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臨床科室備用藥品管理演講人:日期:目錄CATALOGUE備用藥品管理概述臨床科室備用藥品分類與特點(diǎn)備用藥品的采購與驗(yàn)收臨床科室備用藥品的存儲與養(yǎng)護(hù)備用藥品調(diào)配與使用規(guī)范臨床科室備用藥品管理制度建設(shè)01備用藥品管理概述PART備用藥品定義備用藥品是指臨床科室為方便患者救治和應(yīng)急需要而預(yù)先儲備的藥品,包括急救藥品、常規(guī)用藥等。備用藥品目的確?;颊哂盟幇踩岣邠尵瘸晒β?,同時(shí)減少藥品浪費(fèi)和過期現(xiàn)象。定義與目的管理原則與要求藥品品種選擇根據(jù)臨床需要和藥品特性,選擇適宜的備用藥品種類和數(shù)量,確保藥品質(zhì)量和安全。藥品儲存管理備用藥品應(yīng)存放在專用藥柜或急救車內(nèi),按照藥品儲存條件進(jìn)行儲存,確保藥品質(zhì)量。藥品使用管理備用藥品應(yīng)實(shí)行專人管理、專柜存放、專冊登記,嚴(yán)格按照醫(yī)囑或處方使用,確保用藥安全。藥品檢查與更新定期對備用藥品進(jìn)行檢查,及時(shí)補(bǔ)充和更新藥品,防止藥品過期或變質(zhì)。常見問題及解決方案藥品過期問題定期清理過期藥品,及時(shí)補(bǔ)充新藥,避免使用過期藥品。藥品濫用問題加強(qiáng)藥品管理,嚴(yán)格按照規(guī)定使用藥品,防止藥品濫用和浪費(fèi)。藥品混淆問題加強(qiáng)藥品標(biāo)識和分類管理,防止藥品混淆和誤用。藥品短缺問題及時(shí)與藥劑科溝通,了解藥品庫存情況,確保備用藥品供應(yīng)充足。02臨床科室備用藥品分類與特點(diǎn)PART作用迅速、療效確切,能夠在短時(shí)間內(nèi)緩解或消除患者癥狀,為進(jìn)一步治療爭取時(shí)間。存放在急救車或急救箱內(nèi),確保隨時(shí)可用,并定期檢查藥品質(zhì)量和有效期。如心肺復(fù)蘇藥、抗過敏藥、升壓藥、強(qiáng)心藥等。需經(jīng)專門培訓(xùn)后使用,使用后需及時(shí)記錄并補(bǔ)充。急救藥品藥品特點(diǎn)存放要求常見種類使用管理藥品特點(diǎn)臨床使用頻率高、療效確切,能夠滿足大部分患者的常規(guī)用藥需求。存放要求存放在固定位置,方便取用,需保持藥品干燥、通風(fēng)。常見種類如抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥、止咳化痰藥、消化系統(tǒng)用藥等。使用管理需按照藥品說明書使用,避免濫用和誤用,需關(guān)注患者用藥后的反應(yīng)。常用藥品具有特殊管理要求,如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等。藥品特點(diǎn)需專柜加鎖、專人管理,嚴(yán)格實(shí)行雙人雙鎖、專用處方等管理制度。存放要求如嗎啡、杜冷丁、氯丙嗪等。常見種類需經(jīng)特殊審批后使用,使用后需及時(shí)記錄并報(bào)告,確保藥品安全。使用管理特殊管理藥品藥品特點(diǎn)根據(jù)臨床科室實(shí)際需求而備用的藥品,包括急救設(shè)備和特殊檢查用藥等。其他備用藥品01存放要求按照藥品說明書要求存放,確保藥品質(zhì)量和安全。02常見種類如氧氣、急救箱、吸引器、特殊檢查用藥等。03使用管理需定期檢查、維護(hù),確保設(shè)備完好、藥品有效,使用后需及時(shí)補(bǔ)充。0403備用藥品的采購與驗(yàn)收PART根據(jù)臨床科室的用藥需求,統(tǒng)計(jì)各類藥品的用量,制定采購計(jì)劃。藥品需求統(tǒng)計(jì)選擇具備合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商,確保藥品質(zhì)量。供應(yīng)商資質(zhì)審查確保供貨渠道合法、穩(wěn)定,避免假藥、劣藥流入。供貨渠道管理采購計(jì)劃與供應(yīng)商選擇010203對到貨藥品進(jìn)行外觀、包裝、標(biāo)簽等方面的檢查,確保藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量檢查核對到貨藥品的數(shù)量與采購計(jì)劃是否一致,避免藥品短缺或過多。藥品數(shù)量核對檢查藥品的生產(chǎn)日期和有效期,確保藥品在有效期內(nèi)使用。藥品效期管理驗(yàn)收流程及標(biāo)準(zhǔn)對于質(zhì)量不合格的藥品,及時(shí)通知供應(yīng)商進(jìn)行退貨處理。藥品退貨藥品銷毀藥品質(zhì)量分析對于無法退貨的藥品,按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理,確保不流入臨床使用。對不合格藥品進(jìn)行質(zhì)量分析,找出原因并采取預(yù)防措施,避免再次發(fā)生類似問題。不合格藥品處理措施04臨床科室備用藥品的存儲與養(yǎng)護(hù)PART藥品分類存放根據(jù)藥品的性質(zhì)、作用、劑型等因素,進(jìn)行分類存放,避免藥品之間的相互影響。適宜溫濕度確保存儲環(huán)境的溫濕度適宜,防止藥品受潮、霉變、變質(zhì)等。避免陽光直射避免藥品直接暴露在陽光下,以免藥品成分發(fā)生變化,影響藥品療效。特殊藥品管理對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品實(shí)行特殊管理,確保安全。存儲條件及要求養(yǎng)護(hù)方法與周期檢查定期檢查藥品質(zhì)量按照藥品有效期、性質(zhì)等因素,制定檢查計(jì)劃,定期檢查藥品質(zhì)量。養(yǎng)護(hù)措施采取避光、通風(fēng)、防潮、防蟲等措施,確保藥品的儲存環(huán)境符合要求。及時(shí)處理異常情況發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或異常情況,及時(shí)采取措施處理,確保藥品安全有效。周期性養(yǎng)護(hù)根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存條件,制定周期性養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,確保藥品質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)藥品過期或損壞,應(yīng)立即停止使用,防止藥品對患者造成危害。對過期或損壞的藥品進(jìn)行登記,并及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門,以便及時(shí)處理。根據(jù)藥品的性質(zhì)和實(shí)際情況,采取合適的措施進(jìn)行處理,如銷毀、退回廠家等。加強(qiáng)藥品管理,避免藥品過期或損壞的情況發(fā)生,確保藥品的安全性和有效性。過期或損壞藥品處理立即停止使用登記并上報(bào)妥善處理預(yù)防措施05備用藥品調(diào)配與使用規(guī)范PART調(diào)配前核對在調(diào)配前,應(yīng)仔細(xì)核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保藥品的準(zhǔn)確性。調(diào)配流程與注意事項(xiàng)01調(diào)配時(shí)避免污染在調(diào)配過程中,要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范,避免藥品受到污染。02藥品有效期管理應(yīng)注意檢查藥品的有效期,確保調(diào)配的藥品在有效期內(nèi)使用。03調(diào)配后復(fù)核調(diào)配完成后,應(yīng)由專人進(jìn)行復(fù)核,確保無誤后方可發(fā)放。04使用方法與劑量控制遵醫(yī)囑用藥使用備用藥品時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,確保用藥的正確性。用藥途徑與劑量應(yīng)明確用藥途徑,如口服、注射等,并嚴(yán)格控制用藥劑量。用藥頻次與療程按照規(guī)定的用藥頻次和療程使用藥品,避免過量或不足。用藥注意事項(xiàng)注意藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥和不良反應(yīng),確保用藥安全。不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告不良反應(yīng)監(jiān)測在使用備用藥品過程中,應(yīng)密切觀察患者的反應(yīng),及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理不良反應(yīng)。02040301藥品不良反應(yīng)報(bào)告一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng),應(yīng)立即報(bào)告相關(guān)部門,以便及時(shí)處理和改進(jìn)。藥品質(zhì)量監(jiān)測定期檢查備用藥品的性狀、有效期等,確保藥品質(zhì)量。持續(xù)改進(jìn)與反饋根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果,持續(xù)改進(jìn)備用藥品管理,提高用藥安全水平。06臨床科室備用藥品管理制度建設(shè)PART藥品采購和驗(yàn)收制度規(guī)定備用藥品的采購、驗(yàn)收程序,確保藥品質(zhì)量。藥品儲存和保管制度制定藥品儲存和保管的標(biāo)準(zhǔn),防止藥品過期、變質(zhì)或?yàn)E用。藥品使用和管理制度規(guī)范備用藥品的使用和管理,確保用藥安全。應(yīng)急預(yù)案和處置流程制定藥品應(yīng)急預(yù)案和處置流程,確保在突發(fā)情況下能夠及時(shí)、有效地應(yīng)對。制定相關(guān)管理制度和規(guī)程定期對備用藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和審核藥品清單和目錄制定藥品清單和目錄,方便盤點(diǎn)和審核。藥品有效期管理對備用藥品進(jìn)行有效期管理,確保藥品在有效期內(nèi)使用。藥品質(zhì)量檢查定期對備用藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。藥品消耗和補(bǔ)充記錄記錄藥品的消耗和補(bǔ)充情況,確保備用藥品的數(shù)量和品種滿足臨床需求。定期組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)

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