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專(zhuān)題強(qiáng)化練(一)細(xì)胞的分子組成與結(jié)構(gòu)一、選擇題1.人類(lèi)在1665年就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞,而細(xì)胞學(xué)說(shuō)直到1838年才由施旺、施萊登創(chuàng)立。施旺、施萊登能建立細(xì)胞學(xué)說(shuō),主要通過(guò)(A)A.對(duì)大量科學(xué)事實(shí)進(jìn)行歸納概括B.發(fā)現(xiàn)真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別C.大幅度提高顯微鏡的制作技術(shù)D.觀察記錄大量不同生物標(biāo)本解析:細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立過(guò)程離不開(kāi)眾多科學(xué)家的參與、推動(dòng),也離不開(kāi)科學(xué)技術(shù)手段的發(fā)展和支持,顯微鏡的發(fā)明和改進(jìn),在眾多前人觀察和思維的啟發(fā)下,德國(guó)植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺運(yùn)用不完全歸納法提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō),A符合題意。2.(2024·惠州高三一模)細(xì)胞是由各種元素與化合物構(gòu)成的。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A.糖類(lèi)是細(xì)胞的組成成分之一,主要為細(xì)胞提供能源B.脂類(lèi)物質(zhì)既可以作為儲(chǔ)能物質(zhì)還可以調(diào)節(jié)生命活動(dòng)C.蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,控制生物的性狀D.自由水是細(xì)胞內(nèi)良好的溶劑,代謝旺盛的細(xì)胞中相對(duì)含量較多解析:糖類(lèi)是細(xì)胞的組成成分之一,比如參與組成細(xì)胞膜,糖類(lèi)是重要的能源物質(zhì),A正確;脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和固醇等,其中脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì),固醇中的性激素可以調(diào)節(jié)生命活動(dòng),B正確;蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,生物的性狀是由基因控制的,C錯(cuò)誤;自由水是細(xì)胞內(nèi)良好的溶劑,代謝旺盛的細(xì)胞中自由水相對(duì)含量較多,D正確。3.維生素D3可從牛奶、魚(yú)肝油等食物中獲取,也可在陽(yáng)光下由皮膚中的7-脫氫膽固醇轉(zhuǎn)化而來(lái),活化維生素D3可促進(jìn)小腸和腎小管等部位對(duì)鈣的吸收。研究發(fā)現(xiàn),腎臟合成和釋放的羥化酶可以促進(jìn)維生素D3的活化。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.腎功能下降可導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)骨質(zhì)疏松B.適度的戶(hù)外活動(dòng),有利于少年兒童的骨骼發(fā)育C.小腸吸收鈣減少可導(dǎo)致細(xì)胞外液滲透壓明顯下降D.腎功能障礙時(shí),補(bǔ)充維生素D3不能有效緩解血鈣濃度下降解析:腎臟合成和釋放的羥化酶可以促進(jìn)維生素D3的活化,活化的維生素D3可促進(jìn)小腸和腎小管等部位對(duì)鈣的吸收,因此,腎功能下降會(huì)導(dǎo)致腎小管等部位對(duì)鈣的吸收受阻,從而使機(jī)體出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,A正確;在陽(yáng)光下皮膚中的7-脫氫膽固醇可轉(zhuǎn)化成維生素D3,活化維生素D3可促進(jìn)小腸和腎小管等部位對(duì)鈣的吸收,適度的戶(hù)外活動(dòng),有利于少年兒童的骨骼發(fā)育,B正確;細(xì)胞外液滲透壓主要與無(wú)機(jī)鹽和蛋白質(zhì)含量有關(guān),在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中,含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-,細(xì)胞外液滲透壓的90%以上來(lái)源于Na+和Cl-,因此小腸吸收鈣減少不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞外液滲透壓明顯下降,C錯(cuò)誤;腎功能障礙時(shí),維生素D3不能被活化,因此補(bǔ)充的維生素D3不能促進(jìn)小腸和腎小管等部位對(duì)鈣的吸收,從而不能有效緩解血鈣濃度下降,D正確。4.(2024·深圳高三二模)《中國(guó)居民膳食指南(2022)》提出的“控糖”建議是控制添加糖的攝入量,每天攝入不超過(guò)50g,最好控制在25g以下。下列敘述正確的是(B)A.蔗糖和果糖是日常生活中常見(jiàn)的兩種單糖類(lèi)食品甜味劑B.食物中天然存在的淀粉和纖維素不屬于“控糖”的范疇C.人體內(nèi)的糖類(lèi)絕大多數(shù)會(huì)以葡萄糖的形式存在于內(nèi)環(huán)境D.?dāng)z糖超標(biāo)引起的肥胖有一部分原因是脂肪無(wú)法轉(zhuǎn)化成糖解析:蔗糖是由一分子果糖和一分子葡萄糖合成的,是二糖,不是單糖,A錯(cuò)誤;“控糖”建議是控制添加糖(通常指各種糖類(lèi)甜味劑)的攝入量,食物中天然存在的淀粉和纖維素不屬于“控糖”的范疇,B正確;生物體內(nèi)的糖類(lèi)大多數(shù)以多糖的形式存在,人體內(nèi)的糖類(lèi)絕大多數(shù)以糖原的形式存在于肝臟或者肌肉中,C錯(cuò)誤;攝糖超標(biāo)引起的肥胖并不是因?yàn)橹緹o(wú)法轉(zhuǎn)化成糖,而是因?yàn)樘菙z入過(guò)多導(dǎo)致過(guò)剩,多余的糖轉(zhuǎn)化為脂肪,進(jìn)而引起肥胖,D錯(cuò)誤。5.球狀蛋白分子空間結(jié)構(gòu)為外圓中空,氨基酸側(cè)鏈極性基團(tuán)分布在分子的外側(cè),而非極性基團(tuán)分布在內(nèi)側(cè)。蛋白質(zhì)變性后,會(huì)出現(xiàn)生物活性喪失及一系列理化性質(zhì)的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A.蛋白質(zhì)變性可導(dǎo)致部分肽鍵斷裂B.球狀蛋白多數(shù)可溶于水,不溶于乙醇C.加熱變性的蛋白質(zhì)不能恢復(fù)原有的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)D.變性后生物活性喪失是因?yàn)樵锌臻g結(jié)構(gòu)破壞解析:蛋白質(zhì)變性是指蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被破壞,從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性喪失的現(xiàn)象,蛋白質(zhì)變性一般不會(huì)導(dǎo)致肽鍵斷裂,A錯(cuò)誤;球狀蛋白的氨基酸側(cè)鏈極性基團(tuán)分布在分子的外側(cè),而非極性基團(tuán)分布在內(nèi)側(cè),說(shuō)明外側(cè)主要是極性基團(tuán),因此球狀蛋白可溶于水,不溶于乙醇,B正確;加熱變性的蛋白質(zhì),其空間結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的改變是不可逆的,因此加熱變性的蛋白質(zhì)不能恢復(fù)原有的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),C正確;結(jié)構(gòu)決定功能,變性后的蛋白質(zhì)原有空間結(jié)構(gòu)被破壞導(dǎo)致其生物活性喪失,D正確。6.(2024·深圳高三一模)目前學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)為:葉綠體由被早期細(xì)胞吞噬的光合細(xì)菌演化而來(lái),如圖所示。據(jù)此推測(cè)合理的是(B)A.吞噬光合細(xì)菌的早期細(xì)胞是一種原核細(xì)胞B.葉綠體內(nèi)應(yīng)該也會(huì)含有DNA、RNA和核糖體C.光合作用暗反應(yīng)場(chǎng)所主要由早期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)構(gòu)成D.真核細(xì)胞的進(jìn)化歷程中葉綠體出現(xiàn)的時(shí)間要早于線(xiàn)粒體解析:由題圖可知,早期細(xì)胞有由核膜包被的細(xì)胞核,為真核細(xì)胞,A不合理;葉綠體起源于光合細(xì)菌,作為原核生物體內(nèi)應(yīng)該也會(huì)含有DNA、RNA和核糖體,B合理;光合作用暗反應(yīng)場(chǎng)所主要由光合細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)構(gòu)成,C不合理;由題圖可知,在吞噬光合細(xì)菌之前,早期細(xì)胞內(nèi)就存在線(xiàn)粒體,推測(cè)真核細(xì)胞的進(jìn)化歷程中線(xiàn)粒體出現(xiàn)的時(shí)間應(yīng)該要早于葉綠體,D不合理。7.在饑餓狀態(tài)下,酵母菌的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體會(huì)產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物形成自噬體,自噬體進(jìn)入富含水解酶的液泡內(nèi),以保證營(yíng)養(yǎng)供給。科學(xué)家發(fā)現(xiàn),在饑餓狀態(tài)下某突變型酵母菌的自噬體會(huì)在液泡內(nèi)大量堆積。下列相關(guān)敘述正確的是(C)A.自噬體具備單層膜,其形成與線(xiàn)粒體無(wú)關(guān)B.營(yíng)養(yǎng)充足時(shí),自噬體通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入液泡C.突變型可能因基因突變導(dǎo)致水解酶缺乏D.在自噬過(guò)程中,液泡的作用類(lèi)似高爾基體解析:囊狀結(jié)構(gòu)通過(guò)膜的流動(dòng)進(jìn)行伸展彎曲,會(huì)形成具有雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬體,自噬體的形成需要線(xiàn)粒體提供能量,A錯(cuò)誤;細(xì)胞自噬是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制,細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)缺乏等特殊環(huán)境下可通過(guò)自噬維持生存,營(yíng)養(yǎng)充足時(shí),細(xì)胞自噬受到抑制,B錯(cuò)誤;突變型可能因基因突變導(dǎo)致水解酶缺乏,內(nèi)容物無(wú)法水解,從而導(dǎo)致自噬體在液泡內(nèi)大量堆積,C正確;酵母菌體內(nèi)的液泡內(nèi)含多種水解酶,其功能類(lèi)似于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體,D錯(cuò)誤。8.植物液泡膜上具有多種酶和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,液泡中儲(chǔ)存著多種細(xì)胞代謝產(chǎn)物和多種酸性水解酶類(lèi),糖類(lèi)、鹽類(lèi)等物質(zhì)的濃度往往很高。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離過(guò)程中,細(xì)胞液濃度低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)濃度B.液泡內(nèi)多種物質(zhì)濃度較高與液泡膜具有選擇透過(guò)性有關(guān)C.液泡中的色素與植物葉片顏色有關(guān),主要吸收紅光和藍(lán)紫光D.H2O借助水通道蛋白通過(guò)液泡膜時(shí),不需要與水通道蛋白結(jié)合解析:植物細(xì)胞失水發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí),細(xì)胞液中的水透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶液,故細(xì)胞液濃度低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)濃度,A正確。液泡內(nèi)多種物質(zhì)濃度較高與液泡膜具有選擇透過(guò)性有關(guān),否則無(wú)法維持液泡膜內(nèi)外相關(guān)物質(zhì)的濃度差,B正確。液泡中的色素是花青素,主要與植物的花和果實(shí)顏色有關(guān),且不吸收光能;植物葉片顏色主要與葉綠體中的色素有關(guān),C錯(cuò)誤。H2O借助水通道蛋白通過(guò)液泡膜的方式為協(xié)助擴(kuò)散,不與水通道蛋白結(jié)合,D正確。9.胞間連絲是貫穿兩個(gè)相鄰細(xì)胞細(xì)胞壁的圓柱形細(xì)胞質(zhì)通道。高等植物大多數(shù)相鄰的細(xì)胞間能形成胞間連絲。初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時(shí)因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的;次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的(如下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A.體細(xì)胞的初生胞間連絲是在有絲分裂中期時(shí)形成B.次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)C.胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系D.胞間連絲有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息交流解析:初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時(shí)因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的,體細(xì)胞的初生胞間連絲是在有絲分裂末期時(shí)形成,A錯(cuò)誤;次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的,水解細(xì)胞壁需要纖維素酶和果膠酶,故次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān),B正確;胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系,C正確;胞間連絲是細(xì)胞壁、細(xì)胞膜上的通道,有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息交流,D正確。10.研究發(fā)現(xiàn),分泌蛋白的合成起始于游離核糖體,合成的初始序列為信號(hào)序列,信號(hào)序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合,穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜后,蛋白質(zhì)合成繼續(xù)。蛋白質(zhì)合成結(jié)束后,核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離,合成的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后,與高爾基體膜內(nèi)表面受體結(jié)合,啟動(dòng)囊泡形成。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)M基因發(fā)生突變時(shí),會(huì)導(dǎo)致高爾基體中分泌蛋白堆積,不能發(fā)送到胞外。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.核糖體的“游離”狀態(tài)或“附著”狀態(tài)是相對(duì)的B.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合受制于mRNA中特定的堿基序列C.M基因編碼的蛋白質(zhì)具有推動(dòng)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸?shù)墓δ蹹.M基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與分泌蛋白構(gòu)象的最終形成解析:由題干信息可知,游離的核糖體合成信號(hào)序列后可以結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,蛋白質(zhì)合成結(jié)束后,附著的核糖體會(huì)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離,故核糖體的“游離”狀態(tài)或“附著”狀態(tài)是相對(duì)的,A正確;核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合后能形成有空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì),這說(shuō)明它們的結(jié)合是蛋白質(zhì)合成的過(guò)程,蛋白質(zhì)的合成中有mRNA的參與,而mRNA具有特定的堿基序列,B正確;若M基因編碼的蛋白質(zhì)具有推動(dòng)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸?shù)墓δ?,則當(dāng)細(xì)胞內(nèi)M基因發(fā)生突變時(shí),會(huì)導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)不能經(jīng)囊泡運(yùn)輸至高爾基體,與事實(shí)不符,C錯(cuò)誤;結(jié)合題意“合成的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后,與高爾基體膜內(nèi)表面受體結(jié)合,啟動(dòng)囊泡形成”,而“當(dāng)細(xì)胞內(nèi)M基因發(fā)生突變時(shí),會(huì)導(dǎo)致高爾基體中分泌蛋白堆積,不能發(fā)送到胞外”,M基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與分泌蛋白構(gòu)象的最終形成,D正確。11.囊泡運(yùn)輸是細(xì)胞內(nèi)重要的運(yùn)輸方式。沒(méi)有囊泡運(yùn)輸?shù)木_運(yùn)行,細(xì)胞將陷入混亂狀態(tài)。下列敘述正確的是(A)A.囊泡的運(yùn)輸依賴(lài)于細(xì)胞骨架B.囊泡可來(lái)自核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器C.囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴(lài)于膜的選擇透過(guò)性D.囊泡將細(xì)胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)形成統(tǒng)一的整體解析:囊泡在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸依賴(lài)于細(xì)胞骨架,A正確;核糖體無(wú)膜結(jié)構(gòu),不能形成囊泡,B錯(cuò)誤;囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴(lài)于膜的流動(dòng)性,C錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)的核糖體和中心體無(wú)膜結(jié)構(gòu),囊泡不能將細(xì)胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)形成統(tǒng)一的整體,D錯(cuò)誤。12.(2024·廣州高三一模)核孔復(fù)合體鑲嵌在內(nèi)外核膜融合形成的核孔上。下圖為核孔復(fù)合體參與的三種物質(zhì)運(yùn)輸方式,其中只有丙方式需要消耗細(xì)胞代謝提供的能量。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.細(xì)胞核對(duì)通過(guò)核孔復(fù)合體進(jìn)出的物質(zhì)具有一定的選擇性B.某些分子以甲或乙的方式進(jìn)出核孔復(fù)合體可看作是被動(dòng)運(yùn)輸C.以丙方式進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)的運(yùn)輸速度,會(huì)受相應(yīng)的受體濃度的制約D.解旋酶、RNA聚合酶和染色質(zhì)等均可經(jīng)核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核解析:核孔可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的信息交流和物質(zhì)交換,細(xì)胞核對(duì)通過(guò)核孔復(fù)合體進(jìn)出的物質(zhì)具有一定的選擇性,A正確;分析題意可知,只有丙方式需要消耗細(xì)胞代謝提供的能量,即某些分子以甲或乙的方式進(jìn)出核孔復(fù)合體是不需要消耗能量的,但由于需要中央栓蛋白協(xié)助,故可看作是被動(dòng)運(yùn)輸,B正確;由題圖可知,丙方式運(yùn)輸物質(zhì)時(shí)有受體參與,故丙方式的運(yùn)輸速度受相應(yīng)的受體濃度的制約,C正確;染色質(zhì)存在于細(xì)胞核中,不需要通過(guò)核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核,D錯(cuò)誤。13.吞噬溶酶體是指吞噬體與溶酶體融合形成的一種結(jié)構(gòu),下圖是吞噬細(xì)胞吞噬病原體的示意圖。下列敘述正確的是(D)A.病原體進(jìn)入吞噬細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸,需要消耗能量B.吞噬體的形成依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性,和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)無(wú)關(guān)C.吞噬溶酶體中的消化酶主要是蛋白質(zhì),在溶酶體中合成D.吞噬溶酶體可重新形成溶酶體表明消化酶可重復(fù)利用解析:病原體進(jìn)入吞噬細(xì)胞的方式是胞吞,需要消耗能量,A錯(cuò)誤;吞噬細(xì)胞吞噬病原體需要細(xì)胞膜上的受體蛋白參與,即需要細(xì)胞識(shí)別,B錯(cuò)誤;吞噬溶酶體中的消化酶主要是蛋白質(zhì),其在核糖體中合成,C錯(cuò)誤;酶具有催化作用,作用前后性質(zhì)不變,所以吞噬溶酶體可重新形成溶酶體,消化酶可重復(fù)利用,D正確。14.(2024·廣州高三一模)大腸桿菌伴侶蛋白是由GroEL和GroES組成的復(fù)合物(下圖),GroEL分成上下兩環(huán),每環(huán)含7個(gè)亞基,構(gòu)成中空的圓筒,每一個(gè)亞基結(jié)合一個(gè)ATP;GroES是由7個(gè)亞基構(gòu)成的類(lèi)似帽子的結(jié)構(gòu),待多肽鏈進(jìn)入空筒后即蓋上,多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊,待ATP水解后,GroES打開(kāi),多肽鏈被釋放。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A.大腸桿菌伴侶蛋白是在核糖體上合成的B.GroEL催化ATP合成,GroES催化ATP水解C.多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)D.伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾,高效有序解析:大腸桿菌的蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的,A正確;由題干和題圖無(wú)法得知GroEL催化ATP合成,GroES催化ATP水解,B錯(cuò)誤;由題干可知,多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu),C正確;GroES是由7個(gè)亞基構(gòu)成的類(lèi)似帽子的結(jié)構(gòu),待多肽鏈進(jìn)入空筒后即蓋上,多肽鏈在筒內(nèi)進(jìn)行折疊,待ATP水解后,GroES打開(kāi),多肽鏈被釋放,故伴侶蛋白使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾,高效有序,D正確。二、非選擇題15.下圖表示細(xì)胞通過(guò)形成囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過(guò)程及局部放大示意圖,其中X、Y表示囊泡,①~⑤表示不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶,則結(jié)構(gòu)⑤可能是________。若該細(xì)胞為漿細(xì)胞,則乙圖中的細(xì)胞“貨物”最可能是________。(2)乙圖中的囊泡能精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)送并分泌到細(xì)胞外,據(jù)圖推測(cè)其原因是______
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