藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》模擬習(xí)題（附參考答案）

藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》模擬習(xí)題（附參考答案）一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組的組成A、成癮藥品B、精神藥品C、第二類精神藥品D、第一類精神藥品E、麻醉藥品正確答案：C2.關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是A、每張?zhí)幏较抻谝焕颊叩挠盟嶣、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用C、每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品D、年齡可注"成"而不必寫實(shí)際年齡E、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方正確答案：D3.下列不能與水混溶制成混合溶劑的是（）。A、乙醇B、甘油C、苯甲醇D、植物油E、丙二醇正確答案：D4.借助于機(jī)械力，將大塊固體物質(zhì)碎裂成適宜程度的操作過(guò)程是A、粉碎B、微粉化C、制粒D、混合E、攪拌正確答案：A5.下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是A、9號(hào)篩B、6號(hào)篩C、8號(hào)篩D、7號(hào)篩E、5號(hào)篩正確答案：A6.全國(guó)人大常委會(huì)修訂并通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是A、2年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)B、1年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)C、3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)D、10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E、5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正確答案：D7.對(duì)頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉(zhuǎn)化，壓片時(shí)宜采用的工藝A、溶劑分散法壓片工藝B、濕法制粒壓片工藝C、干法制粒壓片工藝D、崩解分散壓片工藝E、溶劑結(jié)晶法壓片工藝正確答案：C8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書B、工商部門頒發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書D、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證”正確答案：D9.藥品委托生產(chǎn)時(shí)，受托方必須是A、持有《藥品GMP證書》的企業(yè)B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)C、通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)D、持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)E、生產(chǎn)能力高于委托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：D10.聚異丁烯是A、背襯材料B、骨架材料C、藥庫(kù)材料TTS的常用材料中D、壓敏膠E、控釋膜材料正確答案：D11.改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A、處方藥B、劣藥C、非處方藥D、假藥E、按新藥程序申報(bào)正確答案：E12.憑《麻醉藥品專用卡》每次取藥量不得超過(guò)A、一次常用量B、7日常用量C、2日常用量D、3日常用量E、1日常用量正確答案：B13.應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜的處方是（）。A、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方B、無(wú)適應(yīng)證用藥的處方C、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的處方D、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的處方E、無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的處方正確答案：A14.麻醉藥品注射劑的處方限量為A、5日用量B、7日用量C、2日用量D、一次用量E、3日用量正確答案：D15.醫(yī)院制劑所用的原、輔料應(yīng)選用（）。A、藥用純度B、食用規(guī)格C、色譜純D、分析純E、化學(xué)純正確答案：A16.下列可避免肝臟首過(guò)作用的片劑是A、溶液片B、泡騰片C、咀嚼片D、分散片E、舌下片正確答案：E17.為了保護(hù)公眾的健康，處于監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門A、可以有條件地批準(zhǔn)個(gè)別企業(yè)生產(chǎn)B、可以批準(zhǔn)1～2個(gè)企業(yè)生產(chǎn)C、可以批準(zhǔn)通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)D、不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口E、不得批準(zhǔn)制劑生產(chǎn)以外的企業(yè)生產(chǎn)正確答案：D18.下列哪項(xiàng)不代表氣霧劑的特征A、藥物吸收完全、速率恒定B、避免了肝的首關(guān)作用C、避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D、能使藥物迅速達(dá)到作用部位E、分布均勻，起效快正確答案：A19.煎膏劑屬于（）。A、水性浸出藥劑B、含糖浸出藥劑C、醇性浸出藥劑D、液體藥劑E、精制浸出藥劑正確答案：B20.GMP是指（）。A、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、中華人民共和國(guó)藥典D、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范E、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：D21.主要用于片劑的填充劑的是A、淀粉B、羧甲基淀粉鈉C、硬脂酸鎂D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮正確答案：A22.β-環(huán)糊精包合物最適宜的制備方法是A、膠束聚合法B、飽和水溶液法C、溶劑法D、注入法E、交聯(lián)劑固化法正確答案：B23.醫(yī)療單位必須獲得省級(jí)公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是A、易制毒化學(xué)品B、放射性藥品C、化學(xué)原料藥D、戒毒藥品E、診斷藥品正確答案：B24.氣霧劑的吸收速度很快，其主要的吸收部位是（）。A、皮膚B、肺部C、胃D、直腸E、小腸正確答案：B25.下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是（）。A、外觀完整光潔B、厚度一致C、色澤均勻D、硬度適中E、多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰正確答案：D26.常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲B、亞硫酸氫鈉C、硫代甘油D、半胱氨酸E、二丁基甲苯酚正確答案：E27.關(guān)于假塑性流動(dòng)，下列描述正確的是A、稍微搖動(dòng)，其黏度會(huì)減少B、越用力振搖，其黏度越減小C、切變速度越大，黏度越大D、振搖后可使分子間纏繞程度增加E、存在切變稀化現(xiàn)象正確答案：E28.一般藥物有效期是A、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間B、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間C、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間D、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間E、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間正確答案：B29.能延長(zhǎng)藥物局部療效的是（）。A、醑劑B、糖漿劑C、甘油劑D、溶液劑E、芳香水劑正確答案：C30.二相氣霧劑為A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、W/O乳劑型氣霧劑E、O/W乳劑型氣霧劑正確答案：C31.研和法制備油脂性軟膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合A、川蠟B、單硬脂酸甘油酯C、磷酸鈣D、羊毛脂E、可可豆脂正確答案：D32.混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無(wú)關(guān)A、分散介質(zhì)的黏度B、分散介質(zhì)的密度C、大氣壓力D、微粒的密度E、微粒的半徑正確答案：C33.管理麻醉藥品除“五專”管理外，還應(yīng)做到（）。A、近期先出，定期清點(diǎn)B、分類清點(diǎn)，賬物相符C、季度盤點(diǎn)，賬物相符D、分類管理，以存定銷E、每日每班清點(diǎn)，賬物相符正確答案：E34.屬于麻醉藥品的是A、可待因B、阿托品C、司可巴比妥D、異戊巴比妥E、I131正確答案：A35.可作為填充劑的是A、淀粉漿B、交聯(lián)羧甲基纖維鈉C、滑石粉D、二氧化鈦E、微晶纖維素正確答案：E36.吸收速度最快的口服劑型是（）。A、混懸劑B、散劑C、膠囊劑D、片劑E、水溶液正確答案：E37.崩解劑A、二甲亞砜B、液狀石蠟C、交聯(lián)羧甲基纖維鈉D、淀粉漿E、丙烯酸樹脂正確答案：C38.屬于非離子型表面活性劑的是（）。A、十二烷基硫酸鈉B、吐溫80C、苯扎溴銨D、鈉皂E、卵磷脂正確答案：B39.下列藥品的標(biāo)簽均必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的是A、外用藥品、貴重藥品B、精神藥品、自費(fèi)藥品C、精神藥品、外用藥品D、外用藥品、自費(fèi)藥品E、精神藥品、貴重藥品正確答案：C40.下列常用作皮膚促透劑的是A、羥苯甲酯B、二甲亞砜C、聚乙二醇D、可可豆脂E、植物油正確答案：B41.氫化可的松5g，硬脂酸120g，單硬脂酸甘油35g，液狀石蠟60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸餾水加至1000g。制成的軟膏劑類型為（）。A、O/W/O型乳膏劑B、O/W型乳膏劑C、溶液型D、W/O型乳膏劑E、混懸型正確答案：B42.散劑制備的一般工藝流程是A、物料前處理-混合-過(guò)篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存B、物料前處理-粉碎-過(guò)篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存C、物料前處理-粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存D、物料前處理-粉碎-分劑量-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存E、物料前處理-過(guò)篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存正確答案：C43.屬于兩性離子表面活性劑的是（）。A、吐溫80B、肥皂C、豆磷脂D、泊洛沙姆E、苯扎溴銨正確答案：C44.需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇約A、69mlB、79mlC、60mlD、70mlE、75ml正確答案：B45.某藥品有效期為2012.06，表示該藥品可以使用至A、2012年5月31日B、2012年6月30日C、2012年6月31日D、2012年5月30日E、2012年7月31日正確答案：A46.為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施不包括A、每次配制后應(yīng)清場(chǎng)，并填寫清場(chǎng)記錄B、按規(guī)定對(duì)物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣C、在配制過(guò)程中應(yīng)防止稱量、過(guò)篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染D、在配制過(guò)程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志E、不同制劑(包括同一制劑的不同規(guī)格)的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行正確答案：B47.有關(guān)藥物劑型中無(wú)菌制劑其分類方法是A、按制法分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按藥物種類分類D、按形態(tài)分類E、按給藥途徑分類正確答案：A48.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑A、涂膜劑B、搽劑C、含漱劑D、洗劑E、合劑正確答案：D49.新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門是A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國(guó)務(wù)院科技部門C、藥品審評(píng)中心D、中國(guó)藥品生物制品檢定所E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：A50.常用的片劑緩釋材料是A、ECB、PVPC、乳糖D、淀粉E、阿拉伯膠正確答案：A51.脂質(zhì)體最適宜的制備方法是A、飽和水溶液法B、溶劑法C、交聯(lián)劑固化法D、膠束聚合法E、注入法正確答案：E52.盧戈液中碘化鉀的作用是A、增溶B、調(diào)節(jié)滲透壓C、助溶D、潛溶E、補(bǔ)碘正確答案：E53.氣霧劑中的拋射劑有A、丙二醇B、氟氯烷烴C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA正確答案：B54.有關(guān)栓劑作用特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、對(duì)不能口服的患者較方便B、起效較靜脈給藥快C、藥物不受胃腸pH或酶的影響D、適用于伴有嘔吐患者E、防止或減少藥物在肝中的生化變化正確答案：B55.下列哪一項(xiàng)不屬于藥品的質(zhì)量特征A、有效性B、安全性C、可獲得性D、均一性E、專屬性正確答案：E56.將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、能使液態(tài)藥物粉末化B、防止藥物揮發(fā)C、能使藥物濃集于靶區(qū)D、減少藥物的副作用和刺激性E、掩蓋藥物不良嗅味正確答案：B57.藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A、按劣藥論處B、假藥C、按假藥論處D、藥品E、劣藥正確答案：B58.不良反應(yīng)的報(bào)告程序和要求正確的是A、藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行越級(jí)、不定期報(bào)告制度B、上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)C、常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告D、個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時(shí)必須及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告E、新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于3個(gè)月內(nèi)報(bào)告正確答案：B59.第二類精神藥品的處方每次（）A、不超過(guò)7日常用量，處方留存2年備查B、不超過(guò)5日常用量，處方留存2年備查C、不超過(guò)3日常用量，處方留存2年備查D、由指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，每次限一次用量E、不超過(guò)2日常用量，處方留存2年備查正確答案：A60.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材A、10gB、5gC、2～5gD、1gE、2g正確答案：D61.特殊管理的藥品是指A、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品B、戒毒藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品E、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品正確答案：D62.醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作B、有計(jì)劃開展各項(xiàng)科研工作C、負(fù)責(zé)核對(duì)本院開具的處方D、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)E、對(duì)購(gòu)入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)正確答案：C63.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)間規(guī)定為A、7日內(nèi)B、10日內(nèi)C、1日內(nèi)D、2日內(nèi)E、30日內(nèi)正確答案：D64.硫酸鎂口服劑型可用作（）。A、鎮(zhèn)痛B、降血糖C、抗驚厥D、導(dǎo)瀉E、平喘正確答案：D65.O／W型基質(zhì)的乳化劑A、對(duì)羥基苯甲酸乙酯B、聚乙二醇上述輔料在軟膏中的作用C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、甘油正確答案：D66.有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是A、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體C、以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑D、高分子水溶液不帶電荷。E、制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程正確答案：D67.透皮吸收促進(jìn)劑A、二甲亞砜B、丙烯酸樹脂C、液狀石蠟D、淀粉漿E、交聯(lián)羧甲基纖維鈉正確答案：A68.藥學(xué)這個(gè)詞來(lái)源于希臘，我們一般所說(shuō)的藥學(xué)包括的兩種含義是（）。A、藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)職業(yè)B、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)學(xué)科C、藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)外延D、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)E、藥品和藥學(xué)學(xué)科正確答案：D69.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配的人員應(yīng)當(dāng)具有A、藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C、主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D、藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格E、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格正確答案：A70.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體C、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類D、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似E、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成正確答案：D71.用于補(bǔ)充體液、營(yíng)養(yǎng)及熱量的輸液是A、脂肪乳注射液B、氯化鉀注射液C、羥乙基淀粉注射液D、硫酸慶大霉素注射液E、甘露醇注射液正確答案：A72.麻醉藥品和精神藥品，是指A、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的其他物質(zhì)C、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)D、列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品E、列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的其他物質(zhì)正確答案：C73.奧林匹克運(yùn)動(dòng)員禁忌的藥物是（）。A、對(duì)乙酰氨基酚B、青霉素C、氧氟沙星D、多潘立酮E、阿普唑侖正確答案：E74.治療作用初步評(píng)價(jià)階段A、臨床驗(yàn)證B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、Ⅰ期臨床試驗(yàn)正確答案：B75.關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、研究藥物及其劑型在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程B、研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄機(jī)制及影響因素C、闡明藥物的結(jié)構(gòu)與藥效之間的相互關(guān)系D、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E、保障臨床用藥的安全性和有效性正確答案：C76.研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關(guān)理論的科學(xué)稱為（）。A、藥劑學(xué)B、調(diào)劑學(xué)C、藥理學(xué)D、生物藥劑學(xué)E、藥物化學(xué)正確答案：A77.有關(guān)液體制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）。A、給藥途徑廣B、引濕藥制成溶液較適宜C、穩(wěn)定性好，便于攜帶D、藥物分散度大，吸收快E、便于分劑量，老幼服用方便正確答案：C78.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A、丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)B、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C、羥丙基甲基纖維素酞酸酯D、聚乙烯醇酯酞酸酯E、羥丙基甲基纖維素正確答案：E79.眼吸收的兩條途徑是（）。A、虹膜、視網(wǎng)膜B、角膜、結(jié)膜C、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜D、角膜、鞏膜E、鞏膜、虹膜正確答案：B80.固體分散體最適宜的制備方法是A、膠束聚合法B、注入法C、飽和水溶液法D、交聯(lián)劑固化法E、溶劑法正確答案：E81.有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是A.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象B.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑A、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)B、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低ZD、tE、電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱正確答案：E82.既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是（）。A、苯扎溴銨B、十二烷基硫酸鈉C、吐溫-60D、硫酸化蓖麻油E、司盤-20正確答案：A83.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→再干燥→升華B、測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→再干燥C、預(yù)凍→升華→再干燥→測(cè)共熔點(diǎn)D、測(cè)共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→再干燥E、預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→升華→再干燥正確答案：D84.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是A、質(zhì)控辦B、藥事管理委員會(huì)C、藥劑科D、藥庫(kù)E、藥檢室正確答案：C85.麻醉藥品儲(chǔ)存的專用賬冊(cè)應(yīng)保存（）。A、自藥品有效期期滿之日起不少于3年B、自藥品有效期期滿之日起不少于5年C、自藥品有效期期滿之日起不少于4年D、自藥品有效期期滿之日起不少于2年E、自藥品有效期期滿之日起不少于1年正確答案：B86.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品的A、質(zhì)量、銷量和售后服務(wù)B、質(zhì)量、價(jià)格和信譽(yù)C、數(shù)量、質(zhì)量和售后服務(wù)D、質(zhì)量、療效和反應(yīng)E、產(chǎn)量、銷量和售后服務(wù)正確答案：D87.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正的是A、質(zhì)量管理組B、藥檢室C、藥劑科D、制劑室E、藥事管理委員會(huì)正確答案：E88.藥物治療管