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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷284考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷錯(cuò)誤的是()A.+HNO3+H2O;取代反應(yīng)B.CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH;取代反應(yīng)C.2CH3CHO+O22CH3COOH;加成反應(yīng)D.CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl;加成反應(yīng)2、下列關(guān)于化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)及用途說(shuō)法正確的是A.純堿能與鹽酸反應(yīng),可用于治療胃酸過(guò)多B.制醫(yī)用防護(hù)服的微孔聚四氟乙烯薄膜是天然材料C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物D.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性3、2021年1月20日中國(guó)科學(xué)院和中國(guó)工程院評(píng)選出2020年世界十大科技進(jìn)展,排在第四位的是一種可借助光將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的新型催化轉(zhuǎn)化方法:CO2+4H2=CH4+2H2O,這是迄今最接近人造光合作用的方法。下列有關(guān)CO2、CH4的說(shuō)法不正確的是A.CH4分子為正四面體的空間構(gòu)型B.電負(fù)性由大到小的順序是O>C>HC.CO2轉(zhuǎn)化為CH4是將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.CO2轉(zhuǎn)化為CH4利用了CO2的氧化性4、在實(shí)驗(yàn)室制備和純化乙酸乙酯的過(guò)程中,下列操作未涉及的是A.B.C.D.5、五味子丙素對(duì)急慢性肝損傷有較好的改善效果;五味子丙素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.五味子丙素能發(fā)生取代、氧化、還原、加成反應(yīng)B.分子中所有氧原子可能共面C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12種評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.該分子中只含有4種官能團(tuán)D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順?lè)串悩?gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有4種8、吡喃酮是合成吡喃酮類物質(zhì)的基本原料;α-吡喃酮和γ-吡喃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能發(fā)生水解反應(yīng)B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互為同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量相等D.α-吡喃酮與Br2按1:1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))9、玻尿酸是具有較高臨床價(jià)值的生化藥物;廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù),如晶體植入;角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。一定條件下,玻尿酸的合成過(guò)程如圖:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.N的同分異構(gòu)體中一定含有兩種官能團(tuán)10、標(biāo)準(zhǔn)狀況下無(wú)色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測(cè)得其增重下列說(shuō)法正確的是A.該氣體若是單一氣體,則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成11、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)12、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖);具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)13、CPAE是蜂膠的主要成分;具有抗癌的作用,苯乙醇是合成CPAE的一種原料.下列說(shuō)法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)14、回答下列問(wèn)題。

I.寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:___________;

(2)2-甲基-1-戊烯:___________;

II.回答下列問(wèn)題。

(3)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子。則:

①其分子式為_(kāi)__________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。15、現(xiàn)有下列五種化合物:

a.b.HO(CH2)2OH;c.CH3CH=CH-CN;d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào)),加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號(hào)),縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào),下同)和_______,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。16、(1)分子式為C2H6O的有機(jī)物,有兩種同分異構(gòu)體,乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),則通過(guò)下列方法,不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是()

A.紅外光譜B.1H核磁共振譜C.質(zhì)譜法D.與鈉反應(yīng)。

(2)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O,質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵,核磁共振氫譜上有三組峰,峰面積之比為6:1:1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),1,2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體,稱為順?lè)串悩?gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()

A.1-丙烯B.4-辛烯C.1-丁烯D.2-甲基-1-丙烯。

(4)請(qǐng)寫出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應(yīng)方程式__________________17、①寫出化學(xué)反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位:_______

③寫出苯的分子式:_______18、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。

(1)下列事實(shí)能說(shuō)明CH4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是___(填字母)。

A.CH4分子的4個(gè)C—H共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)相等。

B.CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′

C.CH2F2沒(méi)有同分異構(gòu)體。

D.CCl4的沸點(diǎn)高于CH4的。

(2)甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。

(3)已知斷裂幾種化學(xué)鍵要吸收的能量如下:

。化學(xué)鍵。

C—H

O=O

C=O

H—O

斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ

415

497

745

463

16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。

(4)天然氣/空氣燃料電池中,若KOH為電解質(zhì),負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)__。等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí),理論上提供的電能之比為_(kāi)__。19、已知實(shí)驗(yàn)室制備1,2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.現(xiàn)在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制備1;2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

乙醇。

1;2﹣二溴乙烷。

乙醚。

狀態(tài)。

無(wú)色液體。

無(wú)色液體。

無(wú)色液體。

密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點(diǎn)/℃

78.5

132

34.6

熔點(diǎn)/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列問(wèn)題:

(1)制備1,2﹣二溴乙烷的合成路線____

(2)在裝置C中應(yīng)加入____,(填正確選項(xiàng)前的字母)其目的是____

a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)裝置B的作用是____;

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用____的方法除去;

(5)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是____;但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是____.20、(I)有下列物質(zhì)①己烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯;其中:

(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______;

(2)常溫下能和溴水反應(yīng)的是______;

(3)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是______;

(4)能和FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色物質(zhì)的是______;

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的是______;

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)的是______;

(7)能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是______;

(II)完成下列填空。

①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚,得到的聚酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

③與NaOH水溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應(yīng)方程式______。

(III)以下實(shí)驗(yàn)操作方法以及結(jié)論不正確的有______。

①通過(guò)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的速率判斷酸性強(qiáng)弱:乙酸>乙醇>苯酚。

②檢驗(yàn)淀粉是否水解完全的方法是:在水解液中先加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液;然后滴加碘水,未變藍(lán),說(shuō)明已水解完全。

③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液;用于檢驗(yàn)麥芽糖是否為還原性糖。

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱;可鑒別出地溝油。

⑤用燃燒的方法鑒別乙醇;四氯化碳、苯。

⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰,銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色21、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料;以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

回答下列問(wèn)題:

(1)正四面體烷的一氯取代產(chǎn)物有______種,二氯取代產(chǎn)物有______種。

(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法正確的是___________(填字母符號(hào))

A.不使酸性KMnO4溶液褪色。

B.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。

C.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)。

D.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同。

E.乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。

(4)下列屬于苯的同系物的是___________(填字母符號(hào))

A.B.C.D.

(5)寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式:_______________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共18分)22、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共6分)24、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料;擬采用制乙烯的原理,以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理:+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì):。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800-10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料,下列裝置中___(填字母)最適宜用來(lái)完成本次制備實(shí)驗(yàn);實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為_(kāi)__。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后,先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片,其作用是___;再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,分液時(shí),環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出,分液后可以用___(填序號(hào))洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在___左右。25、苯佐卡因(對(duì)氨基苯甲酸乙酯)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡的鎮(zhèn)痛。在實(shí)驗(yàn)室用對(duì)氨基苯甲酸()與乙醇反應(yīng)合成苯佐卡因;已知:

+CH3CH2OH+H2O

有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:

相對(duì)分。

子質(zhì)量密度/

(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇460.789-114.378.5與水以任意比互溶對(duì)氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水,易溶于乙醇對(duì)氨基苯甲酸乙酯1651.1790172難溶于水,易溶于醇、醚類

產(chǎn)品合成:在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對(duì)氨基苯甲酸(約0.06mol)和80mL無(wú)水乙醇(約1.4mol);振蕩溶解,將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸,然后將反應(yīng)混合物在80℃熱水浴中加熱回流1h,并不斷振蕩。

分離提純:冷卻后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中,分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚(密度為0.714g·cm-3)分兩次萃??;并向醚層加入無(wú)水硫酸鎂,蒸餾,冷卻結(jié)晶,最終得到產(chǎn)物3.3g。

①儀器A的名稱為_(kāi)__。

②在合成反應(yīng)進(jìn)行之前圓底燒瓶中還應(yīng)加入適量的__。

③將該燒瓶置于冰水浴中的目的是__。

④分液漏斗使用之前必須進(jìn)行的操作是__,乙醚位于__(填“上層”或“下層”);分離提純操作加入無(wú)水硫酸鎂的作用是__。

⑤合成反應(yīng)中加入遠(yuǎn)過(guò)量的乙醇的目的是__;分離提純過(guò)程中加入10%Na2CO3溶液的作用是___。

⑥本實(shí)驗(yàn)中苯佐卡因的產(chǎn)率為_(kāi)__(保留3位有效數(shù)字)。該反應(yīng)產(chǎn)率較低的原因是__(填標(biāo)號(hào))。

a.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性;導(dǎo)致副反應(yīng)多。

b.催化劑加入量不足。

c.產(chǎn)品難溶于水;易溶于乙醇;乙醚。

d.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)26、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的基礎(chǔ)。

Ⅰ.某?;瘜W(xué)學(xué)習(xí)小組利用乙醇;乙酸、濃硫酸來(lái)制取乙酸乙酯;制取裝置如下圖所示。

(1)試管a中最先加入的物質(zhì)是_______________。

(2)試管a中加入碎瓷片的作用是_______________。

(3)試管b中為Na2CO3溶液,該溶液的作用是_________________。

A.溶解乙醇B.吸收乙酸C.降低乙酸乙酯的溶解度。

(4)實(shí)驗(yàn)完畢后,將b試管中的液體充分振蕩,靜置后的現(xiàn)象為_(kāi)_______________。

(5)實(shí)驗(yàn)中加入乙酸的質(zhì)量為2g,其中60%的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),則得到乙酸乙酯的質(zhì)量為_(kāi)_________g。

Ⅱ.某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)。

(1)甲裝置中的水是_____________(填“熱水”或“冷水”)。

(2)乙裝置中水的作用是_______________。

(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)交替出現(xiàn)紅色和黑色,反應(yīng)的方程式為_(kāi)________________、________________。

(4)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,集氣瓶中收集的氣體主要是_________________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題,共16分)27、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè);旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài);以下為生產(chǎn)固體酒精的流程:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)煤的組成以_______元素為主,煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____,過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____,該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱),固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣,其化學(xué)式為_(kāi)____。28、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過(guò)濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過(guò)程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式:

(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】

A.+HNO3+H2O符合取代反應(yīng)的特征;反應(yīng)類型判斷正確,故A不選;

B.CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH符合取代反應(yīng)的特征;反應(yīng)類型判斷正確,故B不選;

C.氧氣是常見(jiàn)的氧化劑,2CH3CHO+O22CH3COOH屬于氧化反應(yīng);不是加成反應(yīng),反應(yīng)類型判斷錯(cuò)誤,故C選;

D.CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl符合加成反應(yīng)的特征;反應(yīng)類型判斷正確,故D不選;

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.純堿(碳酸鈉)的堿性較強(qiáng);對(duì)人體有腐蝕性,碳酸鈉不能用于治療胃酸過(guò)多,故A錯(cuò)誤;

B.聚四氟乙烯薄膜是合成材料;故B錯(cuò)誤;

C.相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的是高分子化合物;故糖類中的單糖;二糖、油脂均不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;

D.高溫能夠使蛋白質(zhì)變性;所以疫苗一般應(yīng)冷藏存放,故D正確。

故選:D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.CH4分子中C原子為sp3雜化;形成4個(gè)完全相同的C-H鍵,空間構(gòu)型為為正四面體,A正確;

B.非金屬性越強(qiáng);電負(fù)性越大,則電負(fù)性由大到小的順序是O>C>H,B正確;

C.該方法是借助光將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷;所以是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,C錯(cuò)誤;

D.CO2轉(zhuǎn)化為CH4,C元素化合價(jià)降低,被還原,體現(xiàn)了CO2的氧化性;D正確;

綜上所述答案為C。4、B【分析】【分析】

乙酸乙酯的制備是乙醇濃硫酸和乙酸混合溶液加熱生成,生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇,通過(guò)飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,利用分液的方法得的乙酸乙酯,蒸發(fā)皿是加熱蒸發(fā)溶液得到晶體的儀器;

【詳解】

A.乙酸乙酯的制備是乙醇濃硫酸和乙酸混合溶液加熱生成的,選擇試管中加熱,故A不選;

B.圖中是利用蒸發(fā)皿加熱蒸發(fā)溶液得到溶質(zhì)晶體的方法,在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,操作未涉及,故B選;

C.飽和碳酸鈉溶液吸收靜置后,利用分液的方法分離,故C不選;

D.生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇,通過(guò)飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,防止倒吸導(dǎo)氣管不能深入溶液,故D不選;

故選:B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.五味子丙素能發(fā)生取代;燃燒氧化、苯環(huán)加氫還原、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);A正確;

B.分子中所有氧原子都與苯環(huán)碳原子直接相連;兩個(gè)苯環(huán)可能共面,故分子中所有氧原子可能共面,B正確;

C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子C正確;

D.五味子丙素呈對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中含有6種氫,如圖所示:故一溴代物有6種,D錯(cuò)誤;

故選D。二、多選題(共8題,共16分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,calebinA分子中含有酚羥基;能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),使溶液變?yōu)樽仙蔄正確;

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng),含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng);故B正確;

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,calebinA的分子中含有酚羥基;醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團(tuán);故C錯(cuò)誤;

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,一定條件下,calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故選CD。7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.2—丁烯()分子中,兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3;所以存在順?lè)串悩?gòu),A正確;

B.三聯(lián)苯()的一氯代物有4種,它們是B不正確;

C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子,它們是中的“?”碳原子;C正確;

D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同,若邊長(zhǎng)為a,則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體,D不正確;

故選BD。8、AC【分析】【詳解】

A.α-吡喃酮含酯基;能發(fā)生水解反應(yīng),y-吡喃酮不含酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同;二者互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;

C.由于酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗H2的量不相等;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.α-吡喃酮具有共軛二烯結(jié)構(gòu),與Br2按1:1加成時(shí)可生成三種產(chǎn)物;D項(xiàng)正確;

故選:AC。9、AD【分析】【詳解】

A.由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為:A錯(cuò)誤;

B.M;N、P中均含醇羥基;且與羥基相連的碳上有氫,均使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;

C.由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;N中含羧基,能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;

D.N的不飽和度為2,其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH;含酯基;羥基、羧基三種官能團(tuán),D錯(cuò)誤;

答案選AD。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則:

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而堿石灰既能吸收水,又能吸收二氧化碳,因此,堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量,即無(wú)色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子,所以該氣體中含有原子、原子,可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體,則其分子式是(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體),若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在混合氣體中,應(yīng)含有原子原子,這兩種氣體可能是和或和或和等,故選BC。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.含有羥基;可發(fā)生取代反應(yīng);氧化反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng),羥基連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.苯環(huán)上含有甲基;能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;

C.苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子,甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng),則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng);故C錯(cuò)誤;

D.能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基,含有3個(gè)苯環(huán),2個(gè)羰基,則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D正確;

故選BD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H14O8;故A正確;

B.根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基;醚鍵、羧基、酯基4種,故B錯(cuò)誤;

C.葡酚酮分子中含有醇羥基;醇羥基鄰碳上都有氫原子,且醇羥基兩邊不對(duì)稱,所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種,故C正確;

D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故答案為BD。13、AC【分析】【詳解】

A.由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰;間、對(duì)三種;A正確;

B.根據(jù)反應(yīng)歷程可知;此反應(yīng)為取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中酚羥基的鄰;對(duì)位均能被取代,另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵和苯環(huán),故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),C正確;

D.芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成;CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳;氫、氧三種元素,不屬于芳香烴,D錯(cuò)誤;

故選AC。三、填空題(共8題,共16分)14、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法,2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)

根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法,2-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)

①根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律,立方烷上每個(gè)碳原子連有1個(gè)氫原子,其分子式為C8H8。

②立方烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱;分子中只有1種等效氫,它的一氯取代物有1種。

③立方烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱,立方烷二氯取代物的兩個(gè)氯原子位于同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子位于面對(duì)角線上、兩個(gè)氯原子位于體對(duì)角線上,所以它的二氯取代物有3種。【解析】(1)

(2)

(3)C8H81315、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)同時(shí)含有羧基和羥基,可以脫水縮合形成酯基,從而形成高聚物,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基,HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基,二者可以脫水縮合形成高聚物,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cabe16、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同;官能團(tuán)不同;H原子種類不同;根據(jù)有機(jī)物燃燒通式求出有機(jī)物A的分子式,再根據(jù)氫原子種類書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;1,2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu),具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán);鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng);據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同,質(zhì)譜法不能區(qū)分;含有化學(xué)鍵類型不同,官能團(tuán)不同,紅外光譜可以區(qū)分;乙醇與鈉發(fā)生置換反應(yīng);H原子種類不同,乙醇3種H原子,甲醚1種H原子,所以1H核磁共振譜可以區(qū)分;答案為:C;

(2)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz,由題意得:則解得x=5,y=8。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84,則z=1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O,紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵,核磁共振氫譜上有三組峰,峰面積之比為6:1:1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為:

(3)1,2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu),具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán);1-丙烯為CH3CH=CH2,其中C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子,無(wú)順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3,C=C雙鍵連接不同的原子團(tuán),具有順?lè)串悩?gòu),B正確;同理,1-丁烯為CH3CH2CH=CH2,C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子,無(wú)順?lè)串悩?gòu),C錯(cuò)誤;2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2;C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子,無(wú)順?lè)串悩?gòu),D錯(cuò)誤;答案為:B;

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O;答案為:C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O;【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O17、略

【分析】【詳解】

①化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來(lái)表示反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度,因此化學(xué)反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時(shí)間單位組成的;由于濃度單位是mol/L,時(shí)間單位可以是s;min、h,因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h);

③苯分子中含有6個(gè)C原子,6個(gè)H原子,故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H618、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因?yàn)榧淄橹?個(gè)C-H鍵完全相同;若各共價(jià)鍵達(dá)到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu);

A.若甲烷為平面正方形;其C—H共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)也相等,故A錯(cuò)誤;

B.若甲烷為平面正方形,則鍵角為90°,而CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′;說(shuō)明其為正四體結(jié)構(gòu),故B正確;

C.若甲烷為平面正方形,則CH2F2應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu),而實(shí)際上CH2F2沒(méi)有同分異構(gòu)體;說(shuō)明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,故C正確;

D.CCl4的沸點(diǎn)高于CH4是因?yàn)槎呔鶠榉肿泳w;分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,與甲烷的空間構(gòu)型無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;

綜上所述選BC;

(2)甲烷為烷烴,烷烴的通式為CnH2n+2;a為乙烯,分子式為C2H4,不符合烷烴通式;b為苯,分子式為C6H6,不符合烷烴通式;c、d分子式均為C4H10;符合烷烴通式,所以選cd;

(3)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1,焓變小于0為放熱反應(yīng),16g甲烷的物質(zhì)的量為1mol,所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)放出688kJ能量;

(4)天然氣/空氣燃料電池中,CH4被氧化,O2被還原,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)溶液為堿性溶液,所以負(fù)極反應(yīng)為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同,提供的電能之比為1:1?!窘馕觥緽、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶119、略

【分析】【詳解】

試題分析:(1)實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為:先發(fā)生乙醇的消去反應(yīng)生成乙烯,再發(fā)生乙烯與溴水的加成反應(yīng),合成路線為CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br;

(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性;將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳;二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,則裝置C中試劑為NaOH溶液,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體;

(3)裝置B中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是平衡氣壓;

(4)兩者均為有機(jī)物;互溶,但1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法將它們分離;

(5)溴在常溫下;易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低,不能過(guò)度冷卻,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞,導(dǎo)致B中長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)液面上升。

【考點(diǎn)定位】考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。

【名師點(diǎn)晴】把握制備實(shí)驗(yàn)原理、混合物分離提純實(shí)驗(yàn)等為解答的關(guān)鍵,用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2-二溴乙烷,裝置A中是濃硫酸、乙醇迅速加熱到170°C,反應(yīng)生成乙烯,乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣,1,2-二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,裝置C濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳;生成的酸性氣體為SO2、CO2可以和氫氧化鈉反應(yīng),裝置D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D得到1,2-二溴乙烷?!窘馕觥?1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(3)平衡氣壓(4)蒸餾。

(5)冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1,2﹣二溴乙烷的熔點(diǎn)低,過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管20、略

【分析】【詳解】

(I)(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說(shuō)明含有碳碳雙鍵;羥基、醛基中的一種或多種;故答案為:①④⑤⑥⑧⑩;

(2)常溫下能和溴水反應(yīng)說(shuō)明含有碳碳雙鍵;醛基、酚羥基中的一種或多種;故答案為:①⑥⑧⑩;

(3)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣說(shuō)明含有羥基;羧基中的一種或多種,故答案為:④⑤⑦⑧;

(4)能和FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色物質(zhì)說(shuō)明含有酚羥基;故答案為:⑧;

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應(yīng)說(shuō)明含有醛基;羧基中的一種或多種;故答案為:⑥⑦⑩;

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基;羧基、酯基中的一種或多種;故答案為:⑦⑧⑩;

(7)能與NaHCO3溶液反應(yīng)說(shuō)明含有羧基;故答案為:⑦;

(II)①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚,發(fā)生分子間脫水得到故答案為:

②在堿性條件下CH3CHO被新制的氫氧化銅氧化得到乙酸鈉和氧化亞銅,其化學(xué)方程式為:CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為:CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O;

③在NaOH堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O,故答案為:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;

(III)①酸性強(qiáng)弱:乙酸>苯酚>乙醇;故①符合題意;

②檢驗(yàn)過(guò)程中;在堿性條件下水解后,應(yīng)將水解液調(diào)成酸性后再加碘水,故②符合題意;

③制備氫氧化銅懸濁液應(yīng)在過(guò)量的NaOH溶液中滴入幾滴硫酸銅;故③符合題意;

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱;不分層的是地溝油,分層的是礦物油,故④不符合題意;

⑤乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰;放出大量熱,四氯化碳不支持燃燒,苯燃燒有黑煙,故⑤不符合題意;

⑥在加熱條件下;銅與氧氣生成黑色氧化銅,氧化銅再與乙醇還原得到銅,現(xiàn)象為:酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰,銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色,故⑥不符合題意;

故答案為:①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③21、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子;分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子;

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個(gè)乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵;

b、根據(jù)1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng);

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵;

d、根據(jù)等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x;

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2;

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物;含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基;

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據(jù)正四面體烷的每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,碳可形成4對(duì)共用電子對(duì),每個(gè)碳原子上都連有一個(gè)氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4,分子為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中只有1種H原子、每個(gè)C原子上只有1個(gè)H原子,一氯代物只有1種,二氯代產(chǎn)物只有1種;

因此,本題正確答案是:1,1;

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯(cuò)誤;

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵;碳碳三鍵;故C正確;

D.因等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí)耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,最簡(jiǎn)式為CH,乙炔C2H2的最簡(jiǎn)式為CH,二者最簡(jiǎn)式相同,二者質(zhì)量相同,消耗氧氣相同,故D錯(cuò)誤;

E.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯基;而乙烯的結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu),H-C-H間鍵角為120°,所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上,E錯(cuò)誤;

綜上所述;本題正確選項(xiàng)B;C;

(3)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈不飽和度為1,故含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

因此,本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機(jī)物,含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基,因此B.和C.符合要求;

因此;本題正確選項(xiàng)B;C;

(5)乙醛催化氧化制乙酸的化學(xué)方程式:2CH3CHO+O22CH3COOH;

因此,本題正確答案:2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH四、判斷題(共2題,共18分)22、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過(guò)共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開(kāi)不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;

故答案為:正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共6分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知;實(shí)驗(yàn)裝置c符合要求,左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置,中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置,右邊為收集環(huán)己烯裝置;據(jù)此解答。

(1)

該實(shí)驗(yàn)需要的溫度是85℃,所以需要水浴加熱,溫度計(jì)應(yīng)該測(cè)量水浴溫度;環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物,所以選取的裝置應(yīng)該是c;在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚,所以該條件下,環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O;答案為c;2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物質(zhì)后加密度大的物質(zhì);環(huán)己醇密度小于濃硫酸,應(yīng)該先加環(huán)己醇后加濃硫酸,是因?yàn)闈饬蛩崛苡谒艧幔瑸榉乐挂后w濺出而產(chǎn)生安全事故,B選項(xiàng)符合題意;答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔;其中有空氣,當(dāng)水沸騰時(shí),產(chǎn)生氣泡,可防止液體劇烈沸騰;答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水;且不溶于水,則用分液漏斗分離時(shí),從上口倒出;碳酸鈉和硫酸反應(yīng)生成可溶性的硫酸鈉,從而除去硫酸,故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌,c選項(xiàng)符合題意;答案為上;c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),其沸點(diǎn)為83℃,則控制溫度為83℃左右;答案為83℃?!窘馕觥?1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃25、略

【分析】【分析】

對(duì)氨基苯甲酸和無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因(對(duì)氨基苯甲酸乙酯),通過(guò)冷凝回流提高原料的利用率;冷卻后將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中,分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9,將對(duì)氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚(密度為0.714g·cm-3)分兩次萃??;乙醇;對(duì)氨基苯甲酸鈉留在水層(下層),對(duì)氨基苯甲酸乙酯留在醚層(上層),分離出醚層,在醚層加入無(wú)水硫酸鎂作干燥劑,再通過(guò)蒸餾,冷卻結(jié)晶,最終得到產(chǎn)物苯佐卡因(對(duì)氨基苯甲酸乙酯)。

【詳解】

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