2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷408考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列芳香烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是A.B.C.D.2、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物，已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A.48%B.8%C.56%D.10%3、用來減輕感冒癥狀的布洛芬片的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列有關(guān)說法正確的是。

A.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式為C13H16O2C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體結(jié)構(gòu)）D.1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO24、下列表述合理的是A.苯與乙炔的實(shí)驗(yàn)式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羥基的電子式：D.NH3·H2O的電離方程式是NH3·H2O===NH4++OH－5、下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是A.加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸餾法C.除去苯酚中的苯雜質(zhì)，可以先加入濃溴水再過濾D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳6、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是（）A.乙醇、甲苯、硝基苯B.四氯化碳、己烷、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.苯、乙醇、乙酸7、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：

。

相對(duì)分子質(zhì)量。

密度/g?cm-3

沸點(diǎn)/℃

溶解性。

環(huán)己醇。

100

0.9618

161

微溶于水。

環(huán)己烯。

82

0.8102

83

難溶于水。

下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動(dòng)下緩慢加入濃硫酸B.粗產(chǎn)物用少量碳酸鈉溶液洗滌，洗滌后的環(huán)己烯粗產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗下口流出C.冷凝管中冷卻水由a口進(jìn)入，b口流出D.洗滌后的環(huán)己烯粗產(chǎn)物需經(jīng)蒸餾操作提純，收集83℃左右的餾分8、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.2L乙烯,乙炔混合氣體與含40克溴的溴水完全反應(yīng),則混合氣體中乙烯,乙炔的體積比是A.2:1B.1:3C.3:1D.2:39、有機(jī)物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有幾種（不考慮立體結(jié)構(gòu)）A.8B.7C.4D.3評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)10、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。14、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚15、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________16、按官能團(tuán)的不同；可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)17、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)19、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：

已知：①間溴苯甲醛溫度過高時(shí)易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對(duì)分子質(zhì)量見下表：。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對(duì)分子質(zhì)量160106185

步驟1：將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示)，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。

步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：分離有機(jī)層；收集相應(yīng)餾分。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。

(2)步驟1反應(yīng)過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為(填序號(hào))___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。

(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______，其目的是為了防止________。

(5)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。20、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料，某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物質(zhì)性質(zhì)如表：。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)

實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出)，試回答相關(guān)問題：

2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重。

(1)裝置A中長玻璃導(dǎo)管的作用是_________，步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液，上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)儀器X的名稱是_______，該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。

(3)步驟②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便過濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。

(4)步驟④中，證明洗滌干凈的最佳方法是________，若產(chǎn)品中還混有少量NaCl，進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。

(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%，加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%，結(jié)束時(shí)稱重得到產(chǎn)品0.6g，若不計(jì)操作損失，則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____％(結(jié)果精確至0.1%)。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共21分)21、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料；結(jié)構(gòu)簡式見下表，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題：

。化合物。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團(tuán)種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B．能發(fā)生水解反應(yīng)。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。）

a．反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是（填代號(hào)）___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)22、已知：

（1）該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號(hào)）反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個(gè)甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說法正確的是_____________（填序號(hào)）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應(yīng)可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式；并指出反應(yīng)類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。23、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】A、存在對(duì)稱軸，因此一氯代物有3種；B、存在對(duì)稱軸，一氯代物有5種；C、一氯代物有3種；D、一氯代物有4種；綜上所述一氯代物最多是選項(xiàng)B，故選項(xiàng)B正確。2、B【分析】【分析】

甲酸甲酯為C2H4O2，葡萄糖為C6H12O6，乙醛為C2H4O，丙酸為C3H6O3；各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2，故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1，根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和，再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算。

【詳解】

甲酸甲酯為C2H4O2，葡萄糖為C6H12O6，乙醛為C2H4O，丙酸為C3H6O3，各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2，故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1，混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%，則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-44%=56%，故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=56%×=8%，

所以B選項(xiàng)是正確的。3、D【分析】布洛芬含有羧基、苯甲酸甲酯含有酯基，不是同類物質(zhì)，故不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；布洛芬的分子式為C13H18O2，故B錯(cuò)誤；布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有共3種，故C錯(cuò)誤；布洛芬分子中含有1個(gè)羧基，所以1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2；故D正確。

點(diǎn)睛：同系物是是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物，必須是同一類物質(zhì)，即含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)。布洛芬、苯甲酸甲酯官能團(tuán)不同，所以不是同系物。4、B【分析】分析：A.實(shí)驗(yàn)式為分子組成的最簡比，苯與乙炔的實(shí)驗(yàn)式均為CH；B.比例模型體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系；C.氫原子與氧原子間以共價(jià)鍵結(jié)合，電子式為D.NH3·H2O為弱電解質(zhì)，部分電離，電離方程式用“”。

詳解：實(shí)驗(yàn)式為分子組成的最簡比，即最簡式，苯的分子式為C6H6，乙炔的分子式為C2H2，二者的實(shí)驗(yàn)式均為CH，A錯(cuò)誤；比例模型主要體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系，溴乙烷是由乙基和溴原子構(gòu)成，溴原子半徑大于碳原子半徑，碳原子半徑大于氫原子，圖中比例正確，B正確；氫原子與氧原子間以共價(jià)鍵結(jié)合，電子式為C錯(cuò)誤；NH3·H2O為弱堿，部分電離，NH3·H2ONH4++OH－，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)B。5、C【分析】【詳解】

A．飽和的碳酸鈉溶液能和乙酸反應(yīng)生成易溶于而難溶于乙酸乙酯的乙酸鈉；從而將乙酸除去，飽和碳酸鈉溶液還能降低乙酸乙酯在水中的溶解損耗量，A項(xiàng)正確；

B．苯和硝基苯兩種液體可以相互溶解；可利用其沸點(diǎn)差異，采用蒸餾法分離，B項(xiàng)正確；

C．加濃溴水時(shí)參加反應(yīng)的是主要成分苯酚；雜質(zhì)苯并不反應(yīng)，且溴；三溴苯酚、苯相互溶解形成液體，也不能采用過濾方法分離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．水與乙醇互溶而使形成的液體不產(chǎn)生分層現(xiàn)象；水與苯；水與四氯化碳不互溶；且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液體將出現(xiàn)分層現(xiàn)象，且可根據(jù)油層在下層或在上層而區(qū)別四氯化碳和苯，D項(xiàng)正確；

所以答案選擇C項(xiàng)。6、C【分析】【詳解】

A．甲苯不溶于水；密度比水小，乙醇與水混溶，硝基苯不溶于水，密度比水大；三種有機(jī)物與水混合，現(xiàn)象各不相同，可用水鑒別，故A不選；

B．四氯化碳不溶于水；密度比水大，加入溴水，色層在下層，己烷不溶于水，密度比水小，加入溴水，色層在上層，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，溴水褪色；三種有機(jī)物與溴水混合，現(xiàn)象各不相同，可用溴水鑒別，故B不選；

C．苯；甲苯、環(huán)己烷都不溶于水；且密度都比水小，且苯、環(huán)己烷性質(zhì)穩(wěn)定，用一種試劑無法鑒別，故C選；

D．苯不溶于水；乙醇與水混溶，而乙酸具有酸性，可與碳酸鈉反應(yīng)，則用碳酸鈉溶液可以鑒別，故D不選；

故選C。7、B【分析】【詳解】

A.由于濃硫酸稀釋放熱；因此反應(yīng)物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動(dòng)下緩慢加入濃硫酸，A說法正確；

B.環(huán)己烯密度比水??；位于上層，應(yīng)從分液漏斗上口倒出，B說法錯(cuò)誤；

C.冷凝管中冷卻水下口進(jìn)上口出；冷凝效果好，C說法正確；

D.環(huán)己烯中溶有環(huán)己醇；用蒸餾進(jìn)行分離，根據(jù)沸點(diǎn)差別，可知在收集83℃左右的餾分，D說法正確；

B符合題意，答案為B。8、A【分析】【詳解】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.2L乙烯和乙炔的混合氣體的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的溴的物質(zhì)的量為設(shè)乙炔的物質(zhì)的量為x，則乙烯的物質(zhì)的量為(0.1875mol-x)，列方程2x+0.1875mol-x=0.25mol；解得x=0.0625mol，0.1875mol-x=0.125mol，所以乙烯與乙炔的物質(zhì)的量之比為2:1，答案選A。9、C【分析】C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法(1，2為另一個(gè)氯原子可能的位置)，由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體；其中分子中含1個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種；故選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書寫，注意二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用“定一移二”法解題。本題中先找出所有的同分異構(gòu)體，再找出只含一個(gè)“-CH3”的物質(zhì)。二、多選題(共2題，共4分)10、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子；有2個(gè)甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O14、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd15、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓樱虼怂葰獍l(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者16、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機(jī)物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機(jī)物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)19、略

【分析】【分析】

因?yàn)橛脽崴〗o反應(yīng)物加熱，所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr；

(2)步驟1反應(yīng)過程中；為提高原料利用率，需要適宜的溫度，但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣，所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn)，即58.8℃。

(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2，所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；步驟4中采用減壓蒸餾。

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng)；能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=

【詳解】

因?yàn)榧訜幔苑磻?yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr；答案為：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或處理尾氣)；

(2)步驟1反應(yīng)過程中；為提高原料利用率，需要適宜的溫度，但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣，所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn)，即58.8℃；答案為：C；

(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2，所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌；答案為：Br2；

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；步驟4中采用減壓蒸餾；答案為：減壓蒸餾；間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；

(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng)，能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=答案為：40%?！窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%20、略

【分析】【分析】

粗產(chǎn)品通過水蒸氣蒸餾；苯甲醛沸點(diǎn)較低，隨著水蒸氣逸出。加入NaOH，肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉，溶于水中，而聚苯乙烯難溶于水，過濾除去，得到肉桂酸鈉溶液，加入HCl酸化，肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸，由于肉桂酸溶解度較低，從溶液中析出，過濾晾干得到肉桂酸。

【詳解】

(1)A提供水蒸氣；長玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶內(nèi)部的壓強(qiáng)和外界的大氣壓，在加熱煮沸過程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶內(nèi)部壓強(qiáng)過高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；

A需加熱提供水蒸氣；B亦需要加熱以維持苯甲醛（沸點(diǎn)179.62℃）的沸騰，讓苯甲醛隨水蒸氣逸出，因此需要加熱的儀器是AB；

(2)儀器X為直形冷凝管，冷水應(yīng)從下進(jìn)入，即b口進(jìn)；

(3)肉桂酸微溶于水；但與NaOH反應(yīng)生成可溶于水的肉桂酸鈉，從而過濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉；

(4)肉桂酸鈉與HCl反應(yīng)后生成肉桂酸，同時(shí)還有NaCl生成，過濾洗滌的目的是洗去NaCl與過量的HCl，所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na＋、CI－，因肉桂酸微溶，不適合檢測(cè)H＋，題目對(duì)肉桂酸根性質(zhì)未予介紹，不適合檢驗(yàn)CI－，因此可以用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na＋；操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng)，如果火焰無黃色，則洗滌干凈；

肉桂酸在熱水中易溶；NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大，因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離，采用重結(jié)晶?？刹扇≈亟Y(jié)晶方法除去NaCl；

(5)本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%，則肉桂酸的物質(zhì)的量為堿溶后余下90%，則肉桂酸的物質(zhì)的量為設(shè)加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為x%，有計(jì)算得x=66.7?！窘馕觥科胶鈿鈮篈B冷凝管b將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng)，如果火焰無黃色，則洗滌干凈重結(jié)晶66.7六、原理綜合題(共3題，共21分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應(yīng)生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：

故答案為

(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為

(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng)；由原子守恒可知，應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，反