《藥物分析》畢業(yè)考試題庫完整

...wd......wd......wd...畢業(yè)生考試習(xí)題庫〔適用于藥學(xué)專業(yè)〕藥物分析一、最正確選擇題〔共150題〕以下各題均有A、B、C、D四個備選答案，請從中選出一個最符合題意的答案〔最正確答案〕。1.關(guān)于藥典的表達(dá)最準(zhǔn)確的是DA.國家臨床常用藥品集B.藥工人員必備書C.藥學(xué)教學(xué)的主藥參考書D.國家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典2.《中國藥典》〔2010年版〕分為CA.1部B.2部C.3部D.4部3.某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，取樣應(yīng)AA.每件取樣B.在一袋里取樣C.按+1隨機(jī)取樣D.按+1隨機(jī)取樣4.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“精細(xì)稱重“是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.十分之一D.萬分之一5.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“恒重〞是指連續(xù)兩次稱重之差不超過CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg6.藥物鑒別的主要目的是BA.判斷藥物的優(yōu)劣B.判斷藥物的真?zhèn)蜟.確定有效成分的含量D.判斷未知物的組成和構(gòu)造7.以下表達(dá)與藥物鑒別特點(diǎn)不符的是CA.為藥物確實(shí)證試驗(yàn)B.是個別分析而不是系統(tǒng)試驗(yàn)C.是鑒定未知藥物的組成和構(gòu)造D.制劑鑒別主要考慮附加成分和各有效成分之間的相互干擾8.對專屬鑒別試驗(yàn)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是BA.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)B.是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)C.是在一般鑒別試驗(yàn)的根基上，利用各種藥物化學(xué)構(gòu)造的差異來鑒別藥物D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)構(gòu)造的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同，選用某些特有的靈敏定性反響來鑒別藥物真?zhèn)?.以下不屬于物理常數(shù)的是BA.折光率B.旋光度C.比光度D.相對密度10.《中國藥典》現(xiàn)行版對藥物進(jìn)展折光率測定時，采用的光線是BA.可見光線B.鈉光D線C.紫外光線D.紅外光線11.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應(yīng)控制在AA.20℃B.18℃C.22℃D.30℃12.測定折光率時，通常情況下，當(dāng)波長超短時折光率AA.越大B.越小C.不變D.先變大后變小13.測定某供試液的折光率為n，溶劑水的折光率為n0，折光率因數(shù)為F，該供試液的濃度c為：AA.B.C.D.14.具有旋光性的藥物，構(gòu)造中應(yīng)含有AA.手性碳原子B.碳-碳雙鍵C.酚羥基D.羥基15.用餾程測定法測定沸點(diǎn)在80℃以上的藥物時，一般選用CA.恒溫水浴加熱B流通蒸汽加熱C.直接火焰或其他加熱器加熱D.恒溫水浴或直接火焰加熱16.以下關(guān)于藥物純度的表達(dá)正確的選項(xiàng)是CA.優(yōu)級純試劑可以代替藥物使用B.藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的性質(zhì)而定C.藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定D.物理常數(shù)不能反映藥物的純度17.以下各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是DA.氯化物B.砷鹽C.硫酸鹽D.旋光活性物18.藥物中的重金屬雜質(zhì)是指BA.能與金屬配合劑反響的金屬B.能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬C.堿金屬D.比重較大的金屬19《中國藥典》現(xiàn)行版中檢查硫酸阿托品中崀宕堿，采用的方法是CA.薄層色譜法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色譜法20.藥物中檢查砷鹽，參加一組試劑，正確的選擇是BA.鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B.鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C.濃硫酸、氯化亞錫D.濃硫酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙21.檢查重金屬時，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為BA.醋酸鹽緩沖液PH=2.5B.醋酸鹽緩沖液PH=3.5C.磷酸鹽緩沖液PH=5.5D.磷酸鹽緩沖液PH=2.522.檢查金屬時，為消除供試液顏色的干擾，可參加BA.維生素CB.稀焦糖溶液C.碘化鉀D.硫代硫酸鈉23.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，檢查藥物中的殘留溶劑，應(yīng)采用的方法是DA.高效液相色譜法B.比色法C.紫外分光光度法D.氣相色譜法24.屬于信號雜質(zhì)的有氯化物和CA.砷鹽B.重金屬雜質(zhì)C.硫酸鹽D.酸堿雜質(zhì)25.直接碘量法測定的藥物應(yīng)是BA.氧化性藥物B.復(fù)原性藥物C.中性藥物D.無機(jī)藥物26.NaNO2滴定法測定芳伯氨基時，參加固體KBr的作用是CA.使重氮鹽穩(wěn)定B.防止重氮氨基化合物形成C.作為催化劑，加快重氮化反響速度D.使NaNO2滴定液穩(wěn)定27.非水堿量法測定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時，應(yīng)參加消除干擾的試劑是CA.醋酸銨B.硝酸銀C.醋酸汞D.溴化鉀28.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，配制待測溶液濃度的依據(jù)是使DA.測得吸光度應(yīng)盡量大B.測得吸光度應(yīng)大于1.0C.測得吸光度應(yīng)大于0.7D.測得吸光度應(yīng)在0.3~0.729.當(dāng)溶液的厚度不變時，吸收系數(shù)的大小取決于BA.光的波長B.溶液的濃度C.光線的強(qiáng)弱D.溶液的顏色30.色譜峰的拖尾因子符合要求的范圍是CA.0.85~1.15B.0.90~1.10C.0.95~1.05D.0.99~1.0131.對于十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng)，流動相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于AA.5%B.10%C.15%D.0.5%32.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HPLC法采用的檢測器是DA.熱導(dǎo)檢查器B.氫火焰離子化檢測器 C.氮磷檢測器D.紫外分光光度計33.含量%=，此重量分析法計算式中不包含的參數(shù)有BA.供試品量B.沉淀形式重量C.稱量形式重量D.換算因數(shù)34.剩余碘量法需用滴定液有CA.鉻酸加滴定液B.重鉻酸鉀滴定液C.硫代硫酸鈉滴定液D.硫氰酸鉀滴定液35.不是非水堿量法最常用的試劑的是DA.冰醋酸B.高氯酸C.結(jié)晶紫D.甲醇鈉36.GC進(jìn)樣方式有溶液直接進(jìn)樣和CA.微量注射器進(jìn)樣B.氣體進(jìn)樣C.頂空進(jìn)樣D.定量閥進(jìn)樣37.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比照，增加的檢查工程是DA.亞硝酸鹽B.氨C.微生物限度D.細(xì)菌內(nèi)毒素38.片重≥0.3g的片劑的重量差異的限度是BA.±7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%39.片劑中應(yīng)檢查的工程有BA.可見異物B.檢查生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)C.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查工程D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時進(jìn)展40.藥物制劑的崩解時限測定可被以下哪項(xiàng)試驗(yàn)代替CA.重量差異檢查B.含量均勻度檢查C.溶出度或釋放度檢查D.含量測定41.片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在CA.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃42.溶出度測定的結(jié)果判斷中，除另有規(guī)定外，Q值應(yīng)為標(biāo)示量的BA.60%B.70%C.80%D.90%43.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)展哪項(xiàng)檢查CA.崩解時限B.溶出度C.重量差異D.脆碎度44.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了AA.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度B.防止輔料造成的影響C.嚴(yán)格含量測定的可信度D.防止制劑工藝的影響45.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測定結(jié)果是AA.A+1.8S≦15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均勻度檢查判別式〔A+1.80S≦15.0〕中A表示BA.初試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差B.初試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差的絕對值C.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差D.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差的絕對值47.糖類輔料對以下哪種定量方法可產(chǎn)生干擾CA.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化復(fù)原滴定法D.配位滴定法48.以下物質(zhì)中對配位滴定法產(chǎn)生干擾的是BA.硫代硫酸鈉B.硬脂酸鎂C.滑石粉D.乳糖49.以下物質(zhì)中對離子交換法產(chǎn)生干擾的是DA.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化鈉50.以下物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是AA.硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.焦亞硫酸鈉51.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對測定的干擾，可在測定前參加〔D〕使其分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸52.含量測定時受水分影響的方法是DA.紫外分光光度法B.氧化復(fù)原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法53.平均裝量在1.0~1.5g的單劑量包裝的顆粒劑，裝量差異限度是BA.±10%B.±8%C.±7%D.±6%54.穩(wěn)定性考察第1年每隔〔C〕個月考察一次A.1B.2C.3D.455.新藥穩(wěn)定性考察間隔時間是AA.1個月、3個月、6個月、1年B.3個月、6個月、9個月、1年C.1個月、6個月、9個月、1年D.1個月、3個月、6個月、9個月56.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于1次全檢量的〔C〕倍A.1B.2C.3D.457.采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，所用溶劑是CA.水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生CA.紫紅色B.紫堇色C.赭色沉淀D.米黃色沉淀59.阿司匹林中檢查水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物BA.溶解性差異B.化學(xué)性質(zhì)的差異C.熔點(diǎn)差異D.對光的吸收性差異60.《中國藥典》規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是DA.硝基苯B.氨基苯C.對氨基酚D.對氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶與硫酸銅反響生成〔A〕沉淀A.黃綠色B.藍(lán)綠色C.淡棕色D.暗綠色62.丙二酰脲類鑒別反響是〔D〕的一般鑒別試驗(yàn)A.芳酸及酯類藥物B.生物堿類藥物C.磺胺類藥物D.巴比妥類藥物63.取某藥物供試品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，生成白色沉淀；加熱后沉淀變成黑色，該藥物是BA.苯巴比妥B.硫噴妥鈉C.異戊巴比妥鈉D.司可巴比妥鈉64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度檢查主要是控制反響中的DA.乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰脲B.鹽酸殘留C.反響中間體及分解產(chǎn)生的酰胺類雜質(zhì)D.苯巴比妥酸65.多數(shù)巴比妥類藥物及其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測定方法是AA.銀量法B.溴量法C.紫外-可見分光光度法D.高效液相色譜法66.《中國藥典》現(xiàn)行版檢查異煙肼中游離肼采用的方法是BA.紙色譜法B.薄層色譜法C.紫外分光光度法D.高效液相色譜法67.雜環(huán)類藥物制劑的含量測定大多采用BA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色譜法68.〔A〕既可溶于酸又可溶于堿A.嗎啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法測定硫酸奎寧及其片劑的含量時，1mol硫酸奎寧〔原料、片劑〕消耗高氯酸的量分別是DA.1mol；2molB.1mol；3molC.2mol；3molD.3mol；4mol70.能用Vitaili反響鑒別的藥物是CA.麻黃堿B.奎尼丁C.山崀宕堿D.可待因71.應(yīng)用酸性染料比色法測定硫酸阿托品片劑的含量，能否成功的關(guān)鍵在于AA.水相PHB.溫度的選擇C.染料選擇D.提取溶劑的選擇72.硫酸奎寧中“其他金雞納堿〞的檢查采用CA.比色法B.高效液相色譜法C.薄層色譜法D.紫外-可見分光光度法73.《中國藥典》現(xiàn)行版對生物堿的原料藥的含量測定大多采用DA.比色法B.旋光度法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法74.在甾體激素類藥物雜質(zhì)檢查中，應(yīng)重點(diǎn)檢查的特殊雜質(zhì)是AA.其他甾體B.游離磷酸鹽C.甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反響是〔B〕的專屬鑒別反響A.維生素B.維生素B1C.維生素CD.維生素E76.(A)能與三氯化銻的氯仿溶液反響顯藍(lán)紫色A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素E77.維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是CA.游離肼B.游離水楊酸C.生育酚D.間氨基酚78.目前各國藥典測定維生素A的含量常采用的方法是DA.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.紫外-可見分光光度法79.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定葡萄糖注射液含量測定方法是CA.紫外-可見分光光度法B.高效液相色譜法C.旋光度法D.電位法80.鑒別紅霉素時，應(yīng)與紅霉素中〔A〕峰的保存時間一致A.A組分B.B組分C.C組分D.紅霉素稀醇醚81.異羥污酸鐵反響可用于〔A〕抗生素的鑒別A.β-內(nèi)酰胺類B.氨基苷類C．環(huán)內(nèi)酯類D.四環(huán)素類82.抗生素中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是BA.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.毛細(xì)管電泳法D.紫外-分光光度法83.《中國藥典》現(xiàn)行版頭孢氨芐的含量測定方法是BA.微生物檢定法B.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.紫外-分光光度法84.《中國藥典》現(xiàn)行版硫酸慶大霉素的含量測定方法是AA.微生物檢定法B.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.紫外-分光光度法85.以下不屬于糖類藥物的根本性質(zhì)AA.氧化性B.復(fù)原性C.旋光性D.水解性86.不能發(fā)生重氮化偶合反響的藥物是AA.阿司匹林B.對氨基水楊酸鈉C.鹽酸普魯卡因D.對氨基酚87.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有DA.有機(jī)成分B.無機(jī)成分C.目前認(rèn)為無生物活性的無效成分 D.以上都是88.對中藥及其制劑進(jìn)展殘留農(nóng)藥檢查時，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時，一般可測定DA.總有機(jī)磷量B.總有機(jī)氯量C.總有機(jī)溴量D.總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量89.化學(xué)分析法主要用于中藥及其制劑中的CA.含量較高的一些成分B.含礦物藥制劑中的無機(jī)成分C.含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無機(jī)成分D.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分90.測定酸不溶性灰分，以下說法正確的選項(xiàng)是AA.測定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來雜質(zhì)的含量B.在總灰分中參加稀硫酸后依法測定C.對于各種中藥制劑都必須測定酸不溶性灰分D.組織中含草酸鈣較高的藥材，酸不溶性灰分較高91.對中藥制劑進(jìn)展含量測定，首先應(yīng)中選擇的含量測定工程是CA.一類總成分的含量B.浸出物的含量C.君藥及貴重藥D,臣藥及其他藥92.藥品監(jiān)視管理部門對無菌產(chǎn)品進(jìn)展質(zhì)量監(jiān)視，判斷產(chǎn)品是否被微生物污染的指標(biāo)是AA.無菌檢查B.微生物限度檢查C.控制菌檢查D.內(nèi)毒素檢查93.無菌檢查需要的環(huán)境干凈度級別是DA.10級B.100級以下C.1000級以下D.10000級以下94.在做藥物的無菌檢查時，〔B〕用于證明所加的菌種能夠在培養(yǎng)基中生長良好A.無菌性檢查B.靈敏度檢查C.陽性試驗(yàn)D.隱性試驗(yàn)95.控制菌檢查工程中，〔A〕被列為糞便污染菌Ａ.大腸埃希菌Ｂ.大腸菌群Ｃ.沙門菌Ｄ.金黃色葡萄球菌96.〔D〕以是否引起小鼠血糖下降的作用為效價檢定指標(biāo)A.肝素B.絨促性素C.縮宮素D.胰島素97.鱟試劑是一種安全性檢查工程的試驗(yàn)試劑，這種檢查工程是CA.異常毒性B.熱源C.細(xì)菌內(nèi)毒素D.升壓和降壓物質(zhì)98.熱源檢查使用的試驗(yàn)動物是CA.小鼠B.大鼠C.家兔D.貓99.唾液的ＰＨ約在AA.6.9±0.5B.6.0±0.5C.6.9±0.1D.4.0±0.5100.進(jìn)展體內(nèi)藥物分析血樣采集時，一般取血量為CA.1mlB.1~2mlC.1~3mlD.２ml101.〔C〕是體內(nèi)藥物分析中最繁瑣，也是極其重要的一個環(huán)節(jié)A.樣品的采集B.樣品的貯存C.樣品的制備D.樣品的分析102.溶劑提取藥物及其代謝物，堿性藥物在DA.酸性ＰＨ中提取B.近中性ＰＨ中提取C.弱堿性ＰＨ中提取D.堿性ＰＨ中提取103.提取溶劑的一般選擇原則是在滿足提取需要的前提下DA.盡可能選用極性大的溶劑B.選用極性適中的溶劑C.選用極性溶劑D.盡可能選用極性小的溶劑104.直接熒光分析法適用于測定AA.自身具有熒光特性的待測物質(zhì)B.不具熒光或僅具較弱熒光的化合物測定C.僅具有較弱熒光的化合物D.有熒光和無熒光化合物皆可測定105.對高效液相色譜法描述錯誤的選項(xiàng)是DA.快速、靈敏度高、別離效能好B.對多組分藥物及其代謝物可同時分別定量C.對高沸點(diǎn)及對熱不穩(wěn)定的化合物均可別離D.結(jié)果重現(xiàn)性不好106.用AgNO3試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時，為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)參加一定量的AA.稀硝酸B.氫氧化鈉溶液C.稀硫酸D.稀鹽酸107.用古蔡法檢查砷鹽時，能與砷化氫氣體靈敏地產(chǎn)生砷斑的試紙是BA.醋酸鉛試紙B.溴化汞試紙C.碘化汞試紙D.氯化汞試紙108.藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一局部內(nèi)容中AA.不在藥典中，另行出版

B.凡例

C.正文

D.附錄109.《中國藥典》規(guī)定“常溫〞系指D

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃±2℃D.10～30℃110.中國藥典收載品種的中文名稱為B

A.商品名

B.法定名

C.化學(xué)名

D.英譯名

111.《中國藥典》規(guī)定稱取“0.1g〞系指B

A.稱取重量可為0.05～0.15g

B.稱取重量可為0.06～0.14g

C.稱取重量可為0.07～0.13g

D.稱取重量可為0.08～0.12g

E.稱取重量可為0.09～0.11g112.《中國藥典》規(guī)定，精細(xì)標(biāo)定的滴定液正確表示為B

A.KMnO4滴定液(0.105mol／L)

B.KMnO4滴定液(0.1053mol／L)

C.KMnO4滴定液(0.1053M／L)

D.0.1053mol／L的KMnO4滴定液113.《中國藥典》的公布者為C

A.衛(wèi)生部

B.藥典委員會

C.食品藥品監(jiān)視管理局

D.國務(wù)院

114.測定pH值比照高的溶液pH值時，應(yīng)該注意C

A.誤差

B.鈉差

C.堿誤差

D.酸誤差115.《中國藥典》規(guī)定，測定溶液的pH值時所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個單位C

A.5

B.4

C.3

D.2116.用旋光度測定法檢查硫酸阿托品中的莨菪堿的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按規(guī)定方法測定其旋光度，不得超過-0.40℃，試計算莨菪堿的限量為(莨菪堿的比旋度為-32.5℃)AA.24.6％

B.12.3％

C.49.2％

D.6.1％117.測定旋光度的藥物分子構(gòu)造特點(diǎn)是C

A.飽和構(gòu)造

B.不飽和構(gòu)造

C.具有光學(xué)活性(含不對稱碳原子)

D.共軛構(gòu)造

118.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測定，在熔化時C

A.初熔時的溫度

B.全熔時的溫度

C.自初熔至全熔的一段溫度

D.自初熔至全熔的中間溫度119.旋光度測定時，配制溶液及測定時，除另有規(guī)定外，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至D

A.10℃～30℃

B.25℃±2℃

C.20℃～30℃D.20℃±0.5℃120.《中國藥典》規(guī)定，熔點(diǎn)測定所用溫度計B

A.用分浸型溫度計

B.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正C.必須進(jìn)展校正

D.假設(shè)為普通溫度計，必須進(jìn)展校正

121.中國藥典收載的熔點(diǎn)測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法C

A.2種，第一法

B.4種，第二法

C.3種，第一法

D.4種，第一法122.當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘渣用于檢查。此時灼燒的溫度應(yīng)保持在B

A.700～800℃B.500～600℃

C.500℃以下

D.600～700℃123.鐵鹽檢查時，需參加過硫酸銨固體適量的目的在于D

A.將高價態(tài)鐵離子(Fe3+)復(fù)原為低價態(tài)鐵離子(Fe2+)B.加速Fe3+和SCN的反響速度

C.增加顏色深度

D.將低價態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe3+)，同時防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生復(fù)原或分解反響而褪色124.藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時，其溶液的pH值不要求在3～3.5的方法為C

A.第一法(硫代乙酰胺法)

B.第二法

C.第三法

D.第四法(微孔濾膜法)

E.加硫化氫飽和溶液法125.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為D

A.雜質(zhì)允許量

B.存在雜質(zhì)的最低量

C.存在雜質(zhì)的高限量

D.雜質(zhì)限量

E.雜質(zhì)含量126.藥物中Cl-與SO42-按其性質(zhì)可稱為C

A.一般雜質(zhì)

B.特殊雜質(zhì)

C.信號雜質(zhì)

D.毒性雜質(zhì)127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作C

A.易氧化物

B.易脫水有機(jī)物

C.易炭化物

D.碳水化合物128.藥物中重金屬檢查的原理是D

A.重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反響

B.重金屬離子與硫化物發(fā)生反響

C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反響

D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反響129.Ag(DDC)法檢查砷鹽時，目視比色或于510nm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為D

A.氧化汞

B.膠態(tài)碘化銀

C.硫化鉛

D.膠態(tài)金屬銀130.檢查氯化物雜質(zhì)時，氯化物溶液的最正確濃度是D

A.0.1mol／L

B.50ml中含10～50μg的Cl-C.50ml中含50～80μg的Cl-

D.50ml中含0.1～0.5μg的Cl-131.檢查藥物中雜質(zhì)時，假設(shè)藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指B

A.自己消除干擾法

B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對照溶液的溶劑

C.參加稀焦糖溶液

D.參加乙醇使顏色褪去132.檢查藥物中雜質(zhì)時，假設(shè)藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指AA.熾灼破壞或參加其他試劑消除藥物呈色性或參加有色溶液調(diào)節(jié)顏色

B.用儀器方法消除干擾

C.在溶液以外消除顏色干擾的方法

D.采用外國藥典方法消除干擾

133.采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質(zhì)時，要求溶液的pH值應(yīng)控制在3～3.5范圍內(nèi)。此時應(yīng)參加C

A.磷酸鹽緩沖液

B.氨-氯化銨緩沖液

C.醋酸鹽緩沖液

D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)

134.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料B

A.應(yīng)保存一年

B.應(yīng)妥善保存，以備查

C.待檢驗(yàn)報揭露出后可銷毀

D.待復(fù)合無誤后可自行處理135.RSD表示D

A.回收率

B.標(biāo)準(zhǔn)偏差

C.誤差度

D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差136.精細(xì)度是指B

A.測得的測量值與真值接近的程度

B.測得的一組測量值彼此符合的程度

C.表示該法測量的正確性

D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度137.測得值與真值接近的程度B

A.精細(xì)度

B.準(zhǔn)確度

C.定量限

D.相對誤差138.采用TLC檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時，所用對照品為AA.硫酸肼

B.2，4-二硝基苯肼

C.異煙肼

D.鹽酸羥胺

139.異煙肼中的特殊雜質(zhì)為C

A.酸度

B.乙醇溶液澄清度

C.游離肼

D.游離吡啶140.《中國藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法：取藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml，即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，該反響又稱為C

A.氧化復(fù)原反響

B.偶合反響

C.銀鏡反響

D.沉淀反響141.《中國藥典》采用高效液相色譜法測定含量的藥物是D

A.地西泮

B.硝苯地平

C.鹽酸氯丙嗪注射液

D.左氧氟沙星142.取某藥物約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20％NaOH溶液lml，即顯藍(lán)紫色，加乙醚lml，振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。該藥物是AA.鹽酸麻黃堿

B.硫酸奎寧

C.硫酸阿托品

D.鹽酸嗎啡143.嗎啡生物堿的特征反響為AA.Marquis反響

B.Cl-的反響

C.Keller-Kiliani的反響

D.茚三酮反響144.托烷生物堿的特征反響為D

A.氧化反響

B.沉淀反響

C.水解反響

D.Vitali反響145.非水滴定法測定磷酸可待因含量時，lml高氯酸滴定液(0.1mol／L)相當(dāng)于該藥物的量為(磷酸可待因的分子量為397.39)D

A.198.69mg

B.19.87mg

C.397.39mg

D.39.74mg146.取鹽酸麻黃堿約10mg，加水lml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20％NaOH溶液lmt，即顯藍(lán)紫色，加乙醚1ml振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色，此鹽酸麻黃堿的鑒別試驗(yàn)，其利用的反響是AA.雙縮脲反響

B.紫脲酸胺反響

C.Vitali反響

D.Thalleioquin反響147.硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是B

A.莨菪堿

B.其他金雞納堿

C.罌粟酸

D.馬人民幣子堿148.Vitali反響鑒別硫酸阿托品或氫溴酸山莨菪堿的原理為D

A.該兩藥物的堿性

B.該兩藥物分子構(gòu)造中的托烷特征

C.該兩藥物分子構(gòu)造中的莨菪酸的酸性

D.該兩藥物分子構(gòu)造中的莨菪酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反響，加醇制氫氧化鉀試液，即顯深紫色149.取某生物堿藥物約1mg，加鉬硫酸試液0.5ml，即顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)樽鼐G色的試驗(yàn)可鑒別B

A.托烷類生物堿

B.異喹啉類生物堿

C.喹啉類生物堿

D.黃嘌呤類生物堿150.硫酸阿托品片的含量測定應(yīng)采用AA.非水滴定法

B.紫外-可見分光光度法

C.提取中和法

D.反相離子對HPLC二.配伍題選擇題〔共80題〕備選答案在前，試題在后；每組假設(shè)干題；每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案；每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。[1-3]A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用于固體藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定1.空白試驗(yàn)B2.熔點(diǎn)D3.旋光法E[4-7]指出藥物的物理常數(shù)縮寫

A.百分吸收系數(shù)

B.比旋度

C.折光率

D.熔點(diǎn)

E.沸點(diǎn)4.m.PD5.[a]tDB6.nC7.b.PE[8-11]A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.密閉

E.涼暗處8.用不透光的容器包裝B9.避光并不超過20℃E10.2℃～10℃C11.將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D[12-14]A.凡例局部

B.附錄局部

C.沿革局部

D.正文局部

E.索引局部12.鹽酸滴定液配制與標(biāo)定的方法應(yīng)收載藥典的B13.阿司匹林片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)收載藥典的D14.對恒重的解釋應(yīng)收載藥典的A[15-18]A.Ch.P

B.BP

C.USP

D.JP

E.Ph.Eur.15.《英國藥典》B16.《美國藥典》C17.《日本藥局方》D18.《中國藥典》A[19-21]A.1.5～2.5g

B.±10％

C.1.95～2.05g

D.百分之一

E.千分之一19.稱取“2g〞指稱取重量可為A20.取用量為“約〞假設(shè)干時，指該量不得超過規(guī)定量的B21.《中國藥典》規(guī)定“精細(xì)稱定〞時，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的E[22-24]A.極易溶解

B.易溶

C.溶解

D.幾乎不溶或不溶22.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1～不到1Oml中溶解B23.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解A24.指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解D[25-27]A.硝酸銀試液

B.硫化鈉試液

C.硫代乙酰胺試液

D.硫氰酸銨試液

E.氯化鋇試液25.磺胺甲唑中重金屬的檢查B26.鐵鹽的檢查D27.氯化物的檢查A[28-31]A.50ml中50～80μg

B.50ml中0.1～0.5mg

C.50ml中10～50μg

D.27ml中10～20μg

E.2μg28.藥物中硫酸鹽檢查時，對照液中所含最適宜的SO42-量為B29.藥物中重金屬檢查時，對照液中所含最適宜的Pb2+量為D30.藥物中鐵鹽檢查時，對照液中所含最適宜的Fe3+量為C31.藥物中砷鹽檢查時，對照液中所含最適宜的砷量為E[32-35]A.砷斑

B.于510nm波長處測吸收度

C.標(biāo)準(zhǔn)比色法

D.濁度標(biāo)準(zhǔn)液

E.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液32.Ag(DDC)法檢查砷鹽B33.溶液顏色的檢查C34.古蔡法A35.溶液澄清度的檢查D[36-39]以下檢查的雜質(zhì)是A.不溶性雜質(zhì)

B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)

C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)

D.有色雜質(zhì)

E.硫酸鹽雜質(zhì)36.易炭化物檢查法B37.枯燥失重測定法C38.溶液顏色檢查法A39.澄清度檢查法D[40-43]A.使As3+→As5+

B.使As5+→As3+

C.除去硫化氫干擾

D.與砷化氫形成色斑

E.生成新生態(tài)的氫氣4