2024年滬科版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷827考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列物質(zhì)不屬于基因表達(dá)產(chǎn)物的是()A.rRNAB.tRNAC.蛋白質(zhì)D.DNA2、下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變B.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可通過顯微鏡觀察到C.染色體組成倍增加或減少不改變基因的種類和數(shù)量D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異不會(huì)增加生物的多樣性3、下圖為人類紅綠色盲（等位基因用B、b表示）的遺傳系譜圖，下述錯(cuò)誤的是（）

A.父親的基因型為XBYB.兒子的基因型為XbYC.母親攜帶紅綠色盲基因D.女兒一定攜帶紅綠色盲基因4、正常二倍體亞洲飛蝗的雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有11對(duì)常染色體，一對(duì)性染色體XX；雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有11對(duì)常染色體，一條性染色體X。如圖表示雄性亞洲飛蝗細(xì)胞分裂過程中染色體/核DNA含量的變化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.a～b段細(xì)胞內(nèi)發(fā)生活躍的代謝變化B.b～c段細(xì)胞中含有1或0個(gè)X染色體C.c點(diǎn)著絲粒分裂后，細(xì)胞內(nèi)含有2或4個(gè)染色體組D.c～d段細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為23條5、決定玉米子粒有色（C）和無色（c）；淀粉質(zhì)（WX）和蠟質(zhì)（wx）的基因位于9號(hào)染色體上；結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來自8號(hào)染色體的片段。下列有關(guān)玉米染色體特殊性的說法，正確的是（）

A.異常9號(hào)染色體的產(chǎn)生稱為基因重組B.異常的9號(hào)染色體可為C和Wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記C.圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會(huì)D.圖2中的親本雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)無色蠟質(zhì)個(gè)體，說明親代母本在形成配子時(shí)，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換6、下圖是人的某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中深色表示該病患者。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病為常染色體顯性遺傳病B.統(tǒng)計(jì)該病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查C.圖中所示患者均為雜合子D.通過遺傳咨詢能確定胎兒是否患有該病評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、RNA在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。8、胚胎學(xué)證據(jù)：胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的__________和_________過程的學(xué)科，比較不同動(dòng)物以及人的____________，也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。9、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：時(shí)間、人物：______年_____。10、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個(gè)過程。11、依據(jù)課本所學(xué)知識(shí)；回答下列問題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時(shí)期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測(cè)定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳?。挥胈__________________________方法檢測(cè)。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤13、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤14、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤15、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤16、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)17、脫氧胞苷由脫氧核糖和胞嘧啶組成；阿拉伯糖取代其中的脫氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷與脫氧胞苷結(jié)構(gòu)高度相似，可用于治療急性白血病。請(qǐng)回答問題：

（1）脫氧胞苷結(jié)合一分子磷酸形成_________；可作為DNA分子復(fù)制的原料。

（2）DNA復(fù)制通常發(fā)生在細(xì)胞分裂前的____期，在相關(guān)酶的催化下，按照_____原則合成子代DNA。

（3）骨髓造血干細(xì)胞正常增殖分化產(chǎn)生免疫細(xì)胞，對(duì)抗病原體感染。急性白血病是由于造血干細(xì)胞癌變，____增殖產(chǎn)生異常白細(xì)胞而引起的。結(jié)合DNA分子的復(fù)制推測(cè)，阿糖胞苷用于治療急性白血病的機(jī)理可能是_____。

（4）科研人員對(duì)阿糖胞苷的臨床療效及不良反應(yīng)進(jìn)行觀察記錄；結(jié)果如下表。

。組別臨床療效不良反應(yīng)無復(fù)發(fā)生存率（3年）持續(xù)緩解時(shí)間/d骨髓抑制反應(yīng)肺部感染真菌感染真菌感染低劑量組50%380.159.38%37.5%25%高劑量組71.88%426.565.63%59.38%46.88%表中數(shù)據(jù)顯示，高劑量組3年內(nèi)無復(fù)發(fā)生存率及對(duì)患者的持續(xù)緩解時(shí)間均________低劑量組。同時(shí)，高劑量組患者免疫功能下降更明顯，其具體表現(xiàn)有____。

（5）長期使用阿糖胞苷會(huì)使患者對(duì)其產(chǎn)生耐藥性。為優(yōu)化阿糖胞苷的臨床療效并降低不良反應(yīng)，可進(jìn)一步探究的內(nèi)容包括_____。18、下表是大豆的花色三個(gè)組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果，若控制花色的遺傳因子用D、d來表示。請(qǐng)分析表格回答問題。組合親本表現(xiàn)型F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目紫花白花紫花白花—紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413

（1）表中能判斷顯隱性的關(guān)系的雜交組合是______________。

（2）組合一中親本遺傳因子組成為:紫花______________；白花______________。

（3）組合一的交配類型是______________。

（4）組合三中的F1顯性類型植株中，雜合子所占比例為______________。

（5）組合三中，F(xiàn)1中同時(shí)出現(xiàn)紫花與白花的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱為______________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共12分)19、某雌雄異株植物有紫花與白花、寬葉與窄葉兩對(duì)相對(duì)性狀，分別由基因A與a、基因R與r控制。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)1雌雄植株相互雜交，雜交結(jié)果如下表所示?；卮饐栴}：。紫花寬葉紫花窄葉白花寬葉白花窄葉雌株（株）90003000雄株（株）450450150150

（1）該植物寬葉與窄葉這對(duì)性狀中，_____是顯性性狀?；駻、a和基因R、r的遺傳遵循_____定律，判斷依據(jù)是_____。

（2）控制紫花和白花的A、a基因位于_____（填“?！?、“X”或“Y”）染色體上，判斷理由是_____。

（3）F2中紫花寬葉雌株的基因型有_____種，其中雜合子占_____。

（4）該植物基因A與基因R結(jié)構(gòu)不同的根本原因是_____。20、油菜是我國重要的油料作物；油菜株高適當(dāng)?shù)亟档蛯?duì)抗倒伏及機(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對(duì)基因控制以及顯隱性關(guān)系的遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)，如圖所示。回答下列問題:

（1）根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮稈突變體S的遺傳機(jī)制是___________。雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是___________。

（2）雜交組合②的所有F2高稈植株中雜合子占___________。

（3）現(xiàn)有另一株純種高稈甘藍(lán)型油菜Z′，將其與S雜交得F1，讓F1自交得到F2，F(xiàn)2中高稈與半矮稈的比例約為3:1，若涉及的基因用A/a，B/b表示，則Z′的基因型為___________，若讓F2中植株隨機(jī)交配，則后代中高稈和半矮稈植株的比例是__________。

（4）已知油菜的抗?。―）和不抗?。╠）是另一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有高稈抗病純合子和半矮稈不抗病純合子若干（各種基因型均有且均已知，涉及基因用A/a，B/b表示），若要探究控制株高的基因與控制抗病性的基因之間是否獨(dú)立遺傳，可選擇基因型為__________和___________的親本雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2，若F2子代表現(xiàn)型比例為___________則說明控制株高的基因與控制抗病性的基因之間是獨(dú)立遺傳的。21、如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制；且甲；乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。

（1）甲病屬于________________。

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病。

C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病。

H．伴Y染色體遺傳病。

（2）若III-7與某患甲病女性婚配，生了一個(gè)患甲病的男孩，則這對(duì)夫妻再生一個(gè)正常男孩的概率是_______。

（3）綜合考慮甲病和乙病，II-9的可能基因型為_____。II-5可能產(chǎn)生卵細(xì)胞基因組成的類型為______。

（4）III-8與III-10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的可能性是____________。22、下圖是某高等植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）在圖1中，生物學(xué)上稱為遺傳和代謝活動(dòng)控制中心的結(jié)構(gòu)是③__________。被稱為細(xì)胞的“動(dòng)力車間”的是⑦_(dá)_________。

（2）圖2中，光合作用的光反應(yīng)和暗反應(yīng)進(jìn)行場(chǎng)所分別是__________和__________（填寫字母）。

（3）圖1中，⑩呈膠質(zhì)狀態(tài)，能夠在其中進(jìn)行的生理過程是（______）

A．DNA轉(zhuǎn)錄形成RNAB．DNA復(fù)制。

C．葡萄糖分解成二氧化碳和水D．葡萄糖分解成酒精和二氧化碳參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物是RNA（包括mRNA、rRNA和tRNA），翻譯過程的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，故選D。2、A【分析】【分析】

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異：染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失；重復(fù)、易位和倒位；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致生物性狀的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異大多數(shù)對(duì)生物是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物死亡。染色體數(shù)目變異分為個(gè)別染色體的增減和細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增減。

【詳解】

A；染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位；染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，A正確；

B；基因突變屬于DNA分子內(nèi)部的改變；屬于“點(diǎn)”的突變，在顯微鏡下不可見，B錯(cuò)誤；

C；一般而言；染色體組成倍增加或減少不改變基因的種類，但是可以改變基因的數(shù)量，C錯(cuò)誤；

D；染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異是突變的一種情況；為生物進(jìn)化提供原材料，會(huì)增加生物的多樣性，D錯(cuò)誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點(diǎn)：①男患者多于女患者；②男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：兒子患紅綠色盲，其基因型為XbY。父母正常，則父母的基因型分別為XBY和XBXb。

【詳解】

A、父親正常，其基因型為XBY，A正確；

B、兒子患紅綠色盲，其基因型為XbY，B正確；

C、兒子患紅綠色盲而母親正常，則母親一定攜帶紅綠色盲基因，C正確；

D、女兒的基因型為XBXB或XBXb，不一定攜帶紅綠色盲基因，D錯(cuò)誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

曲線圖分析∶a~b段染色體和核DNA數(shù)之比由1:l變?yōu)?:2，說明DNA進(jìn)行了復(fù)制；b~c段染色體和核DNA數(shù)之比為1:2；表示有絲分裂前期；中期和減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂前期、中期；c～d段染色體和核DNA數(shù)之比為1∶l，著絲點(diǎn)已分裂，表示有絲分裂后期、末期和減數(shù)第二次分裂后期、末期。

【詳解】

A、a~b段進(jìn)行DNA的復(fù)制；屬于分裂間期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，即細(xì)胞內(nèi)發(fā)生活躍的代謝變化，A正確；

B、據(jù)圖可知，b~c段存在姐妹染色單體；可表示有絲分裂的前期；中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期和中期，由于圖示為雄性亞洲飛蝗細(xì)胞分裂過程中染色體/核DNA含量的變化，則此時(shí)細(xì)胞中含有1或0個(gè)X染色體，B正確；

C；c點(diǎn)著絲點(diǎn)分裂后；若為減數(shù)第二次分裂后期則有2個(gè)染色體組，若為有絲分裂的后期，則含有4個(gè)染色體組，C正確；

D；分析題意可知；雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)含有23條染色體，若是進(jìn)行減數(shù)分裂，c~d表示減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離成子染色體，并且進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目是12或11條，D錯(cuò)誤。

故選D。5、B【分析】【分析】

1；一條染色體的一部分片段轉(zhuǎn)移到一條非同源染色體上被稱為染色體變異；并且這是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

2；圖2中的母本染色體上含有兩對(duì)等位基因；只在兩端稍微有所區(qū)別，在減數(shù)分裂形成配子的過程中這兩對(duì)等位基因會(huì)發(fā)生配對(duì)，所以這兩對(duì)等位基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)。

3；正常情況下；圖2表示的雜交類型，由于母本有結(jié)構(gòu)異常片段的存在，只能產(chǎn)生Wxc的配子，后代不會(huì)出現(xiàn)表現(xiàn)型為無色蠟質(zhì)個(gè)體，但是如果出現(xiàn)的話，說明母本產(chǎn)生了wxc的配子，要產(chǎn)生這種配子，需要經(jīng)過染色體的交叉互換，產(chǎn)生wxc的配子。

【詳解】

A；9號(hào)染色體一端有來自8號(hào)染色體的片段；屬染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；

B；可根據(jù)9號(hào)染色體一端染色體結(jié)節(jié)和另一端8號(hào)染色體的片段；判斷9號(hào)染色體上的基因，因此異常的9號(hào)染色體可為C和Wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，B正確；

C；圖2中的母本的2條9號(hào)染色體有相同的片段可聯(lián)會(huì)；C錯(cuò)誤；

D、F1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個(gè)體；說明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，說明母本在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，D錯(cuò)誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

根據(jù)“有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女正常非伴性”可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2有個(gè)正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；Ⅱ-1和Ⅱ-2有個(gè)正常的女兒；說明該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；統(tǒng)計(jì)該病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查；并且調(diào)查的樣本數(shù)應(yīng)該大，B正確；

C；由于Ⅱ-6正常；可知Ⅰ-2是雜合子；因?yàn)棰?1是正常個(gè)體，不含致病基因，所以他的患病子女Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-5都是雜合子；結(jié)合A選項(xiàng)分析可知Ⅱ-1和Ⅱ-2都是雜合子；由于Ⅱ-3是正常個(gè)體，不含致病基因，所以他的患病兒子Ⅲ-2也是雜合子，C正確；

D；遺傳咨詢可預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患者的出生；但不能通過遺傳咨詢確定胎兒是否患有該病，D錯(cuò)誤。

故選D。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯11、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對(duì)，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測(cè)手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進(jìn)行分裂之前；要進(jìn)行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時(shí)期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時(shí)；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動(dòng)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級(jí)，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測(cè)定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)育而來；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計(jì)劃、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，以及運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決問題的能力。【解析】有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體基因的數(shù)目或排列順序三、判斷題(共5題，共10分)12、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。13、A【分析】略14、B【分析】略15、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。16、A【分析】略四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)17、略

【分析】【分析】

DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

【詳解】

（1）脫氧胞苷結(jié)合一分子磷酸構(gòu)成了DNA分子的基本單位之一為胞嘧啶脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；DNA分子的復(fù)制在DNA兩條鏈為模板下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子代DNA分子。

（3）白細(xì)胞由造血干細(xì)胞增殖分化而來；急性白血病是由于造血干細(xì)胞癌變，造血干細(xì)胞增殖過程中產(chǎn)生異常的白細(xì)胞引起的。由題干信息“阿拉伯糖取代其中的脫氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷與脫氧胞苷結(jié)構(gòu)高度相似”可知，阿糖胞苷用于治療急性白血病的機(jī)理可能是無法完成DNA復(fù)制。

（4）據(jù)表格數(shù)據(jù)可知；高劑量組3年內(nèi)無復(fù)發(fā)生存率及對(duì)患者的持續(xù)緩解時(shí)間均高于低劑量組。同時(shí)高劑量組的肺部感染和真菌感染明顯高于低劑量組，高劑量組患者免疫功能下降更明顯。

（5）為優(yōu)化阿糖胞苷的臨床療效并降低不良反應(yīng)；需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥并進(jìn)行鞏固治療，從而提高治療效果。

【點(diǎn)睛】

本題以急性白血病為素材，考查了DNA分子的復(fù)制，癌細(xì)胞的特點(diǎn)及治療等相關(guān)知識(shí)，主要考查了考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力?！窘馕觥堪奏っ撗鹾颂呛塑账衢g堿基互補(bǔ)配對(duì)造血干細(xì)胞無法完成DNA復(fù)制高于肺部感染和真菌感染率比低劑量組高在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥并進(jìn)行鞏固治療18、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：從組合三紫花與紫花交配后代出現(xiàn)白花；而后代出現(xiàn)不同于親本表型的現(xiàn)象稱為性狀分離，說明白花是隱性，且雙親紫花為雜合子；第一組后代紫花：白花為1：1，相當(dāng)于測(cè)交；第二組是隱形純合子自交。

【詳解】

（1）由于組合三中親本均為紫色，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白色；即發(fā)生性狀分離，說明紫花是顯性性狀。

（2）組合一后代紫花：白花為1：1；屬于測(cè)交，說明親代紫花基因型為Dd，白花基因型為dd。

（3）組合一后代紫花：白花為1：1；屬于測(cè)交。

（4）組合三后代紫花：白花為3：1，所以F1基因型為AA或Aa；其中雜合子所占比例為2/3。

（5）組合三后代紫花：白花為3：1，所以F1基因型為AA或Aa，后代同時(shí)出現(xiàn)紫花與白花的現(xiàn)象稱為性狀分離?！窘馕觥咳鼶ddd測(cè)交2/3性狀分離五、綜合題(共4題，共12分)19、略

【分析】【分析】

將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無論雌雄全部為紫花寬葉，說明紫花、寬葉為顯性性狀，F(xiàn)2中無論雌雄紫花∶白花均為3∶1，說明控制花色的基因遺傳時(shí)與性別無關(guān)，位于常染色體上，而F2雌株均為寬葉；雄株中寬葉∶窄葉=1∶1，說明控制葉寬窄的基因位于X染色體上。

【詳解】

（1）F1無論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)1雌、雄植株相互雜交后得到的F2，即有寬葉又有窄葉，說明寬葉為顯性性狀，F(xiàn)2中紫花寬葉∶紫花窄葉∶白花寬葉∶白花窄葉=9∶3∶3∶1，說明A，a和R、r這兩對(duì)基因位于2對(duì)染色體上，并且A、a和基因R、r的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）F2中雄性和雌性中紫花與白花數(shù)量比都為3∶1；與性別無關(guān)，因此控制花色的基因在常染色體上。

（3）紫花、寬葉為顯性性狀，紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無論雌雄全部為紫花寬葉，則F1雌雄植株的基因型分別為AaXRXr、AaXRY，F(xiàn)2中紫花寬葉雌株的基因型有AAXRXR、AAXRXr、AaXRXR、AaXRXr共4種；其中雜合子占比1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/2=5/6。

（4）基因A與基因R結(jié)構(gòu)不同的根本原因是脫氧核苷酸（或堿基）排列順序不同。

【點(diǎn)睛】

本題考查自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生應(yīng)用分離定律的方法解決自由組合定律的問題?！窘馕觥繉捜~基因的自由組合定律（或基因的分離定律和基因的自由組合定律）F2中紫花寬葉：紫花窄葉：白花寬葉：白花窄葉=9：3：3：1常F2雌雄株中紫花與白花數(shù)量比都為3：1（或者同一種性狀在雌雄中所占比例相同）45/6脫氧核苷酸（或堿基）排列順序不同20、略

【分析】【分析】

分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，實(shí)驗(yàn)①②中，F(xiàn)2高桿：半矮桿≈15：1，該比值為9：3：3：1的變式，據(jù)此推測(cè)油菜株高性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，親本Z品系的基因型為AABB，親本S品系的基因型為aabb。

分析實(shí)驗(yàn)③：F1的基因型為AaBb，與S品系雜交，F(xiàn)2的基因?yàn)锳aBb，Aabb，aaBb，aabb；表型為高稈：半矮稈=3：1。

（1）

雜交組合①②中，F(xiàn)2高稈：半矮稈≈15：1=42，據(jù)此推測(cè)油菜株高性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律。雜交組合①的F1為雙雜合子；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以產(chǎn)生4種比例相等的配子。

（2）

根據(jù)（1）問可知，控制油菜株高的為2對(duì)非同源染色體上的非等位基因，設(shè)為A/a和B/b，則雜交組合②的F2中高稈的基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb共8種；其中純合子占的比例為1/5，雜合子占4/5。

（3）

若涉及的基因用A/a，B/b表示，則純種高稈甘藍(lán)型油菜Z′與S雜交得F1，F(xiàn)1自交得到F2中高稈與半矮稈的比例約為3：1，則子一代只具有一對(duì)等位基因，根據(jù)S基因型為aabb，可知，Z′的基因型為AAbb或aaBB。F2基因型為AAbb、Aabb、aabb或aaBB、aaBb、aabb，則Ab（aB）的頻率為1/2，ab的頻率為1/2，因此，讓F2隨機(jī)交配，則半矮稈aabb的概率為1/2×1/2=1/4；故高稈和半矮稈植株的比例是3：1。

（4）

若要探究控制株高的基因與控制抗病性的基因之間是獨(dú)立遺傳的，需要獲得三對(duì)基因均雜合的個(gè)體（AaBbDd），故應(yīng)取基因型為AABBDD高稈抗病純合子和矮稈不抗病純合子aabbdd雜交得到子一代AaBbDd，子一代（AaBbDd）再自交得到子二代；若子代表現(xiàn)型比例為（15：1）×（3：1）=45：15：3：1，則說明控制株高的基因與控制抗病性的基因之間是獨(dú)立遺傳的。

【點(diǎn)睛】

本題考查自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力，解答本題的關(guān)鍵是熟記兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，再根據(jù)實(shí)驗(yàn)①②中的性狀分離比推測(cè)各表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，即可順利解答該題?！窘馕觥浚?）由兩對(duì)位于非同