2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)-考能專項(xiàng)突破(五)

考能專項(xiàng)突破(五)5.依據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式熱圖呈現(xiàn)解讀(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳(如圖1)。(2)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病(如圖2)。(3)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病(如圖3)。(4)隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳病(如圖4)。(5)隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子中有正常的，則確定為常染色體隱性遺傳病(如圖5)。(6)顯性遺傳病中，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳病(如圖6)。(7)顯性遺傳病中，若男患者的母親和女兒中有正常的，則確定為常染色體顯性遺傳病(如圖7)。典例剖析如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ－1患苯丙酮尿癥，Ⅱ－3患尿黑酸癥，Ⅱ－4患血友病，把握上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭毀滅的遺傳病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是________________________，Ⅱ－1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ－4的基因型是____________。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_____________________________。(3)若Ⅱ－3已經(jīng)懷孕，則其生一個(gè)健康男孩的概率是________________，為了避開(kāi)生出患病男孩，可實(shí)行的有效手段是____________。(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)覺(jué)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥致病基因?，F(xiàn)有一名雙親正常，其弟弟患苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)___________。答案(1)常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/8產(chǎn)前診斷(基因診斷)(4)599/1200解析(1)由Ⅱ－1患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。同理，可推出尿黑酸癥也為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ－3患尿黑酸癥，其基因組成為aa，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成都為Aa；Ⅱ－4患血友病，其基因組成為XhY，而父母都表現(xiàn)正常，則Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因組成分別為XHY、XHXh；又由于二號(hào)家庭不攜帶一號(hào)家庭毀滅的遺傳病基因，故Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分別為AaPPXHY、AaPPXHXh，則Ⅱ－4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一個(gè)孩子患血友病的概率是1/4。(3)Ⅱ－2的基因型為1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，Ⅱ－3的基因型為1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一個(gè)健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/2＋1/2×1/4)＝3/8。(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿癥患者(基因組成為pp)，而其父母表現(xiàn)正常，則其父母的基因組成都為Pp，該女性的基因組成為1/3PP、2/3Pp；表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者占1%；二者婚后生一個(gè)正常男孩的概率為(1－1/100×2/3×1/4)×1/2＝599/1200。跟蹤訓(xùn)練如圖為甲、乙兩種遺傳病(分別由A和a，B和b兩對(duì)等位基因把握)的家族系譜圖，已知Ⅰ－1不攜帶任何致病基因，請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)___________________，Ⅱ－4該病的基因型及其概率為_(kāi)__________。(2)乙病的遺傳方式為_(kāi)____________該病發(fā)病率的特點(diǎn)是____________________________。(3)Ⅲ－2與Ⅲ－3結(jié)婚后生育完全正常孩子的概率為_(kāi)___________，生育只患一種病孩子的概率為_(kāi)_____________，生育兩病兼患孩子的概率為_(kāi)_______________。答案(1)常染色體顯性遺傳(1/3)AA、(2/3)Aa(2)伴X染色體隱性遺傳男性的發(fā)病率高于女性的(3)3/81/21/8解析就甲病而言：Ⅰ－3、Ⅰ－4患病而女兒正常，結(jié)合口訣“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母、女無(wú)病非伴性”，可知甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型均為Aa，Ⅱ－4為該病患者，其基因型為AA或Aa，概率分別為1/3、2/3；Ⅲ－2不患甲病，其基因型為aa，Ⅲ－3為甲病患者，因其母親表現(xiàn)型正常，則Ⅲ－3的基因型為Aa。就乙病而言：Ⅰ－1、Ⅰ－2生育乙病患者Ⅱ－2，則乙病為隱性遺傳病，再由Ⅰ－1不攜帶任何致病基因可知，乙病的致病基因只可能在X染色體上，即乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2的基因型為XbY。由Ⅲ－5的基因型為XbY可知，Ⅱ－3的基因型為XBXb，Ⅱ－4的基因型為XBY，則Ⅲ－3的基因型為(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。綜上所述，Ⅲ－2的基因型為aaXbY，Ⅲ－3的基因型為Aa(1/2)XBXB、Aa(1/2)XBXb。逐病分析：Ⅲ－2和Ⅲ－3婚配后，對(duì)于甲病，正常、患病概率分別為1/2、1/2，對(duì)于乙病，患病概率為1/2×1/2＝1/4，正常概率為3/4。則Ⅲ－2與Ⅲ－3生育的孩子中完全正常的概率＝1/2×3/4＝3/8，兩病兼患的概率為1/2×1/4＝1/8，只患一種病的概率為1－3/8－1/8＝1/2。5.探究確定基因位置的試驗(yàn)設(shè)計(jì)題典例剖析某科學(xué)愛(ài)好小組偶然發(fā)覺(jué)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a把握)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交試驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀看記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說(shuō)法不正確的是()A．假如突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B．假如突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C．假如突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D．假如突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀答案C解析假如突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。假如突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。假如突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，依據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。假如突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。技能歸納1．基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的推斷(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則這對(duì)基因位于常染色體上。遺傳圖解如下：正交PBB(♀)×bb(♂)反交Pbb(♀)×BB(♂)↓↓F1BbF1Bb②若正交后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交后代中雌性全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀，則甲性狀為顯性性狀，且基因位于X染色體上。遺傳圖解如下：正交PXBXB×XbY反交PXbXb×XBY↓↓F1XBXbXBYF1XBXbXbY(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合推斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交的方法。①若基因位于X染色體上，則后代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型完全不同，雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。遺傳圖解如下：PXbXb×XBY↓F1XBXbXbY②若基因位于常染色體上，則雌雄后代的表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。遺傳圖解如下：Pbb(♀)×BB(♂)↓F1Bb2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳的推斷適用條件：已知性狀的顯隱性和把握性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩凹兒想[性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀看分析F1的性狀?；就普撘唬喝糇哟写菩蹅€(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，說(shuō)明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)隱性性狀，說(shuō)明此等位基因僅位于X染色體上?；舅悸范河谩半s合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀看分析F1的性狀?；就普摱喝糇哟写菩蹅€(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，說(shuō)明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，說(shuō)明此等位基因僅位于X染色體上。即時(shí)鞏固1909年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)覺(jué)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的試驗(yàn)：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4。(設(shè)有關(guān)基因用R、r表示)(1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來(lái)源于____________。__________是顯性性狀，受__________對(duì)等位基因的把握，其遺傳__________(填“符合”或“不符合”)基因分別定律。(2)摩爾根等人依據(jù)其他科學(xué)家的爭(zhēng)辯成果提出了把握果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對(duì)上述試驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋，并設(shè)計(jì)了測(cè)交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學(xué)認(rèn)為設(shè)計(jì)的測(cè)交方案應(yīng)為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測(cè)交1)。請(qǐng)你依據(jù)假設(shè)1寫出測(cè)交1的遺傳圖解。(3)依據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和摩爾根的試驗(yàn)現(xiàn)象，你認(rèn)為當(dāng)時(shí)關(guān)于果蠅該眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)：_______________________。依據(jù)這一假設(shè)，有人認(rèn)為測(cè)交1不足以驗(yàn)證假設(shè)1的成立，請(qǐng)你補(bǔ)充測(cè)交方案，并寫出可能的試驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。補(bǔ)充測(cè)交方案(測(cè)交2)：_______________________________。測(cè)交2可能的試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________。答案(1)基因突變紅眼一符合(2)遺傳圖解如下(3)假設(shè)2：把握果蠅白眼和紅眼的基因同時(shí)位于X和Y染色體上測(cè)交2：用測(cè)交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅雜交測(cè)交2可能的試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①