2024年華師大新版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大新版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷519考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有關果酒、果醋和腐乳制作的敘述，錯誤的是（）A.都需添加香辛料和鹽等佐料，以提高產品的口感B.都需要防止雜菌污染，以免降低產品品質C.應用的主要微生物均以DNA作為遺傳物質D.果酒制作需要控制無氧條件，果醋制作需要注意通氣2、下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，正確的是（）A.當糖源不足、氧氣充足時，酵母菌將葡萄糖分解成醋酸B.較高溫度和密閉環(huán)境有利于果醋的發(fā)酵C.鹽的用量、酒的種類和用量、溫度等均會影響腐乳風味D.果酒、果醋和腐乳制作利用的都是微生物的胞內酶3、某種難以降解的物質S，會對環(huán)境造成污染，研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。甲、乙是兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和物質X。下列敘述不正確的是（）

A.通常采用高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基和錐形瓶進行滅菌B.甲、乙均為選擇培養(yǎng)基，物質X可能是瓊脂C.步驟③將M中的菌液接種到乙上所用的方法是平板劃線法D.步驟④要挑取單個菌落接種，經(jīng)⑤篩選出高效降解S的菌株。4、成纖維細胞生長因子（FGF20）會在肺癌、胃癌及結腸癌細胞中過量表達，可作為潛在的腫瘤標志物。因此抗FCF20抗體可以用于癌癥早期診斷篩查及預后評估。研究者設計如下流程制備抗FCF20單克隆抗體。下列敘述錯誤的是（）

A.①過程可用胰蛋白酶處理剪碎后的小鼠脾臟B.②過程應先用聚乙二醇或滅活病毒誘導細胞融合C.②③過程篩選相關細胞時都需用選擇培養(yǎng)基D.④過程可將細胞注射到小鼠腹腔內或體外培養(yǎng)5、基因編輯技術CRISPR/Cas9系統(tǒng)包括兩個組分：一個是人工合成的短鏈RNA（sgRNA）和一個來自細菌的核酸酶Cas9。sgRNA與目的基因中希望被編輯的DNA序列相結合，然后Cas9切割該DNA序列，使DNA雙鏈斷裂，此時向細胞中加入大量可用于修復的模板DNA，細胞就會以這些片段為模板合成DNA，從而使特定的堿基序列被引入基因組中、下列說法錯誤的是（）A.Cas9決定了基因編輯的位點和基因編輯的效率B.基因編輯技術可以破壞某個基因使其失去功能C.基因突變是不定向的而基因編輯能定向改變基因D.Cas9類似限制酶能夠使雙鏈DNA中的磷酸二酯鍵斷裂6、“治療性克隆”可用胚胎干細胞克隆出人體不同的組織、器官，以用于醫(yī)學研究和治療。下列相關敘述錯誤的是（）A.該技術有望解決臨床上供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題B.人類治療性克隆可達到治療疾病的目的C.胚胎干細胞可克隆出不同組織、器官的根本原因是基因的選擇性表達D.人類治療性克隆的核心技術是胚胎工程的胚胎干細胞培養(yǎng)7、轉基因技術利用人工方法將目的基因導入受體細胞內，使其整合到受體的染色體上。該技術可以實現(xiàn)（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數(shù)目變異8、科學家已能運用基因工程技術；讓羊合成并分泌人的抗體．相關敘述正確的是（）

①該技術將導致定向變異②DNA連接酶把目的基因與運載體粘性末端的堿基對連接起來③蛋白質中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料④受精卵是理想的受體⑤該羊的產生要用到核移植技術A.①②③④B.②③④C.②③④⑤D.①③④評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、科學家將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細胞中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），下圖為該實驗示意圖。下列有關敘述錯誤的是（）

A.應用該技術可緩解器官移植時器官供應不足的問題B.iPS細胞所攜帶的遺傳信息與肌肉細胞相同C.關鍵基因表達使細胞功能趨向專門化，降低了細胞的分化程度D.病人的iPS細胞分化而來的細胞移植回體內后，可以避免免疫排斥10、小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導可獲得多種功能細胞、制備流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進雄鼠產生更多的精子B.細胞a和細胞b內含有的核基因不同，所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶將細胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細胞D.胚胎干細胞和誘導出的各種細胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)11、我國的釀酒技術歷史悠久，古人在實際生產中積累了很多經(jīng)驗?！洱R民要術》記載：“酒冷沸止，米有不消者，便是曲勢盡?！币馑际钱Y中酒液涼了不再起泡，米有未消耗完的，就是酒曲的力量用盡了。下列敘述正確的是（）A.用酒曲釀酒過程中，為加快微生物代謝需不斷通入O2B.酒液溫度的變化與酒曲中微生物呼吸作用釋放熱量有關C.起泡是由微生物進行呼吸作用產生的CO2釋放形成的D.“曲勢盡”可能是甕中液體pH降低、酒精濃度過高導致12、苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產生不同的片段，經(jīng)電泳后與相應探針雜交結果見圖2.下列分析正確的是（）

A.個體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B.個體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C.個體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D.個體Ⅱ4可能為雜合體，有2個探針雜交條帶13、體細胞核移植胚胎組的蛋白甲基化可導致克隆效率降低；毛殼素是組蛋白H3K9甲基化轉移酶SUV39H1/2的特異性化學抑制劑，使用毛殼素處理供體細胞，可降低SUV39H1/2在供體細胞和核移植胚胎中的表達水平，提高豬胚胎的發(fā)育率，如圖是利用不同濃度毛殼素處理對豬胚胎細胞核移植技術成功率的實驗流程示意圖，下列敘述正確的是（）

A.克隆豬的遺傳物質來自供體細胞和代孕母豬B.過程①使用的培養(yǎng)液需添加動物血清或血漿C.過程④采用滅活的病毒處理以促進精卵結合D.過程⑤成功與否與代孕母豬的生理狀態(tài)有關14、黃粉蟲可以吞食；降解塑料；利用黃粉蟲腸道微生物對白色污染進行生物降解，是一種綠色環(huán)保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化目的微生物的過程，相關敘述正確的是（）

A.富集培養(yǎng)基中含有酵母膏、蛋白胨、瓊脂等，蛋白胨能提供所需的碳源、氮源和維生素B.分離、純化目的微生物的選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源C.將轉接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱長期保存D.與傳統(tǒng)填埋、焚燒相比，黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會造成二次污染15、某牧場引進一只產肉性能優(yōu)異的良種公羊；為了在短時間內獲得具有該公羊優(yōu)良性狀的大量后代，該牧場通過以下流程進行了相關操作。下列有關敘述錯誤的是（）

A.在體外受精前對采集到的精子要進行獲能處理B.用孕激素對供體母羊進行處理，可獲得更多的卵母細胞C.為避免受體母羊對植入胚胎產生排斥反應，應注射免疫抑制劑D.為了提高已有胚胎的利用率，可采用胚胎分割技術16、CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯是一種對靶向基因進行特定DNA修飾的技術；其原理是由一個向導RNA(sgRNA)分子引導Cas9蛋白到一個特定的基因位點進行切割。受此機制啟發(fā)，科學家們通過設計sgRNA中堿基的識別序列，即可人為選擇DNA上的任一目標位點進行切割（如圖所示）。CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯技術有時存在編輯對象出錯而造成脫靶。下列相關錯誤的是（）

A.Cas9蛋白通過破壞目標DNA的氫鍵實現(xiàn)對DNA的切割，與解旋酶的作用類似B.若脫靶率與sgRNA序列的長度有關，則sgRNA的序列越短脫靶率越高C.利用此技術對目標基因部分DNA片段進行切除可能導致染色體變異D.sgRNA的雙鏈區(qū)域的堿基互補配對原則與目標基因的雙鏈區(qū)域不同評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、在灼燒接種環(huán)之后，為什么要等其冷卻后再進行劃線？____________________________18、20世紀70年代以后；以基因工程為代表的一大批生物技術成果，進入人類的生產和生活，特別是在醫(yī)藥和農業(yè)生產上發(fā)揮了極大的作用，但是與其他高新技術一樣，生物技術也同樣具有雙刃劍效應。如同其他高新技術一樣，轉基因成果和轉基因技術也需要你的理性看待。在轉基因生物安全方面；

（1）你認為轉基因生物有哪些優(yōu)點，①____________②___________③__________。

（2）你認為轉基因生物有哪些缺點，①____________②___________③__________。

（3）你對于轉基因生物的態(tài)度是__________。19、醋酸菌是一種____________細菌。醋酸生成反應式是_____________________。20、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_______________端，而磷酸基團的末端成為___________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。21、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。22、在日常生活中，我們還遇到哪些有關生物技術安全與倫理問題？我們能基于所學生物學知識參與這些問題的討論嗎？嘗試舉一個實例加以說明______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)23、動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中，使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術，體現(xiàn)了動物細胞的全能性。（選擇性必修3P52）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共3分)24、【生物技術實踐】

科學家發(fā)現(xiàn)家蠅體內存在一種抗菌活性蛋白；這種蛋白質具有極強的抗菌能力，受到研究者重視。

（1）分離該抗菌蛋白可用電泳法，其原理是根據(jù)蛋白質分子的______________、大小及形狀不同，在電場中的________不同而實現(xiàn)分離。

（2）可用金黃色葡萄球菌來檢驗該蛋白的抗菌特性。抗菌實驗中所用培養(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細菌生長提供_________和_______________。

（3）分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養(yǎng)基中接種等量菌液。培養(yǎng)一定時間后，比較兩種培養(yǎng)基中菌落的_____________；確定該蛋白質的抗菌效果。

（4）細菌培養(yǎng)常用的接種方法有_______和___________。實驗結束后，對使用過的培養(yǎng)基應進行_____________處理。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

果酒；果醋和腐乳制作利用的微生物分別是酵母菌、醋酸菌和毛霉；其中酵母菌和毛霉屬于真核生物，醋酸菌屬于原核生物。

【詳解】

A；制作果酒、果醋不需添加香辛料和鹽等佐料；A錯誤；

B；果酒、果醋和腐乳制作過程中都需要防止雜菌污染；以免降低產品品質，B正確；

C；真核生物h和原核生物均以DNA做遺傳物質；C正確；

D；酵母菌在無氧條件下通過呼吸作用產生酒精；果酒制作需要控制無氧條件，醋酸菌為好氧菌，果醋制作需要注意通氣，D正確。

故選A。

【點睛】2、C【分析】【分析】

1；在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖；再隔絕氧氣進行發(fā)酵；酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃～25℃，pH最好是弱酸性。

2；醋酸菌好氧性細菌；當缺少糖源時和有氧條件下，可將乙醇（酒精）氧化成醋酸；當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；醋酸菌生長的最佳溫度是在30℃～35℃。

3；豆腐的主要營養(yǎng)成分是蛋白質和脂肪；都是大分子有機化合物，難以消化、吸收，毛霉、酵母菌等多種微生物分泌的蛋白酶，能將蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸，在多種微生物的協(xié)同下，豆腐轉變成腐乳。

【詳解】

A、當糖源不足、氧氣充足時，酵母菌將葡萄糖分解成酒精和CO2；A錯誤；

B；果醋發(fā)酵利用的微生物醋酸菌是好氧菌；需要提供氧氣，B錯誤；

C；腐乳制作過程中；添加的料酒、香辛料和鹽等均具有調節(jié)腐乳風味的作用，所以鹽的用量、酒的種類和用量、溫度等均會影響腐乳風味，C正確；

D；腐乳制作過程是利用毛霉的胞外酶；D錯誤。

故選C。

【點睛】3、C【分析】【分析】

實驗室常用的滅菌方法：干熱滅菌法；灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法；對培養(yǎng)基或者培養(yǎng)液滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌法。培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源和無機鹽等。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑瓊脂后，制成瓊脂固體培養(yǎng)基。微生物常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法。

【詳解】

A；對培養(yǎng)基和錐形瓶滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌法；A正確；

B；甲和乙培養(yǎng)基可以用于篩選能降解S的菌株；故均屬于選擇培養(yǎng)基，乙為固體培養(yǎng)基，因此物質X可能是瓊脂，B正確；

C；圖中將M中的菌液接種到乙上所用的方法是稀釋涂布平板法；C錯誤；

D；因為甲、乙均為選擇培養(yǎng)基；經(jīng)過不斷分離純化，最終篩選出高效降解S的菌株，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查微生物的培養(yǎng)和篩選。4、C【分析】【分析】

1；單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞，誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

2；兩次篩選：第一次篩選得到雜交瘤細胞(去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞)；第二次篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群。

3；雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖；又能產生特異性抗體。

4；誘導動物細胞融合的方法有：物理法(離心、振動)、化學法(聚乙二醇)、生物法(滅活的病毒)。

5；單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比；最大的優(yōu)勢在于特異性強，靈敏度高，可大量制備。

【詳解】

A；①過程可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理剪碎后的小鼠脾臟；獲得分散的細胞，A正確；

B；②過程屬于動物細胞融合；誘導動物細胞融合的方法包括化學法(聚乙二醇)和生物法(滅活的病毒)，B正確；

C；②過程屬于第一次篩選；需要用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，③過程需要進行抗體陽性檢測，無需選擇培養(yǎng)基，C錯誤；

D；④過程屬于單克隆抗體擴增；可將細胞注射到小鼠腹腔內或體外培養(yǎng)，從而獲得大量單克隆抗體，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；測與表達。

2；從分子水平上檢測目的基因的方法：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因－－DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA－－分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質－－抗原－抗體雜交技術。

【詳解】

A；由題干可知；Cas9只能切割與sgRNA結合的DNA序列，所以決定基因編輯位點的是sgRNA，而不是Cas9，A錯誤；

B；基因編輯技術可以修改特定基因的堿基排列順序；因此可以通過去除啟動子等方式使得某個基因無法進行表達，B正確；

C；基因突變具有不定向性；而基因編輯技術可以對特定基因進行特定的修改，是定向改變，C正確；

D；Cas9和限制酶一樣；都可以切割DNA，使得DNA雙鏈斷裂，說明二者都能使得DNA中的磷酸二酯鍵斷裂，D正確。

故選A。6、D【分析】【分析】

治療性克?。褐咐每寺〖夹g產生特定細胞和組織（皮膚；神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g用于生育目的；即用于產生人類個體。

【詳解】

A；治療性克隆目的是培養(yǎng)出能夠用于醫(yī)學治療的供體器官；以解決目前臨床上存在的供體器官不足和移植后免疫排斥的問題，A正確；

B；治療性克隆的目的是治療疾?。籅正確；

C；胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性；用胚胎干細胞通過基因的選擇性表達（細胞分化）能夠培養(yǎng)出不同的組織、器官，C正確；

D；治療性克隆需從胚胎中取出干細胞用于醫(yī)學研究和治療；其核心技術是動物細胞工程的核移植技術和胚胎干細胞的培養(yǎng)技術，D錯誤。

故選D。7、B【分析】【分析】

基因工程又叫DNA重組技術；是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。

【詳解】

轉基因技術又叫DNA重組技術；是指利用特殊的方法，將特定的目的基因導入受體細胞中，并使之產生可預期的定向的遺傳改變，實現(xiàn)的變異類型是基因重組，B正確。

故選B。8、D【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的意愿；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。

【詳解】

①基因工程技術能按照人們的意愿進行；所以變異是定向的，①正確；

②DNA連接酶把目的基因與運載體粘性末端的磷酸與脫氧核糖連接成磷酸二酯鍵；而不是將堿基對連接起來，②錯誤；

③蛋白質中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料；先推知mRNA中的密碼子序列，再推知目的基因中的脫氧核苷酸序列，③正確；

④受精卵能直接發(fā)育成新的個體；是理想的受體，④正確；

⑤該羊的產生沒有用到核移植技術；直接由受精卵發(fā)育而成，⑤錯誤。

綜上正確的選項有①③④；D正確，ABC錯誤。

故選D。

【點睛】二、多選題(共8題，共16分)9、B:C【分析】【分析】

分析題圖：圖中表示將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞）以及多能干細胞的分化過程，即圖中①②③表示細胞分化。

【詳解】

A；用iPS細胞誘導分化成需要的器官后進行自體移植；沒有免疫排斥反應，可緩解器官移植時器官供應不足的問題，A正確；

B；將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），可見iPS細胞所帶遺傳信息與肌肉細胞不同，B錯誤；

C；圖中關鍵基因表達形成iPS細胞；沒有使細胞功能趨向專門化，C錯誤；

D；用患者自己的體細胞通過體外誘導成iPS細胞；所以將iPS細胞增殖分化出的不同細胞移植回病人體內，理論上可以避免免疫排斥反應，D正確。

故選BC。10、A:B:C【分析】【分析】

1；胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內細胞團）。

2；ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中；能夠維持不分化的狀態(tài)．在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子，如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學物質時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡機理提供了有效的手段。

【詳解】

A；為了獲得更多的囊胚；可以采用激素促進成熟雌性個體超數(shù)排卵，然后將卵細胞從母體內取出，在試管內與人工采集的精子進行體外受精，培育成胚胎，A錯誤；

B、細胞a和細胞b是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的；故核基因相同，B錯誤；

C；運用細胞培養(yǎng)技術可以從哺乳動物的早期胚胎中獲得胚胎干細胞；首先必須用胰蛋白酶處理內細胞團，分解細胞間的膠原蛋白等，使之分散成單個細胞，C錯誤；

D、動物細胞培養(yǎng)時需要在5%CO2的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。

故選ABC。11、B:C:D【分析】【分析】

用酒曲釀酒菌種是酵母菌；代謝類型是兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃；前期需氧，后期不需氧。

【詳解】

A、用酒曲釀酒是利用了微生物細胞呼吸的原理，進行的是酵母菌的無氧發(fā)酵，不能一直通入O2；A錯誤；

B；由于呼吸作用會產熱；故會導致酒液溫度產生變化，B正確；

C、起泡是由微生物進行呼吸作用產生的CO2釋放到發(fā)酵液中形成的；C正確；

D；“曲勢盡”可能是隨著發(fā)酵的進行甕中液體pH降低、酒精濃度過高導致酵母菌大量死亡；D正確。

故選BCD。12、B:C:D【分析】苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病，假設該病受一對等位基因A、a控制，分析圖1，Ⅰ1、Ⅰ2都無病，但其女兒Ⅱ3卻有病，所以該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都為Aa，再結合圖2的酶切結果可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的基因型相同，因此Ⅱ1的基因型為Aa，Ⅱ2表現(xiàn)正常，且從酶切結果看，Ⅱ2與Ⅱ1基因型（Aa）不同，所以Ⅱ2的基因型為AA，由此可以推知，23kb探針雜交條帶對應正常顯性基因A，19kb探針雜交條帶對應隱性基因a。

【詳解】

A、由分析可知，個體Ⅱ1的基因型為Aa；雜合體的概率為1，A錯誤；

B、由分析可知，個體Ⅱ2的基因型為AA；與雜合體Aa婚配，生患病孩子aa的概率為0，B正確；

C、個體Ⅱ3是患者，是隱性純合體，故有19kb探針雜交條帶；C正確；

D、個體Ⅱ4是Ⅰ1（Aa）和Ⅰ2（Aa）所生的表現(xiàn)正常的后代；基因型可能是AA或Aa，若為雜合體就有2個探針雜交條帶，D正確。

故選BCD。13、B:D【分析】【分析】

細胞核移植是指通過顯微操作將一個細胞的細胞核移植到一個去核的卵母細胞內的技術過程。體細胞核移植技術包括核供體細胞與受體細胞的準備；細胞核移植、重構胚的融合、激活、培養(yǎng)和移植等過程。

【詳解】

A；克隆豬的細胞核遺傳物質來自提供細胞核的胎豬成纖維細胞；克隆豬的細胞質遺傳物質來自去核的卵母細胞，A錯誤；

B；過程①不僅需要在培養(yǎng)液中添加毛殼素；還需要在培養(yǎng)液中添加動物血清或者血漿，提供一個類似生物體內的環(huán)境，B正確；

C；過程④使用顯微操作技術使胎豬成纖維細胞與去核卵母細胞融合；C錯誤；

D；過程⑤是胚胎移植；胚胎移植時供體與受體的生理狀態(tài)要相同，否則無法成功妊娠，D正確。

故選BD。14、B:D【分析】【分析】

1；分離菌株的思路:

(1)自然界中目的菌株的篩選:

①依據(jù)：根據(jù)它對生存環(huán)境的要求；到相應的環(huán)境中去尋找。

②實例：PCR技術過程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶；就是從熱泉中篩選出來的Taq細菌中提取出來的。

(2)實驗室中目的菌株的篩選:

①原理：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養(yǎng)；溫度、pH等）；同時抑制或阻止其他微生物生長。

2；統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法：

(1)稀釋涂布平板法（間接）：

①當樣品的稀釋庋足夠高時；培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。

②通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中大約含有的活菌數(shù)。

(2)利用顯微鏡直接計數(shù)。

【詳解】

A；富集培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基；不應含有瓊脂，A錯誤；

B；分離、純化能降解PVC塑料膜的微生物的選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源；B正確；

C；轉接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱臨時保存；對于需要長期保存的菌種，可用甘油管藏的方法，C錯誤；

D；如果對白色污染進行傳統(tǒng)填埋、焚燒容易造成二次污染；黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會，D正確。

故選BD。15、B:C【分析】【分析】

胚胎移植的基本程序主要包括:

①對供；受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體；有健康的體質和正常繁殖能力的受體）。用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理。

②配種或人工授精。

③對胚胎的收集；檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質量檢查；此時的胚胎應發(fā)育到桑甚胚或胚囊胚階段。④對胚胎進行移植。

⑤移植后的檢查。

【詳解】

A；采集到的良種公羊的精子；在體外受精前要進行獲能處理，A正確；

B；對本地母羊注射促性腺激素可促使其超數(shù)排卵；進而獲得更多卵母細胞，B錯誤；

C；受體母羊對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應；不需要注射免疫抑制劑，C錯誤；

D；采用胚胎分割技術可提高已有胚胎的利用率；D正確。

故選BC。16、A:C【分析】【分析】

1；基因工程的工具：①限制酶；能識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；②DNA連接酶，連接兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；③運載體，質粒是最常用的運載體，除此之外，還有λ噬菌體衍生物、動植物病毒。

2；基因治療：把正常的基因導入病人體內有缺陷的細胞中；使該基因的表達產物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。基因治療分為體外基因治療和體內基因治療兩種類型。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息“由一個向導RNA（sgRNA）分子引導Cas9蛋白到一個特定的基因位點進行切割”；再結合圖解可知能夠行使特異性識別DNA序列并切割特定位點功能的分子是向導RNA（sgRNA）分子和Cas9蛋白，其類似于基因工程中限制酶，作用的化學鍵是磷酸二酯鍵，A錯誤；

B；非基因編輯對象也可能含有與sgRNA配對的堿基序列；造成sgRNA選錯對象與之錯誤結合而脫靶，sgRNA的序列長短影響成功率，序列越短，脫靶率越高，B正確；

C；染色體變異會引起基因的數(shù)目或排列順序改變；利用此技術對目標基因部分DNA片段進行切除屬于基因內部堿基對的改變，不改變基因的數(shù)目和排列順序，故不屬于染色體變異，C錯誤；

D；sgRNA的雙鏈區(qū)域的堿基互補配對原則遵循的是DNA與RNA之間的配對關系；而目標基因的雙鏈區(qū)域遵循的是DNA之間的配對方式，故兩者不同，D正確。

故選AC。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【解析】避免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種18、略

【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦子生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。由于基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，因此又叫做DNA重組技術。

基因工程的原理是基因重組；其優(yōu)點是打破了生殖隔離。但由于科學發(fā)展水平的限制，目前科學家對基因的結構；基因間的相互作用以及基因的調控機制等都了解得相當有限；再加上轉移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因；同時，由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的，因此在轉基因生物中，有時候會出現(xiàn)一些人們意想不到的后果。

【詳解】

（1）轉基因生物具有以下優(yōu)點：

作物產量高；能解決糧食短缺問題；利用基因工程生產的抗蟲作物能夠減少農藥使用，減少環(huán)境污染；利用基因工程培育的生長迅速；營養(yǎng)品豐富的生物，能增加食物營養(yǎng)，提高附加值；利用基因工程培育微生物，能夠生產稀缺的生化藥物。

（2）轉基因生物受限于科學發(fā)展水平；可能會產生以下問題：

轉基因生物與同種生物雜交；可能產生重組病菌；重組病毒或超級雜草；導入轉基因生物的外源基因有可能與感染轉基因生物的某些細菌或病毒雜交，從而重組出對人類或其他生物有害的病原體，可能使疾病的傳播跨越物種障礙。

（3）轉基因技術取得了巨大的成果；但科學技術是把雙刃劍，面對轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，而不能因噎廢食。

【點睛】

本題考查轉基因生物的安全性問題，意在考查學生對轉基因生物安全性問題的識記與理解。【解析】解決糧食短缺問題減少農藥使用，減少環(huán)境污染增加食物營養(yǎng)，提高附加值能產生有毒蛋白或新過敏原可能產生重組病菌、重組病毒或超級雜草可能使疾病的傳播跨越物種障礙趨利避害不能因噎廢食19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3，5，DNA聚合酶不能從頭開始合成，而只能從3，端延伸DNA子鏈的5，端向3，端21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】60—7522、略

【分析】【詳解】

在日常生活中；我們遇到的有關生物技術安全與倫理問題有：生殖性克隆人倫理問題；試管嬰兒與設計試管嬰兒倫理問題、轉基因產品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉基因產品的安全性：轉基因技術的安全性的爭議；主要集中在兩個方面，一是對人是否安全，二是對環(huán)境的影響。

對人的安全方面；支持轉基因技術的人認為投放市場的轉基因作物都是經(jīng)過充分實驗的，被改變的基因僅限于增加作物的抗??；抗災害能力，并且在北美地區(qū)轉基因食品已經(jīng)使用的很多年，可以說現(xiàn)在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉基因食品長大的；反對轉基因技術的人認為轉基因食品有害，他們的證據(jù)主要是一位科學家的實驗證明，用轉基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高，但問題是這個實驗只成功過一次，后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個實驗結果。

在環(huán)境方面對轉基因技術的爭議是最大的；也是歐洲人反對轉基因技術的重要依據(jù)，反對人持有的觀點是，通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災害的植物，這種技術如果失去控制可能會把農作物改造成適應性極強的超級植物，自然平衡使任何生物都不可能占絕對優(yōu)勢地位，但轉基因技術產生的超級植物