誤差數(shù)據(jù)處理

誤差和分析數(shù)據(jù)處理一、選擇題1.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差A(yù).越小越好B.等于零C.略大于允許誤差D.在允許誤差范圍之內(nèi)2.用KIO4比色法測定樣品的錳含量，其方法誤差為2%。若用稱量誤差為±0.002g的天平稱取MnSO4，配制每毫升含0.2mgMnSO4的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)選用何種體積的容量瓶？A.50mlB.100mlC.250mlD.500ml3.下列敘述中正確的是 A.分析結(jié)果落在±3范圍內(nèi)的概率為99.7%B.相對平均偏差能衡量測定結(jié)果的分散程度C.有限量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是按t分布進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理D.平均值與標(biāo)準(zhǔn)值比較要用F檢驗(yàn)4.有人分析鋼中Cr的含量，同時(shí)帶一含Cr1.24%的標(biāo)樣進(jìn)行對照試驗(yàn)，得到下列結(jié)果：標(biāo)樣1.21%；試樣為1.47%、1.42%、1.43%。已知允許誤差為±0.03%。這批數(shù)據(jù)的情況是A.均在允許誤差范圍之內(nèi)B.第一個(gè)試樣結(jié)果超過允許的正誤差C.均不在允許誤差范圍之內(nèi)D.第二個(gè)試樣結(jié)果超過允許的負(fù)誤差5.某食品含水分為52.42%，甲分析結(jié)果為52.40%、52.43%、52.46%，乙分析結(jié)果為52.40%、52.39%、52.38%。對甲、乙二人分析結(jié)果的正確評價(jià)是A.甲的準(zhǔn)確度低，精密度高；乙的準(zhǔn)確度高，精密度低B.甲的準(zhǔn)確度高，精密度低；乙的準(zhǔn)確度低，精密度高C.二人的準(zhǔn)確度、精密度都高D.二人的準(zhǔn)確度、精密度都低6.下面數(shù)值中，有效數(shù)字為4位的是A.CaO%=25.30B.pH=11.30C.π=3.141D.10007.若試樣的分析結(jié)果精密度很好，但準(zhǔn)確度不好，可能的原因是A.試樣不均勻B.使用的試劑含有影響測定的雜質(zhì)C.使用未校正過的容量器皿D.有過失操作8.下面論述中正確的是A.精密度高，準(zhǔn)確度一定高B.準(zhǔn)確度高，一定要求精密度高C.精密度高，系統(tǒng)誤差一定小D.精密度表示分析結(jié)果間相互接近的程度9.下面論述錯(cuò)誤的是A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差C.系統(tǒng)誤差具有單向性D.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布10.根據(jù)分析天平的稱量誤差（±0.0002g）和測量的相對誤差，下列敘述正確的是A.試樣重量應(yīng)≥0.02gB.試樣重量應(yīng)≥0.2gC.試樣重量應(yīng)<0.2gD.試樣重量應(yīng)≥2.0g11.欲將測定結(jié)果的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間進(jìn)行比較，看有無顯著性差異，應(yīng)當(dāng)用A.t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.Q檢驗(yàn)D.G檢驗(yàn)12.標(biāo)定某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L），三次平行測定的結(jié)果為0.1023、0.1024及0.1027。如果第四次的結(jié)果不為Q檢驗(yàn)所棄去，則其最高值（n＝4時(shí)，Q0.90=0.76）不能≥A.0.1028B.0.1032C.0.1040D.0.104213.有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的精密度有無顯著性差異，則應(yīng)用 A.t檢驗(yàn)B.F檢驗(yàn)C.Q檢驗(yàn)D.u檢驗(yàn)14.常規(guī)質(zhì)量控制的方法是 A.作空白試驗(yàn)B.使用校正值C.回收試驗(yàn)D.以上方法都是15.下述情況，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是A.用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿時(shí)，滴定管內(nèi)壁掛水珠B.用于標(biāo)定溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)吸濕C.測定H2C2O4·2H2O摩爾質(zhì)量時(shí)，H2C2O4·2H2O失去部分結(jié)晶水D.用減量法稱取試樣，在試樣倒出前使用了一只磨損的砝碼16.某學(xué)生測定0.1000mol/LHCl溶液的濃度為0.0998mol/L，其相對誤差為 A.―0.2%B.0.2%C.―0.0002%D.0.0002%17.要判斷兩組數(shù)據(jù)間是否存在系統(tǒng)誤差，首先必須確定這兩組數(shù)據(jù)的精密度有無顯著差異，此時(shí)需用A.F檢驗(yàn)B.Q檢驗(yàn)C.t檢驗(yàn)D.Grubbs檢驗(yàn)18.下列有關(guān)偶然誤差的論述中不正確的是A.具有隨機(jī)性B.數(shù)值大小、正負(fù)出現(xiàn)機(jī)會均等C.具有單向性D.在分析中無法避免E.由一些不確定因素造成的19.對可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍，應(yīng)當(dāng)采用A.F檢驗(yàn)B.t檢驗(yàn)C.σ檢驗(yàn)D.G檢驗(yàn)E.u檢驗(yàn)20.滴定管的讀數(shù)誤差為±0.01ml，如果滴定時(shí)用去標(biāo)準(zhǔn)溶液為20.00ml，其相對誤差為A.0.05%B.0.5%C.0.1%D.0.01%E.0.02%21.根據(jù)有效數(shù)字計(jì)算規(guī)則，(213.64＋4.4＋0.3244)的有效數(shù)字位數(shù)是A.1位B.2位C.3位D.4位E.5位22.準(zhǔn)確度的高低用（）衡量。A.標(biāo)準(zhǔn)偏差B.誤差C.平均偏差D.t值E.F值23．準(zhǔn)確度的常用表示法是A.極差B.平均偏差C.標(biāo)準(zhǔn)差D.變異系數(shù)E.相對誤差24.用某方法測定一樣品中鋁的含量（mg/L），測量值為10.48，10.38，10.46，10.43，10.40，則平均偏差A(yù).0.032B.0C.-0.033D.以上均不對25.下列數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）。A.[H+]＝0.0030mol/LB.Mn％＝1.4032C.pH＝10.53D.26．精密度的常用表示法是A.絕對誤差B.相對誤差C.回收率D.標(biāo)準(zhǔn)差E以上都不是27.評價(jià)分析方法的精密度可采用A.平行測定試驗(yàn)B.回收率試驗(yàn)C.方法對照試驗(yàn)D.空白試驗(yàn)28.有效數(shù)字的位數(shù)表達(dá)了該數(shù)A.絕對誤差的大小B.相對誤差的大小C.精密度的高低D.標(biāo)準(zhǔn)差的大小29.下列誤差中，屬于隨機(jī)誤差的是A.砝碼腐蝕B.容量瓶與移液管不配套C.分光光度法中的讀數(shù)誤差D.試劑中含有少量組分30.下列誤差屬于系統(tǒng)誤差的是A.樣品在稱量過程中吸濕B.等當(dāng)點(diǎn)不在指示劑變色范圍內(nèi)C.試劑中含有被測組分D.A、B、C均屬系統(tǒng)誤差31.減少偶然誤差對測定結(jié)果的影響的方法是A.計(jì)算時(shí)多保留一位有效數(shù)字B.對測定結(jié)果進(jìn)行及檢驗(yàn)C.做空白試驗(yàn)對照D.多次重復(fù)測定取平均值32.誤差與偏差，用以描述分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度，下述說法哪個(gè)是正確的A.精密度高，準(zhǔn)確度肯定高，分析結(jié)果可靠B.精密度低，準(zhǔn)確度高，分析結(jié)果可靠C.精密度高，準(zhǔn)確度肯定低，分析結(jié)果不可靠D.精密度低，準(zhǔn)確度低，分析結(jié)果肯定不可靠33.稱取5.0克樣品，處理成溶液后，測得其中含砷0.10g則此樣品的砷含量為A.20g/gB.20ng/gC.0.02%D.0.1ppm34.有人測定食品的灰份、作平行試驗(yàn)，每次取樣均為3.5克，分析結(jié)果如下，正確分析結(jié)果的報(bào)告應(yīng)是A.0.042%B.0.04158%C.0.04%D.0.415%35.已知某天平的靈敏度為2.5格/mg，這架天平應(yīng)是A.萬分之二點(diǎn)五分析天平B.萬分之一分析天平C.萬分之四分析天平D.千分之四分析天平36.下列數(shù)字修約到三位有效數(shù)字，哪個(gè)修改不正確A.0.1055→0.105B.0.1051→0.105C.0.1049→0.105D.0.1056→0.10637.下列數(shù)字修約到三位有效數(shù)字、哪個(gè)數(shù)字修約不正確A.0.545498→0.545B.0.5455→0.545C.0.05439→0.0544D.0.54551→0.54638.0.526＋8.20＋0.008＋0.1050＝8.8390，根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則、計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留幾位有效數(shù)字A.二位B.三位C.一位D.四位39.3.24×2.963÷1.00＝9.6001根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則，計(jì)算結(jié)果應(yīng)修約為A.9.6B.9.60C.9.600D.1040.控制分析準(zhǔn)確度可采用什么控制圖A.標(biāo)準(zhǔn)差B.回收率C.均值—減差值D.臨界值Rc值41.萬分之一天平的稱量誤差是A.0.1mgB.1mgC.1gD.0.2mg42.干燥恒重量藥品時(shí)，要求在天平上前后兩次稱重之差為A.≤2mgB.≤0.5mgC.≤0.2mgD.≤0.1mg43.在分析化學(xué)測定中，反映系統(tǒng)誤差大小的是A.精密度B.準(zhǔn)確度C.置信度D.靈敏度E.標(biāo)準(zhǔn)偏差44.在分析過程中，所加試劑中含有少量被測組分，所帶來的誤差應(yīng)屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.操作誤差E.絕對誤差45.在使用紫外分光光度計(jì)時(shí)，由于電源電壓不穩(wěn)定，數(shù)字顯示波動(dòng)較大，其產(chǎn)生的誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.過失誤差C.偶然誤差D.相對誤差E.絕對誤差46.對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，真實(shí)含量為30.3%，則30.6%－30.3%=0.3%為A.相對誤差B.相對偏差C.絕對誤差D.系統(tǒng)誤差E.絕對偏差47.對同一樣品進(jìn)行了五次平行測定，所得結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差S=0.025，這一標(biāo)準(zhǔn)偏差大小說明的是A.測定結(jié)果的準(zhǔn)確度B.五次測定值的精確度C.測定結(jié)果的誤差大小D.測定結(jié)果的置信度E.以上都不是48.用吡啶吸收液采集空氣中的二氯乙烷，采樣效率只能達(dá)到70%左右，由此帶來的誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.操作誤差D.絕對誤差E.過失誤差49.對同一樣品多個(gè)平行樣測定結(jié)果非常接近，說明A.準(zhǔn)確度好B.精密度好C.結(jié)果準(zhǔn)確可靠D.不存在系統(tǒng)誤差E.不存在過失誤差50.比色分析中、兩比色杯不匹配帶來的誤差為A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過失誤差D.以上均不是51.設(shè)分析胡蘿卜素時(shí)，樣品在2.0克，制成10.0ml溶液，取此液50l點(diǎn)樣層析后，測得樣相當(dāng)于0.20g標(biāo)準(zhǔn)，則此樣品中含胡蘿卜素為A.10g/gB.20g/gC.10ng/gD.20ng/g52.稱取CuSO4·5H2O0.250克溶于20ml水中，移入1000ml容量瓶內(nèi)，用水稀至刻度，搖勻。精確吸取該液5.0ml于100ml容量瓶內(nèi)，水稀至刻度、則此液的Cu2+濃度為分子量CuSO4·5H2O=250原子量Cu=64A.12.5g/mlB.3.2g/mlC.6.4g/mlD.7.6g/ml53.已知尿鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度為1.0mg/cm3若吸取此液1.0ml于100ml容量瓶中、加水至刻度，搖勻，則此鉛標(biāo)準(zhǔn)液的濃度應(yīng)為：(A)A.10mg/LB.10g/LC.1g/mlD.0.01%54.分析天平或其他須保干的儀器中，經(jīng)常用的CoCl2變色硅膠，變成何色時(shí)，必須烘后再用：（C）A.蘭色B.綠色C.粉紅色D.黃綠色55.下列誤差中不屬于系統(tǒng)誤差的是A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差D.讀數(shù)誤差E.操作誤差56.使用分析天平時(shí)，加減砝碼或取放物體都應(yīng)把天平關(guān)上，這是為了A.稱量快速B.減少瑪瑙刀口的磨損C.防止天平盤的擺動(dòng)D.減少天平梁的彎曲E.防止指針的跳動(dòng)57.以下關(guān)于誤差的說法中，不正確的是（）。A.隨機(jī)誤差數(shù)值的大小，正負(fù)出現(xiàn)的機(jī)會均等B.系統(tǒng)誤差是由于分析過程中某些較確定的因素造成的C.隨機(jī)誤差可以通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)而得到減小D.系統(tǒng)誤差一般可以采用校正的方法而得到校正58.以下關(guān)于精密度與準(zhǔn)確度的說法中，不正確的是A.精密度反映的是測量的隨機(jī)誤差B.準(zhǔn)確度一般用偏差來衡量C.精密度好的測量結(jié)果準(zhǔn)確度不一定高D.只有消除了系統(tǒng)誤差之后，精密度高才可能有好的準(zhǔn)確度59.定量分析中，系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因之一是由于A.個(gè)人操作過失B.儀器電壓不穩(wěn)C.試劑不純D.測定環(huán)境溫度波動(dòng)60.下列誤差中不屬于系統(tǒng)誤差的是A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差D.讀數(shù)誤差E.操作誤差61.增加平行測定次數(shù)取平均值可減少（）誤差A(yù).系統(tǒng)B.隨機(jī)C.過失D.操作62.定量分析中，系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因之一是由于A.個(gè)人操作過失B.儀器電壓不穩(wěn)C.試劑不純D.測定環(huán)境溫度波動(dòng)63.下列幾種情況，不引起系統(tǒng)誤差的是A.天平的兩臂不等長B.樣品在稱量過程中吸濕C.分光光度計(jì)的波長不準(zhǔn)確D.pH測定中基準(zhǔn)物不純64.滴定分析中，因滴定管刻度未校準(zhǔn)而帶來的分析誤差為A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.方法誤差65.分析中，因儀器示值不準(zhǔn)帶來的分析誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.過失誤差D.操作誤差66.分析方法和分析測量系統(tǒng)的準(zhǔn)確度取決于A.系統(tǒng)誤差大小B.隨機(jī)誤差大小C.過失誤差大小D.系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差大小67.對于同一樣品多個(gè)平行測定結(jié)果非常接近，說明A.準(zhǔn)確度好B.精密度好C.結(jié)果準(zhǔn)確可靠D.不存在系統(tǒng)誤差68.數(shù)據(jù)3.50×102為A.三位有效數(shù)字B.四位有效數(shù)字C.二位有效數(shù)字D.五位有效數(shù)字69.分析方法檢出限高低取決于A.方法的靈敏度B.空白測定值C.樣品含量高低D.標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍70.檢驗(yàn)兩組測量值的平均值是否有顯著性差異，應(yīng)用A.T檢驗(yàn)B.t檢驗(yàn)C.F檢驗(yàn)D.F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)71.對于3～10次測量值中可疑數(shù)據(jù)的取舍，應(yīng)選擇A.Q檢驗(yàn)B.Grubbs檢驗(yàn)C.隨意取舍D.全部保留72.用吡啶吸收液采集空氣中的二氯乙烷，采樣效率只能達(dá)到70%左右，由此帶來的誤差屬于A.系統(tǒng)誤差B.隨機(jī)誤差C.操作誤差D.方法誤差73.天平未校準(zhǔn)，稱樣誤差為+0.001g，由此而對分析結(jié)果產(chǎn)生A.正的系統(tǒng)誤差B.負(fù)的系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.過失誤差二、填空題1.分度值為0.1mg的分析天平，欲稱取0.2000g試樣，要求稱量的相對誤差≤0.2%，則稱量的絕對誤差是mg。2.減少偶然誤差最常用的方法是。3.精密度控制圖和準(zhǔn)確度控制圖的控制線分別是和。4.判定兩組數(shù)據(jù)之間是否存在系統(tǒng)誤差，首先必須確定兩組數(shù)據(jù)的有無顯著差異，若沒有顯著性差異，才進(jìn)而用檢驗(yàn)檢查平均值之間有無顯著性差異。5.試劑中含有微量干擾物質(zhì)，會給分析結(jié)果帶來誤差，測定時(shí)可通過來消除干擾物質(zhì)的影響。6.用某方法測定一樣品中鋁的含量（mg/L），測量值為10.48、10.38、10.46、10.43、10.40，則測量結(jié)果的平均值＝，平均偏差＝。7.通過曲線的繪制可確定檢測上限，結(jié)合檢測下限可確定。8.用電位法測得10ml某試液的濃度為5.37g/L，于此溶液中加入0.5ml10.0g/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液后，測得的濃度為5.84g/L，此方法的回收率是%。9.某同學(xué)用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液濃度時(shí)，滴定5次所得KMnO4溶液的濃度分別為0.009987mol/L、0.009991mol/L、0.009993mol/L、0.009998mol/L和0.009975mol/L，按統(tǒng)計(jì)學(xué)方法處理時(shí)，平均值應(yīng)為mol/L。（n=5，Q0.95=0.64）10.能衡量測定結(jié)果的分散程度的偏差是_____________。11.六次測得水中Cl含量的平均值為35.2/ml，S＝0.7/ml，則置信度為90%時(shí)平均值的置信區(qū)間=_____________ml。（已知f=5，p=0.90，t0.1,5=2.02）12.少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值的置信區(qū)間是_____________。13.測得某組分的百分含量為20.39、20.41、20.43，計(jì)算得標(biāo)準(zhǔn)偏差S=0.02%，則平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式為_____________，結(jié)果為_____________%。14.質(zhì)量控制圖分為__________________________和__________________________兩種。15.系統(tǒng)誤差是，引起系統(tǒng)誤差的原因有，在分光光度法中，讀取吸光度值時(shí)，最后一位估計(jì)不準(zhǔn)屬于誤差。16..隨機(jī)誤差是，它產(chǎn)生的原因有，稱量時(shí)被測試樣是吸濕的，屬于誤差。17..偶然誤差是，引起偶然誤差的原因有，試劑中含有少量被測組分，屬于誤差。18.通常將測定誤差分為和誤差，用一支10ml移液管，移取五份蒸餾水，再用分析天平秤量，得到五個(gè)稍有不同的質(zhì)量，屬于誤差。19.準(zhǔn)確度的表示方法有，精密的表示方法。20.由誤差得到的數(shù)據(jù)應(yīng)剔除，判斷可疑數(shù)據(jù)的取舍方法有，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，屬于誤差。21.準(zhǔn)確度是反映的綜合指標(biāo)，它決定分析結(jié)果的；精密度用以描述，它反映了的大小。22.在衛(wèi)生檢驗(yàn)中，有時(shí)用和表示不同情況下分析結(jié)果的精密度，前者表示，后者表示。.23.說明下列誤差屬于什么誤差(a)試劑中含有少量被測物質(zhì)；(b)滴定管讀數(shù)錯(cuò)誤。24.說明下列誤差屬于什么誤差(a)容量瓶與移液管不配套；(b)滴定的等當(dāng)點(diǎn)不在指示劑變色范圍內(nèi)。25.當(dāng)各種溶液試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)的總標(biāo)準(zhǔn)差小于各種溶液濃度值的時(shí)，則分析方法的精密度可以接受。26.進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)分析質(zhì)量控制時(shí)，必須選擇合適的批數(shù)（m）和重復(fù)測定次數(shù)（n），一般的說，m＝,n＝為最合透。27.分析質(zhì)量控制應(yīng)貫穿在從開始，直至為止的全過程。28.一般規(guī)定，若某一分析方法的回收率在之間，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度可以接受。29.系統(tǒng)誤差對分析結(jié)果的影響比較固定，其誤差和總是重復(fù)出現(xiàn)。30.隨機(jī)誤差又稱，證明其存在的最容易的方法是。31.在衛(wèi)生檢驗(yàn)中，用和表示不同情況下分析結(jié)果的精密度。32.精密度是表示保證準(zhǔn)確度的條件，但是，也只有消除之后，精密度高的分析結(jié)果才能獲得高準(zhǔn)確度。33.測定回收率時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量與被測物質(zhì)濃度水平為宜，若待測物濃度較高，加標(biāo)后的總濃度不宜超過方法線性范圍的%。34.在定量分析中的誤差，根據(jù)其性質(zhì)和來源可分為和兩類。前一類誤差的特點(diǎn)是，后一類誤差的特點(diǎn)是。其消除方法是。35.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是，其消除方法是。36.在定量分析中，分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是指，常用表示；精密度是指，常用表示。37.分析工作中，通常以的置信度作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。38.pH=4.20的有效數(shù)字位數(shù)是位。39.________________誤差也稱可定誤差，是由于分析過程中某些比較確定的因素造成的，對分析結(jié)果的影響比較固定；______________誤差也稱不定誤差，它是由不確定因素引起的，但進(jìn)行多次測量可發(fā)現(xiàn)此種誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計(jì)學(xué)的。40.pH=12.30為位有效數(shù)字，0.015%為位有效數(shù)字，2.364×3.1×0.06計(jì)算結(jié)果應(yīng)取位有效數(shù)字。41.某人分析一個(gè)試樣中含Mg2+為0.1014、0.1012、0.1019和0.1016mol/L，用Grubbs法判斷，G計(jì)算為，置信度為90%時(shí)，表得G表為1.48，故G計(jì)算G表，則0.1019應(yīng)。42.式0.5362+0.0014+0.25，按有效數(shù)字計(jì)算規(guī)律進(jìn)行計(jì)算，結(jié)果應(yīng)為。43.系統(tǒng)誤差可分為、和。44.檢驗(yàn)和評價(jià)分析方法準(zhǔn)確度的三種方法為、和。45.減小隨機(jī)誤差的方法為。46.消除系統(tǒng)誤差的方法為。47.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制應(yīng)采用。48.評價(jià)分析方法好壞的主要指標(biāo)為、、、和。49.隨機(jī)誤差分布特性為、、，呈現(xiàn)分布曲線。50.平均值的置信區(qū)間計(jì)算應(yīng)包括測量數(shù)據(jù)的、和，其表達(dá)式為。51.t檢驗(yàn)中，檢驗(yàn)測量值的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值是否存在顯著性差異，計(jì)算公式為；當(dāng)檢驗(yàn)兩組測量值的平均值是否存在顯著性差異時(shí)，計(jì)算公式為。52.定量分析用的標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該用法求得直線方程，其中截距，為斜率。53.分析工作質(zhì)量評價(jià)常用的有效方法為=1\*GB3①；=2\*GB3②；=3\*GB3③。54.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容包括：=1\*GB3①；=2\*GB3②；=3\*GB3③；=4\*GB3④。55.對于測量值中的可疑值，用Q檢驗(yàn)決定取舍時(shí)，計(jì)算公式為；用Grubbs檢驗(yàn)，公式為。56.比較兩組測量值精密度好壞時(shí)，應(yīng)采用檢驗(yàn)；計(jì)算公式為。三、名詞解釋1.標(biāo)準(zhǔn)偏差2.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差3.t分布曲線4.置信度（p）5.顯著性水準(zhǔn)（）6.自由度（f）7.檢出限8.回收率9.平均值的置信區(qū)間10.準(zhǔn)確度11.精密度12.標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍13.系統(tǒng)誤差14.隨機(jī)誤差15.有效數(shù)字16.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)17.質(zhì)量控制圖18.法定計(jì)量單位19.測定上限20.測定下限四、是非題1.儀器分析的靈敏度比化學(xué)分析高，準(zhǔn)確度也比化學(xué)分析好。2.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度由系統(tǒng)誤差決定，而與隨機(jī)誤差無關(guān)。3.對某項(xiàng)測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測量的。4.在定量分析中精密度高，準(zhǔn)確度不一定高。5.某測定的精密度越好，則測定結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。6.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是反映系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差大小的綜合指標(biāo)。7.欲配制500ml0.1mol∕LNa2S2O3溶液，約需稱取12.5gNaS2O3·5H2O（摩爾質(zhì)量為248.0g∕mol）。8.pH=2.15，lgKa=9.33兩者的有效數(shù)字都是三位。9.作空白試驗(yàn)，回收試驗(yàn)，使用校正值都是常規(guī)質(zhì)量控制的方法。10.兩組數(shù)據(jù)的平均偏差相同，它們的標(biāo)準(zhǔn)偏差不一定相同。11.分析質(zhì)量控制用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)。12.化學(xué)分析法又稱經(jīng)典分析方法。13.欲對兩組測定結(jié)果進(jìn)行比較，看有無顯著性差異，應(yīng)當(dāng)先用F檢驗(yàn)，后用t檢驗(yàn)。14.分析結(jié)果落在±2范圍內(nèi)的概率為99.7%。15.當(dāng)可疑數(shù)據(jù)不止一個(gè)時(shí)，最好采用Q-檢驗(yàn)法。16.總體平均值就是真值。17.某一分析方法的精密度好，那么它的準(zhǔn)確度一定高。18.分析結(jié)果的數(shù)據(jù)不僅能表示被測組分的含量，而且能反映出測量的準(zhǔn)確程度。19.在衛(wèi)生分析中可以通過采取多次測定取平均值的方法，來減小隨機(jī)誤差。20.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)是由有效數(shù)字構(gòu)成的，它只有最后一位是可疑的。21.儀器未經(jīng)校準(zhǔn)，由此產(chǎn)生的誤差叫做隨機(jī)誤差。22.試劑濃度低，其中的雜質(zhì)對測定結(jié)果帶來的誤差叫做系統(tǒng)誤差。23.測定結(jié)果的準(zhǔn)確度取決于測量過程中的系統(tǒng)誤差的大小。24.測定結(jié)果的精密度反映了分析方法或測量系統(tǒng)的隨機(jī)誤差大小。25.測定樣品時(shí)，取多個(gè)平行樣，然后計(jì)算平均值及其置信區(qū)間，這樣可以減少系統(tǒng)誤差對測定結(jié)果的影響。26.一組平行樣測定結(jié)果中發(fā)現(xiàn)離群數(shù)據(jù)應(yīng)棄取，從而使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。27.方法的檢出限是指采用該方法可以定量檢測待測物質(zhì)的最小濃度或最小量。28.物質(zhì)的量濃度與克分子濃度的含義相同。29.我國的法定計(jì)量單位與國際單位制的單位相同。30.某物質(zhì)的摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于該物質(zhì)的分子量。31.物質(zhì)的量是用來表示各種化學(xué)元素、原子、分子、原子團(tuán)多少的物理量。五、簡答題1.有人分析鋼中Cr的含量，同時(shí)帶一含Cr1.24%的標(biāo)樣進(jìn)行對照試驗(yàn)，得到下列結(jié)果：標(biāo)樣1.21%；試樣為1.47%、1.42%、1.43%。已知允許誤差為±0.03%，問這批數(shù)據(jù)是否符合要求?2.簡述實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容包括哪些？3.已知測定Mn的標(biāo)準(zhǔn)偏差S＝0.12，測得Mn%＝9.56。設(shè)該結(jié)果分別由2次、4次、9次所得出。計(jì)算在置信度為95%時(shí)的平均值的置信區(qū)間。上述結(jié)果說明什么問題？（已知：t0.05(1)＝12.71，t0.05(3)＝3.18，t0.05(3)＝3.18，t0.05(8)＝2.31）4.質(zhì)量控制圖的縱、橫坐標(biāo)各是什么？精密度控制圖和準(zhǔn)確度控制圖的中心線和控制線各是什么？5.常用的精密度控圖有哪些？6.回收率測定的目的是什么？它是如何進(jìn)行的？寫出計(jì)算公式。7.試述質(zhì)量控制圖的基本組成及其使用方法。8.試述準(zhǔn)確度和精確度的意義及其關(guān)系。9.用純鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)物標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，發(fā)生下列情況，試說明產(chǎn)生何種誤差，對測定結(jié)果濃度是偏高還是偏低或不受影響。(a)在滴定終了時(shí)，讀數(shù)過早，沒有稍等管壁溶液流下；(b)滴定管初讀數(shù)實(shí)際上是2.10ml，讀記為1.90ml。10.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部分析質(zhì)量控制包括哪兩部分？11.用純鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)物質(zhì)稱定NaOH溶液，發(fā)生下列情況，試說明產(chǎn)生何種誤差，對稱定結(jié)果，濃度是偏高還是偏低，或不受影響。(a)滴定管未讀數(shù)實(shí)際上為22.00ml，誤記為23.50ml；(b)鄰苯二甲酸基準(zhǔn)物質(zhì)中含有惰性雜質(zhì)。12.用純鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)物質(zhì)稱定NaOH溶液，發(fā)生下列情況，試說明產(chǎn)生何種誤差，對稱定結(jié)果，濃度是偏高還是偏低，或不受影響。(a)鄰苯二甲酸氫鉀的重量記為0.6234克，實(shí)際上是0.6324克；(b)NaOH溶液吸收了CO2氣體；(c)基準(zhǔn)物質(zhì)中含有惰性雜質(zhì)。13.試述衛(wèi)生檢驗(yàn)中系統(tǒng)誤差的來源、分類、特性及減小和克服的方法。14.評價(jià)測定方法的準(zhǔn)確度可以采用哪幾種方法？試說明具體做法。15.質(zhì)量評價(jià)常用的方法有幾種？各適用于何種質(zhì)量評價(jià)？16.隨機(jī)誤差的來源、分類、特性及減小此類誤差的方法。17.評價(jià)分析方法好壞的重要指標(biāo)有哪些？18.什么是法定計(jì)算單位？衛(wèi)生檢驗(yàn)中表示濃度的法定計(jì)算單位是什么？19.如何繪制質(zhì)量控制圖？質(zhì)量控制圖在常規(guī)分析中的作用是什么？20.提高工作曲線法的精密度的途徑是什么？21.標(biāo)準(zhǔn)偏差與隨機(jī)誤差有何不同？標(biāo)準(zhǔn)偏差有何重要作用？22.隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差最本質(zhì)的區(qū)別是什么？23.處理系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的方法有什么不同？24.如何運(yùn)用質(zhì)量控制圖對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)某常規(guī)分析工作進(jìn)行質(zhì)量控制？25.試說明為什么質(zhì)量控制圖可以檢測與評價(jià)分析工作的質(zhì)量？26.我國法定計(jì)量單位中，表示時(shí)間和質(zhì)量的國家選定的非國際單位制單位有哪些？27.國際單位制的基本單位有哪幾個(gè)？寫出量的名稱、單位名稱和符號。28.我國的法定計(jì)量單位如何構(gòu)成？它與國際單位有何區(qū)別？29.表示物質(zhì)和溶液濃度的哪些單位應(yīng)當(dāng)淘汰，已不允許用？30.生物材料樣品檢驗(yàn)的意義是什么？試舉出三種常用的人體生物材料樣品加以說明。31.用加標(biāo)回收率評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度，說明具體做法和如何判斷準(zhǔn)確度的好壞？32.分析飲用酒類樣品中甲醇含量，最好選用哪種儀器分析的方法？并說明選擇的依據(jù)是什么？六、計(jì)算題1.對某樣品含C量進(jìn)行了9次測定，測定結(jié)果的平均值為59.15，標(biāo)準(zhǔn)偏差S＝0.065。求置信度為90%時(shí)，平均結(jié)果的置信區(qū)間為多少？當(dāng)測定值在59.10至59.20之間的概率又為多少？（已知t0.10(8)＝1.86，t0.05(8)＝2.31）2.欲使在置信度為95%時(shí)平均值的置信區(qū)間不超過±S，問至少應(yīng)平行測定幾次？（f＝4，t0.05(4)＝2.78；f＝5，t0.05(5)＝2.57；f＝6，t0.05(6)＝2.45；f＝7，t0.05(7)＝2.37）3.某人測定礦石中Fe%為：11.53、11.51、11.55。用Q值檢驗(yàn)法作第四次分析時(shí)，不被舍棄的最高和最低值是多少？（置信度為90%；n＝4，Q0.90＝0.76）4.已知鐵礦石樣的Fe%＝54.46%。某人測定4次得平均值為54.26%。標(biāo)準(zhǔn)偏差S＝0.05%。問置信度95%時(shí)，分析結(jié)果是否存在系統(tǒng)誤差。（t0.05(3)＝3.18）5.某學(xué)生標(biāo)定HCl溶液濃度，得下列數(shù)據(jù)：0.1011，0.1010，0.1012，0.1016mol/L，請用G檢驗(yàn)法檢查是否有可疑值應(yīng)舍去？并計(jì)算置信度為95%時(shí)平均值的置信區(qū)間。（已知G0.05(4)＝1.46，t0.05(2)＝4.30）6．應(yīng)用有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則計(jì)算下列各題。（1）341.6–51.342＋0.724＝（2）1073×5.0÷1000＝（3）0.12＋2.576＋0.008＋0.034＝（4）6.542＝（5）675.4＋12.07－436.796＋6.7845＝（6）13.64×3.3×1.451＝（7）25.64+0.0121+1.05782＝（8）2.00×0.010－1.0×10-3＋0.010×0.10＝（9）213.64＋4.4－0.3244＝（10）（11）213.64＋0.3244－4.4＝（12）8.1×0.324×2.12×102/0.00615＝（13）13.64＋3.3＋1.451－2.45＝（14）21.14×3.10×5.10/0.001120＝（15）0.3150gH2C2O4?2H2O配成50ml溶液的物質(zhì)的量濃度(原子量H：1O：16C：12)（16）1.5800gKMnO4配成250ml溶液的物質(zhì)的量濃度(原子量O：16K：39Mn：55)（17）欲配制0.01000ml/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250ml，問應(yīng)稱取K2Cr2O7多少克?(原子量O：16K：39Cr：52)7.某學(xué)生測得一樣品中氯的百分含量如下：21.64%,21.62%,21.66%,21.53%（正確的含量應(yīng)為21.42%。）試計(jì)算該學(xué)生測定結(jié)果的平均絕對誤差、相對平均編差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。8.學(xué)生A分析已知含量為1.76%H2O的稱樣中的水份。平行三次分析結(jié)果為含1.73%、1.70%和1.75%H2O。學(xué)生B分析已知含量為7.49%H2O的標(biāo)樣中的水份，平行三次測定結(jié)果為含7.41%、7.44%和7.46%H2O。分別計(jì)算（a）學(xué)生A與學(xué)生B分析結(jié)果的平均絕對偏差和平均相對偏差；（b）學(xué)生A和學(xué)生B分析結(jié)果的平均絕對誤差和平均相對誤差。9.用Karl法與色譜法測定同一冰醋酸樣品中的微量水分，試用統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)評價(jià)色譜法能否用于微量水分含量的測定。（95%置信度）Karl法：0.7620.7460.7380.7380.7530.747%色譜法：0.7480.7330.7480.7510.7470.751%已知：G0.95(6)＝1.82，F(xiàn)0.95(5,5)＝5.05，F(xiàn)0.95(5,4)＝6.26，F(xiàn)0.95(4,5)＝5.19t0.05(4)＝2.78，t0.05(5)＝