2025年統(tǒng)編版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版必修2生物下冊(cè)月考試卷872考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、采用下列哪一組方法；可依次解決①－③中的遺傳學(xué)問(wèn)題。

①在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性。

②檢驗(yàn)雜交玉米雜種F1的基因型。

③鑒別一株高莖豌豆是不是純合體的最簡(jiǎn)便方法A.雜交、測(cè)交、測(cè)交B.雜交、自交、測(cè)交C.雜交、測(cè)交、自交D.測(cè)交、雜交、測(cè)交2、表現(xiàn)正常的父母生出一個(gè)患有遺傳病的女兒，該女兒最可能患的是（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴性遺傳病D.多基因遺傳病3、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.抗維生素D佝僂病女性患者多于男性，可通過(guò)服用少量維生素D達(dá)到治療的目的B.先天性心臟病在新生嬰兒和兒童中存在較高的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，可通過(guò)產(chǎn)前診斷進(jìn)行篩查C.進(jìn)食高苯丙氨酸食物易引發(fā)苯丙酮尿癥，因而苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病D.先天性愚型是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致，近親結(jié)婚是造成其高發(fā)的主要因素4、某A島嶼上的鳥(niǎo)物種a因?yàn)榈厍虬鍓K運(yùn)動(dòng)，一部分被隔離到B島嶼和C島嶼，形成了a1鳥(niǎo)種群和a2鳥(niǎo)種群，且與原來(lái)的物種a鳥(niǎo)種群彼此間都有地理障礙。經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新鳥(niǎo)物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1鳥(niǎo)種群的部分群體越過(guò)障礙外遷與a2鳥(niǎo)種群同域分布；向d方向進(jìn)化。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.假設(shè)a1與a2的基因頻率相同，且兩地的環(huán)境也相同，則將來(lái)b和c是同一物種B.種群a1和種群a2內(nèi)均存在不同的變異類(lèi)型，說(shuō)明各自?xún)?nèi)部的不同類(lèi)型存在共同進(jìn)化，且a1與a2也存在共同進(jìn)化C.若人們將B島中的b種鳥(niǎo)帶一部分回到原來(lái)A島嶼，再通過(guò)漫長(zhǎng)的進(jìn)化，將和a種鳥(niǎo)形成同一物種D.a1種群與a2種群也有可能是大量中性突變積累導(dǎo)致生殖隔離5、在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中；甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原燒杯后，重復(fù)100次。

下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合B.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M受精作用C.乙同學(xué)抓取小球的組合類(lèi)型中DR約占1/2D.從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類(lèi)型有9種6、下列各圖中，圖形分別代表磷酸、脫氧核糖和堿基，在制作脫氧核苷酸模型時(shí)，各部件之間需要連接。下列連接正確的是（）A.B.C.D.7、下圖是某一DNA片段；下列關(guān)于該圖敘述正確的是（）

A.DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶作用于①處，而轉(zhuǎn)錄不需要B.限制性?xún)?nèi)切酶和DNA連接酶都可作用于②處C.若該片段能與RNA聚合酶結(jié)合，則該片段為基因的末端D.若圖中的ACT能決定一個(gè)氨基酸，則ACT可稱(chēng)為一個(gè)密碼子8、下列有關(guān)生物進(jìn)化和物種形成的描述，正確的是（）A.是否形成新物種是生物進(jìn)化的標(biāo)志B.生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生C.環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率就不會(huì)發(fā)生變化D.在物種形成過(guò)程中，地理隔離和生殖隔離是同時(shí)出現(xiàn)的評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、圖一為果蠅繁殖過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化情況；圖二為某異常果蠅染色體示意圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.AB段，細(xì)胞中同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體，四分體的姐妹染色單體之間常發(fā)生相應(yīng)片段的交換B.DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，EF段對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂的時(shí)期是減數(shù)分裂II后期C.經(jīng)過(guò)階段I、II、III最終產(chǎn)生的受精卵具有遺傳的多樣性，原因是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，受精過(guò)程中精卵結(jié)合具有隨機(jī)性D.若圖二個(gè)體形成是由于圖一中的階段II異常導(dǎo)致，則具體過(guò)程是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極，而進(jìn)入同一卵細(xì)胞中10、倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是（）A.3對(duì)等位基因中沒(méi)有任意兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上B.該種倉(cāng)鼠純合灰色、純合黑色個(gè)體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代中黑色個(gè)體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，子代黑色個(gè)體中純合子占1/711、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），患者發(fā)病程度差異較大，女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病。研究表明，此現(xiàn)象與正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。下列敘述正確的是（）

A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無(wú)法正常表達(dá)B.Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來(lái)自父方的X染色體失活C.a基因酶切后會(huì)出現(xiàn)3個(gè)大小不同的DNA片段，新增酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為012、紅色面包霉中，含R基因的孢子呈深紅色，含r基因的孢子呈淺紅色，R對(duì)r完全顯性，子囊中基因型為Rr的合子先進(jìn)行一次減數(shù)分裂，再進(jìn)行一次有絲分裂，共產(chǎn)生了8個(gè)孢子，8個(gè)孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排。絕大多數(shù)子囊為I型（“4+4”模式），少數(shù)子囊為Ⅱ型（“2+2+2+2”模式），如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.合子分裂產(chǎn)生8個(gè)孢子的過(guò)程中DNA共復(fù)制了2次B.I型子囊中，R和r的分離發(fā)生在減數(shù)分裂第1次分裂C.I型子囊中，R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了互換D.減I完成時(shí)，I型和Ⅱ型子囊中的2個(gè)細(xì)胞基因型相同13、小鼠（2N＝30）的毛色是一對(duì)相對(duì)性狀，研究者把同種小鼠中黑、白、黃三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一個(gè)胚胎提取出來(lái)，制成了一個(gè)由24個(gè)細(xì)胞形成的組合胚胎，再將該組合胚胎移植給代孕母體，誕生了一只三色皮毛的組合鼠。以下說(shuō)法中，正確的是（）A.組合胚胎的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，處于中期的細(xì)胞赤道板上排列30條染色體B.若黑、白、黃毛性狀由一對(duì)等位基因控制，則組合鼠同時(shí)具備三種基因型C.組合鼠在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂而不能產(chǎn)生正常配子D.組合鼠的遺傳物質(zhì)來(lái)自三個(gè)個(gè)體，所以組合鼠和正常小鼠之間產(chǎn)生生殖隔離14、某植物的紫花與紅花是一對(duì)相對(duì)性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關(guān)敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預(yù)測(cè)子代表型推測(cè)親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與已知的預(yù)測(cè)相同，則兩組實(shí)驗(yàn)都能判定紫花和紅花的顯隱性15、某植物花色有紅色、粉紅色和白色，受兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，基因型為AaBb的紅花個(gè)體自交，F(xiàn)1中紅花：粉紅花：白花=9：6：1。下列分析正確的是（）A.F1中出現(xiàn)粉紅花是由于基因的融合遺傳B.F1的粉紅色花中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/3C.F1中紅花、粉紅花和白花的基因型種類(lèi)之比為4：2：1D.F1的紅花自交后代中白花所占的比例為1/3616、某同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂”一節(jié)后，寫(xiě)下下面四句話(huà)，請(qǐng)你幫他判斷哪句話(huà)是不正確的（）A.我細(xì)胞內(nèi)的染色體中來(lái)自爸爸的比來(lái)自媽媽的多B.我細(xì)胞內(nèi)的每一對(duì)同源染色體都是父母共同提供的C.我和我弟弟的父母是相同的，所以我們細(xì)胞內(nèi)的染色體也是完全相同的D.我和弟弟細(xì)胞內(nèi)的每一對(duì)同源染色體大小都是相同的17、下列關(guān)于X、Y染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）A.X、Y染色體正常情況下不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在男性肌肉細(xì)胞中B.X、Y染色體上的基因沒(méi)有同源部分C.X、Y染色體正常情況不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在精子中D.X、Y染色體是同源染色體評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體先聯(lián)會(huì)后分離，在聯(lián)會(huì)時(shí)____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。19、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過(guò)程。20、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號(hào)填入括號(hào)中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應(yīng)現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭(zhēng)（______）21、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來(lái)源，是_____的原材料。22、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。23、適應(yīng)的含義包括生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的_________，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中______________，兩個(gè)方面。24、在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)25、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤26、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題，共20分)27、遺傳印記是指同一個(gè)基因由于來(lái)源于父本與母本的不同而產(chǎn)生表達(dá)差異的現(xiàn)象。DNA甲基化是指不改變DNA序列；通過(guò)堿基連接甲基基團(tuán)來(lái)抑制基因表達(dá)，是遺傳印記的重要原因之一。胰島素樣生長(zhǎng)因子2（Igf2）基因是最早發(fā)現(xiàn)的印記基因，位于小鼠7號(hào)常染色體上，存在有功能型的A基因和無(wú)功能型的a基因，A基因能促進(jìn)小鼠生長(zhǎng)，而a基因無(wú)此功能。Igf2基因在雌鼠形成配子時(shí)印記重建為甲基化，在雄鼠形成配子時(shí)為去甲基化，過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)圖中雌雄小鼠基因型相同，但表現(xiàn)型不同的原因是_____________。

(2)圖中雌鼠在形成配子時(shí)，A和a基因遵循_____________定律。雌鼠的A基因來(lái)自它的_____________（“母本”或“父本”或“不確定”）。

(3)某研究小組要驗(yàn)證雌配子形成過(guò)程中A基因印記重建為甲基化。現(xiàn)有小鼠若干：

①純合的生長(zhǎng)正常雌鼠②雜合的生長(zhǎng)正常雌鼠③雜合的生長(zhǎng)缺陷雌鼠④純合的生長(zhǎng)正常雄鼠⑤純合的生長(zhǎng)缺陷雄鼠；請(qǐng)選擇一個(gè)雜交組合并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

雜交組合（寫(xiě)序號(hào)）：_____________

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_____________。

(4)小鼠毛色褐色（B）對(duì)黃色（b）為顯性，且基因B、b沒(méi)有遺傳印記。將基因型為AaBb的雌雄小鼠雜交，根據(jù)子代生長(zhǎng)情況和毛色可以推知基因B、b是否在7號(hào)染色體上：

若子代生長(zhǎng)正常褐色鼠:生長(zhǎng)缺陷褐色鼠:生長(zhǎng)正常黃色鼠:生長(zhǎng)缺陷黃色鼠=_____________，則基因B、b不在7號(hào)染色體上；反之則在7號(hào)染色體上。28、家蠶（2n=56）的性別決定為ZW型，W染色體決定雌性，其上無(wú)控制性狀的基因。蠶體的有班和無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀，受B、b基因控制?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)科研人員利用純合的有班蠶和無(wú)斑蠶，通過(guò)兩組雜交實(shí)驗(yàn)得出“有斑對(duì)無(wú)斑為顯性，控制基因（B、b）位于常染色體”的結(jié)論。請(qǐng)寫(xiě)出上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。

(2)科研人員用X射線(xiàn)處理純合有斑雌蠶（BB）的受精卵；使一個(gè)B基因發(fā)生了易位，得到易位雌蠶（BB）。該易位雌蠶中，B基因可能易位到Z染色體上，也可能易位到W染色體上。假定易位不影響易位雌蠶的生活能力且易位的B基因能正常表達(dá)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定易位基因所在的染色體（要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果）。

(3)科研人員在家蠶育種時(shí)制定了兩個(gè)育種目標(biāo)。目標(biāo)1：種蠶能從子代中恢復(fù)，即可從子代中獲得種蠶；目標(biāo)2：蠶農(nóng)可根據(jù)幼蠶體表是否有斑，方便去除雌蠶，只養(yǎng)雄蠶（雄蠶的蠶絲質(zhì)量好、產(chǎn)量高）?？蒲腥藛T利用易位雌蠶獲得了基因型為bbZWB、bbZBW的有斑雌蠶，其中基因型為_(kāi)___________的雌蠶可用作種蠶。另一基因型的有斑雌蠶不能用作種蠶的原因是____________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】在一對(duì)相對(duì)性中區(qū)分顯隱性關(guān)系，可以用雜交法或自交法；檢驗(yàn)植物雜交雜種F1的基因型或者是否為純合體，可用測(cè)交法，但最簡(jiǎn)單的方法是自交法；故選C。2、B【分析】【分析】

人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）；常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

根據(jù)遺傳口訣，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父正常非伴性，故隱性遺傳病的前提下，女兒患病父親正常，則該遺傳病最有可能是常染色體隱性遺傳病，B正確，故選B。3、B【分析】【分析】

人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；人群中抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳??；其女性患者多于男性患者，該病屬于遺傳病，不能通過(guò)服用少量維生素D達(dá)到治療的目的，A錯(cuò)誤；

B；遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷是預(yù)防人類(lèi)遺傳病發(fā)生的有效措施；能在一定的程度上有效的預(yù)防先天性心臟病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；

C；苯丙酮尿癥是由一對(duì)等位基因控制的遺傳??；屬于單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；先天性愚型（21三體綜合征）是由于21號(hào)染色體3條造成的；孕婦年齡偏高是造成其高發(fā)的主要因素，D錯(cuò)誤。

故選B。4、D【分析】【分析】

突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組；自然選擇、隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。

【詳解】

A、假設(shè)a1與a2的基因頻率相同；且兩地的環(huán)境也相同，但因兩者發(fā)生的變異具不定向性，所以不一定進(jìn)化為同一物種，A錯(cuò)誤；

B、同一種群內(nèi)部的不同類(lèi)型不能叫共同進(jìn)化，且a1與a2有地理隔離；也不能發(fā)生共同進(jìn)化，B錯(cuò)誤；

C、a與b已經(jīng)是兩個(gè)不同物種；即使放到同一地區(qū)也不會(huì)進(jìn)化為同一物種，C錯(cuò)誤；

D；中性突變進(jìn)化論也可以解釋新物種的形成；D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①、③和②、④所示燒杯小桶中的小球表示的是兩對(duì)等位基因D、d和R、r；甲同學(xué)模擬受精作用，而乙同學(xué)選擇①③模擬自由組合定律。

【詳解】

A；甲同學(xué)模擬雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程；A錯(cuò)誤；

B；乙同學(xué)模擬自由組合定律；B錯(cuò)誤；

C；乙同學(xué)抓取小球的組合類(lèi)型中DR約占1/2×1/2=1/4；C錯(cuò)誤；

D；①～④中隨機(jī)抓取一個(gè)小球模擬自由組合定律；最終可以形成9種基因型，D正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

核酸的基本組成單位是核苷酸；一分子核苷酸是由一分子磷酸；一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成；磷酸和含氮堿基都連接在五碳糖上，其中含氮堿基與五碳糖連接處的碳原子為五碳糖的1號(hào)碳、磷酸和五碳糖連接處的碳原子（位于五碳糖的環(huán)外）為五碳糖的5號(hào)碳，即磷酸和含氮堿基兩者連接位點(diǎn)之間相隔五碳糖的5號(hào)碳原子和環(huán)上的一個(gè)氧原子。

【詳解】

一分子的脫氧核苷酸包括一分子的脫氧核糖；一分子的磷酸和一分子的堿基；脫氧核糖中的5個(gè)碳原子分別編號(hào)1、2、3、4、5，而堿基連在1號(hào)位，磷酸連在5號(hào)位，即圖中的A所示，即A正確。

故選A。7、B【分析】【分析】

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：

DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)；G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

題圖分析：圖示為某一DNA片段；其中①為氫鍵，是解旋酶的作用部位，而且A和T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵；②是脫氧核糖和磷酸之間的化學(xué)鍵。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶作用于①處；而轉(zhuǎn)錄也需要進(jìn)行部分解旋，即①處的氫鍵打開(kāi)，A錯(cuò)誤；

B；限制性?xún)?nèi)切酶和DNA連接酶的作用部位是磷酸二酯鍵；即圖中的②，前者讓該鍵斷裂，后者讓該鍵連接，B正確；

C；若該片段能與RNA聚合酶結(jié)合；則該片段為基因的啟動(dòng)子，即基因的首端，C錯(cuò)誤；

D；若圖中的ACT能決定一個(gè)氨基酸；則與ACT對(duì)應(yīng)的密碼子為UGA，密碼子位于mRNA上，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】8、B【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④隔離導(dǎo)致物種形成；共同進(jìn)化是不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

【詳解】

A；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；A錯(cuò)誤；

B；生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志；B正確；

C；基因突變是不定向的、隨機(jī)發(fā)生的；所以即便環(huán)境沒(méi)有改變，種群的基因頻率也可能會(huì)因基因突變發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D；物種形成過(guò)程中；一般是先經(jīng)過(guò)地理隔離然后產(chǎn)生生殖隔離，或者不經(jīng)過(guò)地理隔離直接產(chǎn)生生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)9、C:D【分析】【分析】

分析圖一：AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；CG表示減數(shù)第二次分裂，GH表示減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞，HI表示受精作用。DE表示著絲點(diǎn)分裂。

分析圖二：該圖是果蠅染色體圖；該細(xì)胞中性染色體多了一條X，可表示為XXY，是由于XX卵細(xì)胞和Y精子結(jié)合形成，或者是X卵細(xì)胞和XY精子結(jié)合形成的，第一種情況可能是雌蠅減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂異常，形成XX卵細(xì)胞導(dǎo)致的，第二種情況可能是雄蠅減數(shù)第一次分裂異常，形成XY精子導(dǎo)致的。

【詳解】

A；AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；在減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體，四分體的非姐妹染色單體之間常發(fā)生相應(yīng)片段的交換，A錯(cuò)誤；

B；DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂；姐妹染色單體分開(kāi)，EF段是減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂后的時(shí)期，對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂的時(shí)期是減數(shù)分裂II后期和末期，B錯(cuò)誤；

C；受精卵具有遺傳的多樣性的原因有2個(gè)；一是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，二是受精過(guò)程中精卵結(jié)合具有隨機(jī)性，C正確；

D；圖二個(gè)體可表示為XXY；是由于XX卵細(xì)胞和Y精子結(jié)合形成，或者是X卵細(xì)胞和XY精子結(jié)合形成的，若圖二個(gè)體形成是由于圖一中的階段II（減數(shù)第二次分裂）異常導(dǎo)致，可能原因是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極，而進(jìn)入同一卵細(xì)胞中，D正確。

故選CD。10、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)信息：“3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說(shuō)明基因型和性狀關(guān)系為：灰色個(gè)體基因型為P_Q_R_、黑色個(gè)體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根據(jù)信息“倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；說(shuō)明遺傳行為遵循自由組合定律；可以運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行解決問(wèn)題，求子基因型；表現(xiàn)型可以把親本成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮。

【詳解】

A；由于三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳；遵循自由組合定律，所以沒(méi)有任意兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A正確；

B、該種倉(cāng)鼠純合灰色、黑色個(gè)體的基因型各有1種（PPQQRR）、7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正確；

C、基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64；而黑色個(gè)體的比例為1-27/64=37/64，C錯(cuò)誤；

D、基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色個(gè)體中純合子ppqqrr占1/7；D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】11、A:B:C【分析】1、分析電泳結(jié)果圖：正?；蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長(zhǎng)度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長(zhǎng)度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，正?；駻酶切后可形成長(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測(cè)可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號(hào)都含有與4號(hào)相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子的基因型為XAXa，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活，其上基因無(wú)法正常表達(dá)，Xa表達(dá)后表現(xiàn)為患??；A正確；

B、據(jù)分析可知，Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來(lái)自其父親，Xa來(lái)自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測(cè)其患ALD的原因可能是來(lái)自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)；B正確；

C、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會(huì)患病，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】12、C:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次；細(xì)胞分裂兩次；有絲分裂DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。

2；等位基因遵循分離定律；其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。

【詳解】

A；結(jié)合題意“合子先進(jìn)行一次減數(shù)分裂；再進(jìn)行一次有絲分裂，共產(chǎn)生了8個(gè)孢子”，正常情況下的減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，正常情況下的有絲分裂DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，故合子分裂產(chǎn)生8個(gè)孢子的過(guò)程中DNA共復(fù)制了2次，A正確；

B、R和r為等位基因；等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；

C、分析題圖，I型子囊中的孢子從左到右依次為RRRRrrrr，Ⅱ型子囊中的孢子從左到右依次為RRrrRRrr，結(jié)合題干“8個(gè)孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排”，即I型子囊中“4+4”模式的孢子是合子經(jīng)過(guò)正常的減數(shù)分裂和有絲分裂得到的，R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時(shí)并未發(fā)生互換，而對(duì)于Ⅱ型子囊中“2+2+2+2”模式的孢子則是R和r所在的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了互換所致；C錯(cuò)誤；

D、基于C選項(xiàng)的分析可知：減I完成時(shí)，I型子囊中的2個(gè)細(xì)胞基因型分別為RR和rr，而Ⅱ型子囊中的2個(gè)細(xì)胞基因型均為Rr；故減I完成時(shí)，I型和Ⅱ型子囊中的2個(gè)細(xì)胞基因型不相同，D錯(cuò)誤。

故選CD。13、A:B【分析】【分析】

分析題意可知；該過(guò)程中，黑；白、黃三只小鼠的胚胎發(fā)生了融合，但細(xì)胞沒(méi)有融合。該三色鼠含有三種基因組成的體細(xì)胞，體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組。

【詳解】

A；由題意知；該過(guò)程中黑、白、黃鼠的胚胎發(fā)生了融合，但是細(xì)胞沒(méi)有融合，因此形成的組合胚胎的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂中期赤道板上排列30條染色體，A正確；

B；組合鼠”由黑、白、黃鼠各一個(gè)胚胎提取而制成；且發(fā)育成的個(gè)體身披三色皮毛，因此如果黑、白、黃毛性狀由一對(duì)等位基因控制，則“組合鼠”同時(shí)具備三種基因型，B正確；

C；“組合鼠”的體細(xì)胞就是二倍體細(xì)胞；能正常進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，C錯(cuò)誤；

D；“組合鼠”是三方細(xì)胞組合；因此出現(xiàn)了三色皮毛，但細(xì)胞并沒(méi)有融合，染色體數(shù)目和組成仍與小鼠相同，和小鼠沒(méi)有生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對(duì)相對(duì)性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說(shuō)明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯(cuò)誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實(shí)驗(yàn)中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)，D正確。

故選ACD。15、B:D【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、F1的表型比為9：6：1，是9：3：3：1的變式，故F1中出現(xiàn)粉紅花是由于基因的自由組合；A錯(cuò)誤；

B、F1粉紅花的基因型及比例為AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2；能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/3，B正確；

C、F1中紅花的基因型有4種（AABB、AABb．AaBB、AaBb），粉紅花的基因型有4種（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb），白花的基因型有1種（aabb），故F1中紅花；粉紅花和白花的基因型種類(lèi)之比為4：4：1；C錯(cuò)誤；

D、F1中基因型為AaBb的紅花自交后代才可能出現(xiàn)白花，該基因型個(gè)體在F1的紅花中占4/9，故F1的紅花自交后代中白花所占的比例為4/9×1/16=1/36；D正確。

故選BD。16、A:C:D【分析】【分析】

1、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。

2；受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞；尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合。通過(guò)受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。這就保證了親子代生物之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定。

【詳解】

A；該同學(xué)細(xì)胞內(nèi)的染色體一半來(lái)自父親；一半來(lái)自母親，A錯(cuò)誤；

B；同源染色體一條來(lái)自父方；一條來(lái)自母方，因此每對(duì)同源染色體都是父母共同提供的，B正確；

C；該同學(xué)和弟弟的父母是相同的；但由于減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合，以及受精時(shí)精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，他們細(xì)胞內(nèi)的染色體不完全一樣，C錯(cuò)誤；

D；其弟弟細(xì)胞內(nèi)的性染色體組成為XY；大小不同，D錯(cuò)誤。

故選ACD。17、A:B【分析】【分析】

人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體；有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。X染色體和Y染色體存在同源區(qū)段。X染色體還存在Y染色體沒(méi)有的非同源區(qū)段，Y染色體也存在X染色體沒(méi)有的非同源區(qū)段。

【詳解】

A；正常情況下；男性肌肉細(xì)胞中同時(shí)存在X和Y染色體，A錯(cuò)誤；

B；X染色體和Y染色體存在同源區(qū)段；B錯(cuò)誤；

C；形成精子時(shí)要經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂；在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，故X、Y染色體正常情況不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在精子中，C正確；

D；雖然X、Y染色體大小形狀不同；但二者是同源染色體，D正確。

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)時(shí)，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換19、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA20、略

【分析】【分析】

1；適應(yīng)現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能與其賴(lài)以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個(gè)體或種群在生活過(guò)程中互相協(xié)作；以維護(hù)生存的現(xiàn)象。很多動(dòng)物的群聚生活方式就是常見(jiàn)的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動(dòng)物捕捉另一種動(dòng)物而殺食之；比如草食動(dòng)物吃草。

4；種內(nèi)斗爭(zhēng)：是指同種生物個(gè)體之間；由于爭(zhēng)奪食物，棲息地或其它生活條件而發(fā)生的斗爭(zhēng)，叫做種內(nèi)斗爭(zhēng)。

【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵；說(shuō)明同種生物之間可以互助，共同維持群體的生活，為種內(nèi)互助關(guān)系；

（2）獅子捕殺斑馬是捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體；是一種保護(hù)色，屬于適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象；這是同種生物之間為爭(zhēng)奪食物而進(jìn)行的種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（5）山羊吃草為捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活為種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗；屬于為了爭(zhēng)奪配偶而進(jìn)行的種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，這是一種保護(hù)自己的方式，屬于適應(yīng)環(huán)境的現(xiàn)象。

故A；適應(yīng)現(xiàn)象（（3）（8））

B；種內(nèi)互助（（1）（6））

C；捕食關(guān)系（（2）（5））

D；種內(nèi)斗爭(zhēng)（（4）（7））

【點(diǎn)睛】

本題考查適應(yīng)現(xiàn)象、種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進(jìn)化22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】功能生存和繁殖24、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀?！窘馕觥繖幟仕徕c草酸鉀四、判斷題(共2題，共10分)25、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一