版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯教版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷79考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、rm{25隆忙}時(shí),向純水中加入rm{NaOH}使溶液的rm{pH}為rm{11}則該溶液中由rm{NaOH}電離出的rm{c(OH^{-})}與由水電離出的rm{c(OH^{-})}之比為rm{(}rm{)}A.rm{10^{10}}rm{1}B.rm{5隆脕10^{9}}rm{1}C.rm{10^{8}}rm{1}D.rm{1}rm{1}2、已知某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p43s23p43d10,該元素在周期表中所屬的族是()A.ⅡAB.ⅡBC.ⅤⅡD.ⅠB3、制備異戊二烯流程如圖所示rm{.}下列說法不正確的是rm{(}rm{)}A.甲分子中只有rm{1}種化學(xué)環(huán)境的氫原子B.乙能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C.丙分子中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羥基D.上述每步轉(zhuǎn)化屬于消去反應(yīng)4、rm{H_{2}}在rm{O_{2}}中燃燒生成氣態(tài)rm{H_{2}O}的反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),在反應(yīng)過程中A.核能轉(zhuǎn)化為熱能B.熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.反應(yīng)物的總能量等于生成物的總能量D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量5、下列反應(yīng)的產(chǎn)物是純凈物的是rm{(}rm{)}A.乙烯和氯化氫組成B.乙醇和濃rm{H_{2}SO_{4}}共熱C.乙炔加聚D.rm{CH_{4}}和rm{Cl_{2}}光照評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g).其平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如表所示:
。T/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=____
(2)該反應(yīng)為____反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)
(3)能判斷該反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是____
A:容器中壓強(qiáng)不變B:混合氣體中C(CO)不變。
C:V(H2)正=V(H2O)逆D:C(CO2)=C(CO)
(4)某溫度下,平衡濃度符合下式:C(CO2)?C(H2)=C(CO)?C(H2O)試判斷此時(shí)的溫度____
(5)在800℃時(shí),發(fā)生上述反應(yīng),某一時(shí)刻測(cè)得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為C(CO2)為2mol/L,C(H2)為1.5mol/L,C(CO)為1mol/L,C(H2O)為3mol/L,則此時(shí)刻反應(yīng)向____(填“正向”或“逆向”)進(jìn)行.7、按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物:的名稱是______.8、(6分)下列反應(yīng)在210℃時(shí)達(dá)到平衡:①PCl5(g)PCl3(g)+C12(g)△H1>0K1=1mol·L-1②CO(g)+C12(g)COCl2(g)△H22=5×104mol·L-1③COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)K3=?④2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H4<0(1)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3為。(2)要使反應(yīng)①和反應(yīng)②的K數(shù)值相等,可采取的措施是(填序號(hào),下同)。A.降低反應(yīng)①、②體系中Cl2濃度B.反應(yīng)①降低溫度,反應(yīng)②維持210℃C.反應(yīng)①、反應(yīng)②同時(shí)升高溫度(3)欲使反應(yīng)④向正方向移動(dòng),可采取的措施是A.恒溫下擴(kuò)大容器體積B.減少SO3的物質(zhì)的量C.恒壓下升溫9、從能量的角度看,斷開化學(xué)鍵要______,形成化學(xué)鍵要______.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是吸收能量還是釋放能量,取決于______.10、已知rm{25隆忙}時(shí)弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):rm{K_{a}(CH_{3}COOH)=1.8隆脕10^{-5}}rm{K}rm{K}rm{{,!}_{a}}rm{(HSCN)=0.13}將rm{(HSCN)=0.13}rm{0.10mol隆隴L^{-1}CH_{3}COOH}溶液和rm{(1)}rm{20mL}的rm{0.10
mol隆隴L^{-1}CH_{3}COOH}溶rm{20mL}rm{0.10mol隆隴L^{-1}}rm{HSCN}液分別與rm{20mL}rm{0.10mol隆隴L}rm{20mL}rm{0.10mol隆隴L}rm{{,!}^{-1}}的rm{NaHCO}與時(shí)間rm{NaHCO}的關(guān)系如圖。反應(yīng)開始時(shí),兩種溶液產(chǎn)生rm{{,!}_{3}}溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生rm{CO}rm{CO}rm{{,!}_{2}}氣體體積rm{(V)}與時(shí)間rm{t}的關(guān)系如圖。反應(yīng)開始時(shí),兩種溶液產(chǎn)生rm{CO}不同;反應(yīng)結(jié)束后所得溶液中rm{(V)}rm{t}rm{CO}rm{{,!}_{2}}的速率明顯不同的原因是起始rm{c(H}rm{c(H}rm{{,!}^{+}}填“rm{)}不同;反應(yīng)結(jié)束后所得溶液中rm{c(SCN}”“rm{)}”或“rm{c(SCN}”rm{{,!}^{-}}____rm{c(CH}rm{c(CH}的氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液rm{{,!}_{3}}忽略調(diào)節(jié)時(shí)體積變化rm{COO}測(cè)得平衡體系中rm{COO}rm{{,!}^{-}}與溶液rm{)(}填“rm{>}”“rm{=}”或“rm{<}”rm{)}的關(guān)系如下圖。則rm{)(}時(shí),rm{>}電離平衡常數(shù)為:rm{=}____rm{<}列式求值rm{)}rm{(2)2.0隆脕10^{-3}}11、已知可逆反應(yīng)rm{CO(g)+H_{2}O(g)?CO_{2}(g)+H_{2}(g)}
rm{(1)}寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:rm{K=}______.
rm{(2)830K}時(shí),若起始時(shí):rm{C(CO)=2mol/L}rm{C(H_{2}O)=3mol/L}平衡時(shí)rm{CO}的轉(zhuǎn)化率為rm{60%}水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為______;rm{K}值為______.
rm{(3)830K}時(shí),若只將起始時(shí)rm{C(H_{2}O)}改為rm{6mol/L}則水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為______.評(píng)卷人得分三、推斷題(共6題,共12分)12、環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,下列七步有關(guān)反應(yīng)(其中無機(jī)產(chǎn)物都已經(jīng)略去)中,試回答:(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B:____C:____(2)反應(yīng)④所用的試劑和條件分別為:____(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為____(4)寫出④的化學(xué)方程式:④:____。13、(8分)下表是A、B、C、D四種有機(jī)物的有關(guān)信息;。ABCD①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為:③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C①由C、H兩種元素組成;棍模型為①由C、H、O三種元素組成;②能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);③能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯E①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為根據(jù)表中信息回答下列問題:(1)寫出與A互為同系物且比A多一個(gè)碳原子的有機(jī)物在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式_________,該反應(yīng)類型為_;(2)與B具有相同的分子式,分子中每個(gè)碳原都以3個(gè)鍵長(zhǎng)相等的單鍵分別跟其它碳原子相連,形成2個(gè)90°碳碳鍵角和1個(gè)60°的碳碳鍵角,該分子的鍵線式為_________。(3)C與D反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯E,該反應(yīng)類型為_;其化學(xué)反應(yīng)方程式為:_。(4)請(qǐng)寫出所有滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_Ⅰ.分子中不含支鏈并能使溴的四氯化碳溶液褪色Ⅱ.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)14、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示rm{(}部分物質(zhì)和條件已略去rm{)}rm{A}是由兩種元素組成的新型半導(dǎo)體材料rm{(}摩爾質(zhì)量為rm{206g隆隴mol^{-1})}rm{B}是紫紅色金屬單質(zhì),rm{C}rm{F}均為常見氣體單質(zhì),rm{D}是淺黃色固體,rm{E}是最常見的無色液體,rm{H}是紅棕色氣體。rm{(1)D}的化學(xué)式為________________。rm{(2)C}的電子式為________________。rm{(3)}寫出反應(yīng)rm{壟脵}的化學(xué)方程式:________。rm{(4)}寫出反應(yīng)rm{壟脷}的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:________________________________________________________________________________。15、烯烴rm{A}在一定條件下可以按下而的流程進(jìn)行反應(yīng).
已知:rm{D}是
請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
rm{(1)A}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
rm{(2)}流程中屬于取代反應(yīng)是______rm{.(}填數(shù)字代號(hào)rm{)}.
rm{(3)C}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
rm{(4)}寫出下列變化的化學(xué)方程式:
由rm{D隆煤E}______.
由rm{E隆煤F}______.16、A、rm{B}都能與rm{FeCl_{3}}發(fā)生顯色反應(yīng),rm{A}水解的方程式如下;回答下列問題:
rm{A+H_{2}Oxrightarrow[]{脕貌脣謾}}rm{A+H_{2}Oxrightarrow[]{脕貌脣謾}
}rm{B+}rm{(1)A}都含有的官能團(tuán)的名稱為__________。rm{B}rm{(2)A}的相對(duì)分子質(zhì)量相差______________。rm{B}苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,rm{(3)壟脵B(C_{6}H_{6}O_{2})}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。rm{B}有機(jī)物rm{壟脷}可以看成是rm{H}與氫氣按物質(zhì)的質(zhì)量之比rm{B}發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。rm{1隆脙2}分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu),它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請(qǐng)寫出rm{H}與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________________________________。rm{H}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。rm{(4)A}具有支鏈的有機(jī)物rm{(5)}的一種一氯代物rm{C(C_{4}H_{10})}的變化關(guān)系如下:rm{{E}xrightarrow[{H}_{2}O]{NaOH}Fxrightarrow[]{脩玫祿爐}Mxrightarrow[]{Ag{left(N{H}_{3}right)}_{2}OH}N}rm{E}的名稱為__________rm{{E}xrightarrow[{H}_{2}O]{NaOH}F
xrightarrow[]{脩玫祿爐}Mxrightarrow[]{Ag{left(N{H}_{3}right)}_{2}OH}
N}用系統(tǒng)命名法命名rm{壟脵C(jī)}rm{(}寫出rm{)}的與其具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。rm{壟脷}寫出rm{F}的化學(xué)方程式:__________。rm{壟脹}的化學(xué)方程式:__________。rm{F隆煤M}與rm{M隆煤N}的化學(xué)方程式:__________。在一定條件下相互作用形成水和一種食品抗氧化劑“rm{M隆煤N}”,“rm{(6)B}”與氫氧化鈉作用得到的物質(zhì)化學(xué)式為rm{F}則“rm{TBHQ}”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:__________。rm{TBHQ}17、下表是元素周期表框圖,針對(duì)表中的rm{10}種元素,填寫下列空白
rm{(1)E}原子結(jié)構(gòu)示意圖_____________;rm{(2)}畫出rm{BD_{2}}的電子式________________;rm{(3)N}元素位于第_______周期、第__________族,其基態(tài)原子外圍電子的電子布排式是__________;rm{(4)C}rm{D}和rm{E}離子半徑由小到大的順序的是________________rm{(}填具體離子符號(hào)rm{)}rm{(5)H}元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是___________;rm{(6)B}rm{C}rm{D}的第一電離能由小到大的順序的是_________________,電負(fù)性由小到大的順序的是_________________rm{(}填具體元素符號(hào)rm{)}rm{(7)F}是大自然賜予人類的金屬寶物。其基態(tài)原子價(jià)電子軌道表示式____________________;
rm{(8)A}rm{C}元素形成分子的結(jié)構(gòu)式是___________;rm{(9)M}基態(tài)原子電子排布式是_____________________。評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共9分)18、已知:①FeSO4、FeSO4·nH2O加熱時(shí)易被氧氣氧化;②FeSO4·nH2O→FeSO4+nH2O;③堿石灰是生石灰和氫氧化鈉的混合物,利用如圖裝置對(duì)FeSO4·nH2O中結(jié)晶水的含量進(jìn)行測(cè)定。
稱量C中的空硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(82.112g);裝入晶體后C中的硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(86.282g)和D的質(zhì)量(78.368g)后;實(shí)驗(yàn)步驟如下:
完成下面小題。
1.下列分析正確的是()
A.裝置B中的濃硫酸可以換成濃氫氧化鈉溶液。
B.步驟I的目的是排盡裝置中的空氣,防止FeSO4、FeSO4·nH2O被氧化。
C.裝置B和裝置D可以互換位置。
D.為加快產(chǎn)生CO2的速率;可將A中裝置中鹽酸濃度增大;石灰石磨成粉狀。
2.操作甲和操作丙分別是()
A.操作甲:關(guān)閉K1操作丙:熄滅酒精燈。
B.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:冷卻到室溫。
C.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:關(guān)閉K1
D..作甲:熄滅酒精燈操作丙:烘干。
3.步驟Ⅳ稱得此時(shí)C中硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為84.432g,D的質(zhì)量為80.474g,產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體(FeSO4·nH2O)中n值是()
A.4.698B.6.734C.7.000D.7.666
4.若n值小于理論值,產(chǎn)生誤差的可能原因是()
A.加熱時(shí)間過長(zhǎng),F(xiàn)eSO4進(jìn)一步分解了。
B.原晶體中含有易揮發(fā)的物質(zhì)。
C.裝置D中的堿石灰失效了。
D.加熱時(shí)間過短,結(jié)晶水未完全失去19、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)是由Na2CO3與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,同時(shí)具有Na2CO3和H2O2雙重性質(zhì)??捎糜谙礈?、紡織、醫(yī)藥、衛(wèi)生等領(lǐng)域。工業(yè)上常以過碳酸鈉產(chǎn)品中活性氧含量([O]%=×100%)來衡量其優(yōu)劣;13%以上為優(yōu)等品。一種制備過碳酸鈉的工藝流程如圖:
回答下列問題:
(1)過碳酸鈉受熱易分解,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。
(2)穩(wěn)定劑及反應(yīng)溫度等因素對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有很大影響。
①下列試劑中,可能用作“穩(wěn)定劑”的是________(填字母)。
a.MnO2b.KI
c.Na2SiO3d.FeCl3
②反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)率(y%)及活性氧含量的影響如下圖所示。要使產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等品且產(chǎn)率超過90%,合適的反應(yīng)溫度范圍是______________。
③“結(jié)晶”時(shí)加入NaCl的目的是______________。
(3)“母液”中可循環(huán)利用的主要物質(zhì)是______________。
(4)產(chǎn)品中活性氧含量的測(cè)定方法:稱量0.1600g樣品,在250mL錐形瓶中用100mL0.5mol·L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol·L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液呈淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色即為終點(diǎn),平行三次,消耗KMnO4溶液的平均體積為26.56mL。另外,在不加樣品的情況下按照上述過程進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),消耗KMnO4溶液的平均體積為2.24mL。
①過碳酸鈉與硫酸反應(yīng),產(chǎn)物除硫酸鈉和水外,還有_____________。
②該樣品的活性氧含量為________%。20、疊氮化鈉(NaN3)常用作汽車安全氣囊及頭孢類藥物生產(chǎn)等。水合肼還原亞硝酸甲酯(CH3ONO)制備疊氮化鈉(NaN3)的工藝流程如下:
已知:i.疊氮化鈉受熱或劇烈撞擊易分解;具有較強(qiáng)的還原性。
ii.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:。相關(guān)物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性CH3OH-9767.1與水互溶亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙醚和氯仿NaN3275300與水互溶,微溶于乙醇,不溶于乙醚
(1)步驟I總反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟II;III的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。
①步驟II三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。該反應(yīng)放熱,但在20℃左右選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)中控制溫度除使用冷水浴,還需采取的措施是___________。
②步驟II開始時(shí)的操作為___________(選填字母編號(hào))。步驟III蒸餾時(shí)的操作順序是___________(選填字母編號(hào))。
a.打開K1、K2b.關(guān)閉K1、K2c.打開K3d.關(guān)閉K3e.水浴加熱f.通冷凝水。
(3)步驟IV對(duì)B溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的三分之一,冷卻析出NaN3晶體,減壓過濾,晶體用乙醇洗滌2~3次后,再___________干燥。精制NaN3的方法是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)室用滴定法測(cè)定產(chǎn)品純度。測(cè)定過程涉及的反應(yīng)為:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑
Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+
稱取2.50g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液,充分反應(yīng)后稍作稀釋,向溶液中加適量硫酸,滴加2滴鄰菲噦啉指示劑,用c2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL。
①產(chǎn)品純度為___________。
②為了提高實(shí)驗(yàn)的精確度,該實(shí)驗(yàn)還需要___________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題,共10分)21、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.22、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】解:解:rm{pH=11}的rm{NaOH}溶液,水電離的rm{c(H^{+})=10^{-11}mol/L}根據(jù)水的離子積常數(shù)由rm{NaOH}電離產(chǎn)生的rm{c(OH^{-})=dfrac{10^{-14}}{10^{-11}}mol/L=10^{-3}mol/L}而由水電離產(chǎn)生的rm{c(OH^{-})=dfrac
{10^{-14}}{10^{-11}}mol/L=10^{-3}mol/L}所以由氫氧化鈉電離出的rm{c(OH^{-})=c(H^{+})=10^{-11}mol/L}離子濃度與水電離出的rm{OH^{-}}離子濃度之比:rm{OH^{-}}rm{10^{-3}mol/L}rm{10^{-11}mol/L=10^{8}}
故選:rm{1}.
根據(jù)rm{C}知,rm{H_{2}O?H^{+}+OH^{-}}抑制水的電離,氫氧化鈉溶液中氫氧根離子以氫氧化鈉電離的為主,水電離的氫氧根離子可以忽略,根據(jù)溶液的rm{NaOH}及水的離子積常數(shù)計(jì)算氫離子濃度,水電離出的氫氧根離子濃度和氫離子濃度相等,據(jù)此計(jì)算由rm{pH}電離出的rm{NaOH}與由水電離出的rm{c(OH^{-})}之比.
本題考查rm{c(OH^{-})}的簡(jiǎn)單計(jì)算,題目難度較大,注意氫氧化鈉溶液中氫氧根離子以氫氧化鈉電離為主,水電離的濃度較小可以忽略不計(jì),水電離產(chǎn)生的rm{PH}為易錯(cuò)點(diǎn).rm{c(OH^{-})=c(H^{+})}【解析】rm{C}2、B【分析】【解答】解:某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,則基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2;處于第四周期ⅡB族,故選B.
【分析】某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,則基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,據(jù)此判斷.3、D【分析】解:rm{A.}甲結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有rm{1}種rm{H}只有rm{1}種化學(xué)環(huán)境的氫原子;故A正確;
B.乙含有碳碳三鍵;可發(fā)生加成反應(yīng);含有羥基,可發(fā)生取代、消去反應(yīng),故B正確;
C.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知;乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙,丙含有碳碳雙鍵和羥基,故C正確;
D.反應(yīng)rm{壟脵壟脷}屬于加成反應(yīng),rm{壟脹}屬于消去反應(yīng);故D錯(cuò)誤.
故選D.
甲與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成乙;乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙,丙含有碳碳雙鍵和羥基,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯;
A.甲結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有rm{1}種rm{H}
B.乙含有碳碳三鍵;可發(fā)生加成反應(yīng);含有羥基,可發(fā)生取代、消去反應(yīng);
C.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知;乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙;
D.反應(yīng)rm{壟脵壟脷}屬于加成反應(yīng).
本題考查有機(jī)物的合成,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,題目難度不大,注意習(xí)題中的有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系.【解析】rm{D}4、D【分析】【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)的能量變化規(guī)律;比較基礎(chǔ),側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固,注意放熱反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量。
【解答】A.該過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;故A錯(cuò)誤;
B.該過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng);放熱反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量,故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng);放熱反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量,故D正確。
故選D。
【解析】rm{D}5、A【分析】解:rm{A.}一定條件下;乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,產(chǎn)物為純凈物,故A正確;
B.在rm{170隆忙}濃硫酸作催化劑條件下;乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,產(chǎn)物為混合物,故B錯(cuò)誤;
C.乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,rm{n}不同其物質(zhì)不同;所以產(chǎn)物為混合物,故C錯(cuò)誤;
D.光照條件下,甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,同時(shí)生成rm{HCl}所以其產(chǎn)物為混合物,故D錯(cuò)誤;
故選:rm{A}
A.一定條件下;乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯;
B.在rm{170隆忙}濃硫酸作催化劑條件下;乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水;
C.乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物;
D.光照條件下,甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,同時(shí)生成rm{HCl}.
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確發(fā)生的反應(yīng)及產(chǎn)物成分是解本題關(guān)鍵,知道常見有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件,易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{C}.【解析】rm{A}二、填空題(共6題,共12分)6、略
【分析】
(Ⅱ)(1)平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=
故答案為:
(2)由溫度升高;平衡常數(shù)變大可知,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故答案為:吸熱;
(3)A.該反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量不變的反應(yīng);則容器中壓強(qiáng)始終不變,不能作為判定平衡的方法,故A錯(cuò)誤;
B.混合氣體中C(CO)不變;則達(dá)到化學(xué)平衡,故B正確;
C.V(H2)正=V(H2O)逆;則對(duì)于氫氣來說正逆反應(yīng)速率相等,則達(dá)到平衡,故C正確;
D.c(CO2)=c(CO);該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡,濃度關(guān)系取決于反應(yīng)物的起始量和轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
(4)C(CO2)?C(H2)=c(CO)?c(H2O)時(shí);平衡常數(shù)K=1,則該溫度為830℃,故答案為:830.
(5)==1>K;所以化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:逆向.
【解析】【答案】(1)平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;
(2)根據(jù)溫度升高;平衡常數(shù)變大來分析;
(3)利用平衡的特征“等”和“定”來分析;
(4)根據(jù)濃度和平衡常數(shù)來計(jì)算平衡常數(shù);從而確定溫度;
(5)根據(jù)800℃時(shí),與K比較判斷反應(yīng)方向,如果>K,則反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),如果=K,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),如果<K;則反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng).
7、略
【分析】解:依據(jù)烷烴命名原則,名稱為:3;3,5-三甲基-4-乙基庚烷,故答案為:3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷.
根據(jù)烷烴命名原則:
①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;
③近離支鏈最近一端編號(hào);
④小支鏈編號(hào)之和最小;看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí);從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
本題考查了有機(jī)物的命名,題目難度不大,該題注重了基礎(chǔ)性知識(shí)的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練.【解析】3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷8、略
【分析】【解析】【答案】(1)2×10-5mol·L-1(2分)(2)C(2分)(3)B(2分)9、略
【分析】解:化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂新鍵形成;斷開化學(xué)鍵要吸收能量,形成化學(xué)鍵要放出能量;
一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是釋放能量還是吸收能量取決于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大??;若為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,若為吸熱反應(yīng),應(yīng)物總能量低于生成物總能量;
故答案為:吸收能量;釋放能量;反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大小.
化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂新鍵形成;斷開化學(xué)鍵要吸收能量,形成化學(xué)鍵要放出能量,結(jié)合能量守恒解答該題.
本題主要考查了化學(xué)鍵的斷開與形成與能量的關(guān)系、化學(xué)發(fā)應(yīng)中能量變化的宏觀表現(xiàn),為高頻考點(diǎn),難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.【解析】吸收能量;釋放能量;反應(yīng)物總能量和生成物總能量的相對(duì)大小10、(1)>
(2)
【分析】【分析】本題主要考查弱電解質(zhì)的電離平衡和電離平衡常數(shù)及水解平衡等;意在考查考生分析問題和解決問題的能力。
【解答】
rm{(1)}由rm{K}rm{{,!}_{a}(CH_{3}COOH)}rm{K}rm{{,!}_{a}(HSCN)}的數(shù)據(jù)知,rm{HSCN}的酸性比rm{CH_{3}COOH}強(qiáng),rm{HSCN}溶液中rm{c}rm{(H^{+})}大,所以反應(yīng)開始時(shí)rm{HSCN}溶液與rm{NaHCO_{3}}溶液反應(yīng)的速率快。反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液分別為rm{CH_{3}COONa}溶液和rm{NaSCN}溶液,由于rm{HSCN}的酸性比rm{CH_{3}COOH}強(qiáng),則rm{SCN^{-}}的水解程度比rm{CH_{3}COO^{-}}弱,所以rm{c}rm{(SCN^{-})>}rm{c}rm{(CH_{3}COO^{-})}故答案為:rm{>}rm{(2)}當(dāng)rm{pH=4}時(shí),rm{c}rm{(F^{-})=1.6隆脕10^{-3}mol/L}rm{c}rm{(HF)=4.0隆脕10^{-4}mol/L}rm{c}rm{(H^{+})=1隆脕10^{-4}mol/L}rm{Ka(HF)=dfrac{;c({F}^{-})c({H}^{+})}{c(HF)}=dfrac{1.6隆脕{10}^{-3}隆脕1隆脕{10}^{-4}}{4.0隆脕{10}^{-4}}=4隆脕{10}^{-4}}故答案為:
rm{Ka(HF)=
dfrac{;c({F}^{-})c({H}^{+})}{c(HF)}=
dfrac{1.6隆脕{10}^{-3}隆脕1隆脕{10}^{-4}}{4.0隆脕{10}^{-4}}=4隆脕{10}^{-4}
}【解析】rm{(1)>}
rm{(2)}
11、略
【分析】解:rm{(1)K}為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則rm{K=dfrac{c(CO_{2})c(H_{2})}{c(CO)c(H_{2}O)}}故答案為:rm{K=dfrac{c(CO_{2})c(H_{2})}{c(CO)c(H_{2}O)}}
rm{K=dfrac
{c(CO_{2})c(H_{2})}{c(CO)c(H_{2}O)}}
開始rm{K=dfrac
{c(CO_{2})c(H_{2})}{c(CO)c(H_{2}O)}}rm{(2)CO(g)+H_{2}O(g)?CO_{2}(g)+H_{2}(g)}rm{2}rm{3}
轉(zhuǎn)化rm{0}rm{0}rm{1.2}rm{1.2}
平衡時(shí)rm{1.2}rm{1.2}rm{0.8}rm{1.8}
水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為rm{=dfrac{{脳陋祿爐碌脛脕驢}}{{驢陋脢錄碌脛脕驢}}隆脕100%=dfrac{1.2mol/L}{3mol/L}隆脕100%=40%}
rm{K=dfrac{1.2隆脕1.2}{0.8隆脕1.8}=1}
故答案為:rm{1.2}rm{1.2}
rm{=dfrac
{{脳陋祿爐碌脛脕驢}}{{驢陋脢錄碌脛脕驢}}隆脕100%=dfrac
{1.2mol/L}{3mol/L}隆脕100%=40%}設(shè)轉(zhuǎn)化的水蒸氣為rm{K=dfrac
{1.2隆脕1.2}{0.8隆脕1.8}=1}則。
rm{40%}
開始rm{1}rm{(3)}rm{x}rm{CO(g)+H_{2}O(g)?CO_{2}(g)+H_{2}(g)}
轉(zhuǎn)化rm{2}rm{6}rm{0}rm{0}
平衡時(shí)rm{x}rm{x}rm{x}rm{x}
rm{K=dfrac{x隆脕x}{(2-x)(6-x)}=1}解得rm{2-x}
水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為rm{dfrac{1.5}{6}隆脕100%=25%}
故答案為:rm{6-x}.
rm{x}為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;
rm{x}
開始rm{K=dfrac
{x隆脕x}{(2-x)(6-x)}=1}rm{x=1.5mol/L}rm{dfrac
{1.5}{6}隆脕100%=25%}rm{25%}
轉(zhuǎn)化rm{(1)K}rm{(2)CO(g)+H_{2}O(g)?CO_{2}(g)+H_{2}(g)}rm{2}rm{3}
平衡時(shí)rm{0}rm{0}rm{1.2}rm{1.2}
結(jié)合轉(zhuǎn)化率rm{=dfrac{{脳陋祿爐碌脛脕驢}}{{驢陋脢錄碌脛脕驢}}隆脕100%}平衡濃度計(jì)算rm{1.2}
rm{1.2}設(shè)轉(zhuǎn)化的水蒸氣為rm{0.8}則。
rm{1.8}
開始rm{1.2}rm{1.2}rm{=dfrac
{{脳陋祿爐碌脛脕驢}}{{驢陋脢錄碌脛脕驢}}隆脕100%}rm{K}
轉(zhuǎn)化rm{(3)}rm{x}rm{CO(g)+H_{2}O(g)?CO_{2}(g)+H_{2}(g)}rm{2}
平衡時(shí)rm{6}rm{0}rm{0}rm{x}
rm{K=dfrac{x隆脕x}{(2-x)(6-x)}}以此來解答.
本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握rm{x}的意義及rm{x}只與溫度有關(guān)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意三段法計(jì)算格式的應(yīng)用,題目難度不大.rm{x}【解析】rm{dfrac{c(CO_{2})c(H_{2})}{c(CO)c(H_{2}O)}}rm{dfrac
{c(CO_{2})c(H_{2})}{c(CO)c(H_{2}O)}}rm{40%}rm{1}rm{25%}三、推斷題(共6題,共12分)12、略
【分析】【解析】試題分析:環(huán)己烷在光照的條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成1-氯環(huán)己烷;1-氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成該化合物通過1,4-加成生成然后該題鹵代烴的水解反應(yīng),引入羥基,最后通過和氫氣的加成反應(yīng)生成考點(diǎn):考查有機(jī)物的合成和制備【解析】【答案】(10分)(1)B:C:(2):NaOH醇溶液,加熱;(3)加成反應(yīng)(4)13、略
【分析】試題分析:由表中信息可知,A是乙烯,B是苯;D是丙烯酸,則C的相對(duì)分子質(zhì)量是100+18-72=46,所以C是乙醇。(1)與A互為同系物且比A多一個(gè)碳原子的有機(jī)物是丙烯,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,化學(xué)方程式為反應(yīng)類型是加聚反應(yīng);(2)根據(jù)題目信息,B的同分異構(gòu)體中存在垂直的化學(xué)鍵,所以B的同分異構(gòu)體是三棱柱形,該分子的鍵線式為(3)乙醇與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成丙烯酸乙酯,化學(xué)方程式為(4)E的同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵,但不含酯基,含有羧基,且無支鏈,所以E的同分異構(gòu)體是戊烯酸的直鏈結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH??键c(diǎn):考查有機(jī)推斷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷與書寫,化學(xué)方程式的書寫,同分異構(gòu)體的判斷與書寫反應(yīng)類型的判斷【解析】【答案】(8分)(1)(1分)加聚反應(yīng)(1分)(2)(1分)(3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(1分)(1分)(4)CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH(3分)14、(1)Na2O2(2)(3)2Cu3N6Cu+N2↑(4)
═══3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】【分析】本題考查了物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析判斷,主要是氮及其化合物性質(zhì)的分析應(yīng)用,注意反應(yīng)特征的理解應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度中等。【解答】rm{A}是由兩種元素組成的新型半導(dǎo)體材料rm{(}摩爾質(zhì)量為rm{206g隆隴mol}是由兩種元素組成的新型半導(dǎo)體材料rm{A}摩爾質(zhì)量為rm{(}rm{206g隆隴mol}rm{-}rm{-}是紫紅色金屬單質(zhì),為銅單質(zhì),rm{1)}rm{B}是紫紅色金屬單質(zhì),為銅單質(zhì),rm{D}是淺黃色固體為過氧化鈉,rm{E}是最常見的無色液體為水,二者反應(yīng)生成rm{F}是氧氣,rm{H}是紅棕色氣體為二氧化氮,rm{G}是一氧化氮,rm{C}是氮?dú)?,rm{A}為rm{Cu_{3}N}是淺黃色固體為過氧化鈉,rm{1)}是最常見的無色液體為水,二者反應(yīng)生成rm{B}是氧氣,rm{D}是紅棕色氣體為二氧化氮,rm{E}是一氧化氮,rm{F}是氮?dú)?,rm{H}為rm{G}rm{C}由上述分析知rm{A}的化學(xué)式為rm{Cu_{3}N};故答案為:rm{(1)}由上述分析知rm{D}的化學(xué)式為rm{Na_{2}O_{2}}rm{(1)}為氮?dú)?,電子式為故答案為:rm{D}rm{Na_{2}O_{2}}為rm{Na_{2}O_{2}}分解生成銅和氮?dú)猓浠瘜W(xué)化學(xué)方程式:rm{2Cu_{3}Noverset{300隆忙}{!=!=!=!=!=}6Cu+N_{2}隆眉}故答案為:rm{2Cu_{3}Noverset{300隆忙}{!=!=!=!=!=}6Cu+N_{2}隆眉}rm{(2)C}反應(yīng)rm{(3)}為銅和稀硝酸反應(yīng),表示過程為:反應(yīng)rm{壟脵}為rm{Cu_{3}N}分解生成銅和氮?dú)?,其化學(xué)化學(xué)方程式:故答案為:rm{壟脵}rm{Cu_{3}N}【解析】rm{(1)Na_{2}O_{2}}rm{(2)}rm{(3)2Cu_{3}Noverset{300隆忙}{!=!=!=!=!=}6Cu+N_{2}隆眉}rm{(3)2Cu_{3}Noverset{300
隆忙}{!=!=!=!=!=}6Cu+N_{2}隆眉}rm{(4)}rm{簍T簍T簍T3Cu^{2+}+2NO隆眉+4H_{2}O}15、略
【分析】解:由rm{D}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知rm{A}為rm{A}與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{B}為rm{A}與rm{HBr}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{C}rm{B}與溴發(fā)生取代反應(yīng)也生成rm{C}故C為rm{.D}發(fā)生消去反應(yīng)生成rm{E}為rm{E}與足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{F}為.
rm{(1)}由上述分析可知,rm{A}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
故答案為:
rm{(2)壟脵壟脹壟脺壟脼}屬于加成反應(yīng),rm{壟脷}屬于取代反應(yīng),rm{壟脻}屬于消去反應(yīng);
故答案為:rm{壟脷}
rm{(3)}由上述分析可知,rm{C}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
故答案為:
rm{(4)}由rm{D隆煤E}的化學(xué)方程式:rm{+2NaOHxrightarrow[triangle]{{脪脪麓錄}}}rm{+2NaOHxrightarrow[triangle
]{{脪脪麓錄}}}
由rm{+2NaBr+2H_{2}O}的化學(xué)方程式:rm{E隆煤F}
故答案為:rm{+2NaOHxrightarrow[triangle]{{脪脪麓錄}}}rm{+2Br_{2}隆煤}rm{+2NaOHxrightarrow[triangle
]{{脪脪麓錄}}}.
由rm{+2NaBr+2H_{2}O}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知rm{+2Br_{2}隆煤}為rm{D}與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{A}為rm{A}與rm{B}發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{A}rm{HBr}與溴發(fā)生取代反應(yīng)也生成rm{C}故C為rm{B}發(fā)生消去反應(yīng)生成rm{C}為rm{.D}與足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{E}為.
本題考查有機(jī)物的推斷,利用rm{E}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與反應(yīng)條件進(jìn)行解答,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,題目基礎(chǔ)性,難度不大.rm{F}【解析】rm{壟脷}rm{+2NaOHxrightarrow[triangle]{{脪脪麓錄}}}rm{+2NaOHxrightarrow[triangle
]{{脪脪麓錄}}}rm{+2NaBr+2H_{2}O}rm{+2Br_{2}隆煤}16、(1)酚羥基
(2)104
(3)①②
(4)
(5)①2—甲基丙烷
②CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH(OH)CH3(CH3)3COH
③
(6)?【分析】【分析】本題考查有機(jī)物的推斷,涉及化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷等,難度中等。【解答】rm{(1)}A、rm{B}都能與rm{FeCl}都能與rm{B}rm{FeCl}rm{{,!}_{3}}酚羥基,故答案為:酚羥基;發(fā)生顯色反應(yīng),則都含有的官能團(tuán)的名稱為rm{(2)}的相對(duì)分子質(zhì)量相差A(yù)、rm{B}的相對(duì)分子質(zhì)量相差rm{122-18=104},故答案為:rm{B}rm{122-18=104}rm{104}rm{(3)壟脵}rm{B(C}rm{B(C}rm{{,!}_{6}}rm{H}rm{H}苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,苯環(huán)上連有兩個(gè)對(duì)位取代基,則rm{{,!}_{6}}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:rm{O}rm{O}可以看成是rm{{,!}_{2}}與氫氣按物質(zhì)的質(zhì)量之比rm{)}苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,苯環(huán)上連有兩個(gè)對(duì)位取代基,則rm{B}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。rm{)}分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu),則rm{B}為rm{壟脷}與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:有機(jī)物rm{H}可以看成是rm{B}與氫氣按物質(zhì)的質(zhì)量之比rm{1隆脙2}發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。rm{H}分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu),則rm{H}為水解生成rm{H}和苯甲酸,則rm{B}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:rm{1隆脙2}rm{H}rm{H},rm{H}與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為rm{H}有支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rm{(4)A}其名稱為rm{B}甲基丙烷,故答案為:rm{A}甲基丙烷;rm{(5)壟脵}為rm{C}rm{C}rm{{,!}_{4}}rm{H}rm{H}rm{{,!}_{10}}故答案為:rm{CH(CH_{3})_{3}}rm{2隆陋}rm{2隆陋}rm{壟脷F}rm{CH(CH_{3})_{2}CH_{2}OH}的化學(xué)方程式為rm{2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O};與其具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的化學(xué)方程式為故答案為:rm{2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O}rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH}rm{CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}}與rm{(CH_{3})_{3}COH}在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“,”,“rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH}”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為rm{CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}}rm{(CH_{3})_{3}COH}rm{壟脹}rm{F隆煤M}的化學(xué)方程式為rm{2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}
xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O};rm{M隆煤N}的化學(xué)方程式為rm{F隆煤M}rm{2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}
xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O}rm{M隆煤N}rm{2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}
xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O}rm{(6)}”中含有rm{B}與rm{F}在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“rm{TBHQ}”,“rm{TBHQ}”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為rm{C}個(gè)酚羥基,結(jié)合rm{B}“rm{F}”的化學(xué)式可知,應(yīng)rm{TBHQ}rm{TBHQ}rm{C}rm{{,!}_{10}}rm{H}與rm{H}分子水生成“rm{{,!}_{12}}”,故“rm{O}”結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:rm{O}rm{{,!}_{2}}?rm{Na}【解析】rm{(1)}酚羥基rm{(2)104}rm{(3)壟脵}rm{壟脷}rm{(4)}rm{(5)壟脵2隆陋}甲基丙烷rm{壟脷CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH}rm{CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}}rm{(CH_{3})_{3}COH}rm{壟脹2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O}rm{壟脹2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})C{H}_{2}OH+{O}_{2}
xrightarrow[?]{Cu}2C{H}_{3}CH(C{H}_{3})CHO+2{H}_{2}O}rm{(6)}17、(1)(2)(3)3d64s2(4)Na+2-3-(5)HClO4(6)C(8)(9)1s22s22p63s23p63d54s1
【分析】【分析】
本題考查了元素周期表和元素周期律的綜合應(yīng)用,涉及原子半徑的大小比較、結(jié)構(gòu)示意圖、電子布排式、第一電離能、電負(fù)性、原子價(jià)電子軌道表示式等,掌握元素的推斷規(guī)律是解題的關(guān)鍵?!窘獯稹?/p>
依據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu),可知,rm{A}為rm{H}rm{B}為rm{C}rm{C}為rm{N}rm{D}為rm{O}rm{E}為rm{Na}rm{F}為rm{Mg}rm{G}為rm{Al}rm{H}為rm{Cl}rm{M}為rm{Cr}rm{N}為rm{Fe}據(jù)此分析,rm{(1)E}為rm{Na}rm{E}原子結(jié)構(gòu)示意圖故答案為:rm{(2)CO_{2}}的電子式為故答案為:rm{(3)N}為rm{Fe}rm{Fe}位于第四周期、第rm{VIII}族,基態(tài)鐵原子外圍電子排布式為rm{3d}rm{3d}rm{{,!}^{6}}rm{4s}rm{4s}故答案為:rm{{,!}^{2}},依據(jù)電子層結(jié)構(gòu)相同,序數(shù)越大,半徑越小,rm{3d^{6}4s^{2}}rm{(4)}和rm{C}離子半徑由小到大的順序的是rm{D}故答案為:rm{E}rm{Na^{+}<O^{2-}<N^{3-}}為rm{Na^{+}<O^{2-}<N^{3-}}rm{(5)H}元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是rm{Cl}故答案為:rm{Cl}rm{HClO_{4}}rm{HClO_{4}}rm{(6)B}的第一電離能由小到大的順序的是rm{C}電負(fù)性由小到大的順序的是rm{D}故答案為:rm{C<O<N}rm{C<N<O}rm{C<O<N}為rm{C<N<O}rm{(7)F}是大自然賜予人類的金屬寶物。其基態(tài)原子價(jià)電子軌道表示式故答案為:rm{Mg}rm{Mg}元素形成分子的結(jié)構(gòu)式是故答案為:rm{(8)H}rm{N}的電子排布式:rm{(9)}rm{Cr}的電子排布式:rm{1s}rm{Cr}rm{1s}rm{{,!}^{2}}rm{2s}rm{2s}rm{{,!}^{2}}rm{2p}rm{2p}rm{{,!}^{6}}rm{3s}rm{3s}rm{{,!}^{2}}rm{3p},rm{3p}rm{{,!}^{6}}rm{3d}rm{3d}rm{{,!}^{5}}rm{4s}rm{4s}rm{{,!}^{1}}故答案為:rm{1s}rm{1s}rm{{,!}^{2}}rm{2s}rm{2s}rm{{,!}^{2}}
rm{2p}【解析】rm{(1)}rm{(2)}rm{(3)3d^{6}4s^{2}}rm{(4)Na^{+}<O^{2-}<N^{3-}}rm{(5)HClO_{4}}rm{(6)C<O<N}rm{C<N<O}rm{(7)}rm{(8)}rm{(9)1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{5}4s^{1}}
四、工業(yè)流程題(共3題,共9分)18、略
【分析】【詳解】
1.A.裝置B中的濃硫酸不能換成濃氫氧化鈉溶液;因?yàn)闅溲趸c溶液會(huì)吸收二氧化碳?xì)怏w,達(dá)不到排盡裝置中空氣的目的,故A錯(cuò)誤;
B.步驟Ⅰ的目的是導(dǎo)入二氧化碳?xì)怏w,排盡裝置中的空氣,防止FeSO4、FeSO4?nH2O被氧化;故B正確;
C.裝置B和裝置D不能互換位置;因?yàn)閴A石灰也會(huì)吸收二氧化碳?xì)怏w,故C錯(cuò)誤;
D.將A裝置中鹽酸濃度增大;石灰石磨成粉末;會(huì)使產(chǎn)生二氧化碳的速率過大,粉末狀的石灰石會(huì)很快反應(yīng)完,同時(shí)還會(huì)帶入HCl氣體,故D錯(cuò)誤;
答案選B;
2.先熄滅酒精燈,通二氧化碳直至C裝置冷卻至室溫,然后關(guān)閉K1;操作甲:熄滅酒精燈,操作丙:關(guān)閉K1;故選C;
3.硫酸亞鐵晶體的質(zhì)量=86.282g-82.112g=4.17g;失水后的硫酸亞鐵無水鹽的質(zhì)量=84.432g-82.112g=2.32g,失去的結(jié)晶水的質(zhì)量=4.17g-2.32g=1.85g,解得n≈6.734,故選B;
4.A.加熱時(shí)間過長(zhǎng),F(xiàn)eSO4進(jìn)一步分解;會(huì)使m(無水鹽)偏大,則n偏大,故A錯(cuò)誤;
B.將原晶體中易揮發(fā)物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)入減少的結(jié)晶水中;則n偏大,故B錯(cuò)誤;
C.裝置D中的堿石灰失效了;不會(huì)影響n值,故C錯(cuò)誤;
D.加熱時(shí)間過短;結(jié)晶水未完全失去,n值會(huì)小于理論值,故D正確;
答案選D?!窘馕觥竣?B②.C③.B④.D19、略
【分析】【詳解】
(1)過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,受熱分解生成碳酸鈉、氧氣、水,反應(yīng)為:2(2Na2CO3?3H2O2)4Na2CO3+3O2↑+6H2O;
(2)①過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,具有碳酸鈉和過氧化氫的性質(zhì),過氧化氫易分解,MnO2、FeCl3為其催化劑,所以不能選,過氧化氫與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng):2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,所以也不能選,過碳酸鈉與硅酸鈉不反應(yīng),可能用作“穩(wěn)定劑”,故C選項(xiàng)符合,故答案為c;
②根據(jù)圖象分析,溫度為286.8~288.5K,產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等品且產(chǎn)率超過90%,超過288.5K后,活性氧百分含量和產(chǎn)率均降低,所以最佳反應(yīng)溫度范圍為286.8~288.5K;
③結(jié)晶過程中加入氯化鈉、攪拌,增加鈉離子濃度,能降低過碳酸鈉的溶解度,有利于過碳酸鈉析出;
(3)結(jié)晶過程中加入氯化鈉促進(jìn)過碳酸鈉析出,“母液”中主要為氯化鈉溶液,NaCl溶液又是結(jié)晶過程中促進(jìn)過碳酸鈉析出的原料,故循環(huán)利用的物質(zhì)是NaCl;
(4)①過碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2)是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,過碳酸鈉與硫酸反應(yīng),為碳酸鈉、過氧化氫和硫酸反應(yīng),所以產(chǎn)物為硫酸鈉、過氧化氫、二氧化碳、水;
②稱量0.1600g樣品,在250mL錐形瓶中用100mL0.5mol?L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol?L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)中MnO4-是氧化劑,H2O2是還原劑,氧化產(chǎn)物是O2;依據(jù)元素化合價(jià)變化,錳元素化合價(jià)從+7價(jià)變化為+2價(jià),過氧化氫中的氧元素化合價(jià)從-1價(jià)變化為0價(jià),根據(jù)電子守恒配平寫出離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2三次滴定平均消耗KMnO4溶液26.56mL,依據(jù)反應(yīng)2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2;
2MnO4-~~~~~5H2O2;
25
(0.2526-0.0224)L×0.02mol/L0.01216mol
過碳酸鈉產(chǎn)品中活性氧含量([O]%=×100%==12.16%。
點(diǎn)睛:明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康募胺磻?yīng)原理為解答關(guān)鍵,制備過碳酸鈉的工藝流程:2Na2CO3+2H2O2=2Na2CO3?3H2O2;雙氧水穩(wěn)定性差,易分解;因此向反應(yīng)前的H2O2中加入穩(wěn)定劑的作用是防止雙氧水分解,因過碳酸鈉易溶解于水,可利用鹽析原理,結(jié)晶過程中加入氯化鈉、攪拌,能降低過碳酸鈉的溶解度,有利于過碳酸鈉析出,從溶液中過濾出固體后,需要洗滌沉淀,然后干燥得到產(chǎn)品。【解析】①.2(2Na2CO3·3H2O2)4Na2CO3+3O2↑+6H2O②.c③.286.8~288.5K④.提高產(chǎn)量;增加鈉離子濃度,促進(jìn)過碳酸鈉析出⑤.NaCl⑥.CO2⑦.12.16%20、略
【分析】【分析】
根據(jù)流程:NaNO2與甲醇、70%稀硫酸反應(yīng)得到CH3ONO,加入NaOH水合肼溶液反應(yīng):CH3ONO+N2H4?H2O+NaOH═CH3OH+NaN3+3H2O,得到的A溶液為NaN3,混有水合
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 青春創(chuàng)造社團(tuán)打造創(chuàng)新思維計(jì)劃
- 《動(dòng)脈總論各論》課件
- 《宗苗答辯》課件
- 2022年黑龍江省雙鴨山市公開招聘警務(wù)輔助人員輔警筆試自考題1卷含答案
- 2021年陜西省榆林市公開招聘警務(wù)輔助人員輔警筆試自考題1卷含答案
- 2022年廣西壯族自治區(qū)賀州市公開招聘警務(wù)輔助人員輔警筆試自考題2卷含答案
- 實(shí)證護(hù)理讀書報(bào)告撰寫格式
- 江西省九江市(2024年-2025年小學(xué)六年級(jí)語文)部編版小升初真題(上學(xué)期)試卷及答案
- 2024年藥用粉碎機(jī)械項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告
- 2024年化學(xué)陶瓷化學(xué)品項(xiàng)目投資申請(qǐng)報(bào)告代可行性研究報(bào)告
- 2024年生開心果市場(chǎng)需求分析報(bào)告
- 修理廠環(huán)保規(guī)定匯總
- 現(xiàn)代材料分析測(cè)試技術(shù)課件
- 2024年其他招錄考試-大學(xué)畢業(yè)生士兵提干筆試歷年真題薈萃含答案
- 北魏政治和北方民族大交融【全國(guó)一等獎(jiǎng)】
- 淮安市2023-2024學(xué)年七年級(jí)上學(xué)期期末歷史試卷(含答案解析)
- 培養(yǎng)學(xué)生深度思考的能力
- 【瑞幸咖啡財(cái)務(wù)分析報(bào)告(附財(cái)務(wù)報(bào)表)5300字(論文)】
- 過敏性鼻炎-疾病研究白皮書
- 烏頭堿中毒急診科培訓(xùn)課件-
- 三軸水泥攪拌樁施工質(zhì)量措施
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論