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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版必修2生物上冊月考試卷27考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、牡丹的花色多種多樣,白色的是不含花青素,深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少決定著花顏色的深淺?;ㄇ嗨睾坑蓛蓪Κ毩⑦z傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。深紅色牡丹同白色牡丹雜交,就能得到中等紅色的個體,若這些個體自交,其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是A.3種;9:6:1B.4種;9:3:3:1C.5種;1:4:6:4:1D.6種;1:4:3:3:4:12、獅子魚多棲息于溫帶靠海岸的巖礁或珊瑚礁內(nèi),但在馬里亞納海溝7000米以下具有高壓、終年無光等特殊極端條件的深海環(huán)境生存著一個通體透明的新物種——超深淵獅子魚。研究發(fā)現(xiàn),該超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失。下列說法正確的是()A.深海高壓、終年無光等特殊極端條件誘導(dǎo)超深淵獅子魚發(fā)生了定向突變B.特殊極端的環(huán)境條件直接對超深淵獅子魚個體的基因進行了選擇C.獅子魚與超深淵獅子魚之間存在地理隔離,但不存在生殖隔離D.超深淵獅子魚種群與溫帶靠海岸獅子魚種群的基因庫不同3、如圖中;圖1;圖2分別表示某種生物細胞有絲分裂過程中某一時期的模式圖,圖3表示有絲分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化,圖4表示有絲分裂中不同時期染色體和核DNA數(shù)量的關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.中心體和線粒體參與圖1所示細胞的形成;圖2所示細胞中共有4個染色體組B.圖1所示細胞處于圖3中BC段;完成圖3中CD段變化的細胞分裂時期是后期C.有絲分裂過程中不會出現(xiàn)如圖4中d所示的情況D.圖4中a可對應(yīng)圖3中的BC段;圖4中c可對應(yīng)圖3中的AB段4、某生物的基因型為AaBb,這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中,與兩個親本基因型都不同的個體所占的百分比是()A.25%B.50%C.75%D.100%5、某雙鏈DNA分子中,鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a,其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b,則互補鏈中鳥嘌呤占整個DNA分子堿基的比例為()A.a/2-b/2B.a﹣bC.(a-b)/(1-a)D.b-a/26、兩個家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病,Ⅱ9患病情況未知。對相關(guān)個體的DNA酶切后再進行電泳,可以將不同類型的基因分離?,F(xiàn)對部分個體進行檢測,結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是()

A.乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病B.若對I2的DNA進行酶切和電泳,結(jié)果和I4一樣C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配,后代同時患兩種遺傳病的概率為1/12D.若對Ⅱ9的DNA進行酶切和電泳,可得到3種條帶評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、某家系中有甲;乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D);其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是()

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病的孩子的概率是5/128、如圖為某果蠅細胞內(nèi)四條染色體上部分基因示意圖;下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.該果蠅的表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性B.丙和丁染色體在減數(shù)第一次分裂前期不能發(fā)生聯(lián)會C.在有絲分裂后期,基因d、e、a、b會出現(xiàn)在細胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期,基因e、a、b一定不會出現(xiàn)在細胞的同一極9、下列有關(guān)育種的說法不正確的是()A.多倍體植株體細胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍產(chǎn)生的配子數(shù)也加倍,有利于育種B.雜交育種的目的可能是獲得純種,也可能是獲得雜合子C.小麥各品種均缺乏某種抗病性,改良缺乏該種抗病性的小麥品種常用雜交育種D.單倍體育種過程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗10、圖甲為現(xiàn)代科技熒光標(biāo)記染色體上基因的照片,每個熒光點表示一個被標(biāo)記的基因,圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對位置圖,由圖分析,正確的是()

A.果蠅的基因全部位于X染色體上B.圖乙中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因C.圖甲中是一對含有染色單體的同源染色體D.一個體細胞中可能存在4個紅寶石眼基因11、在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用無機催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(見下圖,tRNA不變)。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程;那么下列敘述正確的是。

A.在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中,原來Cys的位置會被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中,原來Ala的位置會被替換為14C標(biāo)記的Cys評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)12、DNA的復(fù)制是以___________的方式進行的。13、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀,叫做_____,未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中,同時出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。14、多基因遺傳病是指受_____對以上的等位基因控制的遺傳病,主要包括一些_____常見病,在群體中的發(fā)病率較高。15、摩爾根的推論:白眼基因位于_____染色體上,而____染色體上不含白眼基因的等位基因。16、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進化。

地球上原始大氣中沒有氧氣,所以那時生物的呼吸類型只能是__________呼吸;當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進行光合作用的生物以后,才使大氣中有了氧氣,這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。17、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____,叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。18、遺傳信息蘊藏在___________之中。評卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題,共12分)22、某植物紅花品系的自交后代均為紅花,研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a,B、b)控制;且這些等位基因獨立遺傳。當(dāng)植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花,否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答:

(1)該植物的花色受________對等位基因控制;判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對;若乙的基因型中含有2個B,推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變,假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。23、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿;通過傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關(guān)問題:

(1)不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別,假設(shè)青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,狹裂片型葉(B)對寬裂片型葉(b)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,則青蒿最多有____種基因型;若F1代中白青稈狹裂片型葉;白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1;則其雜交親本的基因型組合為_______________。

(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿;低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體不分離的原因是_。

(3)四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________(可育/不可育),原因是___________。24、下圖是某高等動物器官中細胞分裂的三個示意圖;請分析回答下列問題:

(1)能進行上述細胞分裂的器官名稱是_______________。

(2)該生物體細胞中一般含有_______條染色體;圖中含有同源染色體的細胞是_________;不含染色單體的細胞是_________

(3)處于B圖分裂時期的細胞名稱是______________,該細胞中含有_________條染色單體,含有_________個DNA,它產(chǎn)生的子細胞名稱是_______,C圖處于的分裂時期__________,它產(chǎn)生的子細胞名稱是_______。評卷人得分六、實驗題(共3題,共15分)25、高賴氨酸血癥是由于A基因突變引起的氨基酸代謝紊亂疾??;會導(dǎo)致患者生長發(fā)育遲緩,科研人員對其發(fā)病機理進行了相關(guān)研究。

(1)在翻譯過程中賴氨酸可作為合成________的原料,也可在________中被降解;機制如圖1所示。

A基因表達的A蛋白包括LKR和SDH兩個催化功能區(qū),其中LKR催化賴氨酸與α-酮戊二酸形成________,該產(chǎn)物在SDH催化下被分解。A基因突變可導(dǎo)致LKR或SDH功能受損,但均會引起血漿中________(賴氨酸/酵母氨酸)濃度增高。

(2)為研究高賴氨酸血癥發(fā)病機理;科研人員進行了如下實驗研究。

①顯微觀察顯示,患病小鼠會出現(xiàn)線粒體異常增大現(xiàn)象,實驗測定了SDH異常小鼠相關(guān)生化指標(biāo),結(jié)果如圖2和圖3所示。結(jié)合顯微觀察,依據(jù)實驗結(jié)果推測:________。欲確定此推測,還需要測定________。

②為進一步證明細胞中線粒體的形態(tài)功能變化的原因,將LKR和SDH分別在線粒體異常的小鼠細胞中表達,進行線粒體形態(tài)恢復(fù)實驗。若實驗結(jié)果為________;則說明線粒體異常僅由SDH異常導(dǎo)致。

(3)綜合賴氨酸代謝途徑和上述研究,若最終研究結(jié)果與上述推測一致,請你為高賴氨酸血癥提供兩種治療思路:________。26、果蠅的染色體組成如圖所示。如果Ⅳ號染色體多一條(這樣的個體稱為Ⅳ—三體)或少一條(Ⅳ—單體)均能正常生活;而且可以繁殖后代。三體在減數(shù)分裂時,3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會并正常分離,另一條染色體隨機移向細胞一極,假定各種配子的形成機會和可育性相同。請分析回答下列問題:

(1)從變異類型分析,單體果蠅的形成屬于染色體變異中的________類型。

(2)在正常雄果蠅體內(nèi)產(chǎn)生的所有次級精母細胞中可能會含有____________條Y染色體。

(3)野生型果蠅(EE)經(jīng)基因突變可形成無眼果蠅(ee);該等位基因位于Ⅳ號染色體,據(jù)此回答下列問題:(注:下列實驗中親本的無眼果蠅染色體組成均正常)

①將無眼果蠅與野生型Ⅳ—單體果蠅雜交,子一代的表現(xiàn)型及比例為______________。

②將無眼果蠅與野生型Ⅳ—三體果蠅雜交,子一代中Ⅳ-三體果蠅的基因型是___________,再將其進行測交,預(yù)期后代的表現(xiàn)型及比例是_______。

③寫出測交過程的遺傳圖解。_____27、科學(xué)家經(jīng)過一系列的實驗和推測;最終從細胞學(xué)角度理清了配子的產(chǎn)生方式及過程,請分析回答問題。

(1)1883年;貝爾登觀察到馬蛔蟲的受精卵中,染色體的數(shù)目為4條,而卵細胞與精子中的染色體數(shù)則都為2條。根據(jù)細胞中遺傳物質(zhì)含量,推測______。

(2)1900年;馮·溫尼沃爾特解剖出生1天;1.5天、2天28天雌性小兔的卵巢,觀察比較卵原細胞中染色體的動態(tài)。發(fā)現(xiàn)剛出生的小兔細胞分裂圖像為A,出生兩天的細胞分裂圖像為AB,而出生四天的是ABC,由此推測減數(shù)分裂過程中細胞分裂圖像出現(xiàn)的順序是______。

(3)1901年,Montgomery觀察到某物種有14條染色體;減數(shù)分裂中全部染色體都會出現(xiàn)兩兩配對現(xiàn)象。他推測配對應(yīng)該發(fā)生在父本與母本染色體之間,而不是父(母)本染色體自身配對,理由是______。配對的兩條染色體就是現(xiàn)在所說的______染色體。

(4)1913年,Carother發(fā)現(xiàn)笨蝗細胞中有一對常染色體大小不等,而雄蝗蟲的性染色體(X染色體)僅一條,減數(shù)分裂時這條X染色體只能待在一極。Carother統(tǒng)計了300多個后期的細胞;發(fā)現(xiàn)X染色體與那對大小相異的同源染色體的組合,比例接近______,這說明減數(shù)分裂過程中同源染色體分離后隨機移向某一極,非同源染色體之間______。

(5)研究發(fā)現(xiàn),在同源染色體聯(lián)會時,偶爾會出現(xiàn)不對稱交換(如圖),推測這種交換會造成______變異。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】

分析題文:顯性基因A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加,因此深紅色牡丹的基因型為AABB,白色牡丹的基因型為aabb,它們雜交所得子一代均為中等紅色個體(基因型為AaBb),這些個體自交,子二代的表現(xiàn)型及比例為深紅色(1/16AABB):偏深紅色(2/16AABb、2/16AaBB):中等紅色(1/16AAbb;1/16aaBB、4/16

AaBb):偏白色(2/16Aabb、2/16aaBb):白色(1/16aabb)=1:4:6:4:1。

【詳解】

根據(jù)分析可知,深紅色牡丹的基因型為AABB,白色牡丹的基因型為aabb,它們雜交所得子一代均為中等紅色個體(基因型為AaBb),這些個體自交,子代共有5種表現(xiàn)型,子二代的表現(xiàn)型及比例為深紅色(1/16AABB):偏深紅色(2/16AABb、2/16AaBB):中等紅色(1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb):偏白色(2/16Aabb、2/16aaBb):白色(1/16aabb)=1:4:6:4:1。

故選:C。2、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論認為:種群是生物進化的基本單位;生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A;突變是不定向的;A錯誤;

B;特殊極端的環(huán)境條件直接對超深淵獅子魚個體的表現(xiàn)型進行選擇;B錯誤;

C;獅子魚與超深淵獅子魚是兩個不同的物種;存在生殖隔離,C錯誤;

D;因自然選擇;超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失,使得超深淵獅子魚種群與溫帶靠海岸獅子魚種群的基因庫不同,D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

分析圖1:圖1細胞含有同源染色體,且所有染色體的著絲點排列在赤道板上,說明該細胞處于有絲分裂中期。分析圖2:圖2細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期。分析圖3:圖示為有絲分裂過程中每條染色體上DNA含量變化,其中AB段表示每條染色體上DNA含量由1個變?yōu)?個,是由于間期DNA的復(fù)制;BC段表示每條染色體含有2個DNA分子,處于有絲分裂前期和中期;CD表示每條染色體上的DNA由2個變?yōu)?個,是由于后期著絲點的分裂。分析圖4:a、c表示染色體:DNA=1:1;b表示染色體:DNA=1:2;d表示染色體:DNA=2:1;這種情況不存在。

【詳解】

圖1各染色體的著絲點排列在赤道板上,為細胞有絲分裂的中期圖,該細胞中的中心體發(fā)出星射線,形成紡錘體,且有絲分裂過程需要線粒體提供能量;圖2為有絲分裂的后期圖,圖中有4個染色體組,A正確;圖3中BC段的染色體處于復(fù)制后狀態(tài),與有絲分裂的前、中期對應(yīng);CD段每條染色體上的DNA數(shù)減半,是由有絲分裂的后期著絲點分裂造成的,B正確;圖4中d表示染色體:DNA=2:1,這種情況是不存在的,C正確;圖4中a表示染色體:DNA=1:1,且染色體數(shù)目是體細胞的2倍,應(yīng)處于后期,可對應(yīng)圖3中的CD段;4中c表示染色體:DNA=1:1,且染色體數(shù)目與體細胞相同,處于G1期和末期;可對應(yīng)圖3中的A以前;D以后的線段,D錯誤。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是識記細胞有絲分裂不同時期的特點,掌握有絲分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,能準確判斷圖中各細胞所處的時期、各曲線段形成的原因或代表的時期以及各柱形圖代表的時期。4、B【分析】【分析】

1.基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2.測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式;用以測驗子代個體基因型。

【詳解】

基因型為AaBb的個體測交,即AaBb×aabb,由于兩對等位基因的遺傳符合基因自由組合定律,則產(chǎn)生后代的基因型及比例為AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1,顯然與親本不同的就基因型為aaBb和Aabb;各占1/4,顯然測交后代中與兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比為1/4+1/4=1/2,即50%。

故選B。

【點睛】5、A【分析】【分析】

DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu);磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配對;G與C配對的堿基互補配對原則,配對的堿基相等。

【詳解】

根據(jù)題意分析,該雙鏈DNA分子中,鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a,而雙鏈DNA分子中鳥嘌呤與胞嘧啶相等,所以雙鏈中鳥嘌呤G占a/2;又因為一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b,則占雙鏈的比例是b/2,所以其互補鏈中鳥嘌呤占整個DNA分子堿基的比例為a/2-b/2。

故選A。6、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析:3號和4號不患甲病,生有患甲病的女兒8,說明甲病為常染色體隱性遺傳??;1號和2號患乙病,5號不患乙病,故乙病為顯性遺傳病,根據(jù)題意“甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病”,故乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病,假設(shè)控制乙病的基因為B、b,控制甲病的基因為A、a,進一步分析家系圖可知,5號患甲病,基因型為aa,1和2不患甲病,基因型均為Aa,5號不含乙病,基因型為XbY,1和2患乙病,基因型分別為XBXb、XBY,綜合分析,Ⅰ-1基因型為AaXBXb、Ⅰ-2基因型為AaXBY;8號患兩病,基因型為aaXBX-,所以Ⅰ-3基因型為AaXbXb、Ⅰ-4基因型為AaXBY。

【詳解】

A;根據(jù)試題分析可知;甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病,A正確;

B、由以上分析可知Ⅰ-2和Ⅰ-4的基因型相同,都為AaXBY;若對Ⅰ-2的DNA進行酶切和電泳,結(jié)果和Ⅰ-4一樣,B正確;

C、假設(shè)A、a控制甲病,控制乙病的基因為B、b,根據(jù)1和2基因型可知Ⅱ-6的基因型及概率為1/3AA,2/3Aa,1/2XBXB,1/2XBXb,根據(jù)3和4基因型可知,Ⅱ-7的基因型為1/3AA,2/3Aa,XbY;若Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配,則生出患兩病孩子的概率為2/3×2/3×1/4×(1-1/2×1/2)=1/12,C正確;

D、結(jié)合1、3、4的表現(xiàn)型、根據(jù)1、3、4的基因型(AaXBXb、AaXbXb、AaXBY)和電泳圖可知,基因類型1、2是三個個體都有的基因,分別表示A、a基因,基因類型3是個體1和4都有的,表示B基因,基因類型4表示b基因,由3和4的基因型可推知Ⅱ-9的乙病相關(guān)基因為XBXb;由于Ⅱ-9的患病情況未知,所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa,因此若對Ⅱ-9的DNA進行酶切和電泳,可得到3種或4種條帶,D錯誤。

故選D。二、多選題(共5題,共10分)7、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病,其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性,所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳(有中生無為顯性,顯性看男病,母女正常非伴性)。則乙病為伴性遺傳病,又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病,而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙?。o中生有),可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由A/a基因控制,乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A;據(jù)分析可知;甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳,A正確;

B;Ⅱ-3患兩種??;乙病為伴X染色體隱性遺傳,其乙病基因來自母親Ⅰ-1,B錯誤;

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子(aa),Ⅱ-2不患乙病,但有一個患乙病的女兒,因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者(XBXb),故Ⅱ-2只有一種基因型(aaXBXb)。就甲病而言,Ⅲ-8患甲病(A-),且有一不患病的姊妹Ⅲ-7(aa),因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa,故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa;對乙病來說,其雙親不患乙病,但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6,因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY,Ⅲ-8的基因型可能有2種:XBXB或XBXb。因此同時考慮甲病和乙病,Ⅲ-8的基因型有4種,分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb;C錯誤;

D、先分析甲病,Ⅲ-4患甲病,母親正常(aa),故Ⅲ-4的基因型為Aa,Ⅲ-5患甲病,妹妹Ⅲ-7正常(aa),父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa,Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa,故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6;再分析乙病,Ⅲ-4不患乙病,但父親Ⅱ-3患乙?。╔bY),故Ⅲ-4的基因型為XBXb,Ⅲ5患乙病,基因型XbY;故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述,若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12,D正確。

故選AD。8、B:D【分析】【分析】

分析題圖:圖中所示一條常染色體甲上含有長翅基因和灰身基因兩種基因;它的同源染色體乙上含有殘翅基因和黑身基因兩種基因;X染色體丙上含有截剛毛基因和白眼基因兩種基因,它的同源染色體Y上含有剛毛基因。

【詳解】

A、由圖可知,甲與乙染色體、丙與丁染色體為同源染色體,且丁染色體為Y染色體,該果蠅的基因型為DdEeXabYA,表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性,A正確;

B、丙染色體為X染色體,丁染色體為Y染色體,兩者為同源染色體,在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生部分聯(lián)會,B錯誤;

C、在有絲分裂后期,復(fù)制成兩份的基因隨著絲點分裂,被平均分配到細胞兩極,C正確;

D、在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會時,甲與乙染色體中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換,則可能出現(xiàn)甲染色體的某一條姐妹染色單體上有基因D與基因e,另一條姐妹染色單體上仍是基因D和基因E,若甲與丙染色體進入同一個次級精母細胞中,在減數(shù)第二次分裂后期,基因D、e、a、b可能出現(xiàn)在細胞的同一極,D錯誤。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

常見的育種方法總結(jié):

雜交育種原理:基因重組(通過基因分離;自由組合或連鎖交換;分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起)。

誘變育種原理:基因突變;方法:用物理因素(如X射線;γ射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙脂等)來處理生物,使其在細胞分裂間期DNA復(fù)制時發(fā)生差錯,從而引起基因突變,舉例:太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

單倍體育種原理:染色體變異;方法與優(yōu)點:花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,優(yōu)點明顯縮短育種年限,原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

多倍體育種:原理:染色體變異;方法:最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成,能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。如八倍體小黑麥的獲得和無籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

基因工程育種原理:DNA重組技術(shù)(屬于基因重組范疇)方法:按照人們的意愿;把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括:提取目的基因;目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與表達等。舉例:能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得,抗蟲棉,轉(zhuǎn)基因動物等。

【詳解】

A;多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加(如三倍體);其后代遺傳會嚴重的不平衡,在減數(shù)分裂形成配子時,同源染色體聯(lián)會紊亂,不能形成正常的配子,因此不利于育種,A錯誤;

B;雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起;培養(yǎng)出新品種的方法,因而可能是獲得純種,也可能是獲得雜合子以利用雜種優(yōu)勢,B正確;

C;雜交育種利用的原理是基因重組;基因重組不能產(chǎn)生新的基因,因此雜交育種不能獲得含有不抗病性的小麥品種,C錯誤;

D;單倍體育種過程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗;單倍體往往高度不育,不能產(chǎn)生種子,D錯誤。

故選ACD。

【點睛】10、C:D【分析】【分析】

圖甲用熒光標(biāo)記各個基因;根據(jù)其不同熒光點的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性分布;圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對位置圖,從圖中可知,一條染色體上有多個基因,基因在染色體上呈線性分布。

【詳解】

A;果蠅體內(nèi)有8條染色體;每條染色體上都有基因分布,A錯誤;

B;等位基因位于同源染色體上;圖乙中朱紅眼基因和白眼基因位于同一染色體上,屬于非等位基因,B錯誤;

C;圖甲一個染色體的同一位置處都有2個相同的熒光點;說明其含有染色單體,其次2個染色體相同位置的有4個熒光點,說明這4個基因可能是相同基因,也可能是等位基因,則2個染色體為同源染色體,C正確;

D;雌性果蠅體內(nèi)有2個X染色體;則體細胞中可能有2個紅寶石眼基因,當(dāng)細胞開始分裂,DNA完成復(fù)制后,一個X染色體上有兩個染色單體,此時存在4個紅寶石基因,D正確。

故選CD。11、A:C【分析】【詳解】

A、多聚核糖體是指一條mRNA上同時結(jié)合多個核糖體,可同時合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈,A正確;

B、反密碼子與密碼子按堿基互補原則進行配對,與tRNA攜帶的氨基酸無關(guān),B錯誤;

C、由于該tRNA攜帶的氨基酸由Cys替換成Ala,則新合成的肽鏈中,原來Cys的位置會被替換成Ala,C正確;

D、該tRNA本應(yīng)運輸Cys,則Ala的位置不會替換為Cys,D錯誤。

故選AC。

【點睛】

本題主要考查基因表達的相關(guān)知識,要求學(xué)生理解tRNA的特點以及密碼子和反密碼子的堿基互補配對。三、填空題(共7題,共14分)12、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的;合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程;子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈,是以半保留復(fù)制的方式進行的。

【點睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過程及特點?!窘馕觥堪氡A?3、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兩原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病15、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧17、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖18、略

【分析】【分析】

一個DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的;從頭至尾沒有變化,而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的;遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化;構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu),明確遺傳信息蘊藏在可變的堿基排列順序中?!窘馕觥繅A基(核苷酸)的排列順序四、判斷題(共3題,共9分)19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān);也與生活方式和環(huán)境有關(guān),性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果;

故正確。20、A【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因;而不同位置上的基因為非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共3題,共12分)22、略

【分析】試題分析:根據(jù)該數(shù)據(jù)分析,雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37,有64個組合,且紅色個體占全部個體的27/64(=3/4×3/4×3/4),說明該植物花色受三對等位基因(A、a,B、b;C;c)控制,且紅花的基因型為A_B_C_,其余基因型為白花。

(1)根據(jù)以上分析可知,表格中第3、4組雜交實驗中,F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64,即(3/4)3;符合3對等位基因的自由組合,說明該植物的花色受3對等位基因控制。

(2)雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37,說明子一代紅花的基因型為AaBbCc,則丙含有3對隱性基因,基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因,雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因,雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因,若乙的基因型中含有2個B,即基因型為aaBBcc,則甲的基因型為AAbbCC。

(3)根據(jù)以上分析可知,第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc,若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc;若基因型為aaBBCc、AaBBcc,則F2的表現(xiàn)型為全白色;若基因型為AaBbCc,則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律,能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關(guān)性狀對應(yīng)的基因型,并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)?!窘馕觥?第3、4組雜交實驗中,F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64,即(3/4)3,符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3723、略

【分析】試題分析:根據(jù)題干信息分析,兩對等位基因獨立遺傳,遵循基因的自由組合定律。已知F1代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1,分別考慮兩對性狀,白青稈:紫紅稈=1:1,為測交實驗類型,親本相關(guān)基因型為Aa、aa;狹裂片型葉:寬裂片型葉=3:1,為雜合子自交類型,親本相關(guān)基因型為Bb、Bb,因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

(1)在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中,控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的,基因間可自由組合,故基因型共有3×3=9種;根據(jù)以上分析已知,親本的基因型為AaBb、aaBb。

(2)根據(jù)題干信息分析;低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體不分離,而染色體是在紡錘體的牽引下運動和分離的,說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成,進而導(dǎo)致染色體不分離。

(3)四倍體青蒿與野生型青蒿(二倍體)雜交,后代含有三個染色體組,在減數(shù)分裂過程中,三個染色體組之間聯(lián)會紊亂,不能形成正常的配子,因此不可育?!窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂24、略

【分析】【分析】

A圖著絲點分裂;有同源染色體,為有絲分裂的后期;B圖同源染色體分離,且為均等分裂,故為初級精母細胞,處于減數(shù)第一次分裂的后期;C圖著絲點分裂,無同源染色體,故為減數(shù)第二次分裂的后期。

【詳解】

(1)B圖中均等分裂;故為雄性個體的初級精母細胞,又該器官既可以進行有絲分裂,又可以進行減數(shù)分裂,故為雄性的睪丸。

(2)B時期細胞內(nèi)有4條染色體;與該生物體細胞染色體數(shù)目一致。A是有絲分裂的后期;B處于減數(shù)第一次分裂的后期,均含有同源染色體,C處于減數(shù)第二次分裂的后期,不含同源染色體。A、C發(fā)生著絲點的分離,無姐妹染色單體。

(3)B圖處于減數(shù)第一次分裂的后期;均等分裂,故為雄性,細胞名稱為初級精母細胞,含有4條染色體,8條染色單體,8個DNA分子。經(jīng)過減數(shù)第一次分裂的形成的子細胞為次級精母細胞。圖C著絲點分裂,無同源染色體,故為減數(shù)第二次分裂的后期,該細胞的名稱是次級精母細胞,其分裂產(chǎn)生的子細胞為精細胞。

【點睛】

1.二倍體生物有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細胞中含有同源染色體;減數(shù)第二次分裂的細胞中不含同源染色體。

2.判斷雌雄的方法:初級精母細胞減數(shù)第一次分裂是均等分裂,初級卵母細胞是不均等分裂?!窘馕觥坎G丸4A、BAC初級精母細胞88次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期精細胞六、實驗題(共3題,共15分)25、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析;圖1結(jié)構(gòu)具有雙層膜,且內(nèi)膜向內(nèi)折疊,說明其為線粒體,圖示為賴氨酸進入線粒體賴氨酸與α-酮戊二酸反應(yīng)生成酵母氨酸,最終被降解的過程。圖2顯示SDH異常的線粒體中的酵母氨酸濃度升高,圖3顯示SDH異常的線粒體中的氧氣消耗量減少。

【詳解】

(1)賴氨酸是一種氨基酸;可以作為合成蛋白質(zhì)的原料,也可以在線粒體中被降解。據(jù)圖分析可知,化賴氨酸與α-酮戊二酸反應(yīng)形成了酵母氨酸;根據(jù)題意分析,賴氨酸的降解先后需要經(jīng)過LKR或SDH的催化,中間產(chǎn)物是酵母氨酸,因此LKR或SDH功能受損均會引起血漿中賴氨酸濃度增高。

(2)①根據(jù)圖2;圖3分析已知;SDH異常的線粒體中的酵母氨酸濃度升高了、氧氣消耗量減少了,據(jù)此說明線粒體內(nèi)酵母氨酸積累,改變線粒體形態(tài)(結(jié)構(gòu)),從而影響線粒體的功能,導(dǎo)致線粒體耗氧量下降;欲確定此推測,還需要測定LKR異常小鼠的相關(guān)生化指標(biāo)。

②根據(jù)題意分析;若LKR不能恢復(fù)異常線粒體為正常形態(tài),而SDH可以將異常線粒體恢復(fù)到正常形態(tài),則說明說明線粒體異常僅由SDH異常導(dǎo)致。

(3)結(jié)合題干信息和圖形分析可知;治療高賴氨酸血癥的措施有:抑制LKR(谷氨酸脫氫酶;異檸檬酸脫氫酶)活性;抑制向線粒體運輸賴氨酸、谷氨酸;減少賴氨酸的攝??;將SDH基因轉(zhuǎn)入患者線粒體異常細胞。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是對于細胞結(jié)構(gòu)與功能有一定的了解,能夠根據(jù)圖1判斷線粒體結(jié)構(gòu)及賴氨酸正常降解的過程,并能夠根據(jù)題干信息分析A蛋白的兩個功能區(qū)域異常導(dǎo)致的結(jié)果?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)線粒體

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