2025年魯教五四新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯教五四新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷191考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、多巴胺的一種合成路線(xiàn)如圖所示：

下列說(shuō)法正確的是A.原料甲與苯酚互為同系物，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性，既能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)C.多巴胺可與Na2CO3溶液反應(yīng)，并能放出CO2氣體D.1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)2、分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化：

其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.C和E互為同系物B.符合題目條件的B共有4種C.D既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)D.符合題目條件的A共有4種3、化學(xué)對(duì)提高人類(lèi)生活質(zhì)量和促進(jìn)社會(huì)發(fā)展具有重要作用。運(yùn)用化學(xué)知識(shí)對(duì)下列選項(xiàng)進(jìn)行的分析合理的是A.制作湘繡需使用大量的絲綢，古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維B.煙熏臘肉中含有豐富的脂肪，脂肪屬于酯類(lèi)，是天然高分子化合物C.石油的分餾、海水曬鹽、煤的氣化都是物理變化D.大量排放到空氣中，不但能形成酸雨，而且易產(chǎn)生光化學(xué)煙霧危害環(huán)境4、下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A.1，2，4-三甲苯B.2-丁醇C.2-甲基-3-丁炔D.2-甲基-2-氯丙烷5、下列說(shuō)法不正確的是A.酶的催化條件通常比較溫和B.核酸一般由幾千到幾十萬(wàn)個(gè)原子組成，相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)十幾萬(wàn)至幾百萬(wàn)C.核酸可以在生物體外合成D.核酸是良好的儲(chǔ)能物質(zhì)6、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A組裝實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置圓底燒瓶、溫度計(jì)、酒精燈、導(dǎo)管濃硫酸、無(wú)水乙醇、碎瓷片B粗鹽提純中將最后所得的濾液蒸發(fā)結(jié)晶表面皿、玻璃棒、酒精燈粗鹽提純中最后所得的濾液C除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸分液漏斗、燒杯混有乙酸的乙酸乙酯、飽和溶液D配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸100mL容量瓶、燒杯、量筒、玻璃棒濃硫酸、蒸餾水

A.AB.BC.CD.D7、下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A.3，3，2-三甲基丁烷B.2-甲基-3-乙基庚烷C.2-甲基-1-丙烯D.3-甲基-1-丁炔8、下列說(shuō)法正確的是A.中子數(shù)不同的兩種核素互稱(chēng)為同位素B.命名為甲基乙基戊烷C.相差1個(gè)原子團(tuán)的同系物，它們的一氯代物數(shù)目可能相同D.同素異形體由相同元素構(gòu)成，其晶體類(lèi)型相同9、糖類(lèi)；脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)．以下敘述正確的是。

①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

②汽油；柴油和植物油都是碳?xì)浠衔铩?/p>

③葡萄糖；麥芽糖在一定條件下既能發(fā)生水解反應(yīng)；又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

④葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體。

⑤加熱；紫外線(xiàn)、酒精、福爾馬林、飽和硫酸鈉溶液會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析；具有可逆性。

⑥可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全。

⑦淀粉和纖維素的組成都是（C6H10O5）n；不是同分異構(gòu)體，且水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。

⑧醋酸纖維素；油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解。

⑨淀粉、棉花、羊毛、蠶絲、油脂都屬于高分子化合物．A.②③⑤⑦B.②③④⑥⑧C.①②④⑨D.④⑥⑦⑧評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、有機(jī)物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋(píng)果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是__________________；

在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有________(填字母)。

A．水解反應(yīng)B．取代反應(yīng)。

C．加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)。

E．加聚反應(yīng)F．中和反應(yīng)。

(2)寫(xiě)出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH11、B()有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；12、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線(xiàn)如下：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________，反應(yīng)類(lèi)型__________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫(xiě)出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

（7）寫(xiě)出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線(xiàn)圖：_______________________。13、(一)狄爾斯和阿爾德在研究1；3—丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如圖反應(yīng)：

(也可表示為：)

回答下列問(wèn)題：

(1)狄爾斯—阿爾德反應(yīng)屬于__(填反應(yīng)類(lèi)型)。

(2)下列不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是__(填序號(hào))。A．B．C．D．(3)三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線(xiàn)式為它的分子式為_(kāi)_。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是__(填序號(hào))。

A.在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2

B.能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.不能使溴的CCl4溶液褪色。

D.分子中含有2個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子。

(二)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。

(4)A的分子式為_(kāi)_。

(5)A的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_(考慮順?lè)串悩?gòu))。14、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類(lèi)核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)20、乙酸乙酯廣泛用于藥物；燃料、香料等工業(yè)；在實(shí)驗(yàn)室里可用如圖所示裝置制備?；卮鹨韵聠?wèn)題：

(1)儀器A的名稱(chēng)是___；冷凝水應(yīng)從___(填“f”或“g”)進(jìn)入冷凝管。

(2)儀器A中制備乙酸乙酯的反應(yīng)方程式為_(kāi)__，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。

(3)部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)如表，則收集產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)將溫度控制在__℃左右。乙醇乙酸乙酸乙酯熔點(diǎn)/℃-114.516.6-83.6沸點(diǎn)/℃78.4118.177.2

(4)下列措施可以提高乙酸平衡轉(zhuǎn)化率的是___。A．加入過(guò)量的乙醇B．延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間C．加入過(guò)量的的冰醋酸D．加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實(shí)際用量多于此量(5)收集到的乙酸乙酯產(chǎn)品常用過(guò)量飽和碳酸鈉溶液洗滌，目的是___，洗滌后分離乙酸乙酯和洗滌液的操作是__(填操作名稱(chēng))；再加適量干燥劑除水，可獲得純凈的乙酸乙酯。

(6)若本次實(shí)驗(yàn)使用30g乙酸與過(guò)量乙醇反應(yīng)，得到乙酸乙酯30.8g，則乙酸乙酯的產(chǎn)率為_(kāi)__。(提示：產(chǎn)率=×100%)評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共6分)21、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱(chēng)為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗22、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱(chēng))是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩?kù)o置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱(chēng)為_(kāi)___。寫(xiě)出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為_(kāi)___，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共27分)23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。24、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫(xiě)儀器名稱(chēng))。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過(guò)_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲與苯酚的酚-OH數(shù)目不同；二者不是同系物，故A錯(cuò)誤；

B．乙；丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基；則都具有兩性，既能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)，故B正確；

C．碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，則多巴胺與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成酚鈉和碳酸氫鈉，不能放出CO2氣體；故C錯(cuò)誤；

D．酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

答案選B。2、D【分析】【分析】

有機(jī)物A的分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯，由于B與C相對(duì)分子質(zhì)量相同，說(shuō)明酸比醇少一個(gè)C原子，則酯水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，應(yīng)為C3H7COOH，而得到的醇含有5個(gè)C原子，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為醛，E為酸，則B為C4H9CH2OH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH，A為C3H7COOC5H11；以此解答該題。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B為C4H9CH2OH，C為C3H7COOH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH。

A．由以上分析可知C為C3H7COOH，E為C4H9COOH；二者都屬于飽和一元羧酸，因此二者互為同系物，A正確；

B．B為C4H9CH2OH，可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4種不同結(jié)構(gòu)，B正確；

C．D為C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化產(chǎn)生C4H9COOH，也可以被H2還原產(chǎn)生C4H9CH2OH；D正確；

D．B為C4H9CH2OH，B可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4種，C為C3H7COOH，有兩種可能結(jié)構(gòu)，可能為CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的結(jié)構(gòu)為2×4=8種，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。3、A【分析】【詳解】

A．古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維；A符合題意；

B．油脂不是高分子化合物；B項(xiàng)不符合題意；

C．煤的氣化是化學(xué)變化；C項(xiàng)不符合題意；

D．排放到空氣中；能形成酸雨，但不易產(chǎn)生光化學(xué)煙霧，D項(xiàng)不符合題意。

故選A。4、C【分析】【詳解】

A．分子中含有苯環(huán)；命名時(shí)從一個(gè)甲基開(kāi)始可以依次編號(hào)命名，取代基位次之和最小，該有機(jī)物的名稱(chēng)為：1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．選取含羥基碳在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈；羥基在2號(hào)C上，從離羥基近的一端編號(hào)，該有機(jī)物的名稱(chēng)為2-丁醇，故B正確；

C．該有機(jī)物為炔烴；選取含碳碳三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，從離三鍵近的一端編號(hào)，其名稱(chēng)為3-甲基-1-丁炔，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)屬于鹵代烴；選取含氯原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，從離氯原子近的一端編號(hào)，其名稱(chēng)為2-甲基-2-氯丙烷，故D正確；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．大多數(shù)酶的本質(zhì)為蛋白質(zhì)；催化條件通常比較溫和，故A正確；

B．核酸是由許多核苷酸單體聚合形成的生物大分子化合物；原子個(gè)數(shù)多；相對(duì)分子質(zhì)量大，故B正確；

C．核酸可以在生物體外合成；如PCR技術(shù)，故C正確；

D．脂肪是生物體內(nèi)的儲(chǔ)能物質(zhì)；核酸是攜帶遺傳信息的物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；

故選D。6、A【分析】【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯用乙醇在濃硫酸條件下加熱；反應(yīng)物加入圓底燒瓶中，用酒精燈加熱，將溫度計(jì)水銀球伸入液面以下，控制溫度在170℃，加入碎瓷片防止暴沸，燒瓶口連接導(dǎo)管，所用試劑及儀器正確，故A正確；

B．蒸發(fā)結(jié)晶要用到蒸發(fā)皿；而不是表面皿，故B錯(cuò)誤；

C．乙酸乙酯在溶液中會(huì)發(fā)生水解，不能用飽和溶液進(jìn)行乙酸的除雜；故C錯(cuò)誤；

D．配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸；除提供的儀器外還需要膠頭滴管，故D錯(cuò)誤；

答案選A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．3；3，2-三甲基丁烷，分子中支鏈的系列編號(hào)和不是最小，正確的命名為2，2，3-三甲基丁烷，A錯(cuò)誤；

B．2-甲基-3-乙基庚烷；主碳鏈為7個(gè)碳，1個(gè)甲基在2號(hào)碳上，1個(gè)乙基在3號(hào)碳上，符合烷烴命名原則，故B正確；

C．2-甲基-1-丙烯；含有碳碳雙鍵的主碳鏈為3，1個(gè)甲基在2號(hào)碳上，符合烯烴命名原則，故C正確；

D．3-甲基-1-丁炔；含有碳碳三鍵的主碳鏈為4，1個(gè)甲基在3號(hào)碳上，符合炔烴命名原則，故D正確；

故選A。8、C【分析】【詳解】

A.質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的兩種核素互稱(chēng)為同位素；故A錯(cuò)誤；

B.屬于烷烴；最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱(chēng)為2,4—二甲基己烷，故B錯(cuò)誤；

C.甲烷和乙烷是相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的同系物；甲烷和乙烷的一氯代物數(shù)目相同，都是1種，故C正確；

D.同素異形體的晶體類(lèi)型不一定相同；如石墨和金剛石是碳元素的同素異形體，石墨是過(guò)渡型晶體，而金剛石是原子晶體，故D錯(cuò)誤；

故選C。9、D【分析】【詳解】

①油脂中油是不飽和高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯；分子中含有不飽和鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)，所以油可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色；脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，分子中不含不飽和鍵，不能使溴水褪色，故①錯(cuò)誤；

②汽油；柴油是碳?xì)浠衔铮恢参镉陀蒀、H、O三種元素組成故不是碳?xì)浠衔?，故②錯(cuò)誤；③葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解，故③錯(cuò)誤；

④葡萄糖和果糖化學(xué)式都是：C6H12O6；但是結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故④正確；

⑤加熱；紫外線(xiàn)、酒精、福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性；變性是不可逆的，鹽析是可逆的，故⑤錯(cuò)誤；

⑥碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色；若水解完全，則不變藍(lán)色，故⑥正確；

⑦淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖；故⑦正確；

⑧纖維素乙酸酯在催化作用下發(fā)生水解；生成纖維素和乙酸；蛋白質(zhì)水解最后得到多種氨基酸；在酸性條件下水解為甘油（丙三醇）和高級(jí)脂肪酸；在堿性條件下水解為甘油；高級(jí)脂肪酸鹽，所以纖維素乙酸酯、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，故⑧正確；

⑨油脂相對(duì)分子質(zhì)量較??；不屬于高分子化合物，故⑨錯(cuò)誤；

綜上所述；④⑥⑦⑧符合題意；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

葡萄糖的性質(zhì)和用途；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；石油的分餾產(chǎn)品和用途；物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點(diǎn)睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應(yīng)，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應(yīng)放出二氧化碳檢驗(yàn)羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc11、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，同時(shí)滿(mǎn)足苯環(huán)上有2個(gè)取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個(gè)取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點(diǎn)標(biāo)記)：共五種，因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無(wú)對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一定具有對(duì)稱(chēng)性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對(duì)位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個(gè)甲基上，因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】1512、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來(lái)自有機(jī)物C，其它部分來(lái)自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出；H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?；H分子內(nèi)脫水生成J，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B()，化學(xué)方程式為：反應(yīng)類(lèi)型為：取代反應(yīng)。

（4）C為與銀氨溶液反應(yīng)，醛基被氧化，化學(xué)方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán)呈對(duì)稱(chēng)分布(或2個(gè)-C2H5基團(tuán)呈對(duì)稱(chēng)分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán)，以-OH為對(duì)稱(chēng)軸對(duì)稱(chēng)分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇()，故合成路線(xiàn)圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.13、略

【分析】【詳解】

（1）狄爾斯—阿爾德反應(yīng)是雙鍵兩端的碳原子直接與其它原子相連；屬于加成反應(yīng)；

（2）兩個(gè)碳碳雙鍵之間隔著1個(gè)碳碳單鍵的有機(jī)物能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)，兩個(gè)碳碳雙鍵之間隔著2個(gè)碳碳單鍵，所以不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)；選C；

（3）M的鍵線(xiàn)式為則分子式為C9H12；

A．M含有2個(gè)碳碳雙鍵，在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2；故A正確；

B．M含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；故B正確；

C．M含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色；故C錯(cuò)誤；

D．分子中含有2個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子(*標(biāo)出)；故D正確；

選C；

（4）充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根據(jù)碳元素守恒，A中含有C元素的質(zhì)量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根據(jù)氫元素守恒，A中含有H元素的質(zhì)量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子數(shù)比為0.2:0.4=1:2，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量是56，所以A的分子式是C4H8；

（5）C4H8的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3、【解析】(1)加成反應(yīng)。

(2)C

(3)C9H12C

(4)C4H8

(5)CH2=CHCH2CH3、14、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物命名原則書(shū)寫(xiě)相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)C原子，在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子，其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵，在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。17、B【分析】略18、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類(lèi)核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)20、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器A的名稱(chēng)是蒸餾燒瓶；為了增加冷凝效果；冷卻水從下口g進(jìn)上口f出，更容易將冷凝管充滿(mǎn)水；

(2)

濃硫酸作用下，乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(3)

根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知；餾分乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.2℃，故收集產(chǎn)品應(yīng)控制溫度在77.2℃左右；

(4)

A.加入過(guò)量的乙醇；平衡正向移動(dòng)，乙酸的轉(zhuǎn)化率增大，A正確；

B.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間不能改變平衡狀態(tài)；B錯(cuò)誤；

C.加入過(guò)量的的冰醋酸；可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率，乙酸的轉(zhuǎn)化率降低，C錯(cuò)誤；

D.加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用；但實(shí)際用量多于此量，這是因?yàn)闈饬蛩峋哂形?，可以促進(jìn)平衡正向移動(dòng)，乙酸的轉(zhuǎn)化率增大，D正確；

答案選AD；

(5)

由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以飽和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸；溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解度便于分層；乙酸乙酯不溶于水；可用分液操作分離；

(6)

30g乙酸的物質(zhì)的量=30g÷60g/mol=0.5mol，所以反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯的物質(zhì)的量為0.5mol，其質(zhì)量m（乙酸乙酯）=0.5mol×88g/mol=44g，實(shí)際得到的乙酸乙酯的質(zhì)量是30.8g，則該實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率是：×100%=70%?！窘馕觥?1)蒸餾燒瓶g

(2)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(3)77.2

(4)AD

(5)除去乙酸乙酯中殘留的乙醇和乙酸雜質(zhì)分液。

(6)70%(或0.7)五、原理綜合題(共2題，共6分)21、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱(chēng)，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱(chēng)，取代基與名稱(chēng)中用小短線(xiàn)連接，則該物質(zhì)名稱(chēng)為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱(chēng)；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱(chēng)為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔铮瑒tA為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過(guò)濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái)，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF22、略

【分析】【分析】

由四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機(jī)層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無(wú)色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱(chēng)為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結(jié)構(gòu)式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結(jié)構(gòu)；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負(fù)極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會(huì)和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根，所以電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無(wú)色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、工業(yè)流程題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋