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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年北師大版高三化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷83考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯所含的碳原子數(shù)目為6NAB.常溫常壓下,6.2g氧化鈉含有的離子數(shù)為0.3NAC.18g水所含的電子數(shù)目為10NAD.3.2gO2、O3混合物中所含O原子一定是0.2NA2、在一定條件下,A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體.反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物與生成物的濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖,則下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A+B?2CB.在t1~(t110)s時(shí),v(A)=v(B)=0C.t1s時(shí)反應(yīng)物A轉(zhuǎn)化率為60%D.0~t1s內(nèi)A的反應(yīng)速率為v(A)=mol/(L?s)3、IIA族元素從第二周期到到第六周期的元素分別是Be(鈹)、Mg(鎂)、Ca(鈣)、Sr(鍶);Ba(鋇).下列關(guān)于ⅡA族元素預(yù)言可能正確的是()
①常溫下,單質(zhì)鈹能與水劇烈反應(yīng)放出H2
②常溫下,單質(zhì)鋇能與水劇烈反應(yīng)放出H2
③Be(OH)2易溶于水。
④Ba(OH)2易溶于水。
⑤SrCO3易溶于水.A.①②③B.③⑤C.②④D.①②③④⑤4、室溫時(shí);兩個(gè)容積相同的燒瓶中分別盛有M和N兩種氣體(同溫同壓),取下彈簧夾A,使兩燒瓶?jī)?nèi)的氣體接觸(如圖),容器內(nèi)的壓強(qiáng)由大到小的順序是()
。編號(hào)①②③④氣體MH2SH2NH3NO氣體NSO2Cl2HClO2A.①②③④B.①④③②C.②④①③D.④①②③5、化學(xué)與科學(xué);技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān);下列做法中不正確的是()
A.泄露在美國(guó)墨西哥灣海洋中的大量原油能被海洋生物迅速分解;故不會(huì)導(dǎo)致生態(tài)災(zāi)難。
B.減少燃煤的使用;改用風(fēng)能;太陽(yáng)能等能源,符合“低碳生活”理念。
C.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋;可防止食物受潮;氧化變質(zhì)。
D.使用纖維素和淀粉為原料制成的微生物降解塑料;可治理“白色污染”
評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、下列敘述正確的是()A.pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH=7B.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)C.常溫下,向NH4Cl溶液中加入氨水至溶液的pH=7,此時(shí)溶液中c(NH4+)>c(Cl-)D.0.1mol?L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)7、水溶液中可能存在Na+、Al3+、Fe2+、NH4+、NO3-、CO32-、SO42-中的若干離子;且存在的各離子具有相同的物質(zhì)的量,某同學(xué)對(duì)該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),下列判斷有誤的是()
A.氣體A一定沒(méi)有CO2,氣體B一定是NH3B.有色沉淀一定是混合物C.Na+可能存在于該溶液中D.白色沉淀中一定沒(méi)有Al(OH)38、將0.2mol/L的醋酸鈉溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合后,溶液顯酸性,則溶液中有關(guān)微粒的濃度關(guān)系正確的是()A.c(Cl-)>c(Ac-)>c(HAc)>c(H+)B.c(Ac-)+c(HAc)=0.1mol/LC.c(Na+)>c(H+)>c(Ac-)>c(OH-)D.c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-)9、下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是()A.在強(qiáng)堿存在的條件下,酯在水中的溶解度增大B.加催化劑,使氮?dú)夂蜌錃庠谝欢l件下轉(zhuǎn)化為氨氣C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.500℃左右比室溫更有利于合成氨反應(yīng)10、第85號(hào)元素砹(At)是核電荷數(shù)最大的鹵素,下列關(guān)于砹及其化合物的敘述中正確的是()A.At2可能是一種有色固體,難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑B.AgAt見(jiàn)光易分解,是一種能溶于水的有色固體C.相同條件下,HAt比HI更穩(wěn)定D.由KAt的水溶液制備砹的化學(xué)方程式為:2KAt+Cl2→2KCl+At211、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或?qū)嶒?yàn)操作正確的是()
A.圖1中正極反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+B.圖2可用于比較碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱C.圖3可以用于比較MnO2、Cl2、I2氧化性強(qiáng)弱D.圖4可用于檢查裝置氣密性12、直接NaBH4/H2O2燃料電池(DBFC)的結(jié)構(gòu)如圖,“負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2”;有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是
()A.電極B材料中包含MnO2層,MnO2可起催化作用B.電池負(fù)極區(qū)的電極反應(yīng)為:B+8OH--8e-=B+6H2OC.放電過(guò)程中,Na+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移D.在電池反應(yīng)中,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,理論上流過(guò)電路中的電子為6NA個(gè)13、下列實(shí)驗(yàn)操作中敘述正確的是()A.蒸餾時(shí),溫度計(jì)的水銀球在液面下B.分液時(shí),先將下層液體從下口放出后,再將上層液體從上口倒出C.配制溶液前,一定要將容量瓶烘干,否則會(huì)使?jié)舛绕.蒸發(fā)時(shí)要一邊加熱,一邊用玻璃棒攪動(dòng)溶液評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、次磷酸鈉(NaH2PO2)是化學(xué)鍍鎳的重要原料,工業(yè)上制備NaH2PO2?H2O的流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)NaH2PO2?H2O中磷元素的化合價(jià)為_(kāi)___.
(2)在反應(yīng)器中加入乳化劑并高速攪拌的目的是____.
(3)在反應(yīng)器中發(fā)生多個(gè)反應(yīng),其中Ca(OH)2與P4反應(yīng)生成次磷酸鈣及磷化氫的化學(xué)方程式為_(kāi)___.
(4)流程中通入CO2的目的是____,濾渣X的化學(xué)式為_(kāi)___.
(5)流程中母液中的溶質(zhì)除NaH2PO2外,還有的一種主要成分為_(kāi)___.
(6)含磷化氫的尾氣可合成阻燃劑THPC{[P(CH2OH)4]Cl}.
①PH3的電子式為_(kāi)___.
②含PH3的廢氣可用NaClO和NaOH的混合溶液處理將其轉(zhuǎn)化為磷酸鹽,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___.15、A為藥用有機(jī)物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反應(yīng);但能跟NaOH溶液反應(yīng).
請(qǐng)回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型是____.
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____.
(3)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì).例如:
+CH3CH2OH→+HCl
寫(xiě)出草酰氯(結(jié)構(gòu)式:ClOCCOCl)與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式:____
(4)已知:由鄰甲基苯酚經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)可生成有機(jī)物A:鄰甲基苯酚→中間產(chǎn)物→有機(jī)物A
請(qǐng)寫(xiě)出“中間產(chǎn)物”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____.
(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中兩種符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____;
①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④含有羥基,但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng).16、(2015?朔州校級(jí)模擬)鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為_(kāi)___,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是____(填元素符號(hào)).
(2)金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,寫(xiě)出與CO互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式____、____.
(3)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下與H2發(fā)生加成反應(yīng),如①CH2=CH2②HC≡CH、③④HCHO,其中碳原子采取sp2雜化有____,HCHO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為_(kāi)___.
(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,如圖是一種鎳鑭合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該合金儲(chǔ)氫后,含1molLa的合金可吸附H2的數(shù)目為_(kāi)___.17、化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料;在空氣中易被氧化.A參與的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如圖(部分反應(yīng)條件略去):
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___.
(2)化合物H中含氧官能團(tuán)有羥基、____和____(填名稱).
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____.
Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);Ⅱ.能與NaHCO3溶液反應(yīng);Ⅲ.有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(4)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式:____.
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合流程圖中相關(guān)信息,寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2BrCH2═CH2CH3CH3.18、下圖是中學(xué)化學(xué)中常用于混合物的分離和提純的裝置,請(qǐng)根據(jù)裝置回答問(wèn)題:
(1)從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體,選擇裝置____(填代表裝置圖的字母,下同);除去自來(lái)水中的Cl─等雜質(zhì),選擇裝置____.
(2)從碘水中分離出I2,選擇裝置____,該分離方法的名稱為_(kāi)___.
(3)裝置A中①的名稱是____,進(jìn)水的方向是____.19、(8分)已知由短周期元素組成的A、B、C、D四種化合物所含原子數(shù)目依次為2、3、4、5,其中A、B、C含有18個(gè)電子,D含有10個(gè)電子。請(qǐng)回答(1)A、B、D的化學(xué)式分別是A____;B____;D____(2)已知8gD與O2完全反應(yīng),生成穩(wěn)定化合物時(shí)放出445kJ的熱量,寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____(3)若C為第一和第二周期元素組成的化合物。①C的溶液中加入少量的二氧化錳,有無(wú)色氣體生成,寫(xiě)出化學(xué)方程式②C的溶液中加入足量二氧化錳和稀硫酸,二氧化錳逐漸溶解生成Mn2+,反應(yīng)中二氧化錳做____劑③當(dāng)C分別發(fā)生①和②兩個(gè)反應(yīng)時(shí),若都有1molC完全反應(yīng),①和②兩個(gè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比是:____評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)20、SO3和H2O的反應(yīng)與SO2和H2O的反應(yīng)類型完全相同____(判斷對(duì)和錯(cuò))21、蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化合物____(判斷對(duì)錯(cuò))評(píng)卷人得分五、簡(jiǎn)答題(共1題,共3分)22、為了降低電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成的影響;將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后,得到含70%Cu;25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:
。方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO方法Ⅱ電解法:2Cu+H2OCu2O+H2↑方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2(1)第①步Cu與混酸反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____.得到濾渣1的主要成分為_(kāi)_____.
(2)第②步中加入H2O2的作用是______,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是______;調(diào)溶液pH的目的是______.
(3)簡(jiǎn)述第③步由濾液2得到CuSO4?5H2O的方法是______
(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3?18H2O;設(shè)計(jì)了以下三種方案:
甲:濾渣2酸浸液Al2(SO4)3?18H2O
乙:濾渣2酸浸液濾液Al2(SO4)3?18H2O
丙:濾渣2濾液溶液Al2(SO4)3?18H2O
上述三種方案中,______方案不可行,原因是______;從原子利用率角度考慮,______方案更合理.
(5)用滴定法測(cè)定CuSO4?5H2O含量.取ag試樣配成100mL溶液;每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c
mol?L-1EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-→CuY2-+
2H+.寫(xiě)出計(jì)算CuSO4?5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式ω=______.評(píng)卷人得分六、探究題(共4題,共36分)23、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)分離時(shí)所用操作方法,并寫(xiě)出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.24、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:25、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)分離時(shí)所用操作方法,并寫(xiě)出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.26、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】A;標(biāo)況下苯為液體;
B;求出氧化鈉的物質(zhì)的量;然后根據(jù)1mol氧化鈉中含2mol鈉離子和1mol氧離子來(lái)分析;
C;求出水的物質(zhì)的量;然后根據(jù)水為10電子微粒來(lái)分析;
D、氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成.【解析】【解答】解:A;標(biāo)況下苯為液體;故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;
B、6.2g氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,而1mol氧化鈉中含2mol鈉離子和1mol氧離子,故0.1mol氧化鈉中含0.3mol離子即0.3NA個(gè);故B正確;
C、18g水的物質(zhì)的量為1mol,而水為10電子微粒,故1mol水中含10mol電子即10NA個(gè);故C正確;
D、氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成,故3.2g混合物中的氧原子的物質(zhì)的量n==0.2mol,即0.2NA個(gè);故D正確.
故選A.2、A【分析】【分析】A.0~t1s內(nèi);濃度變化量之比等于反應(yīng)速率之比,也等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;
B.平衡時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,但不等于0;
C.0~t1s內(nèi);A轉(zhuǎn)化了0.8-0.2=0.6mol/L;
D.結(jié)合v=計(jì)算.【解析】【解答】解:A.由圖可知;A;B為反應(yīng)物,C為生成物,化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為(0.8-0.2):(0.5-0.3):(0.4-0)=3:1:2,該反應(yīng)為3A+B?2C,故A正確;
B.在t1~(t1+10)s時(shí);為平衡狀態(tài),v(正)=v(逆)≠0,故B錯(cuò)誤;
C.0~t1s內(nèi)時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%;故C錯(cuò)誤;
D.0~t1s內(nèi),△c(A)=0.6mol/L,A的反應(yīng)速率為v(A)=mol/(L?s);故D錯(cuò)誤;
故選A.3、C【分析】【分析】根據(jù)第二周期到到第六周期的元素從上往下金屬性增強(qiáng),與水反應(yīng)越容易,最高氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶解性增強(qiáng),碳酸鹽都難溶于水,由此分析解答.【解析】【解答】解:①第二周期到到第六周期的元素從上往下金屬性增強(qiáng);與水反應(yīng)越容易,常溫下鎂與冷水緩慢的反應(yīng),所以單質(zhì)鈹很難與冷水反應(yīng),故錯(cuò)誤;
②常溫下鎂與冷水緩慢的反應(yīng),所以常溫下,單質(zhì)鋇能與水劇烈反應(yīng)放出H2;故正確;
③氫氧化鎂難溶于水,所以Be(OH)2不溶于水;故錯(cuò)誤;
④氫氧化鈣微溶于水,所以Ba(OH)2易溶于水;故正確;
⑤碳酸鹽都不易溶于水,所以SrCO3難溶于水;故錯(cuò)誤;
故選:C.4、C【分析】【分析】取下彈簧夾A;使兩燒瓶?jī)?nèi)的氣體接觸,生成的氣體越少,則壓強(qiáng)越?。?/p>
①發(fā)生2H2S+SO2=3S↓+2H2O;
②發(fā)生H2、Cl2不反應(yīng);③發(fā)生NH3+HCl=NH4Cl;
④發(fā)生2NO+O2=2NO2,設(shè)體積均為2L,結(jié)合反應(yīng)分析.【解析】【解答】解:取下彈簧夾A;使兩燒瓶?jī)?nèi)的氣體接觸,生成的氣體越少,則壓強(qiáng)越?。?/p>
①發(fā)生2H2S+SO2=3S↓+2H2O;
②不發(fā)生反應(yīng);
③發(fā)生NH3+HCl=NH4Cl;
④發(fā)生2NO+O2=2NO2;設(shè)體積均為2L;
由反應(yīng)可知;①中反應(yīng)后只有1L氣體,②中有4L氣體,③中不含氣體,④中含3L左右的氣體;
則容器內(nèi)的壓強(qiáng)由大到小的順序是②④①③;
故選C.5、A【分析】
A;石油不溶于水;不能溶解在海水中,漂浮在水面上,這樣會(huì)使海洋生物隔絕氧氣而死亡,會(huì)導(dǎo)致生態(tài)災(zāi)難,故A錯(cuò)誤;
B;減少燃煤的使用;改用風(fēng)能、太陽(yáng)能等能源,可以減少有毒氣體的排放,符合“低碳生活”理念,故B正確;
C;硅膠具有吸水性;可做干燥劑,鐵粉具有還原性,能被氧氣氧化,在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,可防止食物受潮、氧化變質(zhì),故C正確;
D;微生物降解塑料可以降解為無(wú)毒無(wú)污染的物質(zhì);可以治理“白色污染”,故D正確.
故選A.
【解析】【答案】A;石油不溶于水;不能溶解在海水中,漂浮在水面上,不能被海洋生物分解;
B;風(fēng)能、太陽(yáng)能等能源屬于無(wú)污染能源;煤燃燒會(huì)產(chǎn)生有毒氣體;
C;硅膠具有吸水性和鐵粉具有還原性;
D;微生物降解塑料可以治理“白色污染”.
二、多選題(共8題,共16分)6、BD【分析】【分析】A;醋酸為弱電解質(zhì);pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合,醋酸過(guò)量,溶液顯示酸性;
B、根據(jù)物料守恒進(jìn)行判斷溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)與c(Na+)的關(guān)系;
C、常溫下溶液的pH=7,溶液顯示中性,氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可知,c(NH4+)=c(Cl-);
D、碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子部分水解,溶液顯示堿性,據(jù)此判斷溶液中各離子濃度大小關(guān)系.【解析】【解答】解:A;醋酸在溶液中部分電離出氫離子;所以pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后,醋酸過(guò)量,溶液顯示酸性,pH<7,故A錯(cuò)誤;
B、物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,根據(jù)混合液中物料守恒可知:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+);故B正確;
C、常溫下,向NH4Cl溶液中加入氨水至溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)溶液中電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-)可知,溶液中c(NH4+)=c(Cl-);故C錯(cuò)誤;
D、碳酸氫鈉溶液中,碳酸氫根離子部分水解,碳酸氫根離子數(shù)目減少,則c(Na+)>c(HCO3-),由于溶液顯示堿性,則c(OH-)>c(H+),所以碳酸氫鈉溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+);故D正確;
故選BD.7、BC【分析】【分析】溶液加入鹽酸生成氣體,可能含有CO32-,或?yàn)镕e2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NO,溶液Ⅰ加入過(guò)量氫氧化鋇生成氣體B,一定為氨氣,則存在NH4+,有色沉淀為氫氧化鐵,則含有Fe2+,可知不存在CO32-,存在的各離子具有相同的物質(zhì)的量,則存在NO3-、SO42-,溶液Ⅱ呈堿性,白色沉淀碳酸鋇,以此解答該題.【解析】【解答】解:溶液加入鹽酸生成氣體,可能含有CO32-,或?yàn)镕e2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NO,溶液Ⅰ加入過(guò)量氫氧化鋇生成氣體B,一定為氨氣,則存在NH4+,有色沉淀為氫氧化鐵,則含有Fe2+,可知不存在CO32-,存在的各離子具有相同的物質(zhì)的量,則存在NO3-、SO42-;溶液Ⅱ呈堿性,白色沉淀碳酸鋇;
A.由以上分析可知A為NO,沒(méi)有CO2;故A正確;
B.有色沉淀為氫氧化鐵;故B錯(cuò)誤;
C.題中存在的各離子具有相同的物質(zhì)的量,含有Fe2+、NH4+、NO3-、SO42-,不含Na+;故C錯(cuò)誤;
D.不含Al3+,則白色沉淀中一定沒(méi)有Al(OH)3;故D正確.
故選BC.8、BD【分析】【分析】混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa;混合溶液呈酸性,說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度;
A.HAc為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有c(Ac-)>c(Cl-)>c(HAc)>c(H+);故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)物料守恒得c(Ac-)+c(HAc)==0.1mol/L;故B正確;
C.HAc為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有c(Ac-)>c(Cl-)>c(HAc)>c(H+);故C錯(cuò)誤;
D.溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-);故D正確.
故選BD.9、BD【分析】【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng).使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.【解析】【解答】解:A;酯水解是可逆反應(yīng);堿性條件下,堿能與水解生成的酸反應(yīng),降低生成物濃度,促進(jìn)酯的水解,能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,故A不符合;
B、催化劑改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,加催化劑,使N2和H2在一定的條件下轉(zhuǎn)化為NH3;不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,故B符合;
C、濃氨水加入氫氧化鈉固體,氫氧化鈉固體溶解放熱,使一水合氨分解生成氨氣的,化學(xué)平衡NH3+H2O?NH3?H2O?NH4++OH-;逆向進(jìn)行,能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,故C不符合;
D;工業(yè)合成氨時(shí)溫度控制在500℃能極大加快反應(yīng)速率;化學(xué)平衡逆向移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故D符合;
故選BD.10、AD【分析】【分析】砹屬于鹵族元素,在鹵族元素中,砹的金屬性最強(qiáng),非金屬性最弱,結(jié)合同周期元素性質(zhì)的相似性和遞變性分析該題.【解析】【解答】解:A.鹵族元素從上到下;單質(zhì)的顏色逐漸加深,熔沸點(diǎn)逐漸增大,則砹是有色固體,溴;碘都不溶于水,根據(jù)同一主族元素性質(zhì)的相似性知,砹不溶于水但易溶于四氯化碳,故A正確;
B.AgAt見(jiàn)光易分解,結(jié)合AgCl、AgBr;AgI的性質(zhì)可知;是一種不溶于水的有色固體,顏色應(yīng)比AgI深,故B錯(cuò)誤;
C.同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱;非金屬性I>At,HAt不穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;
D.由同主族性質(zhì)變化規(guī)律可知,氧化性氯氣大于At2,則發(fā)生2KAt+Cl2═2KCl+At2;故D正確.
故選AD.11、BD【分析】【分析】A.鋅比鐵活潑;鋅為負(fù)極,鐵為正極;
B.如觀察到溶液變渾濁;可說(shuō)明生成苯酚;
C.反應(yīng)應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行;
D.根據(jù)壓強(qiáng)差原理進(jìn)行判斷.【解析】【解答】解:A.鋅比鐵活潑,鋅為負(fù)極,鐵為正極,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+;正極上氧氣得電子被還原,故A錯(cuò)誤;
B.如觀察到溶液變渾濁;可說(shuō)明生成苯酚,符合強(qiáng)酸制備弱酸的原理,故B正確;
C.反應(yīng)應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行;不能生成氯氣,故C錯(cuò)誤;
D.用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管;向長(zhǎng)頸漏斗中倒水,形成的液面高度不變,說(shuō)明裝置氣密性良好,故D正確.
故選BD.12、AB【分析】【分析】以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價(jià)為+3價(jià))和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,結(jié)合原電池的工作原理和解答該題.【解析】【解答】解:A.電極B采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用;故A正確;
B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O;故B正確;
C.放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則Na+從A極區(qū)移向B極區(qū);故C錯(cuò)誤;
D.正極電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,每消耗6molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為12NA個(gè);故D錯(cuò)誤;
故選AB.13、BD【分析】【分析】A.蒸餾時(shí);測(cè)量是的蒸氣的溫度;
B.根據(jù)分液操作時(shí)下層液體從下口放出;上層液體從上口倒出;
C.配制需加水定容;
D.玻璃棒的作用是攪拌防止局部過(guò)熱.【解析】【解答】解:A.在蒸餾操作中;溫度計(jì)的水銀球應(yīng)與支管口相平,故A錯(cuò)誤;
B.分液操作時(shí);分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,一避免兩種液體相互污染,故B正確;
C.配制需加水定容;轉(zhuǎn)移溶液前容量瓶?jī)?nèi)有少量蒸餾水,對(duì)所配溶液無(wú)影響,故C錯(cuò)誤;
D.玻璃棒的作用是攪拌防止局部過(guò)熱;引起液體飛濺,故D正確.
故選BD.三、填空題(共6題,共12分)14、+1加快反應(yīng)速率2P4+3Ca(OH)2?6H2O=3Ca(H2PO2)2+2PH3↑將Ca(H2PO2)2轉(zhuǎn)化為NaH2PO2CaCO3Na2HPO3PH3+4ClO-+3OH-=PO43-+4Cl-+3H2O【分析】【分析】在高速乳化反應(yīng)器中加入碳酸鈉、氫氧化鈣、P4,加入水發(fā)生多個(gè)反應(yīng),其中Ca(OH)2與P4反應(yīng)生成次磷酸鈣及磷化氫,過(guò)濾得到CaHPO3,濾液中加入NaH2PO2、Ca(H2PO2)2、Na2HPO3、NaOH通入CO2調(diào)節(jié)PH=7,過(guò)濾得到濾渣X為碳酸鈣,濾液為NaH2PO2,濃縮離心分離、干燥得到NaH2PO2?H2O,母液中除NaH2PO2外,還有的一種主要成分為Na2HPO3;
(1)化合物中元素化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算得到磷元素的化合價(jià);
(2)高速攪拌的目的是為了加快反應(yīng)速率;
(3)Ca(OH)2與P4反應(yīng)生成次磷酸鈣及磷化氫依據(jù)原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;
(4)流程中通入CO2的目的是將Ca(H2PO2)2轉(zhuǎn)化為NaH2PO2;同時(shí)生成碳酸鈣沉淀;
(5)依據(jù)流程圖可知流程中母液中的溶質(zhì)除NaH2PO2外,還有的一種主要成分為Na2HPO3;
(6)①PH3的電子式書(shū)寫(xiě)不能漏掉一對(duì)孤對(duì)電子對(duì);結(jié)構(gòu)式共用電子對(duì)用短線表示;
②含PH3的廢氣可用NaClO和NaOH的混合溶液處理將其轉(zhuǎn)化為磷酸鹽、同時(shí)生成氯化鈉和水.【解析】【解答】解:在高速乳化反應(yīng)器中加入碳酸鈉、氫氧化鈣、P4,加入水發(fā)生多個(gè)反應(yīng),其中Ca(OH)2與P4反應(yīng)生成次磷酸鈣及磷化氫,過(guò)濾得到CaHPO3,濾液中加入NaH2PO2、Ca(H2PO2)2、Na2HPO3、NaOH通入CO2調(diào)節(jié)PH=7,過(guò)濾得到濾渣X為碳酸鈣,濾液為NaH2PO2,濃縮離心分離、干燥得到NaH2PO2?H2O,母液中除NaH2PO2外,還有的一種主要成分為Na2HPO3;
(1)化合物中元素化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算得到磷元素的化合價(jià),設(shè)磷元素化合價(jià)為x價(jià),NaH2PO2?H2O中鈉元素化合價(jià)+1價(jià);氧元素化合價(jià)-2價(jià),氫元素化合價(jià)+1價(jià),(+1)+2×(+1)+x+(-2)×2=0,x=+1;
故答案為:+1;
(2)在反應(yīng)器中加入乳化劑并高速攪拌的目的是為了加快反應(yīng)速率;
故答案為:加快反應(yīng)速率;
(3)Ca(OH)2與P4反應(yīng)生成次磷酸鈣及磷化氫,依據(jù)原子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式為:2P4+3Ca(OH)2?6H2O=3Ca(H2PO2)2+2PH3↑;
故答案為:2P4+3Ca(OH)2?6H2O=3Ca(H2PO2)2+2PH3↑;
(4)流程中通入CO2的目的是將Ca(H2PO2)2轉(zhuǎn)化為NaH2PO2;同時(shí)生成X為碳酸鈣沉淀;
故答案為:將Ca(H2PO2)2轉(zhuǎn)化為NaH2PO2,CaCO3;
(5)依據(jù)流程圖可知流程中加入了Na2HPO3,所以母液中的溶質(zhì)除NaH2PO2外,還有的一種主要成分為Na2HPO3;
故答案為:Na2HPO3;
(6)①PH3的電子式書(shū)寫(xiě)不能漏掉一對(duì)孤對(duì)電子,所以電子式為:
故答案為:
②含PH3的廢氣可用NaClO和NaOH的混合溶液處理將其轉(zhuǎn)化為磷酸鹽、同時(shí)生成氯化鈉和水反應(yīng)的離子方程式為:PH3+4ClO-+3OH-=PO43-+4Cl-+3H2O,故答案為:PH3+4ClO-+3OH-=PO43-+4Cl-+3H2O.15、取代反應(yīng)等【分析】【分析】A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),分子中含有-COOH,A在氫氧化鈉水溶液水解生成B與C(乙酸鈉),故A分子中還含有酯基,A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上,結(jié)合A的分子式C9H8O4可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B溶液中通入氣體CO2生成D,D不能與NaHCO3溶液反應(yīng),但能與NaOH溶液反應(yīng),則D中有酚羥基并無(wú)羧基,故D為C酸化得到E為CH3COOH,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),分子中含有-COOH,A在氫氧化鈉水溶液水解生成B與C(乙酸鈉),故A分子中還含有酯基,A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上,結(jié)合A的分子式C9H8O4可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B溶液中通入氣體CO2生成D,D不能與NaHCO3溶液反應(yīng),但能與NaOH溶液反應(yīng),則D中有酚羥基并無(wú)羧基,故D為C酸化得到E為CH3COOH;
(1)A轉(zhuǎn)化為B;C時(shí);發(fā)生酯的水解反應(yīng),中和反應(yīng),涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型是:取代反應(yīng);
故答案為:取代反應(yīng);
(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
故答案為:
(3)草酰氯(結(jié)構(gòu)式:)與D中酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)會(huì)生成HCl,HCl與-COONa反應(yīng)得到-COOH,故草酰氯足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
故答案為:
(4)由于酚羥基易被氧化,鄰甲基苯酚先與乙酸轉(zhuǎn)化得到再用酸性高錳酸鉀氧化得到A;
故答案為:
(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物()有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;④含有羥基,但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),含有醇羥基,①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體有:
故答案為:等.16、1s22s22p63s23p63d84s2CN2CN-①③④3:13NA【分析】【分析】(1)鎳屬于28號(hào)元素;根據(jù)構(gòu)造原理可以寫(xiě)出該原子的核外電子排布式;Ni原子有2個(gè)未成對(duì)電子,第二周期有2個(gè)未成對(duì)電子的元素有C;O元素,同一周期,元素的電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而增大;
(2)等電子體中原子數(shù)相同;價(jià)電子數(shù)相同;據(jù)此解答即可;
(3)根據(jù)碳原子含有的σ鍵和孤電子對(duì)判斷碳原子采取的雜化方式;根據(jù)單鍵為σ鍵;雙鍵中1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵回答;
(4)由晶胞可知,晶胞中La位于定點(diǎn),平均含有8×=1,Ni位于面心和體心,共含有8×+1=5,H2位于邊和面心,共有8×+2×=3,以此解答.【解析】【解答】解:①鎳屬于28號(hào)元素,根據(jù)構(gòu)造原理可以寫(xiě)出該原子的核外電子排布式,Ni的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2,第二周期有2個(gè)未成對(duì)電子的元素是C和O元素,電負(fù)性較小的是C元素,故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2;C;
(2)CO含有2個(gè)原子14個(gè)電子,所以CO互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式為:N2、CN-(或O22+、C22-、NO+),故答案為:N2;CN-;
(3)①CH2=CH2中每個(gè)碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化;故正確;
②HC≡CH中每個(gè)碳原子含有2個(gè)σ鍵;不含孤電子對(duì),所以采取sp雜化,故錯(cuò)誤;
③中每個(gè)碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化;故正確;
④HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵,不含孤電子對(duì),所以采取sp2雜化;故正確;
HCHO中碳原子含有3個(gè)σ鍵;1個(gè)π鍵,HCHO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為3:1;
故答案為:①③④;3:1;
(4)由晶胞可知,晶胞中La位于定點(diǎn),平均含有8×=1,Ni位于面心和體心,共含有8×+1=5,H2位于邊和面心,共有8×+2×=3,則含1molLa的合金可吸附H2的物質(zhì)的量為3mol,故答案為:3NA.17、酯基羰基【分析】【分析】(1)化合物A的分子式為C6H6O,在空氣中易被氧化,結(jié)合D含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),可推知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:由D的結(jié)構(gòu)逆推,可知C為B為
(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有的官能團(tuán);
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)符合下列條件:Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,Ⅱ.能與NaHCO3溶液反應(yīng);說(shuō)明含有-COOH,由E的不飽和度可知,該同分異構(gòu)體中含有-C≡C-,故含有的側(cè)鏈為-OH;-C≡C-COOH,Ⅲ.有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位;
(4)C→D是與乙酸酐反應(yīng)生成D;同時(shí)還生成乙酸;
(5)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中F→G的轉(zhuǎn)化可知,制備物質(zhì)應(yīng)先制備再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可得目標(biāo)物,再上一步需要制備故溴苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)得到環(huán)己醇發(fā)生催化氧化得到.【解析】【解答】解:(1)化合物A的分子式為C6H6O,在空氣中易被氧化,結(jié)合D含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),可推知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:由D的結(jié)構(gòu)逆推,可知C為B為故答案為:
(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;可知其含氧官能團(tuán)為羥基;酯基、羰基,故答案為:酯基、羰基;
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)符合下列條件:Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,Ⅱ.能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明含有-COOH,由E的不飽和度可知,該同分異構(gòu)體中含有-C≡C-,故含有的側(cè)鏈為-OH、-C≡C-COOH,Ⅲ.有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為故答案為:
(4)C→D是與乙酸酐反應(yīng)生成D,同時(shí)還生成乙酸,反應(yīng)方程式為:故答案為:
(5)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中F→G的轉(zhuǎn)化可知,制備物質(zhì)應(yīng)先制備再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可得目標(biāo)物,再上一步需要制備故溴苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)得到環(huán)己醇發(fā)生催化氧化得到則以為原料制備的合成路線流程圖為:
故答案為:.18、DAB萃取冷凝管下進(jìn)上出【分析】【分析】據(jù)物質(zhì)分離的方法有:過(guò)濾、分液、蒸發(fā)和蒸餾等,根據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的儀器以及使用方法.【解析】【解答】解:(1)蒸發(fā)可以實(shí)現(xiàn)易溶于水的固體和水的分離,從氯化鉀溶液中得到氯化鉀固體可用蒸發(fā),因蒸餾可以實(shí)現(xiàn)水中難揮發(fā)性雜質(zhì)和水的分離,則除去自來(lái)水中的Cl─等雜質(zhì);可用蒸餾,故答案為:D;A;
(2)碘微溶于水;碘易溶于苯;四氯化碳等有機(jī)溶劑,且苯、四氯化碳與水互不相溶,可用萃取法分離,故答案為:B;萃??;
(3)裝置A中①的名稱是冷凝管,使用時(shí)下口進(jìn)水上口出水,故答案為:冷凝管;下進(jìn)上出;19、略
【分析】【解析】試題分析:(1)由短周期兩原子組成的18電子的化合物為HCl,三原子組成的18電子的化合物為H2S,四原子組成的18電子化合物為PH3或H2O2,由短周期五原子組成的10電子的化合物為CH4;(2)根據(jù)題意1molCH4完全燃燒放出熱量為:△H=-890kJ·mol-1,則其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ·mol-1;(3)若C為第一和第三周期元素組成的化合物,則C為PH3,根據(jù)題意,為PH3在氧氣中燃燒生成兩種氧化物即為P2O5、H2O,反應(yīng)方程式為:2PH3+4O2P2O5+3H2O;若C為第一和第二周期元素組成的化合物,則C為H2O2,H2O2在二氧化錳作用下會(huì)迅速產(chǎn)生氧氣:2H2O22H2O+O2↑;H2O2溶液中加入足量二氧化錳和稀硫酸,二氧化錳逐漸溶解生成Mn2+,錳元素化合價(jià)降低,二氧化錳做氧化劑;2H2O22H2O+O2↑1molH2O2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子1mol,H2O2+MnO2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2↑,1molH2O2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子2mol,兩個(gè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比是1:2??键c(diǎn):原子結(jié)構(gòu)元素周期律【解析】【答案】(1)HCl;H2S;CH4(2)CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l);△H=-890KJ.mol-1(3)①2H2O2==2H2O+O2↑②氧化劑③1:2四、判斷題(共2題,共16分)20、×【分析】【分析】依據(jù)化學(xué)方程式分析判斷,反應(yīng)都是兩種物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì),屬于化合反應(yīng),但從可逆反應(yīng)上來(lái)看,二氧化硫與水反應(yīng)為可逆反應(yīng).【解析】【解答】解:SO3+H2O=H2SO4,H2O+SO2?H2SO3依據(jù)化學(xué)方程式分析判斷,反應(yīng)都是兩種物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì),屬于化合反應(yīng),但從可逆反應(yīng)上來(lái)看,二氧化硫與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),故不完全相同,故答案為:×.21、×【分析】【分析】高分子化合物(又稱高聚物)一般相對(duì)分子質(zhì)量高于10000,結(jié)構(gòu)中有重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元;據(jù)此分析.【解析】【解答】解:蔗糖的分子式為:C12H22O12;其相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,蛋白質(zhì);纖維素、PVC、淀粉都是高分子化合物,故該說(shuō)法錯(cuò)誤;
故答案為:×.五、簡(jiǎn)答題(共1題,共3分)22、略
【分析】解:(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au;Pt和酸不反應(yīng),所以是濾渣;
故答案為:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au;Pt;
(2)第②步加H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+;過(guò)氧化氫做氧化劑不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染,調(diào)節(jié)溶液PH鐵離子和鋁離子全部沉淀后過(guò)濾得到氫氧化鐵;氫氧化鋁沉淀和濾液硫酸銅;
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染;使Fe3+、Al3+沉淀除去;
(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水;經(jīng)過(guò)蒸發(fā);冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾,最終制得硫酸銅晶體;
故答案為:加熱濾液2;經(jīng)過(guò)蒸發(fā);冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾,最終制得硫酸銅晶體;
(4)制備硫酸鋁晶體的甲;乙、丙三種方法中;
甲方案在濾渣中只加硫酸會(huì)生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3;蒸發(fā);冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾可得硫酸鋁晶體;
丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因?yàn)楸拥腘aOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒(méi)有關(guān)系;造成原子浪費(fèi);
所以從原子利用率和是否產(chǎn)生雜質(zhì)考慮知;乙更合理;
故答案為:甲;所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì);乙.
(5)取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol?L-1EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同,則20mL溶液中銅離子的物質(zhì)的量=cmol/L×b×10-3L=bc×10-3mol;
則ag樣品中CuSO4?5H2O的質(zhì)量=c×b×10-3mol×250g/mol×5,所以CuSO4?5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=×100%.
故答案為:×100%.
含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物加入混酸加熱過(guò)濾,銅反應(yīng)生成銅鹽溶液,Au、Pt不與混酸反應(yīng),所以濾渣的主要成分是Au、Pt,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+,加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH的目的是使Fe3+和Al3+形成沉淀.所以濾液2的成分是Cu2+;濾渣2的成分為氫氧化鐵和氫氧化鋁;
(1)Cu與混酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是與H+、NO3-反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行離子濃度逐漸減小,所以離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,Au、Pt不與混酸反應(yīng),所以濾渣的主要成分是Au、Pt,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;
(2)過(guò)氧化氫具有氧化性且被還原為水,無(wú)雜質(zhì)無(wú)污染;可以氧化亞鐵離子為鐵離子易于沉淀除去,調(diào)節(jié)溶液PH目的是鐵離子和鋁離子全部沉淀;第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,該氧化劑的優(yōu)點(diǎn)是不引入雜質(zhì),產(chǎn)物對(duì)環(huán)境物污染.調(diào)節(jié)溶液PH的目的是使Fe3+和Al3+形成沉淀.所以濾液2的成分是Cu2+;濾渣2的成分為氫氧化鐵和氫氧化鋁;
(3)第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應(yīng)是在坩堝中加熱脫水;經(jīng)過(guò)蒸發(fā);冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾,最終制得硫酸銅晶體;
(4)甲方案不可行,因?yàn)闉V渣2的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,加入硫酸沉淀全部溶解使制得的產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì);從原子利用率角度分析;乙方案更合理,不僅能除去硫酸鐵,同時(shí)增加了硫酸鋁的量,原子利用率較高。
(5)由滴定反應(yīng)方程式得100ml溶液中n(Cu2+)=b×10-3×a×5mol,所以CuSO4?5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)=b×10-3×a×5××100%;
本題考查離子分離的方法,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),試劑選擇,中和滴定的簡(jiǎn)單計(jì)算和誤差的分析,離子性質(zhì)的熟練掌握是解題關(guān)鍵,題目難度較大.【解析】Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au、Pt;將Fe2+氧化為Fe3+;過(guò)氧化氫做氧化劑不引入雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染;使Fe3+、Al3+沉淀除去;加熱濾液2,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾,最終制得硫酸銅晶體;甲;所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì);乙;×100%六、探究題(共4題,共36分)23、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.24、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
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