2023-2024年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)試題庫

2023年-2024年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一高分通關

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單選題（共45題）

1、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給

藥方式，給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml

和36ug.h/mlo

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】C

2、下列關于防腐劑的錯誤表述為

A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類

B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強

C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強

D.苯扎澳鏤屬于陽離子表面活性劑類防腐劑

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好

【答案】B

3、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是（）。

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌建嗪

【答案】D

4、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎澳錢

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯

【答案】B

5、引起等效反應的相對劑量或濃度是

A.最小有效量

B.效能

C.效價強度

D.治療指數

E.安全范圍

【答案】C

6、通過高溫熾灼檢查

A.阿司匹林中〃溶液的澄清度”檢查

B.阿司匹林中''重金屬''檢查

C.阿司匹林中〃熾灼殘渣〃檢查

D.地:1酚中二羥基蔥醍的檢查

E.硫酸阿托品中點若堿的檢查

【答案】C

7、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?

【答案】C

8、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

【答案】B

9、（2020年真題）藥物產生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄

【答案】B

10、（2017年真題）體現藥物入血速度和程度的是（）

A.生物轉化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循環(huán)

E.表觀分布容積

【答案】B

11、引起乳劑分層的是

A.1電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質的改變

【答案】B

12、（2018年真題）為了減少對眼部的刺激性，需要調整滴眼劑的滲透壓與淚

液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.竣甲基纖維素鈉

【答案】D

13、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

【答案】D

14、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞甘

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶吟

【答案】A

15、（2018年真題）藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非

共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

【答案】A

16、(2019年真題)反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是()。

A.達峰時間(tmax)

B.半衰期期1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(C1)

【答案】A

17、維拉帕米的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D

18、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D阿司帕坦

E.硬脂酸鎂

【答案】D

19、（2019年真題）可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯哇

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

【答案】D

20、維拉帕米的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D

21、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%。需要的滴注給藥

時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

E.6.64個半衰期

【答案】C

22、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內注射

【答案】B

23、下列關于鼻黏膜給藥的敘述中錯誤的是

A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收

B.可避開肝臟首過效應

C.吸收程度和速度比較慢

D.鼻黏膜吸收以脂質途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道

吸收

E.鼻腔內給藥方便易行

【答案】C

24、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

【答案】A

25、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-l,該藥物的消除半衰

期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】D

26、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配

系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運

【答案】B

27、所制備的藥物溶液對熱極為敏感

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調節(jié)溶液的pH

【答案】B

28、水楊酸乳膏處方中保濕劑為

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉

【答案】D

29、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間

【答案】B

30、（2020年真題）關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或

（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量

為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）

【答案】A

31、使微粒Zeta電位增加的電解質為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

【答案】D

32、喳諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧

血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關

A.二氫毗咤環(huán)

B.3位竣基和4位默基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪環(huán)

【答案】B

33、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于

A.藥物依賴性

B.變態(tài)反應

C.停藥反應

D.后遺效應

E.首劑效應

【答案】B

34、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側

轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.濾過

【答案】C

35、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

【答案】C

36、輸液質量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查

【答案】D

37、長期熬夜會對藥物吸收產生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

E.工作和生活環(huán)境

【答案】D

38、下列關于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞

產生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內代謝在肝臟進行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產生成癮性，需對其使用加強管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用

【答案】D

39、法定計量單位名稱和單位符號，動力黏度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa?s

D.Pa

E.mm

【答案】c

40、關于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則

E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑

【答案】D

41、不屬于國家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需？

C.療效最佳？

D.價格合理？

E.中西藥并重？

【答案】C

42、（2019年真題）與二甲雙服合用能增加降血糖作用的非磺酰服類胰島素分

泌促進劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美服

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

【答案】D

43、枸椽酸芬太尼的結構的特征是

A.含有嗎啡喃結構

B.含有氨基酮結構

C.含有4-苯基哌咤結構

D.含有4-苯氨基哌碇結構

E.含有4-苯基哌嗪結構

【答案】D

44、（2017年真題）在經皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（)

A,聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素

【答案】A

45、與二甲雙胭合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖昔酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美服

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

【答案】A

多選題（共20題）

1、與普蔡洛爾相符的是

A.非選擇性B受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結構中含有蔡氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結構，易被氧化變色

E.含有2個手性碳原子，藥用外消旋體

【答案】ABC

2、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

E.普蔡洛爾

【答案】ACD

3、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.a

【答案】ABC

4、與卡托普利相關的性質是

A.結構中含2個手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.為血管緊張素II受體拮抗劑

E.結構中含有疏基

【答案】ABC

5、參與硫酸酯化結合過程的基團的有

A.羥基

B.羥氨基

C.羥胺基

D.胺基

E.氨基

【答案】ACD

6、對左快諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結構

C.C-13上有甲基取代

D.結構中有17a-乙快基

E.C-13位上有乙基取代

【答案】ABD

7、胺類藥物的代謝途徑包括

A.2脫烷基化反應

B.N-氧化反應

C.加成反應

D.氧化脫胺反應

E.N-乙?；磻?/p>

【答案】ABD

8、滴定分析的方法有

A.對照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法

【答案】BC

9、影響藥物與蛋白結合的因素包括

A.藥物的理化性質

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質的親和力

D.藥物相互作用

E.生理因素

【答案】ABCD

10、腎臟排泄的機制包括

A.腎小球濾過

B.腎小管濾過

C.腎小球分泌

D.腎小管分泌

E.腎小管重吸收

【答案】AD

n、分子中含有喀咤結構的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.筑喋吟

E,氟達拉濱

【答案】ABC

12、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.電荷轉移復合物

D.偶極-偶極相互作用

E.氫鍵

【答案】ACD

13、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是

A.按零級速率釋放，血藥濃度達到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑

B.按一級速率釋放，血藥濃度達到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑

C.給藥后藥物在特定組織器官內有較高血藥濃度分布的靶向制劑

D.給藥后能產生與藥物作用相似的陽性安慰劑

E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布

于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用

【答案】ABC

14、氨氯地平的結構特征包括

A.4位含有鄰氯苯基

B.