2024-2025學(xué)年云南省富源縣多校高二上學(xué)期開學(xué)考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1云南省富源縣多校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章～第5章。一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于基因的分離定律的敘述，正確的是（）A.有些真核生物可以進(jìn)行無(wú)性生殖，在該過程中存在等位基因的分離B.醋酸菌中只有少部分基因的遺傳不遵循基因的分離定律C.性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象D.基因的分離定律發(fā)生在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過.程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因分離定律發(fā)生在真核生物進(jìn)行有性生殖的過程中，A錯(cuò)誤；B、醋酸菌是原核生物，控制原核生物性狀的全部基因的遺傳均不遵循基因分離定律，B錯(cuò)誤；C、在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離，即性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同表型個(gè)體的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、基因分離定律發(fā)生在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，D正確。故選D。2.1931年，?？怂乖趯?shí)驗(yàn)室中合成了苯硫脲（PTC），他的助手諾勒向他抱怨這種化合物所散發(fā)出的苦味，但是福克斯本人卻絲毫感受不到。于是他又把PTC樣品給自己的家人去嘗，發(fā)現(xiàn)他的父母能嘗出一定的苦味，而他的兄弟姐妹有人感到特別苦（苦感遠(yuǎn)重于其父母），有人與父母感受一樣。研究發(fā)現(xiàn)能否嘗出PTC苦味這一性狀由一對(duì)等位基因控制，并把能嘗出其苦味者稱為PTC嘗味者，不能嘗出其苦味者稱為PTC味盲者。不考慮變異，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的PTC嘗味能力的遺傳屬于完全顯性遺傳B.福克斯的父母均為雜合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子C.PTC嘗味者為顯性純合子，PTC味盲者為隱性純合子D.PTC嘗味者與PTC味盲者婚配，其后代一定都能嘗出PTC苦味【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】AB、?？怂垢改改車L出PTC一定的苦味，其兄弟姐妹有人感到特別苦、有人與父母感受一樣即能嘗出一定的苦味，?？怂贡救瞬荒車L出苦味，出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說(shuō)明其父母為雜合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子，且該性狀的遺傳屬于不完全顯性遺傳，A錯(cuò)誤，B正確；CD、PTC嘗味者中嘗味能力最強(qiáng)者及PTC味盲者均為純合子，但顯隱性關(guān)系未知，故PTC嘗味者與PTC味盲者婚配后代是否能嘗出PTC苦味且嘗味能力強(qiáng)弱無(wú)法判斷，CD錯(cuò)誤。故選B。3.人類的X染色體和Y染色體上均有與性別決定有關(guān)的基因，如SRY為位于Y染色體短臂上（非同源區(qū)段）編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.性染色體上的基因都與生物的性別決定有關(guān)B.位于性染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀不與性別相關(guān)聯(lián)C.只含X染色體的受精卵（如XO型）將發(fā)育為雄性D.若某人性染色體組成為XY但性別表現(xiàn)為女性，可能是細(xì)胞內(nèi)SPY基因未正常表達(dá)所致【答案】D〖祥解〗人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體，在女性中，這對(duì)性染色體是同型的，用XX表示；在男性中，這對(duì)性染色體是異型的，用XY表示?！驹斘觥緼、性染色體上的基因并不都與生物的性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上但并不決定性別，A錯(cuò)誤；B、無(wú)論是位于性染色體的非同源區(qū)段還是同源區(qū)段，性染色體上的基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干“SRY為位于Y染色體短臂上編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別”可知，SRY為位于Y染色體非同源區(qū)段上的基因，X染色體上無(wú)此基因，故僅有X染色體（XO）則發(fā)育成雌性，C錯(cuò)誤；D、若某人性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其可能的原因：SRY基因發(fā)生突變或Y染色體結(jié)構(gòu)變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒有正常表達(dá)等，D正確。故選D。4.如圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物生殖器官內(nèi)的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。下列敘述正確的是（）A.豌豆為雌雄同株的植株，不能用作觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料B.圖中按減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佗邰冖茛?，這些過程可在同一個(gè)細(xì)胞中觀察到C.用低倍顯微鏡找尋物像時(shí)，視野中的細(xì)胞大多都含有染色體D.觀察時(shí)可能會(huì)看到視野中有些細(xì)胞中的染色體已經(jīng)移至兩極，且細(xì)胞的每一極都存在同源染色體【答案】D〖祥解〗題圖分析，四幅圖為某生物減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像，①細(xì)胞處于分裂間期；②細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期；③細(xì)胞處于減數(shù)分裂1前期；④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細(xì)胞處于減數(shù)分裂II后期?！驹斘觥緼、觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生殖器官，豌豆雖為雌雄同株的植株，但可選擇其花藥作為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，①細(xì)胞處于分裂間期；②細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期；③細(xì)胞處于減數(shù)分裂1前期；④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細(xì)胞處于減數(shù)分裂II后期，按減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佗邰冖茛埽?jīng)解離后的細(xì)胞為死細(xì)胞，不能在同一個(gè)細(xì)胞中觀察到上述過程，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分裂期在細(xì)胞周期中所占的比例小，因此只有小部分處于分裂期的細(xì)胞中含有染色體，C錯(cuò)誤；D、著絲粒分裂后染色體移向兩極的同時(shí)細(xì)胞的每一極仍存在同源染色體的細(xì)胞為有絲分裂后期，生殖器官內(nèi)的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂也可進(jìn)行減數(shù)分裂，D正確。故選D。5.脊髓灰質(zhì)炎病毒由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其侵染宿主細(xì)胞后，蛋白質(zhì)外殼會(huì)留在細(xì)胞外?？蒲腥藛T用35S和32P分別標(biāo)記兩組該病毒，然后分別讓它們侵染未被標(biāo)記的宿主細(xì)胞，經(jīng)不同時(shí)間保溫處理后，攪拌、離心，并分別檢測(cè)各組上清液和沉淀物中的放射性，部分結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.可以用3H或14C替代35S和32P對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒標(biāo)記實(shí)驗(yàn)B.用35S標(biāo)記的該病毒侵染宿主細(xì)胞后，其子代脊髓灰質(zhì)炎病毒中含35S。C.曲線2可表示在“32P標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)”中沉淀物中放射性強(qiáng)度變化D.在“35S標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)”中，上清液中放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間有關(guān)【答案】C〖祥解〗脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒，RNA的組成元素是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的組成元素主要是C、H、O、N、S，所以可以分別用35S或32P標(biāo)記脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和RNA。【詳析】A、由于脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和核酸中都含有H和C，所以不能用3H或14C替代35S和32P對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、用帶有35S標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒感染未被標(biāo)記的宿主細(xì)胞，由于含有35S的蛋白質(zhì)并不會(huì)侵入宿主細(xì)胞，細(xì)胞未被35S標(biāo)記，合成子代脊髓灰質(zhì)炎病毒的原料來(lái)自宿主細(xì)胞，因此釋放出來(lái)的子代脊髓灰質(zhì)炎病毒不含有35S，B錯(cuò)誤；CD、用32P標(biāo)記的病毒侵染未被標(biāo)記的宿主細(xì)胞后，隨著時(shí)間的推移，進(jìn)入宿主細(xì)胞的RNA越來(lái)越多，上清液放射性逐漸降低，沉淀物放射性逐漸升高，隨著病毒的增殖，宿主細(xì)胞裂解，子代病毒釋放，導(dǎo)致上清液放射性增強(qiáng)，沉淀物中放射性下降，故圖中的曲線2可表示32P標(biāo)記時(shí)沉淀物中放射性強(qiáng)度變化，35S標(biāo)記的是病毒的蛋白質(zhì)外殼，只存在于上清液中，所以上清液放射性強(qiáng)度不變，可用圖中的曲線1表示，故在“35S標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)”中，上清液中放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.某雙鏈DNA分子共有m個(gè)堿基，其中堿基A占全部堿基總數(shù)的10%．下列敘述正確的是（）A.該DNA分子共有1.2m個(gè)氫鍵B.該DNA分子每條單鏈中有m/2個(gè)脫氧核糖C.該DNA分子中堿基G的數(shù)量為0.8m個(gè)D.該DNA分子每條單鏈上（A+G）/（T+C）均等于1【答案】B〖祥解〗雙鏈DNA分子中A和T配對(duì)，C和G配對(duì)，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補(bǔ)的兩堿基之和占?jí)A基總數(shù)的一半?！驹斘觥緼C、該雙鏈DNA片段共有m個(gè)堿基，堿基A占全部堿基總數(shù)的10%，由于A=T，故T也占?jí)A基總數(shù)的10%，則G和C分別占?jí)A基總數(shù)的40%，即A=T=0.1m，G=C=0.4m，因A/T堿基對(duì)之間的氫鍵為2個(gè)，G/C之間的氫鍵為3個(gè)，則氫鍵總數(shù)為0.1m×2+0.4m×3=1.4m，AC錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA分子中，一條鏈上的核苷酸數(shù)和互補(bǔ)鏈上的相等，因此，組成核苷酸的脫氧核糖在兩條鏈上各有m/2個(gè)，B正確；D、整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）等于1，但每條鏈上該比值不一定等于1，D錯(cuò)誤。故選B。7.將水母的綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)，這樣的小鼠在紫外線照射下也能像水母一樣發(fā)光。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.綠色熒光蛋白基因是水母的DNA上有遺傳效應(yīng)的片段B.水母和小鼠體內(nèi)不同功能基因的堿基排列順序不同C.綠色熒光蛋白的氨基酸排列順序中儲(chǔ)存著水母的遺傳信息D.綠色熒光蛋白基因的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的【答案】C〖祥解〗目的基因能插入宿主DNA，原因是它們都是由四種脫氧核苷酸組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，目的基因可以在宿主細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，說(shuō)明生物共用一套密碼子?！驹斘觥緼、對(duì)于真核細(xì)胞而言，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，A正確；B、不同基因的差異在于組成基因的堿基（堿基對(duì)或脫氧核苷酸）的排列順序不同，B正確；C、對(duì)于細(xì)胞生物而言，遺傳信息儲(chǔ)存在DNA分子的堿基排列順序之中，C錯(cuò)誤；D、基因通常是DNA上的片段，而DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的，D正確。故選C。8.tRNA有空載tRNA（不攜帶氨基酸）和負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸）兩種形態(tài)，當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，負(fù)載tRNA會(huì)脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控，具體過程如圖所示，圖中①～④表示相關(guān)生理過程，a～d為四個(gè)核糖體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，空載tRNA/負(fù)載tRNA的比值會(huì)升高B.當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降C.圖示過程②中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)D.圖中四個(gè)核糖體中a最先識(shí)別起始密碼子，且起始密碼子在mRNA的最左端【答案】D〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，負(fù)載tRNA會(huì)脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控，空載tRNA將增多，故空載tRNA/負(fù)載tRNA的比值會(huì)升高，A正確；B、當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，空載tRNA增多，由圖可知，空載tRNA會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降，B正確；C、參與翻譯過程的RNA有tRNA，rRNA和mRNA共三種，由于一種氨基酸可能有一種或幾種密碼子，所以在②過程中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)，C正確；D、由圖中肽鏈長(zhǎng)短可知，翻譯的方向是由右向左，故起始密碼子在最右端，核糖體a最先識(shí)別起始密碼子，D錯(cuò)誤。故選D。9.生物體多種性狀的形成，與生物體內(nèi)不同細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)有關(guān)。下列有關(guān)基因表達(dá)與性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（）A.豌豆圓粒與皺粒性狀的形成說(shuō)明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物性狀B.人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實(shí)例C.大多數(shù)囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因突變引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實(shí)例D.同一株水毛茛裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說(shuō)明這株水毛茛中不同形態(tài)葉片中的基因不同【答案】C〖祥解〗基因可以通過控制酶的合成進(jìn)控制細(xì)胞代謝而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來(lái)DNA序列，打亂了淀粉分支酶基因，導(dǎo)致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，說(shuō)明基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀，A錯(cuò)誤；B、人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，是基因間接控制生物性狀的實(shí)例，B錯(cuò)誤；C、大約70%囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，是基因直接控制生物性狀的實(shí)例，C正確；D、同一株水毛茛由同一個(gè)細(xì)胞分裂分化而來(lái)，基因相同，裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說(shuō)明生物性狀受環(huán)境影響，D錯(cuò)誤。故選C。10.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.選材應(yīng)選能進(jìn)行有絲分裂的植物分生區(qū)細(xì)胞，否則不會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞B.用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精制成解離液，用于固定經(jīng)誘導(dǎo)處理后的洋蔥根尖C.視野中有正常的二倍體細(xì)胞，且正常細(xì)胞的數(shù)目多于染色體加倍的細(xì)胞數(shù)目D.該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫處理能抑制紡綞體的形成，以致染色體不向細(xì)胞兩極移動(dòng)導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂【答案】B【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，需要選擇能分裂的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，因此選材應(yīng)選能進(jìn)行有絲分裂的植物分生區(qū)細(xì)胞，否則不會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，A正確；B、實(shí)驗(yàn)室用酒精和鹽酸制成解離液，其作用是解離根尖細(xì)胞，其中酒精可沖洗卡諾氏液，固定洋蔥根尖用的是卡諾氏液，B錯(cuò)誤；C、視野中有正常的二倍體細(xì)胞，且由于誘導(dǎo)的成功率較低，因此視野中看到的正常細(xì)胞數(shù)目多于染色體加倍的細(xì)胞，C正確。D、低溫處理能抑制紡綞體的形成，著絲粒斷裂后，子染色體不能移向兩極，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，D正確；故選B。11.2024年2月4日是第25個(gè)“世界癌癥日”?！笆澜绨┌Y日”由國(guó)際抗癌聯(lián)盟和世界衛(wèi)生組織于2000年聯(lián)合發(fā)起，旨在加快癌癥研究、預(yù)防及治療等領(lǐng)域的進(jìn)展，為人類造福。研究發(fā)現(xiàn)，酒精與多種癌癥之間存在關(guān)聯(lián)，酒精導(dǎo)致癌癥的主要機(jī)制是破壞細(xì)胞中的DNA。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化B.癌細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.原癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強(qiáng)可能會(huì)誘發(fā)癌癥D.酒精致癌的根本原因是誘發(fā)原癌基因發(fā)生突變【答案】D【詳析】AB、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)擴(kuò)散，轉(zhuǎn)移，AB正確；C、原癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強(qiáng)可能會(huì)引起細(xì)胞癌變，進(jìn)而引發(fā)癌癥，C正確；D、酒精致癌的根本原因是通過破壞DNA等途徑導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，D錯(cuò)誤。故選D。12.魚類的遠(yuǎn)緣雜交（不同種間、屬間或親緣關(guān)系更遠(yuǎn)的物種之間的有性雜交）常能產(chǎn)生多倍體后代。將雌性金魚（2n=100）和雄性黃尾密鲴（2n=48）雜交，可得到三倍體子代：體細(xì)胞中含有兩組金魚的染色體組和一組黃尾密鯛的染色體組。下列敘述正確的是（）A.得到的三倍體子代細(xì)胞中含有六套非同源染色體B.該三倍體子代在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，不會(huì)形成四分體C.該三倍體子代可能同時(shí)具有金魚和黃尾密鯛的性狀D.該三倍體子代所含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量明顯少于二倍體金魚【答案】C【詳析】A、該三倍體子代體細(xì)胞中含有兩套金魚的非同源染色體和一套黃尾密鲴的非同源染色體，即體細(xì)胞中有三套非同源染色體，A錯(cuò)誤；B、該三倍體子代在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，但存在同源染色體，可能會(huì)形成四分體，B錯(cuò)誤；C、該三倍體子代同時(shí)含有金魚和黃尾密鲴的全套遺傳信息，可能同時(shí)具有金魚和黃尾密鲴的性狀，C正確；D、與二倍體相比，多倍體所含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量一般較多，D錯(cuò)誤。故選C。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)是符合題目要求的，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但選不全得2分，有選錯(cuò)得0分。13.某二倍體雌雄同株觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱“抗病”與“易感病”）由一對(duì)等位基因R/r控制，花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由另一對(duì)等位基因Y/y控制。為研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（）組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點(diǎn)抗病斑點(diǎn)易感病非斑點(diǎn)易感病斑點(diǎn)1抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)710240002抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)1321291271403抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)728790774抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)18301720A.抗病與非斑點(diǎn)均為顯性性狀，第1組和第3組的親本均為單雜合子B.僅根據(jù)第3組實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律C.若將第2組F1中抗病非斑點(diǎn)植株與第3組F1中易感病非斑點(diǎn)植株雜交，后代中抗病非斑點(diǎn)植株所占比例為3/8D.若讓第1組和第4組親本中的抗病非斑點(diǎn)植株雜交，F(xiàn)1中自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離的植株所占比例為1/2【答案】BD〖祥解〗第1組F1全表現(xiàn)為抗病，且非斑點(diǎn)：斑點(diǎn)＝3：1，可知抗病對(duì)易感病為顯性，非斑點(diǎn)對(duì)斑點(diǎn)為顯性，第2組RrYy×rryy雜交，后代抗病非斑點(diǎn)：抗病斑點(diǎn)：易感病非斑點(diǎn)：易感病斑點(diǎn)＝1：1：1：1，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，可確定兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥緼B、從第1組實(shí)驗(yàn)，抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)，子代中只出現(xiàn)抗病，判斷抗病為顯性性狀，且親本的抗病為顯性純合子（RR），子代中非斑點(diǎn)：斑點(diǎn)=3：1，判斷出非斑點(diǎn)是顯性性狀，且親本的非斑點(diǎn)均為雜合子（Yy），所以第1組親本的基因型是RRYy×rrYy；第2組親本的基因型為RrYy×rryy，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證這兩對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；第3組親本的基因型為Rryy×rrYy，無(wú)論控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1中四種表型的植株比例都為1：1：1：1，僅由第3組實(shí)驗(yàn)無(wú)法確定兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律；第4組親本的基因型是RrYY×rryy，A正確，B錯(cuò)誤；C、第2組F1中的抗病非斑點(diǎn)植株基因型為RrYy，第3組F中的易感病非斑點(diǎn)植株基因型為rrYy，二者雜交后代中抗病非斑點(diǎn)植株的基因型為RrY_，所占比例為1/2×3/4=3/8，C正確；D、第1、4組親本中的抗病非斑點(diǎn)植株雜交即RRYy×RrYY，后代基因型及比例為分別為1RRYY、1RRYy、1RrYY、1RrYy，RRYY自交的后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，占1/4，D錯(cuò)誤。故選BD。14.果蠅的長(zhǎng)剛毛與短剛毛、正常眼與棒狀眼分別受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制，其中只有一對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在雄果蠅的某種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和互換，不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。讓兩只長(zhǎng)剛毛正常眼果蠅進(jìn)行交配，得到的F1代雌果蠅中長(zhǎng)剛毛正常眼181只、短剛毛正常眼59只，雄果蠅中長(zhǎng)剛毛正常眼30只、長(zhǎng)剛毛棒狀眼31只、短剛毛正常眼31只、短剛毛棒狀眼30。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.果蠅的剛毛長(zhǎng)度和眼型的遺傳中，顯性性狀分別是短剛毛、正常眼B.親本產(chǎn)生的配子中基因型為aY的配子致死C.F．中長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXBD.讓親本雄果蠅測(cè)交，子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3【答案】ABC〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、據(jù)題干數(shù)據(jù)分析可知，長(zhǎng)剛毛為顯性，正常眼為顯性，親代表型及基因型為長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅AaXBXb、長(zhǎng)剛毛正常眼雄果蠅AaXBY，A錯(cuò)誤；B、親代的基因型為AaXBXb，AaXBY，產(chǎn)生的雌配子為AXB，AXb，aXB，aXb，產(chǎn)生的雄配子為AXB、aXB、AY、aY，F(xiàn)1果蠅中，長(zhǎng)剛毛雌果蠅：短剛毛雌果蠅=3：1，而長(zhǎng)剛毛雄果蠅：短剛毛雄果蠅=1：1，長(zhǎng)剛毛是顯性性狀，根據(jù)題干，存在雄果蠅的某種配子致死現(xiàn)象，故親本產(chǎn)生的配子中基因型為AY的配子致死，B錯(cuò)誤；C、F1長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，C錯(cuò)誤；D、讓親本雄果蠅AaXBY測(cè)交，得到的子代為長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅：短剛毛棒狀眼雄果蠅：短剛毛正常眼雌果蠅=1：1：1，所以子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3，D正確。故選ABC。15.如圖表示某生物體細(xì)胞內(nèi)核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，其中①②③分別代表不同的RNA，已知真核生物的起始密碼子通常為AUG，其編碼甲硫氨酸（M），然而該生物細(xì)胞中某個(gè)①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個(gè)氨基酸不是甲硫氨酸，密碼子CAC、UGG分別編碼組氨酸（H）、色氨酸（W）。下列敘述正確的是（）A.一個(gè)③中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其攜帶氨基酸的部位是5'端B.翻譯過程中，③上的反密碼子與①上的密碼子識(shí)別并互補(bǔ)配對(duì)C.圖中正在合成的肽鏈中，用字母表示前三個(gè)氨基酸序列為M-H-WD.由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進(jìn)行加工修飾，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了【答案】BCD〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、③表示tRNA，一個(gè)③中含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其攜帶氨基酸的部位是3'端，A錯(cuò)誤；B、翻譯時(shí)，tRNA上反密碼子與mRNA上的密碼子識(shí)別并互補(bǔ)配對(duì)，B正確；C、圖中正在合成的肽鏈中，前三個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子分別是AUG，CAC、UGG，對(duì)應(yīng)的氨基酸組成的序列為M-H-W，C正確；D、由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進(jìn)行加工修飾，該生物某①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個(gè)氨基酸不是甲硫氨酸，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了，D正確。故選BCD。16.大麥（2n=14）的雄性可育（Ms）對(duì)雄性不育（ms）為顯性，茶褐色種皮（R）對(duì)黃色種皮（r）為顯性。如圖為甲、乙兩種品系中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系。這兩對(duì)基因所在染色體不發(fā)生互換。甲品系是培育出的體細(xì)胞中含一條額外染色體的新品種，該品系的大麥減數(shù)分裂時(shí)，其他染色體都能正常配對(duì)，只有這條額外的染色體在減數(shù)分裂I后期隨機(jī)分向一極，其產(chǎn)生的配子均可正常受精。下列敘述正確的是（）A.乙品系大麥的雄性育性和種皮顏色這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律B.甲品系大麥細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期細(xì)胞兩極的染色體數(shù)目之比為7：8或8：7C.甲品系大麥減數(shù)分裂后可產(chǎn)生基因組成為msr和MsmsRr的配子D.甲品系大麥自花受粉后，子代中雄性不育個(gè)體和雄性可育個(gè)體的種皮顏色均為黃色【答案】BC〖祥解〗根據(jù)圖甲可知，該三體植株的基因型為MsmsmsRrr，這條額外的染色體不能正常配對(duì)，在分裂過程中隨機(jī)移向細(xì)胞一極，則產(chǎn)生的配子為msr和MsmsRr。【詳析】A、自由組合定律適用于兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因的獨(dú)立遺傳，圖示乙品系大麥的雄性育性和種皮顏色相關(guān)基因位于同一對(duì)同源染色體上，故不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、正常大麥的體細(xì)胞染色體是7對(duì)，根據(jù)題意，甲品系大麥減數(shù)分裂時(shí)，其他染色體都能正常配對(duì)，只有這條額外的染色體在減數(shù)分裂1后期隨機(jī)分向一極，兩極染色體數(shù)比為7：8或8：7，B正確；CD、根據(jù)題意，該甲品系大麥的基因型為MsmsmsRrr，能產(chǎn)生2種類型的雌配子msr和MsmsRr，1種類型的雄配子為msr，因此該甲品系大麥自花受粉，子代黃色種皮（msmsrr）的種子和茶褐色種皮（MsmsmsRrr）的種子的理論比值為=1：1，C正確，D錯(cuò)誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.某種蛇體色的遺傳機(jī)制如圖所示，等位基因B、b和T、t的遺傳遵循基因的自由組合定律，當(dāng)該種蛇體內(nèi)兩種色素都沒有時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為白蛇。不考慮突變，回答下列問題：（1）在四種體色的蛇中，基因型種類最多的是_________，一定是純合子的是_______。黑蛇與黑蛇雜交，子代的表型不可能是______________。（2）請(qǐng)選擇出兩個(gè)合適的雜交組合，雜交得到的F1只有一種基因型，且F1自交得到的F2有四種表型，則這兩個(gè)組合是______________、______________[每個(gè)組合按照表型（基因型）×表型（基因型）的格式書寫且不用考慮性別]，F(xiàn)2中四種表型的比例是______________（只寫比例）。（3）現(xiàn)有一條基因型未知的橘紅蛇，請(qǐng)從（2）的F2中選擇合適的個(gè)體進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該條橘紅蛇的基因型，由于（2）的雜交實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的花紋蛇數(shù)量遠(yuǎn)多于其他顏色的蛇，為縮小各種顏色蛇的數(shù)量差異，請(qǐng)選擇雜交后代中一定不會(huì)出現(xiàn)花紋蛇的方案，寫出該實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（假設(shè)這幾種顏色的蛇之間均可互相交配且子代數(shù)量足夠多，實(shí)驗(yàn)思路與結(jié)果中不用考慮蛇的性別）。實(shí)驗(yàn)思路：________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：____________?！敬鸢浮浚?）①.花紋蛇②.白蛇③.花紋蛇和橘紅蛇（2）①.白蛇（bbtt）×花紋蛇（BBTT）②.黑蛇（BBtt）×橘紅蛇（bbTT）③.9：3：3：1（3）①.讓該條橘紅蛇與的F2中多只白蛇交配，觀察后代的表型（及比例）②.若后代都是橘紅蛇，則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTT；若后代中既有橘紅蛇也有白蛇（橘紅蛇：白蛇=1：1），則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTt〖祥解〗由題干可知白色基因型為bbtt，黑蛇基因型為Bbtt和BBtt，橘紅蛇的基因型為bbTT和bbTt，花紋蛇基因型為B—T—?！拘?詳析】由題干可知白色基因型為bbtt，黑蛇基因型為Bbtt和BBtt，橘紅蛇的基因型為bbTT和bbTt，花紋蛇基因型為B—T—，故基因型種類最多的是花紋蛇，一定是純合子的是白蛇。黑蛇與黑蛇雜交，后代基因型是Bbtt、BBtt、bbtt，子代的表型不可能是花紋蛇和橘紅蛇?！拘?詳析】若兩親本雜交得到的F1只有一種基因型，且F1自交得到的F2有四種表型，則F1為BbTt，可知兩親本為純合體，故親本組合為白蛇（bbtt）×花紋蛇（BBTT）、黑蛇（BBtt）×橘紅蛇（bbTT）。兩對(duì)基因符合自由組合定律，F(xiàn)2中四種表型的比例是9：3：3：1?！拘?詳析】確定橘紅蛇的基因型的方法是測(cè)交，后代不會(huì)出現(xiàn)花紋蛇，即讓該條橘紅蛇與的F2中多只白蛇交配，觀察后代的表型（及比例）。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若后代都是橘紅蛇，則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTT；若后代中既有橘紅蛇也有白蛇（橘紅蛇：白蛇=1：1），則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTt。18.如圖為某種生物（2n=16）細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中某些結(jié)構(gòu)和物質(zhì)相對(duì)含量的變化示意圖，A、B、C、D代表不同的時(shí)期，a表示細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)值，b、c、d分別表示某種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的相對(duì)值。回答下列問題：（1）圖中表示染色單體數(shù)目的是字母___________。染色單體出現(xiàn)的原因是_____________，在減數(shù)分裂過程中，染色單體消失的時(shí)期是______________。（2）圖中的字母c表示______________的數(shù)量變化，該結(jié)構(gòu)（或物質(zhì)）在該生物細(xì)胞減數(shù)分裂不同階段的具體數(shù)量變化過程是_____________（要求：用數(shù)字和箭頭連接，必須寫出中間變化過程，在箭頭上寫出對(duì)應(yīng)的時(shí)期，四個(gè)數(shù)字三個(gè)時(shí)期，缺一不可）。（3）在減數(shù)分裂過程中，圖中字母B可以表示的時(shí)期是______________（寫出所有可能的時(shí)期）。在一個(gè)正常減數(shù)分裂的細(xì)胞中，字母C所示時(shí)期和字母B所示時(shí)期相比，在染色體形態(tài)或數(shù)量方面最大的區(qū)別是_________。（4）設(shè)完整的減數(shù)分裂所得的子細(xì)胞為M，同種生物有絲分裂所得的子細(xì)胞為N，則細(xì)胞M和N在核遺傳物質(zhì)方面的不同點(diǎn)是____________，產(chǎn)生這種不同的原因是該生物在減數(shù)分裂過程中___________________?！敬鸢浮浚?）①.d②.細(xì)胞分裂前的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制（DNA進(jìn)行復(fù)制）③.減數(shù)分裂II后期（2）①.染色體②.168168（3）①.減數(shù)分裂I前期、中期、后期、末期②.字母C所示時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)減半，細(xì)胞中沒有同源染色體（4）①.M的核遺傳物質(zhì)是N的核遺傳物質(zhì)的一半②.染色體（核遺傳物質(zhì)）只復(fù)制一次而細(xì)胞分裂兩次〖祥解〗由圖可知，a為細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)值，b為核DNA的數(shù)目，c為染色體的數(shù)目，d為染色單體的數(shù)目；A為減數(shù)分裂前的間期，B為減數(shù)分裂I前期、中期、后期、末期，C為減數(shù)分裂II前期、中期，D為完成減數(shù)分裂的生殖細(xì)胞?！拘?詳析】觀察圖可知只有d會(huì)在部分時(shí)期出現(xiàn)，則d為染色單體的數(shù)目，b為核DNA的數(shù)目，c為染色體的數(shù)目。染色單體出現(xiàn)的原因是細(xì)胞分裂前的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制（DNA進(jìn)行復(fù)制）。在減數(shù)分裂過程中，染色單體消失的時(shí)期是減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂姐妹染色單體分離，染色體加倍?！拘?詳析】由圖可知c為染色體的數(shù)目變化，染色體數(shù)目在原始生殖細(xì)胞和體細(xì)胞數(shù)目相同，為16，減數(shù)分裂I完成后染色體數(shù)目減半為8，在減數(shù)分裂II后期由于著絲粒分裂，數(shù)目加倍為16，減數(shù)分裂II完成后染色體數(shù)目減半為8，故染色體在該生物細(xì)胞減數(shù)分裂不同階段的具體數(shù)量變化過程是168168?！拘?詳析】在減數(shù)分裂過程中，圖中字母B可以表示的時(shí)期是減數(shù)分裂I前期、中期、后期、末期。字母C為減數(shù)分裂II前期、中期，與減數(shù)分裂I相比，字母C所示時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)減半，細(xì)胞中沒有同源染色體?！拘?詳析】設(shè)完整的減數(shù)分裂所得的子細(xì)胞為M，同種生物有絲分裂所得的子細(xì)胞為N，則M的染色體數(shù)目為8，核DNA數(shù)目為8，N的染色體數(shù)目為16，核DNA數(shù)目為16，故細(xì)胞M和N在核遺傳物質(zhì)方面的不同點(diǎn)是M的核遺傳物質(zhì)是N的核遺傳物質(zhì)的一半；產(chǎn)生這種不同的原因是該生物在減數(shù)分裂過程中染色體（核遺傳物質(zhì)）只復(fù)制一次而細(xì)胞分裂兩次。19.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程示意圖。圖中的引物是一小段RNA分子?；卮鹣铝袉栴}：（1）若圖示過程發(fā)生在洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，則該過程發(fā)生的場(chǎng)所包括______________（寫出兩處）。（2）解旋酶的作用是_______________，這一過程______________（填“需要”或“不需要”）ATP提供能量。（3）當(dāng)DNA雙鏈被解開后，一種叫做“單鏈結(jié)合蛋白”（SSB）的蛋白質(zhì)會(huì)牢固地與DNA單鏈結(jié)合，直到新生的DNA子鏈合成到某一位置時(shí)，該處的SSB才會(huì)脫落并被重復(fù)利用。據(jù)此推測(cè)，SSB的作用可能是_______（寫出一點(diǎn)）。（4）溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）能取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸作為DNA復(fù)制的原料，若用熒光染料G對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，當(dāng)DNA的一條鏈被BrdU標(biāo)記的染色單體會(huì)發(fā)出明亮熒光，當(dāng)DNA兩條鏈均被BrdU標(biāo)記的染色單體無(wú)明亮熒光。將沒有標(biāo)記的洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞（2n=16）放在含有BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到不同時(shí)期時(shí)取出并用熒光染料Giemsa染色，可觀察細(xì)胞中染色體發(fā)熒光的不同情況。請(qǐng)回答：①DNA復(fù)制時(shí)，與BrdU進(jìn)行配對(duì)的核苷酸的名稱是______________。②將根尖分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)至在第一次有絲分裂中期時(shí)取出并用熒光染料Giemsa染色觀察，可觀察到染色體發(fā)熒光的情況是______________（從下列選項(xiàng)中選擇，填序號(hào)）。A．每條染色體的每條染色單體都發(fā)出明亮熒光B．細(xì)胞中只有一半的染色單體發(fā)明亮熒光C．每條染色體的每條染色單體都無(wú)明亮熒光D．細(xì)胞中只有一半的染色單體無(wú)明亮熒光③將根尖分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)至第三個(gè)細(xì)胞周期的中期時(shí)取出并用熒光染料Giemsa染色觀察，可觀察到的細(xì)胞中無(wú)明亮熒光的染色單體的數(shù)量為______________（填“0”“16”“32”或“16~32”）條，原因是________。【答案】（1）細(xì)胞核、線粒體（2）①.破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使DNA雙鏈解開（解開DNA的雙螺旋）②.需要（3）防止解開的兩條單鏈在DNA復(fù)制完成前重新配對(duì)形成雙鏈DNA；避免DNA單鏈被（核酸）酶水解（4）①.腺嘌呤脫氧核苷酸②.A③.16~32④.細(xì)胞進(jìn)入第二個(gè)細(xì)胞周期的中期時(shí)，每條染色體都有一條染色單體的DNA的一條鏈被BrdU標(biāo)記而發(fā)出明亮熒光、另一條染色單體的DNA的兩條鏈都被標(biāo)記而無(wú)明亮熒光，由于后期姐妹染色單體分開后移向兩極是完全隨機(jī)的，故無(wú)法保證移向細(xì)胞同一極的染色體的DNA都發(fā)熒光或都無(wú)明亮熒光（可能是有的發(fā)熒光有的無(wú)熒光），這些細(xì)胞進(jìn)入第三個(gè)細(xì)胞周期的中期時(shí)，發(fā)明亮熒光的染色單體0~16條，無(wú)明亮熒光的染色單體的數(shù)目在16～32條之間，不能確定具體條數(shù)〖祥解〗DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！拘?詳析】若圖示過程發(fā)生在洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，則該過程（DNA復(fù)制）發(fā)生的場(chǎng)所包括細(xì)胞核和線粒體?！拘?詳析】解旋酶的作用是破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使DNA雙鏈解開，這一過程需要ATP提供能量?！拘?詳析】當(dāng)DNA雙鏈被解開后，單鏈結(jié)合蛋白“SSB”會(huì)牢固地與DNA單鏈結(jié)合，直到新生的DNA子鏈合成到某一位置時(shí)，該處的SSB才會(huì)脫落并被重復(fù)利用。據(jù)此推測(cè)，SSB的作用可能是防止解開的兩條單鏈在DNA復(fù)制完成前重新配對(duì)形成雙鏈DNA；避免DNA單鏈被（核酸）酶水解。【小問4詳析】①DNA復(fù)制時(shí)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對(duì)，所以與溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）進(jìn)行配對(duì)的核苷酸的名稱是腺嘌呤脫氧核苷酸。②根據(jù)題干可知，若用熒光染料Giemsa對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，當(dāng)DNA的一條鏈被BrdU標(biāo)記的染色單體會(huì)發(fā)出明亮熒光，當(dāng)DNA兩條鏈均被BrdU標(biāo)記的染色單體無(wú)明亮熒光。將根尖分生區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)至在第一次有絲分裂中期時(shí)，DNA分子復(fù)制了一次，根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)可知，每條染色體的DNA分子的其中一條鏈?zhǔn)呛蠦rdU的，因此可觀察到染色體發(fā)熒光的情況是每條染色體的每條染色單體都發(fā)出明亮熒光，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。③細(xì)胞進(jìn)入第二個(gè)細(xì)胞周期的中期時(shí)，每條染色體都有一條染色單體的DNA的一條鏈被BrdU標(biāo)記而發(fā)出明亮熒光、另一條染色單體的DNA的兩條鏈都被標(biāo)記而無(wú)明亮熒光，由于后期姐妹染色單體分開后移向兩極是完全隨機(jī)的，故無(wú)法保證移向細(xì)胞同一極的染色體的DNA都發(fā)熒光或都無(wú)明亮熒光（可能是有的發(fā)熒光有的無(wú)熒光），這些細(xì)胞進(jìn)入第三個(gè)細(xì)胞周期的中期時(shí)，發(fā)明亮熒光的染色單體0~16條，無(wú)明亮熒光的染色單體的數(shù)目在16～32條之間，不能確定具體條數(shù)。20.miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)，在細(xì)胞分化、凋亡、個(gè)體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，BC12是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，相關(guān)機(jī)制如圖所示（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，BCL2基因和MIR-15a基因表達(dá)的產(chǎn)物分別是______________。圖中A過程需要的酶主要是______________。（2）過程B中堿基互補(bǔ)配對(duì)形式與過程A中______________（填“完全相同”或“不完全相同”），最終形成的多肽鏈②③上氨基酸序列______________（填“相同”或“不同”），其原因是____________。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷______________過程。若MIR-15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性______________（填“上升”“不變”或“下降”）。（4）若某一真核生物的BCL2基因中某一處的一個(gè)堿基發(fā)生突變，使其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的a處連續(xù)的三個(gè)堿基變?yōu)锳UA，請(qǐng)判斷突變后的BCL2基因表達(dá)時(shí)翻譯過程有沒有可能會(huì)提前終止并說(shuō)明理由：________?！敬鸢浮浚?）①.蛋白質(zhì)、RNA②.RNA聚合酶（2）①.不完全相同②.相同③.多肽鏈②③都是以同一條mRNA為模板翻譯形成的（3）①.翻譯②.上升（4）有可能，若BCL2基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的a處連續(xù)的三個(gè)堿基AUA后面的堿基為G或A，則UAG或UAA形成一個(gè)終止密碼子，就可能會(huì)導(dǎo)致突變后的BCL2基因表達(dá)時(shí)翻譯過程提前終止〖祥解〗據(jù)圖分析，A過程表示轉(zhuǎn)錄，B過程表示翻譯，①表示轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA，②表示翻譯形成的多肽，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可與BC12基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過程?！拘?詳析】據(jù)圖分析可知，BCL2基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，MIR-15a基因表達(dá)的產(chǎn)物是miRNA。A過程是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化?！拘?詳析】B過程表示翻譯，①信使RNA與tRNA（反密碼子）發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)即A-U、U-A、G-C、C-G，A過程表示轉(zhuǎn)錄，堿基互補(bǔ)配對(duì)為A-U、T-A、G-C、C-G，所以過程B中堿基互補(bǔ)配對(duì)形式與過程A中不完全相同；多肽鏈②③都是以同一條mRNA為模板翻譯形成的，故最終形成的多肽鏈②③上氨基酸序列相同?！拘?詳析】miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻止核糖體和mRNA結(jié)合，阻斷翻譯過程。MIR-15a基因缺失，無(wú)法合成miRNA，無(wú)法調(diào)控BCL2基因的表達(dá)，使BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加，抑制細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的可能性增加?！拘?詳析】根據(jù)題干信息可知，若BCL2基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的a處連續(xù)的三個(gè)堿基AUA后面的堿基為G或A，則UAG或UAA形成一個(gè)終止密碼子，就可能會(huì)導(dǎo)致突變后的BCL2基因表達(dá)時(shí)翻譯過程提前終止。21.某家族關(guān)于甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳圖譜如圖所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知其中一種遺傳病為伴性遺傳病，不考慮致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況?；卮鹣铝袉栴}：（1）結(jié)合題干和系譜圖可判斷出，甲病的遺傳方式為______，乙病的遺傳方式為____。（2）Ⅱ3和Ⅱ4產(chǎn)生的配子不含致病基因的概率分別為___________、___________。（3）Ⅲ8的基因型是___________，若Ⅲ8和一個(gè)不患甲病但攜帶甲病致病基因并患有乙病的女性結(jié)婚，他們生出的孩子正常的概率是___________。（4）若I1不攜帶乙病致病基因，但I(xiàn)I6攜帶乙病致病基因，則II5和II6再生一個(gè)只患甲病女兒的概率是_________。（5）若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，除B超檢測(cè)外，還可以通過_______（填兩種）等手段?！敬鸢浮浚?）①.伴X染色體隱性遺傳②.常染色體隱性遺傳（2）①.1/4②.1/2（3）①.BBXaY或BbXaY②.1/3（4）7/32（5）羊水檢測(cè)、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】分析系譜圖可知，Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，但生有一個(gè)患乙病的女兒（Ⅲ7），說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但生有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ8），說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，且有一種遺傳病為伴性遺傳病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病。【小問2詳析】由（1）分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3的基因型為BbXAXa，其產(chǎn)生的配子有BXA、BXa、bXA、bXa，均不含致病基因BXA的概率為1/4，Ⅱ4的基因型為BbXAY，其產(chǎn)生的配子有BXA、BY、bXA、bY，均不含致病基因BXA、BY的概率為1/2。【小問3詳析】Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BbXAY，Ⅲ8的基因型是1/3BBXaY或2/3BbXaY，若Ⅲ8和一個(gè)不患甲病但攜帶甲病致病基因并患有乙病的女性bbXAXa結(jié)婚，若基因型為1/3BBXaY與bbXAXa婚配生育孩子正常的概率為1/3×1/2=1/6，若基因型為2/3BbXaY與bbXAXa婚配生育孩子正常的概率為2/3×1/2×1/2=1/6，故Ⅲ8和一個(gè)不患甲病但攜帶甲病致病基因并患有乙病的女性結(jié)婚，他們生出的孩子正常的概率是1/6+1/6=1/3?！拘?詳析】只考慮甲病，Ⅱ5、Ⅱ6基因型為XAXa、XaY，后代患甲病女兒的概率為1/4；只考慮乙病，若I1不攜帶乙病致病基因，Ⅱ4的基因型為Bb，其中b只能來(lái)自于I2，所以I2基因型為Bb，故I1、I2基因型為BB、Bb，Ⅱ5基因型為1/2BB、1/2Bb，II6攜帶乙病致病基因，Ⅱ6基因型為Bb，后代患病概率為1/2×1/4=1/8，正常概率為1-1/8=7/8，若II5和II6再生一個(gè)只患甲病女兒的概率是1/4×7/8=7/32?！拘?詳析】若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，除B超檢測(cè)外，還可以通過羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等手段。云南省富源縣多校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章～第5章。一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于基因的分離定律的敘述，正確的是（）A.有些真核生物可以進(jìn)行無(wú)性生殖，在該過程中存在等位基因的分離B.醋酸菌中只有少部分基因的遺傳不遵循基因的分離定律C.性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象D.基因的分離定律發(fā)生在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過.程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因分離定律發(fā)生在真核生物進(jìn)行有性生殖的過程中，A錯(cuò)誤；B、醋酸菌是原核生物，控制原核生物性狀的全部基因的遺傳均不遵循基因分離定律，B錯(cuò)誤；C、在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離，即性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同表型個(gè)體的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、基因分離定律發(fā)生在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，D正確。故選D。2.1931年，?？怂乖趯?shí)驗(yàn)室中合成了苯硫脲（PTC），他的助手諾勒向他抱怨這種化合物所散發(fā)出的苦味，但是?？怂贡救藚s絲毫感受不到。于是他又把PTC樣品給自己的家人去嘗，發(fā)現(xiàn)他的父母能嘗出一定的苦味，而他的兄弟姐妹有人感到特別苦（苦感遠(yuǎn)重于其父母），有人與父母感受一樣。研究發(fā)現(xiàn)能否嘗出PTC苦味這一性狀由一對(duì)等位基因控制，并把能嘗出其苦味者稱為PTC嘗味者，不能嘗出其苦味者稱為PTC味盲者。不考慮變異，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的PTC嘗味能力的遺傳屬于完全顯性遺傳B.福克斯的父母均為雜合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子C.PTC嘗味者為顯性純合子，PTC味盲者為隱性純合子D.PTC嘗味者與PTC味盲者婚配，其后代一定都能嘗出PTC苦味【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼B、?？怂垢改改車L出PTC一定的苦味，其兄弟姐妹有人感到特別苦、有人與父母感受一樣即能嘗出一定的苦味，福克斯本人不能嘗出苦味，出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說(shuō)明其父母為雜合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子，且該性狀的遺傳屬于不完全顯性遺傳，A錯(cuò)誤，B正確；CD、PTC嘗味者中嘗味能力最強(qiáng)者及PTC味盲者均為純合子，但顯隱性關(guān)系未知，故PTC嘗味者與PTC味盲者婚配后代是否能嘗出PTC苦味且嘗味能力強(qiáng)弱無(wú)法判斷，CD錯(cuò)誤。故選B。3.人類的X染色體和Y染色體上均有與性別決定有關(guān)的基因，如SRY為位于Y染色體短臂上（非同源區(qū)段）編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.性染色體上的基因都與生物的性別決定有關(guān)B.位于性染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀不與性別相關(guān)聯(lián)C.只含X染色體的受精卵（如XO型）將發(fā)育為雄性D.若某人性染色體組成為XY但性別表現(xiàn)為女性，可能是細(xì)胞內(nèi)SPY基因未正常表達(dá)所致【答案】D〖祥解〗人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體，在女性中，這對(duì)性染色體是同型的，用XX表示；在男性中，這對(duì)性染色體是異型的，用XY表示?！驹斘觥緼、性染色體上的基因并不都與生物的性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上但并不決定性別，A錯(cuò)誤；B、無(wú)論是位于性染色體的非同源區(qū)段還是同源區(qū)段，性染色體上的基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干“SRY為位于Y染色體短臂上編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別”可知，SRY為位于Y染色體非同源區(qū)段上的基因，X染色體上無(wú)此基因，故僅有X染色體（XO）則發(fā)育成雌性，C錯(cuò)誤；D、若某人性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其可能的原因：SRY基因發(fā)生突變或Y染色體結(jié)構(gòu)變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒有正常表達(dá)等，D正確。故選D。4.如圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物生殖器官內(nèi)的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。下列敘述正確的是（）A.豌豆為雌雄同株的植株，不能用作觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料B.圖中按減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佗邰冖茛?，這些過程可在同一個(gè)細(xì)胞中觀察到C.用低倍顯微鏡找尋物像時(shí)，視野中的細(xì)胞大多都含有染色體D.觀察時(shí)可能會(huì)看到視野中有些細(xì)胞中的染色體已經(jīng)移至兩極，且細(xì)胞的每一極都存在同源染色體【答案】D〖祥解〗題圖分析，四幅圖為某生物減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像，①細(xì)胞處于分裂間期；②細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期；③細(xì)胞處于減數(shù)分裂1前期；④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細(xì)胞處于減數(shù)分裂II后期?！驹斘觥緼、觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生殖器官，豌豆雖為雌雄同株的植株，但可選擇其花藥作為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，①細(xì)胞處于分裂間期；②細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期；③細(xì)胞處于減數(shù)分裂1前期；④細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細(xì)胞處于減數(shù)分裂II后期，按減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佗邰冖茛?，?jīng)解離后的細(xì)胞為死細(xì)胞，不能在同一個(gè)細(xì)胞中觀察到上述過程，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分裂期在細(xì)胞周期中所占的比例小，因此只有小部分處于分裂期的細(xì)胞中含有染色體，C錯(cuò)誤；D、著絲粒分裂后染色體移向兩極的同時(shí)細(xì)胞的每一極仍存在同源染色體的細(xì)胞為有絲分裂后期，生殖器官內(nèi)的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂也可進(jìn)行減數(shù)分裂，D正確。故選D。5.脊髓灰質(zhì)炎病毒由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其侵染宿主細(xì)胞后，蛋白質(zhì)外殼會(huì)留在細(xì)胞外?？蒲腥藛T用35S和32P分別標(biāo)記兩組該病毒，然后分別讓它們侵染未被標(biāo)記的宿主細(xì)胞，經(jīng)不同時(shí)間保溫處理后，攪拌、離心，并分別檢測(cè)各組上清液和沉淀物中的放射性，部分結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.可以用3H或14C替代35S和32P對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒標(biāo)記實(shí)驗(yàn)B.用35S標(biāo)記的該病毒侵染宿主細(xì)胞后，其子代脊髓灰質(zhì)炎病毒中含35S。C.曲線2可表示在“32P標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)”中沉淀物中放射性強(qiáng)度變化D.在“35S標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)”中，上清液中放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間有關(guān)【答案】C〖祥解〗脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒，RNA的組成元素是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的組成元素主要是C、H、O、N、S，所以可以分別用35S或32P標(biāo)記脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和RNA?！驹斘觥緼、由于脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和核酸中都含有H和C，所以不能用3H或14C替代35S和32P對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、用帶有35S標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒感染未被標(biāo)記的宿主細(xì)胞，由于含有35S的蛋白質(zhì)并不會(huì)侵入宿主細(xì)胞，細(xì)胞未被35S標(biāo)記，合成子代脊髓灰質(zhì)炎病毒的原料來(lái)自宿主細(xì)胞，因此釋放出來(lái)的子代脊髓灰質(zhì)炎病毒不含有35S，B錯(cuò)誤；CD、用32P標(biāo)記的病毒侵染未被標(biāo)記的宿主細(xì)胞后，隨著時(shí)間的推移，進(jìn)入宿主細(xì)胞的RNA越來(lái)越多，上清液放射性逐漸降低，沉淀物放射性逐漸升高，隨著病毒的增殖，宿主細(xì)胞裂解，子代病毒釋放，導(dǎo)致上清液放射性增強(qiáng)，沉淀物中放射性下降，故圖中的曲線2可表示32P標(biāo)記時(shí)沉淀物中放射性強(qiáng)度變化，35S標(biāo)記的是病毒的蛋白質(zhì)外殼，只存在于上清液中，所以上清液放射性強(qiáng)度不變，可用圖中的曲線1表示，故在“35S標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)”中，上清液中放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。6.某雙鏈DNA分子共有m個(gè)堿基，其中堿基A占全部堿基總數(shù)的10%．下列敘述正確的是（）A.該DNA分子共有1.2m個(gè)氫鍵B.該DNA分子每條單鏈中有m/2個(gè)脫氧核糖C.該DNA分子中堿基G的數(shù)量為0.8m個(gè)D.該DNA分子每條單鏈上（A+G）/（T+C）均等于1【答案】B〖祥解〗雙鏈DNA分子中A和T配對(duì)，C和G配對(duì)，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補(bǔ)的兩堿基之和占?jí)A基總數(shù)的一半。【詳析】AC、該雙鏈DNA片段共有m個(gè)堿基，堿基A占全部堿基總數(shù)的10%，由于A=T，故T也占?jí)A基總數(shù)的10%，則G和C分別占?jí)A基總數(shù)的40%，即A=T=0.1m，G=C=0.4m，因A/T堿基對(duì)之間的氫鍵為2個(gè)，G/C之間的氫鍵為3個(gè)，則氫鍵總數(shù)為0.1m×2+0.4m×3=1.4m，AC錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA分子中，一條鏈上的核苷酸數(shù)和互補(bǔ)鏈上的相等，因此，組成核苷酸的脫氧核糖在兩條鏈上各有m/2個(gè)，B正確；D、整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）等于1，但每條鏈上該比值不一定等于1，D錯(cuò)誤。故選B。7.將水母的綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)，這樣的小鼠在紫外線照射下也能像水母一樣發(fā)光。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.綠色熒光蛋白基因是水母的DNA上有遺傳效應(yīng)的片段B.水母和小鼠體內(nèi)不同功能基因的堿基排列順序不同C.綠色熒光蛋白的氨基酸排列順序中儲(chǔ)存著水母的遺傳信息D.綠色熒光蛋白基因的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的【答案】C〖祥解〗目的基因能插入宿主DNA，原因是它們都是由四種脫氧核苷酸組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，目的基因可以在宿主細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，說(shuō)明生物共用一套密碼子。【詳析】A、對(duì)于真核細(xì)胞而言，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，A正確；B、不同基因的差異在于組成基因的堿基（堿基對(duì)或脫氧核苷酸）的排列順序不同，B正確；C、對(duì)于細(xì)胞生物而言，遺傳信息儲(chǔ)存在DNA分子的堿基排列順序之中，C錯(cuò)誤；D、基因通常是DNA上的片段，而DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的，D正確。故選C。8.tRNA有空載tRNA（不攜帶氨基酸）和負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸）兩種形態(tài)，當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，負(fù)載tRNA會(huì)脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控，具體過程如圖所示，圖中①～④表示相關(guān)生理過程，a～d為四個(gè)核糖體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，空載tRNA/負(fù)載tRNA的比值會(huì)升高B.當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降C.圖示過程②中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)D.圖中四個(gè)核糖體中a最先識(shí)別起始密碼子，且起始密碼子在mRNA的最左端【答案】D〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，負(fù)載tRNA會(huì)脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達(dá)的調(diào)控，空載tRNA將增多，故空載tRNA/負(fù)載tRNA的比值會(huì)升高，A正確；B、當(dāng)氨基酸供應(yīng)不足時(shí)，空載tRNA增多，由圖可知，空載tRNA會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降，B正確；C、參與翻譯過程的RNA有tRNA，rRNA和mRNA共三種，由于一種氨基酸可能有一種或幾種密碼子，所以在②過程中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)，C正確；D、由圖中肽鏈長(zhǎng)短可知，翻譯的方向是由右向左，故起始密碼子在最右端，核糖體a最先識(shí)別起始密碼子，D錯(cuò)誤。故選D。9.生物體多種性狀的形成，與生物體內(nèi)不同細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)有關(guān)。下列有關(guān)基因表達(dá)與性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（）A.豌豆圓粒與皺粒性狀的形成說(shuō)明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物性狀B.人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實(shí)例C.大多數(shù)囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因突變引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實(shí)例D.同一株水毛茛裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說(shuō)明這株水毛茛中不同形態(tài)葉片中的基因不同【答案】C〖祥解〗基因可以通過控制酶的合成進(jìn)控制細(xì)胞代謝而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。【詳析】A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來(lái)DNA序列，打亂了淀粉分支酶基因，導(dǎo)致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，說(shuō)明基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀，A錯(cuò)誤；B、人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，是基因間接控制生物性狀的實(shí)例，B錯(cuò)誤；C、大約70%囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，是基因直接控制生物性狀的實(shí)例，C正確；D、同一株水毛茛由同一個(gè)細(xì)胞分裂分化而來(lái)，基因相同，裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說(shuō)明生物性狀受環(huán)境影響，D錯(cuò)誤。故選C。10.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.選材應(yīng)選能進(jìn)行有絲分裂的植物分生區(qū)細(xì)胞，否則不會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞B.用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精制成解離液，用于固定經(jīng)誘導(dǎo)處理后的洋蔥根尖C.視野中有正常的二倍體細(xì)胞，且正常細(xì)胞的數(shù)目多于染色體加倍的細(xì)胞數(shù)目D.該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫處理能抑制紡綞體的形成，以致染色體不向細(xì)胞兩極移動(dòng)導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂【答案】B【詳析】A、該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，需要選擇能分裂的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，因此選材應(yīng)選能進(jìn)行有絲分裂的植物分生區(qū)細(xì)胞，否則不會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，A正確；B、實(shí)驗(yàn)室用酒精和鹽酸制成解離液，其作用是解離根尖細(xì)胞，其中酒精可沖洗卡諾氏液，固定洋蔥根尖用的是卡諾氏液，B錯(cuò)誤；C、視野中有正常的二倍體細(xì)胞，且由于誘導(dǎo)的成功率較低，因此視野中看到的正常細(xì)胞數(shù)目多于染色體加倍的細(xì)胞，C正確。D、低溫處理能抑制紡綞體的形成，著絲粒斷裂后，子染色體不能移向兩極，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，D正確；故選B。11.2024年2月4日是第25個(gè)“世界癌癥日”?！笆澜绨┌Y日”由國(guó)際抗癌聯(lián)盟和世界衛(wèi)生組織于2000年聯(lián)合發(fā)起，旨在加快癌癥研究、預(yù)防及治療等領(lǐng)域的進(jìn)展，為人類造福。研究發(fā)現(xiàn)，酒精與多種癌癥之間存在關(guān)聯(lián)，酒精導(dǎo)致癌癥的主要機(jī)制是破壞細(xì)胞中的DNA。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化B.癌細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.原癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強(qiáng)可能會(huì)誘發(fā)癌癥D.酒精致癌的根本原因是誘發(fā)原癌基因發(fā)生突變【答案】D【詳析】AB、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)擴(kuò)散，轉(zhuǎn)移，AB正確；C、原癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強(qiáng)可能會(huì)引起細(xì)胞癌變，進(jìn)而引發(fā)癌癥，C正確；D、酒精致癌的根本原因是通過破壞DNA等途徑導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，D錯(cuò)誤。故選D。12.魚類的遠(yuǎn)緣雜交（不同種間、屬間或親緣關(guān)系更遠(yuǎn)的物種之間的有性雜交）常能產(chǎn)生多倍體后代。將雌性金魚（2n=100）和雄性黃尾密鲴（2n=48）雜交，可得到三倍體子代：體細(xì)胞中含有兩組金魚的染色體組和一組黃尾密鯛的染色體組。下列敘述正確的是（）A.得到的三倍體子代細(xì)胞中含有六套非同源染色體B.該三倍體子代在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，不會(huì)形成四分體C.該三倍體子代可能同時(shí)具有金魚和黃尾密鯛的性狀D.該三倍體子代所含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量明顯少于二倍體金魚【答案】C【詳析】A、該三倍體子代體細(xì)胞中含有兩套金魚的非同源染色體和一套黃尾密鲴的非同源染色體，即體細(xì)胞中有三套非同源染色體，A錯(cuò)誤；B、該三倍體子代在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，但存在同源染色體，可能會(huì)形成四分體，B錯(cuò)誤；C、該三倍體子代同時(shí)含有金魚和黃尾密鲴的全套遺傳信息，可能同時(shí)具有金魚和黃尾密鲴的性狀，C正確；D、與二倍體相比，多倍體所含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量一般較多，D錯(cuò)誤。故選C。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)是符合題目要求的，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但選不全得2分，有選錯(cuò)得0分。13.某二倍體雌雄同株觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐病（以下簡(jiǎn)稱“抗病”與“易感病”）由一對(duì)等位基因R/r控制，花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由另一對(duì)等位基因Y/y控制。為研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（）組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點(diǎn)抗病斑點(diǎn)易感病非斑點(diǎn)易感病斑點(diǎn)1抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)710240002抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)1321291271403抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)728790774抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)18301720A.抗病與非斑點(diǎn)均為顯性性狀，第1組和第3組的親本均為單雜合子B.僅根據(jù)第3組實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律C.若將第2組F1中抗病非斑點(diǎn)植株與第3組F1中易感病非斑點(diǎn)植株雜交，后代中抗病非斑點(diǎn)植株所占比例為3/8D.若讓第1組和第4組親本中的抗病非斑點(diǎn)植株雜交，F(xiàn)1中自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離的植株所占比例為1/2【答案】BD〖祥解〗第1組F1全表現(xiàn)為抗病，且非斑點(diǎn)：斑點(diǎn)＝3：1，可知抗病對(duì)易感病為顯性，非斑點(diǎn)對(duì)斑點(diǎn)為顯性，第2組RrYy×rryy雜交，后代抗病非斑點(diǎn)：抗病斑點(diǎn)：易感病非斑點(diǎn)：易感病斑點(diǎn)＝1：1：1：1，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，可確定兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥緼B、從第1組實(shí)驗(yàn)，抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)，子代中只出現(xiàn)抗病，判斷抗病為顯性性狀，且親本的抗病為顯性純合子（RR），子代中非斑點(diǎn)：斑點(diǎn)=3：1，判斷出非斑點(diǎn)是顯性性狀，且親本的非斑點(diǎn)均為雜合子（Yy），所以第1組親本的基因型是RRYy×rrYy；第2組親本的基因型為RrYy×rryy，為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證這兩對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；第3組親本的基因型為Rryy×rrYy，無(wú)論控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1中四種表型的植株比例都為1：1：1：1，僅由第3組實(shí)驗(yàn)無(wú)法確定兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律；第4組親本的基因型是RrYY×rryy，A正確，B錯(cuò)誤；C、第2組F1中的抗病非斑點(diǎn)植株基因型為RrYy，第3組F中的易感病非斑點(diǎn)植株基因型為rrYy，二者雜交后代中抗病非斑點(diǎn)植株的基因型為RrY_，所占比例為1/2×3/4=3/8，C正確；D、第1、4組親本中的抗病非斑點(diǎn)植株雜交即RRYy×RrYY，后代基因型及比例為分別為1RRYY、1RRYy、1RrYY、1RrYy，RRYY自交的后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，占1/4，D錯(cuò)誤。故選BD。14.果蠅的長(zhǎng)剛毛與短剛毛、正常眼與棒狀眼分別受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制，其中只有一對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在雄果蠅的某種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和互換，不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。讓兩只長(zhǎng)剛毛正常眼果蠅進(jìn)行交配，得到的F1代雌果蠅中長(zhǎng)剛毛正常眼181只、短剛毛正常眼59只，雄果蠅中長(zhǎng)剛毛正常眼30只、長(zhǎng)剛毛棒狀眼31只、短剛毛正常眼31只、短剛毛棒狀眼30。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.果蠅的剛毛長(zhǎng)度和眼型的遺傳中，顯性性狀分別是短剛毛、正常眼B.親本產(chǎn)生的配子中基因型為aY的配子致死C.F．中長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXBD.讓親本雄果蠅測(cè)交，子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3【答案】ABC〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、據(jù)題干數(shù)據(jù)分析可知，長(zhǎng)剛毛為顯性，正常眼為顯性，親代表型及基因型為長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅AaXBXb、長(zhǎng)剛毛正常眼雄果蠅AaXBY，A錯(cuò)誤；B、親代的基因型為AaXBXb，AaXBY，產(chǎn)生的雌配子為AXB，AXb，aXB，aXb，產(chǎn)生的雄配子為AXB、aXB、AY、aY，F(xiàn)1果蠅中，長(zhǎng)剛毛雌果蠅：短剛毛雌果蠅=3：1，而長(zhǎng)剛毛雄果蠅：短剛毛雄果蠅=1：1，長(zhǎng)剛毛是顯性性狀，根據(jù)題干，存在雄果蠅的某種配子致死現(xiàn)象，故親本產(chǎn)生的配子中基因型為AY的配子致死，B錯(cuò)誤；C、F1長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，C錯(cuò)誤；D、讓親本雄果蠅AaXBY測(cè)交，得到的子代為長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅：短剛毛棒狀眼雄果蠅：短剛毛正常眼雌果蠅=1：1：1，所以子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3，D正確。故選ABC。15.如圖表示某生物體細(xì)胞內(nèi)核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，其中①②③分別代表不同的RNA，已知真核生物的起始密碼子通常為AUG，其編碼甲硫氨酸（M），然而該生物細(xì)胞中某個(gè)①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個(gè)氨基酸不是甲硫氨酸，密碼子CAC、UGG分別編碼組氨酸（H）、色氨酸（W）。下列敘述正確的是（）A.一個(gè)③中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其攜帶氨基酸的部位是5'端B.翻譯過程中，③上的反密碼子與①上的密碼子識(shí)別并互補(bǔ)配對(duì)C.圖中正在合成的肽鏈中，用字母表示前三個(gè)氨基酸序列為M-H-WD.由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進(jìn)行加工修飾，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了【答案】BCD〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【詳析】A、③表示tRNA，一個(gè)③中含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其攜帶氨基酸的部位是3'端，A錯(cuò)誤；B、翻譯時(shí)，tRNA上反密碼子與mRNA上的密碼子識(shí)別并互補(bǔ)配對(duì)，B正確；C、圖中正在合成的肽鏈中，前三個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子分別是AUG，CAC、UGG，對(duì)應(yīng)的氨基酸組成的序列為M-H-W，C正確；D、由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進(jìn)行加工修飾，該生物某①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個(gè)氨基酸不是甲硫氨酸，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了，D正確。故選BCD。16.大麥（2n=14）的雄性可育（Ms）對(duì)雄性不育（ms）為顯性，茶褐色種皮（R）對(duì)黃色種皮（r）為顯性。如圖為甲、乙兩