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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷23考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有關(guān)醛的判斷正確的是A.對甲基苯甲醛()使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明它含醛基B.已知甲醛是平面形分子,則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.向新制氫氧化銅懸濁液中滴入乙醛溶液并加熱,未出現(xiàn)紅色沉淀的原因是乙醛量不足D.實驗室配制銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過量2、苯乙烯與溴苯在一定條件下發(fā)生Heck反應(yīng):

溴苯用量(mmol)100100100100100100100催化劑用量(mmol)2222222反應(yīng)溫度(℃)100100100100120140160反應(yīng)時間(h)10121416141414產(chǎn)率(%)81.284.486.686.293.596.689.0

根據(jù)上表數(shù)據(jù)及產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)性質(zhì),下列說法正確的是A.最佳反應(yīng)條件為14h、100℃B.溫度升高,反應(yīng)速率先升高后降低C.合成的產(chǎn)品可能存在兩種結(jié)構(gòu)D.合成的產(chǎn)品易溶于有機物與水3、關(guān)于烷烴的命名正確的是A.3,3,5-甲基-5-乙基辛烷B.3,5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C.4,6,6-三甲基-4-乙基辛烷D.3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷4、下列標(biāo)識,適合貼在液化石油氣瓶上的是A.B.C.D.5、有機物可用于治療大出血;創(chuàng)傷、外科手術(shù)引起的低血壓;其部分合成路線如圖所示。下列說法正確的是。

A.A+BC屬于消去反應(yīng)B.B分子的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有2個取代基并能使FeCl3溶液顯紫色的物質(zhì)有12種C.D分子中存在醚鍵和酰胺鍵D.E物質(zhì)中有2個手性碳原子,只含有共價鍵6、芳香烴C8H10有四種結(jié)構(gòu),其中一種結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則這種結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.7、黃曲霉毒素M1為已知的致癌物,具有很強的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該分子的說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基、醚鍵評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%;含氫為6.67%;其余為氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。

方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰;其面積之比為1:2:2:2:3,如下圖所示。

方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種;其中符合下列條件:

①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團;

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基;

③苯環(huán)上只有一個取代基。

則該類A的同分異構(gòu)體共有___________種,結(jié)構(gòu)簡式為___________。9、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性;可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫10、有下列幾組物質(zhì);請將序號填入下列空格內(nèi):

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE;乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________;

②互為同系物的是___________;

③互為同素異形體的是___________;

④互為同分異構(gòu)體的是___________;11、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點工程;這里的“氣”是指天然氣,其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下,甲烷比較穩(wěn)定,但在特定條件下,甲烷也會發(fā)生某些反應(yīng),請寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式________________________,該反應(yīng)屬于____________(填反應(yīng)類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:

若正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,則負極反應(yīng)式為________________________________;該電池工作過程中,H+的移動方向為從________到________(填“左”或“右”)。12、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___、___、___。13、下列各組物質(zhì)中,屬于同位素的是(填序號,下同)________,屬于同素異形體的是________,互為同系物的是__________,屬于同分異構(gòu)體的是____________,屬于同種物質(zhì)的是____________。用系統(tǒng)命名法給D中的第一種有機物命名,其名稱為__________________________.

A.O2和O3

B.和

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3

E.和

F.和CH2=CHCH3

G.和評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤15、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤18、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共28分)25、某芳香烴X(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機化工原料;研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物;合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A為一氯代物,H是通過縮聚反應(yīng)獲得的高聚物。

已知:(苯胺;易被氧化)

(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。反應(yīng)②③兩步能否互換___________,(填“能”或“不能”)理由是___________。

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是___________;反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是___________。

(5)寫出同時滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①苯環(huán)上一鹵代物只有2種;

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);分子中無甲基;

③1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)。26、圖為一種藥物Ⅳ合成部分路線:

0

請回答下列問題:

(1)化合物Ⅰ的分子式為_______,它長期暴露在空氣中會變質(zhì),其原因是_______。

(2)化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應(yīng)類型是_______。

(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環(huán)對位含-CH2OH,則A的結(jié)構(gòu)簡式是_______,A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(5)在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應(yīng),試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。27、根據(jù)如圖;已知有機物A,B,C,D,E,F(xiàn)有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A是分子量為28的氣體烯烴,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工生產(chǎn)水平的標(biāo)志;D是食醋的主要成分,E是不溶于水且具有香味的無色液體,相對分子質(zhì)量是C的2倍,F(xiàn)是一種高分子化合物。結(jié)合如圖關(guān)系回答問題:

(1)B中官能團名稱___、C的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(2)①的化學(xué)方程式為___;該反應(yīng)類型是___。F是常見的高分子材料,合成F的化學(xué)方程式是___。

(3)根據(jù)如圖,實驗室用該裝置制備E,試管A中濃硫酸的作用是___;B中的試劑是___;B中導(dǎo)管的位置在液面上方,目的是:___。

28、有機物F是一種治療H1N1流感的常見藥物;可按下列路線合成:

已知:

請回答下列問題:

(1)C的分子式為_______。

(2)物質(zhì)A—F中,互為同分異構(gòu)體的是_______(填字母),A的一氯代物有_______種。

(3)上述反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是_______(填序號)。

(4)反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。

(5)D的一種芳香族衍生物的結(jié)構(gòu)簡式為這種衍生物滿足以下條件的所有芳香族化合物同分異構(gòu)體有_______種;其中,核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

a.苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈。

b.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共6分)29、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”。回答下列問題:

的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團的名稱為_____。

關(guān)于上述有機物,下列說法不正確的是____填序號

a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。

b.B的二氯代物有2種。

c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d.實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。30、已知氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物?,F(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:

請回答:

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物,寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時;D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生31、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.對甲基苯甲醛()中連接在苯環(huán)上的甲基(—CH3)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH;從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說明它含有醛基,A錯誤;

B.苯甲醛相當(dāng)于甲醛上的一個H原子被苯環(huán)所取代;又甲醛和苯環(huán)均為平面型分子,因此苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上,B正確;

C.用新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基必須在堿性條件下;與乙醛的量沒有太大關(guān)系,C錯誤;

D.銀氨溶液的配制是向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止;D錯誤;

答案選B。2、C【分析】【詳解】

A.最佳反應(yīng)條件為14h;140℃;A錯誤;

B.溫度升高;反應(yīng)速率升高,B錯誤;

C.產(chǎn)品存在順反異構(gòu);C正確;

D.合成的產(chǎn)品易溶于有機物;難溶于水,D錯誤;

故選C。3、D【分析】【詳解】

題給烷烴的最長碳鏈有8個碳原子,改寫后的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)“近”“簡”“小”原則可知:應(yīng)從右向左對主鏈碳原子進行編號,以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置,其系統(tǒng)命名方法命名為:3,3,5三甲基5乙基辛烷,故合理選項是D。4、A【分析】【詳解】

液化石油氣;常溫常壓下是氣體,是易燃物,但不是腐蝕品也不會自燃,A符合題意;

答案選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分析可知,B分子中與—OCH3相鄰的環(huán)上的氫被-OCCH2CH3取代,所以A+BC屬于取代反應(yīng);故A錯誤;

B.B分子的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有2個取代基并能使FeCl3溶液顯紫色,說明分子結(jié)構(gòu)中含有一個酚羥基,另外一個取代基可能為-CH2CH2OH,這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種;若另外一個取代基可能為-CH(CH3)OH,這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種;若另外一個取代基可能為-CH2OCH3,這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種;若另外一個取代基可能為-OCH2CH3;這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種;共計有12種,故B正確;

C.根據(jù)D分子的結(jié)構(gòu)簡式可知;含有醚鍵和羰基;氨基,沒有酰胺鍵,故C錯誤;

D.根據(jù)E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知;存在陰陽離子,因此除存在共價鍵外,還存在離子鍵,故D錯誤;

故選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.對二甲苯苯環(huán)上只有一種氫;苯環(huán)上的一氯代物只有一種,故A選;

B.苯環(huán)上的一氯代物有2種;故B不選;

C.苯環(huán)上的一氯代物有3種;故C不選;

D.苯環(huán)上的一氯代物有3種;故D不選;

故選A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵,答案選A。二、填空題(共6題,共12分)8、略

【分析】【分析】

A的相對分子質(zhì)量為150,其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余全為氧,則C原子個數(shù)是H原子個數(shù)是含有O原子個數(shù)是所以物質(zhì)A的分子式是C9H10O2;核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3,說明分子中含有5種不同的H原子,個數(shù)之比是1:2:2:2:3,由A分子的紅外光譜知,含有C6H5C-基團,由苯環(huán)上只有一個取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個.由A的核磁共振氫譜可知,除苯環(huán)外,還有兩種氫,且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個,由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團,所以符合條件的有機物A結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2;

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰,說明分子中有5種H原子,其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個數(shù)之比,由分子式可知分子中H原子總數(shù),進而確定甲基數(shù)目,所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖,故答案為bc;

(3)由A分子的紅外光譜知,含有C6H5C-基團,由苯環(huán)上只有一個取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個.由A的核磁共振氫譜可知,除苯環(huán)外,還有兩種氫,且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個,由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團,所以符合條件的有機物A結(jié)構(gòu)簡式為

(4)①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團;②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基;符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:共5種?!窘馕觥緾9H10O2bc59、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為含有2個碳碳雙鍵,不飽和度等于4,其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,苯環(huán)恰好為4個不飽和度,因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵,有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對稱,應(yīng)為【解析】10、略

【分析】【分析】

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素;

同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團;具有相同官能團的化合物;

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17;中子數(shù)不同,是氯元素的不同原子,互為同位素,故答案為D;

②CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)結(jié)構(gòu)相似、通式相同,相差15個CH2原子團;互為同系物,故答案為A;

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體,故答案為B;

④分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為C?!窘馕觥竣?D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出,甲烷分子中4個C-H鍵的性質(zhì)完全相同,分子高度對稱;在光照條件下,甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代,斷裂C-H鍵,形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池,在酸性電解質(zhì)中,CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等,O2得電子的產(chǎn)物與H+反應(yīng)生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中,4個C-H鍵完全相同,分子高度對稱,具有正四面體結(jié)構(gòu);將電子式中的共用電子改成短線,就得到其結(jié)構(gòu)式,所以其結(jié)構(gòu)式是答案為:正四面體;

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反應(yīng);

(3)從電子流動的方向看,左邊電極失電子,作原電池的負極,則通入的氣體為甲烷;右邊電極為正極,通入的氣體為氧氣。若正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,則負極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+,電極反應(yīng)式為CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;該電池工作過程中,陽離子從負極移向正極,則H+的移動方向為從左到右。答案為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;左;右。

【點睛】

在酸性電解質(zhì)中,不管是負極反應(yīng)式還是正極反應(yīng)式,都不能出現(xiàn)OH-,電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O?!窘馕觥空拿骟wCH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+左右12、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴,也就是氫原子只有一種的烷烴,碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式分別為:或

故答案為:

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子,題目較簡單?!窘馕觥?3、略

【分析】【詳解】

A.O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì);屬于同素異形體;

B.和質(zhì)子數(shù)相同為6;中子數(shù)不同分別為7;6,是碳元素不同核素,互為同位素;

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分別為正丁烷與異丁烷,它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C4H10;所以二者互為同分異構(gòu)體;

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì);

E.甲烷為正四面體,其二氟代物為四面體結(jié)構(gòu),和結(jié)構(gòu);性質(zhì)都相同;為同一物質(zhì);

F.和CH2=CH?CH2結(jié)構(gòu)相似都為烯烴,在分子組成上相差2個CH2原子團;為同系物;

G.和分別為2?甲基?2?丁烯、3?甲基?1?丁烯,它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C5H10;所以二者互為同分異構(gòu)體;

CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烴;主鏈有6個碳,從靠近甲基的一端開始編號,3號碳上有一個甲基,系統(tǒng)命名法為:3-甲基己烷;

故答案為:B;A;F;CG;DE;3-甲基己烷?!窘馕觥竣?B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3-甲基己烷三、判斷題(共7題,共14分)14、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團,不是同系物,故答案為:錯誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;19、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上,不可能在同一直線上,錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機推斷題(共4題,共28分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:芳香烴X相對分子質(zhì)量為92,利用商余法推斷X的分子式為C7H8,結(jié)構(gòu)簡式為由反應(yīng)①知甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng),再由反應(yīng)③產(chǎn)物逆推F為鄰硝基甲苯,被氧化生成G為然后還原可得發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成H;結(jié)合題給流程推斷A為B為苯甲醇,C為苯甲醛,D為苯甲酸鈉,E為苯甲酸。

(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)題給信息知氨基易氧化,反應(yīng)②③兩步不能互換,理由是若互換,還原得到的氨基能再次被氧化。

(4)反應(yīng)④為發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,化學(xué)方程式是反應(yīng)⑤為苯甲醛與新制氫氧化銅反應(yīng)生成苯甲酸鈉、氧化亞銅和水,化學(xué)方程式是

(5)阿司匹林的分子式為C9H8O4,其同分異構(gòu)體①苯環(huán)上一鹵代物只有2種,苯環(huán)上有2種氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中含有醛基或甲酸酯類,分子中無甲基;③1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng),結(jié)構(gòu)簡式為

考點:考查有機合成和有機推斷,涉及結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體和化學(xué)方程式的書寫?!窘馕觥竣?②.③.④.不能⑤.若互換,還原得到的氨基能再次被氧化(意思相近均給分)⑥.⑦.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O⑧.26、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式,不難看出其分子式是C9H11O3N;化合物I中含有一個酚羥基,酚羥基是極易被空氣中的氧氣氧化的官能團,所以化合物I在空氣中會變質(zhì)。

(2)化合物I與乙醇通過酯化反應(yīng)生成化合物II;所以該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。

(3)根據(jù)要求;同分異構(gòu)體A是α-氨基苯乙酸,所以可以先寫出一個苯乙酸,然后在α位置上再添加上一個氨基,然后再根據(jù)要求在苯環(huán)的對位處加上一個。

-CH2OH基團,因此得到的A的結(jié)構(gòu)簡式為從A的結(jié)構(gòu)簡式中可能找到該分子既含氨基又含羧基,所以以A為單體,A分子間發(fā)生縮聚反應(yīng),即,

(4)比較化合物II和化合物IV,II中的酯基變成了羧基,氨基、酚羥基與酰氯基團形成了一個環(huán)。所以從條件看出,化合物III變成化合物IV發(fā)生的是酯類的水解,因此化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)根據(jù)(4)中分析,氨基、酚羥基與酰氯基團形成了一個環(huán),N與C原子形成C=N鍵,C與O形成C-O鍵,同時形成小分子的有HCl、H2O,故該反應(yīng)的方程式為:【解析】C9H11O3N酚類化合物(酚羥基)易被空氣中的O2氧化取代(酯化)反應(yīng)(n-1)H2O+→+HCl+H2O27、略

【分析】【分析】

A是分子量為28的氣體烯烴,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工生產(chǎn)水平的標(biāo)志,則推知A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;乙烯與水在催化劑加熱條件下可發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇(CH3CH2OH),乙醇在銅催化作用下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,即C為CH3CHO,又D是食醋的主要成分,則為乙酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,所以乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯與水,根據(jù)信息可知E是不溶于水且具有香味的無色液體,推知E為乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3);其相對分子質(zhì)量為60,是C的2倍,F(xiàn)是一種高分子化合物,可知乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的F,F(xiàn)為聚乙烯,據(jù)此結(jié)合信息分析解答。

(1)

根據(jù)上述分析可知,B為乙醇,其中官能團名稱為羥基;C為乙醛,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故答案為:羥基;CH3CHO;

(2)

反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),其化學(xué)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;該反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng);F是常見的高分子材料,為聚乙烯,合成F的化學(xué)方程式是nCH2=CH2故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成反應(yīng);nCH2=CH2

(3)

乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是做催化劑和吸水劑;乙酸、乙醇、乙酸乙酯均具有揮發(fā)性,反應(yīng)過程中經(jīng)揮發(fā)冷凝后進入試管B中,故B中液體可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇,能降低乙酸乙酯的溶解度、便于溶液分層,則B中為飽和碳酸鈉溶液;從試管A中出來的氣體中含有乙酸和乙醇,二者被碳酸鈉溶液吸收,若將B中導(dǎo)管插入到液面以下會發(fā)生倒吸,故B中導(dǎo)管的位置在液面上方的目的是:防倒吸?!窘馕觥?1)羥基CH3CHO

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2

(3)催化劑和吸水劑飽和碳酸鈉溶液防倒吸28、略

【分析】【分析】

A、B中含有碳碳雙鍵,①2→是二烯烴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②是碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C反應(yīng)③發(fā)生異構(gòu),反應(yīng)④、⑤屬于取代反應(yīng)。滿足以下條件:a.苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈b.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,說明分子中含有羧基,滿足條件的同分異構(gòu)體有5種:其中,核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為C的分子式為C10H16。故答案為:C10H16;

(2)物質(zhì)A—F中,C與D分子式為C10H16,互為同分異構(gòu)體,A的結(jié)構(gòu)為有三種氫原子,所以一氯代物有3種。故答案為:CD;3;

(3)A;B中含有碳碳雙鍵;①是二烯烴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②是碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③發(fā)生異構(gòu),反應(yīng)④、⑤屬于取代反應(yīng)。故答案為:①②;

(4)結(jié)合信息中雙烯合成反應(yīng),對比A、C的結(jié)構(gòu),可推知B為反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2→故答案為:2→

(5)滿足以下條件:a.苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈b.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,說明分子中含有羧基,滿足條件的同分異構(gòu)體有5種:其中,核磁共振氫譜峰面積之比為1:2:2:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:5;【解析】C10H16CD3①②2→5六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共6分)29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳

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