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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯人版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷242考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、工業(yè)上用CO和H2生產(chǎn)燃料甲醇(CH3OH)。一定條件下密閉容器中發(fā)生反應(yīng);測(cè)得數(shù)據(jù)曲線如圖所示(反應(yīng)混合物均呈氣態(tài))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+2H2?CH3OHB.反應(yīng)進(jìn)行至3分鐘時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.反應(yīng)至10分鐘,CO的轉(zhuǎn)化率為75%D.反應(yīng)至3分鐘,用甲醇來(lái)表示反應(yīng)的平均速率為mol/(L·min?1)2、已知:現(xiàn)將3molX與3molY混合于5L的恒容密閉容器中,10s后,測(cè)得X的轉(zhuǎn)化率為50%,測(cè)得下列推斷正確的是A.B.n=lC.Y的轉(zhuǎn)化率為75%D.平衡時(shí)X的濃度為3、下列關(guān)于如圖所示原電池裝置的敘述中;正確的是。

A.銅片是負(fù)極B.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片C.硫酸根離子在溶液中向正極移動(dòng)D.鋅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)4、某熱再生電池工作原理如圖所示。放電后,可利用廢熱進(jìn)行充電。已知電池總反應(yīng):Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+ΔH<0。下列說(shuō)法正確的是()

A.充電時(shí),能量轉(zhuǎn)化形式主要為電能到化學(xué)能B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2OC.a為陽(yáng)離子交換膜D.放電時(shí),左池Cu電極減少6.4g時(shí),右池溶液質(zhì)量減少18.8g5、下列措施能減慢化學(xué)反應(yīng)速率的是A.將煤塊粉碎后燃燒B.食物貯藏在冰箱內(nèi)C.利用KClO3固體加熱制O2時(shí)添加少量MnO2固體D.用2g鋅粒替代1g鋅粒與同濃度同體積的過(guò)量鹽酸反應(yīng)6、對(duì)下列物質(zhì)性質(zhì)的描述不正確的是A.葡萄糖分子式組成是一定條件下能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)B.淀粉的分子組成是遇含碘物質(zhì)一定變?yōu)樗{(lán)色C.蛋白質(zhì)的組成元素有H、O、N、P、S等,灼燒時(shí)具有燒焦羽毛氣味D.油脂的組成元素有H、O三種元素,堿性條件水解可用來(lái)制肥皂評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、已知B→c,補(bǔ)齊下列物質(zhì)間的反應(yīng)與對(duì)應(yīng)反應(yīng)類型的連線_____。A.乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)a.取代反應(yīng)B.從乙烯得到聚乙烯的反應(yīng)b.氧化反應(yīng)C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)c.加聚反應(yīng)D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下的反應(yīng)d.加成反應(yīng)8、隨著原子序數(shù)的遞增;八種短周期元素(用字母x;y、z?表示)的原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如下圖所示。請(qǐng)根據(jù)判斷出的元素回答下列問(wèn)題。

(1)f在元素周期表中的位置是第三周期第____族。

(2)比較d、e常見離子的半徑大小:_______(用化學(xué)符號(hào)表示且用“>”連接,下同)。比較g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱:_______

(3)寫出x與z形成的常見四原子共價(jià)化合物的電子式_______

(4)物質(zhì)A是一種常用的比水輕的有機(jī)溶劑,其僅由x、y兩種元素組成,且y元素與x元素的質(zhì)量比為12:1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為78。A與濃硫酸、濃硝酸在50~60℃下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________,反應(yīng)類型為__________。

(5)f的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以與e的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng),請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式:_______________。9、某溫度時(shí);在2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。

(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;

(2)反應(yīng)從開始至2分鐘末,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(Z)=___;

(3)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行了3min,該反應(yīng)是否達(dá)到平衡___(填是或否);

(4)____時(shí)間段正逆反應(yīng)速率相等;

(5)平衡體系中Y的百分含量(體積比)為___。10、一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):N2O42NO2(g)。經(jīng)2s達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中c(NO2)=0.2mol/L。

(1)下列說(shuō)法中,一定能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填序號(hào))。

A.正、逆反應(yīng)均已停止B.v(NO2)=2v(N2O4)

C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2∶1D.混合氣體的密度不變。

E.混合氣體的壓強(qiáng)不變F.混合氣體的顏色不變。

(2)0~2s內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(NO2)=___________。

(3)達(dá)到平衡時(shí)容器中c(N2O4)=___________。

(4)達(dá)到平衡時(shí),N2O4轉(zhuǎn)化率為___________。11、利用如圖裝置可以很方便地測(cè)得某反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)將鐵片加入小試管內(nèi),然后注入足量的鹽酸,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式是_______,小試管中看到的現(xiàn)象是_______。

(2)彎管中A端液面_______(填“上升”或“下降”),原因是_______;說(shuō)明此反應(yīng)是_______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。

(3)由實(shí)驗(yàn)推知,F(xiàn)eCl2溶液和H2的總能量_______(填“大于”、“小于”或“等于”)鐵片和鹽酸的總能量。12、在容積為1L的密閉容器中;進(jìn)行如下反應(yīng):

A(g)+2B(g)C(g)+D(g);在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時(shí)間t的關(guān)系如圖。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)700℃時(shí),0~5min內(nèi),以B表示的平均反應(yīng)速率為___________。

(2)能判斷反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________。

A.容器中壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(A)不變。

C.v正(B)=2v逆(D)D.c(A)=c(C)

(3)若最初加入1.0molA和2.2molB,利用圖中數(shù)據(jù)計(jì)算在800℃時(shí)的平衡常數(shù)K=__________,該反應(yīng)為__________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。

(4)800℃時(shí),某時(shí)刻測(cè)得體系中物質(zhì)的量濃度如下:c(A)=0.06mol/L,c(B)=0.50mol/L,c(C)=0.20mol/L,c(D)=0.018mol/L,則此時(shí)該反應(yīng)__________(填“向正方向進(jìn)行”、“向逆方向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”)。13、一定條件下,在體積為3L的密閉容器中化學(xué)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)達(dá)到平衡狀態(tài)。

(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=__;根據(jù)圖,升高溫度,K值將__(填“增大”;“減小”或“不變”)。

(2)500℃時(shí),從反應(yīng)開始到化學(xué)平衡狀態(tài),以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是__(用nB、tB表示)。

(3)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__(填字母;下同)。

a.υ生成(CH3OH)=υ消耗(CO)b.混合氣體的密度不再改變。

c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化。

(4)300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來(lái)的在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是____。

a.c(H2)減小b.正反應(yīng)速率加快;逆反應(yīng)速率減慢。

c.CH3OH的物質(zhì)的量增加d.重新平衡時(shí)減小14、某溫度時(shí);在2L的密閉容器中,X;Y、Z(均為氣體)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

(2)下列措施能加快反應(yīng)速率的是____(填序號(hào);下同)。

A.恒壓時(shí)充入HeB.恒容時(shí)充入HeC.恒容時(shí)充入XD.及時(shí)分離出ZE.升高溫度F.選擇高效的催化劑。

(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是____(填字母)。

A.v(X)=v(Y)

B.2v正(Y)=v逆(Z)

C.X的濃度保持不變。

D.相同時(shí)間內(nèi)有1molY生成;同時(shí)有3molX消耗。

E.X;Y、Z的濃度相等。

(4)反應(yīng)從開始至2min,用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(X)=____。

(5)將amolX與bmolY的混合氣體通入2L的密閉容器中并發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=n(Z),則原混合氣體中a:b=____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)15、煤油燃燒是放熱反應(yīng)。_______A.正確B.錯(cuò)誤16、芯片制造中的“光刻技術(shù)”是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過(guò)程是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、植物油在空氣中久置,會(huì)產(chǎn)生“哈喇”味,變質(zhì)原因是發(fā)生加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物____A.正確B.錯(cuò)誤19、用鋅、銅、稀H2SO4、AgNO3溶液,能證明鋅、銅、銀的活動(dòng)性順序。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題,共6分)20、實(shí)驗(yàn)室里用氯化銨與足量熟石灰混合加熱制取氨氣。請(qǐng)計(jì)算:

(1)若制取2.24L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),至少需要氯化銨的質(zhì)量是多少?_________

(2)將制得的2.24L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)溶于水配成溶液,則氨水中的物質(zhì)的量濃度是多少?(不考慮氨氣與水的反應(yīng))_________評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題,共20分)21、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。

a.使用過(guò)量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。22、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問(wèn)題:

⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共24分)23、判斷正誤。

(1)高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物_____

(2)天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是簡(jiǎn)單甘油酯_____

(3)植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色_____

(4)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物_____

(5)氫化油又稱人造脂肪,通常又叫硬化油_____

(6)油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)_____

(7)油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鈉和甘油_____

(8)魚油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂_____

(9)氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí),加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂___

(10)植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過(guò)多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病_____24、人們應(yīng)用原電池原理制作了多種電池;以滿足不同的需要。在現(xiàn)代生活;生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展中,電池發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。以下每小題中的電池即為廣泛使用于日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)等方面的實(shí)用電池,請(qǐng)根據(jù)題中提供的信息,填寫空格。

(1)電子表和電子計(jì)算器中所用的是鈕扣式的微型銀鋅電池,其電極分別為Ag2O和Zn,電解液為KOH溶液。工作時(shí)電池總反應(yīng)為:Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2。

①工作時(shí)電流從_____極流向_____極(兩空均選填“Ag2O”或“Zn”)。

②電極反應(yīng)式為:正極_____________,負(fù)極______________________。

(2)蓄電池在放電時(shí)起原電池作用,在充電時(shí)起電解池的作用。愛迪生蓄電池分別在充電和放電時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:

①放電時(shí),正極為________。正極的電極反應(yīng)式為________________。

②該蓄電池中的電解質(zhì)溶液應(yīng)為________(選填“酸性”或“堿性”)溶液。25、下面是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問(wèn)題:

(1)通過(guò)對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型,請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_____;該藥物中間體的分子式為________。

(2)該分子中含有_________個(gè)不飽和碳原子。

(3)該藥物中間體中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(4)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被溴原子取代,所得的一溴代物有______種。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由圖可知,反應(yīng)至10分鐘達(dá)到平衡狀態(tài),△c(CO)=1mol/L?0.25mol/L=0.75mol/L,△c(CH3OH)=0.75mol/L?0=0.75mol/L,△c(CO):△c(CH3OH)=1:1,根據(jù)原子守恒可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+2H2CH3OH;故A不符合題意;

B.反應(yīng)進(jìn)行至3分鐘時(shí);并沒(méi)有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),因此正;逆反應(yīng)速率不相等,故B符合題意;

C.反應(yīng)至10分鐘時(shí),△c(CO)=1mol/L?0.25mol/L=0.75mol/L,CO的轉(zhuǎn)化率故C不符合題意;

D.反應(yīng)至3分鐘,甲醇的平均反應(yīng)速率故D不符合題意;

故答案為:B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

10s后X的轉(zhuǎn)化率為50%;則反應(yīng)的X為3mol×50%=1.5mol,則。

A.v(Z)==0.03mol?L-1?s-1;故A錯(cuò)誤;

B.因反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;由A可知,用W和Z表示的速率相等,故n=2,故B錯(cuò)誤;

C.Y的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%;故C正確;

D.10s時(shí)不一定達(dá)到平衡;無(wú)法計(jì)算X的平衡濃度,故D錯(cuò)誤;

答案選C。3、D【分析】【分析】

該原電池中活潑金屬鋅做負(fù)極;金屬銅做正極,外電路中電子從負(fù)極流向正極,溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。

【詳解】

A;Zn、Cu、硫酸構(gòu)成的原電池中;活潑金屬鋅做負(fù)極,金屬銅做正極,故A錯(cuò)誤;

B;原電池中電流從正極流向負(fù)極;即從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片,故B錯(cuò)誤;

C;陰離子向負(fù)極移動(dòng);硫酸根向負(fù)極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;

D;鋅為負(fù)極;發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確。

答案選D。4、D【分析】【分析】

已知電池總反應(yīng):Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進(jìn)行充電,通入氨氣的電極為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應(yīng)Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應(yīng)Cu2++2e?=Cu;中間為陰離子交換膜,據(jù)此分析。

【詳解】

已知電池總反應(yīng):Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進(jìn)行充電,通入氨氣的電極為原電池負(fù)極,電極反應(yīng)Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應(yīng)Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應(yīng)Cu2++2e?=Cu;中間為陰離子交換膜;

A.充電時(shí);能量轉(zhuǎn)化形式主要為熱能→化學(xué)能,故A錯(cuò)誤;

B.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Cu+4NH3?2e?=[Cu(NH3)4]2+;故B錯(cuò)誤;

C.原電池溶液中陰離子移向負(fù)極;a為陰離子交換膜,故C錯(cuò)誤;

D.放電時(shí),左池Cu電極減少6.4g時(shí),Cu?2e?=Cu2+;電子轉(zhuǎn)移0.2mol,右池溶液中銅離子析出0.1mol,硝酸根離子移向左電極0.2mol,質(zhì)量減少=0.2mol×62g/mol+0.1mol×64g/mol=18.8g,故D正確;

故答案選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.將煤塊粉碎后;煤與氧氣的接觸面積增大,反應(yīng)速率增大,A錯(cuò)誤;

B.食物貯藏在冰箱內(nèi);溫度降低,反應(yīng)速率減慢,B正確;

C.MnO2可作KClO3分解的催化劑,利用KClO3固體加熱制O2時(shí)添加少量MnO2固體;反應(yīng)速率增大,C錯(cuò)誤;

D.用2g鋅粒替代1g鋅粒;鋅粒與鹽酸接觸面積增大,反應(yīng)速率增大,D錯(cuò)誤;

答案選B。6、B【分析】【詳解】

A.葡萄糖分子式組成是分子中含有醛基,在一定條件下能與新制的氫氧化銅懸濁液混合加熱發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀;A正確;

B.含碘物質(zhì)若是含有碘離子;碘離子遇淀粉不變藍(lán)色,B錯(cuò)誤;

C.蛋白質(zhì)的組成元素有C;H、O、N、P、S等;灼燒時(shí)具有燒焦羽毛氣味,C正確;

D.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯;由C;H、O三種元素組成,在堿性條件水解可得高級(jí)脂肪酸鹽,用于制取肥皂,D正確;

故合理選項(xiàng)是B。二、填空題(共8題,共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化產(chǎn)生乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),答案為b;

B.乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚乙烯;因此反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),答案為c;

C.乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1;2-二溴乙烷,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),答案為d;

D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng);產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),答案為a;

故答案為:A-b;C-d;D-a?!窘馕觥緼-b;C-d;D-a8、略

【分析】【分析】

從圖中的化合價(jià)和原子半徑的大??;可以推出x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素,據(jù)此回答各題。

【詳解】

(1)f是Al元素;在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族;

(2)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故r(O2-)>r(Na+);非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),故HClO4>H2SO4;

(3)四原子共價(jià)化合物是NH3其電子式為:

(4)y元素與x元素的質(zhì)量比為12:1,可推知所以A的最簡(jiǎn)式為CH,又根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為78,可推知A的分子式為C6H6,A是一種常用的比水輕的有機(jī)溶劑,可知A是苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:A與濃硫酸、濃硝酸在50~60℃下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(5)f的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為Al(OH)3,e的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH,該反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了元素周期表、元素周期律的應(yīng)用、據(jù)圖表準(zhǔn)確推斷元素是關(guān)鍵、離子半徑的大小比較注意具有相同核外電子排布的離子半徑遵循“序小徑大”的規(guī)律。元素非金屬性強(qiáng)弱的比較,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng)。有機(jī)物據(jù)最簡(jiǎn)式結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分子式的推斷,據(jù)性質(zhì)確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、注意化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等。【解析】ⅢAO2->Na+HClO4>H2SO4取代反應(yīng)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O9、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)的量的變化判斷反應(yīng)物和生成物,根據(jù)物質(zhì)的量的變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比書寫方程式;根據(jù)c=計(jì)算反應(yīng)速率;當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)各物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)。

【詳解】

(1)由圖像可以看出,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,且△n(X):△n(Y):△n(Z)=0.3mol:0.1mol:0.2mol=3:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3X+Y2Z,故答案為3X+Y2Z;

(2)反應(yīng)開始至2min時(shí)Z的平均反應(yīng)速率為:c(Z)==0.05mol/(L?min);故答案為0.05mol/(L?min);

(3)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)各物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),而后面一直維持平衡狀態(tài),故答案為是;

(4)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí)各物質(zhì)的量不隨時(shí)間的改變而改變;反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故答案為2min后;

(5)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),各組分的濃度不隨時(shí)間的變化而變化,若三種物質(zhì)都是氣體,平衡時(shí)Y所占體積的百分比為×100%=50%;故答案為50%。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)圖像寫方程式是關(guān)鍵,開始減小的是反應(yīng)物,增加的是生成物,物質(zhì)的量的變化量之比等于計(jì)量數(shù)之比,確定計(jì)量數(shù)?!窘馕觥?X+Y2Z0.05mol/(L·min)是2min后50%10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A.化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡;正;逆反應(yīng)不可能停止,故A錯(cuò)誤;

B.用不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(NO2)=2v(N2O4)無(wú)法判斷平衡狀態(tài);B錯(cuò)誤;

C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化;但具體量的關(guān)系與初始量和平衡移動(dòng)程度有關(guān),故C錯(cuò)誤;

D.容積為2L;氣體質(zhì)量不變,故混合氣體的密度始終不變,D錯(cuò)誤;

E.該反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的反應(yīng);壓強(qiáng)是一個(gè)不斷變化的量,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,E正確;

F.NO2紅棕色,N2O4無(wú)色;只要不平衡混合氣體的顏色就會(huì)改變,混合氣體的顏色不變說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,F(xiàn)正確。

答案為EF;

(2)經(jīng)2s達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中c(NO2)=0.2mol/L,0~2s內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(NO2)=0.2mol/L÷2s=0.1mol/(L·s);故答案為0.1mol/(L·s);

(3)將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,N2O4的初始濃度為0.5mol/L,發(fā)生反應(yīng):N2O42NO2(g),平衡時(shí)c(NO2)=0.2mol/L,則達(dá)到平衡時(shí)容器中c(N2O4)=0.5mol/L-0.1mol/L=0.4mol/L;故答案為0.4mol/L;

(4)達(dá)到平衡時(shí),N2O4轉(zhuǎn)化率為:0.1mol/L÷0.5mol/L×100%=20%;故答案為20%?!窘馕觥竣?EF②.0.1mol/(L·s)③.0.4mol/L④.20%11、略

【分析】【分析】

(1)

鐵片與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑;因此反應(yīng)現(xiàn)象為劇烈反應(yīng),有大量氣泡產(chǎn)生,溶液變?yōu)闇\綠色;

(2)

鐵片與鹽酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)放出的熱量使氣體膨脹,使U形管液面A下降;

(3)

鐵片與鹽酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于產(chǎn)物的總能量,即FeCl2溶液和H2的總能量低于鐵片和鹽酸的總能量?!窘馕觥浚?)Fe+2H+=Fe2++H2↑劇烈反應(yīng);有大量氣泡產(chǎn)生,溶液變?yōu)闇\綠色。

(2)下降反應(yīng)放熱使錐形瓶?jī)?nèi)氣體溫度升高;壓強(qiáng)增大,從而使A端液面下降放熱。

(3)小于12、略

【分析】【詳解】

(1)700℃時(shí);0-5min內(nèi),D的平均化學(xué)反應(yīng)速率v(D)=△n/(V?△t)=0.45mol/(1L×5min)

=0.09mol/(L?min),同一反應(yīng)中,各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以v(B):v(D)=2:1,故v(B)=0.18mol?L-1?min-1;

(2)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng);反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量;濃度等不再發(fā)生變化;所以:

A:該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng);當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故A正確;

B:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量;濃度等不再發(fā)生變化,B正確;

C:v正(B)=2v逆(D);速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故C正確;

D:無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài);c(A)=c(C),所以不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯(cuò)誤;

(3)A(g)+2B(g)C(g)+D(g)

起始(mol/L)1.02.200

反應(yīng)(mol/L)0.61.20.60.6

平衡(mol/L)0.41.00.60.6

化學(xué)平衡常數(shù)K=(0.6mol/L×0.6mol/L)/[0.4mol/L×(1.0mol/L)2]=0.9(mol?L-1)-1;

根據(jù)圖象知;降低溫度D的含量減少,所以平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。

(4)A、B、C、D各物質(zhì)的濃度分別為c(A)=0.06mol/L,c(B)=0.50mol/L,c(C)=0.20mol/L,c(D)=0.018mol/L,濃度商QC=(0.2mol/L×0.018mol/L)/[0.06mol/L×(0.5mol/L)2]=0.24(mol?L-1)-1<0.9(mol?L-1)-1,所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行?!窘馕觥竣?0.18mol/(L·min)②.ABC③.0.9④.吸熱⑤.向正方向進(jìn)行13、略

【分析】【分析】

由方程式可得反應(yīng)平衡常數(shù)K=根據(jù)所給圖像判斷出正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),由于υ(CH3OH)∶υ(H2)=1∶2,因此可先求出υ(CH3OH),再推算出υ(H2)。根據(jù)化學(xué)平衡的標(biāo)志和壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響進(jìn)行解答。

【詳解】

(1)由方程式可得反應(yīng)平衡常數(shù)K=根據(jù)所給圖像判斷,500℃時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量比300℃時(shí)CH3OH的量少;說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),K值減小。

故答案為減小。

(2)根據(jù)圖像υ(CH3OH)=mol·L-1·min-1,由于υ(CH3OH)∶υ(H2)=1∶2,則υ(H2)=mol·L-1·min-1。

故答案為mol·L-1·min-1

(3)a項(xiàng),均為正反應(yīng)方向的反應(yīng)速率,故不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);b項(xiàng),由于氣體的總質(zhì)量為定值,且容器的體積保持不變,故密度一直不變,密度不再變化不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);c項(xiàng),由于氣體的總質(zhì)量為定值,建立平衡過(guò)程中混合氣的物質(zhì)的量變化,混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量變化,混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);d項(xiàng),CO、H2、CH3OH的濃度不再變化是平衡狀態(tài)的特征標(biāo)志。

故答案為cd;

(4)體積壓縮,即增大壓強(qiáng),平衡右移;a項(xiàng),由于體積減小,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均增加,c(H2)增大;b項(xiàng),正、逆反應(yīng)速率均加快;c項(xiàng),增大壓強(qiáng),平衡右移,CH3OH物質(zhì)的量增大;d項(xiàng),增大壓強(qiáng),平衡右移,H2物質(zhì)的量減小,CH3OH物質(zhì)的量增大,由于=故減小。

故答案為cd?!窘馕觥繙p小mol·L-1·min-1cdcd14、略

【分析】【分析】

(1)

反應(yīng)從開始至2min,Δn(X)=1.0mol-0.7mol=0.3mol,Δn(Y)=1.0mol-0.9mol=0.1mol,Δn(Z)=0.2mol,故三者計(jì)量數(shù)之比為3:1:2,所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z。

(2)

A.恒壓時(shí)充入He;容器容積增大,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減?。?/p>

B.恒容時(shí)充入He;容器容積不變,反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變;

C.恒容時(shí)充入X;反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大;

D.及時(shí)分離出Z;生成物濃度減小,反應(yīng)速率減小;

E.升高溫度;反應(yīng)速率增大;

F.選擇高效的催化劑;反應(yīng)速率增大;故選CEF;

(3)

A.v(X)=v(Y);說(shuō)明正逆反應(yīng)速率一定不相等,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài);

B.2v正(Y)=v逆(Z);說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài);

C.X的濃度保持不變;說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài);

D.相同時(shí)間內(nèi)有1molY生成;同時(shí)有3molX消耗,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);

E.X、Y、Z的濃度相等;不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);故選BCD;

(4)

反應(yīng)從開始至2min,用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率

(5)

將amolX與bmolY的混合氣體通入2L的密閉容器中并發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=n(Z);則根據(jù)三段式可知。

因此a-3x=b-x=2x,解得a=5x、b=3x,所以原混合氣體中a:b=5:3?!窘馕觥?1)3X+Y2Z

(2)CEF

(3)BCD

(4)0.075mol/(L·min)

(5)5:3三、判斷題(共5題,共10分)15、A【分析】【詳解】

煤油燃燒時(shí)放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故正確;16、A【分析】【分析】

【詳解】

芯片制造中的光刻技術(shù)是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過(guò)程有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,正確;17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,其干餾產(chǎn)品中含苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,故錯(cuò);19、A【分析】【詳解】

鋅能和稀硫酸反應(yīng),銅不能和稀硫酸反應(yīng),說(shuō)明活動(dòng)性鋅大于銅,銅可以置換出硝酸銀溶液中的Ag,說(shuō)明銅的活動(dòng)性強(qiáng)于銀,由此證明鋅、銅、銀的活動(dòng)性順序,正確。四、計(jì)算題(共1題,共6分)20、略

【分析】【分析】

(1)發(fā)生反應(yīng):根據(jù)方程式計(jì)算;

(2)根據(jù)計(jì)算氨氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)計(jì)算溶液物質(zhì)的量濃度。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的反應(yīng)為:則:解得:=5.35g

(2)n(NH3)==0.1mol,c(NH3)==1mol/L。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)方程式計(jì)算、物質(zhì)的量濃度計(jì)算,在理解化學(xué)方程式的含義上計(jì)算是關(guān)鍵?!窘馕觥?.35g1mol/L五、推斷題(共2題,共20分)21、略

【分析】【分析】

C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。

故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);

(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為

故答案為

(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過(guò)量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。

故答案為硝基;羧基;a、c、d;

(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為

(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d22、略

【分析】【詳解】

M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。

(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是

(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來(lái)越難,生成的氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。

(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽(yáng)極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。

【點(diǎn)睛】

本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體

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