藥物誤用管理制度

藥物誤用管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院內藥物使用和管理行為，防止藥物誤用，保障患者的安全，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院內全部藥物的配送、存儲、使用、計費、處方和處方復核等環(huán)節(jié)的管理工作。第三條本制度的目的在于管理藥物合理使用，避開患者因藥物誤用造成不良后果，并保障醫(yī)院藥物管理的安全和有效性。第二章藥物采購與入庫管理第四條醫(yī)院藥物采購應依照國家藥品管理法規(guī)進行，采購過程應完整記錄，以便追溯和核查。第五條藥品采購應選用正規(guī)的供應商和合法的藥品來源，供應商應有相應的藥品經營許可證。第六條藥品入庫前，應進行嚴格的驗收工作，對藥品的名稱、批號、生產日期、有效期等進行核對并登記。如發(fā)現(xiàn)問題，應及時向供應商進行退換貨。第七條藥品入庫后，應妥當存放于指定的藥品倉庫中，按藥品的種類、性質、有效期等進行分類存放，并定期進行藥品的盤點和檢查。第八條藥品倉庫應定期對過期或者破損藥品進行銷毀處理，具體操作應符合國家和相關法規(guī)的要求。第三章藥物配送與使用第九條藥品配送應通過特地的人員進行，配送過程中應嚴格依照患者的醫(yī)囑和藥品的要求進行，不得隨便調換或替代。第十條藥品配送員應提前與護士或醫(yī)生確認相關信息，并在確認無誤后將藥品交予護士或醫(yī)生。第十一條接收藥物的護士或醫(yī)生應核對藥品的名稱、劑量、規(guī)格等信息，并簽字確認無誤后方可使用。第十二條藥品應存放在特定的藥物柜或藥物車中，各類藥品應依照分類放置，并定期進行檢查和清理，確保藥品的安全使用。第十三條醫(yī)生在開具處方時應嚴格依照病情和藥物的適應證進行，避開濫用或欠妥使用藥物。第十四條醫(yī)生開具的處方應包含藥品的名稱、劑量、用法、用量、頻次等認真信息，并進行簽名和注明開具時間。第十五條藥品的使用應依照處方和醫(yī)囑的要求進行，不得超量或錯用藥品，同時應妥當記錄患者的用藥情況。第四章藥物處方復核和藥品管理第十六條醫(yī)院應設立特地的藥事管理部門，負責對醫(yī)生開具的處方進行復核，確保藥物的合理性和安全性。第十七條藥事管理部門對處方進行復核時，應核對處方信息的準確性，對藥品的配方和劑量進行審核，如發(fā)現(xiàn)問題應及時與醫(yī)生進行溝通。第十八條在復核過程中如遇藥品信息錯誤、劑量欠妥等問題，應及時登錄系統(tǒng)進行記錄，并進行相關措施的矯正和提示。第十九條藥事管理部門應定期開展對藥品和藥房的質量監(jiān)督和抽查工作，確保藥品質量的安全和合格。第二十條針對錯誤用藥事件，藥事管理部門應進行事故調查和處理，分析原因并提出改進措施，同時進行相關人員的教育和培訓。第五章管理與監(jiān)督第二十一條醫(yī)院應建立健全相關制度和流程，明確藥物使用和管理的責任部門和人員，劃定權限和職責。第二十二條醫(yī)院應加強對藥物的監(jiān)督和檢查，確保藥品的質量和安全。第二十三條藥物使用過程中如發(fā)現(xiàn)錯誤用藥、藥品短缺、藥品過期或破損等情況，應及時向藥事管理部門進行匯報和處理。第二十四條醫(yī)院應定期組織藥物安全培訓和教育，提高醫(yī)務人員和藥事管理人員的藥物安全意識和管理本領。第二十五條醫(yī)院應建立健全藥品不良反應和藥物事故的報告制度，及時報告和處理相關情況，并進行事故的調查和分析。第六章附則第二十六條違反本制度的行為或有關藥品管理的違法行為，醫(yī)院將依據相關法律法規(guī)和規(guī)定進行處理并承當相應的法律責任。第二十七條本制度由醫(yī)院藥事管理部門負責解釋