【名師課堂-備課包】2013-2020學(xué)年高一下學(xué)期生物必修2學(xué)案-第二章第3節(jié)

其次章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳一、考綱要求：伴性遺傳（C）二、重難點：1.理解XY型的性別打算方式。說出性染色體為XY型的常見生物。2．比較基因分別定律與伴性遺傳，理解它們的共同點和伴性遺傳的特殊性；闡明伴性遺傳的特點。三、學(xué)問建構(gòu)（一）學(xué)問體系：1．概念：這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。2．伴性遺傳的方式和特點(1)X染色體上的隱性基因的遺傳（以為例）①色覺與基因型的關(guān)系:正?；駼和紅綠色盲基因b位于X染色體上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常色盲女性正常XBXB女性正常XBXB男性色盲XbY親代××配子XbYXB子代XBXbXBY比例1 比例1 ∶ 1×親代女性攜帶者男性正常×XBXbXBY配子XBXbXBYXBXBXBXbXbYXBY子代女性正常女性攜帶者男性色盲男性正常1:1:1:1a、患者多于患者。b、遺傳：男性的紅綠色盲基因從傳來，以后只能傳給他的。c、一般為遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫。(2)X染色體上的顯性基因的遺傳（以為例）①有關(guān)基因型和表現(xiàn)型：a、女性：XDXD，XDXd患病XdXd正常b、男性：XDY患病XdY正常②遺傳的特點:a、女性患者于男性患者，部分女性患者病情教輕b、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者c、男患者的母親和女兒都是d、男性患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常（二）問題歸納和總結(jié)伴性遺傳的特點1、X染色體上隱性基因的遺傳（以人類紅綠色盲癥為例）①男性患者多于女性患者；②交叉遺傳（性別交叉：男性色盲患者通過其女兒將色盲基因傳遞給外孫）；③一般為隔代遺傳（即第一代和第三代有病，其次代為攜帶者）；④女患者的父親和兒子都是患者。2、X染色體上顯性基因的遺傳（以抗維生素D佝僂病為例）①女性患者多于男性患者；②具有世代連續(xù)性，即代代都有患者；③男患者的母親和女兒都是患者；④女性患病，其父母至少有一方患??；3、Y染色體上的基因的遺傳（以人類的外耳廓多毛癥為例）①患者全部是男性②致病基因由父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。推斷人類遺傳病遺傳方式的方法1、熟記常見遺傳病的遺傳方式2、推斷挨次：Y染色體X染色體（顯、隱性）常染色體（顯、隱性）3、用你最生疏的病例代入，不符合即可排解該種遺傳方式。推斷遺傳病的顯隱性無中生有為隱性有中生無為顯性例1某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因把握。假如翅特別的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅特別、25%為雌蠅翅特別、25%雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么，翅特別不行能由 A．常染色體上的顯性基因把握 B．常染色體上的隱性基因把握C．X染色體上的顯性基因把握 D．X染色體上的隱性基因把握例2一正常女子和一患病男子結(jié)婚，生了一個正常的女孩和一個正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病。該遺傳病最可能是A．常染色體顯性遺傳病 B．X染色體顯性遺傳病C．常染色體隱性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病四、課堂檢測題1、（2004年廣東卷）對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B．甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C．甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為12、（2001年上海卷）果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接推斷子代果蠅性別的一組是A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅

D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅五、基礎(chǔ)與提高訓(xùn)練一、單項選擇題：1．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的挨次是 A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩2．在圖23—13所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的A．B．C．D．3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的猜測是（）A．外祖父母色盲，則外孫肯定色盲B．祖父母色盲，則孫子肯定色盲C．父親色盲，則女兒肯定色盲D．母親色盲，則女兒肯定色盲4、人的血友病屬于伴X染色體遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。假如他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的機(jī)率是（）A．9/16B．3/16C．1/4D．3/45、一對正常的夫婦，他們的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者，猜測，他們的兒子是色盲的概率為A、100%B、50%C、25%D、12.5%6、血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的猜測應(yīng)當(dāng)是A、兒子、女兒全部正常B、兒子患病，女兒正常C、兒子正常，女兒患病D、兒子和女兒都有可能消滅患者7、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既患紅綠色盲，又是klinefeleer綜合征（XXY型）患者，那么病因A、與母親有關(guān)B、與父親有關(guān)C、與父親和母親有關(guān)D、無法推斷8、一對健康夫婦（妻子的父親為色盲），生了4個孩子，其中1個正常、2個攜帶者、1個為色盲，則他們的性別是A、3女1男或全是女孩B、全是女孩或全是男孩C、3女1男或2女2男D、3男1女或2男2女9、已知雞的性別打算類型是ZW型，純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是A、3：1B、2：1C、1：1D、1：2：110、人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（） A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8二、多項選擇題：11、（2007廣東）果蠅中，正常翅(A)對短翅（a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對白眼（b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是()A.F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅B.F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C.F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等12、（2007江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。依據(jù)系譜圖分析、推想這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd，D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc，系譜丁-6基因型XDXd三、非選擇題：13、并指病受顯性基因（A）把握，基因位于常染色體上，血友病受隱性基因（h）把握。一對夫婦，丈夫并指，妻子正常，生了一個患血友病的男孩和一個患并指病的女孩，請分析回答。（1）這對夫婦的基因型分別是和。（2）并指女孩同時攜帶血友病基因的幾率是。（3）這對夫婦再生一個孩子，是并指但非血友病男孩的幾率是。ⅠⅡⅢⅣ14、右圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩Ⅲ3ⅠⅡⅢⅣ(1)Ⅲ3的基因型是，Ⅲ2的可能基因型是。(2)Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是，該男孩稱呼其為；Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是，該男孩稱呼其為。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是。15、（2007海南）下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。男女正常色盲請回答：

（1）僅依據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明緣由。（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關(guān)個體的基因型即可。）

（2）假如致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為___；假如致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為_______。

（3）假如將該系譜圖中一個表現(xiàn)正常的個體換成患者，便可以形成一個新的系譜圖，而且依據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標(biāo)號和致病基因在何種染色體上（寫出一個即可）。男女正常色盲參考答案：例1D例2C課堂檢測題1、C2、B基礎(chǔ)與提高訓(xùn)練一、單項選擇題：1、B2、C3、A4、D5、C6、D