【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2021屆高考化學(xué)(廣東專用)一輪總復(fù)習(xí)限時(shí)訓(xùn)練：第九章-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-章末回顧排查專練

章末回顧排查專練(九)排查一、重要有機(jī)反應(yīng)方程式再書寫，反應(yīng)再記憶1．2．2C2H5OH＋2Na→2C2H5ONa＋H2↑；3．CH3CH2OHeq\o(,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(170℃))CH2CH2↑＋H2O；4．C2H5OH＋HBreq\o(,\s\up10(△))C2H5Br＋H2O；5．2C2H5OH＋O2eq\o(,\s\up10(Cu或Ag),\s\do10(△))2CH3CHO＋2H2O；9．2CH3CHO＋O2eq\o(,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))2CH3COOH；10．CH3CHO＋H2eq\o(,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))CH3CH2OH；11．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(,\s\up10(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；12．CH3CHO＋2Cu(OH)2eq\o(,\s\up10(△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O；13．CH3COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))CH3COOC2H5＋H2O；14．CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up10(稀H2SO4),\s\do10(△))CH3COOH＋C2H5OH；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯16．排查二、?？家族e(cuò)再排查1．按碳原子組成的分子骨架分，有機(jī)物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合物。按官能團(tuán)分，有機(jī)物可分為烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴)和烴的衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、酸、酯等)。()2．具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互為同分異構(gòu)體。包括碳鏈異構(gòu)(如CH3CH2CH2CH3與)、位置異構(gòu)(如CH3CHCHCH3與CH3CH2CH===CH2)、官能團(tuán)異構(gòu)(如CH3CH2OH與CH3OCH3)、順反異構(gòu)(順2-丁烯與反2-丁烯)、手性異構(gòu)等。()3．煤、石油、自然?氣均為混合物()4．裂解氣可使酸性高錳酸鉀溶液褪色()5．酸性KMnO4溶液和溴水均可鑒別CH4和C2H4，且都可以除去CH4中的乙烯()6．甲烷是最簡潔的有機(jī)物，也是最簡潔的烷烴。其分子式為CH4，結(jié)構(gòu)式為，是一種對(duì)稱的正四周體結(jié)構(gòu)，四個(gè)C—H鍵的長度和強(qiáng)度相同，夾角相等。()7．通常狀況下，甲烷等烷烴的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿也不反應(yīng)；但在肯定條件下，能在氧氣中燃燒，能與溴水、氯水發(fā)生取代反應(yīng)。()8．甲烷與氯氣的第一步取代反應(yīng)為：CH4＋Cl2eq\o(,\s\up10(光))CH3Cl＋HCl，生成的一氯甲烷可與氯氣進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng)，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷。這四種氯代物都不溶于水；常溫下，一氯甲烷是氣體，其他三種都是油狀液體。()9．乙烯主要從石油中獲得，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工進(jìn)展水平；苯可從石油或煤焦油中獲得，是一種重要的有機(jī)溶劑，也是一種重要的化工原料。()10．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，分子呈平面形結(jié)構(gòu)。乙烯是最簡潔的烯烴，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2，乙烯燃燒火焰光明且伴有黑煙。()11．甲苯與硝酸的取代反應(yīng)：，有機(jī)產(chǎn)物2,4,6-三硝基甲苯簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一種淡黃色的晶體，且是一種烈性炸藥。()12．溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng))條件為NaOH水溶液、加熱，化學(xué)方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(,\s\up10(水),\s\do10(△))CH3CH2OH＋NaBr。發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液、加熱，化學(xué)方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(,\s\up10(乙醇),\s\do10(△))CH2CH2↑＋NaBr＋H2O。()13．消去反應(yīng)是指有機(jī)化合物在肯定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。()14．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇類，官能團(tuán)稱為醇羥基。羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚類，官能團(tuán)稱為酚羥基。()15．苯酚俗稱石炭酸，可與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)，但不能與NaHCO3反應(yīng)。苯酚與過量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為，有機(jī)產(chǎn)物的名稱是2,4,6-三溴苯酚。()16．羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，一般是羧酸分子羧基中的氫原子與醇分子中的羥基結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯。用示蹤原子法可以證明：()17．羧酸酯的官能團(tuán)名稱是酯基，符號(hào)或—COOR。酯能發(fā)生水解反應(yīng)，乙酸乙酯在酸性條件下水解是可逆的：CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up10(稀硫酸),\s\do10(△))CH3COOH＋C2H5OH，在堿性條件下水解是完全的：CH3COOC2H5＋NaOHeq\o(,\s\up10(△))CH3COONa＋C2H5OH。()18．淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解，其水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。反應(yīng)物淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但遇碘單質(zhì)不變藍(lán)色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或銀氨溶液來檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解、水解是否進(jìn)行完全。()19．雙糖、多糖在酸的催化下水解，最終得到葡萄糖或果糖。它們的化學(xué)方程式為：C12H22O11＋H2Oeq\o(,\s\up10(催化劑))C6H12O6＋C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖C12H22O11＋H2Oeq\o(,\s\up10(催化劑))2C6H12O6麥芽糖葡萄糖(C6H10O5)n＋nH2Oeq\o(,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))nC6H12O6淀粉(或纖維素)葡萄糖()20．油脂在堿的作用下水解生成甘油、高級(jí)脂肪酸鹽，此反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，工業(yè)上利用此反應(yīng)來制取肥皂。()21．蛋白質(zhì)在酶等催化劑作用下水解，生成氨基酸。()22．加聚反應(yīng)是指由含有不飽和鍵的單體以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng)。如聚異戊二烯的合成反應(yīng)為：。加聚物與其單體的化學(xué)組成相同。()23．縮聚反應(yīng)是指由一種或兩種以上單體結(jié)合成高分子化合物，同時(shí)有小分子生成的反應(yīng)。己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))H＋(2n－1)H2O?？s聚物與其單體的化學(xué)組成不同。()自主核對(duì)1.√2.√3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.×17.√18.×19.√20.√21.√22.√23.√排查三、規(guī)范簡答再強(qiáng)化1．有機(jī)物命名要規(guī)范，生疏烷烴等的系統(tǒng)命名法。請(qǐng)指出下列命名中的錯(cuò)誤，并訂正。(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基-1，丁炔或2-甲基-3丁炔-3甲基-1丁炔(2)：甲氧基甲醛甲酸甲酯③CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷1,2-二氯乙烷2．化學(xué)式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式等不能混同，勿多氫少氫。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。(1)乙醇的分子式為CH3CH2OHC2H6O(2)1,4-二溴2-丁烯的鍵線式：(3)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式：C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3．官能團(tuán)、取代基及原子間的連接方式要正確，官能團(tuán)寫在左邊時(shí)要特殊留意。請(qǐng)訂正下列錯(cuò)誤。(1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)對(duì)苯二酚(3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯：CH2CHCH34．有機(jī)反應(yīng)條件要記清。請(qǐng)?zhí)顚懹梢阎袡C(jī)物生成①②等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：①CH2CHCH2OHNaOH、醇，加熱②BrCH2CHCH2濃H2SO4,170_℃(3)CH2CHCH2OH：①BrCH2CHBrCH2OH溴水②CH2CHCHOCu，加熱③CH2CHCH2OOCCH3濃H2SO4，加熱(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加熱②CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加熱5．書寫有機(jī)方程式時(shí)，有機(jī)物一般要寫成結(jié)構(gòu)簡式或結(jié)構(gòu)式，并注明反應(yīng)條件，反應(yīng)前后原子要守恒。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。(1)＋CH3COONa答案＋nNaOHeq\o(,\s\up10(△))＋nCH3COONa(3)2CH3CHCHCHCHCHO＋O2→2CH3CHCHCHCHCOOH答案2CH3CHCHCHCHCHO＋O2eq\o(,\s\up10(催化劑)