藥師藥品管理制度

藥師藥品管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥品管理，保障患者用藥安全，加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè)，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及藥品管理的藥師及相關(guān)人員，包含藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、配藥、發(fā)藥、退藥等各個(gè)環(huán)節(jié)。第二章藥品采購(gòu)管理第三條藥品采購(gòu)應(yīng)遵從以下原則：嚴(yán)格依照國(guó)家和醫(yī)院的相關(guān)藥品采購(gòu)法律法規(guī)進(jìn)行操作；優(yōu)先選擇正規(guī)合法的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商，確保藥品質(zhì)量和來源可靠；依據(jù)臨床需求和患者實(shí)際情況，合理購(gòu)買所需藥品；提前規(guī)劃藥品采購(gòu)計(jì)劃，確保藥房常備藥品的供應(yīng)；與供應(yīng)商建立誠(chéng)信的合作關(guān)系，加強(qiáng)供應(yīng)商資質(zhì)審核。第四條藥品采購(gòu)流程包含但不限于以下環(huán)節(jié)：訂立藥品采購(gòu)計(jì)劃和采購(gòu)預(yù)算；藥品詢價(jià)、比價(jià)和供應(yīng)商的選擇；編制采購(gòu)合同，明確交貨時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和價(jià)格等；藥品驗(yàn)收，確保與采購(gòu)合同全都；記錄采購(gòu)信息，包含藥品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商信息等。第五條藥品采購(gòu)應(yīng)注意的事項(xiàng)：禁止采購(gòu)過期藥品、假藥、非法藥品等；嚴(yán)禁向供應(yīng)商索要或接受回扣、賄賂等不正當(dāng)利益；依法辦理藥品采購(gòu)入庫(kù)手續(xù)，確保采購(gòu)記錄真實(shí)準(zhǔn)確；采購(gòu)藥品應(yīng)遵從醫(yī)院訂立的藥品采購(gòu)管理制度。第三章藥品驗(yàn)收和入庫(kù)第六條藥師在藥品驗(yàn)收和入庫(kù)過程中應(yīng)遵從以下原則：嚴(yán)格依照國(guó)家和醫(yī)院的相關(guān)藥品管理法規(guī)進(jìn)行操作；藥品驗(yàn)收應(yīng)在合適的環(huán)境和設(shè)備下進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量；依據(jù)采購(gòu)合同和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢查藥品是否與合同全都；對(duì)進(jìn)口藥品應(yīng)進(jìn)行進(jìn)口藥品檢驗(yàn)證書、進(jìn)口藥品批準(zhǔn)文件的查驗(yàn)；對(duì)特殊藥品進(jìn)行特地的驗(yàn)收、存儲(chǔ)和管理。第七條藥品驗(yàn)收和入庫(kù)步驟：藥師依照采購(gòu)合同，對(duì)藥品進(jìn)行數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等方面的檢查；對(duì)進(jìn)口藥品，查驗(yàn)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)證書、進(jìn)口藥品批準(zhǔn)文件等；在驗(yàn)收單上備注藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等信息；對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，進(jìn)行入庫(kù)操作，并編制入庫(kù)清單；對(duì)驗(yàn)收不合格或有問題的藥品，及時(shí)向采購(gòu)人員反饋，并按規(guī)定程序處理。第四章藥品配藥和發(fā)藥第八條藥師在藥品配藥和發(fā)藥過程中應(yīng)遵從以下原則：依據(jù)醫(yī)生開具的處方，準(zhǔn)確配藥，確保藥品的準(zhǔn)確性和安全性；嚴(yán)格遵從藥品配碼規(guī)定，確保配藥過程的正確和合理；對(duì)特殊藥品，要求藥師嚴(yán)格依照規(guī)定的操作流程進(jìn)行操作；在藥品發(fā)放過程中，核對(duì)患者的基本信息和處方信息；在發(fā)放藥品時(shí)向患者進(jìn)行必需的用藥說明和警示。第九條藥品配藥和發(fā)藥流程：藥師依據(jù)醫(yī)生開具的處方，依照名稱、規(guī)格、數(shù)量等配制藥品；配藥過程中，要確保藥品的標(biāo)簽清楚、易識(shí)別，減少錯(cuò)誤配藥的可能性；配藥結(jié)束后，核對(duì)藥品的準(zhǔn)確性和數(shù)量；藥品發(fā)放時(shí)，核對(duì)患者的基本信息和處方信息；針對(duì)部分需要特殊監(jiān)護(hù)的藥品，加強(qiáng)患者的監(jiān)護(hù)和管理。第五章藥品退藥管理第十條醫(yī)院開展藥品退藥管理，應(yīng)遵從以下原則：嚴(yán)格依照國(guó)家和醫(yī)院的相關(guān)藥品管理法規(guī)進(jìn)行操作；依據(jù)醫(yī)生的要求和患者的實(shí)際情況，合理處理已開具的處方藥品；對(duì)于不符合退藥條件的藥品，藥師應(yīng)進(jìn)行妥當(dāng)處理，不能再次出庫(kù)；記錄藥品的退藥情況，并進(jìn)行相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)和分析。第十一條藥品退藥管理流程：患者需供應(yīng)相關(guān)醫(yī)生的處方和退藥的原因；藥師核對(duì)處方的準(zhǔn)確性，并檢查藥品的包裝和有效期等信息；依據(jù)退藥政策和實(shí)際情況，推斷是否允許退藥；若允許退藥，依照規(guī)定的程序和方式進(jìn)行退藥；退藥后，對(duì)藥品進(jìn)行記錄，包含退藥原因、藥品名稱、數(shù)量等信息。第六章藥師藥品管理責(zé)任和監(jiān)督第十二條藥品管理責(zé)任：藥師應(yīng)熟識(shí)國(guó)家和醫(yī)院的相關(guān)藥品管理法規(guī)，嚴(yán)格遵守規(guī)定；藥師應(yīng)具備良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守，保證用藥安全；藥師應(yīng)不絕學(xué)習(xí)和提升專業(yè)知識(shí)，提高藥品管理水平；藥師應(yīng)自動(dòng)參加藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)矯正并提出改進(jìn)措施。第十三條藥品管理監(jiān)督：醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品管理部門，負(fù)責(zé)對(duì)藥師的工作進(jìn)行監(jiān)督和引導(dǎo)；藥品管理部門應(yīng)定期對(duì)藥師的工作進(jìn)行檢查和考核；對(duì)于違反藥品管理制度的行為，將依照醫(yī)院相關(guān)制度進(jìn)行處理；維護(hù)患者和醫(yī)院的利益，對(duì)藥師的違規(guī)行為進(jìn)行舉報(bào)和處理。第七章附則第十四條本制度自頒布之日起施行。第十五條