2025年魯科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷900考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、關(guān)于由Cu、Zn和稀硫酸組成的原電池裝置，下列說(shuō)法正確的是（）A.鋅片作正極B.可將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.反應(yīng)時(shí)，溶液中c（H+）逐漸減小D.反應(yīng)時(shí)，銅片的質(zhì)量逐漸增大2、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.鈉與水反應(yīng)：2Na+2H2O＝2Na++2OH-+H2↑B.硫酸和氫氧化鋇溶液反應(yīng)：Ba2++SO42-＝BaSO4↓C.碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)：CO32-+2H+＝CO2↑+H2OD.FeCl3溶液與Cu的反應(yīng)：Cu＋Fe3＋＝Cu2＋＋Fe2＋3、如圖所示；若向盛有溶液①和溶液②的試管中，通入過(guò)量氣體X，最終①；②均有沉淀生成的是。

選項(xiàng)

X

①溶液

②溶液

A

Cl2

Na2SO3

Na2S

B

SO2

Na2SiO3

Ba(NO3)2

C

NH3

AgNO3

AlCl3

D

HCl

CuSO4

NaAlO2

A.AB.BC.CD.D4、某溶液中只可能含有下列離子中的幾種（不考慮溶液中含量較少的和）：取200mL該溶液，分為等體積的兩份，分別做下列實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1：第一份中加入足量的燒堿溶液并加熱，產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為224mL。實(shí)驗(yàn)2：第二份中先加入足量的鹽酸，無(wú)明顯現(xiàn)象，再加入足量的溶液，得到固體2.33g。下列說(shuō)法正確的是（）A.該溶液中不一定含有B.該溶液中肯定含有C.該溶液中一定不含D.該溶液中定含有且5、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（）A.無(wú)色透明溶液：Al3＋、NHCl－、S2－B.酸性溶液：Al3＋、Fe3＋、SONOC.0.1mol·L－1的NaClO溶液：Mg2＋、Fe2＋、SCN－、SOD.c(OH-)＝1×10－13mol·L－1的溶液：Na＋、K＋、SiOCO6、關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或方法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要鹽酸和稍過(guò)量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)以減小誤差B.分液漏斗、容量瓶、滴定管在使用前都要檢查是否漏水C.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí)，加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率D.海帶提碘實(shí)驗(yàn)中可用CCl4溶解海帶灰，增強(qiáng)碘的浸出率7、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.向硫酸銅溶液中加入過(guò)量的NaHS溶液：Cu2++2HS－=CuS↓+H2S↑B.用銅電極電解氯化鈣溶液：2Cl－+2H2OCl2↑+H2↑+2OH－C.將FeI2溶液和稀硝酸混合：Fe2++4H++=Fe3++2H2O+NO↑D.Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液：Mg2++2+2OH－=MgCO3↓++2H2O8、某有機(jī)物的分子式為C4H9ClO，分子中含有羥基和一個(gè)氯原子，且兩者不能連到同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體共有()A.8種B.9種C.10種D.12種9、藥物M()可用于治療心臟病，下列有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的摩爾質(zhì)量為226B.M可能有香味，不溶于水，密度可能比水的小C.遇堿溶液或酸溶液均易變質(zhì)D.與M互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、按要求填空：

(1)NaClO的電離方程式：___________________；

(2)工業(yè)制取漂白粉的化學(xué)方程式_____________；

(3)向碳酸氫鈉溶液中滴加稀鹽酸的離子方程式________________。11、Ⅰ.過(guò)氧化氫是用途很廣的綠色氧化劑；它的水溶液俗稱雙氧水，常用于消毒；殺菌、漂白等。試回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵的離子反應(yīng)方程式_______________

(2)Na2O2,K2O2以及BaO2都可與酸作用生成過(guò)氧化氫，目前實(shí)驗(yàn)室制取過(guò)氧化氫可通過(guò)上述某種過(guò)氧化物與適量稀硫酸作用，過(guò)濾即可制得。則上述最適合的過(guò)氧化物是______________

(3)甲酸鈣[Ca(HCOO)2]廣泛用于食品工業(yè)生產(chǎn)上，實(shí)驗(yàn)室制取甲酸鈣的方法之一是將氫氧化鈣和甲醛溶液依次加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%～70%的過(guò)氧化氫溶液中，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______

Ⅱ.某廠廢水中含KCN,其濃度為650mg?L?1現(xiàn)用氯氧化法處理,發(fā)生如下反應(yīng)(其中N均為?3價(jià)):

(1)KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O被氧化的元素是____________________.

(2)投入過(guò)量液氯；可將氰酸鹽進(jìn)一步氧化為氮?dú)?，?qǐng)配平下列化學(xué)方程式：

___KOCN+___KOH+___Cl2→_____CO2+_____N2+_____KCl+______H2O

(3)若將10m3含KCN的濃度為650mg?L?1的廢水中KCN氧化除去，需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣的體積為_(kāi)_____________________L.12、下列有機(jī)化合物都有各種官能團(tuán)；請(qǐng)回答。

①可看作醇類(lèi)的是____________

②可看作酚類(lèi)的是____________

③可看作羧酸類(lèi)的是___________

④可看作醛類(lèi)的是____________13、瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn)中的1944年；美國(guó)在意大利的許多士兵因使用DDT來(lái)?yè)錅鐐魅景哒顐餍胁∪松砩系氖佣苊鈫噬?。?lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說(shuō)：“單獨(dú)從瘧疾病者，DDT可能拯救了5000萬(wàn)生命。”但進(jìn)一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國(guó)已于1983年停止生產(chǎn)和使用。

(1)殺蟲(chóng)劑“1605”本身對(duì)人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，這是因?yàn)開(kāi)__________。

殺蟲(chóng)劑“1605”：

殺蟲(chóng)劑DDT：

由結(jié)構(gòu)分析知：“1605”在使用過(guò)程中，不能與__________物質(zhì)混合使用，否則會(huì)因___________。

(2)DDT可以用電石(CaC2)為原料經(jīng)以下途徑而制得：

寫(xiě)出④⑤⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

④___________；

⑤___________；

⑥___________。14、下列有機(jī)物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號(hào)；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。15、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將其字母按要求填入空格內(nèi)：

A.CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)

B.乙醇和乙二醇。

C.丙醇和甲苯。

D.和

①互為同系物的是___________。

②互為同分異構(gòu)體的是___________。

③既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，但可看成是同一類(lèi)有機(jī)物的是___________。

(2)現(xiàn)有下列物質(zhì)；請(qǐng)將其字母按要求填入空格內(nèi)：

A.淀粉B.葡萄糖(C6H12O6)C.某些蛋白質(zhì)D.油脂。

①遇I2變藍(lán)的是___________。

②遇濃HNO3呈黃色的是___________。

③能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是___________。

④加熱條件下能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀的是___________。該物質(zhì)若發(fā)生銀鏡反應(yīng)，每3.6g可產(chǎn)生銀單質(zhì)的量是_______。(從下列選項(xiàng)中選出正確答案；并將字母填在空格內(nèi))

A.4.32gB.8.64gC.0.02molD.0.06mol16、各地對(duì)食品非法添加和濫用添加劑進(jìn)行了多項(xiàng)整治活動(dòng)。其中常用的面粉增白劑過(guò)氧化苯甲酰()也被禁用。下面是一種以苯為原料合成過(guò)氧化苯甲酰的流程：

已知：結(jié)合題給信息和所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)寫(xiě)出以苯乙烯為原料合成的流程，無(wú)機(jī)試劑任選，注明反應(yīng)條件_______。17、已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200。取1.48gA完全燃燒后；將燃燒產(chǎn)物通過(guò)堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加2.12g；若將燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加0.36g；取1.48gA與足量鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.336L。

(1)A的分子式為_(kāi)__。

(2)A能使紫色石蕊試液變紅，且A經(jīng)催化氧化后分子中只有一種氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。18、工業(yè)上常用磷精礦[Ca5(PO4)3F]和硫酸反應(yīng)制備磷酸。已知25℃；101kPa時(shí)：

CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-271kJ/mol

5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)=Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l)ΔH=-937kJ/mol

則Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是_________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)19、相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。____A.正確B.錯(cuò)誤20、乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、由于醇分子中含有醇類(lèi)都易溶于水。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、乙酸能與鈉反應(yīng)放出H2且比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共10分)25、稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源。氟碳鈰礦主要化學(xué)成分為CeFCO3；它是提取鈰等稀土元素的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉工藝流程如下：

已知：

i．鈰的常見(jiàn)化合價(jià)為+3、+4。焙燒后鈰元素轉(zhuǎn)化成CeO2和CeF4。四價(jià)鈰不易進(jìn)入溶液；而三價(jià)稀土元素易進(jìn)入溶液。

ii．酸浸II中發(fā)生反應(yīng)：9CeO2+3CeF4+45HCl+3H3BO3=Ce(BF4)3↓+11CeCl3+6Cl2↑+27H2O

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）①焙燒氟碳鈰礦的目的是_______。

②焙燒后產(chǎn)生的CeO2是汽車(chē)尾氣凈化催化劑的關(guān)鍵成分，它能在還原氣氛中供氧，在氧化氣氛中耗氧。在尾氣消除過(guò)程中發(fā)生著CeO2CeO2(1-x)+xO2↑的循環(huán)。寫(xiě)出CeO2消除CO尾氣的化學(xué)方程式：________。

（2）在酸浸I中用鹽酸浸出時(shí)，有少量鈰進(jìn)入濾液，且產(chǎn)生黃綠色氣體。少量鈰進(jìn)入稀土溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。

（3）向Ce(BF4)3中加入KCl溶液的目的是______。

（4）操作I的名稱為_(kāi)______，在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作II時(shí)所需要的硅酸鹽儀器有_______。

（5）“操作I”后，向溶液中加入NaOH溶液來(lái)調(diào)節(jié)溶液的pH，以獲得Ce(OH)3沉淀，常溫下加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH應(yīng)大于________即可認(rèn)為Ce3+已完全沉淀。(已知：Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20)

（6）取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品5.000g，加酸溶解后，向其中加入含0.03300molFeSO4的FeSO4溶液使Ce4+全部被還原成Ce3+，再用0.1000mol·L-1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗20.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。則該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____(已知氧化性：Ce4+＞KMnO4；Ce(OH)4的相對(duì)分子質(zhì)量為208；保留3位有效數(shù)字)。

（7）利用電解方法也可以實(shí)現(xiàn)鈰的回收。在酸性條件下電解Ce2O3（如圖），離子交換膜為_(kāi)___(填“陰”或“陽(yáng)”）離子交換膜。

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)26、有機(jī)物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問(wèn)題：

苯乙烯與的生成B的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_____，苯乙烯最多能和含________的溶液反應(yīng)。

苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_(kāi)____，該反應(yīng)類(lèi)型是_____。

苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有________、________，其中分子中含有“”的有機(jī)物在銅作催化劑和加熱的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

苯乙烯與足量一定條件下充分反應(yīng)的生成物A的分子式為_(kāi)_______，A的二氯代物有________種，有機(jī)物正二十烷存在于烤煙煙葉中，正二十烷與A的關(guān)系是________。

A．同分異構(gòu)體同系物同素異形體都不是27、奧美拉唑主要用于十二指腸潰瘍和胃潰的治療；靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療，反應(yīng)中間體F和奧美拉唑的合成路線如圖：

I>中間體F的合成：

II.奧美拉唑的合成：

已知：R-OHR-Cl

R1-SH+R2-XR1-S-R2

結(jié)合上述合成路線；請(qǐng)回答：

（1）下列說(shuō)法正確的是_____。

A.奧美拉唑的分子式為C18H19N3O3S

B.J生成K的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。

C.化合物C可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有取代；還原、加成。

D.設(shè)計(jì)A轉(zhuǎn)化為B的目的是保護(hù)其中的官能團(tuán)。

（2）化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____；

（3）請(qǐng)寫(xiě)出A→B的反應(yīng)方程式_____；

（4）試寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體：_____。

①分子中含苯環(huán)，遇FeC13顯紫色。

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（5）利用已有知識(shí)和題中涉及的反應(yīng)，設(shè)計(jì)從乙烯合成的路線_____。(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)28、化合物N是一種具有玫瑰香味的香料；可用作化妝品和食品的添加劑。實(shí)驗(yàn)室制備N(xiāo)的兩種合成路線如下：

已知：i.(R1、R3為烴基，R2為H或烴基)

ii.R1COOR2+R2OH(R1、R2、R3為烴基)

回答下列問(wèn)題：

(1)A→B所需的試劑是_______，H的化學(xué)名稱是_______。

(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，J→K的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(3)I與新制Ca(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

(4)K有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①屬于芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：1：2：629、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒中的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如圖所示：

已知：

(1)B的化學(xué)名稱是____，F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是_____。

(2)由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是____。

(3)試劑a是____。

(4)J是一種環(huán)酯，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

(5)M的組成比F多1個(gè)CH2基團(tuán)，M的分子式為C8H7BrO，M的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含有苯環(huán)；③不含甲基。滿足上述條件的M的同分異構(gòu)體共有____種。

(6)利用題中信息設(shè)計(jì)以乙醛和苯為原料，制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)___。評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題，共9分)30、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。31、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________32、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.Cu；Zn和稀硫酸組成的原電池；Zn比Cu活潑，Zn作負(fù)極，Cu作正極，A錯(cuò)誤；

B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置；B錯(cuò)誤；

C.負(fù)極電極反應(yīng)式為：Zn-2e-=Zn2+，正極電極反應(yīng)式為：2H++2e-=H2↑，反應(yīng)時(shí)，溶液中c（H+）逐漸減?。籆正確；

D.負(fù)極電極反應(yīng)式為：Zn-2e-=Zn2+，正極電極反應(yīng)式為：2H++2e-=H2↑，反應(yīng)時(shí)，銅片的質(zhì)量不變，D錯(cuò)誤；故答案為：C。2、A【分析】【詳解】

A．該離子方程式遵循原子守恒；電荷守恒；且符合客觀規(guī)律，故A正確；

B．硫酸和氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式：2OH-+2H++Ba2++SO42-=2H2O+BaSO4↓；故B錯(cuò)誤；

C．碳酸鈣是難溶性物質(zhì)；在離子方程式中不能拆成離子形式，故C錯(cuò)誤；

D．該離子反應(yīng)方程式中電荷不守恒，正確的離子方程式為：Cu＋2Fe3＋＝Cu2＋＋2Fe2＋，故D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

離子反應(yīng)方程式的正誤判斷：1.反應(yīng)前后，原子守恒；2.反應(yīng)前后，電荷守恒(例如：D選項(xiàng))；3.反應(yīng)物和生成物的拆分是否正確(例如：C選項(xiàng))；4.是否符合客觀規(guī)律。3、B【分析】【詳解】

A．氯氣能把Na2SO3氧化為Na2SO4，該反應(yīng)不生成沉淀；氫氣能把Na2S氧化為S沉淀；A不符合題意；

B．H2SO3酸性強(qiáng)于硅酸，SO2可以和Na2SiO3溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀；H2SO3和Ba(NO3)2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成BaSO4沉淀；B符合題意；

C．向AgNO3溶液中通入過(guò)量的氨氣得到銀氨溶液；氨氣通入AlCl3反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀；C不符合題意；

D．HCl和CuSO4不反應(yīng)；向NaAlO2中通入過(guò)量的HCl生成AlCl3；均不生成沉淀，D不符合題意。

故選B。4、D【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)1可證明原溶液中含有且其物質(zhì)的量為0.01mol；實(shí)驗(yàn)2可證明原溶液中一定不含有一定含有且的物質(zhì)的量為根據(jù)溶液中的電荷守恒，則一定含有且的濃度

【詳解】

A．由分析可知，溶液中一定含Na+；A錯(cuò)誤；

B．結(jié)合分析可知，溶液中一定沒(méi)有若的濃度為則根據(jù)電荷守恒可知無(wú)若的濃度＞則必有B錯(cuò)誤；

C．結(jié)合B可知，溶液可能含C錯(cuò)誤；

D．由分析可知，溶液中一定含有且D正確。

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．Al3+為弱堿氧離子，S2-為弱酸陰離子；二者可以發(fā)生雙水解反應(yīng)，不能共存，A錯(cuò)誤；

B．在酸性溶液中；選項(xiàng)的四種離子互不反應(yīng)，可以共存，B正確；

C．ClO-具有氧化性，可以將溶液中的Fe2+反應(yīng)為Fe3+，同時(shí)生成的Fe3+可以與溶液中的SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)；不能共存，C錯(cuò)誤；

D．c(OH-)＝1×10－13mol·L－1的溶液為酸性溶液；在酸性溶液中碳酸根；硅酸根不能共存，D錯(cuò)誤；

故選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要鹽酸和稍過(guò)量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)；讓鹽酸完全反應(yīng)，以減小誤差，故A正確；

B．用于盛裝液體；含有活塞或塞子的儀器在使用前必須檢漏,所以容量瓶、分液漏斗、滴定管使用時(shí)都必須檢查是否漏水；故B正確；

C．用稀硫酸和鋅粒制取氫氣時(shí)；加幾滴硫酸銅溶液，鋅能置換出銅，鋅和銅在稀硫酸中形成原電池，加快反應(yīng)速率，故C正確；

D．海帶中含有的是碘離子不是碘單質(zhì)；用四氯化碳溶解海帶灰，不能增強(qiáng)碘的浸出率，故D錯(cuò)誤；

答案選D。7、A【分析】【詳解】

A．向硫酸銅溶液中加入過(guò)量的NaHS溶液，反應(yīng)生成硫化銅沉淀和硫化氫氣體：Cu2++2HS－=CuS↓+H2S↑；故A正確；

B．用銅電極電解氯化鈣溶液，陽(yáng)極是銅失去電子變?yōu)殂~離子，陰極是水中氫離子得到電子變?yōu)闅錃猓篊u+2H2OH2↑+Cu(OH)2↓；故B錯(cuò)誤；

C．將FeI2溶液和稀硝酸混合；碘離子的還原性大于亞鐵離子還原性，因此碘離子先與硝酸反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液，鎂離子變?yōu)闅溲趸V沉淀：Mg2++2+4OH－=Mg(OH)2↓+2+2H2O；故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為A。8、B【分析】【分析】

有機(jī)物C4H9C1O分子中含有羥基；先寫(xiě)出丁醇的同分異構(gòu)體，然后根據(jù)丁醇中等效H原子判斷其一氯代物即可（注意不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上），以此解答該題。

【詳解】

該有機(jī)物可以看作Cl原子取代丁醇中氫原子形成的，丁醇的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH3、(CH3)3COH、CH3(CH3)CHCH2OH；

CH3CH2CH2CH2OH分子的烴基中含有4種等效H原子；不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有3種；

CH3CHOHCH2CH3分子的烴基中含有4種H原子；不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有3種；

(CH3)3COH分子中的烴基中含有1種H原子；其一氯代物有1種；

CH3(CH3)CHCH2OH分子的烴基上含有3種等效H；不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有2種；

根據(jù)分析可知，有機(jī)物C4H9C1O的同分異構(gòu)體共有：3+3+1+2=9；答案選B。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物C4H9C1O的同分異構(gòu)體的判斷，可以從丁醇的氫原子被氯原子取代的角度分析。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可得其分子式為C14H26O2；則摩爾質(zhì)量為226g/mol，故A錯(cuò)誤；

B．M含有酯基屬于酯類(lèi)物質(zhì)；不溶于水，密度可能比水的小，故B正確；

C．M含有酯基屬于酯類(lèi)物質(zhì)，所以遇堿溶液或酸溶液均會(huì)因?yàn)樗舛冑|(zhì)，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C14H26O2；與M分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，所以它們互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故答案：A。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【詳解】

(1)NaClO是強(qiáng)電解質(zhì)NaClO在水中電離出鈉離子和硫酸根離子和氫離子，NaClO═Na++ClO-；

(2)工業(yè)制備漂白粉是利用氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；

(3)碳酸氫鈉電離出鈉離子和碳酸氫根離子，碳酸氫根離子不能拆開(kāi)，離子方程式是：+H+=+H2O?！窘馕觥縉aClO═Na++ClO-2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O+H+=+H2O11、略

【分析】【分析】

Ⅰ(1)在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵生成鐵離子和水。

(2)實(shí)驗(yàn)室制取過(guò)氧化氫可通過(guò)上述某種過(guò)氧化物與適量稀硫酸作用；過(guò)濾即可制得，說(shuō)明生成了沉淀，應(yīng)該為硫酸鋇沉淀。

(3)實(shí)驗(yàn)室制取甲酸鈣的方法之一是將氫氧化鈣和甲醛溶液依次加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%～70%的過(guò)氧化氫溶液中反應(yīng)生成甲酸鈣和水。

Ⅱ(1)KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O；KCN中碳+2價(jià)，化合價(jià)升高變?yōu)镵OCN中碳+4價(jià)，即得被氧化的元素是C。

(2)投入過(guò)量液氯；氯化合價(jià)降低，1個(gè)氯氣降低兩個(gè)價(jià)態(tài)，KOCN中一個(gè)氮化合價(jià)升高3個(gè)價(jià)態(tài)，得到1個(gè)氮?dú)饣蟽r(jià)升高6個(gè)價(jià)態(tài)，根據(jù)化合價(jià)升降守恒得到系數(shù)，氯氣前面配3，氮?dú)馇懊嫦禂?shù)配1，再根據(jù)守恒配平。

(3)根據(jù)KCN+Cl2+2KOH═KOCN+2KCl+H2O和2KOCN+4KOH+3Cl2═2CO2+N2+6KCl+2H2O知KCN和氯氣的反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2.5，10m3含KCN的濃度為650mg?L?1的廢水中KCN物質(zhì)的量=mM==10mol；故氯氣的物質(zhì)的量為25mol得標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣的體積。

【詳解】

Ⅰ(1)在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵生成鐵離子，其離子反應(yīng)方程式H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O，故答案為：H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O。

(2)實(shí)驗(yàn)室制取過(guò)氧化氫可通過(guò)上述某種過(guò)氧化物與適量稀硫酸作用，過(guò)濾即可制得，說(shuō)明生成了沉淀，則上述最適合的過(guò)氧化物是BaO2，故答案為：BaO2。

(3)實(shí)驗(yàn)室制取甲酸鈣的方法之一是將氫氧化鈣和甲醛溶液依次加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%～70%的過(guò)氧化氫溶液中反應(yīng)生成甲酸鈣和水，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式Ca(OH)2+2HCHO+2H2O2=Ca(HCOO)2+4H2O，故答案為：Ca(OH)2+2HCHO+2H2O2=Ca(HCOO)2+4H2O。

Ⅱ(1)KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O；KCN中碳+2價(jià)，化合價(jià)升高變?yōu)镵OCN中碳+4價(jià)，被氧化的元素是C，故答案為：C。

(2)投入過(guò)量液氯，氯化合價(jià)降低，1個(gè)氯氣降低兩個(gè)價(jià)態(tài)，KOCN中一個(gè)氮化合價(jià)升高3個(gè)價(jià)態(tài)，得到1個(gè)氮?dú)饣蟽r(jià)升高6個(gè)價(jià)態(tài)，根據(jù)化合價(jià)升降守恒得到系數(shù)，氯氣前面配3，氮?dú)馇懊嫦禂?shù)配1，再根據(jù)守恒配平，2KOCN+4KOH+3Cl2=2CO2+1N2+6KCl+2H2O；故答案為：2；4；3；2；1；6；2。

(3)根據(jù)KCN+Cl2+2KOH═KOCN+2KCl+H2O和2KOCN+4KOH+3Cl2═2CO2+N2+6KCl+2H2O知KCN和氯氣的反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2.5，10m3含KCN的濃度為650mg?L?1的廢水中KCN物質(zhì)的量=mM==10mol，故氯氣的物質(zhì)的量為25mol，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣的體積V=25mol×22.4L/mol=5600L，故答案為5600?！窘馕觥竣?H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O②.BaO2③.Ca(OH)2+2HCHO+2H2O2=Ca(HCOO)2+4H2O④.C⑤.2⑥.4⑦.3⑧.2⑨.1⑩.6?.2?.560012、略

【分析】【分析】

羥基與鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連形成的有機(jī)物為醇類(lèi)；羥基直接與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類(lèi)；分子中含有羧基的有機(jī)物為羧酸類(lèi)；分子中含有醛基的有機(jī)物屬于醛類(lèi)；據(jù)此分析解答。

【詳解】

①醇類(lèi)物質(zhì)中含有醇羥基；即羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連形成的化合物，滿足條件的有BCD；

②苯環(huán)與羥基直接相連形成酚類(lèi)；滿足條件的有ABC；

③羧酸類(lèi)有機(jī)物分子中含有羧基-COOH；滿足條件的有BDF；

④醛類(lèi)物質(zhì)中含有醛基-CHO；滿足條件的有A；

故答案為：BCD；ABC；BDF；A?！窘馕觥竣?BCD②.ABC③.BDF④.A13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)“1605”分子中存在與類(lèi)似的官能團(tuán)其在堿性條件下容易水解而失效，同時(shí)因其易發(fā)生水解在自然界中很容易被降解成無(wú)害物質(zhì)，而由題干信息可知DDT在自然界中很難被降解，因此DDT被禁用而“1605”未被禁用，故答案為：“1605”在降解酶作用下易從P—O處降解為毒性小；不殘存的物質(zhì)(20天可消失一半)，而DDT不易降解，它長(zhǎng)期滯留于動(dòng)物體或食物鏈內(nèi)，危害性大；堿性；水解而失效；

(2)反應(yīng)④為乙炔與水加成生成乙醛，反應(yīng)方程式為：CH≡CH＋H2OCH3CHO，反應(yīng)⑤為乙醛中甲基上的氫被氯取代的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl，反應(yīng)為一氯苯和三氯乙醛發(fā)生反應(yīng)得到DDT，反應(yīng)方程式為：2＋CCl3CHO＋H2O，故答案為：CH≡CH＋H2OCH3CHO；CH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl；2＋CCl3CHO＋H2O；【解析】“1605”在降解酶作用下易從P—O處降解為毒性小、不殘存的物質(zhì)(20天可消失一半)，而DDT不易降解，它長(zhǎng)期滯留于動(dòng)物體或食物鏈內(nèi)，危害性大堿性水解而失效CH≡CH＋H2OCH3CHOCH3CHO＋3Cl2CCl3CHO＋3HCl2＋CCl3CHO＋H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中。【解析】③②①④⑤15、略

【分析】【分析】

(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)-CH2原子團(tuán)；具有相同官能團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；同一類(lèi)物質(zhì)含有的官能團(tuán)相同；

(2)①淀粉遇I2變藍(lán)；

②蛋白質(zhì)遇濃HNO3呈黃色；

③油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯；

④葡萄糖為還原性糖，含有醛基，根據(jù)CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

(1)A．CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)結(jié)構(gòu)相似、類(lèi)別相同，分子組成上相差多個(gè)-CH2原子團(tuán)；互為同系物；

B．乙醇和乙二醇都含有羥基；但羥基的數(shù)目不同，不屬于同系物，分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體；

C．丙醇和甲苯結(jié)構(gòu)不同；類(lèi)別不同，分子式也不同，屬于不同物質(zhì)；

D．和分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體；

①互為同系物的是A；

②互為同分異構(gòu)體的是D；

③既不是同系物；也不是同分異構(gòu)體，但可看成是同一類(lèi)有機(jī)物的是B；

(2)①淀粉遇I2變藍(lán)；故答案為：A；

②蛋白質(zhì)能發(fā)生顏色反應(yīng)，遇濃HNO3呈黃色；故答案為：C；

③油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯；在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的成分，故答案為：D；

④葡萄糖為還原性糖,含有醛基,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀；故答案為：B；

葡萄糖含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，方程式為：CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，3.6g葡萄糖的物質(zhì)的量為=0.02mol；根據(jù)反應(yīng)，生成Ag0.04mol，質(zhì)量為0.04mol×108g/mol=4.32g，故答案選A。

【點(diǎn)睛】

油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，油脂在堿性條件下水解的反應(yīng)特指皂化反應(yīng)，工業(yè)上用于制造肥皂。【解析】①.A②.D③.B④.A⑤.C⑥.D⑦.B⑧.A16、略

【分析】【詳解】

以苯乙烯為原料，合成用逆推法可知，要生成羰基和羧基→羰基和醛基→2個(gè)羥基→2個(gè)鹵原子→烯烴的溴代反應(yīng)，所以合成路線為：【解析】17、略

【分析】【分析】

將有機(jī)物燃燒產(chǎn)物通過(guò)堿石灰，增加的質(zhì)量為二氧化碳和水的質(zhì)量，其中通過(guò)濃硫酸增重0.36g，則水的質(zhì)量為0.36g，物質(zhì)的量為=0.02mol，mol，二氧化碳的質(zhì)量為2.12g-0.36g=1.76g，物質(zhì)的量為=0.04mol，mol，由此可知有機(jī)物A中C、H原子個(gè)數(shù)相等，且O原子的質(zhì)量為1.48g-(0.04+0.48)g=0.96g，物質(zhì)的量為=0.06mol。相同物質(zhì)的量的有機(jī)物A與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下的氣體0.336L，物質(zhì)的量為=0.015mol；說(shuō)明有機(jī)物A中含有羧基或者羥基。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，設(shè)有機(jī)物A的分子式為則結(jié)合有機(jī)物的分子量不超過(guò)200，且1.48gA與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.015mol氫氣，可得其分子式為故填

(2)A能使紫色石蕊溶液變紅，說(shuō)明含有羧基，且經(jīng)催化氧化后只有一種H，則結(jié)構(gòu)中含有羥基，可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故填【解析】18、略

【分析】【分析】

根據(jù)離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì)可知，Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成CaSO4和H3PO4和HF，配平后方程式為：Ca5(PO4)3F+5H2SO4=5CaSO4+H3PO4+HF；該方程式即為目標(biāo)方程式，據(jù)此分析解答。

【詳解】

已知25℃；101kPa時(shí)：

①CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-271kJ/mol

②5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)=Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l)ΔH=-937kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律：①×5-②得Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+H3PO4(l)+HF(g)ΔH=-418kJ/mol。【解析】Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+H3PO4(l)+HF(g)ΔH=-418kJ/mol三、判斷題(共6題，共12分)19、B【分析】【詳解】

分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體，故說(shuō)法錯(cuò)誤；20、B【分析】【詳解】

由于發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，氯乙烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，故聚氯乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，題干說(shuō)法錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

低級(jí)醇易溶于水，隨碳原子數(shù)增多，醇在水中的溶解能力減弱，故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；24、A【分析】【詳解】

乙酸具有酸的通性，能與鈉反應(yīng)放出H2，且由于乙酸中羧基上的H比乙醇中羥基上的H活潑，故與鈉反應(yīng)乙酸更劇烈，故說(shuō)法正確。四、工業(yè)流程題(共1題，共10分)25、略

【分析】【詳解】

（1）①題中已經(jīng)告知焙燒之后，鈰元素轉(zhuǎn)化成CeO2和CeF4；且四價(jià)鈰不易進(jìn)入溶液，則焙燒的目的是將鈰元素轉(zhuǎn)化為+4價(jià)的化合物，從而通過(guò)溶解的方法獲得更為純凈的鈰的化合物；

②將反應(yīng)2CO+O2=2CO2和題中反應(yīng)相加，可得：2xCO+CeO2=CeO2(1-x)+2xCO2；

（2）在酸浸I中用鹽酸浸出時(shí)，有少量鈰進(jìn)入濾液，且產(chǎn)生黃綠色氣體，說(shuō)明HCl被氧化為Cl2，則該反應(yīng)的離子方程式為8H++2Cl-+2CeO2=2Ce3++Cl2↑+4H2O；

（3）酸浸II得到Ce(BF4)3沉淀，加入KCl溶液，得到KBF4沉淀，則說(shuō)明沉淀發(fā)生了轉(zhuǎn)化，并生成了CeCl3，由于CeCl3才是該步的目標(biāo)產(chǎn)物，且后學(xué)操作又需要將CeCl3轉(zhuǎn)化為Ce(OH)3，這些操作都是在溶液中進(jìn)行，所以這步沉淀轉(zhuǎn)化的目的是避免Ce3+以Ce(BF4)3形式沉淀而損失（或?qū)e3+全部轉(zhuǎn)化為CeCl3；提高產(chǎn)率）；

（4）經(jīng)過(guò)操作I得到濾渣和溶液；則操作I為過(guò)濾；操作II為萃取，則需要使用的硅酸鹽儀器（即玻璃儀器）為燒杯；分液漏斗；

（5）Ce3+完全沉淀時(shí)，c(Ce3+)≤1.0×10-5mol·L-1；由于Ksp[Ce(OH)3]=c(Ce3+)·c3(OH-)=1.0×10-20，解得c(OH-)=1.0×10-5mol·L-1；則pH=9；

（6）n(KMnO4)=0.1mol·L-1×0.02L=0.002mol；

根據(jù)得失電子守恒；可知：

則n(Fe2+)2=0.01mol，所以n(Fe2+)1=n(Fe2+)-n(Fe2+)2=0.033mol-0.01mol=0.023mol；

又有：則n[Ce(OH)4]=n(Ce4+)=n(Fe2+)1=0.023mol；

所以，w[Ce(OH)4]=×100%=×100%=95.7%；

（7）觀察電極可知，陽(yáng)極Ce2O3放電，生成Ce4+，并在陰極形成產(chǎn)物Ce(SO4)2，則離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜?！窘馕觥繉⑩嬔趸癁樗膬r(jià)便于與其他稀土元素分離2xCO+CeO2=CeO2(1-x)+2xCO28H++2Cl-+2CeO2=2Ce3++Cl2↑+4H2O避免Ce3+以Ce(BF4)3形式沉淀而損失（或?qū)e3+全部轉(zhuǎn)化為CeCl3，提高產(chǎn)率）過(guò)濾燒杯、分液漏斗995.7%陽(yáng)五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)26、略

【分析】【分析】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可知；A為乙基環(huán)己烷，B為苯乙烯與溴的加成產(chǎn)物，C為苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，D為聚苯乙烯。

【詳解】

苯乙烯與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液的橙紅色褪去，苯乙烯分子中只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故苯乙烯最多能和含1的溶液反應(yīng)。

苯乙烯分子含有碳碳雙鍵，故其能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物D，化學(xué)方程式為n該反應(yīng)是加聚反應(yīng)。

苯乙烯與水在一定的條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，生成物C有兩種可能結(jié)構(gòu)，即和其中分子中含有“”的有機(jī)物在銅作催化劑和加熱的條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O。

苯乙烯與足量一定條件下充分反應(yīng)的生成物A為乙基環(huán)己烷，其分子式為A的二氯代物有很多種，用定一議二法，A分子中共有6種碳原子，標(biāo)記為先取代1號(hào)碳上的一個(gè)H，則取代第二個(gè)H原子可能位置有6種（1號(hào)碳上有兩個(gè)H）；先取代2號(hào)碳原子上的一個(gè)H，則取代第二個(gè)H的可能位置如圖共7種；先取代3號(hào)碳上的一個(gè)H，則取代第二個(gè)H的位置如圖共5種；先取代4號(hào)碳上的一個(gè)H，則取代第二個(gè)H的位置如圖共2種；先取代5號(hào)碳上的一個(gè)H，則取代第二個(gè)H的位置如圖共2種；先取代6號(hào)碳上的一個(gè)H，則取代第二個(gè)H的位置仍只能在6號(hào)碳原子上，故只有1種。合計(jì)23種。有機(jī)物正二十烷存在于烤煙煙葉中；正二十烷屬于烷烴，則A屬于環(huán)烷烴，故其與A既不是同分異構(gòu)體，也不是同系物，更不是同素異形體，故選D。

【點(diǎn)睛】

在使用定一議二法判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目時(shí)，最重要的是要防止重復(fù)，從1號(hào)開(kāi)始依次先定下一個(gè)取代位置，再分析取代第二個(gè)H原子的位置。若先取代其他位置上的H原子時(shí)，第二個(gè)取代位置就不能再包括1號(hào)碳了，依此類(lèi)推。【解析】溶液的橙紅色褪去1n加聚反應(yīng)2+O22+2H2O23D27、略

【分析】【分析】

根據(jù)A到B反應(yīng)和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B到C發(fā)生硝化反應(yīng)得到C為C到D發(fā)生水解反應(yīng)得到D為D反應(yīng)生成根據(jù)信息2和I和F反應(yīng)生成J，推出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

⑴A.根據(jù)奧美拉唑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出分子式為C18H18N3O3S，故A錯(cuò)誤；B.加氧去氫是氧化反應(yīng)，因此J生成K的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.化合物C()含有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)，有肽鍵能夠發(fā)生水解反應(yīng)，也叫取代反應(yīng)，故C正確；D.設(shè)計(jì)A轉(zhuǎn)化為B的目的在硝化反應(yīng)時(shí)保護(hù)—NH2；故D正確；綜上所述，答案為CD。

⑵根據(jù)信息2和I和F反應(yīng)生成J，推出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

⑶A→B的反應(yīng)方程式故答案為：

⑷①分子中含苯環(huán)，遇FeC13顯紫色，說(shuō)明含酚羥基；②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；滿足下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體：故答案為：

⑸乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)得到和氨氣反應(yīng)生成在CS2/KOH/C2H5OH作用下反應(yīng)生成合成路線為。

故答案為：【解析】①.C、D②.③.④.⑤.28、略

【分析】【分析】

根據(jù)A的分了式，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故B為對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)，結(jié)合B→C的轉(zhuǎn)化，可知D中羥基被溴原子取代生成E，故E為對(duì)比F、N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合已知i可知G為苯甲醛與乙醛在堿性條件下共熱先發(fā)生加成、后發(fā)生消去生成被氫氧化銅氧化后、酸化生成J，故J為K寫(xiě)甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成L，L與CH3MgBr發(fā)生已知ii中反應(yīng)生成N，由K的分子式、N的結(jié)構(gòu)可知，J中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成K，故K為則L據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A→B是苯轉(zhuǎn)化為反應(yīng)需要的試劑是鐵粉和液溴或溴化鐵和液溴，H為其化學(xué)名稱為苯甲醛，故答案為：鐵粉和液溴或溴化鐵和液溴；苯甲醛。

(2)根據(jù)分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由分析可知J中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成K，則J→K的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)或者還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)或者還原反應(yīng)。

(3)I為故I與與新制Ca(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的方程式為：+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+3H2O+

(4)K分子式為C9H10O2，滿足條件的同分異構(gòu)體(①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基，③核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：1：2：6，說(shuō)明含有4種環(huán)境的氫原子)有：(任意寫(xiě)兩種)。【解析】鐵粉和液溴或溴化鐵和液溴苯甲醛加成反應(yīng)或者還原反應(yīng)+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+3H2O+(任意寫(xiě)兩種)29、略

【分析】【分析】

根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2，A發(fā)生加成反應(yīng)生成B為(CH3)3CBr，B發(fā)生信息中的反應(yīng)生成C為(CH3)3CMgBr，D為D和液溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成E為E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為根據(jù)信息中第一步以及第二步中與二氧化碳的反應(yīng)，由G可推知H為結(jié)合J的分子式，可知H脫去1分子水形成J，而J是一種環(huán)酯，則J為根據(jù)以上分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2，A發(fā)生加成反應(yīng)生成B為(CH3)3CBr，B的名稱為2-甲基-2-溴丙烷，由以上分析可知F為官能團(tuán)名稱為醛基；溴原子，故答案為：2-甲基-2-溴丙烷；醛基、溴原子；

(2)E中甲基轉(zhuǎn)化為醛基生成F；屬于氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；

(3)由D到E發(fā)生苯環(huán)上的一溴取代反應(yīng)，試劑a為鐵粉（或FeBr3）；液溴；

(4)J是一種環(huán)酯，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及J的化學(xué)式C12H14O2可知H發(fā)生分子內(nèi)酯化脫去1分子水生成J，J為H（）在一定條件下還能生成高分子化合物K為化學(xué)方程式為

(5)M組成比F（）多1個(gè)CH2基團(tuán)，M的分子式為C8H7BrO，M的同分異構(gòu)體①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；②含有苯環(huán)；③不含甲基，可以有1個(gè)取代基為-CHBrCHO，可以有兩個(gè)取代基為-CH2Br、-CHO，或者-CH2CHO、-Br；均有鄰；間、對(duì)3種，故滿足上述條件的M的同分異構(gòu)體共有1+2′3=7種；

(6)由與乙醛反應(yīng)得到，苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)得到溴苯，溴苯再與Mg/乙醚作用得到合成路線流程圖為：【解析】2-甲基-2-溴丙烷醛基、溴原子氧化反應(yīng)鐵粉（或FeBr3）、液溴7六、推斷題(共3題，共9分)30、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2