3-4-羧酸-羧酸衍生物(B卷)(人教版2019選擇性必修3)(解析版)_第1頁(yè)
3-4-羧酸-羧酸衍生物(B卷)(人教版2019選擇性必修3)(解析版)_第2頁(yè)
3-4-羧酸-羧酸衍生物(B卷)(人教版2019選擇性必修3)(解析版)_第3頁(yè)
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選擇性必修三3.4羧酸羧酸衍生物同步達(dá)標(biāo)AB卷B卷解析版學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________一、單選題1.科學(xué)、安全、有效和合理地使用化學(xué)品是每一位生產(chǎn)者和消費(fèi)者的要求和責(zé)任。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.因?yàn)榫哂幸欢ǘ拘?,還會(huì)與食物作用生成致癌物,所以不可用作食品添加劑B.不合理施用化肥會(huì)影響土壤的酸堿性及土壤結(jié)構(gòu)C.阿司匹林的主要成分乙酰水楊酸(結(jié)構(gòu)式如圖所示)可以發(fā)生水解反應(yīng)D.有機(jī)含氯殺蟲(chóng)劑和六六六等給環(huán)境帶來(lái)了負(fù)面作用,已被禁止生產(chǎn)和使用【答案】A【詳解】A.能殺菌防腐,在國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)可用作食品添加劑,A錯(cuò)誤;B.不合理施用化肥會(huì)影響土壤的酸堿性及土壤結(jié)構(gòu),降低地力,B正確;C.分子中含有酯基,可以發(fā)生水解,C正確;D.有機(jī)含氯殺蟲(chóng)劑和六六六等給環(huán)境帶來(lái)了負(fù)面作用,為減少危害已被禁止生產(chǎn)和使用,D正確;故選A。2.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)A比較水和乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中B加快氧氣的生成速率在H2O2溶液中加入少量MnO2C比較Fe3+、Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果向等量同濃度的H2O2溶液中分別加入CuCl2溶液、FeCl3溶液D除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液A.A B.B C.C D.D【答案】C【詳解】A.鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,故可以比較水和乙醇中氫的活潑性,故A項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.MnO2可以催化H2O2的分解,故可以加快氧氣的生成速率,故B項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籆.沒(méi)有明確FeCl3和CuCl2的濃度,變量有可能不唯一,故C項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇.碳酸鈉與溶液可與乙酸反應(yīng),與乙酸乙酯不反應(yīng),故可以除去乙酸乙酯中的乙酸,故D項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模还蚀鸢笧镃。3.化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.常用作食品調(diào)味劑B.純堿可用于治療胃酸過(guò)多C.甘油具有護(hù)膚保濕作用D.地溝油可用于制肥皂【答案】B【詳解】A.NaCl俗稱(chēng)食鹽,可用作食品調(diào)味劑,A正確;B.小蘇打是碳酸氫鈉可用于治療胃酸過(guò)多,純堿、蘇打指的是碳酸鈉,B錯(cuò)誤;C.甘油為丙三醇,它由于是脂肪醇含有多羥基結(jié)構(gòu)極易從空氣中吸水,并且有非常高的沸點(diǎn)具備一定的保濕能力,C正確;D.地溝油中存在有害物質(zhì),會(huì)危害人體健康,應(yīng)禁止食用,地溝油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,在堿性條件下能夠水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,該反應(yīng)也叫作皂化反應(yīng),可以用于制肥皂,D正確;故選B。4.下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式正確的是A.漂白粉的有效成分:NaClO B.木精:C.硬脂酸: D.氯仿:【答案】D【詳解】A.漂白粉的有效成分是次氯酸鈣Ca(ClO)2,故A錯(cuò)誤;B.木精為甲醇,故B錯(cuò)誤;C.硬脂酸的化學(xué)式為:,故C錯(cuò)誤;D.氯仿為三氯甲烷的俗稱(chēng),化學(xué)式為,故D正確;故選:D。5.下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.硅是重要的非金屬元素,其氧化物可用作半導(dǎo)體材料B.金屬銅的冶煉可以采用碳還原氧化銅的方法C.石油通過(guò)分餾可以獲得乙烯、丙烯、甲烷等D.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物【答案】B【詳解】A.硅的氧化物可用作光導(dǎo)纖維,單晶硅可以用作半導(dǎo)體材料,A錯(cuò)誤;B.金屬銅可以采用熱還原法進(jìn)行冶煉,所以采用碳還原氧化銅可以冶煉金屬銅,B正確;C.石油分餾所得的重油通過(guò)催化裂解可以得到丙烯、乙烯和甲烷等物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.糖類(lèi)里面的單糖和二糖不是高分子化合物,油脂不是高分子化合物,D錯(cuò)誤;答案為:B。6.異丁苯()是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬()的原料。下列關(guān)于兩種有機(jī)物的描述中正確的是A.布洛芬的分子式為C13H20O2B.異丁苯中碳原子有三種雜化方式C.異丁苯的一氯取代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.1mol布洛芬最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,布洛芬的分子式為C13H18O2,A錯(cuò)誤;B.異丁苯中支鏈上碳原子為sp3雜化,苯環(huán)上碳原子為sp2雜化,有2種雜化方式,B錯(cuò)誤;C.異丁苯中有6種情況的氫原子,其一氯取代物有6種(不考慮立體異構(gòu)),C正確;D.布洛芬中苯環(huán)可以和氫氣加成,羧基不和氫氣加成,故1mol布洛芬最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。7.硫酸是化學(xué)反應(yīng)中的多面手,濃硫酸在有機(jī)反應(yīng)中常常表現(xiàn)三個(gè)方面的作用,即:催化作用,吸水作用,脫水作用。下列有機(jī)反應(yīng)中無(wú)需使用濃硫酸的是A.溴乙烷的消去反應(yīng) B.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)C.乙醇的消去反應(yīng) D.苯和濃硝酸的硝化【答案】A【詳解】A.溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和HBr,使用NaOH醇溶液加熱條件有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,不能使用濃硫酸,故A符合題意;B.乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,使用濃硫酸起到催化作用和吸水作用,故B不符合題意;C.乙醇和濃硫酸混合加熱到170℃,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,濃硫酸起到催化作用和脫水作用,故C不符合題意;D.苯和濃硝酸、濃硫酸混合酸加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,濃硫酸起到催化作用和吸水作用,故D不符合題意;答案選A。8.已知C5H11Br有8種同分異構(gòu)體,則C6H12O2屬于羧酸的結(jié)構(gòu)有A.4種 B.8種 C.16種 D.6種【答案】B【詳解】C6H12O2屬于羧酸,為飽和一元羧酸,故為C5H11COOH,相當(dāng)于C5H11Br中的Br原子被-COOH替代,故C5H11Br異構(gòu)體數(shù)目與C6H12O2屬于羧酸的異構(gòu)體數(shù)目相等,C5H11Br有8種同分異構(gòu)體,則C6H12O2屬于羧酸的異構(gòu)體有8種,故答案選B。9.在下列物質(zhì)中,不能與發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是①CH3CH2OH(酸催化)②CH3CH2CH2CH3③Na④CH3COOH(酸催化)A.①② B.①④ C.只有② D.③④【答案】C【詳解】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有的官能團(tuán)為醇羥基、羧基,含有苯環(huán);①含有羧基,可與CH3CH2OH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng),不符合題意;②有機(jī)物不與CH3CH2CH2CH3發(fā)生化學(xué)反應(yīng),符合題意;③含有的羥基與羧基均可與Na發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不符合題意;④含有羥基可與CH3COOH(酸催化)發(fā)生酯化反應(yīng),不符合題意;答案選C。10.有機(jī)化合物M(結(jié)構(gòu)如圖)是一種重要的化工原料,可用于合成香料和高分子化合物。下列關(guān)于M的說(shuō)法中正確的是A.分子中含3種官能團(tuán),分子式為C11H9O3B.可能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體有2種D.1molM最多能與2molNaOH或5molH2反應(yīng)【答案】B【詳解】A.分子中含有碳碳雙鍵、羥基和酯基含3種官能團(tuán),分子式為C11H12O3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),含碳碳雙鍵可被酸性氧化、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,B項(xiàng)正確;C.苯環(huán)上有3種氫、苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體有3種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.酯基能水解但不與氫氣反應(yīng),1molM最多能與1molNaOH反應(yīng)、最多和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11.化合物Y具有保肝、抗炎、增強(qiáng)免疫等功效,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.一定條件下X可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)B.1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)C.等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量Br2反應(yīng),最多消耗Br2的物質(zhì)的量不相等D.X與足量H2反應(yīng)后,每個(gè)產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子【答案】D【詳解】A.有機(jī)物X能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng)。另外,酚羥基能被氧化形成醌類(lèi)結(jié)構(gòu)。有機(jī)物中的氫在一定條件下均有被其他原子或基團(tuán)取代的可能。X中的酯類(lèi)結(jié)構(gòu)能發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)。消去反應(yīng)多數(shù)情況發(fā)生在醇和鹵代烴上。有機(jī)物X沒(méi)有可發(fā)生消去反應(yīng)的醇(或)或鹵代烴(或)的結(jié)構(gòu),因此不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.Y的酯基可水解,形成如下化合物。酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng)。因此,1molY最多能與5molNaOH反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.X和Y能與Br2發(fā)生羥基鄰對(duì)位(*)的取代反應(yīng)和雙鍵(#)的加成反應(yīng)。X:;Y:,X和Y反應(yīng)的位置相同,最多消耗Br2的物質(zhì)的量也相等,C錯(cuò)誤;D.X與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物如下:,手性碳原子要求是飽和碳原子,同時(shí)連有4種不同原子或基團(tuán)。符合要有的碳原子有(*號(hào)標(biāo)記),共8個(gè),D正確;綜上所述,答案為D。12.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.工業(yè)上電解制備時(shí),產(chǎn)生氣體的分子數(shù)為3B.三硫化四磷(,如圖所示)中含有的極性鍵的數(shù)目為6C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與足量燒堿溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2D.與足量乙醇在一定條件下反應(yīng),生成的酯基的數(shù)目為2【答案】B【詳解】A.電解方程式為24Al+3O2↑,生成的物質(zhì)的量為,則產(chǎn)生1.5molO2,,產(chǎn)生氣體的分子數(shù)為1.5,A錯(cuò)誤;B.的物質(zhì)的量為,根據(jù)圖可知含有的極性鍵P-S的數(shù)目為6,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣物質(zhì)的量為,氯氣和NaOH反應(yīng)生成NaClO和NaCl,氯元素自身發(fā)生歧化反應(yīng),化合價(jià)從0價(jià)升到+1價(jià),1mol氯氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,C錯(cuò)誤;D.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),與乙醇反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,生成酯基的數(shù)目小于2,D錯(cuò)誤;故選:B。13.下列物質(zhì)分類(lèi)正確的是A.屬于醇類(lèi) B.屬于醛類(lèi)C.屬于醇類(lèi) D.CH2(OH)CH2CH2OH屬于醇類(lèi)【答案】D【詳解】A.中羥基與苯環(huán)直接相連,屬于酚類(lèi),故A錯(cuò)誤;B.中官能團(tuán)為酯基,屬于酯類(lèi),故B錯(cuò)誤;C.中官能團(tuán)為醛基,屬于醛類(lèi),故C錯(cuò)誤;D.CH2(OH)CH2CH2OH含有羥基且直接與鏈烴基相連,屬于醇類(lèi),故D正確;故答案選D。14.下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2,分液時(shí)先從分液漏斗上口放出水層,再?gòu)南驴诘钩鲇袡C(jī)層B.因?yàn)橐蚁┯刑继茧p鍵,所以乙烯通入到溴水中能使溴水褪色C.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中,要將導(dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.充滿(mǎn)CH4和Cl2的試管倒置在飽和食鹽水溶液之上,光照充分反應(yīng)后,液體會(huì)充滿(mǎn)試管【答案】B【詳解】A.苯的密度小于水,用苯萃取溴水中的Br2,分層后苯層在上面,水層在下面,所以分液時(shí)先從分液漏斗下口放出水層,再?gòu)纳峡诘钩鲇袡C(jī)層,A錯(cuò)誤;B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,使溴水褪色,B正確;C.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中,不能將導(dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液液面以下,易引起倒吸現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;D.CH4和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成CH3Cl氣體、HCl氣體、CH2Cl2液體、CHCl3液體、CCl4液體,其中HCl氣體極易溶于水,試管倒置在飽和食鹽水溶液之上,液體不斷上升,但不會(huì)充滿(mǎn)試管,D錯(cuò)誤;答案選B。15.某羧酸酯的分子式為,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇,該羧酸的結(jié)構(gòu)有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】A【詳解】某羧酸酯的分子式為,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇,則羧酸為二元酸,設(shè)羧酸為M,則反應(yīng)的方程式為,由質(zhì)量守恒可知M的分子式為,可以看作2個(gè)取代中的兩個(gè)氫原子,該羧酸共有4種,故A正確;故選A。16.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是選項(xiàng)混合物除雜試劑分離方法A苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾B溴苯(溴)NaOH溶液分液C甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣D乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液蒸餾A.A B.B C.C D.D【答案】B【詳解】A.溴單質(zhì)和2,4,6-三溴苯酚都可溶于苯,因此用濃溴水除雜時(shí),會(huì)引入新雜質(zhì);應(yīng)當(dāng)用NaOH溶液中和苯酚,再進(jìn)行分液即可,A錯(cuò)誤;B.溴能與氫氧化鈉反應(yīng)生成不溶于苯的物質(zhì),然后再進(jìn)行分液即可,B正確;C.乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2,因此會(huì)引入新雜質(zhì),需要再用NaOH溶液吸收生成的CO2再進(jìn)行干燥才可,C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解,因此應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸,隨后再進(jìn)行分液即可,D錯(cuò)誤;答案選B。17.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性,可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示的成修飾:,以減輕副作用,下列說(shuō)法正確的是A.該做法使布洛芬水溶性增強(qiáng)B.布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子C.布洛芬與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)理論上可消耗D.布洛芬中所有的碳原子可能共平面【答案】B【詳解】A.反應(yīng)前布洛芬中含有羥基,可以與水分子形成氫鍵,反應(yīng)后的物質(zhì)不能與水分子形成氫鍵,在水中的溶解性減弱,故A錯(cuò)誤;B.連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子,稱(chēng)為手性碳原子,布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含1個(gè)手性碳原子(與羧基或酯基相連碳原子),故B正確;C.布洛芬中含有1個(gè)苯環(huán),1mol布洛芬可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.布洛芬中含有飽和碳原子,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),則布洛芬中所有碳原子一定不共平面,故D錯(cuò)誤;故選B。18.化合物M經(jīng)質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,M分子的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,M分子的核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不與任何酸或堿溶液反應(yīng)B.與M屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體只有2種(不考慮立體異構(gòu))C.1molM在一定條件下可與發(fā)生加成反應(yīng)D.符合題中M的結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種【答案】D【分析】由核磁共振氫譜可知,有機(jī)物M中含有4種不同環(huán)境的氫原子,峰面積比為2:1:2:3,由紅外光譜圖可知,M中含有苯環(huán)、碳?xì)滏I、碳氧雙鍵、C—O—C等結(jié)構(gòu),由M分子的相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知,M的分子式為C8H8O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!驹斀狻緼.由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中含有酯基結(jié)構(gòu),能在無(wú)機(jī)酸或無(wú)機(jī)堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.與M屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體有、、、、,共5種,故B錯(cuò)誤;C.由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中含有的苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM在一定條件下可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,符合題中M的結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故D正確;故選D。二、填空題19.請(qǐng)完成下列化學(xué)方程式:(1)碳酸鈉與乙酸反應(yīng):___;(2)乙醇與金屬鈉反應(yīng):___?!敬鸢浮?/p>

Na2CO3+CH3COOH=CH3COONa+NaHCO3或Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O

2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑【詳解】(1)碳酸鈉與少量乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉和碳酸氫鈉,反應(yīng)方程式為Na2CO3+CH3COOH=CH3COONa+NaHCO3,碳酸鈉與足量乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)方程式為Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O,故答案為Na2CO3+CH3COOH=CH3COONa+NaHCO3或Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;(2)乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉、氫氣,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑。20.有四種有機(jī)物A、B、C、D,其分子式均為C3H6O2,把它們分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄現(xiàn)象如下:有機(jī)物氫氧化鈉銀氨溶液新制氫氧化銅金屬鈉A發(fā)生中和反應(yīng)不反應(yīng)溶解放出氫氣B不反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成紅色沉淀放出氫氣C發(fā)生水解反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成紅色沉淀不反應(yīng)D發(fā)生水解反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為:A._____________;B._____________;C._____________;D._____________?!敬鸢浮?/p>

CH3CH2COOH

HOCH2CH2CHO

HCOOCH2CH3

CH3COOCH3【詳解】A發(fā)生中和反應(yīng),含羧基;A、B與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,有羧基或者是羥基

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