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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版選修4化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、在一個(gè)絕熱定容的密閉容器中,1molA與2molB發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)xC(g)+2D(g)△H=bkJ·mol?1(b<0),下列說(shuō)法正確的是A.充分反應(yīng)后,放出熱量為bkJB.若x=1,容器中壓強(qiáng)不變時(shí)不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡C.當(dāng)B和D的物質(zhì)的量為1:1時(shí),表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡D.達(dá)到平衡過(guò)程中,正反應(yīng)速率可能是先增大再減小2、取五等份NO2分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),ΔH<0,反應(yīng)相同時(shí)間后,分別測(cè)定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的是()A.B.C.D.3、在2L的恒容密閉容器中充入A(g)和B(g),發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g)+D(s)ΔH=akJ·mol-1實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)果分別如表和圖所示。下列說(shuō)法正確的是()。實(shí)驗(yàn)。

序號(hào)溫度起始物質(zhì)的量熱量。

變化ABABⅠ600℃1mol3mol96kJⅡ800℃1.5mol0.5mol____

A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,10min內(nèi)平均速率v(B)=0.06mol·L-1·min-1B.上述方程式中a=160C.600℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)是0.45D.向?qū)嶒?yàn)Ⅱ的平衡體系中再充入0.5molA和1.5molB,A的轉(zhuǎn)化率增大4、時(shí);分別向NaA溶液和MCl溶液中加入鹽酸和NaOH溶液,混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.B.點(diǎn)時(shí)兩溶液中水的電離程度相同C.曲線表示與pH的變化關(guān)系D.溶液中存在:5、將10mL0.2mol/L氨水和10mL0.1mol/L鹽酸混合后,溶液里各種離子物質(zhì)的量濃度的關(guān)系是A.c(OH-)=c(NH4+)+c(H+)B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)6、為了除去氯化鎂酸性溶液中的鐵離子,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,過(guò)濾后,再向?yàn)V液中加入適量的鹽酸,這種試劑是()A.一水合氨B.燒堿C.碳酸鎂D.碳酸鈉7、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的且過(guò)程正確的是。

。編號(hào)。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

實(shí)驗(yàn)過(guò)程。

A

檢驗(yàn)?zāi)臣t棕色氣體是否為溴蒸氣。

將氣體通入淀粉KI溶液中;觀察溶液是否變藍(lán)。

B

配制0.10mol·L-1的Na2CO3溶液。

稱取5.3g固體Na2CO3于燒杯中;加入少量蒸餾水溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中定容。

C

觀察Mg條與CO2氣體反應(yīng)現(xiàn)象。

取一小段除去表面氧化膜的Mg條,用坩堝鉗夾持點(diǎn)燃,迅速投入到只充滿CO2氣體的集氣瓶中。

D

證明難溶物存在沉淀溶解平衡。

往黃色固體難溶物PbI2中加水;振蕩,靜置。取上層清液,然后加入NaI固體,產(chǎn)生黃色沉淀。

A.AB.BC.CD.D8、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()

A.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移2mol電子B.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-===2H2OC.電池工作時(shí),CO32-向電極B移動(dòng)D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-===2CO32-評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、下列說(shuō)法正確的是()A.任何酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O的過(guò)程中,能量變化均相同B.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH相同C.已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-akJ·mol-1,②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1,則a>bD.已知:①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-395.0kJ·mol-1,則C(s,石墨)=C(s,金剛石)ΔH=+1.5kJ·mol-110、反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-akJ·mol-l(a>0),一定條件下在容積為5L的密閉容器中投入1molNH3和1molO2,2min末NO的物質(zhì)的量增加了0.4mol,下列說(shuō)法正確的是A.2min時(shí)反應(yīng)放出的熱量等于0.lakJB.用氧氣表示2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(O2)=0.25mol·L-1·min-1C.2min內(nèi),NH3的轉(zhuǎn)化率小于O2的轉(zhuǎn)化率D.2min末,c(H2O)=0.6mol·L-111、草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液里lgX[X表示或]隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.由圖可知H2C2O4的K2的數(shù)量級(jí)是10-5B.b點(diǎn)為恰好完全反應(yīng)點(diǎn)C.c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)對(duì)應(yīng)1.22<pH<4.19D.c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)對(duì)應(yīng)pH=712、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是()

A.點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+)B.點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)D.滴定過(guò)程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)13、人體血液的pH通常在7.35-7.45之間的原因是血液中存在NaH2PO4-Na2HPO4等緩沖體系。常溫下:Ka1(H3PO4)=7.6×10-3、Ka2(H3PO4)=6.3×10-8。下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/LNaH2PO4溶液:2c(HPO42-)+3c(PO43-)>c(Na+)-c(H2PO4-)B.常溫下,pH=7的NaH2PO4和Na2HPO4的混合溶液:c(Na+)>c(HPO42-)>c(H2PO4-)C.向10mL0.1mol/LNaH2PO4溶液中加入5mL0.4mol/LNaOH溶液:c(H+)+3c(H3PO4)+2c(H2PO4-)+c(HPO42-)=c(OH-)D.物質(zhì)的量濃度相等NaH2PO4和Na2HPO4溶液等體積混合:3[c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)]=2c(Na+)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、(1)氮是動(dòng)植物生長(zhǎng)不可缺少的元素,合成氨的反應(yīng)對(duì)人類解決糧食問(wèn)題貢獻(xiàn)巨大。已知:H-H的鍵能為436kJ/mol,N-H的鍵能為391kJ/mol,生成1molNH3過(guò)程中放出46kJ的熱量,則N≡N的鍵能為____________________。

(2)某溫度時(shí);在一個(gè)10L的恒容容器中,X;Y、Z均為氣體,三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示:

根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________;

②反應(yīng)開始至2min,以氣體X表示的平均反應(yīng)速率為_____________________;

(3)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=2n(Z),則原混合氣體中a:b=_____________;

(4)在恒溫恒容的密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí):a.混合氣體的壓強(qiáng);b.混合氣體的密度;c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量;d.混合氣體的顏色。

①一定能證明2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母,下同)_____________;

②一定能證明I2(g)+H2(g)?2HI(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________________;

③一定能證明A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________________。15、參考下列圖表和有關(guān)要求回答問(wèn)題:

(1)圖Ⅰ是1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是________。請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_________。

(2)甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是:

①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)ΔH=+49.0kJ·mol-1

②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1

又知③H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ·mol-1

則甲醇燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:____________________________________。

(3)下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):?;瘜W(xué)鍵P—PP—OO=OP=O鍵能(kJ·mol-1)198360498x

已知1mol白磷(P4)完全燃燒放熱為1194kJ,白磷及其完全燃燒的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖Ⅱ所示,則表中x=________kJ·mol-116、(1)根據(jù)下列熱化學(xué)方程式:

①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1

②H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1

③CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-870.3kJ·mol-1

可以計(jì)算出2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的反應(yīng)熱為_____________

(2)已知在101kPa時(shí),CO的燃燒熱為283kJ·mol-1。相同條件下,若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水,所放出的熱量為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍,CH4完全燃燒的熱化學(xué)方程式是______________。

(3)在25℃、101kPa時(shí),1.00gC6H6(l)燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出41.8kJ的熱量,C6H6的燃燒熱ΔH=________kJ·mol,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________。17、①將一定量的CO2(g)和CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)。其他條件相同;在不同催化劑(Ⅰ;Ⅱ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,體系中CO含量隨反應(yīng)溫度的變化如下圖所示。

在a點(diǎn)與b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件下,反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行一段時(shí)間后達(dá)到平衡,平衡常數(shù)Ka_________(填“>”、“<”或“=”)Kb;c點(diǎn)CO含量高于b點(diǎn)的原因是_________。

②為了探究反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,起始時(shí)向恒容密閉容器中通入CH4與CO2,使其物質(zhì)的量濃度均為1.0mol·L-1。平衡時(shí),根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出兩條反應(yīng)速率-濃度關(guān)系曲線:v正-c(CH4)和v逆-c(CO)。

則與曲線v正-c(CH4)相對(duì)應(yīng)的是上圖中曲線_________(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時(shí)刻降低溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,平衡常數(shù)減小,則此時(shí)曲線甲對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為_________(填字母,下同),曲線乙對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為_________。18、已知常溫下H2C2O4的電離平衡常數(shù)Ka1=5.4×10-2,Ka2=5.4×10-5,反應(yīng)NH3·H2O+HC2O4-=NH4++C2O42-+H2O的平衡常數(shù)K=9.45×104,則NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=______________。19、已知某溶液中存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子;某同學(xué)推測(cè)其離子濃度大小順序有如下四種關(guān)系:

①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)②c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)④c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)

填寫下列空白:

(1)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì);則該溶質(zhì)是________,上述四種離子濃度的大小順序?yàn)開_______(選填序號(hào))。

(2)若上述關(guān)系中③是正確的;則溶液中的溶質(zhì)為________;若上述關(guān)系中④是正確的,則溶液中的溶質(zhì)為________。

(3)若該溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)________c(NH3·H2O)(填“大于”“小于”或“等于”,下同),混合前酸中c(H+)和堿中c(OH-)的關(guān)系為c(H+)________c(OH-)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共10分)20、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共2分)21、現(xiàn)有常溫下的六種溶液:①0.01mol·L-1CH3COOH溶液;②0.01mol·L-1HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01mol·L-1CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液;⑥0.01mol·L-1HCl溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液。

(1)將②③混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積:②__(填“>”“<”或“=”)③。

(2)若將②③等體積混合后,則所得混合溶液中各離子濃度大小順序?yàn)開_。

(3)將六種溶液稀釋100倍后,比較溶液的pH:③__(填“>”“<”或“=”)④。

(4)水的電離程度相同的是__(填序號(hào))。

(5)將①④混合,若有c(CH3COO-)>c(Na+),則混合液呈_(填字母)。

A.酸性B.堿性C.中性D.三性皆有可能。

(6)若改變溫度后,測(cè)得④溶液pH=10,則該溫度下Kw=__。在該溫度下,將①④混合后,測(cè)得溶液pH=7,則所得溶液中c(Na+)-c(CH3COO-)=__mol·L-1。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共6分)22、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。

①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。

②X;Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。

③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。

請(qǐng)回答下列各題:

(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。

(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________。

(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè)Z在周期表中位置為________________________________________________________________________________________________。

(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【詳解】

A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,充分反應(yīng)后,放出熱量小于bkJ;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.若x=1;反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),反應(yīng)時(shí)壓強(qiáng)始終保持不變,容器中壓強(qiáng)不變時(shí)不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)B正確;

C.當(dāng)B和D的物質(zhì)的量為1:1時(shí);無(wú)法確定正逆反應(yīng)速率是否相等,不能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.達(dá)到平衡過(guò)程中;正反應(yīng)速率先增大再保持不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度不大,注意根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算和判斷,注意可逆反應(yīng)中不可能完全轉(zhuǎn)化。2、D【分析】【詳解】

反應(yīng)剛開始,不管溫度對(duì)平衡的影響如何,因?yàn)榉磻?yīng)未達(dá)平衡,NO2都向生成N2O4的方向進(jìn)行,所以NO2的百分含量不斷減??;當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),NO2的百分含量達(dá)到最小值;繼續(xù)升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO2的百分含量不斷增大,但最終NO2的百分含量比反應(yīng)剛開始時(shí)要小。故選D。3、D【分析】【詳解】

A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,10min內(nèi)生成C的物質(zhì)的量是1.2mol,則根據(jù)方程式可知消耗B為0.6mol,濃度減小0.3mol/L,則平均速率v(B)=0.3mol/L÷10min=0.03mol·L-1·min-1;故A說(shuō)法正確;

B.由實(shí)驗(yàn)Ⅰ可知,生成1.2molC熱量變化為96KJ,則生成2molC的熱量變化為×2=160KJ;方程式中a=-160,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;

C.由坐標(biāo)圖可知,實(shí)驗(yàn)Ⅰ在600oC條件下10min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)A、B、C的物質(zhì)的量分別為:0.4mol、2.4mol、1.2mol,濃度為0.2mol/L、1.2mol/L、0.6mol/L,平衡常數(shù)K==1.5;故C說(shuō)法正確;

D.向?qū)嶒?yàn)Ⅱ的平衡體系中再充入0.5molA和1.5molB;則A;B的起始物質(zhì)的量之比由3:1變?yōu)?:3,相當(dāng)于增大B的濃度,A的轉(zhuǎn)化率增大,故D說(shuō)法正確;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

A(g)+B(g)2C(g)+D(s)為一個(gè)等體積的可逆反應(yīng),若同等比例的改變A、B的起始加入量,則相當(dāng)于改變壓強(qiáng),最終達(dá)到平衡后,和原平衡是等效的,故A、B的轉(zhuǎn)化率并不改變。4、B【分析】【分析】

NaA溶液中加入鹽酸,溶液pH逐漸減小,逐漸減小,逐漸增大,則的值逐漸減小,則曲線表示與pH的關(guān)系;MCl溶液中加入NaOH溶液,溶液pH逐漸增大,逐漸減小,逐漸增大,則的值逐漸減小,則曲線表示與pH的變化關(guān)系;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A、當(dāng)時(shí),此時(shí)溶液中故A正確;

B、點(diǎn)溶液的溶液呈堿性,對(duì)于曲線由于離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性,促進(jìn)水電離;曲線中,MCl溶液呈酸性,a點(diǎn)呈堿性,說(shuō)明加入NaOH溶液生成的MOH的電離程度大于離水解程度;抑制水電離,所以兩種溶液中水的電離程度不同,故B錯(cuò)誤;

C、根據(jù)以上分析知,曲線表示與pH的變化關(guān)系;故C正確;

D、曲線中,時(shí),根據(jù)可知,電離平衡常數(shù)越大,對(duì)應(yīng)離子的水解程度越小,則水解程度則MA溶液呈堿性,則根據(jù)電荷守恒得其水解程度較小,所以存在故D正確;

故選B。

【點(diǎn)睛】

明確圖像曲線變化的含義及哪條曲線表示哪種微粒濃度對(duì)數(shù)為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系。5、C【分析】【詳解】

將10mL0.2mol/L氨水和10mL0.1mol/L鹽酸混合后,所得溶液中c(NH3?H2O)=c(NH4Cl),此時(shí)NH3·H2ONH+OH-,H2OH++OH-。

A.依據(jù)電荷守恒c(OH-)+c(Cl-)=c(NH4+)+c(H+);A錯(cuò)誤;

B.溶液中以NH3·H2O的電離為主,所以c(Cl-)4+),c(H+)-);B錯(cuò)誤;

C.因?yàn)镹H3·H2O的電離是少量的,所以c(Cl-)>c(OH-),結(jié)合B選項(xiàng)的分析,可得出c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);C正確;

D.c(H+)只來(lái)自水的微弱電離,所以c(H+)4+);D錯(cuò)誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.加入一水合氨除去氯化鎂酸性溶液中的Fe3+;會(huì)引入氯化銨雜質(zhì),且生成氫氧化鎂沉淀,故A錯(cuò)誤;

B.加入燒堿易生成氫氧化鎂沉淀;且引入NaCl雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;

C.加入碳酸鎂;碳酸鎂與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進(jìn)鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),故C正確;

D.加入碳酸鈉;易引入NaCl雜質(zhì),故D錯(cuò)誤;

答案選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.紅棕色氣體NO2也能將KI氧化為I2;并使淀粉變藍(lán)色,A不合題意;

B.在配制溶液過(guò)程中;沒有在轉(zhuǎn)移溶液后洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次,并將洗滌液也注入容量瓶,B不合題意;

C.充滿CO2氣體的集氣瓶底沒有鋪一層細(xì)沙或少量玻璃棉;燃燒產(chǎn)生的熔融物易使瓶底破裂,C不合題意;

D.黃色固體難溶物PbI2加水靜置后的上層清液為PbI2飽和溶液,加入NaI固體,溶解后增大溶液中的c(I-),產(chǎn)生黃色沉淀應(yīng)為PbI2,表明I-與Pb2+發(fā)生反應(yīng)生成PbI2,從而說(shuō)明溶液中存在PbI2的沉淀溶解平衡;D符合題意;

故選D。8、D【分析】【分析】

根據(jù)圖示,甲烷和水經(jīng)催化重整生成CO和H2;燃料電池中,通入CO和H2燃料的電極為負(fù)極,被氧化生成二氧化碳和水,通入氧氣的電極為正極,氧氣得電子生成CO32-;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,C元素化合價(jià)由-4價(jià)升高到+2價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)降低到0價(jià),每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移6mol電子;故A錯(cuò)誤;

B.熔融碳酸鹽燃料電池的電解質(zhì)中沒有OH-,電極A的反應(yīng)為H2+CO+2CO32--4e-=H2O+3CO2;故B錯(cuò)誤;

C.燃料電池工作時(shí),CO32-向負(fù)極移動(dòng);即向電極A移動(dòng),故C錯(cuò)誤;

D.電極B為正極,正極上氧氣得電子生成CO32-,反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-;故D正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

明確原電池的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,書寫電極反應(yīng)式時(shí)要注意結(jié)合電解質(zhì)的影響書寫。二、多選題(共5題,共10分)9、BD【分析】【詳解】

A.濃酸;弱酸等發(fā)生酸堿中和時(shí)中和熱不同;A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)熱大小與條件無(wú)關(guān),因此同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH相同;B正確;

C.生成液態(tài)水放出更多,故-b<-a,即b>a;C錯(cuò)誤;

D.利用蓋斯定律-即得到C(s,石墨)=C(s,金剛石)ΔH=+1.5kJ·mol-1;D正確;

答案選BD。10、AC【分析】【詳解】

A.由反應(yīng)式知;生成4molNO,放熱akJ,2min時(shí)生成0.4molNO,則反應(yīng)放熱0.lakJ,A正確;

B.用氧氣表示2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(O2)==0.05mol·L-1·min-1;B不正確;

C.2min內(nèi),NH3的轉(zhuǎn)化率(40%)小于O2的轉(zhuǎn)化率(50%);C正確;

D.2min末,c(H2O)==0.3mol·L-1;D不正確;

故選AC。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于一個(gè)可逆反應(yīng),反應(yīng)物的起始投入量與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,轉(zhuǎn)化率越小。11、BC【分析】【分析】

H2C2O4溶液中加堿,起初發(fā)生反應(yīng)H2C2O4+OH-=HC2O4-+H2O,后來(lái)發(fā)生反應(yīng)HC2O4-+OH-=C2O42-+H2O,所以曲線Ⅰ為lgX[X表示],曲線Ⅱ?yàn)閘gX[X表示]。

【詳解】

A.在圖中b點(diǎn),lg=0,pH=4.19,H2C2O4的K2==10-4.19,數(shù)量級(jí)是10-5;A正確;

B.在b點(diǎn),=1,則c(HC2O4-)=c(C2O42-),所以反應(yīng)結(jié)束時(shí)HC2O4-只有一部分與OH-反應(yīng);B不正確;

C.在pH=1.22稍后區(qū)域,c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-),在pH=4.19稍前區(qū)域,c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4);C不正確;

D.pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-);D正確;

故選BC。12、AB【分析】【詳解】

A.點(diǎn)①反應(yīng)后溶液是CH3COONa與CH3COOH物質(zhì)的量之比為1:1的混合物,由電荷守恒可知c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),由物料守恒可知c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),則兩式整合可得c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+);故A正確;

B.點(diǎn)②溶液pH=7,即c(H+)=c(OH-),由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)可知c(Na+)=c(CH3COO-),則c(Na+)<c(CH3COO-)+c(CH3COOH);故B正確;

C.點(diǎn)③說(shuō)明兩溶液恰好完全反應(yīng)生成CH3COONa,由于CH3COO-水解,且程度較小,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);故C錯(cuò)誤;

D.如果出現(xiàn)c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)這個(gè)關(guān)系;則溶液中陽(yáng)離子電荷數(shù)大于陰離子,電荷一定不守恒,故D錯(cuò)誤;

故選AB。

【點(diǎn)睛】

如果出現(xiàn)c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)這個(gè)關(guān)系,則溶液中陽(yáng)離子電荷數(shù)大于陰離子,電荷一定不守恒是解答關(guān)鍵。13、AC【分析】【詳解】

A.根據(jù)溶液中電荷守恒可得0.1mol/LNaH2PO4溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-),則故A正確;

B.pH=7,c(H+)=10-7mol/L,則Na+不發(fā)生水解,則c(Na+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-);故B錯(cuò)誤;

C.向10mL0.1mol/LNaH2PO4溶液中加入5mL0.4mol/LNaOH溶液,此時(shí)溶液為Na3PO4,根據(jù)溶液中質(zhì)子守恒可得故C正確;

D.物質(zhì)的量濃度相等NaH2PO4和Na2HPO4溶液等體積混合,根據(jù)物料守恒,2Na=3P,可得故D錯(cuò)誤;

故答案選:AC。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)三大守恒判斷溶液粒子濃度關(guān)系。三、填空題(共6題,共12分)14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物鍵能總和與生成物鍵能總和之差可計(jì)算得到N≡N的鍵能;

(2)①化學(xué)方程式中;化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于各個(gè)物質(zhì)的量的變化量之比;

②根據(jù)化反應(yīng)速率來(lái)計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率;

(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中的三段式進(jìn)行計(jì)算;

(4)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征判斷;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度;百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),以此解答該題。

【詳解】

(1)設(shè)N≡N的鍵能為xkJ/mol,根據(jù)題意寫出熱化學(xué)方程式ΔH=-46kJ/mol;根據(jù)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物鍵能總和與生成物鍵能總和之差可得:

解得x=946,因此N≡N的鍵能為946kJ/mol;

故答案為:946kJ/mol。

(2)①根據(jù)圖示內(nèi)容可知;X和Y是反應(yīng)物,Z是生成物,X;Y、Z的變化量之比是0.3:0.1:0.2=3:1:2,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

3X+Y?2Z;

故答案為:3X+Y?2Z;

②反應(yīng)開始至2min;以氣體X表示的平均反應(yīng)速率為:v=0.3mol÷10L÷2min=0.015mol/(L?min);

故答案為:0.015mol/(L?min);

(3)設(shè)Y的變化量是xmol,

當(dāng)n(X)=n(Y)=2n(Z)時(shí),可得:a-3x=b-x=4x,則a=7x,b=5x,所以原混合氣體中a:b=7:5;

故答案為:7:5;

(4)①對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),a.混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故a正確;b.該反應(yīng)中混合氣體的密度一直不變,故b錯(cuò)誤;c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故c正確;d.SO2、O2和SO3均為無(wú)色;混合氣體的顏色一直不變,故d錯(cuò)誤;

故選:ac;

②對(duì)于反應(yīng)I2(g)+H2(g)?2HI(g),a.該反應(yīng)中混合氣體的壓強(qiáng)一直不變,故a錯(cuò)誤;b.該反應(yīng)中混合氣體的密度一直不變,故b錯(cuò)誤;c.該反應(yīng)中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直不變;故c錯(cuò)誤;d.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化,說(shuō)明碘蒸氣的濃度不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故d正確;

故選:d;

③對(duì)于反應(yīng)A(s)+2B(g)?C(g)+D(g),a.該反應(yīng)中混合氣體的壓強(qiáng)一直不變,故a錯(cuò)誤;b.混合氣體的密度不變,說(shuō)明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故b正確;c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變;說(shuō)明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故c正確;d.由于B;C、D三種氣體的顏色未知,因此混合氣體的顏色一直不變無(wú)法判斷是否達(dá)平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;

故選:bc。

【點(diǎn)睛】

本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算,涉及化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算以及平衡狀態(tài)的判斷,明確化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)平衡圖象的分析方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力,題目難度中等?!窘馕觥?46kJ/mol;3X+Y?2Z;0.015mol/(L?min);7:5;ac;d;bc。15、略

【分析】【分析】

(1)加入催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,但是不改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量,由圖可知,1molNO2和1molCO反應(yīng)生成CO2和NO放出熱量368kJ-134kJ=234kJ;根據(jù)熱化學(xué)方程式書寫原則進(jìn)行書寫;

(2)依據(jù)熱化學(xué)方程式;利用蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;

(3)白磷燃燒的方程式為P4+5O2=P4O10;根據(jù)化學(xué)鍵的斷裂和形成的數(shù)目進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

(1)加入催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,則E1和E2都減小,催化劑不能改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量之差,即反應(yīng)熱不改變,所以催化劑對(duì)反應(yīng)熱無(wú)影響,由圖可知,1molNO2和1molCO反應(yīng)生成CO2和NO放出熱量368kJ-134kJ=234kJ,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234kJ?mol-1,故答案為:減??;不變;NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234kJ?mol-1;

(2)①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+49.0kJ/mol,②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)△H=-192.9kJ/mol,又知③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol,依據(jù)蓋斯定律計(jì)算(②×3-①×2+③×2)得到CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.7kJ/mol,故答案為:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.7kJ/mol;

(3)白磷燃燒的方程式為P4+5O2=P4O10;1mol白磷完全燃燒需拆開6molP-P;5molO=O,形成12molP-O、4molP=O,所以(6mol×198kJ/mol+5mol×498kJ/mol)-12mol×360kJ/mol+4mol×xkJ/mol=-1194kJ/mol,解得:x=138,故答案為:138。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意分析白磷和五氧化二磷的分子結(jié)構(gòu),正確判斷共價(jià)鍵的類型和數(shù)目?!窘馕觥繙p小不變NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234kJ·mol-1CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.7kJ·mol-113816、略

【分析】【詳解】

(1)已知:①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1,②H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1,③CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-870.3kJ·mol-1,依據(jù)蓋斯定律①×2+②×2-③得到2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l),ΔH=(-393.5kJ·mol-1)×2+(-285.8kJ·mol-1)×2-(-870.3kJ·mol-1)=(-1358.6kJ·mol-1)+870.3kJ·mol-1=-488.3kJ·mol-1;答案為-488.3kJ·mol-1。

(2)CO的燃燒熱為283kJ/mol,相同條件下,2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水,所放出的熱量為283kJ/mol×6.3=1782.9kJ,則1molCH4完全燃燒生成液態(tài)水,放出的熱量為=891.45kJ,故甲烷完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol;答案為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol。

(3)1.00gC6H6(l)在O2中完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出41.8kJ的熱量,則1molC6H6(l)在氧氣中完全燃燒放出的熱量為41.8×78=3260.4kJ,因此C6H6(l)的燃燒熱△H=-3260.4kJ/mol,C6H6(l)燃燒的熱化學(xué)方程式為C6H6(l)+O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l)△H=-3260.4kJ/mol;答案為:-3260.4;C6H6(l)+O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l)△H=-3260.4kJ/mol?!窘馕觥?488.3kJ·mol-1CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol-3260.4C6H6(l)+O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l)△H=-3260.4kJ/mol。17、略

【分析】【詳解】

①據(jù)圖可知,隨著溫度升高,CO的含量增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡常數(shù)只受溫度影響,ab兩點(diǎn)的溫度相同,所以Ka=Kb;c點(diǎn)與b點(diǎn)反應(yīng)均未達(dá)到平衡,但c點(diǎn)溫度高于b點(diǎn);反應(yīng)速率更快,相同時(shí)間內(nèi)生成CO的量更多,所以c點(diǎn)CO的含量更高;

②由圖像可知,甲的濃度從0升高到0.4mol·L-1,乙的濃度從1mol·L-1降低到0.8mol·L-1,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲烷的濃度會(huì)越來(lái)越小,正反應(yīng)速率也會(huì)越來(lái)越小,所以曲線v正?c(CH4)相對(duì)應(yīng)的曲線是圖中的乙線,一氧化碳的濃度逐漸增大,逆反應(yīng)速率逐漸增大,曲線v逆-c(CO)相對(duì)應(yīng)的曲線是圖中的甲線;根據(jù)圖可知;反應(yīng)平衡時(shí)圖中對(duì)應(yīng)的點(diǎn)應(yīng)為A和F點(diǎn),由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降溫后,反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動(dòng),甲烷的濃度會(huì)增大,CO的濃度會(huì)減小,所以此時(shí)曲線甲對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為應(yīng)為E點(diǎn),曲線乙對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)為B點(diǎn)。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)圖中濃度的變化量判斷出曲線v正?c(CH4)相對(duì)應(yīng)的曲線是圖中的乙線是難點(diǎn),需要分析清楚速率隨濃度的變化情況?!窘馕觥竣?=②.c點(diǎn)與b點(diǎn)反應(yīng)均未達(dá)到平衡,但c點(diǎn)溫度高于b點(diǎn),反應(yīng)速率更快,相同時(shí)間內(nèi)生成CO的量更多,所以c點(diǎn)CO的含量更高③.乙④.E⑤.B18、略

【分析】【分析】

平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),由題意將平衡常數(shù)表達(dá)式寫出,再觀察找到K之間的聯(lián)系。

【詳解】

由題意,NH3·H2O+HC2O4-=NH4++C2O42-+H2O的平衡常數(shù)K=變形為=帶入數(shù)據(jù)可得9.45×104=解得Kb=1.75×10-5。【解析】1.75×10-519、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因任何水溶液中都有OH-、H+,若溶質(zhì)只有一種則為NH4Cl,銨根離子水解方程式為NH4++H2ONH3·H2O+H+,則c(Cl-)>c(NH4+),水解顯酸性,則c(H+)>c(OH-),又水解的程度很弱,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);即①符合;

(2)③中離子的關(guān)系可知溶液顯堿性,且c(NH4+)>c(Cl-),則溶液為氯化銨和氨水的混合溶液,其溶質(zhì)為NH4Cl、NH3·H2O;④中的離子關(guān)系可知溶液顯酸性,且c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+),則溶液為鹽酸與氯化銨的混合溶液,其溶質(zhì)為HCl、NH4Cl;

(3)因體積、濃度相同的稀鹽酸和氨水混合,溶液中的溶質(zhì)為氯化銨,溶液顯酸性,而該溶液恰好呈中性,故應(yīng)為氨水與氯化銨的混合溶液,即c(HCl)<c(NH3?H2O)。由于鹽酸是強(qiáng)酸,而氨水是弱堿,則混合前酸中的c(H+)>堿中c(OH-)故答案為<;>。

考點(diǎn):考查鹽類水解、弱電解質(zhì)的電離以及溶液中離子濃度關(guān)系應(yīng)用【解析】(每空2分)(1)NH4Cl①(2)NH4Cl、NH3?H2O;NH4Cl、HCl(3)小于大于四、判斷題(共1題,共10分)20、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)五、計(jì)算題(共1題,共2分)21、略

【分析】【分析】

(1)②0.01mol/LHCl溶液中pH=2;③pH=12的氨水中氨水濃度大于0.01mol/L,等體積混合,氨水過(guò)量,氨水繼續(xù)電離,溶液顯堿性,據(jù)此分析判斷;

(2)②0.01mol/LHCl溶液中pH=2;③pH=12的氨水中氨水濃度大于0.01mol/L,等體積混合,氨水過(guò)量,氨水繼續(xù)電離,溶液呈堿性,據(jù)此分析排序;

(3)加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離;③④中氫氧根離子濃度相等,加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,導(dǎo)致③中氫氧根離子濃度大于④,據(jù)此判斷;

(4)酸或堿抑制水的電離;含有弱根離子的鹽促進(jìn)水的電離,①②③④⑤抑制水的電離,⑥既不促進(jìn)水的電離也不抑制水的電離;酸中氫離子濃度和堿中氫氧根離子濃度相等時(shí),水的電離程度相同,據(jù)此分析判斷;

(5)將①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(Na+);根據(jù)電荷守恒分析判斷;

(6)常溫下,④pH=12的NaOH溶液,c(OH-)=10-2mol/L,改變溫度后,pH=10,c(H+)=10-10,結(jié)合Kw=c(OH-)?c(H+)計(jì)算;在該溫度下,pH=7,溶液顯堿性,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則所得溶液中c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)據(jù)此計(jì)算。

【詳解】

①0.01mol/LCH3COOH溶

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