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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版PEP必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷312考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、化合物(t)(n)(s)的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A.t、n分中子碳碳雙鍵數(shù)目之比為3:2B.t、s分子中碳原子均處于同一平面C.n、s,均能使酸性KMnO4溶液褪色D.t、n、s的一氯代物均為3種(不考慮立體異構(gòu))2、有兩種有機(jī)物A與B(),下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A.一定條件下,二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2D.A的一氯代物只有1種、B的一溴代物有2種3、向含有1molHNO3和1molH2SO4的混合溶液中逐漸加入鐵粉至過量,溶液中金屬陽離a、b與所加鐵粉的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(已知稀硝酸的還原產(chǎn)物只有NO)。下列有關(guān)判斷不正確的是。
A.a表示n(Fe3+)的變化曲線B.n1=0.75C.P點(diǎn)時(shí),n(Fe2+)=0.5625molD.向P點(diǎn)溶液中加入銅粉,最多可溶解14.4g4、下列裝置不能形成原電池的是。
A.①⑤⑥⑦B.①②③⑤C.②④⑥⑦D.①②③④5、根據(jù)反應(yīng)Br+H2HBr+H的能量對(duì)反應(yīng)歷程的示意圖甲進(jìn)行判斷;下列敘述中不正確的是。
A.正反應(yīng)吸熱B.加入催化劑可增大正反應(yīng)速率,降低逆反應(yīng)速率C.加入催化劑后,該反應(yīng)的能量對(duì)反應(yīng)歷程的示意圖可用圖乙表示D.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的焓變不變6、下列方程式書寫正確的是A.碳酸氫鈉的電離方程式:B.氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式:C.與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:D.甲烷與氯氣在光照條件下生成二氯甲烷的化學(xué)方程式:7、某興趣小組設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易原電池裝置如下圖所示。該電池工作時(shí);下列說法正確的是。
A.鋅片作正極B.碳棒上有氣泡產(chǎn)生C.可將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.電子由碳棒經(jīng)濾紙流向鋅片8、10mL濃度為1mol/L的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成體積的是A.濃硫酸B.CuSO4C.CH3COONaD.Na2CO3評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、某反應(yīng)過程能量變化如圖所示;下列說法正確的是。
A.反應(yīng)過程a有催化劑參與B.在恒壓條件下,該反應(yīng)的熱效應(yīng)等于ΔHC.改變催化劑,可改變?cè)摲磻?yīng)的活化能D.有催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E210、下列有關(guān)電化學(xué)原理及應(yīng)用的相關(guān)說法正確的是()A.由于CaO+H2O=Ca(OH)2,可以放出大量的熱,故可把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池B.馬口鐵(鍍錫鐵)的鍍層破損后,馬口鐵腐蝕會(huì)加快C.電解精煉銅時(shí),電解質(zhì)溶液的濃度幾乎不變D.利用“外加電流的陰極保護(hù)法”保護(hù)鋼閘門時(shí),鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連11、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:
下列有關(guān)香葉醇的敘述錯(cuò)誤的是A.香葉醇的分子式為C10H19OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生1,4加成反應(yīng)12、三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料,2SiHCl3(g)?SiH2Cl2+SiCl4(g)的反應(yīng)速率v=v正﹣v逆=k正?x2(SiHCl3)﹣k逆?x(SiH2Cl2)?x(SiCl4),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂作催化劑,在323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能B.a、b處反應(yīng)速率大?。簐a>vbC.溫度一定時(shí),使用更優(yōu)質(zhì)的催化劑可使k正、k逆增大,k正與k逆的比值增大D.343K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=13、一種氫鎳電池的工作原理示意圖如圖所示,該電池放電時(shí)的總反應(yīng)為(M表示某種金屬)。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.工作時(shí),MH中的M元素被氧化B.NiOOH電極為負(fù)極C.工作時(shí),OH-向MH電極附近移動(dòng)D.工作時(shí),導(dǎo)線中流過1mole-,理論上生成1molNi(OH)214、鎳鈷錳三元材料是近年來開發(fā)的一類新型鋰離子電池正極材料,該材料中Ni為主要活潑元素,通??梢院?jiǎn)寫為L(zhǎng)iAO2。充電時(shí)總反應(yīng)為L(zhǎng)iAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn(0<x<1);工作原理如圖所示,下列說法正確的是。
A.放電時(shí)Ni元素最先失去電子B.放電時(shí)電子從a電極由導(dǎo)線移向b電極C.充電時(shí)的陽極反應(yīng)式為L(zhǎng)iAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+D.充電時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上陰極材料質(zhì)量增加7g15、下列說法不正確的是A.化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)的途徑無關(guān)B.活化分子間所發(fā)生的碰撞為有效碰撞C.使用催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大D.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若縮小反應(yīng)容器體積,能提高活化分子百分?jǐn)?shù)16、下列性質(zhì)中,烷烴不具備的是()。A.能使溴的四氯化碳溶液褪色B.可以在空氣中燃燒C.能與發(fā)生取代反應(yīng)D.能使酸性溶液褪色17、環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu);一直受到化學(xué)家的重視,根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系(如圖),下列說法正確的是。
A.b的所有原子都在同一個(gè)平面內(nèi)B.b可以發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)C.p在氫氧化鈉的醇溶液中加熱生成烯烴D.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物的共有5種評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)18、能源是人類生活和社會(huì)發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ);研究化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,有助于更好地利用化學(xué)反應(yīng)為人們的生產(chǎn)和生活服務(wù)。回答下列問題:
(1)從能量的角度看:斷開化學(xué)鍵要___________能量;形成化學(xué)鍵要___________能量。
(2)已知強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生的中和反應(yīng)可表示為H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-573kJ/mol。若用20gNaOH配成的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng);則能放出_____kJ的熱量。
(3)0.2mol液態(tài)高能燃料聯(lián)氨(分子式為N2H4);在氧氣中燃燒會(huì)生成氮?dú)夂鸵簯B(tài)水,并放出124.25kJ的熱量,則其熱化學(xué)方程式為_________________________________________。
(4)已知:H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol;
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1228kJ/mol。
寫出液態(tài)酒精完全燃燒后溫度恢復(fù)到室溫時(shí)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________。19、閱讀下列材料并回答問題。
(1)常見的大氣污染分為一次污染和二次污染。二次污染指的是排入環(huán)境中的一次污染物在物理、化學(xué)因素或生物作用下發(fā)生變化,或與環(huán)境中的其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成新的污染物,如2NO+O2=2NO2,二氧化氮就是二次污染物。在SO2、NO、NO2;HCl、CO五種物質(zhì)中;不會(huì)導(dǎo)致二次污染的是___。
(2)汽車尾氣(含一氧化碳;二氧化硫和氮氧化物等)是城市空氣的污染源之一;治理的方法之一是在汽車的排氣管上裝“催化轉(zhuǎn)化器”,它能使一氧化碳和氮氧化物發(fā)生反應(yīng)生成可參與大氣生態(tài)循環(huán)的無毒氣體。
①汽車尾氣中易造成光化學(xué)煙霧的物質(zhì)是___。
②寫出一氧化碳與一氧化氮反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。20、乙烯和苯是重要的化工原料。請(qǐng)根據(jù)題意填空:
(1)苯的分子式為_______;
(2)乙烯的官能團(tuán)的名稱為_______;
(3)乙烯在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH2=CH2+H2OCH3CH2OH該反應(yīng)的類型是_______反應(yīng)。
(4)CH3CH2OH的名稱為_______它的的官能團(tuán)名稱是______
(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O該反應(yīng)的類型是_______反應(yīng)。
(6)CH3COOCH2CH3的名稱為_______21、牛奶中的乳糖在有益菌的作用下可轉(zhuǎn)化為乳酸,因此可將牛奶發(fā)酵成適合乳糖不耐受人群飲用的酸牛奶,乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為回答下列問題:
(1)乳酸分子中所含官能團(tuán)為_________和_________(填名稱)。
(2)乳酸的某些化學(xué)性質(zhì)與乙醇相似,如在催化劑、加熱的條件下可被氧氣氧化,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。
(3)在一定條件下,兩分子乳酸之間可以反應(yīng)生成含三種不同官能團(tuán)的有機(jī)化合物A(C6H10O5),該反應(yīng)的反應(yīng)類型是______________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。22、圖甲;乙所示裝置分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn);圖中兩個(gè)燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,乙中G為電流計(jì)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)以下敘述中,正確的是__。A.甲乙裝置中鋅片均是負(fù)極B.兩燒杯中銅片均產(chǎn)生氣泡C.兩燒杯中溶液的pH均增大D.甲電池工作時(shí),電子經(jīng)電解質(zhì)溶液回到Zn極形成閉合的回路(2)若反應(yīng)過程中有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成的氫氣在標(biāo)況下的體積為__。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)23、(1)工業(yè)生產(chǎn)水泥和玻璃均用到石灰石_____
(2)氮化硅陶瓷和氮化鋁陶瓷均為新型無機(jī)非金屬材料_____
(3)鋼化玻璃與普通玻璃的主要成分基本相同_____
(4)玻璃是一種晶體,有較高的熔點(diǎn)_____
(5)水玻璃是一種特殊的玻璃,泡花堿屬于堿______
(6)玻璃鋼是以玻璃纖維做增強(qiáng)體、合成樹脂做基體的復(fù)合材料_______
(7)氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,化學(xué)式為Si3N4______
(8)碳化硅(SiC)的硬度大,熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承_____
(9)光導(dǎo)纖維是一種新型無機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2_____
(10)水泥、玻璃、青花瓷、水晶、瑪瑙都屬于硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品______A.正確B.錯(cuò)誤24、由計(jì)算平均速率,用反應(yīng)物表示為正值,用生成物表示為負(fù)值。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、食用油酸敗后,高溫消毒后仍可食用(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共36分)26、下圖為工業(yè)制高純硅的流程示意圖。
回答下列問題:
(1)原料石英砂可用濃NH4Cl溶液浸泡除雜,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐写嬖贜H4+的操作與現(xiàn)象為_______。
(2)制粗硅的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_______。
(3)流化床反應(yīng)器中可能得到產(chǎn)物SiCl4。SiCl4遇水會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(4)還原爐中的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。
(5)用1噸含二氧化硅80%的石英礦,整個(gè)制備提純過程硅元素?fù)p失了4%,最終獲得高純硅的質(zhì)量為_______噸(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。27、鋁土礦的主要成分是Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì),按如圖操作從鋁土礦中提取Si和A12O3;回答下列問題:
(1)寫出沉淀物的化學(xué)式:d___________,f___________。
(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:
①加入過量NaOH溶液生成溶液c_________。
②通入過量CO2氣體,生成沉淀f_________。
(3)能否改用鹽酸代替CO2氣體?___________(填“能”或“不能”)。
(4)用過量的焦炭在電爐中還原SiO2制得粗硅的反應(yīng)方程式為_________。
(5)在用H2還原SiCl4制取精Si的反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是___________。28、從海水提取鎂和溴的流程如下;請(qǐng)回答相關(guān)問題。
(1)海水進(jìn)入沉淀池前;對(duì)海水進(jìn)行處理有以下兩種方案:
方案一:將曬鹽后的鹵水通入沉淀池;
方案二:將加熱蒸發(fā)濃縮后的海水通入沉淀池。
你認(rèn)為方案_________更合理。操作1的名稱_________。
(2)提取鎂和溴。
①試劑a為_________(填化學(xué)式),通入試劑a發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_________。
②吹出塔中通入熱空氣的目的是_________。
③吸收塔中發(fā)生反應(yīng)離子方程式是_________。
④無水MgCl2制備Mg的化學(xué)方程式是_____。
(3)提取溴的過程中,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是__。
(4)從海水中提取溴的工藝也可以按如下圖所示(框圖中是主要產(chǎn)物):
i.過程③中反應(yīng)的離子方程式是________。
ii.若最終得到的溴單質(zhì)中仍然混有少量的Cl2,應(yīng)加入_________將其除去。
A.NaIB.NaBrC.SO2D.NaOH29、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶煉鋁的原料氧化鋁;工藝流程如圖:
(1)原料A的名稱是______,步驟①反應(yīng)的離子方程式是__________、________;
(2)濾液1中要加入稍過量原料B,原料B的化學(xué)式是______,步驟②反應(yīng)的子方程式是:________________、____________、_____________;
(3)步驟③主要的化學(xué)方程式是:_________;
(4)濾液3中的離子主要有______,該流程中哪些物質(zhì)可循環(huán)使用_________。評(píng)卷人得分六、推斷題(共2題,共12分)30、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。31、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】
A.t物質(zhì)含有苯環(huán);并不具有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;
B.s分子中有4個(gè)碳原子與同一飽和碳原子相連;形成四面體結(jié)構(gòu),不可能所有碳原子共面,故B錯(cuò)誤;
C.n和s都含有碳碳雙鍵;可以被酸性高錳酸鉀氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;
D.t物質(zhì)甲基上有一種一氯代物;苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子,有三種一氯代物,所有共有4種一氯代物,故D錯(cuò)誤;
故答案為C。2、A【分析】【詳解】
A.在適當(dāng)條件下NaOH溶液中;鹵素原子均可被—OH取代,故A選項(xiàng)正確。
B.A物質(zhì)苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng);B中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。
C.A中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子;苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶1,B中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,亞甲基上有4個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶2,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。
D.A中苯環(huán)上的氫原子;甲基上的氫原子均可被氯原子取代;故可得到2種一氯代物,B中有兩種不同空間位置的氫原子,故B的一溴代物有2種,故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
故答案選A。
【點(diǎn)睛】
解題時(shí)應(yīng)從鹵素原子發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)時(shí)對(duì)外界條件的要求,烴基結(jié)構(gòu)對(duì)被消去或被取代的鹵素原子的影響角度進(jìn)行解答。3、C【分析】【詳解】
A.向含有1molHNO3和1molH2SO4的混合溶液中逐漸加入鐵粉至過量,發(fā)生反應(yīng):Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O,鐵過量后是2Fe3++Fe=3Fe2+,a是表示Fe3+的關(guān)系曲線;A項(xiàng)正確;
B.向含有1molHNO3和1molH2SO4的混合溶液中逐漸加入鐵粉至過量,先是和H+以及NO3-反應(yīng),NO3-能將Fe氧化為Fe3+,自身還原為NO,方程式為Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O,1molHNO3和1molH2SO4共有3molH+,1mol的NO3-完全氧化需要4molH+,H+離子完全消耗,產(chǎn)生Fe3+離子為3/4mol,即n1=0.75mol;B項(xiàng)正確;
C.當(dāng)鐵過量,會(huì)有:2Fe3++Fe=3Fe2+,設(shè)Fe3+被還原xmol。2Fe3+~3Fe2+23x1.5x
n2點(diǎn)時(shí)候Fe3+和Fe2+的物質(zhì)的量相同,即0.75-x=1.5x,x=0.3,此時(shí)Fe3+的為0.45,所以p點(diǎn)時(shí),n(Fe2+)=0.45mol;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.向P點(diǎn)溶液中加Cu:2Fe3++Cu=3Fe2++Cu2+,設(shè)加入銅的質(zhì)量是y。2Fe3+~Cu2640.45y
解得y=14.4;即最多可溶解14.4gCu粉,D項(xiàng)正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
考查本題涉及含鐵物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化知識(shí),注意圖象的分析和應(yīng)用是關(guān)鍵,難度大,綜合性強(qiáng)。4、A【分析】【詳解】
形成原電池的條件為有兩個(gè)活性不同的電極;電解質(zhì)溶液、閉合回路和自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。
①?zèng)]有形成閉合回路;不能形成原電池,故選;
②Zn的活潑性比Cu強(qiáng);Zn和硫酸銅能自發(fā)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)生成Cu和硫酸鋅,有閉合回路,能形成原電池,故不選;
③Zn中含F(xiàn)e雜質(zhì)構(gòu)成閉合回路;兩者活潑性不同,稀硫酸是電解質(zhì),能發(fā)生氧化還原反應(yīng),能形成原電池,故不選;
④Zn和醋酸能發(fā)生氧化還原反應(yīng);Zn和Pd金屬活潑性不同,形成閉合回路,能形成原電池,故不選;
⑤兩個(gè)電極都是Zn;沒有活潑性差異,不能形成原電池,故選;
⑥蔗糖溶液不能導(dǎo)電;不是電解質(zhì)溶液,不能形成原電池,故選;
⑦缺少鹽橋;不能形成閉合回路,不能形成原電池,故選;
故選:A。5、B【分析】【詳解】
A.生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量;故正反應(yīng)吸熱,A正確;
B.加入催化劑可同等程度增大正;逆反應(yīng)速率;B錯(cuò)誤;
C.加入催化劑;能降低反應(yīng)的活化能,但不影響該反應(yīng)的焓變,圖乙正確,C正確;
D.加入催化劑;能降低反應(yīng)的活化能,但該化學(xué)反應(yīng)的焓變不變,D正確;
答案選B。6、C【分析】【詳解】
A.碳酸氫鈉的電離方程式:A錯(cuò)誤;
B.氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式:B錯(cuò)誤;
C.與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:C正確;
D.甲烷與氯氣在光照條件下生成二氯甲烷的化學(xué)方程式:D錯(cuò)誤;
故選C。7、B【分析】【分析】
由圖可知;Zn為負(fù)極,負(fù)極上Zn失去電子,Cu為正極,氫離子在正極上得到電子,電子由負(fù)極流向正極,原電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,以此來解答。
【詳解】
A.電池工作時(shí),Zn失去電子,作負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.碳棒為正極,氫離子在正極上得到電子生成氫氣,有氣泡產(chǎn)生,故B正確;C.原電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯(cuò)誤;D.Zn為負(fù)極,電子由鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向碳棒,故D錯(cuò)誤;故答案為B。8、C【分析】【詳解】
鹽酸與鋅粉反應(yīng)的本質(zhì)是酸電離產(chǎn)生的氫離子與鋅反應(yīng),所以反應(yīng)速率的大小受氫離子濃度的影響,而酸的物質(zhì)的量決定生成氫氣的物質(zhì)的量;當(dāng)加入濃硫酸時(shí),鋅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫,改變?cè)瓉淼姆磻?yīng)屬性沒有氫氣生成,A錯(cuò)誤;當(dāng)加入CuSO4時(shí),鋅置換出銅,構(gòu)成銅鋅原電池,速率加快但不影響氫氣的體積,B錯(cuò)誤;當(dāng)加入CH3COONa時(shí),生成醋酸,氫離子濃度降低但酸的物質(zhì)的量不變,速率減慢又不影響氫氣的體積,C正確;當(dāng)加入碳酸鈉時(shí),與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,鹽酸的物質(zhì)的量減少,生成氫氣的體積也減少,D錯(cuò)誤。二、多選題(共9題,共18分)9、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)圖示,a曲線活化能高,屬于沒有催化劑參與的反應(yīng),b曲線活化能低;屬于有催化劑存在的反應(yīng)過程,故A錯(cuò)誤;
B.催化劑只改變反應(yīng)途徑(即活化能);沒有改變始終態(tài),因此焓變不變,故B正確;
C.催化劑只改變反應(yīng)途徑(即活化能);沒有改變始終態(tài),所以改變催化劑,可改變?cè)摲磻?yīng)的活化能,故C正確;
D.在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能為E1和E2中的較大值而不是二者之和;故D錯(cuò)誤;
故答案:BC。10、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池,由于CaO+H2O=Ca(OH)2;反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),則不能設(shè)計(jì)成原電池,故A錯(cuò)誤;
B.馬口鐵(鍍錫鐵)鍍層破損后被腐蝕時(shí);鐵與錫在一起形成原電池,鐵活潑作負(fù)極易被腐蝕,腐蝕會(huì)加快,故B正確;
C.因?yàn)榇帚~含有鐵鋅等雜質(zhì);可以在陽極放電,溶液中的銅離子在陰極不斷析出,所以電解精煉銅時(shí),電解質(zhì)溶液的濃度會(huì)變小,故C錯(cuò)誤;
D.利用“外加電流的陰極保護(hù)法”保護(hù)鋼閘門時(shí);陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),所以鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連,故D正確;
故答案:BD。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)原電池和電解池的工作原理和形成條件進(jìn)行分析,能夠正確判斷金屬防腐的原理。11、AD【分析】【分析】
香葉醇結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)碳碳雙鍵,1個(gè)醇羥基,分子式為C10H18O;據(jù)此分析。
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物的分子式為C10H18O;A錯(cuò)誤;
B.因含C=C鍵;能使溴的四氯化碳溶液褪色,B正確;
C.含C=C鍵;-OH;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.含有羥基;可發(fā)生取代反應(yīng),含有兩個(gè)碳碳雙鍵,但不屬于共軛二烯烴,不能發(fā)生1,4加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案選AD。12、AC【分析】【分析】
曲線a變化得更快,溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快,因此曲線a對(duì)應(yīng)343K的情況,曲線b對(duì)應(yīng)323K的情況;據(jù)此來分析本題即可。
【詳解】
A.其它條件相同的情況下,343K下的平衡轉(zhuǎn)化率比323K下更大,說明溫度升高有利于SiHCl3的轉(zhuǎn)化;則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),吸熱反應(yīng)的正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.首先a、b兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率相同,因此二者所處條件下反應(yīng)物濃度也是相同的,反應(yīng)物濃度相同的情況下,溫度越高反應(yīng)速率越快,故va>vb;B項(xiàng)正確;
C.k正、k逆只和溫度有關(guān);C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率為22%,設(shè)SiHCl3的起始濃度為c;則有:
343K時(shí),平衡常數(shù)K==D項(xiàng)正確;
答案選AC。13、AB【分析】【分析】
M為儲(chǔ)氫金屬;所以MH中氫元素被氧化成+1價(jià),所以MH為負(fù)極,NiOOH為正極。
【詳解】
A.鎳氫電池中M為儲(chǔ)氫金屬;工作時(shí)H元素被氧化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.放電時(shí)NiOOH得電子被氧化轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2;作正極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.電池工作時(shí);陰離子向負(fù)極定向移動(dòng),C項(xiàng)正確;
D.由總反應(yīng)式知,工作時(shí),導(dǎo)線中流過1mole-,理論上生成1molNi(OH)2;D項(xiàng)正確;
綜上所述答案為AB。14、CD【分析】【分析】
鎳鈷錳的金屬活潑性決定失電子的先后順序,原電池中電子是從負(fù)極流向正極,根據(jù)鋰離子移動(dòng)方向得到a是正極,b是負(fù)極,充電時(shí)總反應(yīng)為L(zhǎng)iAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn(0<x<1),在陽極上是失電子的氧化反應(yīng),即LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+;充電時(shí)的兩極反應(yīng)和放電時(shí)的兩極反應(yīng)正好相反,據(jù)此回答。
【詳解】
A.鎳鈷錳的金屬活潑性決定失電子的先后順序;鎳鈷錳三元材料中Ni為主要活潑元素,電池中有鋰,放電時(shí)鋰元素最先失去電子,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)鋰離子移動(dòng)方向得到b是負(fù)極,a是正極,原電池中電子是從負(fù)極流向正極,即放電時(shí)電子從b電極由導(dǎo)線移向電極a;故B錯(cuò)誤;
C.放電時(shí)總反應(yīng)為L(zhǎng)iAO2+nC=Li1?xAO2+LixCn(0<x<1),則此時(shí)負(fù)極上反應(yīng)式為L(zhǎng)iAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+;故C正確;
D.充電時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子;理論上陰極材料質(zhì)量增加1molLi的質(zhì)量,即7g,故D正確;
答案選CD。15、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.一個(gè)化學(xué)反應(yīng)不管是一步完成的;還是多步完成的,其熱效應(yīng)總是相同的,化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)的途徑無關(guān),故A正確;
B.活化分子碰撞不一定發(fā)生反應(yīng);還與取向有關(guān),則不一定為有效碰撞,故B錯(cuò)誤;
C.催化劑;降低反應(yīng)所需的活化能,增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),化學(xué)反應(yīng)速率增大,故C正確;
D.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng);增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目,從而使反應(yīng)速率增大,但活化分子的百分?jǐn)?shù)不變,故D錯(cuò)誤;
答案選BD。
【點(diǎn)睛】
只有改變溫度和使用催化劑,才可以改變活化分子百分?jǐn)?shù)。16、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.烷烴只能和鹵素單質(zhì)的蒸汽發(fā)生取代;不能和溴水等混合物反應(yīng),故A選;
B.烷烴中含有C;H元素;所以烷烴可以在空氣中燃燒,故B不選;
C.烷烴的特征反應(yīng)為取代反應(yīng);在光照條件下烷烴能夠與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故C不選;
D.烷烴分子中不存在不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使酸性KMnO4溶液褪色;故D選;
故選AD。17、BD【分析】【詳解】
A.b含有飽和碳原子;具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有原子不可能都在一個(gè)平面內(nèi),故A錯(cuò)誤;
B.b含碳碳雙鍵;可發(fā)生加成;氧化、加聚反應(yīng),故B正確;
C.p中與溴原子相連的碳原子鄰位碳原子上沒有氫原子;p不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.m的分子式為C7H8O;m的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體含苯環(huán);還含1個(gè)O、1個(gè)C,為苯甲醚、苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚,共5種,故D正確;
故答案選BD。
【點(diǎn)睛】
本題注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),要根據(jù)官能團(tuán)種類和位置的不同書寫同分異構(gòu)體,防止遺漏。三、填空題(共5題,共10分)18、略
【分析】【詳解】
(1)從能量的角度看;斷開化學(xué)鍵要吸收能量,形成化學(xué)鍵要放出能量?;瘜W(xué)反應(yīng)是釋放能量還是吸收能量取決于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)大小;
(2)根據(jù)中和熱的定義:(1)n(NaOH)==0.5mol,與稀鹽酸反應(yīng)只能生成0.5molH2O;故放出熱量=0.5mol×57.3kJ/mol=28.65kJ;
(3)0.2molN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)夥懦鰺崃?24.25kJ,則1mol肼在氧氣中完全燃燒放熱的熱量為621.25kJ,所以其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-621.25kJ/mol;
(4)已知:①H2O(g)=H2O(l)△H1=-44kJ/mol;
②C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H2=-1228kJ/mol。
根據(jù)蓋斯定律可知,①×3+②得C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=3×(-44kJ/mol)+(-1228kJ/mol)=-1360kJ/mol。【解析】吸收放出28.65N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-621.25kJ/molC2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1360kJ/mol19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)SO2轉(zhuǎn)化為三氧化硫,與水反應(yīng)生成硫酸,會(huì)加重酸雨的形成,導(dǎo)致二次污染物;NO能夠和氧氣反應(yīng)生成新的污染物二氧化氮,導(dǎo)致二次污染物;NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO,硝酸會(huì)造成酸雨,所以NO2會(huì)導(dǎo)致二次污染物;HCl不與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成新的污染,屬于一次污染物,不會(huì)導(dǎo)致二次污染物;CO雖然能夠轉(zhuǎn)化為CO2,但CO2不是污染物;所以CO不會(huì)導(dǎo)致二次污染,綜上所述不會(huì)導(dǎo)致二次污染的是HCl;CO;
(2)①光化學(xué)煙霧是由氮的氧化物排放引起;汽車尾氣含有大量NO等氮氧化物,能引起光化學(xué)煙霧;
②根據(jù)題意可知一氧化碳與一氧化氮生成參與大氣生態(tài)循環(huán)的N2和CO2,化學(xué)方程式為2NO+2CON2+2CO2?!窘馕觥縃Cl、CONO等氮氧化物2NO+2CON2+2CO220、略
【分析】【詳解】
(1)苯的分子式為C6H6;
(2)乙烯屬于烯烴;官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵;
(3)反應(yīng)過程中碳碳雙鍵變成碳碳單鍵;是加成反應(yīng),答案為:加成;
(4)CH3CH2OH的名稱為乙醇;它的的官能團(tuán)名稱是羥基,答案為:乙醇,羥基;
(5)乙醇中羥基上的氫被取代(或醇上的羥基和乙酸中的羧基發(fā)生了酯化);所以是取代(酯化)反應(yīng),答案為:取代(酯化);
(6)CH3COOCH2CH3的名稱為乙酸乙酯,答案為:乙酸乙酯。【解析】(1)C6H6
(2)碳碳雙鍵。
(3)加成。
(4)乙醇羥基。
(5)取代(酯化)
(6)乙酸乙酯21、略
【分析】【詳解】
(1)由題給乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知乳酸分子中所含官能團(tuán)名稱是羥基和羧基;
(2)乳酸分子中羥基連接的C原子上有H原子,因此能夠發(fā)生催化氧化反應(yīng),羥基被氧化變?yōu)轸驶?,反?yīng)化學(xué)方程式為:
(3)乳酸分子中既含有羥基又含有羧基,兩分子乳酸通過酯化(取代)反應(yīng)生成乳酸酯,消耗了一個(gè)羧基和醇羥基,多了1個(gè)酯基官能團(tuán),脫水時(shí)羧基脫去羥基,醇羥基脫去1個(gè)H原子形成酯基,脫去的H原子與-OH結(jié)合形成H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式+H2O?!窘馕觥苛u基羧基取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))22、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.甲裝置因?yàn)闆]有形成閉合的回路;不是原電池,沒有正極;負(fù)極,故A錯(cuò)誤;
B.甲裝置中鋅片上產(chǎn)生氣泡;銅片上沒有氣泡,乙裝置則是銅片上產(chǎn)生氣泡,故B錯(cuò)誤;
C.由于兩燒杯中實(shí)質(zhì)都是鋅與硫酸反應(yīng);消耗了硫酸,溶液酸性減弱,故pH值增大,故C正確;
D.甲裝置不是原電池;且電子只能沿導(dǎo)線進(jìn)行移動(dòng),不能經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故D錯(cuò)誤;
故本題答案為C;
(2)根據(jù)反應(yīng)可知,發(fā)生2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),則生成1mol氫氣,1molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L?!窘馕觥緾22.4L四、判斷題(共3題,共9分)23、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)工業(yè)生產(chǎn)水泥和玻璃均用到石灰石;正確;
(2)氮化硅陶瓷和氮化鋁陶瓷均為新型無機(jī)非金屬材料;正確;
(3)鋼化玻璃與普通玻璃的主要成分基本相同;正確;
(4)玻璃不是晶體;沒有固定的熔點(diǎn),錯(cuò)誤;
(5)水玻璃是硅酸鈉的水溶液;錯(cuò)誤;
(6)玻璃鋼是以玻璃纖維做增強(qiáng)體;合成樹脂做基體的復(fù)合材料;正確;
(7)氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,化學(xué)式為Si3N4;正確;
(8)碳化硅(SiC)的硬度大;熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承,正確;
(9)光導(dǎo)纖維是一種新型無機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2;正確;
(10)水晶、瑪瑙的主要成分是二氧化硅,錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,不管用反應(yīng)物還是用生成物表示的化學(xué)反應(yīng)速率均為正值,故錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】
食用油酸敗后,再經(jīng)高溫反復(fù)加熱,易產(chǎn)生致癌物,有害身體健康,不可食用,故錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共4題,共36分)26、略
【分析】【分析】
電弧爐中石英砂和焦炭在1600~1800℃下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硅和一氧化碳,方程式為:SiO2+2CSi+2CO↑,流化床反應(yīng)器中,生成的粗硅在250~300℃下與氯化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SiHCl3和H2,方程式為:Si+3HClSiHCl3+H2,向還原爐中繼續(xù)通入氫氣,SiHCl3與H2在1100~1200℃下反應(yīng)生成硅和氯化氫,方程式為:SiHCl3+H2Si+3HCl;從而制得高純硅。
(1)
銨根離子在濃堿液中會(huì)轉(zhuǎn)化為氨氣;氨氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),因此檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐写嬖阡@根離子的操作及現(xiàn)象為:取少量溶液于試管中,加入濃的氫氧化鈉溶液,并將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,觀察到試紙變藍(lán),說明溶液中含銨根離子。
(2)
由分析可知,制粗硅的反應(yīng)為:SiO2+2CSi+2CO↑;二氧化硅中硅元素化合價(jià)降低為氧化劑,單質(zhì)碳中碳元素化合價(jià)升高為還原劑,因此氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為:1:2。
(3)
SiCl4遇水發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種酸,分別為硅酸和鹽酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SiCl4+3H2O=H2SiO3↓+4HCl。
(4)
由分析可知,還原爐中的化學(xué)反應(yīng)方程式為:SiHCl3+H2Si+3HCl。
(5)
依據(jù)硅原子守恒可知,最終獲得高純硅的質(zhì)量為:1t80%(1-4%)≈0.36t。【解析】(1)取少量溶液于試管中;加入濃的氫氧化鈉溶液,并將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,觀察到試紙變藍(lán),說明溶液中含銨根離子。
(2)1:2
(3)SiCl4+3H2O=H2SiO3↓+4HCl
(4)SiHCl3+H2Si+3HCl
(5)0.3627、略
【分析】【分析】
鋁土礦的主要成分是Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì),加入過量的鹽酸,Al2O3轉(zhuǎn)化為AlCl3,F(xiàn)e2O3轉(zhuǎn)化為FeCl3,SiO2不與鹽酸反應(yīng)。SiO2與焦炭反應(yīng)生成Si和CO,Si與氯氣反應(yīng)得到SiCl4,SiCl4和H2反應(yīng)得到精Si。在AlCl3、FeCl3以及HCl的混合溶液中,加入過程的NaOH溶液,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Al3+轉(zhuǎn)化為[Al(OH)4]-,在含有[Al(OH)4]-的溶液中通過CO2,得到Al(OH)3沉淀,灼燒得到Al2O3。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,沉淀d為Fe(OH)3;沉淀f為Al(OH)3;
(2)①加入過量的NaOH,溶液b中的Al3+轉(zhuǎn)化為[Al(OH)4]-,離子方程式:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-;
②向[Al(OH)4]-溶液中通入過量的CO2,得到Al(OH)3和HCO3-,離子方程式:[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;
(3)不能用鹽酸替代CO2氣體,因?yàn)锳l(OH)3會(huì)溶于過量的HCl,使得Al3+不能完全沉淀;
(4)SiO2與焦炭反應(yīng)生成Si和CO,化學(xué)方程式為2C+SiO2Si+2CO↑;
(5)在用H2還原SiCl4制取精Si的反應(yīng)方程式為2H2+SiCl4Si+4HCl,H2中H的化合價(jià)升高,H2作還原劑;SiCl4中Si的化合價(jià)降低,SiCl4作氧化劑,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比1:2?!窘馕觥縁e(OH)3Al(OH)3Al3++4OH-=[Al(OH)4]-[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+不能2C+SiO2Si+2CO1:228、略
【分析】【分析】
石灰乳的主要成分是Ca(OH)2,其作用是將海水中的Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2沉淀,經(jīng)過濾可以獲得Mg(OH)2和含Br-的濾液,所以操作I是過濾;Mg(OH)2經(jīng)過系列處理得到MgCl2,通過電解得到Mg;而含Br-的濾液經(jīng)過氧化(一般使用Cl2),由熱空氣吹出并被SO2的水溶液吸收,再次被氧化為Br2(該過程的目的是富集溴元素,Br-在海水中的濃度很低;若直接氧化并蒸餾,則耗時(shí)耗能,加大成本,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)曬鹽得到的鹵水是利用自然能源將水蒸發(fā),加熱蒸發(fā)濃縮海水是人為地將水蒸發(fā),相比之下,海水曬鹽更加經(jīng)濟(jì),所以方案一更為合理;加入石灰乳,再經(jīng)過操作I可以得到濾液和Mg(OH)2;則說明操作I為過濾;
(2)①試劑a的用途是將Br-氧化為Br2,一般使用Cl2,離子方程式為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;
②通入熱空氣是為了將Br2吹出;便于將溴元素富集起來;
③在吸收塔中,Br2和SO2的水溶液發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;
④MgCl2是離子化合物,制備Mg可以電解熔融的MgCl2(參考Na、Al的制備),反應(yīng)的方程式為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;
(3)兩次將Br-轉(zhuǎn)化為Br2目的是將溴元素富集起來;以方便后續(xù)的處理;
(4)i.題中已經(jīng)告知了該反應(yīng)的反應(yīng)物和目標(biāo)產(chǎn)物,則離子方程式為:5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O;
ii.A.NaI和Cl2會(huì)反應(yīng)生成I2;會(huì)引入新的雜質(zhì),A錯(cuò)誤;
B.NaBr和Cl2會(huì)反應(yīng)生成Br2,既可以除去Cl2;又沒有新的雜質(zhì)產(chǎn)生,B正確;
C.SO2會(huì)和Cl2、Br2反應(yīng),消耗了Br2;C錯(cuò)誤;
D.NaOH會(huì)和Cl2、Br2反應(yīng),消耗了Br2;D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)為B?!窘馕觥糠桨敢贿^濾Cl22Br-+Cl2=Br2+2Cl-將溴蒸汽吹出SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑富集溴元素5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2OB29、略
【分析】【分析】
由工藝流程可知步驟③通入的為二氧化碳,生成的沉淀為氫氧化鋁,所以濾液2含有AlO2-,步驟②應(yīng)加入過量氫氧化鈉,所以濾液1中含有Al3+,步驟①應(yīng)為加入鹽酸,除去SiO2。
【詳解】
(1)由上述分析可知,步驟①加入鹽酸,除去SiO2,所以原料A為鹽酸,氧化鋁與酸反應(yīng)離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,氧化鐵與鹽酸反應(yīng)離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,殘?jiān)某煞质呛望}酸不反應(yīng)的SiO2;
(2)濾液①中含有過量的鹽酸,以及生成的氯化鋁和氯化鐵,所以加入過量的氫氧化鈉可以除去氯化鐵,所以原料B是NaOH,加入過量的氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式是H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2
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