2025年魯人版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯人版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷36考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列官能團(tuán)的名稱和寫法都正確的是（）A.羥基(OH-)B.碳碳雙鍵(C=C)C.醛基(—COH)D.羰基()2、科學(xué)家合成的一種納米小人結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是。

A.易溶于水B.該物質(zhì)最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.一氯代物有11種(不考慮空間異構(gòu))D.所有原子處于同一平面3、下列關(guān)于圖中信息的敘述錯(cuò)誤的是。

A.①的反應(yīng)現(xiàn)象為產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙B.②為取代反應(yīng)C.③的反應(yīng)現(xiàn)象是紫紅色褪去D.苯分子、溴苯分子中的所有原子在同一平面上4、下列說法正確的是A.1mol甲烷參加反應(yīng)生成CCl4，最多消耗2mol氯氣B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等5、下列反應(yīng)中，屬于吸熱反應(yīng)的是A.氫氧化鈉與稀硫酸反應(yīng)B.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)C.鋁與稀鹽酸反應(yīng)D.乙醇的燃燒反應(yīng)6、銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化；反應(yīng)過程如圖所示。

下列敘述錯(cuò)誤的是A.CO也是該反應(yīng)的催化劑B.反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目有變化C.CH3I是反應(yīng)中間體D.存在反應(yīng)CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI7、下列各組有機(jī)化合物中，不論兩者以什么比例混合，只要總物質(zhì)的量一定，則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O、C3H4O5B.C3H8、C4H6C.C2H6、C4H6O2D.C3H6、C4H6O8、乙醇、都是重要的有機(jī)化工原料，其中是常見的不飽和烴，分子中碳；氫原子數(shù)相等；各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，則下列說法不正確的是。

A.由題目推出：是乙烯，是乙炔B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C.均能使酸性溶液褪色D.有機(jī)物中所有原子一定在同一平面上評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。10、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動(dòng)物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(4)寫出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為___________(任寫一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl11、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖；請(qǐng)按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請(qǐng)寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。12、已知下列5組物質(zhì)，其中互為同位素的是_______；互為同分異構(gòu)體的是_______；互為同系物的是_______；互為同素異形體的是_______。

①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷13、填寫下表中的空白。結(jié)構(gòu)簡式鍵線式名稱__________________________________________3-甲基戊烷______________1，3-二甲苯______________14、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí)，能得到______________種化合物。

15、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多；將下列反應(yīng)歸類．(填序號(hào))

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應(yīng)的是_____；屬于氧化反應(yīng)的是______；屬于加成反應(yīng)的是______；屬于加聚反應(yīng)的是_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共40分)22、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）23、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____24、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________25、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共24分)26、乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解度苯胺93無色油狀液體，有還原性、堿性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60無色液體1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22115304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

反應(yīng)方程式：

+CH3COOH+H2O

在A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，裝上刺形分餾柱(圖中儀器B，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離)和溫度計(jì)，支管通過蒸餾裝置與接收瓶相連。用小火加熱A，使反應(yīng)物保持微沸約逐漸升高溫度，當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)達(dá)到左右時(shí)，有液體餾出。維持溫度在之間反應(yīng)約1小時(shí)。溫度計(jì)讀數(shù)下降；表示反應(yīng)已經(jīng)完成。在攪拌下趁熱將反應(yīng)物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干。請(qǐng)回答：

(1)儀器C的名稱是_______。

(2)加入粉的作用是_______。鋅粉幾乎不與純乙酸反應(yīng)，但隨著上述制備反應(yīng)的進(jìn)行而會(huì)消耗乙酸，原因是_______。

(3)溫度高于可能引起的不良后果有_______(選數(shù)字序號(hào))。

①產(chǎn)生大量副產(chǎn)物②乙酸大量揮發(fā)，降低產(chǎn)率③乙酰苯胺熔化。

(4)設(shè)計(jì)“邊加熱邊蒸餾”的目的是及時(shí)移走生成的_______(填物質(zhì)名稱)，以提高產(chǎn)率。而實(shí)際收集的液體遠(yuǎn)多于理論量，可能的原因是_______。

(5)將反應(yīng)液倒入冰水的作用是_______。

(6)判斷白色片狀晶體烘干完全的實(shí)驗(yàn)方法是_______。

(7)經(jīng)過重結(jié)晶、干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(保留3位有效數(shù)字)。27、某化學(xué)興趣設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制取乙酸乙酯。現(xiàn)用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在圓底燒瓶內(nèi)加入碎瓷片，再加入由2ml98%的濃H2SO4和3mL乙醇組成的混合液，通過分液漏斗向燒瓶內(nèi)加入2mL醋酸，燒杯中加入飽和Na2CO3溶液．

已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。

②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：

。試劑。

乙醚。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點(diǎn)（℃）

34.7

78.5

118

77.1

請(qǐng)回答下列問題：

(1)該實(shí)驗(yàn)有機(jī)反應(yīng)物中含有的官能團(tuán)有__________（填寫名稱），若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者（設(shè)18O在CH3CH2OH中），寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式______________________________________，反應(yīng)類型是____________________。

(2)與書中采用的實(shí)驗(yàn)裝置的不同之處是：這位同學(xué)采用了球形干燥管代替了長導(dǎo)管，并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中，在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有____________________；加熱一段時(shí)間后，可觀察到燒杯D中液面________（填“上”或“下”）有無色油狀液體生成，若分離該液體混合物，需要用到的玻璃儀器是____________________，這種方法叫做________。

(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應(yīng)先加入無水氯化鈣，分離出____________________；再加入無水硫酸鈉，然后進(jìn)行蒸餾，收集產(chǎn)品乙酸乙酯時(shí)，溫度應(yīng)控制在________左右。

(4)乙酸可使紫色石蕊試液變紅，說明乙酸具有____________________性，寫出乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式____________________________________________。28、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱是____，其作用是________。

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是____。(保留兩位有效數(shù)字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共21分)29、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。30、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團(tuán)名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實(shí)驗(yàn)操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。31、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．羥基的寫法為：—OH；A錯(cuò)誤；

B．碳碳雙鍵的寫法為：B錯(cuò)誤；

C．醛基的寫法為：—CHO；C錯(cuò)誤；

D．羰基的寫法為：D正確；

答案選D。2、C【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)烴基很大；難溶于水，故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)含有2mol苯環(huán)，4mol碳碳三鍵，則最多可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)有11種位置的氫，如圖因此一氯代物有11種(不考慮空間異構(gòu))，故C正確；

D．該物質(zhì)中含有飽和碳；所有原子不可能處于同一平面，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。3、C【分析】【詳解】

A.苯的含碳量比乙烯的大；燃燒現(xiàn)象為產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙，故A正確；

B.苯與液溴在催化劑的作用下；發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯與溴化氫，故B正確；

C.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，紫紅色不會(huì)褪去，故C錯(cuò)誤；

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；溴苯分子可視為苯分子中的一個(gè)氫原子被溴原子代替所形成的，故溴苯分子中的所有原子共平面，故D正確；

故答案：C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．取代甲烷中的一個(gè)氫原子，消耗1個(gè)氯氣分析，因此1mol甲烷參加反應(yīng)生成CCl4和氯化氫；最多消耗4mol氯氣，A錯(cuò)誤；

B．乙烯因氧化反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯因加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色；原理不相同，B錯(cuò)誤；

C．聚乙烯只含有碳碳單鍵；不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，C錯(cuò)誤；

D．乙烯和聚乙烯的最簡式均為CH2，等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質(zhì)的量相等；D正確；

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．氫氧化鈉與稀硫酸反應(yīng)放出熱量；屬于放熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)吸收熱量；屬于吸熱反應(yīng)，B正確；

C．鋁和稀鹽酸反應(yīng)放出熱量；屬于放熱反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．乙醇在氧氣中燃燒放出熱量；屬于放熱反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故答案選B。6、A【分析】【詳解】

A．由圖示可知：在反應(yīng)過程中CO參加了反應(yīng)；但反應(yīng)后未產(chǎn)生CO，因此CO不是該反應(yīng)的催化劑，A錯(cuò)誤；

B．由圖可知Rh的化合物的成鍵數(shù)目變化為：4→6→5→6→4；可見反應(yīng)過程中Rh的成鍵數(shù)目有變化，B正確；

C．由圖可知銠的配合物離子會(huì)分解產(chǎn)生CH3COI和CH3COI與H2O反應(yīng)產(chǎn)生CH3CO2H和HI，HI與CH3OH反應(yīng)產(chǎn)生CH3I和H2O，CH3I再與反應(yīng)產(chǎn)生故CH3I是該反應(yīng)的中間體；C正確；

D．由圖可知銠的配合物離子會(huì)分解產(chǎn)生CH3COI和CH3COI與H2O反應(yīng)產(chǎn)生CH3CO2H和HI，CH3COI與H2O反應(yīng)產(chǎn)生CH3CO2H和HI的方程式為：CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI；D正確；

故合理選項(xiàng)是A。7、A【分析】【分析】

設(shè)有機(jī)物的通式為CxHyOz，由總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí)，生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變可知，混合物中兩種有機(jī)化合物的氫原子個(gè)數(shù)y相同，耗氧量(x+—)相同。

【詳解】

A．CH4O和C3H4O5中氫原子個(gè)數(shù)相同，CH4O的耗氧量為(1+—)=1.5，C3H4O5的耗氧量為(3+—)=1.5；符合題意，故A正確；

B．C3H8和C4H6中氫原子個(gè)數(shù)不相同；不符合題意，故B錯(cuò)誤；

C．C2H6和C4H6O2中氫原子個(gè)數(shù)相同，C2H6的耗氧量為(2+—0)=3.5，C4H6O2的耗氧量為(4+—)=4.5；不符合題意，故C錯(cuò)誤；

D．C3H6和C4H6O中氫原子個(gè)數(shù)相同，C3H6的耗氧量為(3+—0)=4.5，C4H6O的耗氧量為(4+—)=5；不符合題意，故D錯(cuò)誤；

故選A。8、C【分析】【分析】

乙醇；A、B都是重要的有機(jī)化工原料；其中A、B是常見的不飽和烴，是乙醇發(fā)生了羥基的消去反應(yīng)生成乙烯，A為乙烯，B分子中含碳量最高，則B為乙炔，2分子乙炔加成生成D或F，3分子乙炔加成生成E。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；A是乙烯，B是乙炔，故A正確；

B．反應(yīng)①為乙炔與氫氣的加成反應(yīng)；②、③分別為2分子乙炔加成生成D；3分子乙炔加成生成E，故B正確；

C．E為苯，不能能使酸性KMnO4溶液褪色；故C錯(cuò)誤；

D．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)，有機(jī)物F中所有原子一定在同一平面上，故D正確；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O410、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團(tuán)為氯原子和羧基，含氧官能團(tuán)為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進(jìn)反應(yīng)向生成E的方向進(jìn)行，同時(shí)NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說明含有酯基，同時(shí)含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對(duì)稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)甲基存在且連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)⑧.15⑨.11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間互為同位素，符合要求的為序號(hào)③，故此處填③；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10，但結(jié)構(gòu)不同，符合題意，故此處填②；結(jié)構(gòu)相似，組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，符合要求的為④⑤，故此處填④⑤；同素異形體指同種元素的不同單質(zhì)，序號(hào)①符合要求，故此處填①?！窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①13、略

【分析】【詳解】

鍵線式為：名稱為：2，4-二甲基戊烷；

的結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯；

3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：鍵線式為：

1，3-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：鍵線式為：

的鍵線式為：名稱為：2-丁炔。【解析】2，4-二甲基戊烷2-甲基-1，3-丁二烯2-丁炔14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】315、略

【分析】【分析】

取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)；氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)；加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，屬于加成反應(yīng)；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應(yīng)；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過加聚反應(yīng)生成聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

綜上，屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥；屬于氧化反應(yīng)的是②④；屬于加成反應(yīng)的是①③⑦；屬于加聚反應(yīng)的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤。【解析】①.⑥②.②④③.①③⑦④.⑤三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯(cuò)誤。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共4題，共40分)22、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個(gè)，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.23、略

【分析】【分析】

由四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水??；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機(jī)層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結(jié)構(gòu)式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結(jié)構(gòu)；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負(fù)極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會(huì)和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根，所以電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O24、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，逐漸升高溫度，維持溫度在之間反應(yīng)約1小時(shí)；反應(yīng)完成后，在攪拌下趁熱將反應(yīng)物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干，經(jīng)過重結(jié)晶；干燥，得到乙酰苯胺產(chǎn)品；

【詳解】

（1）儀器C的名稱是直形冷凝管；

（2）已知苯胺有還原性、堿性，則易被氧化，加入粉的作用是作還原劑；防止苯胺被氧化。鋅粉幾乎不與純乙酸反應(yīng)，但鋅會(huì)和乙酸溶液中電離出的氫離子生成氫氣，隨著上述制備反應(yīng)的進(jìn)行而會(huì)消耗乙酸，反應(yīng)過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導(dǎo)致和鋅反應(yīng)；

（3）溫度高于可能發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致生成副產(chǎn)物；乙酸沸點(diǎn)118.1℃，溫度過高導(dǎo)致乙酸揮發(fā)，降低了生成物產(chǎn)率；乙酰苯胺能溶于熱水，溫度升高后乙酰苯胺以分子形式溶解；故選①②；

（4）水的沸點(diǎn)為100℃，維持溫度在之間反應(yīng)；目的是及時(shí)移走生成的水，促使反應(yīng)正向移動(dòng)，以提高產(chǎn)率。物質(zhì)中的乙酸具有揮發(fā)性，蒸出的餾分中含有部分乙酸，導(dǎo)致實(shí)際收集的液體遠(yuǎn)多于理論量；

（5）乙酰苯胺微溶于冷水；溶于熱水，將反應(yīng)液倒入冰水的作用是降低乙酰苯胺溶解度；

（6）隨著烘干的進(jìn)行，固體質(zhì)量會(huì)減小，若兩次稱量的質(zhì)量差小于則可以說明烘干完全；

（7）苯胺為冰醋酸為則乙酸過量，若苯胺完全反應(yīng)生成0.0548mol乙酰苯胺，故得到乙酰苯胺產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是【解析】(1)直形冷凝管。

(2)作還原劑；防止苯胺被氧化純乙酸不電離，反應(yīng)過程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸電離出氫離子，導(dǎo)致鋅和乙酸反應(yīng)。

(3)①②

(4)水有部分乙酸揮發(fā)。

(5)降低乙酰苯胺溶解度。

(6)兩次稱量的質(zhì)量差小于

(7)27、略

【分析】【詳解】

(1)反應(yīng)物乙酸分子內(nèi)含有羧基，乙醇分子內(nèi)含有羥基；乙酸和乙醇在加熱、濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；

(2)球形干燥管的管口伸入液面下可以起冷凝的作用；同時(shí)防止倒吸；乙酸乙酯的密度比水小，則加熱一段時(shí)間后，可觀察到燒杯D中液面上有無色油狀液體生成；若分離該液體混合物，可利用分液漏斗進(jìn)行分液操作即可；

(3)用氯化鈣除去少量乙醇，過濾分離出乙醇（或CaCl2?6C2H5OH）；用無水硫酸鈉除去少量的水，無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物；乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃，所以收集77℃左右的餾分，以得較純凈的乙酸乙酯；

（4）乙酸可使紫色石蕊試液變紅，說明乙酸具有酸性，乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為2CH3COOH+CO=2CH3COO?+H2O+CO2↑。

點(diǎn)睛：把握反應(yīng)原理、平衡移動(dòng)、有機(jī)物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，各試劑及裝置的作用：①濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；②飽和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣?！窘馕觥苛u基、羧基CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）防倒吸上分液漏斗分液乙醇（或CaCl2?6C2H5OH）77.1℃酸2CH3COOH+CO=2CH3COO?+H2O+CO2↑28、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經(jīng)球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過濾分離出苯乙酸粗品，將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后過濾；濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)，儀器b的作用為滴加苯乙腈；

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水；降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分離苯乙酸粗品，利用過濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由反應(yīng)+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸為40g×=4