2025年粵教滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷81考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、水楊酸存在于自然界的柳樹皮；白珠樹葉及甜樺樹中；具有解熱鎮(zhèn)痛作用，也可用于A、B兩種藥物成分的制備。

下列說法錯誤的是A.由水楊酸轉化成A和B的反應類型都是取代反應B.分別與溶液反應，消耗物質的量：C.水楊酸與溶液反應，消耗D.與水楊酸分子式相同、物質類別相同的有機物共有2種2、金剛烷()可看成由四個椅式環(huán)己烷()構成。下列說法正確的是A.金剛烷的分子式為C10H14B.金剛烷的二溴代物有6種C.金剛烷能被酸性KMnO4溶液氧化D.金剛烷的同分異構體中有可能存在苯的同系物3、某課外活動小組設計如圖所示裝置制取較多量乙酸乙酯。

已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH。

②相關有機物的沸點：。試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點（℃）34.778.511877.1

下列說法錯誤的是A.裝置中球形干燥管既能冷凝蒸氣又能防止倒吸B.反應結束后大試管中的現(xiàn)象是：溶液分層，下層無色油狀液體，上層溶液顏色變淺C.從大試管中分離出的乙酸乙酯中還含有一定量的乙醇、乙醚和水，應先加入無水氯化鈣，過濾分離出乙醇D.最后加入無水硫酸鈉，然后進行蒸餾，收集77℃左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯4、下列有機物中含有羥基（—OH）的是A.CH3OHB.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3CH35、兩個單環(huán)共用一個碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物，例如M()、N()、P()，下列有關M、N、P的說法不正確的是A.M、N具有相同的最簡式B.P存在芳香類化合物的同分異構體C.M的一氯代物有5種，N的一氯代物有3種D.P與H2發(fā)生加成反應可生成N6、下列關于有機化合物的說法正確的是A.的分子式為C5H12OB.C3H6Cl2有4種同分異構體C.氯乙烯和聚乙烯均能發(fā)生加成反應D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物7、在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如圖所示；則下列說法正確的是。

A.發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①D.發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是②和③評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、奶油中有一種只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相對分子質量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。

（1）A的分子式為___________。

（2）寫出與A分子式相同的所有酯的結構簡式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧雙鍵；與A相關的反應如下：

（3）寫出A→E、E→F的反應類型：A→E___________、E→F___________。

（4）寫出A、C、F的結構簡式：A_____________、C____________、F___________。

（5）寫出B→D反應的化學方程式：_________________________________________。

（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉化為相對分子質量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結構簡式：________________。A→G的反應類型為_________。9、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結構簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應。

c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。10、按要求回答下列有關有機化學的問題：

（1）的分子式為__。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產生硝基苯的反應方程式為__。

（3）某有機物的結構簡式如圖所示；根據(jù)結構簡式回答下列問題：

①1mol該物質和足量溴水混合，消耗Br2的物質的量為__mol。

②該物質苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__（填序號）。

a.該有機物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應。

b.該有機物和苯屬于同系物。

c.該有機物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應11、的化學名稱為_______。12、乙烯。

(1)乙烯的來源。

石油經過分餾、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生產聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長的___________和果蔬的___________。13、透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質：

填寫下列空白：

(1)甲中含氧原子的官能團名稱是___；甲發(fā)生加聚反應反應的化學方程式是___。

(2)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中A—D均為有機物)：

淀粉ABCD乙。

B生成C反應的化學方程式是___，試劑X可以是___。

(3)已知：

+RCl+HCl(—R為烴基)

+H2

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是___。

(4)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用紫色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結構簡式為___。14、苯中無碳碳雙鍵，化學性質穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤21、相同質量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共18分)22、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。23、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質量_______。

(2)該烴的分子式_______。24、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結構簡式___________。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共16分)25、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。26、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）評卷人得分六、結構與性質(共4題，共40分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．由水楊酸轉化成A和B的反應+CH3OH+H2O；+(CH3CO)2O+CH3COOH；反應類型都是取代反應，A正確；

B．分別與溶液反應，消耗物質的量分別是B正確；

C．水楊酸中的羧基能與反應生成而酚羥基不與反應，因此水楊酸與溶液反應，消耗C錯誤；

D．與水楊酸分子式相同、物質類別相同的有機物共有2種分別為D正確；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構圖可知，金剛烷的分子式為C10H16；A錯誤；

B．金剛烷的結構對稱；6個亞甲基相同；4個次甲基相同,則分子中含2種位置的H，由溴原子取代分子中的氫原子形成的二溴代物有6種,B正確；

C．金剛烷結構中均為飽和鍵，不能被酸性KMnO4溶液氧化；C錯誤；

D．苯的同系物的通式為CnH2n-6,（n≥6），金剛烷的分子式為C10H16；不符合苯的同系物的通式，所以金剛烷的同分異構體中不可能存在苯的同系物，D錯誤；

故選B。3、B【分析】【詳解】

A.混合氣體中含有乙醇；乙酸蒸氣；均易溶于水發(fā)生倒吸，利用球形干燥管可以防止倒吸，故A正確；

B.乙酸乙酯難溶于水；密度小于水，則反應結束后大試管中的現(xiàn)象是：溶液分層，上層無色油狀液體，下層溶液顏色變淺，故B錯誤；

C.根據(jù)題給信息“①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH”說明加入無水氯化鈣后；即可過濾除去乙醇，故C正確；

D.加入無水硫酸鈉，然后進行蒸餾，收集77左右的餾分；以得到較純凈的乙酸乙酯，故D正確；

故答案：B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.CH3OH分子由甲基和羥基構成；A符合；

B.CH3COOH分子由甲基和羧基構成；B不符合；

C.CH3COOCH3為乙酸甲酯；含有酯基，C不符合；

D.CH3CH3是乙烷；不含官能團，D不符合；

答案選A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．M的分子式為C10H18，N的分子式為C11H20；最簡式不相同，A說法錯誤；

B．P的分子式為C11H16；不飽和度為4，與苯的不飽和度相同，則P存在芳香類化合物的同分異構體，B說法正確；

C．M為對稱結構，其一氯代物有5種；N的一氯代物有3種；C說法正確；

D．P中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應可生成N；D說法正確；

答案為A。6、B【分析】【詳解】

A．的結構簡式為HOCH(CH3)CH2CH3，分子式為C4H10O；A不正確；

B．C3H6Cl2分子中；2個Cl連在同一碳原子上的異構體有2種，2個Cl原子連在不同碳原子上的異構體有2種，所以共有4種同分異構體，B正確；

C．聚乙烯分子中只含有單鍵；沒有雙鍵，所以不能發(fā)生加成反應，C不正確；

D．溴苯和苯互溶；加入水后，二者仍混溶在一起，要么都在水的上層，要么都在水的下層，D不正確；

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴水解反應是鹵素原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反應是鹵代烴中鹵素原子和鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上的氫原子共同去掉，斷①③鍵，綜上所述故選C。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

據(jù)相對分子質量和最簡式計算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉化關系中的“反應條件”等；結合所學烴的衍生物知識進行推斷，回答問題。

【詳解】

（1）據(jù)A分子中原子數(shù)之比，知其最簡式C2H4O。設A分子式(C2H4O)n，則44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯類符合R(H)COOR'，與A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）結合“已知①”，由A與E的相互轉化，均為取代反應，且A有羥基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反應條件；E→F為鹵代烴的消去反應，F(xiàn)有碳碳雙鍵（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧雙鍵，則A→B為與H2的加成反應，B有2個羥基。由“已知②”和“B→C”的轉化條件，可得B為C為CH3CHO。進而A為E為F為

（5）由圖中B→D的轉化；可知發(fā)生酯化反應，化學方程式。

（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），則G分子式C4H6O2，即A發(fā)生脫氫氧化反應生成G。因G的一氯代物只有一種，得G的結構簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應④.消去反應⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應9、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產物D，可知A、B、C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A、B、C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產物D，可知A.B.C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A.B.C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結構簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結構不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵10、略

【分析】【分析】

(3)有機物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機物的化學性質。

【詳解】

(1)根據(jù)有機物的結構可知，該有機物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水，化學反應方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應，消耗Br2的物質的量為2mol；故答案為：2；

②該有機物的苯環(huán)上有4種化學環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應和氧化反應，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應，故a正確；

b.該有機物中含有碳碳雙鍵，和苯的結構不相似，二者不屬于同系物，故b錯誤；

c.該有機物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應，故d錯誤；

答案為：bd。

【點睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應，為易錯點?！窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd11、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團連在4號碳原子上，其化學名稱為4-氟苯酚(或對氟苯酚)?！窘馕觥糠椒踊驅Ψ椒?2、略

【分析】【詳解】

（1）乙烯是一種重要的化工產品；乙烯的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促進植物的生成和果蔬的成熟，故答案為調節(jié)劑、催熟劑?！窘馕觥?1)乙烯。

(2)調節(jié)劑催熟劑13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由甲的結構簡式可得出含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色。

(2)由框圖轉化不難看出；淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇，乙醇通過消去反應得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二鹵乙烷，最后通過水解即得到乙二醇。

(3)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應，所以有關的方程式是：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl；②+CH3CH2Cl+HCl；③

(4)丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對分子質量為94，110－94＝16，因此還含有一個氧原子，故是二元酚。又因為丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種，所以只能是對位的，結構簡式是【解析】酯基nCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OBr2/CCl4+CH3CH2Cl+HCl14、略

【分析】【詳解】

苯的燃燒反應屬于氧化反應，則苯的化學性質穩(wěn)定，能發(fā)生氧化反應，故正確?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共7題，共14分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。21、A【分析】【詳解】

相同質量的烴燃燒時，烴中H元素的質量分數(shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質量分數(shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。四、計算題(共3題，共18分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH323、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對分子質量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4。【解析】28C2H424、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產物是水和二氧化碳，已知水的質量，即可求出水物質的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】五、原理綜合題(共2題，共16分)25、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1826、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.六、結構與性質(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na