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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選修4化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷511考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、光譜研究表明,易溶于水的SO2所形成的溶液中存在著下列平衡:

據(jù)此,下列判斷中正確的是A.該溶液中存在著SO2分子B.該溶液中H+濃度是SO濃度的2倍C.向該溶液中加入足量的酸都能放出SO2氣體D.向該溶液中加入過(guò)量NaOH可得到Na2SO3、NaHSO3和NaOH的混合溶液2、C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH。在1L密閉容器中投入1mol碳,并充入2molH2;測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。

(已知:可用平衡分壓代替平衡濃度算出平衡常數(shù)Kp,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的A.ΔH<0B.p1<6MPaC.T1<1000KD.A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=圖片3、已知可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)到平衡時(shí),其平衡常數(shù)表達(dá)式正確的是A.K=c(N2)?c(H2)/c(NH3)B.K=c(N2)?c3(H2)/c(NH3)C.K=c2(NH3)/c(N2)?c3(H2)D.K=c(NH3)/c(N2)?c3(H2)4、某溫度下,的平衡常數(shù)該溫度下,在①、②兩個(gè)恒容容器中投入和起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是。容器編號(hào)起始濃度①0.10.1②0.20.1

A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),反應(yīng)速率:②>①B.的平衡轉(zhuǎn)化率:②>①C.平衡時(shí),①中D.①中的平衡轉(zhuǎn)化率為40%5、25℃時(shí),分別向20.00mL0.1000mol·L-1的氨水、醋酸銨溶液中滴加0.1000mol·L-1的鹽酸;溶液pH與加入鹽酸體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.M點(diǎn)溶液中:c(OH-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(H+)B.N點(diǎn)溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)C.P點(diǎn)溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)3COO-)+c(CH3COOH)D.Q點(diǎn)溶液中:2c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(NH4+)6、0.10mol/L的AlCl3溶液中,離子濃度最小的是A.Al3+B.H+C.Cl-D.OH-7、25℃時(shí),5種銀鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)如表所示;下列選項(xiàng)正確的是()

。AgCl

Ag2SO4

Ag2S

AgBr

AgI

1.8×10-10

1.4×10-5

6.3×10-50

5.0×10-13

8.3×10-17

A.AgCl、AgBr和AgI的溶解度依次增大B.將Ag2SO4溶于水后,向其中加入少量Na2S溶液,不可能得到黑色沉淀C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽水中的溶解度D.將淺黃色溴化銀浸泡在飽和NaCl溶液中,會(huì)有少量白色固體生成8、25℃時(shí),F(xiàn)e(OH)2和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc(M2+)]與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知該溫度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列說(shuō)法正確的是()

A.曲線b表示Cu(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系B.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量CuOC.當(dāng)Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時(shí),溶液中c(Fe2+)∶c(Cu2+)=104.6∶1D.向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH固體,可轉(zhuǎn)化為Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、相同溫度下,體積均為0.25L旳兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.6kJ/mol,實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:。容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)旳量/mol達(dá)平衡時(shí)體。

系能量旳變化N2H2NH3NH3①130放出熱量:23.15kJ②0.92.70.2放出熱量:Q

下列敘述錯(cuò)誤旳是()A.容器①、②中反應(yīng)旳平衡常數(shù)相等B.平衡時(shí),兩個(gè)容器中NH3旳體積分?jǐn)?shù)均為25%C.容器②中達(dá)平衡時(shí)放出旳熱量Q=23.15kJD.若容器①體積為0.5L,則平衡時(shí)放出的熱量<23.15kJ10、某溫度下,三個(gè)容積均為2.0L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),各容器中起始物質(zhì)的量濃度與反應(yīng)溫度如下表所示:。容器溫度/℃起始物質(zhì)的量濃度/(mol·L-1)NO(g)CO(g)N2CO2N2CO2甲T10.100.1000乙T2000.100.20丙T20.100.1000

反應(yīng)過(guò)程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨間變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)K(T1)<K(T2)B.達(dá)到平衡時(shí),乙容器中的壓強(qiáng)一定大于甲容器的2倍C.乙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率大于40%D.丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,此時(shí)v(正)>v(逆)11、工業(yè)上主要采用甲醇與CO的羰基化反應(yīng)來(lái)制備乙酸,發(fā)生反應(yīng)如下:CH3OH(g)+CO(g)=CH3COOH(l)。在恒壓密閉容器中通入0.20mol的CH3OH(g)和0.22mol的CO,測(cè)得甲醇的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。已知在T2溫度下;達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為2L。下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)的ΔH>0B.縮小容器容積,既能加快反應(yīng)速率,又能提高乙酸的產(chǎn)率C.溫度為T(mén)1時(shí),該反應(yīng)的正反應(yīng)速率:B點(diǎn)大于A點(diǎn)D.溫度為T(mén)2時(shí),向上述已達(dá)到平衡的恒壓容器中,再通入0.12molCH3OH和0.06molCO的混合氣體,平衡不移動(dòng)12、已知:CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)。向恒容密閉容器中充入0.1molCH4和0.2molH2S,不斷升高溫度,測(cè)得平衡時(shí)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()

A.該反應(yīng)的ΔH<0B.X點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率為20%C.X點(diǎn)與Y點(diǎn)容器內(nèi)壓強(qiáng)比為51∶55D.維持Z點(diǎn)溫度,向容器中再充入CH4、H2S、CS2、H2各0.1mol時(shí)v(正)<v(逆)13、一定溫度下,在三個(gè)體積均為0.5L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中反應(yīng)在5min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。。容器編號(hào)溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl2COCl2COCl2Ⅰ5001.01.000.8Ⅱ5001.0a00.5Ⅲ6000.50.50.50.7

下列說(shuō)法中正確的是A.該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.容器Ⅰ中前5min的平均反應(yīng)速率υ(CO)=0.16mol·L-1·min-1C.容器Ⅱ中,a=0.55molD.若容器Ⅰ為恒壓,達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率小于80%14、草酸H2C2O4為二元弱酸,Kal(H2C2O4)=5.4×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5)。室溫下向0.lmol·L-l的Na2C2O4溶液中緩慢通入HCl氣體直至過(guò)量(忽略溶液體積變化和HCl的揮發(fā))。該過(guò)程中得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是A.0.lmol·L-lNa2C2O4溶液:c(Na+)>c(C2O)>c(HC2O)>c(OH-)>c(H+)B.pH=7的溶液:c(Na+)=2c(C2O)+c(HC2O)C.c(C2O)=c(HC2O)的溶液:c(Cl-)>c(C2O)+2c(H2C2O4)D.c(Na)=2c(Cl-)的溶液:c(Na+)+c(H+)>c(Cl-)+c(HC2O)+c(C2O)+c(H2C2O4)+c(OH-)15、常溫下,向20mL0.1mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液中由水電離出H+濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.從a到d,HA的電離先促進(jìn)再抑制B.c、e兩點(diǎn)溶液對(duì)應(yīng)的pH=7C.常溫下,A-的水解平衡常數(shù)Kh約為1×10-9mol·L-1D.f點(diǎn)的溶液呈堿性,粒子濃度之間存在:2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)16、時(shí),將溶液逐滴滴加到溶液中,所得溶液的與滴加的體積關(guān)系如右圖所示。下列指定溶液濃度關(guān)系說(shuō)法正確的是。

已知:時(shí)的

A.點(diǎn)所得溶液中:B.點(diǎn)所得溶液中:C.點(diǎn)所得溶液中:D.點(diǎn)所得溶液中:17、某溶液中只含有四種離子NH4+、Cl﹣、OH﹣、H+,已知該溶液中溶質(zhì)可能為一種或兩種,則該溶液中四種離子濃度大小關(guān)系可能為()A.c(NH4+)>c(Cl﹣)>c(OH﹣)>c(H+)B.c(NH4+)=c(Cl﹣)>c(H+)=c(OH﹣)C.c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(OH﹣)>c(H+)D.c(OH﹣)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl﹣)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)18、(3分)發(fā)射衛(wèi)星用作燃料,作氧化劑,兩者反應(yīng)生成N2和水蒸氣;已知:

△H1=+67.7kJ/mol

N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534kJ/mol

試寫(xiě)出N2H4與NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。

____。19、氮及氮的化合物在生產(chǎn)生活中有著重要的用途,NH3、HNQ3等是重要化工產(chǎn)品。

(1)合成氨的原料氣N2和H2通常是以焦炭;水和空氣為原料來(lái)制取的。其主要反應(yīng)是:

①2C+O2→2CO

②C+H2O(g)→CO+H2

③CO+H2O(g)→CO2+H2

某次生產(chǎn)中將焦炭、H2O(g)和空氣(設(shè)空氣中N2和O2的體積比為4:1,下同)混合反應(yīng),所得氣體產(chǎn)物經(jīng)分析,組成如下表:表中x=_______m3,實(shí)際消耗了_____kg焦炭。氣體CON2CO2H2O2體積(m3)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)x2012601.0

(2)一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(1)ΔH<0。若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行上述反應(yīng);反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。

①與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是____________。

②用P0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),P表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),.用α表示SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,則α表達(dá)式為_(kāi)_______。

(3)已知N2O42NO2,N2O4與NO2共存的溫度是264-413K,低于溶點(diǎn)264K時(shí),全部為無(wú)色的N2O4晶體,達(dá)到264K時(shí)N2O4開(kāi)始分解,沸點(diǎn)294K時(shí)成為紅棕色的混合氣體,溫度高與413K時(shí),氣體又變?yōu)闊o(wú)色。(2NO22NO+O2)。在1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2O42NO2達(dá)到平衡狀態(tài)。

①若此時(shí)為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(273K101KPa),再向其中加入4.6g純的NO2,則達(dá)到平衡時(shí)混合物的顏色____(和原平衡狀態(tài)比;填選項(xiàng)字母,下同)

A.增大(加深)B.減小(變淺)C.不變D.不能確定。

②若此時(shí)為25℃,101KPa下,再向其中加入4.6g純的NO2,則達(dá)到平衡時(shí)混合物的顏色______,混合物中NO2的體積分?jǐn)?shù)___________。

(4)查閱資料可知:常溫下,Ksp[Ag(NH3)2+]=1.00×107。Ksp[AgC1]=2.50×10-10.

①銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq)+2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq),該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K穩(wěn)=__________;

②計(jì)算得到可逆反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=______,1L1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl_______mol(保留2位有效數(shù)字)20、由于石油資源有限,且汽油燃燒會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的污染,未來(lái)將用氫氣作為燃料來(lái)取代汽油,生產(chǎn)21世紀(jì)環(huán)保汽車(chē)。已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1;H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44kJ·mol-1

(1)寫(xiě)出氫氣和氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:____。

(2)若要得到857.4kJ的熱量,至少需氫氣的質(zhì)量為_(kāi)___,這些氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)___。

(3)合成氨工業(yè)中氫氣可由天然氣和水反應(yīng)制備,其主要反應(yīng)為:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH

反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示,則該反應(yīng)為反應(yīng)____(填“吸熱”或“放熱”)

若已知,破壞1mol化學(xué)鍵需要吸收的熱量如下表所示:?;瘜W(xué)鍵C—HO—HC=OH—H吸收熱量(kJ/mol)abcd

則該反應(yīng)的ΔH為_(kāi)____(用含a、b、c、d字母的代數(shù)式表示)。21、根據(jù)以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:

2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(1)△H=-Q1kJ/mol

2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(1)△H=-Q2kJ/mol

2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(g)△H=-Q3kJ/mol

判斷Q1、Q2、Q3三者大小關(guān)系:__________22、化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。CO可用于合成甲醇,一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),達(dá)到平衡后測(cè)得各組分的濃度如下:。物質(zhì)COH2CH3OH濃度/(mol·L-1)0.91.00.6

(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。

(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。

(3)恒溫恒容條件下,可以說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。

A.v正(CO)=2v逆(H2)

B.混合氣體的密度不變。

C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。

D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化。

(4)若將容器體積壓縮到1L,則達(dá)到新平衡時(shí)c(H2)的取值范圍是___________。

(5)若保持容器體積不變,再充入0.6molCO和0.4molCH3OH,此時(shí)v正________v逆(填“>”“<”或“=”)。23、汽車(chē)尾氣中的NOx是大氣污染物之一,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。

(1)已知:

①CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ·mol-1

②CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ·mol-1

③CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=____。

(2)反應(yīng)③在熱力學(xué)上趨勢(shì)很大,其原因是____。在固定容器中按一定比例混合CH4與NO2后,提高NO2轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)條件是____。

(3)在130℃和180℃時(shí),分別將0.50molCH4和amolNO2充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)③,測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:。實(shí)驗(yàn)編號(hào)

溫度

0分鐘

10分鐘

20分鐘

40分鐘

50分鐘

1

130℃

n(CH4)/mol

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

2

180℃

n(CH4)/mol

0.50

0.30

0.18

0.15

①開(kāi)展實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的目的是____。

②130℃時(shí),反應(yīng)到20分鐘時(shí),NO2的反應(yīng)速率是____。

③180℃時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)___。

④已知130℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為6.4,試計(jì)算a=____。

(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見(jiàn)圖。該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,該電極反應(yīng)為_(kāi)___。24、碳的化合物的轉(zhuǎn)換在生產(chǎn)、生活中具有重要的應(yīng)用,如航天員呼吸產(chǎn)生的CO2用Sabatier反應(yīng)處理,實(shí)現(xiàn)空間站中O2的循環(huán)利用。

Sabatier反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g);

水電解反應(yīng):2H2O(1)2H2(g)+O2(g)。

(1)將原料氣按n(CO2):n(H2)=1:4置于密閉容器中發(fā)生Sabatier反應(yīng),測(cè)得H2O(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示(虛線表示平衡曲線)。

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度降低而________(填“增大”或“減小”)。

②在密閉恒溫(高于100℃)恒容裝置中進(jìn)行該反應(yīng);下列能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____。

A.混合氣體密度不再改變B.混合氣體壓強(qiáng)不再改變。

C.混合氣體平均摩爾質(zhì)量不再改變D.n(CO2):n(H2)=1:2

③200℃達(dá)到平衡時(shí)體系的總壓強(qiáng)為p;該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi)______。(不必化簡(jiǎn),用平衡分,壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

(2)Sabatier反應(yīng)在空間站運(yùn)行時(shí),下列措施能提高CO2轉(zhuǎn)化率的是____(填標(biāo)號(hào))。

A.適當(dāng)減壓B.合理控制反應(yīng)器中氣體的流速。

C.反應(yīng)器前段加熱,后段冷卻D.提高原料氣中CO2所占比例。

(3)一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反應(yīng)。

①已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分別為-394kJ/mol;-242kJ/mol;Bosch反應(yīng)的△H=_____kJ/mol。(生成焓指一定條件下由對(duì)應(yīng)單質(zhì)生成lmol化合物時(shí)的反應(yīng)熱)

②一定條件下Bosch反應(yīng)必須在高溫下才能啟動(dòng);原因是______________。若使用催化劑,則在較低溫度下就能啟動(dòng)。

③Bosch反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是_______________。25、在室溫下,下列五種溶液:①0.1mol/LNH4Cl溶液,②0.1mol/LCH3COONH4溶液,③0.1mol/LNH4HSO4溶液,④0.1mol/L(NH4)2SO4;⑤0.1mol/L氨水。請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白:

(1)溶液①呈______性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因是____________________(用離子方程式表示)。

(2)室溫下,測(cè)得溶液②的pH=7,則CH3COO-與NH4+濃度的大小關(guān)系是c(CH3COO-)________c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”)。

(3)上述溶液中c(NH4+)最小的是_________(填序號(hào))。

(4)常溫下,0.1mol/L氨水溶液加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)值變大的是____________(填字母)。

A.c(OH—)B.

C.c(H+)·c(OH-)D.26、Ⅰ.高鐵酸鹽在能源,環(huán)保等方面有著廣泛的用途。高鐵酸鉀(K2FeO4)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進(jìn)行中。如圖1是高鐵電池的模擬實(shí)驗(yàn)裝置:

(1)該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________;若維持電流強(qiáng)度為lA,電池工作10min,理論消耗Zn______g(已知F=965OOC/mol,計(jì)算結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后保留一位數(shù)字)。

(2)鹽橋中盛有飽和KCl溶液,此鹽橋中氯離子向______(填“左”或“右”,下同)池移動(dòng);若用陽(yáng)離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向______移動(dòng)。

(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線.由此可得出高鐵電地的優(yōu)點(diǎn)有______________。

Ⅱ.第三代混合動(dòng)力車(chē),可以用電動(dòng)機(jī),內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車(chē)輛。汽車(chē)上坡或加速時(shí),電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力.降低汽油的消耗;在剎車(chē)或下坡時(shí),電池處于充電狀態(tài)。

(4)混合動(dòng)力車(chē)的內(nèi)燃機(jī)以汽油為燃料,汽油(以辛烷C8H18計(jì))和氧氣充分反應(yīng),生成1mol水蒸氣放熱550kJ;若1g水蒸氣轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放熱2.5kJ,則辛烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_(kāi)____________。

(5)混合動(dòng)力車(chē)目前一般使用鎳氫電池,該電池中鎳的化合物為正極,儲(chǔ)氫金屬(以M表示)為負(fù)極,堿液(主要為KOH)為電解質(zhì)溶液。鎳氫電池充放電原理示意如圖,其總反應(yīng)式為:

H2+2NiOOH2Ni(OH)2。

根據(jù)所給信息判斷,混合動(dòng)力車(chē)上坡或加速時(shí).乙電極周?chē)芤旱膒H______(填“增大”,“減小”或“不變”),該電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________。

(6)遠(yuǎn)洋輪船的鋼鐵船體在海水中易發(fā)生電化學(xué)有腐蝕中的______腐蝕。為防止這種腐蝕,通常把船體與浸在海水里的Zn塊相連,或與像鉛酸蓄電池這樣的直流電源的______(填“正”或“負(fù)”)極相連,鉛酸蓄電池放電時(shí)的總反應(yīng)式為_(kāi)____________。

Ⅲ.(7)市售一次電池品種很多,除熟知的普通鋅錳干電池外.還有堿性鋅錳電池,鋰電池等。堿性鋅錳電池的正極材料為_(kāi)________,該電池放電時(shí)的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。

Ⅳ.催化劑是化工技術(shù)的核心,絕大多數(shù)的化工生產(chǎn)均需采用催化工藝。

(8)人們常用催化劑來(lái)選擇反應(yīng)進(jìn)行的方向.圖1所示為一定條件下1molCH3OH與O2發(fā)生反應(yīng)時(shí).生成CO、CO2或HCHO的能量變化圖[反應(yīng)物O2(g)和生成物H2O(g)略去]。在有催化劑作用下,CH3OH與O2反應(yīng)主要生成________(填“CO”、“CO2”或“HCHO”);2HCHO(g)+O2(g)=2CO(g)+2H2O(g)△H=________。

評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共9分)27、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)28、某實(shí)驗(yàn)小組用0.55mol/LNaOH溶液和0.50mol/LHCl溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。

(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看;圖中缺少的一種玻璃儀器__________。

(2)使用補(bǔ)全儀器后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);取50mL0.50mol/LHCl溶液與50mL0.55mol/LNaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表。

。實(shí)驗(yàn)次數(shù)。

起始溫度t1/℃

終止溫度。

t2/℃

溫度差平均值(t2-t1)/℃

HCl

NaOH

平均值。

平均值。

1

26.2

26.0

26.1

29.5

______℃

2

27.0

27.4

27.2

33.3

3

25.9

25.9

25.9

29.2

4

26.4

26.2

26.3

29.8

①請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中的空白:溫度差平均值__________℃

②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果比中和熱57.3kJ/mol偏?。划a(chǎn)生的原因可能是______。(填字母)

a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫;隔熱效果差。

b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)。

c.分多次把NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中。

d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定HCl溶液的溫度。

(3)實(shí)驗(yàn)中若用60mL0.25mol/LH2SO4溶液跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量______(填“相等”、“不相等”),所求中和熱______(填“相等”、“不相等”),若用50mL0.50mol/L醋酸代替HCl溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得反應(yīng)前后溫度的變化值會(huì)______(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)29、某學(xué)生用0.1500mol/LNaOH溶液測(cè)定某未知濃度的鹽酸;其操作可分解為如下幾步:

A.用蒸餾水洗凈滴定管。

B.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管。

C.用酸式滴定管取稀鹽酸25.00mL;注入錐形瓶中,加入酚酞。

D.另取錐形瓶;再重復(fù)操作2-3次。

E.檢查滴定管是否漏水。

F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗后;將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上2-3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下。

G.把錐形瓶放在滴定管下面;瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。

完成以下填空:

(1)滴定時(shí)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫(xiě)):

_______→_______→F→_______→_______→_______→D。

(2)操作F中應(yīng)該選擇如圖中滴定管_________(填標(biāo)號(hào))。

(3)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______________________。

(4)滴定結(jié)果如表所示:。滴定次數(shù)待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.000.6020.60325.000.2020.19

計(jì)算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___________(保留4位有效數(shù)字)。

(5)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______。

a.用酸式滴定管向錐形瓶中放鹽酸時(shí);先仰視后平視讀數(shù)。

b.錐形瓶用鹽酸潤(rùn)洗。

c.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒(méi)有氣泡;滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡。

d.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí);仰視讀數(shù)。

(6)已知若c(NH4Cl)<0.1mol·L-1,則pH>5.1,常溫下若用0.1mol·L-1鹽酸滴定10mL0.05mol·L-1氨水,甲基橙作指示劑,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)所用鹽酸的量應(yīng)是______5mL(填“>”或“<”或“=”)30、某研究小組探究電解FeCl2溶液的電極反應(yīng)產(chǎn)物。

(1)配制1mol?L-1FeCl2溶液,測(cè)得pH=4.91,原因______(用離子方程式表示)。從化合價(jià)角度分析,F(xiàn)e2+具有________。

(2)該小組同學(xué)預(yù)測(cè)電解FeCl2溶液兩極的現(xiàn)象:陽(yáng)極有黃綠色氣體產(chǎn)生;陰極有無(wú)色氣體產(chǎn)生。

該小組同學(xué)用右圖裝置電解1mol?L-1FeCl2溶液:

①取少量銀灰色固體洗滌后,加稀H2SO4有氣泡產(chǎn)生;再向溶液中加入________(試劑和現(xiàn)象),證明該固體為Fe。

②該小組同學(xué)進(jìn)一步分析紅褐色固體產(chǎn)生的原因,甲同學(xué)認(rèn)為_(kāi)_______;乙同學(xué)認(rèn)為2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2可氧化Fe2+最終生成Fe(OH)3。

為證實(shí)結(jié)論;設(shè)計(jì)方案如下:用實(shí)驗(yàn)Ⅰ的裝置和1.5v電壓,電解酸化(pH=4.91)的_______,通電5分鐘后,陽(yáng)極無(wú)明顯現(xiàn)象,證實(shí)乙同學(xué)的推論不正確。丙同學(xué)認(rèn)為仍不嚴(yán)謹(jǐn),原因是產(chǎn)生的氣體溶于水,繼續(xù)實(shí)驗(yàn)________(操作和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)了乙同學(xué)的推論不正確。

(3)該小組同學(xué)進(jìn)一步探究電解1mol?L-1FeCl2溶液電極產(chǎn)物的影響因素。

。實(shí)驗(yàn)。

條件。

操作及現(xiàn)象。

電壓。

pH

陽(yáng)極。

陰極。

陰極。

1.5v

4.91

無(wú)氣泡產(chǎn)生;溶液逐漸變渾濁,5分鐘后電極表面析出紅褐色固體。

無(wú)氣泡產(chǎn)生;4分鐘后電極表面有銀灰色金屬狀固體附著。

1.5v

2.38

無(wú)氣泡產(chǎn)生;溶液出現(xiàn)少量渾濁,滴加KSCN溶液變紅色。

無(wú)氣泡產(chǎn)生;電極表面有銀灰色金屬狀固體附著。

1.5v

1.00

無(wú)氣泡產(chǎn)生;溶液無(wú)渾濁現(xiàn)象,滴加KSCN溶液變紅色。

有氣泡產(chǎn)生;無(wú)固體附著。

3.0v

4.91

無(wú)氣泡產(chǎn)生;溶液逐漸變渾濁,3分鐘后電極表面有紅褐色固體產(chǎn)生。

極少量氣泡產(chǎn)生;1分鐘出現(xiàn)鍍層金屬。

6.0v

4.91

有氣泡產(chǎn)生;遇濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)。溶液逐漸變渾濁。

大量氣泡產(chǎn)生;迅速出現(xiàn)鍍層金屬。

①對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ;Ⅱ、Ⅲ可以得出結(jié)論:

陽(yáng)極Fe2+放電時(shí),酸性較強(qiáng)主要生成Fe3+;酸性較弱主要生成Fe(OH)3。陰極________。

②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ;Ⅳ、Ⅴ可以得出結(jié)論:

增大電壓;不僅可以改變離子的放電能力,也可以________。

(4)綜合分析上述實(shí)驗(yàn),電解過(guò)程中電極反應(yīng)的產(chǎn)物與________有關(guān)。31、工業(yè)上用空氣氧化(NH4)2SO3的方法制?。∟H4)2SO4;某研究小組用如圖裝置模擬該過(guò)程,并通過(guò)測(cè)定反應(yīng)后溶液中SOT的濃度來(lái)計(jì)算該反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率。

實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①按圖連接好裝置;檢查裝置氣密性;

②取200mL0.5000mol?L-1(NH4)2SO3溶液(調(diào)節(jié)pH=8)裝入三頸燒瓶中,加入催化劑,控制氣體流速為300L?h-1;在溫度為50℃下進(jìn)行實(shí)驗(yàn);

③反應(yīng)2.5h后,測(cè)定反應(yīng)后溶液中SO32-的濃度。

回答下列問(wèn)題:

(1)儀器M的名稱(chēng)為_(kāi)____,儀器M中裝有H2O2溶液,則裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(2)實(shí)驗(yàn)中通如N2的目的是_____。

(3)裝置B的作用是_____(任答一條)。

(4)裝置C中采用多孔球泡的目的是_____,已知亞硫酸銨溶液的pH小于8,要調(diào)節(jié)裝置C中溶液的pH=8,應(yīng)向該溶液中加入一定量的_____(填標(biāo)號(hào)。

aNH3?H2ObBa(OH)2c澄清石灰水。

(5)該實(shí)驗(yàn)缺少的裝置是_____。

(6)取VmL反應(yīng)后的溶液(反應(yīng)前后體積不變)于碘量瓶中,滴入3滴淀粉溶液,用amol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗碘水的體積為bmL,則(NH4)2SO3的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)____。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題,共16分)32、(1)北京奧運(yùn)會(huì)祥云火炬將中國(guó)傳統(tǒng)文化;奧運(yùn)精神以及現(xiàn)代高科技融為一體

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