2025年華師大版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷VIP

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷97考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、有機(jī)物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有幾種（不考慮立體結(jié)構(gòu)）A.8B.7C.4D.32、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒，消耗氧氣最多的是A.C2H4B.C2H6C.C3H8D.C6H63、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣A.AB.BC.CD.D4、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8，下列說(shuō)法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面5、分子式為C4H8的烴有（考慮順?lè)串悩?gòu)體）A.4種B.5種C.6種D.7種6、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為C8H16O2的酯水解，得到A和B兩種物質(zhì)，A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽，符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)9、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu)；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。10、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚11、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之：______________________。12、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種13、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。

（I）除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題：

(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為________。

(2)請(qǐng)寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題：

(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)15、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)17、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點(diǎn)/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請(qǐng)回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無(wú)水CaCl2；然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸餾c．萃取d．過(guò)濾。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水；振蕩后靜置，產(chǎn)物在___（填“上層”；“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中；加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是___（填字母）。

a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b．減少Br2的生成。

c．減少HBr的揮發(fā)d．水是反應(yīng)的催化劑。

（5）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進(jìn)行下列操作：①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于___。18、工業(yè)上乙醚可用于制造無(wú)煙火藥。實(shí)驗(yàn)室合成乙醚的原理如下：

主反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制備】

實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置略)

(1)儀器a是_____(寫名稱)；儀器b應(yīng)更換為下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)實(shí)驗(yàn)操作的正確排序?yàn)開____(填字母)；取出乙醚后立即密閉保存。

a．組裝實(shí)驗(yàn)儀器。

b．加入12mL濃硫酸和少量乙醇的混合物。

c．檢查裝置氣密性。

d．熄滅酒精燈。

e．點(diǎn)燃酒精燈。

f．通冷卻水。

g．控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等。

h．棄去前餾分。

i．拆除裝置。

(3)加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片，處理方法是_____；若滴入乙醇的速率顯著超過(guò)產(chǎn)物餾出的速率，則反應(yīng)速率會(huì)降低，可能的原因是____。

【乙醚的提純】

(4)用15%NaOH溶液洗滌粗乙醚的原因是____________；無(wú)水氯化鎂的作用是_____。

(5)操作a的名稱是____；進(jìn)行該操作時(shí)，必須用水浴代替酒精燈加熱，其目的與制備實(shí)驗(yàn)中將尾接管支管接室外相同，均為____。19、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注：CuO能將烴氧化成CO2和H2O；G后面裝置與答題無(wú)關(guān)，省略)

按上圖連好裝置后；需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有：①給D；G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等。

⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。

⑵寫出儀器F的名稱__________，寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________

⑶B裝置所起的作用是_____________________________。

⑷反應(yīng)結(jié)束后對(duì)E裝置中的混合物；按以下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

回答下列問(wèn)題：

①操作I、操作II分別是____________、____________

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g，G裝置的質(zhì)量減少了1.76g，則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))20、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，充分振蕩反應(yīng)后，甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____；后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明____。

(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C，研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人認(rèn)為，控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。

(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，經(jīng)過(guò)相同的時(shí)間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，該現(xiàn)象說(shuō)明____，還可以通過(guò)其他實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明該結(jié)論，簡(jiǎn)述另一種實(shí)驗(yàn)思想：____。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)21、近年來(lái)；由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①______________，反應(yīng)②__________________。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC________________，C______________________。

（3）寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。22、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類型為________；

(2)F的官能團(tuán)名稱為________；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________23、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

①除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無(wú)機(jī)試劑任選)參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法(1，2為另一個(gè)氯原子可能的位置)，由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體；其中分子中含1個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種；故選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書寫，注意二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用“定一移二”法解題。本題中先找出所有的同分異構(gòu)體，再找出只含一個(gè)“-CH3”的物質(zhì)。2、B【分析】【詳解】

由CO2C02,4HO2H2O進(jìn)行比較,消耗1molO2,需要12gC,而消耗1molO2,需要4gH,可以知道有機(jī)物含氫量越大,等質(zhì)量時(shí)消耗的O2越多,四個(gè)選項(xiàng)中CH4的含氫量最大,等質(zhì)量時(shí)消耗的氧氣應(yīng)最多。所以B選項(xiàng)是正確的。A、C、D選項(xiàng)都不符合題意。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化硫與NaOH溶液反應(yīng)；而乙烯不能，則利用洗氣法可除雜，故A正確；

B．溴；苯在Fe作催化劑條件下反應(yīng)；不能除雜，應(yīng)加NaOH溶液分液來(lái)除雜，故B錯(cuò)誤；

C．硝酸與NaOH溶液反應(yīng)；而硝基苯不能，則加NaOH溶液分液可除雜，故C正確；

D．硫化氫與硫酸銅反應(yīng)，而乙炔不能，則利用洗氣法可除雜，故正確。4、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體，不止b一種，故A錯(cuò)誤；B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C錯(cuò)誤；D、b中所有原子均可能處于同一平面，a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，故D錯(cuò)誤；故選B。5、C【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯（和）、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷，共6種，故C正確。6、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機(jī)物，它能在酸性條件下水解成A和B，且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B，則A為醇，B為酸，且A、B的碳原子數(shù)是一樣的，即A為C3H7CH2OH，B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu)：-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2，則A、B均有2種結(jié)構(gòu)，且一一對(duì)應(yīng)，所以對(duì)應(yīng)的酯為2種。故選B。二、多選題(共2題，共4分)7、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無(wú)水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子；有2個(gè)甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說(shuō)明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說(shuō)明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過(guò)程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說(shuō)明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd11、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.613、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測(cè)有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡(jiǎn)稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)15、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)17、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應(yīng)，可提高濃度，但要設(shè)法減少HBr的揮發(fā)損失；從表中數(shù)據(jù)可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它們是鹵代烴，難溶于水；溴乙烷的沸點(diǎn)比其它充分低得多有利于通過(guò)蒸餾或分餾進(jìn)行分離。

【詳解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸餾水洗滌，分液后，可除去大部分乙醇，再加入無(wú)水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但會(huì)溶解少量CaCl2，為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質(zhì)分離，之后的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)為蒸餾。答案為：b

（2）乙醇由于含-OH，可與水分子形成氫鍵，從而與水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強(qiáng)；更不能與水形成氫鍵，因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為：小于；乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）根據(jù)題給信息，1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3；比水的大，所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物溴乙烷在下層。答案為：下層。

（4）根據(jù)題給信息：濃硫酸是用于制取反應(yīng)所需HBr，過(guò)濃會(huì)使生成的HBr大量揮發(fā)而損失，同時(shí)，醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2，所以制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋。答案為：abc

（5）溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應(yīng)，應(yīng)使溴乙烷中的溴轉(zhuǎn)變成Br-再檢驗(yàn)，故檢驗(yàn)溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加熱，反應(yīng)后冷卻，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作順序?yàn)椋孩堍佗邰?。答案為：c

（6）根據(jù)勒夏特列原理；降低產(chǎn)物的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，有利于提高產(chǎn)率。所以在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）。答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）

【點(diǎn)睛】

1；通過(guò)加入吸水劑的方法除去粗產(chǎn)品中的水時(shí)；要考慮可能溶解的吸水劑，所以，后續(xù)的分離如果采用過(guò)濾的方法，除雜效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后，不能直接加硝酸銀溶液，原因是NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀，并分解成氧化銀，從而干擾Br—的檢驗(yàn)。因此，水解后應(yīng)先加稀硝酸酸化。【解析】b小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或反應(yīng)②向右移動(dòng)）18、略

【分析】【分析】

裝置a為三頸燒瓶，是有機(jī)制備中常見(jiàn)的反應(yīng)器皿，一孔放溫度計(jì)，一孔接分液漏斗滴加原料，另一孔導(dǎo)出產(chǎn)物，b為球形冷凝管；使產(chǎn)物乙醚冷凝，經(jīng)牛角管（尾接管）進(jìn)入圓底燒瓶中，結(jié)合資料可以發(fā)現(xiàn)乙醚沸點(diǎn)較低，因此要用冰水浴，減少乙醚揮發(fā)，據(jù)此來(lái)分析作答即可。

【詳解】

（1）儀器a有三個(gè)“脖子”，因此為三頸燒瓶，儀器b是球形冷凝管；應(yīng)改用直形冷凝管，答案選B；

（2）實(shí)驗(yàn)操作順序：按照先左后右，先下后上的順序組裝好儀器，然后檢查裝置的氣密性，加入反應(yīng)物，為防止冷凝管受熱后遇冷破裂同時(shí)保證冷凝效果，先通冷卻水后加熱燒瓶；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中控制滴加乙醇的速率與產(chǎn)物餾出的速率相等；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)操作順序與開始時(shí)相反，即遵循“先開后關(guān)，后開先關(guān)”的原則，答案為acbfeghdi；

（3）加熱后發(fā)現(xiàn)儀器a中沒(méi)有添加碎瓷片；不能直接補(bǔ)加，應(yīng)先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片；若滴入乙醇的速率過(guò)快，溶液溫度驟降，導(dǎo)致反應(yīng)速率降低（其它合理答案也可）；

（4）粗乙醚中混雜著揮發(fā)出的乙醇，乙醇與水互溶，因此可以用溶液來(lái)洗滌除去乙醇；而無(wú)水氯化鎂是一種常見(jiàn)的干燥劑，可以用來(lái)干燥乙醚；

（5）操作a是蒸餾；將乙醚和氯化鎂分離；乙醚在空氣中遇熱易爆炸，因此不能使用明火加熱，只能使用水浴加熱；而尾接管接室外也是為了防止室內(nèi)乙醚蒸氣濃度過(guò)大導(dǎo)致爆炸。

【點(diǎn)睛】

同學(xué)們可以借助這道題好好理解一下常見(jiàn)的兩種冷凝管：直形冷凝管和球形冷凝管，直形冷凝管一般用于傾斜式蒸餾裝置，而球形冷凝管的內(nèi)芯為球泡狀，容易在球部積留蒸餾液，故不適宜做傾斜式蒸餾裝置，多用于垂直蒸餾裝置，常用于回流蒸餾操作?！窘馕觥咳i燒瓶Bacbfeghdi先停止加熱，待燒瓶中的溶液冷卻至室溫，再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率過(guò)快，溶液溫度驟降，導(dǎo)致反應(yīng)速率降低除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇干燥乙醚蒸餾避免乙醚蒸氣爆炸19、略

【分析】【分析】

（1）首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸；故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣；

（2）儀器F的名稱球形干燥管；甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì)，通過(guò)原子守恒配平反應(yīng)；

（3）通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率；

（4）向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴；混合液分為有機(jī)層與水層，分液后有機(jī)層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同；蒸餾分開；依題意，D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

（5）仔細(xì)分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計(jì)算。

【詳解】

（1）首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸；故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣，所以此三步操作的順序?yàn)椋孩冖邰伲?/p>

答案：②③①

（2）儀器F的名稱球形干燥管，甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì)，通過(guò)原子守恒可配平反應(yīng)：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu；

答案：球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

（3）通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率；

答案：觀察；控制丁烷氣體的流速。

（4）裂解產(chǎn)物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3，向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴：Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr，混合液分為有機(jī)層與水層；分液后有機(jī)層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同，蒸餾分開，分別堿性條件下水解、催化氧化；CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO，CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH（OH）CH3→OHC—CO—CH3依題意；D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO，根據(jù)分析回答問(wèn)題。

①操作I；操作II分別是分液、蒸餾；

答案：分液；蒸餾。

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰；則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO；

答案：OHC-CHO

③Na2SO3溶液的作用是除去有機(jī)物中溶解的Br2；

答案：除去有機(jī)物中溶解的Br2

（5）C4H10→C2H6+C2H4，C4H10→CH4+C3H6

設(shè)丁烷裂解產(chǎn)物中含有xmol甲烷；丙烯；ymol乙烷、乙烯。

(E+F)裝置增加的質(zhì)量是其中烯烴的質(zhì)量：42x+28y=0.7；

G：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu

G裝置減少的質(zhì)量是CuO失去氧的質(zhì)量：64x+112y=1.76

解得x=y=0.01mol

故丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1：1；

答案：1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機(jī)物中溶解的Br21:120、略

【分析】【分析】

(1)A中不反應(yīng)，CH3Br是非電解質(zhì)；不能直接和硝酸銀反應(yīng)，B中發(fā)生水解反應(yīng)，水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大，反應(yīng)速率越快，相同時(shí)間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；濃度較大的NaOH溶液消耗時(shí)間越短分析。

【詳解】

(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，兩者不反應(yīng)，因此觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無(wú)現(xiàn)象；試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉，后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中，取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)；故答案為：無(wú)現(xiàn)象；有淺黃色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇發(fā)生水解反應(yīng)；要在堿性條件下才反應(yīng)。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加熱過(guò)程中CH3Br逸散到空氣中，污染環(huán)境，用溫度計(jì)控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點(diǎn)；故答案為：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，說(shuō)明氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多，還可以比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)說(shuō)明該結(jié)論；故答案為：氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多；比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短?！窘馕觥繜o(wú)現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多比較生成相同