吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

藥劑學(xué)一、單選題屆丁兩性離子型表面活性劑的是（）。B.月桂醇硫酸鈉以下不屆丁液體制劑常用防腐劑的是（）。E.吐溫80以下關(guān)丁片劑的崩解時限敘述錯誤的為 （）E.腸溶衣片應(yīng)在（37±0.5）C的水60分鐘內(nèi)崩解中藥散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（）C.干燥失重滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E.無熱原下列屆丁栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B.甘油明膠下歹0關(guān)丁液體制劑特點的敘述錯誤的是（）A.攜帶、運輸、貯存方便某藥的置換價為1.6,當制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂的量為（）。B.19g下列哪項不是影響粉體流動性的因素（）D.潤濕劑可用丁粉末直接壓片的輔料是（）。B.MCC下列哪個不屆丁矯味劑（）。A.潤濕劑在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（ ）D.置換價緩釋片制備時常用的包衣材料是（）。D.EC采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時，栓模上應(yīng)涂（）作潤滑劑。A.液體石蠟C.6.0%中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過（ ）C.6.0%下列哪種曲線屆丁準塑性流動曲線（）。D. s除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當丁原藥材（）。E.2?5g為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（ ）。D.增塑劑已知某藥物的降解反應(yīng)為一級速度過程，降解速度常數(shù)為 8.36X10-6/h,則其有效期為（）年。C.1.44下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) （）D.羊毛脂下列關(guān)丁吸濕性的描述錯誤的是（）C.兩種水溶性藥物分別中15g和20g,其CRH值分別為78%和60%，則兩者混合物的CRH值為68%對丁藥物降解，常用降解白分之多少所需的時間表示藥物的有期是（ ）C.10%油脂型基質(zhì)栓的融變時限為（）。C.30min水溶性的物質(zhì)A與B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%）按1:4的比例混合，則混合物的CRH值為（）。D.37.5%下列關(guān)丁凝膠劑的敘述錯誤的是（）°C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)軟膠囊劑的常用制備方法是（）。D.滴制法以下不屆丁膠囊質(zhì)量檢查項目的是（）。A.含量下列哪個不是非均相液體制劑（）。D.高分子溶液劑水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（）。E.卡波姆制備空膠囊時加入二氧化鈦，其作用是（）。E.遮光劑10g水溶性的A物質(zhì)與16g水溶性的B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%）,若不發(fā)生反應(yīng)，按上述Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為（）。D.37.5%13.將吐溫-80 （HLB=15）和司盤-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）D.11.4不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)的劑型是（ ）。E.咀嚼片西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（）。A.助懸劑下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的 （）A.滲漉法適用丁新鮮及無組織性藥材的浸出下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E.加入助懸劑具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（）。A.吐溫-80軟膏劑的質(zhì)量評價不包括（）。E.熱原可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（）A.舌下片藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（）。B.Arrhenuis指數(shù)定律利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（ ）。A.單凝聚法7.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯誤的是（）。E.以［3-環(huán)糊精溶解度最大下列氣霧劑屆丁兩相氣霧劑的是（）。E.溶液型氣霧劑除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過（ ）。E.2.0%TTS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（）。D.滴丸制備空膠囊時加入瓊脂，其作用是（）C.增稠劑最適丁作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）。C.HLB值在7?9之間不屆丁液體制劑的是（）E.注射液下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù) （）。D.研究藥物的理化性質(zhì)根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（ ）。C.注射給藥除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過（ ）。C.9.0%眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（）。A.干熱滅菌法藥物穩(wěn)定性加速試驗的條件是（）。C.供試品按市售包裝，在溫度40±2C、相對濕度75土5%條件下放置6個月對透皮吸收制劑的錯誤表達是（）。A.皮膚有水合作用，對脂溶性藥物的促進作用較水溶性藥物顯著散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（）。E.溶化性混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B.潛溶劑滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項與注射劑的質(zhì)量要求不同 （）。E.無熱原常用丁干熱滅菌法滅菌可靠性驗證的參數(shù)是（ ）。A.F值甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的 （）A.保濕劑下列屆丁非離子型表面活性劑的是（）。B.節(jié)澤類下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。D.氟氯烷輕類對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用丁哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）。A.甘油明膠蛋白質(zhì)由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E.蛋白質(zhì)的聚集、變性下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求（）。E.無菌、無熱源美國藥典的英文縮寫（）。B.USP在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C.增加基質(zhì)的吸水性吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。A.吐溫20〉吐溫60〉吐溫40〉吐溫80根據(jù)Stocke's定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）。C.微粒的半徑平■方下列哪種劑型需進行融變時限的檢查（）。A.栓劑采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，應(yīng)采用（）作冷卻液。D.水下列哪種方法適用丁高濃度浸出制劑的制備（ ）。D.滲漉法20.以下不屆丁影響濾過速度的因素是（）E.重量對丁易水解的藥物，其處方中通?？梢约尤胍掖?、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（）。A.介電常數(shù)較小TDDS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進行（ ）。D.裝量差異檢查造成片劑含量不均勻的主要原因是（）°C.可溶性成分在干燥過程中的遷移泡沫氣霧劑是（）。C.乳劑型氣霧劑在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用丁哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）°C.半合成棕板油酯氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑GMP是指（）。B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù)到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動曲線稱為（）。C.觸變流動有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是（）D.用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易,抗胃酸性強的特點凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進行（ ）的檢查。B.裝量差異浸出過程不包括下列哪個階段（）。B.提取階段液體制劑制備時，最常采用的溶劑是（）。E.水疏水性份環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物關(guān)丁藥物制成混懸劑的條件不正確表述是D.蠹劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（）D.濾過滅菌法下歹0劑型的質(zhì)量檢查中需進行粒度檢查的是 （）A.顆粒劑26.在復(fù)方碘溶液的處方中加入KI的目的是（）。A.助溶劑33.下列物質(zhì)不屆丁液體制劑防腐劑的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（）。E.助懸劑常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。E.HPMCP不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B.氟里昂我國主要參考的國外藥典為（）。E.以上均包括容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。B.鹽酸普魯卡因影響藥物溶解度的因素不包括（）。D.藥物的顏色軟膠囊囊殼的主要成分是（）。A.明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。A.分子態(tài)〉無定形＞微晶態(tài)二、判斷題舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)。錯藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對滴眼劑的pH值應(yīng)該在4.0?9.0之間。錯TOC\o"1-5"\h\z為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。 對脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。 對制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。 對膜劑常用的成膜材料是PVA和EVA。對甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對注射用水和一般蒸僻水的檢查項目的主要區(qū)別在丁是否進行重金屆檢查。 錯泊洛沙姆無曇點。對滲漉法適用丁有效成分含量低的藥材浸出。 對脂質(zhì)體屆丁被動靶向制劑。對復(fù)凝聚法制備微囊時，采用兩種成囊材料。 對制備維生素C注射液時，通入二氧化碳的目的是防止維生素 C氧化。對藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對pH敏感脂質(zhì)體屆丁物理化學(xué)靶向制劑。對12.薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在（37±0.5）C的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯固體的潤濕性用臨界相對濕度表小。 錯制備固體分散體常用的載體材料是份環(huán)糊精。錯經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用。對液體制劑制備時，最常采用的溶劑是水。 對氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。錯輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。錯滲透泵片屆丁緩釋制劑。錯CRH是評價散劑吸濕性的重要指標。對TOC\o"1-5"\h\z緩釋、控釋制劑的優(yōu)點之一是可減少用藥的總劑量。 對復(fù)方乙酰水楊酸片制備時應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。 對片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平■衡值。 錯固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)〉微晶態(tài)＞無定形。 錯散劑最重要的特點是比表面積小，易分散，起效快。 對脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屆丁物理化學(xué)法。對熱原具有耐熱性。對藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯長期試驗的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對3.冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點T預(yù)凍T升華干燥T再干燥。 對中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為 30min。對多選題：常用的脂質(zhì)體的制備方法有（）A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法 E.逆相蒸發(fā)法關(guān)丁注射用溶劑的正確表述有（）。A.純化水是原水經(jīng)蒸僻等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑 C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水 D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）。A.混懸粒子的沉降速度 C.絮凝與反絮凝D.微粒的荷電與水化 E.結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（ ）。B.供靜脈用的注射液D.供椎管用的注射液屆丁固體劑型的有（）。A.散劑B.膜劑D.栓劑常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（）。B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯關(guān)丁藥物