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第五章物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)元素周期律測(cè)試卷時(shí)間:90分鐘分值:100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:C12N14F19Na23Al27S32Ni59Cu64La139一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),共16×3分)1.(2023·山西臨汾·統(tǒng)考二模)某“杯酚”是對(duì)叔丁基苯酚與甲醛反應(yīng)得到的一種環(huán)狀縮合物,我國(guó)科學(xué)家將C60、C70混合物加入該“杯酚”中進(jìn)行分離的流程如圖。下列說(shuō)法正確的是A.“杯酚”與C60之間通過(guò)分子間作用力形成超分子B.對(duì)叔丁基苯酚分子中最多14個(gè)原子共平面C.溶劑甲苯可溶解C70,二者均為非極性分子D.1mol對(duì)叔丁基苯酚與足量溴水反應(yīng),最多消耗3molBr22.(2023·北京東城·統(tǒng)考二模)(鎵)的穩(wěn)定同位素和是顯示地表風(fēng)化過(guò)程的一種指示劑。下列說(shuō)法不正確的是A.和的化學(xué)性質(zhì)不相同B.可用質(zhì)譜法區(qū)分和C.位于元素周期表中第四周期、第ⅢA族D.的第一電離能大于K的第一電離能3.(2023·湖南郴州·統(tǒng)考三模)亞砷酸鈉(),易溶于水,主要用作殺蟲劑、防腐劑、分析試劑等。利用(分子結(jié)構(gòu)如圖)制備亞砷酸鈉涉及以下反應(yīng):。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的電子式為B.砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖為C.中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹>O>H>AsD.中陽(yáng)離子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形4.(2023·山東聊城·校聯(lián)考三模)為紀(jì)念元素周期表誕生150周年,IUPAC向世界介紹了118位優(yōu)秀青年化學(xué)家,并形成張“青年化學(xué)家元素周期表”。中國(guó)學(xué)者雷曉光、姜雪峰、劉莊分別成為“、、”元素的代言人。下列圍繞這些元素的相關(guān)說(shuō)法正確的是A.是一種化合物 B.與的化學(xué)性質(zhì)相同C.與的電子數(shù)之比為 D.中含有非極性鍵5.(2023·湖北·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))硫的下列4種微粒,若失去一個(gè)電子所需要能量最多的是A.[Ne] B.[Ne] C.[Ne] D.[Ne]6.(2023·湖南岳陽(yáng)·統(tǒng)考三模)由鐵及其化合物可制得FeSO4·7H2O、FeCl3、K2FeO4等化工產(chǎn)品,它們?cè)谏a(chǎn)、生活中具有廣泛應(yīng)用。已知NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(H2O)5]SO4。高爐煉鐵的反應(yīng)為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)
ΔH=-23.5kJ·mol-1。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A.如圖所示γ-Fe的晶胞中,鐵原子的配位數(shù)為12B.配離子為[Fe(NO)(H2O)5]2+,配位數(shù)為6C.基態(tài)鐵原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s1D.該配合物中陰離子空間結(jié)構(gòu)為正四面體形7.(2023·上?!そy(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))2022年6月,由來(lái)自德國(guó)、日本、美國(guó)和中國(guó)等國(guó)的科學(xué)家組成的國(guó)際科研團(tuán)隊(duì)在《自然》雜志發(fā)表論文證實(shí)“四中子態(tài)”物質(zhì)的存在。該物質(zhì)只由四個(gè)中子組成,則其質(zhì)量數(shù)是A.1 B.2 C.3 D.48.(2023·湖北武漢·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))某儲(chǔ)氫材料鑭鎳合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.該物質(zhì)的化學(xué)式為B.距離La最近且相等的Ni的數(shù)目為6C.利用原子光譜可鑒定儲(chǔ)氫材料中的La元素D.晶體密度:9.(2023·山東·沂水縣第一中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))某新型儲(chǔ)氫材料的晶胞如圖。八面體中心為,頂點(diǎn)均為配體;四面體中心為硼原子,頂點(diǎn)均為氫原子。該晶體屬于立方晶系,晶胞邊長(zhǎng)為anm其摩爾質(zhì)量為188g/mol。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該晶體的化學(xué)式為B.金屬離子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為6C.在晶胞體對(duì)角線的一維空間上會(huì)出現(xiàn)的排布規(guī)律D.金屬與原子的最短距離為10.(2023·山西呂梁·統(tǒng)考三模)氟元素可形成多種有工業(yè)價(jià)值和科研價(jià)值的化合物,如OF2、NF3、XeF2等。其中XeF2的四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中M點(diǎn)原子坐標(biāo)參數(shù)為(,,),Xe和F的最短距離為bnm、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.OF2分子中鍵角小于分子中的B.中Xe的雜化方式為spC.基態(tài)N、F原子核外電子均有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.Q點(diǎn)原子坐標(biāo)參數(shù)為[]11.(2023·湖北荊門·荊門市龍泉中學(xué)校聯(lián)考二模)石墨相氮化碳是一種光催化劑,類似于石墨層狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)單元及晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.C、N原子的雜化方式不同 B.氮化碳晶體中存在的作用力只有共價(jià)鍵C.氮化碳晶體的熔點(diǎn)比金剛石低 D.氮化碳晶體的密度為g/cm312.(2023·福建龍巖·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))某補(bǔ)血?jiǎng)┯行С煞諱的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X為原子半徑最小的元素,Y和Z同主族,X、Y、Z原子序數(shù)之和為25,W為金屬且W3+的價(jià)層電子為半充滿結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是A.M具有氧化性,能與KI發(fā)生反應(yīng)B.Z的氧化物的水化物可能有還原性C.M中W的軌道雜化方式為sp3D.該晶體熔化時(shí),只需克服離子鍵的作用13.(2023·湖南郴州·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀醚,X是其中的一種,因其體積大小與X的空腔大小相近而恰好能進(jìn)入X的環(huán)內(nèi)形成超分子Y,Y中與氧原子間能形成化學(xué)鍵.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.X形成的晶體為分子晶體 B.電負(fù)性:O>C>H>LiC.不能與X形成超分子 D.Y中與氧原子間形成的是離子鍵14.(2023·湖北黃岡·黃岡中學(xué)??既#┫铝姓f(shuō)法不正確的是A.激光、焰色試驗(yàn)、原子光譜等與電子躍遷有關(guān)B.硫化氫晶體中,一個(gè)硫化氫分子周圍有12個(gè)緊鄰分子C.某元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為4s1,則該元素為IA族元素D.CO與SO中,O-C-O鍵角大于O-S-O鍵角15.(2023·北京西城·北師大實(shí)驗(yàn)中學(xué)??既#┫铝袌D示或化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.的電子式B.基態(tài)的價(jià)層電子軌道表示式C.的結(jié)構(gòu)示意圖D.的軌道的電子云輪廓圖16.(2023·海南??凇そy(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))實(shí)驗(yàn)室利用CoCl2制備的原理是。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.基態(tài)Co3+的價(jià)層電子排布式為3d6B.H2O2的電子式為C.NH4Cl在水中的電離方程式為D.NH3的空間填充模型為二、主觀題(共5小題,共52分)17.(11分)(2023·上海金山·統(tǒng)考二模)白云石的化學(xué)組成是CaCO3·MgCO3,500℃以下分解成二氧化碳、金屬氧化物和碳酸鹽,800℃以上則徹底分解成氧化物。(1)鎂和鈣在元素周期表中位于___________族,它們的價(jià)電子軌道式表示式為___________(用n表示電子層數(shù))。(2)白云石500℃以下分解的化學(xué)方程式為___________。(3)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析、比較白云石分解生成的MgO和CaO的熱穩(wěn)定性。___________。(4)白云石分解得到的CO2是氨堿法制備純堿的基本原料之一,寫出氨堿法制純堿主要反應(yīng)的化學(xué)方程式___________、___________;向氨堿法的母液中加入生石灰可實(shí)現(xiàn)___________(填化學(xué)式)的循環(huán)利用。處理后的母液經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、冷卻、固化可得CaCl2。以質(zhì)量比為1.44∶1的CaCl2·6H2O與冰水混合,可獲得-55℃的低溫,配制該制冷劑時(shí)不使用無(wú)水CaCl2的原因是___________。18.(10分)(2023·天津·校聯(lián)考一模)近日,我國(guó)研究人員利用硫氰酸甲基銨{[CH3NH3]+[SCN]-}氣相輔助生長(zhǎng)技術(shù),成功制得穩(wěn)定的鈣鈦礦型甲脒鉛碘(FAPbI3)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)S原子的價(jià)電子排布圖為___________。(2)甲脒(FA)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①其組成元素的電負(fù)性由小到大的排序?yàn)開__________,其中碳原子的雜化方式為___________。②甲脒比丙烷的熔點(diǎn)更高的原因是___________。(3)FAPbI3的晶體結(jié)構(gòu)單元如圖所示,圖中Y表示Pb,位于八面體中心,則甲脒的碘配位數(shù)為___________。19.(10分)(2023·海南??凇ずD先A僑中學(xué)??级#┍闹饕煞譃榱箱X酸鈉。工業(yè)上制備冰晶石的化學(xué)方程式為。回答下列問(wèn)題:(1)Al激發(fā)態(tài)的電子排布式有________,其中能量較高的是________。(填字母)a.
b.
c.d.(2)HF的沸點(diǎn)比的________(填“高”或“低”),其原因是________________。(3)氣態(tài)氯化鋁是以雙聚分子的形式存在的,其結(jié)構(gòu)式為________________。(4)冰晶石的結(jié)構(gòu)單元如圖所示,該結(jié)構(gòu)單元中的數(shù)目為________;已知晶胞參數(shù)、、、,阿伏加德羅常數(shù)的值為,則晶體的密度________(列出計(jì)算式即可)。
20.(11分)(2023·江西贛州·統(tǒng)考二模)CuO、Cu2S等含銅化合物可以催化合成HCOOH.回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為___________。(2)HCOOH中碳原子的軌道雜化類型為___________,元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。(3)催化過(guò)程中可能產(chǎn)生,的空間構(gòu)型為___________,碳氧鍵的平均鍵長(zhǎng)比CH3OH要___________(填“長(zhǎng)”或“短”)。(4)在有機(jī)溶劑中,H2SO4的電離平衡常數(shù)Ka1(H2SO4)比H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1(H2CO3)大,除S的非金屬性比C強(qiáng)外,在分子結(jié)構(gòu)上還存在的原因是___________。(5)已知Cu2S晶胞中S2-的位置如圖所示,Cu+位于S2-所構(gòu)成的正四面體中心。
S2-配位數(shù)為______________________;已知圖中A處(S2-)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則晶胞中與A距離最近的為Cu+原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___________;若晶胞參數(shù)anm,晶體的密度為dg·cm-3),則阿佛伽德羅常數(shù)的值為___________(用含a和d的式子表示)。21.(10分)(2023·浙江杭州·浙江省臨安中學(xué)校聯(lián)考一模)鈦被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”,請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)鈦原子核外電子有___________種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),根據(jù)價(jià)電子排布圖判斷下
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