第34講-烴的衍生物(練)(新教材新高考)(解析版)

第34講烴的衍生物1．1-溴丙烷()和2-溴丙烷()分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應中，下列關于兩個反應的說法正確的是()A．產(chǎn)物相同，反應類型相同B．產(chǎn)物不同，反應類型不同C．碳氫鍵斷裂的位置相同D．碳溴鍵斷裂的位置相同【答案】A【解析】反應時碳溴鍵斷裂的位置不同，碳氫鍵斷裂的位置也不同，但反應類型相同，產(chǎn)物相同。2．結合下表已知信息，判斷下列相關敘述正確的是()物質及其編號分子式沸點/℃水溶性①甘油C3H8O3259②1，2-丙二醇C3H8O2188與水以任意比混溶③乙醇C2H6O197.3④丙烷C3H8－42.1難溶于水A．①、②、③屬于飽和一元醇B．可推測出乙二醇的沸點應低于乙醇的沸點C．用蒸餾法可將②與③從其混合液中分離出來D．醇分子之間、醇分子與水分子之間均能形成氫鍵【答案】D【解析】①甘油為丙三醇，屬于三元醇、②1，2-丙二醇屬于二元醇、③乙醇屬于飽和一元醇，A錯誤；氫鍵越多沸點越高，即羥基越多沸點越高，乙二醇分子中的羥基數(shù)目比乙醇分子中的多，其分子之間可以形成的氫鍵多，所以其沸點高于乙醇的沸點，B錯誤；因為②為1，2-丙二醇，其沸點為188℃、③為乙醇，其沸點為197.3℃，二者的沸點相差不大，不可用蒸餾法將②與③從其混合液中分離出來，C錯誤；氫鍵是已經(jīng)與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力，所以醇分子之間、醇分子與水分子之間均能形成氫鍵，D正確。3．下列物質中，不屬于羧酸類有機物的是()A．乙二酸 B．苯甲酸C．硬脂酸 D．石炭酸【答案】D【解析】羧酸必須含有—COOH，而石炭酸為，不含羧基。4．下列有關醛的說法正確的是()A．分子通式為CnH2nO的有機物與乙醛一定互為同系物B．用溴水可以檢驗CH2=CHCHO中含有的碳碳雙鍵C．對甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色，說明醛基具有還原性D．能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛類【答案】D【解析】分析多官能團有機物時，要考慮不同基團性質的相似性，碳碳雙鍵、醛基等都能使溴水褪色，碳碳雙鍵、醛基、苯環(huán)側鏈上的烴基等都可使酸性KMnO4溶液褪色，B、C項錯；分子通式為CnH2nO的有機物不一定含醛基，A項錯誤；能發(fā)生銀鏡反應只能說明分子中含有醛基，但不一定是醛類，D項正確。5．關于有機化合物，下列說法錯誤的是()A．分子式為C14H18O2B．含有2個手性碳原子C．可與熱的新制的氫氧化銅反應D．該有機物的同分異構體中無芳香族化合物【答案】D【解析】A項，由結構式可知該有機物分子式為C14H18O2，正確；B項，該有機物含有2個手性碳原子，如圖，正確；C項，該有機物含醛基，可與熱的新制的氫氧化銅反應，正確；D項，該分子的不飽和度為6，苯環(huán)的不飽和度為4，則該有機物的同分異構體中一定有芳香族化合物，錯誤。6．中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結構如下。下列說法正確的是()A．在一定條件下能發(fā)生氧化反應、取代反應和消去反應B．苯環(huán)上的一溴代物共5種C．1mol該化合物最多與4molNaOH反應D．該分子中最多有7個碳原子共面【答案】B【解析】該有機物中含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基三種官能團，據(jù)此分析。酚羥基能發(fā)生氧化、取代反應，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應，酯基能發(fā)生取代反應，該有機物不含能發(fā)生消去反應的原子或原子團，A錯誤；左側苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的H原子，右側苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的H原子，共有5種不同環(huán)境的H原子，故苯環(huán)上的一溴代物有5種，B正確；酚羥基、酯基能與NaOH溶液反應，該有機物含有2個酚羥基、2個酯基，其中一個酯基為苯酚酯，故1mol該有機物最多能消耗5molNaOH，C錯誤；苯環(huán)是平面形分子，含乙烯結構的碳碳雙鍵也是平面形分子，故該有機物一定處于同一個平面的原子不止7個，D錯誤。7．中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸說法正確的是()A．最多有7個碳原子共面B．1mol綠原酸可消耗5molNaOHC．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生酯化、加成、氧化反應【答案】D【解析】綠原酸中含有苯環(huán)，苯環(huán)中所有碳原子共平面，含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的原子共平面，含有酯基，與酯基相連的六元碳環(huán)上最多有2個碳原子與酯基共平面，故最多有11個碳原子共平面，A錯誤；一分子綠原酸中含有1個酯基、1個羧基、2個酚羥基，故1mol綠原酸可以和4molNaOH發(fā)生反應，B錯誤；綠原酸結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；綠原酸中含有羧基，可以發(fā)生酯化反應，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成和氧化反應，D正確。8．山奈酚是中藥柴胡的藥物成分之一。下列有關該化合物敘述錯誤的是()A．分子式為C15H10O6B．能夠發(fā)生加成反應C．苯環(huán)中含有單雙鍵交替結構D．可溶于NaOH溶液【答案】C【解析】根據(jù)該物質的結構簡式可知其分子式為C15H10O6，A正確；分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酮羰基，可以發(fā)生加成反應，B正確；苯環(huán)中的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵，不是單雙鍵交替的結構，C錯誤；分子中含有多個酚羥基，可以和NaOH溶液反應生成溶于水的物質，D正確。9．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結構，一直受到結構和理論化學家的注意，根據(jù)其轉化關系，下列說法正確的是()A．b的所有原子都在一個平面內B．p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C．m的同分異構體中屬于芳香族化合物的共有4種D．反應①是取代反應，反應②是消去反應【答案】D【解析】b中含有4個飽和碳原子，所以不可能所有原子都在一個平面內，故A錯誤；p分子β-C原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；m的同分異構體中屬于芳香族化合物的有，共5種，故C錯誤，b中雙鍵斷裂，兩個碳原子上共結合一個基團，所以反應①屬于加成反應，物質p為鹵代烴，鹵代烴要發(fā)生水解，生成醇，根據(jù)同一個碳原子上連有兩個羥基時要脫水，最終生成物質m，故反應的類型先是加成反應后為消去反應，故D正確。10．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結構簡式如圖所示。下列關于奧昔布寧的說法正確的是()A．分子中的含氧官能團為羥基和羧基B．分子中碳原子軌道雜化類型有2種C．奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色D．奧昔布寧能發(fā)生消去反應【答案】D【解析】由圖可知，該物質含氧官能團為羥基和酯基，故A項錯誤；苯環(huán)中的碳原子、碳氧雙鍵中的碳原子均為sp2雜化，碳碳三鍵中的碳原子為sp雜化，碳碳單鍵中的碳原子為sp3雜化，雜化類型有3種，故B項錯誤；該物質含有碳碳三鍵，能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應使其而褪色，故C項錯誤；羥基所在碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，因此能發(fā)生消去反應，故D項正確。1．下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是()【答案】B【解析】A項中的化合物只有一個碳原子，C、D兩項中的化合物與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所以A、C、D三項中的化合物均不能發(fā)生消去反應。2.醇(C5H12O)發(fā)生下列反應時，所得有機產(chǎn)物數(shù)目最少(不考慮立體異構)的是()A．與金屬鈉置換B．與濃硫酸共熱消去C．銅催化下氧化D．與戊酸酯化【答案】B【解析】戊基—C5H11可能的結構有8種，所以該有機物的可能結構有8種。A項，與金屬鈉發(fā)生置換反應生成氫氣和醇鈉，有機產(chǎn)物是8種；B項，醇對應的烷烴可為CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，醇發(fā)生消去反應生成烯烴，其中CH3CH2CH2CH2CH3對應的烯烴有2種，CH3CH2CH(CH3)2對應的烯烴有3種，C(CH3)4沒有對應的烯烴，則醇C5H12O與濃硫酸共熱消去生成的烯烴共5種；C項，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應，說明連接—OH的C原子上有H原子，對應烴基可為—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CH2CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3，共7種；D項，C5H12O對應的醇有8種，而戊酸有4種，對應的有機產(chǎn)物有4×8＝32種。3.下列醇類物質中既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的物質是()【答案】C【解析】發(fā)生消去反應的條件：與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，B項不符合。與羥基(—OH)相連的碳原子上有氫原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇(即含有—CH2OH)才能被催化氧化為醛，C項符合。4.下列有關苯酚的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響的是()A．苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B．苯酚能和NaOH溶液反應C．苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚D．1mol苯酚與3molH2發(fā)生加成反應【答案】C【解析】有機物大多是可以燃燒的，苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰體現(xiàn)了有機物的通性，故A項錯誤；苯酚能和NaOH溶液反應，說明苯酚具有弱酸性，能和堿反應生成鹽和水，體現(xiàn)了苯環(huán)對側鏈的影響，故B項錯誤；苯酚和濃溴水反應生成三溴苯酚，體現(xiàn)了酚羥基的鄰、對位氫原子活潑，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響，故C項正確；苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，體現(xiàn)了苯酚中不飽和鍵的性質，不能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響，故D項錯誤。5.膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一——芥子醇的結構簡式如圖所示。下列有關芥子醇的說法正確的是()A．芥子醇分子中有兩種官能團B．芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面上C．1mol芥子醇與足量濃溴水反應，最多消耗3molBr2D．芥子醇能發(fā)生的反應類型有氧化反應、取代反應、加成反應【答案】BD【解析】芥子醇分子中的官能團分別為碳碳雙鍵、醚鍵和羥基；苯和乙烯都是平面結構，通過單鍵的旋轉，可以使所有碳原子處于同一平面；由于酚類與溴水反應通常在酚羥基的鄰、對位上，但芥子醇中這些位置均被其他基團占據(jù)，故只有碳碳雙鍵與溴水發(fā)生反應，消耗1molBr2；芥子醇分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基，故能發(fā)生加成反應、取代反應和氧化反應。6.某有機化合物的結構簡式為下列有關該物質的敘述正確的是()A．1mol該物質最多可以消耗3molNaB．1mol該物質最多可以消耗7molNaOHC．能與Na2CO3溶液反應D．易溶于水，可以發(fā)生加成反應和取代反應【答案】BC【解析】1mol該物質中含有2mol羥基，最多可以消耗2molNa，故A錯誤；1mol該物質最多可以消耗7molNaOH，故B正確；該物質分子中含酚羥基，可以和Na2CO3溶液反應生成NaHCO3，故C正確；該物質難溶于水，故D錯誤。7．下列為四種有機化合物的結構簡式，均含有多個官能團，下列有關說法中正確的是()A．①屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2B．②屬于酚類，遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol③最多能與溴水中的1molBr2發(fā)生反應D．④屬于醇類，可以發(fā)生消去反應【答案】D【解析】物質①中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，且酚羥基不能和NaHCO3溶液反應，A項錯誤；物質②中羥基連在烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，遇FeCl3溶液不顯紫色，B項錯誤；物質③屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質③的結構簡式可知1mol③最多能與溴水中的2molBr2發(fā)生反應，C項錯誤；物質④中羥基連在烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，并且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子，所以物質④可以發(fā)生消去反應，D項正確。8．柔紅酮是一種醫(yī)藥中間體，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是()A．柔紅酮分子中含有1個手性碳原子B．柔紅酮的分子式為C21H18O8C．1mol柔紅酮與濃溴水發(fā)生取代反應最多可消耗2molBr2D．一定條件下，柔紅酮可發(fā)生氧化反應、水解反應、消去反應【答案】B【解析】連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，則與醇羥基相連的2個碳原子都具有手性，即分子中含有2個手性碳原子，故A錯誤；由結構簡式可知，柔紅酮的分子式為C21H18O8，故B正確；只有酚羥基的鄰、對位上的氫原子可與濃溴水發(fā)生取代反應，由圖中結構可知，柔紅酮不能與濃溴水發(fā)生取代反應，故C錯誤；柔紅酮分子中含酚羥基，可發(fā)生氧化反應，含醇羥基，可發(fā)生氧化、消去反應，但柔紅酮分子中不含能夠發(fā)生水解的官能團，即不能發(fā)生水解反應，故D錯誤。9．乳酸的結構簡式為。下列有關乳酸的說法不正確的是()A．乳酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B．1mol乳酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應C．1mol乳酸與足量金屬Na反應可生成1molH2D．有機物與乳酸互為同分異構體【答案】B【解析】乳酸中含有的官能團是羥基和羧基，二者都能發(fā)生酯化反應，A項正確；1mol乳酸只含有1mol羧基，只能和1molNaOH發(fā)生中和反應，而羥基與NaOH不反應，B項錯誤；羧基和羥基都可以和Na反應產(chǎn)生氫氣，C項正確；與乳酸的分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體，D項正確。10．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構體有多種，在下列該醇的同分異構體中D．CH3(CH2)5CH2OH(1)可以發(fā)生消去反應，生成兩種單烯烴的是________(填字母，下同)；(2)可以發(fā)生催化氧化生成醛的是________；(3)不能發(fā)生催化氧化反應的是________；(4)能被催化氧化為酮的有________種?！窘馕觥?1)A項，消去得；B項，消去得；C項，消去得；D項，消去得CH3(CH2)4CH=CH2。(2)分子中含有—CH2OH結構的醇可被氧化成醛。(3)與—OH相連的碳原子上無氫原子時不能發(fā)生催化氧化反應。(4)分子中含有結構的醇可被氧化成酮?！敬鸢浮?1)C(2)D(3)B(4)21．(2021·全國甲卷)下列敘述正確的是()A．甲醇既可發(fā)生取代反應也可發(fā)生加成反應B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構體【答案】B【解析】甲醇中含有羥基，能與羧基發(fā)生酯化反應(即取代反應)，甲醇中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等不飽和鍵，所以不能發(fā)生加成反應，A錯誤；乙酸具有酸性，能和碳酸氫鈉反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，乙醇和碳酸氫鈉不反應，二者現(xiàn)象不同，能鑒別，B正確；烷烴的沸點高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少，還與其支鏈有關，烷烴的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，C錯誤；戊二烯的分子式為C5H8，環(huán)戊烷的分子式為C5H10，二者不互為同分異構體，D錯誤。2．(2021·全國乙卷)一種活性物質的結構簡式為，下列有關該物質的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構體D．1mol該物質與碳酸鈉反應得44gCO2【答案】C【解析】該有機物分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，A錯誤；該有機物分子中含有三種官能團：碳碳雙鍵、羧基、羥基，與乙醇和乙酸的結構都不相似，既不是乙醇的同系物，也不是乙酸的同系物，B錯誤；該有機物分子與的分子式相同、結構不同，故二者互為同分異構體，C正確；1mol該有機物分子中含有1mol羧基，與碳酸鈉反應最多可產(chǎn)生0.5molCO2，即22gCO2，D錯誤。3．(2021·廣東卷)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是()A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性【答案】A【解析】烷烴是只含有碳、氫兩種元素的飽和有機物，該有機物中還有氧元素，不屬于烷烴，A說法錯誤；該有機物分子中含有酯基，可發(fā)生水解反應，B說法正確；該有機物分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C說法正確；根據(jù)題干信息可知信息素有一定的揮發(fā)性，D說法正確。4．(2020·全國Ⅰ卷)紫花前胡醇eq\a\vs4\al())可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應D．能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵【答案】B【解析】由紫花前胡醇的結構簡式可確定其分子式為C14H14O4，A項正確；結構中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B項錯誤；結構中含有酯基，能發(fā)生水解反應，C項正確；該有機物能發(fā)生消去反應，形成碳碳雙鍵，D項正確。5．(2020·全國Ⅲ卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構式如圖：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應D．不能與金屬鈉反應【答案】D【解析】該有機物分子結構中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應，A項正確；由該有機物的結構簡式可知其分子式為C21H20O12，B項正確；該有機物分子結構中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應，C項正確；該有機物分子結構中含有羥基，能與金屬鈉反應放出氫氣，D項錯誤。6．(2020·浙江卷)有eq\a\vs4\al()的說法正確的是()A．可以與氫氣發(fā)生加成反應B．不會使溴水褪色C．只含二種官能團D．1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗1molNaOH【答案】A【解析】該有機物結構中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應，A項正確；含有碳碳雙鍵，可與溴單質發(fā)生加成反應而使溴水褪色，B項錯誤；含有碳碳雙鍵、羥基、酯基三種官能團，C項錯誤；該有機物水解得到的有機物中含有酚羥基和羧基，酚羥基和羧基都能與氫氧化鈉反應，1mol該有機物與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH，D項錯誤。7.（2020·山東卷）從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應【答案】D【解析】根據(jù)結構簡式可知，該有機物含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團。該有機物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，A正確；該有機物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應生成CO2，B正確；該有機物中含有兩個苯環(huán)，每個苯環(huán)