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專題三化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖像(建議用時(shí):45分鐘)1.(2021·河南洛陽市·高二期末)已知CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)?H>0,工業(yè)上可利用此反應(yīng)生產(chǎn)合成氨原料氣H2,下列有關(guān)該反應(yīng)的圖象正確的是A.B.C.D.【答案】B【解析】A.增大水碳比,甲烷的轉(zhuǎn)化率應(yīng)增大,A錯(cuò)誤;B.溫度越高反應(yīng)速率越快,所以T2>T1,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),H2的含量增加,B正確;C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)增大,C錯(cuò)誤;D.當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,該反應(yīng)為氣體系數(shù)之和增大的反應(yīng),繼續(xù)增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),v逆應(yīng)該大于v正,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為B。2.(2021·廣東執(zhí)信中學(xué)高二月考)已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)。在恒溫條件下將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖。下列說法正確的是A.圖中的兩條曲線,X是表示N2O4濃度隨時(shí)間的變化曲線B.前10min內(nèi)用c(NO2)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.06mol?L-1?min-1C.25min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是將密閉容器的體積縮小為1LD.a(chǎn)、b、c、d四個(gè)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體系,顏色最深的是c點(diǎn)【答案】D【解析】A.0-10min段內(nèi),X曲線的變化量為0.6-0.2=0.4mol/L,Y曲線的變化量為0.6-0.4=0.2mol/L,根據(jù)方程式中的比例關(guān)系知,X曲線為NO2,Y曲線為N2O4,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)X曲線的數(shù)據(jù):v(NO2)==0.04mol/(L·min),B錯(cuò)誤;C.體積壓縮為原來的一半,在這一瞬間,NO2和N2O4的濃度都增大為原來的兩倍,圖像中NO2濃度增大,N2O4濃度不變,應(yīng)為充入NO2,C錯(cuò)誤;D.由圖像可知25min時(shí)改變的條件是增大二氧化氮濃度,平衡正向移動(dòng),二氧化氮的濃度逐漸減小,到d點(diǎn)時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),則四點(diǎn)中二氧化氮濃度最大的是c點(diǎn),c點(diǎn)體系內(nèi)的顏色最深,D錯(cuò)誤。故選:D。3.(2022·湖南省郴州一中高三月考)已知:,向一恒溫恒容的密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng),時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅰ,在時(shí)改變某一條件,時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡B.時(shí)改變的條件:向容器中加入C.平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù):D.反應(yīng)開始后,與的濃度之比不變【答案】C【解析】A.該反應(yīng)為氣體體積變化的反應(yīng),反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B.t2時(shí)正反應(yīng)速率瞬間不變,然后增大,可知改變的條件為向容器中加入C,故B正確;C.t2時(shí)加入C,相當(dāng)于增壓,平衡正向移動(dòng),則平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)φ:φ(Ⅱ)<φ(I),故C錯(cuò)誤;
D.變化的濃度和化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,A和B起始投料比為1:3,則反應(yīng)開始后,與的濃度之比不變,故D正確;故選C。4.(2022·江蘇蘇州中學(xué)高三開學(xué)考試)通過反應(yīng)Ⅰ:,可以實(shí)現(xiàn)溫室氣體資源化利用。該反應(yīng)通過如下步驟實(shí)現(xiàn):反應(yīng)Ⅱ:反應(yīng)Ⅲ:密閉容器中,反應(yīng)物起始物質(zhì)的量比時(shí),在不同條件下(分別在溫度為250℃下壓強(qiáng)變化和在壓強(qiáng)為下溫度變化)達(dá)到平衡時(shí)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)可表示為B.曲線表示CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化C.提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH的轉(zhuǎn)化率,需要研發(fā)在低溫區(qū)高效的催化劑D.在、280℃條件下,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.10【答案】C【解析】A.化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各種生成物濃度冪之積與各種反應(yīng)物濃度冪之積的比,則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)蓋斯定律,將反應(yīng)II+III,整理可得=-48.2kJ/mol,該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng)。升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減少,故曲線b為等壓線,表示CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)選項(xiàng)B分析可知:為放熱反應(yīng),要提高由CO2合成CH3OH的反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知:反應(yīng)應(yīng)該在低溫下進(jìn)行,若研發(fā)出在低溫區(qū)高效的催化劑,就可以使反應(yīng)速率大大提高,縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間,C正確;D.根據(jù)選項(xiàng)B分析可知曲線b為等壓線。增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,因此曲線a為等溫線,由曲線可知反應(yīng)條件為壓強(qiáng)為在、溫度為250℃條件下,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.10,D錯(cuò)誤;故選C。5.(2021·安徽黃山市·高二期末)對(duì)于可逆反應(yīng)2AB3(g)?A2(g)+3B2(g)ΔH>0,(注:A%、B2%、AB3%分別表示混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)),下列圖像正確的是A.B.C.D.
【答案】C【解析】對(duì)于可逆反應(yīng)2AB3(g)?A2(g)+3B2(g)ΔH>0,反應(yīng)吸熱,升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和小于生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。A.反應(yīng)吸熱,升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大的倍數(shù)比逆反應(yīng)速率大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),如圖,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)吸熱,升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),500℃先達(dá)到平衡,A2%大,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),AB3的含量降低,反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和小于生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),AB3的含量增大,故C正確;D.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B2的含量增大,反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和小于生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B2的含量減小,故D錯(cuò)誤;故選C。6.(2021·廣東高二開學(xué)考試)I.下表是某小組研究影響過氧化氫H2O2分解速率的因素時(shí)采集的一組數(shù)據(jù):用10mLH2O2制取150mLO2所需的時(shí)間(秒)30%H2O215%H2O210%H2O25%H2O2無催化劑、不加熱幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)無催化劑、加熱360s480s540s720sMnO2催化劑、加熱10s25s60s120s(1)該研究小組在設(shè)計(jì)方案時(shí),考慮了濃度、___________、___________等因素對(duì)過氧化氫分解速率的影響。II.某反應(yīng)在體積為5L的恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,各物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況如圖所示(已知A.B、C均為氣體,A氣體有顏色)。(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(3)反應(yīng)開始至2分鐘時(shí),B的平均反應(yīng)速率為___________。(4)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。A.容器內(nèi)氣體的顏色保持不變B.容器內(nèi)氣體密度不變C.v逆(A)=v正(C)D.各組分的物質(zhì)的量相等E.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)(5)由圖求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為___________。(6)平衡時(shí)體系內(nèi)的壓強(qiáng)是初始時(shí)___________倍?!敬鸢浮浚ǔ貏e說明,每空2分)(1)溫度催化劑(2)2A(g)+B(g)2C(g)(3)0.1mol/(L·min)(4)ACE(3分)(5)40%(6)【解析】(1)①根據(jù)表中給出的數(shù)據(jù),無催化劑不加熱的情況下,不同濃度的過氧化氫溶液都是幾乎不反應(yīng),在無催化劑加熱的情況下,不同濃度的過氧化氫溶液都分解,說明過氧化氫的分解速率與溫度有關(guān),但是得到相同氣體的時(shí)間不同,濃度越大,反應(yīng)的速度越快,說明過氧化氫的分解速率與濃度有關(guān);比較同一濃度的過氧化氫溶液如30%時(shí),在無催化劑加熱的時(shí)候,需要時(shí)間是360s,有催化劑加熱的條件下,需要時(shí)間是10s,說明過氧化氫的分解速率與溫度、催化劑有關(guān),故答案為:溫度;催化劑;(2)由圖象可以看出,A、B的物質(zhì)的量逐漸減小,則A、B為反應(yīng)物,C的物質(zhì)的量逐漸增多,所以C為生成物,當(dāng)反應(yīng)到達(dá)2min時(shí),△n(A)=2mol,△n(B)=1mol,△n(C)=2mol,化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比,則△n(A):△n(B):△n(C)=2:1:2,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A+B?2C,
故答案為:2A+B?2C;(3)由圖象可以看出,反應(yīng)開始至2分鐘時(shí),△n(B)=1mol,B的平均反應(yīng)速率為:v==÷2min=0.1mol/(L?min),故答案為:0.1mol/(L?min);(4)A.只有A為有色物質(zhì),當(dāng)容器內(nèi)氣體的顏色保持不變,說明各組分的濃度不再變化,該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A符合題意;B.容器的體積不變,容器內(nèi)的氣體質(zhì)量不變,故容器內(nèi)氣體密度一直保持不變,故密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B不合題意;C.在該反應(yīng)中A和C的計(jì)量數(shù)相等,當(dāng)v逆(A)=v正(C)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)了,C符合題意;
D.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,不能說明各組分的濃度不再變化,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),D不合題意;
E.反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量發(fā)生改變,容器內(nèi)的氣體的質(zhì)量不變,故反應(yīng)過程中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直在改變,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài),說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),E符合題意;
故答案為:ACE;(5)由圖可知,平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化量為:5mol-3mol=2mol,求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為=40%,故答案為:40%;(6)恒溫恒容的密閉容器中,氣體的壓強(qiáng)之比等于氣體的總物質(zhì)的量之比,由圖中可知,起始時(shí)容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為:5mol+2mol+2mol=9mol,達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為:4mol+3mol+1mol=8mol,故平衡時(shí)體系內(nèi)的壓強(qiáng)是初始時(shí)倍,故答案為:。7.(2021·云南麗江第一高級(jí)中學(xué)高二期中)Ⅰ.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇。反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:表中所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅱ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù):溫度(1)寫出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K1=_______;保持恒溫恒容,將反應(yīng)Ⅰ的平衡體系中各物質(zhì)濃度均增大為原來的2倍,則化學(xué)平衡_______填“正向”“逆向”或“不”移動(dòng),平衡常數(shù)K1______(填“變大”“變小”或“不變”)。(2)由表中數(shù)據(jù)判斷?H2_______(填“>”“<”或“=”)0;(3)對(duì)于反應(yīng)Ⅱ,下列狀態(tài)合理且可以判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是______a.b.的百分含量不再改變c.d.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化e.單位時(shí)間內(nèi)消耗了2mol的同時(shí)消耗了1mol的COⅡ.某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)某類反應(yīng)的化學(xué)平衡的影響,得到如圖圖像圖中p表示壓強(qiáng),T表示溫度,n表示物質(zhì)的量,表示轉(zhuǎn)化率。分析圖像,回答下列問題:(1)在反應(yīng)Ⅰ中,若,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為_______填“放熱”或“吸熱”反應(yīng),且為氣體分子數(shù)_______填“減小”或“增大”的反應(yīng);若此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則必須滿足的條件是_______。(2)在反應(yīng)Ⅱ中,T1_______(填“>”“<”或“”,該反應(yīng)的正反應(yīng)為_______填“放熱”或“吸熱”反應(yīng)?!敬鸢浮空虿蛔儯糱d放熱減小低溫<放熱【解析】I.(1)化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪之積與反應(yīng)物平衡濃度冪之積的比值,則反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K1=;保持恒溫恒容,將反應(yīng)Ⅰ的平衡體系中各物質(zhì)濃度均增大為原來的2倍,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng);化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),化學(xué)平衡常數(shù)K1不變;故答案為:;正向;不變。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),隨著溫度的升高,反應(yīng)II的K2減小,即升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故?H2<0;故答案為:<。(3)a.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各組分的濃度保持不變,但不一定相等,即c(CO)=c(CH3OH)時(shí)反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),a不符合題意;b.CO的百分含量不再改變是反應(yīng)達(dá)到平衡的特征標(biāo)志,b符合題意;c.時(shí)正、逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),c不符合題意;d.反應(yīng)II的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),建立平衡的過程中氣體分子數(shù)變化,體系的壓強(qiáng)變化,體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),d符合題意;e.單位時(shí)間內(nèi)消耗了2molH2的同時(shí)消耗了1molCO,都表示正反應(yīng),不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),e不符合題意;答案選bd。II.(1)根據(jù)反應(yīng)I的圖像,在壓強(qiáng)相同時(shí),升高溫度A的轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),逆反
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