2025年滬科新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷914考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是A.B.C.D.2、下列命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH22-丁烯B.鄰二溴苯C.聚丙烯D.CH3OOCCH3甲酸乙酯3、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應氣體的是(夾持儀器略)。選項ABCDX濃鹽酸濃硫酸雙氧水濃氨水YKMnO4C2H5OHMnO2NaOH氣體Cl2C2H4O2NH3A.AB.BC.CD.D4、為了獲取純度高的1，2-二氯乙烷，最合理的途徑是A.乙烷和氯氣光照取代B.乙烯和氯氣加成C.乙烯和氯化氫加成D.乙烷和氯化氫混合5、下列物質(zhì)都能與金屬鈉反應放出H2，產(chǎn)生H2的速率排序正確的是。

①C2H5OH②NaCl溶液③醋酸溶液A.①＞②＞③B.②＞①＞③C.③＞②＞①D.③＞①＞②6、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.三氧化二鐵可用作紅色油漆和涂料B.乙酸可用作調(diào)味劑C.氫氧化鈉可用于治療胃酸過多D.硅膠可用作袋裝食品的干燥劑7、用下列實驗裝置進行相應實驗，能達到實驗目的的是（）A.除去CO2中的HCl氣體B.制取乙酸乙酯C.組裝銅鋅原電池D.檢查裝置氣密性8、下列分子中存在手性碳原子的是A.B.C.D.9、下列說法正確的是A.中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素B.命名為甲基乙基戊烷C.相差1個原子團的同系物，它們的一氯代物數(shù)目可能相同D.同素異形體由相同元素構成，其晶體類型相同評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、符合下列條件的A()的同分異構體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應③含有四種化學環(huán)境的氫11、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式________________。12、已知下列5組物質(zhì)，其中互為同位素的是_______；互為同分異構體的是_______；互為同系物的是_______；互為同素異形體的是_______。

①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷13、中學常見的6種有機化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結構。

①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質(zhì)。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結構角度分析其原因：___________。

②從物質(zhì)結構角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學方程式為___________，反應類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應的產(chǎn)物中，有機化合物的結構簡式可能是___________。

(4)物質(zhì)制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學反應速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動。

c．已知該反應為放熱反應；升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度。

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構體的結構簡___________、___________、___________。14、(1)人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，寫出苯與液溴發(fā)生取代反應的化學方程式___________。

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定)。

(4)1866年凱庫勒提出了苯的單；雙鍵交替的正六邊形平面結構；解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_______________事實(填入序號)。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應。

c．溴苯?jīng)]有同分異構體d．鄰二溴苯只有一種。

(5)實驗室用苯和濃硝酸；濃硫酸發(fā)生反應制取硝基苯的裝置如圖所示。反應需在50～60℃的溫度下進行；圖中給反應物加熱的方法是________，其優(yōu)點是______________和__________。

(6)該反應的化學方程式是____________________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤20、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共24分)22、藥物瑞德西韋(Remdesivir)對2019年新冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體；其合成路線如圖：

已知：(1)R—OHR—Cl

(2)

回答下列問題：

(1)檢驗A中官能團的方法是___，B的化學名稱為___。

(2)C→D的反應類型是___，J+F→K的反應類型是___。

(3)I中官能團的名稱為___，F(xiàn)的分子式是___。

(4)E的結構簡式為___。

(5)由G生成H的化學反應方程式為___。

(6)X是C的同分異構體，寫出滿足下列條件的X的結構簡式___。

①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2。

(7)設計由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線___。23、化合物I是制備預防髖或膝關節(jié)置換術后靜脈血栓栓塞藥物的醫(yī)藥中間體。其一種合成路線如圖：

請回答下列問題：

(1)G中官能團的名稱為__；C的化學名稱為__。

(2)C→D的反應類型為__。

(3)F→G所需的試劑為__。

(4)G→H的化學方程式為__。

(5)M為H的同分異構體，同時滿足下列條件的M有__種(不考慮立體構)；其中核磁共振氫譜顯示6種不同環(huán)境的氫，且峰面積之比為1：1：1：1：2：4的結構簡式為__(寫出任意一種)。

①苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個為氨基。

②1molM分別與足量Na或NaHCO3溶液反應；均能產(chǎn)生氣體且生成氣體的物質(zhì)的量相同。

(6)參照上述流程和信息，設計以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl為原料(無機試劑任選)制備的合成路線：__。24、Mannich反應(曼尼希反應)；是指含有活潑氫的化合物(通常為羰基化合物)與甲醛和胺縮合，生成β—氨基(羰基)化合物的有機化學反應。1917年，魯濱遜利用曼尼希反應，以結構簡單的A；B(甲胺)和C(3—氧代成二酸)為原料，合成了托品酮，其合成路線如圖。(Me為甲基)

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為____，其核磁共振氫譜顯示為____組峰，峰面積比為____。

(2)托品酮的分子式為____，E中含氧官能團的名稱為____。

(3)寫出A與新制氫氧化銅的反應方程式：_____。

(4)E的同分異構體中，含苯環(huán)且苯環(huán)上有四個取代基(—COOH、—CH2OH、—CH2OH、—O—NHMe)的有機物的結構共有____種。

(5)閱讀理解曼尼希反應，并在方框中填出反應物：____、____、____。

評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共8分)25、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。評卷人得分六、實驗題(共2題，共14分)26、德國化學家凱庫勒認為：苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環(huán)狀結構。為了驗證凱庫勒有關苯環(huán)的觀點；甲同學設計了如下實驗方案。

①按如圖所示裝置連接好各儀器；②檢驗裝置的氣密性；③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開止水夾④待燒瓶a中收集滿氣體后，將導管b的下端插入燒杯D的水中；擠壓預先裝有水的膠頭滴管，觀察實驗現(xiàn)象?；卮鹣铝袉栴}。

(1)能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是_______，A中所發(fā)生的有機反應的化學方程式為_______。

(2)裝置B的作用是_______。

(3)反應完畢后，將裝置A內(nèi)的液體進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯：①蒸餾，②水洗，③用干燥劑干燥，④用10%溶液洗，⑤水洗。正確的操作順序是_______(填序號)。

A.②③①④⑤B.②④⑤③①C.④②③⑤①D.②④①③⑤

(4)研究表明，取代基的引入會改變苯的性質(zhì)，下列對H3C-CH=CH2的敘述錯誤的是_______(填序號)。

A.分子中碳原子均采取雜化。

B.該物質(zhì)能使酸性溶液褪色。

C.該有機物最多可與發(fā)生加成反應。

D.該物質(zhì)與苯乙烯互為同系物27、苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡的鎮(zhèn)痛。在實驗室用對氨基苯甲酸()與乙醇反應合成苯佐卡因；已知：

＋CH3CH2OH＋H2O

有關數(shù)據(jù)和實驗裝置圖如圖：

相對分。

子質(zhì)量密度/

(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性乙醇460.789－114.378.5與水以任意比互溶對氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇對氨基苯甲酸乙酯1651.1790172難溶于水，易溶于醇、醚類

產(chǎn)品合成：在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對氨基苯甲酸(約0.06mol)和80mL無水乙醇(約1.4mol)；振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸，然后將反應混合物在80℃熱水浴中加熱回流1h，并不斷振蕩。

分離提純：冷卻后將反應液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚(密度為0.714g·cm-3)分兩次萃取；并向醚層加入無水硫酸鎂，蒸餾，冷卻結晶，最終得到產(chǎn)物3.3g。

①儀器A的名稱為___。

②在合成反應進行之前圓底燒瓶中還應加入適量的__。

③將該燒瓶置于冰水浴中的目的是__。

④分液漏斗使用之前必須進行的操作是__，乙醚位于__(填“上層”或“下層”)；分離提純操作加入無水硫酸鎂的作用是__。

⑤合成反應中加入遠過量的乙醇的目的是__；分離提純過程中加入10%Na2CO3溶液的作用是___。

⑥本實驗中苯佐卡因的產(chǎn)率為___(保留3位有效數(shù)字)。該反應產(chǎn)率較低的原因是__(填標號)。

a.濃硫酸具有強氧化性和脫水性；導致副反應多。

b.催化劑加入量不足。

c.產(chǎn)品難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d.酯化反應是可逆反應參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中有4種不同性質(zhì)的氫原子；其一氯代物有4種，即能生成四種沸點不同的一氯代物，A不符合題意；

B．分子中與季碳原子相連的3個-CH3的性質(zhì)相同；所以分子中只有3種不同性質(zhì)的氫原子，能生成三種沸點不同的一氯代物，B符合題意；

C．分子中只有2種不同性質(zhì)的氫原子；所以一氯代物只有兩種，C不符合題意；

D．分子中有5種不同性質(zhì)的氫原子；一氯代物有五種，D不符合題意；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH—CH=CH2；為1,3-丁二烯，A項錯誤；

B．為1,2-二溴環(huán)己烷；B項錯誤；

C．為聚丙烯；C項正確；

D．CH3OOCCH3為乙酸甲酯；D項錯誤；

答案選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．濃鹽酸和KMnO4固體混合有氯氣生成；但氯氣溶于水，且與水發(fā)生反應，則不能用排水法收集，故A不符合題意；

B．在濃硫酸存在下，乙醇消去制乙烯需要迅速升溫到故B不符合題意；

C．雙氧水分解制氧氣；制取裝置不需要加熱，收集氧氣可以用排水法，故C符合題意；

D．氨氣極易溶于水；不能用排水法收集，故D不符合題意；

故選：C。4、B【分析】【詳解】

A．乙烷和氯氣在光照條件下取代；會生成氯乙烷等雜質(zhì)，1，2-二氯乙烷的純度不高，A錯誤；

B．乙烯和氯氣加成；生成的產(chǎn)物只有1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷的純度較高，B正確；

C．乙烯和氯化氫加成；生成的產(chǎn)物為氯乙烷，C錯誤；

D．乙烷和氯化氫混合；無法生成1，2-二氯乙烷，D錯誤；

故答案選B。5、C【分析】【詳解】

醋酸溶液中的H+濃度最大，其次是NaCl溶液，乙醇沒有H+，所以醋酸溶液與金屬鈉反應速率最快，C2H5OH與金屬鈉反應速率最慢；排序是③＞②＞①；

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．三氧化二鐵為紅色粉末；可用作紅色油漆和涂料；故A正確；

B．乙酸是常見的調(diào)味品；故B正確；

C．氫氧化鈉具有強腐蝕性；對人體有害；不可用于治療胃酸過多，故C錯誤；

D．硅膠具有吸水性且無毒；可以做食品干燥劑，故D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．除去CO2中的HCl氣體；應該是長進短出，故A不符合題意；

B．制取乙酸乙酯；乙酸乙酯也會和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，不能用NaOH溶液，應該用飽和碳酸鈉溶液，故B不符合題意；

C．組裝銅鋅原電池；左邊鋅為負極，電解液應為硫酸鋅溶液，右邊銅為正極，電解液為硫酸銅，故C不符合題意；

D．檢查裝置氣密性；關閉止水夾，向長頸漏斗中加水至液面不再下降，靜置一段時間，液面不下降，則氣密性良好，故D符合題意。

綜上所述，答案為D。8、C【分析】【分析】

手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的飽和碳原子；據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．分子中不存在手性碳原子；故A不選；

B．分子中不存在手性碳原子；故B不選；

C．分子中存在手性碳原子()；故C選；

D．分子中不存在手性碳原子；故D不選；

故選C。9、C【分析】【詳解】

A.質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素；故A錯誤；

B.屬于烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2,4—二甲基己烷，故B錯誤；

C.甲烷和乙烷是相差1個CH2原子團的同系物；甲烷和乙烷的一氯代物數(shù)目相同，都是1種，故C正確；

D.同素異形體的晶體類型不一定相同；如石墨和金剛石是碳元素的同素異形體，石墨是過渡型晶體，而金剛石是原子晶體，故D錯誤；

故選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結構簡式為A的同分異構體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應，說明結構中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學環(huán)境的氫，說明具有對稱結構，則滿足條件的結構有：共有4種，故答案為：4。【解析】411、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最小；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結構簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結構簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結構簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進行命名，（4）有機物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結構簡式為綜上所述；得出以下結論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結構簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結構簡式：正確答案：

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)312、略

【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間互為同位素，符合要求的為序號③，故此處填③；分子式相同，結構不同的化合物互為同分異構體，間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10，但結構不同，符合題意，故此處填②；結構相似，組成相差若干個CH2的有機物互為同系物，符合要求的為④⑤，故此處填④⑤；同素異形體指同種元素的不同單質(zhì)，序號①符合要求，故此處填①?！窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①13、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，化學方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應中，濃硫酸做催化劑，可加快反應速率，a正確；b.酯化反應是可逆反應，濃硫酸具有吸水性，可以促進反應向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應為放熱反應，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結構簡式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等?！窘馕觥?1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結構，所以乙酸的沸點高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH314、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)烷烴分子式通式可知：6個C原子最多結合H原子數(shù)目為2×6+2=14，則分子式是C6H6的物質(zhì)比烷烴少結合H原子數(shù)為14-6=8。分子中含有一個碳碳三鍵比烷烴少結合4個H原子，則分子C6H6中應該含有2個碳碳三鍵，故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應，產(chǎn)生溴苯和HBr，該反應的化學方程式為：+Br2+HBr；

(3)物質(zhì)含有的能量越低，則物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強，1，3-環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時放出熱量；可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯能量低，故苯比1，3—環(huán)己二烯穩(wěn)定；

(4)若苯為單；雙鍵交替的正六邊形平面結構；則苯應該可以與溴水發(fā)生加成反應，其鄰二溴苯應該有2種不同結構，但實際上苯不能與溴水發(fā)生加成反應，鄰二溴苯只有一種結構，因此不能解釋，故合理選項是ad；

(5)根據(jù)圖示可知：圖中給反應物加熱的方法是水浴加熱；其優(yōu)點是便于控制溫度；受熱均勻；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃的溫度下發(fā)生取代反應產(chǎn)生硝基苯和H2O，反應的化學方程式為：+HNO3+H2O?！窘馕觥縃C≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩(wěn)定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。20、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。四、有機推斷題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應生成B，B取代反應生成C，根據(jù)C結構簡式知，B為則A為D發(fā)生信息1的反應生成E，E為G發(fā)生信息2的反應生成H，H發(fā)生取代反應、水解反應得到I，根據(jù)I結構簡式知H為HOCH2CN，G為HCHO，I發(fā)生酯化反應生成J，F(xiàn)+J發(fā)生取代反應生成K，J為F為

(7)以苯甲醇為原料制備化合物可由發(fā)生酯化反應得到，可由水解得到，苯甲醛和HCN發(fā)生加成反應得到苯甲醇發(fā)生氧化反應生成苯甲醛。

【詳解】

(1)由分析可知A的結構簡式為A能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應、能和濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，所以可以用氯化鐵溶液、濃溴水檢驗苯酚，檢驗A中官能團的方法是取少量A溶液于試管中，向試管中加入氯化鐵溶液呈紫色，說明含有苯酚；B的結構簡式為B的化學名稱為對硝基苯酚或4-硝基苯酚；

故答案為：取少量A溶液于試管中；向試管中加入氯化鐵溶液呈紫色；對硝基苯酚或4-硝基苯酚；

(2)由分析可知C→D即轉(zhuǎn)化為故其反應類型是取代反應，J+F→K即+生成故其反應類型是取代反應；

故答案為：取代反應；取代反應；

(3)由流程圖可知I中官能團的名稱為氨基、羧基，F(xiàn)的分子式是C12H9O5NPCl；

故答案為：氨基、羧基；C12H9O5NPCl；

(4)由分析可知：E的結構簡式為故答案為：

(5)由G生成H的化學反應方程式為HCHO+HCNHOCH2CN；

故答案為：HCHO+HCNHOCH2CN；

(6)X是C同分異構體；X滿足下列條件：

①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；說明含有酚羥基；

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2，說明含有2個羥基，符合條件的結構簡式為

故答案為：

(7)以苯甲醇為原料制備化合物可由發(fā)生酯化反應得到，可由水解得到，苯甲醛和HCN發(fā)生加成反應得到苯甲醇發(fā)生氧化反應生成苯甲醛，其合成路線為

故答案為：【解析】加入FeCl3溶液呈紫色對硝基苯酚(或4-硝基苯酚)取代反應取代反應羧基、氨基C12H9O5NPClHCHO+HCN23、略

【分析】【分析】

由流程知，A和水發(fā)生加成反應生成B，根據(jù)B的分子式，和加成反應特點可得，A為乙烯，則B為乙醇，乙醇與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛，則C為乙醛，乙醛在繼續(xù)氧化生成乙酸，則D為乙酸，乙酸在催化劑作用下與氯氣反應生成則E為結合的結構式和反應類型，可得H為G與H2NCH2CH2OH發(fā)生取代反應生成H，則G為F與試劑a反應生成G，結合F的分子式可知，F(xiàn)為溴苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，G為含氧官能團的名稱為硝基；C的化學名稱為乙醛；

(2)C→D為乙醛被氧化為乙酸；反應類型為氧化反應；

(3)F→G在苯環(huán)上引入硝基，是硝化反應，所需的試劑a為濃HNO3、濃H2SO4；

(4)G→H發(fā)生了取代反應，化學方程式為+H2NCH2CH2OH→+HBr；

(5)M為H的同分異構體，苯環(huán)上有三個取代基且其中兩個為氨基，1molM分別與足量Na或NaHCO3溶液反應，均能產(chǎn)生氣體且生成氣體的物質(zhì)的量相同，則M中含有1個一COOH和1個-OH，且二者都連在一個碳原子上，該碳原子連接在苯環(huán)上，當苯環(huán)上的兩個氨基在鄰位，則第三個取代基有2個位置結構，當苯環(huán)上的兩個氨基在間位，則第三個取代基有3個位置，當苯環(huán)上的兩個氨基在對位，則第三個取代基有1個位置，則同時滿足下列條件的M的同分異構體有6種(不考慮立體構)；其中核磁共振氫譜顯示6種不同環(huán)境的氫，且峰面積之比為1：1：1：1：2：4的結構簡式為或(寫出任意一種)；

(6)以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl為原料(無機試劑任選)制備的合成路線：

【點睛】

本題中有機物推斷的關鍵點在于A?B的轉(zhuǎn)化過程為本題的突破口，結合B的分子式不難推出A為乙烯；再結合流程中的最終產(chǎn)物，利用逆合成推斷法可推斷出F、G、H?！窘馕觥夸逶?、硝基乙醛氧化反應濃硝酸、濃硫酸+H2NCH2CH2OH→+HBr6或24、略

【分析】（1）

由結構簡式可知，OHCCH2CH2CHO的名稱為乙二醛；乙二醛分子結構對稱，分子中含有2類氫原子，核磁共振氫譜有組峰，峰面積比為1×2：2×2=1：2，故答案為：乙二醛；2；1：2；

（2）

由結構簡式可知，的分子式為C8H13NO，官能團為羰基或酮基、羧基，故答案為：C8H13NO；

（3）

堿性條件下，乙二醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱至沸騰發(fā)生氧化反應生成乙二酸鈉、氧化亞銅沉淀和水，反應的化學方程式為OHCCH2CH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O，故答案為：OHCCH2CH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O；

（4）

E的同分異構體可以視作苯環(huán)上的氫原子被—COOH、—O—NHMe取代形成的鄰、間、對的結構中苯環(huán)上的氫原子被2個—CH2OH取代形成的結構，其中鄰位、間位結構被2個—CH2OH取代都形成6種結構，對位結構被2個—CH2OH取代形成4種結構；共16種，故答案為：16；

（5）

由題給曼尼希反應的反應機理和生成物的結構簡式可知，HCHO、在鹽酸溶液中共熱發(fā)生曼尼希反應生成主要產(chǎn)物和次要產(chǎn)物故答案為：HCHO；【解析】(1)丁二醛22∶1

(2)C8H13NO羰基或酮基；羧基。

(3)OHCCH2CH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O

(4)16

(5)HCHO五、工業(yè)流程題(共1題，共8分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)