2025年北師大新版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某興趣小組利用索氏提取器；用石油醚做溶劑從花生仁中提取油脂，裝置如圖。石油醚的主要成分為戊烷和已烷的混合物，沸程為：30℃~60℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.石油醚易揮發(fā)易燃燒，提取過(guò)程不可選用明火直接加熱B.石油醚的沸程較大，加熱前不必加入沸石C.燒瓶中的石油醚受熱經(jīng)側(cè)管進(jìn)入冷凝管，冷卻后進(jìn)入濾紙?zhí)淄才c碎花生接觸進(jìn)行萃取D.索氏提取器使用溶劑少，可循環(huán)連續(xù)萃取，萃取效率高2、室溫下；pH相差1的兩種一元堿溶液A和B，分別加水稀釋時(shí)，溶液的pH變化如圖所示．下列說(shuō)法正確的是。

A.稀釋前，B.稀釋前，A溶液中由水電離出的的濃度大于C.用醋酸中和A溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液的pH為7D.在M點(diǎn)，B兩種堿溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度相等3、偶聯(lián)反應(yīng)是由兩個(gè)有機(jī)化學(xué)單位進(jìn)行某種化學(xué)反應(yīng)而得到一個(gè)有機(jī)分子的過(guò)程；鈀(Pd)催化下進(jìn)行的偶聯(lián)反應(yīng)成為研究熱點(diǎn)，其一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是。

已知：表示烴基，X表示鹵原子，Y表示羥基。A.轉(zhuǎn)化過(guò)程中未涉及氧化還原反應(yīng)B.轉(zhuǎn)化過(guò)程中未發(fā)生非極性鍵的斷裂和形成C.是總反應(yīng)產(chǎn)物之一D.轉(zhuǎn)化過(guò)程中存在反應(yīng)：4、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.乙酸的分子式：B.苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.甲烷的電子式：D.乙醛分子的結(jié)構(gòu)式：5、某有機(jī)物的加氫還原產(chǎn)物為CH3CH(CH3)CH2OH，該有機(jī)物不可能是A.乙醛的同系物B.丁醛的同分異構(gòu)體C.D.CH3CH2COCH36、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.利用A裝置，測(cè)定鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B.利用B裝置，證明蔗糖屬于還原性糖C.利用C裝置制備無(wú)水FeCl3D.利用D裝置，證明金屬性：Fe>Cu7、下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是（）

A.3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為1，5-二甲基苯酚評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、根據(jù)信息寫(xiě)方程式：

（1）Pb與C同主族，化合價(jià)有＋2價(jià)和＋4價(jià)，PbO與PbO2是鉛的兩種常見(jiàn)氧化物，已知PbO2具有強(qiáng)氧化性，與濃鹽酸共熱可生成一種黃綠色氣體和PbCl2。試寫(xiě)出Pb3O4與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________。

（2）過(guò)氧化鈉可用于實(shí)驗(yàn)室制O2，其化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。

（3）利用I2的氧化性可測(cè)定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼樣中的硫轉(zhuǎn)化成H2SO3，然后用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定，滴定反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________。

（4）Fe的一種含氧酸根FeO42--具有強(qiáng)氧化性，在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸，溶液變?yōu)辄S色，并有無(wú)色氣體產(chǎn)生。該反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。

（5）向菱鎂礦(主要成分為MgCO3，含少量FeCO3)中，首先加入稀硫酸，過(guò)濾后，再加入H2O2。寫(xiě)出加入H2O2氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________。9、下列各組粒子，屬于同種核素的是__(填編號(hào)，下同)，互為同位素的是__，互為同素異形體的是__，互為同分異構(gòu)體的是__。

①16O2和18O3②CH4和C3H8③D、T④和(核內(nèi)15個(gè)中子)⑤CH3CH2OH和CH3OCH3⑥和10、下列四組物質(zhì)中：A.和B.和C.和D.和E.和其中__________互為同位素；___________是同分異構(gòu)體；___________是同系物。11、氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物。(_______)12、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的名稱(chēng)___________，D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________

(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型___________

(3)W的分子式為_(kāi)__________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________；

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿(mǎn)足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫；個(gè)數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫(xiě)出合成路線__________(無(wú)機(jī)試劑任選)13、（一）現(xiàn)有八種有機(jī)物：

①乙烯，②2?丙醇，③甲苯，④⑤⑥⑦⑧

（1）能衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工生產(chǎn)水平的是____________（填序號(hào)）；該物質(zhì)可用于制備常用塑料，其反應(yīng)化學(xué)方程式是_____________________；

（2）能用來(lái)制取梯恩梯（TNT）發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____；

（3）上述有機(jī)物能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的是____（填序號(hào)；下同），與⑧互為同分異構(gòu)體的是______________，⑤與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的產(chǎn)物是_____（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；

（二）實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某固體有機(jī)物A的分子組成；測(cè)定裝置如圖所示（鐵架臺(tái)；鐵夾、酒精燈等未畫(huà)出）：

取17.1gA放入B裝置中，持續(xù)通入過(guò)量O2燃燒，生成CO2和H2O；請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（4）裝置改進(jìn)后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若A的摩爾質(zhì)量為342g/mol，C裝置增重9.9g，D裝置增重26.4g，則A的分子式為_(kāi)_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生了顯色反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙酸和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、酯的官能團(tuán)是酯基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)20、輝銅礦與銅藍(lán)礦都是天然含硫銅礦，在地殼中二者常伴生存在?，F(xiàn)取一份該伴生礦樣品，經(jīng)檢測(cè)后確定僅含和惰性雜質(zhì)。為進(jìn)一步確定其中的含量；某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

①取2.6g樣品，加入200.0mL0.2000mol/L酸性溶液，加熱（硫元素全部轉(zhuǎn)化為）；濾去不溶雜質(zhì)；

②收集濾液至250mL容量瓶中；定容；

③取25.00mL溶液，用溶液滴定；消耗20.00mL；

④加入適量溶液（掩蔽Fe3+和Mn2+，使其不再參與其他反應(yīng)），再加入過(guò)量KI固體，輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng)：

⑤加入2滴淀粉溶液，用溶液滴定，消耗30.00mL（已知：）。

回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出溶于酸性溶液的離子方程式：____________________________________。

（2）配制溶液時(shí)要用煮沸過(guò)的稀硫酸，原因是______________________，配制過(guò)程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_______________。

（3）③中取25.00mL待測(cè)溶液所用的儀器是_____________。

（4）⑤中滴定至終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

（5）混合樣品中和的含量分別為_(kāi)______%、_______%（結(jié)果均保留1位小數(shù)）。

（6）判斷下列情況對(duì)樣品中和的含量的影響（填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”）若量取酸性溶液時(shí)俯視讀數(shù)，則最終結(jié)果的含量_______________。若用溶液滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視，則最終結(jié)果的含量_____________。21、苯乙酮()廣泛用于皂用香料和煙草香精中；可由苯和乙酸酐制備。

已知：。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度(g·mL-1)溶解性苯7880.10.88不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑苯乙酮1202031.03微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑乙酸酐1021391.08有吸濕性，易溶于有機(jī)溶劑乙酸601181.05易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

步驟Ⅰ：向三頸燒瓶中加入39g苯和44.5g無(wú)水氯化鋁，在攪拌下滴加25.5g乙酸酐(C4H6O3)；在70~80℃下加熱45min，發(fā)生反應(yīng)：

步驟Ⅱ：冷卻后將反應(yīng)物倒入100g冰水中；有白色膠狀沉淀生成，采用合適的方法處理，水層用苯萃取，合并苯層溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗滌，分離出的苯層用無(wú)水硫酸鎂干燥。

步驟Ⅲ：常壓蒸餾回收苯；再收集產(chǎn)品苯乙酮。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)AlCl3在反應(yīng)中作___________，步驟Ⅰ中的加熱方式為_(kāi)__________。

(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為_(kāi)__________(填標(biāo)號(hào))

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(3)圖示實(shí)驗(yàn)裝置虛線框內(nèi)缺少一種儀器，該儀器名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(4)步驟Ⅱ中生成的白色膠狀沉淀的化學(xué)式為_(kāi)__________，可用濃鹽處理該沉淀，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。

(5)步驟Ⅱ中用NaOH溶液洗滌的目的是___________。

(6)實(shí)驗(yàn)中收集到24.0mL苯乙酮，則苯乙酮的產(chǎn)率為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共32分)22、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________24、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱(chēng)是____；B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。

（3）E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫(xiě)出官能團(tuán)名稱(chēng)、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。25、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類(lèi)型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共12分)26、有機(jī)物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體；可由如下路徑合成得到。

（1）有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。

（2）由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。

（3）反應(yīng)⑦除了得到有機(jī)物H外還得到HBr，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

（4）步驟⑤可得到副產(chǎn)品有機(jī)物J；有機(jī)物J和有機(jī)物F互為同分異構(gòu)體；

寫(xiě)出有機(jī)物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____（任寫(xiě)一種）。

（5）E的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件：

Ⅰ．可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2；

Ⅱ．是芳香族化合物；且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

（6）已知：直接與苯環(huán)相連的鹵素原子難以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以HCHO為原料制備合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。_______________合成路線流程圖示例如下：

27、有效構(gòu)建手性中心是有機(jī)合成的重要研究方向之一；實(shí)驗(yàn)室由化合物A合成化合物F的一種路徑如圖所示。

已知：+R2-CHO

回答下列問(wèn)題：

(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______，③的反應(yīng)類(lèi)型是_______。

(4)寫(xiě)出E到F的反應(yīng)方程式：_______。

(5)芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H能使Br2的CCl4溶液褪色，與Na單質(zhì)不反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為3：2：2：1：1，寫(xiě)出1種符合要求的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(6)設(shè)計(jì)由和為主要起始原料制備的合成路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選)。28、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒的藥。合成丁苯酞()的一種路線如圖所示：

已知：

(1)的名稱(chēng)是___________，到的反應(yīng)類(lèi)型是___________。

(2)中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。

(3)的組成比的組成多1個(gè)的分子式為的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列三個(gè)條件的結(jié)構(gòu)共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②含有苯環(huán)③不含甲基。

(4)是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。在一定條件下能生成高分子化合物生成的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)利用題中信息，寫(xiě)出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其他試劑自選)___________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．該實(shí)驗(yàn)中的萃取劑為石油醚；石油醚易揮發(fā)，易燃，為了避免暴沸和防止逸出的石油醚與空氣混合爆炸，提取過(guò)程不可選用明火直接加熱，故A正確；

B．為了防止暴沸；加熱前需要加入沸石，故B錯(cuò)誤；

C．燒瓶中的石油醚受熱經(jīng)側(cè)管進(jìn)入冷凝管；冷凝后進(jìn)入濾紙?zhí)淄才c碎花生接觸進(jìn)行萃取，當(dāng)萃取液液面達(dá)到虹吸管頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管返回?zé)?，?shí)現(xiàn)對(duì)碎花生的連續(xù)萃取，故C正確；

D．根據(jù)圖示裝置；與常規(guī)的萃取相比，索氏提取器中當(dāng)萃取液液面達(dá)到虹吸管頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管返回?zé)浚腿『筝腿∫菏兔芽裳h(huán)連續(xù)萃取，萃取液使用較少，萃取效率高，故D正確；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A、由稀釋時(shí)B的pH下降較慢知，B是比A弱的堿，B溶液的pH比A小1，則故A錯(cuò)誤；

B、稀釋前A溶液中氫氧根離子濃度大于B溶液中；堿是抑制水的電離；稀釋前，A溶液中由水電離出的的濃度小于故B錯(cuò)誤；

C；用醋酸中和A溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí)；醋酸是弱酸，生成的醋酸根離子水解顯堿性，故C錯(cuò)誤；

D；M點(diǎn)AB溶液pH相同；氫氧根離子濃度相同，所以M點(diǎn)A、B兩種堿溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度相等，故D正確；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖知：轉(zhuǎn)化過(guò)程中Pd的化合價(jià)發(fā)生改變；涉及氧化還原反應(yīng)，A正確；

B．R1與R2成鍵過(guò)程中形成非極性鍵；B錯(cuò)誤；

C．由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系知，R2-Pd(I)-OC(CH3)3是中間體之一；C錯(cuò)誤；

D．轉(zhuǎn)化過(guò)程中生成R2-Pd(II)-OC(CH3)3，發(fā)生R2-Pd(I)-X+NaOC(CH3)3→NaX+R2-Pd(I)-OC(CH3)3；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸中含有羧基，羧基中含2個(gè)O原子，所以乙酸的分子式為故A錯(cuò)；

B．苯的分子式為則其不飽和度為4，由于苯為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(或鍵線式)為故B錯(cuò)；

C．甲烷分子中4個(gè)H原子與C原子形成4個(gè)共用電子對(duì)，則其電子式為故C正確；

D．乙醛分子中的醛基為則其結(jié)構(gòu)式為故D錯(cuò)；

答案選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物可以是CH3CH(CH3)CHO；與乙醛互為同系物，A不符合題意；

B．CH3CH(CH3)CHO與丁醛的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，B不符合題意；

C．與H2加成，可以生成CH3CH(CH3)CH2OH，所以該有機(jī)物可能是C不符合題意；

D．CH3CH2COCH3加氫不可能生成CH3CH(CH3)CH2OH，所以該有機(jī)物不可能是CH3CH2COCH3；D符合題意；

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．鋁單質(zhì)能與氫氧化鈉反應(yīng)；鎂不參與反應(yīng)，故可以通過(guò)連通器原理，用滴定管的精確刻度檢測(cè)氫氣的體積來(lái)計(jì)算鋁的質(zhì)量，A正確；

B．蔗糖不是還原性糖；而且和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)時(shí)，不需要進(jìn)行水浴加熱，B錯(cuò)誤；

C．加熱灼燒氯化鐵的結(jié)晶水合物；促進(jìn)鐵離子水解，氯化氫易揮發(fā)，生成氫氧化鐵易分解最終得到氧化鐵，C錯(cuò)誤；

D．電解池為非自發(fā)的氧化還原反應(yīng)；與金屬本身的性質(zhì)無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤；

答案為A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.3種單體甲醛；苯酚和苯胺通過(guò)縮聚反應(yīng)聚合；故A錯(cuò)誤；

B.形成該化合物的單體有3種：甲醛；苯酚、苯胺；故B錯(cuò)誤；

C.其中一種單體為故C正確；

D.其中的一種單體為苯酚；故D錯(cuò)誤；

故答案選C。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【詳解】

（1）Pb3O4與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉛和水、氯氣，化學(xué)方程式：Pb3O4+8HCl（濃）3PbCl2+Cl2↑+4H2O；

(2)過(guò)氧化鈉可用于實(shí)驗(yàn)室制O2時(shí)過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣，其化學(xué)方程式為2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑；

(3)用一定濃度的I2溶液進(jìn)行滴定硫轉(zhuǎn)化成的H2SO3，碘將亞硫酸氧化為硫酸同時(shí)生成氫碘酸，滴定反應(yīng)的離子方程式為I2＋H2SO3＋H2O=4H＋＋2I－＋SO42-；

(4)Fe的一種含氧酸根FeO42-具有強(qiáng)氧化性，在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸，溶液變?yōu)辄S色說(shuō)明生成Fe3＋，并有無(wú)色氣體氧氣產(chǎn)生。該反應(yīng)的離子方程式是4FeO42-＋20H＋=4Fe3＋＋3O2↑＋10H2O；

(5)向菱鎂礦(主要成分為MgCO3，含少量FeCO3)中，首先加入稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵，過(guò)濾后，再加入H2O2。加入H2O2氧化時(shí)硫酸亞鐵被氧化為硫酸鐵同時(shí)生成水，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：2FeSO4＋H2O2＋H2SO4=Fe2(SO4)3＋2H2O?！窘馕觥竣?Pb3O4＋8HCl(濃)3PbCl2＋Cl2↑＋4H2O②.2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑③.I2＋H2SO3＋H2O===4H＋＋2I－＋SO42-④.4FeO42-＋20H＋===4Fe3＋＋3O2↑＋10H2O⑤.2FeSO4＋H2O2＋H2SO4===Fe2(SO4)3＋2H2O9、略

【分析】【詳解】

同種核素：就是兩種元素的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)分別相等：和(核內(nèi)15個(gè)中子)；質(zhì)子中子均為15，屬于同種核素，故選④

同位素：是具有相同質(zhì)子數(shù)而中子數(shù)不同的的同一元素的不同核素之間的互稱(chēng)，D、T；質(zhì)子數(shù)均為1，中子分別為0、1、2，屬于同位素關(guān)系，故選③

同素異形體：是指由同一種元素組成，因排列方式不同或分子組成不同，而具有不同性質(zhì)的單質(zhì)之間的互稱(chēng)，16O2和18O3是由氧元素組成的；分子組成不同的氧的不同單質(zhì)；屬于同素異形體關(guān)系，故選①

同分異構(gòu)體：具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，CH3CH2OH和CH3OCH3分子式均為C2H6O；但結(jié)構(gòu)不同，二者屬于同分異構(gòu)體關(guān)系，故選⑤。

②CH4和C3H8同屬烷烴；組成相同，結(jié)構(gòu)相似，屬于同系物關(guān)系。

⑥甲烷屬于正四面體構(gòu)型，兩個(gè)氯原子取代了甲烷中的兩個(gè)氫原子，形成的二氯甲烷的結(jié)構(gòu)只有一種，所以和屬于同一物質(zhì)。

故答案為：④；③；①；⑤?！窘馕觥竣?④②.③③.①④.⑤10、略

【分析】【分析】

同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的元素；同分異構(gòu)體是指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子是相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物；據(jù)此解答。

【詳解】

A．O2和O3都是由氧元素組成的；但屬于不同的單質(zhì)，則互為同素異形體；

B．和是質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同的原子，則為同種元素的不同核素，互為同位素；

C．CH3CH3和CH3CH2CH3都是飽和烷烴，以單鍵形式連接，相差一個(gè)CH2；互為同系物；

D．和是甲烷的二溴代物，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，二溴代物只有一種，所以和為同種物質(zhì)；

E．和分子式都是C5H12；但結(jié)構(gòu)不同，則互為同分異構(gòu)體；

故答案為：B；E；C?！窘馕觥竣?B②.E③.C11、略

【分析】【詳解】

淀粉屬于高分子化合物，氨基酸不屬于高分子化合物，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤12、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng)，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是名稱(chēng)是間苯二酚，D是含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構(gòu)體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對(duì)稱(chēng)的2個(gè)甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2，說(shuō)明含有2個(gè)羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)合成，正確分析合成路線中有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵，熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意從題干合成路線中提取信息應(yīng)用于合成路線的設(shè)計(jì)?！窘馕觥块g苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I13、略

【分析】【分析】

（二）濃硫酸增重為水的質(zhì)量；D中堿石灰增重為二氧化碳質(zhì)量，計(jì)算有機(jī)物A；水、二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算C、H原子說(shuō)明，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算氧原子數(shù)目，進(jìn)而確定有機(jī)物分子式。

【詳解】

（一）（1）乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工生產(chǎn)水平的標(biāo)志，故選①；乙烯能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的方程式為nCH2=CH2→故答案為：①；nCH2=CH2→

（2）能用來(lái)制取梯恩梯（TNT）的是甲苯；反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

（3）能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物需要含有羥基或羧基，②2-丙醇、④⑥能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故選②④⑥；⑧的分子式為C8H8，與⑧互為同分異構(gòu)體的是⑦苯乙烯，故選⑦；⑤中的甲基能夠被酸性高錳酸鉀氧化為羧基，反應(yīng)的產(chǎn)物是故答案為：②④⑥；⑦；

（二）（4）17.1g有機(jī)物A的物質(zhì)的量為生成水的物質(zhì)的量為生成二氧化碳的物質(zhì)的量為則有機(jī)物A分子中N(C)=N(H)=N(O)=所以A的分子式也為C12H22O11，故答案為：C12H22O11。

【點(diǎn)睛】

把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)，明確實(shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵，注意根據(jù)原子守恒法進(jìn)行分析。【解析】①nCH2=CH2→取代反應(yīng)②④⑥⑦C12H22O11三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說(shuō)法正確。15、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

皮膚中含有蛋白質(zhì)，含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色，所以濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)，故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

乙酸有酸性，酸性強(qiáng)于碳酸，可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；乙酸乙酯不和碳酸鈉溶液反應(yīng)，且不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合會(huì)分層，所以可以用飽和碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸和乙酸乙酯，正確。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

酯基是酯的官能團(tuán)，故正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)20、略

【分析】【分析】

由配制溶液的過(guò)程確定所需儀器；據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)原理判斷終點(diǎn)現(xiàn)象，運(yùn)用關(guān)系式計(jì)算混合物的組成，據(jù)測(cè)定原理分析實(shí)驗(yàn)誤差。

【詳解】

（1）Cu2S與KMnO4酸性溶液反應(yīng)，高錳酸鉀做氧化劑氧化Cu2S反應(yīng)生成硫酸銅、硫酸鉀、硫酸錳和水，反應(yīng)化學(xué)方程式為Cu2S+2KMnO4+4H2SO4＝K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O，反應(yīng)的離子方程式：Cu2S+2MnO4﹣+8H+＝2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O，

故答案為Cu2S+2MnO4﹣+8H+＝2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O；

（2）配制0.1000mol?L﹣1FeSO4溶液時(shí)要用煮沸過(guò)的稀硫酸，原因是：除去溶解在水中的氧氣，防止亞鐵離子被氧化，配制過(guò)程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有膠頭滴管，

故答案為除去溶解在水中的氧氣，防止亞鐵離子被氧化；膠頭滴管；

（3）③取25.00mL溶液為高錳酸鉀溶液，具有強(qiáng)氧化性，所以取25.00待測(cè)溶液所用的儀器是酸式滴定管，

故答案為酸式滴定管；

（4）加入2滴淀粉溶液，用0.1000mo1?L﹣1Na2S2O3溶液滴定，消耗30.00mL，發(fā)生反應(yīng)2S2O32﹣+I2＝S4O62﹣+2I﹣，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色，

故答案為溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色；

（5）Cu2S與KMnO4酸性溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：Cu2S+2KMnO4+4H2SO4＝K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O，5CuS+8MnO4﹣+24H+＝5Cu2++8Mn2++5SO42﹣+12H2O，5Fe2++MnO4﹣+8H+＝5Fe3++Mn2++4H2O，

滴定Fe2+消耗的MnO4﹣：n1＝0.1000mol/L×0.020L×＝0.0004mol，

樣品消耗MnO4﹣物質(zhì)的量n2＝0.200L×0.2000mo?L﹣1﹣0.0004mol×＝0.036mol，

2Cu2++4I﹣＝2CuI+I2，2S2O32﹣+I2＝S4O62﹣+2I﹣，滴定消耗S2O32﹣的物質(zhì)的量n3＝0.1000mo1?L﹣1×0.03L×＝0.03mol，則起始樣品溶解所得溶液中含Cu2+物質(zhì)的量n4＝0.03mol，設(shè)樣品中含CuS、Cu2S的物質(zhì)的量分別為x、y，則：

①x+2y＝0.03mol，

②x+2y＝0.036mol

聯(lián)立①②，解方程組得：x＝0.01mol，y＝0.01mol，

混合樣品中Cu2S的含量=×100%=61.5%，

混合樣品中CuS的含量=×100%=36.9%，

故答案為61.5；36.9。

（6）結(jié)合上述計(jì)算過(guò)程，量取200.0mL0.2000mol/L酸性溶液，要用量筒，根據(jù)量筒的構(gòu)造，若量取時(shí)俯視讀數(shù)，則所取量偏小，則樣品消耗MnO4﹣物質(zhì)的量n2偏小，即方程②中x+2y<0.036mol，造成由方程組解得的x值比實(shí)際偏大，因x+2y＝0.03mol，則y值偏小，最終結(jié)果的含量偏低。根據(jù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，若用溶液滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視，實(shí)際消耗的溶液體積要小于讀數(shù)值，即方程①中x+2y<0.03mol，造成由方程組解得的x值比實(shí)際偏小，則最終結(jié)果的含量偏低；故答案為偏低；偏低。

【點(diǎn)睛】

本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、溶液配制、滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程的分析判斷等，主要是滴定過(guò)程中試劑的作用和定量關(guān)系的計(jì)算分析應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。【解析】Cu2S+2MnO4﹣+8H+＝2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O除去溶解在水中的氧氣，防止亞鐵離子被氧化膠頭滴管酸式滴定管溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色61.536.9偏低偏低21、略

【分析】【分析】

Ⅲ

【詳解】

(1)由所給方程式知，AlCl3在反應(yīng)前后不變；故作催化劑；步驟Ⅰ需控制溫度70~80℃，可以采用水浴加熱；

(2)反應(yīng)中所加液體苯和乙酸酐的體積近似為由于加熱時(shí)，液體體積不能超過(guò)燒瓶體積的且不小于故應(yīng)選用250mL燒瓶，此處選B；

(3)由于原料苯；乙酸酐易揮發(fā)；需冷凝回流，以提高原料的利用率，故缺少冷凝管，此處填冷凝管；

(4)步驟Ⅱ中生成的白色膠狀沉淀為Al(OH)3，由于Al3+在冰水中水解生成，故此處填A(yù)l(OH)3；濃鹽酸可將Al(OH)3溶解，同時(shí)抑制生成的Al3+水解，對(duì)應(yīng)離子方程式為：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；

(5)由于生成物中含有CH3COOH，醋酸易溶于有機(jī)溶劑，故不好直接用水洗除去，加NaOH可將其轉(zhuǎn)化為易溶于水的CH3COONa，故此處填：將CH3COOH轉(zhuǎn)化為易溶于水的CH3COONa；便于除去乙酸；

(6)原料：n(苯)=n(乙酸酐)=苯過(guò)量，乙酸酐理論上可完全反應(yīng)，故苯乙酮的理論產(chǎn)量=n(乙酸酐)=0.25mol，對(duì)應(yīng)質(zhì)量=0.25mol×120g/mol=30g，苯乙酮的實(shí)際產(chǎn)量=24mL×1.03g/mL=24.72g，則苯乙酮的產(chǎn)率=【解析】催化劑水浴加熱B冷凝管Al(OH)3Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O將CH3COOH轉(zhuǎn)化為易溶于水的CH3COONa，便于除去乙酸82.4%五、推斷題(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱(chēng)為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類(lèi)型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)24、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過(guò)以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）25、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為