2025年湘教新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關(guān)自然選擇的敘述，正確的是A.自然選擇作用有利于提高種群內(nèi)各種基因的頻率B.自然選擇通過作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率C.發(fā)揮自然選擇作用的因素是天敵的種類和數(shù)量D.自然選擇使同種生物向同一方向進(jìn)化2、基因型為DdEe的某二倍體高等動(dòng)物（2n=4）的1個(gè)精原細(xì)胞；其在分裂過程中形成了如圖所示的細(xì)胞，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中d為位于同源染色體上的等位基因B.圖示細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體C.圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或極體D.該精原細(xì)胞可能形成3種基因型的4個(gè)精細(xì)胞3、如下圖為核苷酸鏈結(jié)構(gòu)圖；下列表述不正確的是()

A.能構(gòu)成一個(gè)完整核苷酸的是圖中的a和bB.圖中與每個(gè)五碳糖直接相連的堿基有1個(gè)C.各核苷酸之間是通過化學(xué)鍵③連接起來的D.若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T4、下列關(guān)于tRNA的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.tRNA能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸進(jìn)入核糖體B.tRNA含有堿基對(duì)，配對(duì)區(qū)域的核苷酸鏈呈反向排列C.tRNA含磷酸二酯鍵，能被限制性核酸內(nèi)切酶水解D.tRNA是一條單鏈RNA，是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物5、下列關(guān)于達(dá)爾文進(jìn)化理論和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述正確的是（）A.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說提出種群是生物進(jìn)化的基本單位B.一般一個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)另一個(gè)種群的基因頻率無(wú)影響C.隔離是新物種形成的條件，隔離必然會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率定向改變D.達(dá)爾文通過觀察蘭花細(xì)長(zhǎng)的花矩和為其傳粉的蛾，提出共同進(jìn)化理論6、關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的有（）

①肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)。

②大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA

③DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

④病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAA.①②③B.②③④C.①③④D.①②④評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖；以下說法正確的是（）

A.①是種群基因頻率的改變，其發(fā)生改變就會(huì)誕生新物種B.②是自然選擇，推動(dòng)其進(jìn)行的動(dòng)力是生存斗爭(zhēng)C.③是達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說D.④包括基因多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性8、Alagille綜合征（ALGS）是一種累及多器官的遺傳?。桓闻K；心臟、骨骼、眼睛異常等是該病最常見的臨床表現(xiàn)。下圖是某ALGS患者家族遺傳圖譜，其中Ⅱ-3是純合子。對(duì)家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變，并且在819位氨基酸處提前終止。以下判斷正確的是（）

A.ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.異常的基因最可能因一個(gè)堿基替換引起C.若相關(guān)基因?yàn)锳/a，Ⅱ-10的基因型是AaD.胚胎基因檢測(cè)可避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒9、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病。下列敘述中，符合這種疾病的遺傳特點(diǎn)有（）A.患者中女性多于男性，但部分女患者病癥較輕B.某患者生育的正常子女，不攜帶該病的致病基因C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病D.男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)均正常10、某哺乳動(dòng)物的毛色受三個(gè)位于常染色體上的+相對(duì)值復(fù)等位基因A1（黃色）、A2（黑色）、A3（白色）控制，A1對(duì)A2、A3為顯性，A2對(duì)A3為顯性，某一基因存在純合致死現(xiàn)象。基因型為A1A3的個(gè)體與基因型為A1A2的個(gè)體交配得到F1，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例相對(duì)值如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.該哺乳動(dòng)物中復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B.該哺乳動(dòng)物的群體中，基因型為A1A1的個(gè)體致死C.F1中個(gè)體自由交配所得子代中黃色：黑色：白色=5：3：1D.F1中黃色個(gè)體與黑色個(gè)體交配，后代出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為1/811、下列關(guān)于孟德爾的遺傳定律及其研究過程的分析，正確的是（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)C.孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳D.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”12、下列有關(guān)孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）A.孟德爾發(fā)現(xiàn)F2分離比為3:1屬于假說演繹法中“假說”的內(nèi)容B.“測(cè)交結(jié)果：30株高莖，34株矮莖”屬于假說演繹法中“演繹”的內(nèi)容C.Aa個(gè)體形成配子A與配子a的比例為1:1，是分離定律的實(shí)質(zhì)D.孟德爾遺傳定律不適用大腸桿菌13、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對(duì)關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時(shí)間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變14、研究人員從家蠶中發(fā)現(xiàn)兩種位于Z染色體上的隱性致死基因l1和l2，且W染色體上沒有其等位基因?，F(xiàn)用正常雌蛾Z（＋＋）W與平衡致死系雄蛾（如下圖，圖示兩對(duì)等位基因間一般不發(fā)生互換）雜交。相關(guān)敘述正確的是（）

A.基因l1與l2屬于非等位基因，來源于不同等位基因的突變B.平衡致死系可利用Z（＋l1）W與Z（＋＋）Z（＋l2）雜交獲得C.雜交形成的受精卵中，理論上僅有一半可以發(fā)育，且幼蠶均為雄性D.若雜交后代中出現(xiàn)少數(shù)雌性家蠶，則父本減數(shù)分裂形成精子時(shí)發(fā)生了互換15、下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是（）A.染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列B.同源染色體的相同位置上一定是等位基因C.一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的D.薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，由此推理“基因在染色體上”評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無(wú)論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡(jiǎn)稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。17、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點(diǎn)是_____長(zhǎng)，而且_____是有限的。18、達(dá)爾文學(xué)說論證了生物是_____，并且對(duì)_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進(jìn)化的結(jié)果。但它的學(xué)說也有局限性，對(duì)于_____本質(zhì)，達(dá)爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點(diǎn)，同時(shí)對(duì)生物的進(jìn)化也局限于_____水平。他強(qiáng)調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。19、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)20、科學(xué)家_____的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。21、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。22、____叫做地理隔離。隔離是指_____，它是______的必要條件。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)23、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共18分)24、衣藻是單細(xì)胞生物；能進(jìn)行無(wú)性生殖和有性生殖。甲圖表示其有性生殖過程，乙圖表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體行為（以兩對(duì)染色體為例），請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）甲圖中__________(用圖中字母填寫）過程表示減數(shù)分裂；判斷依據(jù)是____________。

（2）乙圖為減數(shù)分裂示意圖；其正確的分裂順序是____________(用圖中數(shù)字填寫）。

（3）乙圖細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)量比為1:1的是____________(用圖中數(shù)字填寫）；具有兩個(gè)染色體組的是___________(用圖中數(shù)字填寫）。

（4）衣藻進(jìn)行有性生殖使后代具有更大的變異性，原因是________________。25、下圖為某二倍體高等雄性動(dòng)物細(xì)胞示意圖；請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)該細(xì)胞處于____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞為______________。

(2)該細(xì)胞中有_____對(duì)同源染色體。

(3)該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時(shí)期為______________

(4)該動(dòng)物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能為________________________。

(5)圖中A、B的關(guān)系為__________________；a、a′的關(guān)系為________________，它們是在____________期形成的。

(6)圖中A與B彼此分離發(fā)生在________________期，a與a′彼此分離發(fā)生在____________________期。

(7)若該細(xì)胞僅是在減數(shù)第一次分裂時(shí)，A、B未分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________；若僅是在減數(shù)第二次分裂時(shí)，a、a′未能分開，則其形成的正常和異常精子的比例為________。26、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)27、人類甲病和乙病均為單基因遺傳病，并且分別由B、b和A；a兩對(duì)等位基因控制；（不考慮同源染色體的交叉互換）某家族遺傳家系圖如下，其中一個(gè)為伴性遺傳病，回答以下相關(guān)問題。

(1)根據(jù)該遺傳系譜圖分析，甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________。

(2)III7的甲病致病基因來自第I代中的___________個(gè)體。

(3)在遺傳系譜圖中II3、III7的基因型分別為_____________、_____________。

(4)II3與II4的后代中理論上共有_________種基因型，所生子代中正常的概率為_______。

(5)假設(shè)II1為甲病的攜帶者，II1與II2再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率為_______________。

(6)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和_______________、B超檢查。28、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴X染色體顯性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：

（1）乙病的遺傳式是______，丙病的遺傳方式是________，Ⅰ-2的基因型是_____________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因_____________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率的1/50，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_____________。29、細(xì)胞囊性纖維化（CF）是一種嚴(yán)重的人類呼吸道疾病；與CFTR基因有密切關(guān)系。圖1為CF的一個(gè)家系圖，圖2為CF致病機(jī)理示意圖。

請(qǐng)回答問題：

（1）依據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為____________________。

（2）依據(jù)圖2分析，異常情況下，異亮氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子與正常情況________（填相同或不同）。最終形成的CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸；導(dǎo)致其間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，無(wú)法定位在細(xì)胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。

（3）綜上分析，導(dǎo)致CF的根本原因是CFTR基因中缺失了________（填出具體堿基對(duì)）。

（4）除了上述途徑外，基因控制性狀的途徑還有________________________________________。

（5）引起CF的致病基因與正?；蛑g的關(guān)系是________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

自然選擇作用的結(jié)果是種群內(nèi)部分基因頻率增加，也有部分基因頻率降低，A錯(cuò)誤；通過自然選擇，具有不利變異的個(gè)體被淘汰，具有有利變異的個(gè)體被保留，從而使基因頻率發(fā)生改變，B正確；發(fā)揮自然選擇作用的因素是種群所處的自然環(huán)境，C錯(cuò)誤；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，不同的環(huán)境會(huì)導(dǎo)致同一種生物的種群向不同的方向進(jìn)化，D錯(cuò)誤。2、D【分析】【分析】

分析題圖可知；兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，根據(jù)染色體形態(tài)和顏色可推知圖中D和d形成的原因是基因突變，該圖為姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；圖中的D、d位于由一條染色體的兩條姐妹染色單體分離后的兩條子染色體上；該圖中沒有同源染色體，A錯(cuò)誤；

B；該圖的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；不含同源染色體，B錯(cuò)誤；

C；圖中細(xì)胞不含同源染色體；著絲點(diǎn)分裂，為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；該精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子過程中；若由基因d突變成基因D，可以形成DE、De、de3種基因型的4個(gè)精細(xì)胞，若由基因D突變成基因d，則可以形成DE、dE、de3種基因型的4個(gè)精細(xì)胞，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】

【詳解】

a中一分子的磷酸、一分子的五碳糖、一分子的含氮堿基正好構(gòu)成一個(gè)核苷酸，而b中包含的是第二個(gè)核苷酸的堿基和五碳糖及第三個(gè)核苷酸的磷酸；A錯(cuò)誤。

與每個(gè)五碳糖直接相連的堿基只有1個(gè)；B正確。

核苷酸之間的連接是通過③磷酸二酯鍵連接的；C正確。

組成脫氧核苷酸的有ATGC四種堿基，D正確。4、C【分析】【分析】

1．RNA分為mRNA（作為翻譯的模板）、tRNA（運(yùn)載氨基酸）、rRNA（組成核糖體的重要成分）；此外少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA（如人類免疫缺陷病毒）等。

2．tRNA的結(jié)構(gòu)；特點(diǎn)和功能：（1）結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?；存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；

（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對(duì)應(yīng)的tRNA）；

（3）特點(diǎn)：專一性；即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)；

（4）作用：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸。

【詳解】

A；tRNA能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸進(jìn)入核糖體；是翻譯過程中氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具，A正確；

B；tRNA為單鏈結(jié)構(gòu)；但其中含有堿基對(duì)，配對(duì)區(qū)域的核苷酸鏈依然呈反向排列，B正確；

C；tRNA含磷酸二酯鍵；但不能被限制性核酸內(nèi)切酶水解，因?yàn)橄拗泼缸饔玫氖请p鏈DNA分子，C錯(cuò)誤；

D；目前認(rèn)為細(xì)胞中的RNA是轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物；即tRNA是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，為單鏈結(jié)構(gòu)，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【分析】

1；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說：（1）過度繁殖：地球上的各種生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力；都有依照幾何比率增長(zhǎng)的傾向。（2）生存斗爭(zhēng)：過度繁殖是引起生存斗爭(zhēng)的主要原因，任何一種生物在生活過程中都必須為生存而斗爭(zhēng)。（3）遺傳和變異：一切生物都具有產(chǎn)生變異的特性。在生物產(chǎn)生的各種變異中有的能夠遺傳，有的不能夠遺傳。（4）適者生存：在生存斗爭(zhēng)中具有有利變異的個(gè)體容易生存，反之，具有不利變異的個(gè)體容易被淘汰。（5）聯(lián)系：①過度繁殖是自然選擇的前提，生存斗爭(zhēng)是自然選擇的手段和動(dòng)力，遺傳變異是自然選擇的內(nèi)因和基礎(chǔ)，適者生存是自然選擇的結(jié)果。②變異一般是不定向的，自然選擇是定向的，決定生物進(jìn)化的方向。

2；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進(jìn)化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機(jī)交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致新物種的形成。

【詳解】

A；種群是生物進(jìn)化的基本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容；A錯(cuò)誤；

B；不同的種群一般不能進(jìn)行基因交流；一個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)另一個(gè)種群的基因頻率無(wú)影響，B正確；

C；隔離是新物種形成的條件；但隔離不一定會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，自然選擇才會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，C錯(cuò)誤；

D；達(dá)爾文通過觀察蘭花細(xì)長(zhǎng)的花矩；認(rèn)為一定存在為其傳粉的昆蟲，但并沒有提出共同進(jìn)化理論，共同進(jìn)化理論是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容之一，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】6、D【分析】【分析】

細(xì)胞類生物（原核生物和真核生物）的細(xì)胞都同時(shí)含有DNA和RNA兩種核酸；但它們的遺傳物質(zhì)均為DNA；病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

【詳解】

①肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；證明存在轉(zhuǎn)化因子，但并未證明該轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，①錯(cuò)誤；

②大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA；而非主要是DNA，②錯(cuò)誤；

③由于大多數(shù)生物（包括細(xì)胞生物和DNA病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA；故DNA是主要的遺傳物質(zhì)，③正確；

④病毒只有一種核酸；其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，④錯(cuò)誤。

錯(cuò)誤的是①②④；D符合題意。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)7、B:C【分析】【分析】

1；現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。2、共同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷發(fā)展、進(jìn)化，經(jīng)過漫長(zhǎng)的共同進(jìn)化，形成生物多樣性。3、生物多樣性主要包括：基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。4、共同進(jìn)化促進(jìn)了生物多樣性和適應(yīng)性的形成。

【詳解】

A；①表示基因頻率的改變；其標(biāo)志著生物進(jìn)化，生殖隔離的形成才標(biāo)志著新物種的誕生，A錯(cuò)誤；

B；②是自然選擇；導(dǎo)致生物發(fā)生進(jìn)化，生存斗爭(zhēng)是推動(dòng)其進(jìn)行的動(dòng)力，B正確；

C；現(xiàn)代進(jìn)化理論的理論核心③達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說；C正確；

D；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；D錯(cuò)誤。

故選BC。8、A:C:D【分析】【分析】

分析遺傳圖解可知；家系中存在女性患者，排除伴Y遺傳；父親患病，有女兒正常，排除伴X顯性遺傳?。荒赣H患病，兒子正常，排除伴X隱性遺傳??；而該病世代相傳，故最可能是常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系中存在女性患者；一定不是伴Y遺傳；Ⅱ-3是純合子而Ⅲ-12患病，該病一定是顯性遺傳??；Ⅰ-2患病，而Ⅱ-7正常，一定不是伴X顯性遺傳??；因此，ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；由于基因突變導(dǎo)致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變；由此造成異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是基因中插入或缺失一個(gè)堿基，會(huì)引起多個(gè)氨基酸的改變，并提前終止，B錯(cuò)誤；

C；由于19號(hào)表現(xiàn)正常；基因型為aa，故10號(hào)個(gè)體一定含有a，又因?yàn)?0號(hào)個(gè)體患病，故基因型為Aa，C正確；

D；要排除攜帶致病基因的胚胎；可采用基因檢測(cè)或基因診斷方法進(jìn)行篩選，避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒，D正確。

故選ACD。9、A:B【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病；其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、用基因D代表致病基因。抗維生素D佝僂病基因型和性狀的關(guān)系：女性患者（XDXD、XDXd）、女性正常（XdXd）、男性患者（XDY）、男性正常（XdY）?；蛐蜑閄DXD、XDXd、XDY的都表現(xiàn)為患病，但由于XDXd中只有一個(gè)致病基因，而XDXD中有兩個(gè)致病基因，導(dǎo)致部分XDXd患者的病癥較輕；A正確；

B、患者正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶該病的致病基因（XD）；B正確；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd，兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能患病和正常，C錯(cuò)誤；

D、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病；D錯(cuò)誤。

故選AB。10、B:D【分析】【分析】

由題意分析可知，老鼠毛色的性狀受復(fù)等位基因控制，并且A1對(duì)A2、A3為顯性，A2對(duì)A3為顯性，因此黃色屬的基因型有A1A2、A1A3，A1A1純合致死；白色鼠的基因型有A2A2、A2A3；黑色鼠的基因型只有A3A3。

【詳解】

A；一個(gè)基因向不同的方向發(fā)生突變；產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因體現(xiàn)的是基因突變的不定向性，A錯(cuò)誤；

B、基因型為A1A2的個(gè)體與基因型為A1A3的個(gè)體交配，理論上F1的基因型為A1A1、A1A3、A1A2、A2A3，而圖中F1表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色=2：1，推知A1基因純合致死；B正確；

C、F1中個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中致死（1/9A1A1）：黃色（2/9A1A2、2/9A1A3）：黑色（1/9A2A2、2/9A2A3）：白色（1/9A3A3）=1：4：3：1，故F2的實(shí)際表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色：白色=4：3：1；C錯(cuò)誤；

D、F1中黃色個(gè)體的基因型為1/2A1A3、1/2A1A2，黑色個(gè)體的基因型為A2A3；它們交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。

故選BD。11、A:B:C【分析】【分析】

假說演繹法包括“提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)→得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)．孟德爾通過運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)F2都是3：1的分離比；揭示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)孟德爾提出Fl產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離的假說；提出假說，依據(jù)假說進(jìn)行演繹，若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離；則測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1；假說能解釋自交實(shí)驗(yàn)，但是否成立需要通過實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證，最終得出結(jié)論。

【詳解】

A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，在F2中出現(xiàn)了性狀分離；A正確；

B；測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，B正確；

C；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有遺傳現(xiàn)象；只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳，C正確；

D；孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”；孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，D錯(cuò)誤。

故選ABC。12、C:D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②作出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子；這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（分離定律）。

【詳解】

A、“F1全為高莖，F(xiàn)2中高莖和矮莖分離比約為3：1”屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象；A錯(cuò)誤；

B；“測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是30株高莖；34株矮莖”屬于假說—演繹法中“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”的內(nèi)容，演繹推理”的內(nèi)容是指測(cè)交實(shí)驗(yàn)的預(yù)測(cè)結(jié)果：測(cè)交后代高莖：矮莖=1：1，B錯(cuò)誤；

C；分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合子形成配子時(shí)；成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有成對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，即Aa個(gè)體形成配子A與配子a的比例為1∶1，C正確；

D；大腸桿菌為原核生物；細(xì)胞內(nèi)無(wú)染色體，也無(wú)成形的細(xì)胞核，而孟德爾遺傳定律適用核遺傳，D正確。

故選CD。13、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過程中翻譯的過程，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、A:C:D【分析】【分析】

由題可知，Z（＋l1）W中Z（＋l1）是致死配子；原則上自然界不會(huì)出現(xiàn)該類基因型。

等位基因是位于同源染色體相同位置上；控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因。

【詳解】

A、等位基因是位于同源染色體相同位置上，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因，由此可知，基因l1與l2屬于非等位基因；其來源于不同等位基因的突變，A正確；

B、由于Z（＋l1）W個(gè)體中隱性致死基因沒有顯性等位基因的抑制；能夠正常表達(dá)，因而，理論上自然界不存在這種個(gè)體，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)遺傳圖解，理論上雜交獲得4種受精卵：Z（＋l1）W∶和Z（l2＋）W∶Z（＋＋）Z（＋l2）∶Z（＋＋）Z（l1＋）＝1∶1∶1∶1；其中，前兩種受精卵中因致死基因能夠表達(dá)，而不能發(fā)育，后兩種均發(fā)育成雄蠶，C正確；

D、兩對(duì)等位基因間一般不發(fā)生互換，出現(xiàn)少數(shù)雌性家蠶（Z（＋＋）W），說明親代產(chǎn)生了少數(shù)基因型為Z（＋＋）的精子；即父本減數(shù)分裂形成精子時(shí)兩對(duì)等位基因間發(fā)生了互換，D正確。

故選ACD。15、A:D【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2；基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A；真核生物中；染色體是基因的主要載體，此外基因也可分布在線粒體和葉綠體中，基因在染色體上呈線性排列，A正確；

B；同源染色體的相同位置上可能是等位基因；也可能是相同基因，B錯(cuò)誤；

C；一條染色體上有許多基因；染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，C錯(cuò)誤；

D；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂；運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，D正確。

故選AD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進(jìn)化生物進(jìn)化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳個(gè)體漸變19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對(duì)性狀dY22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象物種形成四、判斷題(共1題，共10分)23、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共18分)24、略

【分析】試題分析：分析乙圖；①處于減數(shù)第二次分裂末期，②處于減數(shù)第一次分裂前期，③處于減數(shù)第二次分裂后期，④處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤處于減數(shù)第二次分裂前期。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲圖中合子中染色體為2n，分裂后孢子中染色體數(shù)為n，因此b表示減數(shù)分裂。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙圖中①處于減數(shù)第二次分裂末期，②處于減數(shù)第一次分裂前期，③處于減數(shù)第二次分裂后期，④處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤處于減數(shù)第二次分裂前期，因此減數(shù)分裂的正確順序?yàn)棰冖堍茛邰佟?/p>

（3）乙圖細(xì)胞中；①③細(xì)胞沒有姐妹染色單體，染色體與DNA數(shù)量比為1:1；②③④具有2個(gè)染色體組。

（4）有性生殖通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子；減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組（和“交叉互換”)，會(huì)產(chǎn)生多種類型的配子，因此衣藻進(jìn)行有性生殖使后代具有更大的變異性。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂的詳細(xì)過程，確定圖乙中各個(gè)細(xì)胞所處的分裂時(shí)期，進(jìn)而判斷五個(gè)圖的正確排列順序?！窘馕觥縝合子中染色體為2n，分裂后孢子中染色體數(shù)為n②④⑤③①①③②③④有性生殖通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組（和“交叉互換”)，會(huì)產(chǎn)生多種類型的配子25、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖中細(xì)胞含有兩對(duì)同源染色體（A和B；C和D）；且同源染色體正在兩兩配對(duì)形成四分體，因此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

（1）由于圖示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體；所以細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；該細(xì)胞如果是初級(jí)精母細(xì)胞，則分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。

（2）該細(xì)胞中有4條染色體；8條染色單體，8個(gè)DNA分子和2對(duì)同源染色體。

（3）由于該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常情況下為4條；所以在進(jìn)行有絲分裂時(shí)，當(dāng)處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂時(shí)，染色體數(shù)目最多，為8條。

（4）該動(dòng)物為雄性動(dòng)物；則其精巢的細(xì)胞有的處于有絲分裂，有的進(jìn)行減數(shù)分裂，因此，不同的細(xì)胞中，染色體數(shù)目可能為2或4或8。

（5）圖中A；B兩條染色體是同源染色體的關(guān)系；a、a′的關(guān)系為姐妹染色單體；它們是在減數(shù)第一次分裂前的間期形成的。

（6）圖中A；B一對(duì)同源染色體；其彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，a與a′彼此分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。

（7）在減數(shù)第一次分裂時(shí)；A；B未分開，則其形成的精子全為異常，故的比例為正常和異常精子的比例為0:4；在減數(shù)第二次分裂時(shí)，a、a′未能分開，則其形成的精子一半正常，一半異常，故正常和異常精子的比例為1:1。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！窘馕觥繙p數(shù)第一次分裂前(四分體時(shí))次級(jí)精母細(xì)胞2有絲分裂后期2條或4條或8條同源染色體姐妹染色單體減數(shù)第一次分裂前的間減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第二次分裂后0∶41∶126、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率。【解析】①.染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY六、綜合題(共3題，共15分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ3與Ⅱ4沒有甲病而兒子Ⅲ7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，由于Ⅱ1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于Ⅲ1患乙??；而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳?。黄渲幸粋€(gè)為伴性遺傳病，故甲病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】

（1）根據(jù)分析；甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。

（2）甲病為伴X染色體隱性遺傳病，II7的甲病致病基因來自Ⅱ3，由于Ⅰ2不患甲病，因此II7的甲病致病基因來自第I代中的Ⅰ1個(gè)體。

（3）Ⅱ3正常，Ⅱ4患乙?。╝a），Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ7的基因型為AaXbY；Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基因型為AaXBXb。

（4）Ⅱ3正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基因型為AaXBXb，則Ⅱ4（患乙病）的基因型為aaXBY；理論上他們的后代基因型有2×4=8種。所生子代中正常的概率=1/2×3/4=3/8。

（5）假設(shè)Ⅱ1為甲病的攜帶者，Ⅱ1的基因型為AaXBXb，Ⅱ2（患甲病）的基因型為AaXbY，Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男兒的概率為1/4×1/4=1/16。

（6）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前；醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查；基因診斷和羊水檢查、B超檢查。

【點(diǎn)睛】

本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵?！窘馕觥堪閄染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳Ⅰ1AaXBXbAaXbY83/81/16羊水檢查28、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”；且具有“父患女必患”的特點(diǎn)，說明甲病是X染色體顯性遺傳病；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ-