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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷326考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一種常用的食品防腐劑。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中,不正確的是A.可與鈉反應(yīng)B.可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C.可生成高分子化合物D.可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)2、我國科學(xué)家在天然藥物活性成分研究方面取得進展。例如:

下列說法正確的是A.X和Y的苯環(huán)上的一氯代物均只有1種B.X、Y、Z分子間都能形成氫鍵C.Z和HOCH2CHO互為同系物D.用氯化鐵溶液可以區(qū)別X和Y3、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用;結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于咖啡鞣酸的敘述錯誤的是。

A.分子式為B.分子中含有4個手性碳原子C.1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時最多可消耗D.在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)4、下列有關(guān)實驗的說法,不正確的是A.待銅與濃硫酸反應(yīng)停止并冷卻后,可將試管里的物質(zhì)慢慢倒入盛有少量水的試管里,觀察溶液顏色B.酯化實驗完畢后,可將乙酸乙酯從混合物中過濾出來C.用容量瓶配制溶液時,若加水時不慎超過了刻度線,則需要重新配制溶液D.將未打磨的鋁片放入NaOH溶液中,一段時間后產(chǎn)生氣泡,說明鋁、氧化鋁均能與NaOH溶液反應(yīng)5、下列化學(xué)用語的表達(dá),正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2B.四氯化碳分子比例模型:C.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-OD.CH4分子的球棍模型:評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、完成下列問題:

(1)分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式:___________;

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體;請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知:a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定;b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈,能與NaHCO3溶液反應(yīng),則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能與鈉反應(yīng),則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還可發(fā)生水解反應(yīng),則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì),能水解生成A、B兩種有機物,A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B,則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。7、有機物對香豆酸()主要用于配置香辛櫻桃;杏、蜂蜜等香料.

(1)下列關(guān)于對香豆酸的說法不正確的是___.

a.能與NaOH溶液反應(yīng)b.能發(fā)生加成;取代、銀鏡反應(yīng)。

c.加金屬鈉,有氫氣生成d.加FeCl3溶液;溶液顯紫色。

(2)對香豆酸的某種同分異構(gòu)體?。豢捎糜诔輨┍洁翰萃闹虚g體,其可通過下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系制得.

①甲→乙的反應(yīng)類型_______;乙→丙的反應(yīng)類型_______;

②甲分子所含官能團是_____(填名稱);乙的結(jié)構(gòu)簡式:______________;

③丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式:___________________________________________;8、有下列物質(zhì):①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請回答下列問題:

(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有______(填序號)。

(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有______。

(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有______,其中生成醛的有______,生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,又能氧化生成相應(yīng)醛的有______。9、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______;

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。10、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示:

回答下列問題:

E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14,寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物;分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基;

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)11、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤12、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤13、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤15、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題,共10分)16、苯和液溴的取代反應(yīng)的實驗裝置如圖所示;其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。填寫下列空白:

(1)寫出A中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。

(2)試管C中四氯化碳的作用是_____________。

(3)反應(yīng)開始后,觀察試管D和試管E,看到的現(xiàn)象分別D:____________;E:______________。

(4)儀器B中的NaOH溶液的作用是_______,可觀察到的現(xiàn)象是__________。

(5)在上述整套裝置中,除D裝置具有防倒吸作用以外,還有_______裝置(填字母)具有防倒吸作用。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共20分)17、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________18、I.X由四種常見元素組成的化合物,其中一種是氫元素,其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進行了如下實驗:

已知:氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1;A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁,沉淀D是混合物。

請回答:

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______,沉淀D是______(寫化學(xué)式),X的化學(xué)式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體;熱穩(wěn)定性較好,遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知:Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答:

(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂;實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖;安全的作用。

C.裝置C只吸收水;避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B;C簡化成裝有堿石灰的U形管;也能達(dá)到實驗?zāi)康摹?/p>

E.實驗后,取D中固體加少量水,能生成使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅的氣體評卷人得分六、有機推斷題(共4題,共40分)19、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(H)的合成路線如下:

已知:①A的相對分子量為58;氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰;

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為____________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________,F(xiàn)中的含氧官能團名稱是________________。

(3)由E生成F的反應(yīng)類型為_____________,由G生成H的反應(yīng)類型為_____________。

(4)由G生成H的化學(xué)方程式為________________________________。

(5)寫出A的能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。20、根據(jù)合成路線;回答下列問題:

A(一氯環(huán)己烷)BC

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______;反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_______。

(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_______。21、2015年諾貝爾獎獲得者屠呦呦提取的抗瘧新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式;用鍵線式表示如圖。

(1)青蒿素的分子式為________________________。

(2)為了引入過氧基需要在有機合成中引入羥基,引入羥基的反應(yīng)類型有_____。(選填編號)

①取代②加成③消去④酯化⑤還原。

(3)天然香草醛()可用于合成青蒿素;合成天然香草醛的反應(yīng)如下:

(4)步驟①③的作用是_________________________________________________________________________________。

(5)C8H10O3的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________________________。

(6)C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的C的一種結(jié)構(gòu)簡式_________________。

①有苯環(huán);②能水解;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(7)芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一,寫出由苯甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛的合成路線流程圖(無機試劑任用)。____________________

已知:羰基α-H可發(fā)生反應(yīng):

22、海南粗榧新堿具有抗腫瘤;抗炎等作用;其中間體G的合成線路如圖:

已知:

①R-COOH+R′-NH2+H2O;

②R-CN

回答下列問題:

(1)X為醛類物質(zhì);其名稱為________,C中含氧官能團的名稱為________。

(2)C→D的反應(yīng)類型為________。

(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(4)B與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(5)有機物Y是A的同分異構(gòu)體,滿足條件:①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),②與足量金屬Na反應(yīng)生成③結(jié)構(gòu)中含“”,Y共有________種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為的物質(zhì)為________(寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式)。

(6)設(shè)計以為起始原料制備的合成線路(無機試劑任選)________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.山梨酸含有羧基;可以與Na反應(yīng)生成氫氣,A正確;

B.含有羧基;可以和碳酸鈉反應(yīng),B正確;

C.含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,C正確;

D.含有碳碳雙鍵;可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng),D錯誤;

綜上所述答案為D。2、B【分析】【詳解】

A.X的苯環(huán)上有2種氫原子;則X的苯環(huán)上的一氯代物有2種,故A錯誤;

B.X;Y、Z分子中都含有羥基;分子間都能形成氫鍵,故B正確;

C.Z和HOCH2CHO所含羥基數(shù)目不同;結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故C錯誤;

D.X和Y均含有酚羥基;均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能用氯化鐵溶液區(qū)別X和Y,故D錯誤;

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A.該化合物分子式為A項正確;

B.該分子的六元環(huán)(非苯環(huán))上含有4個手性碳原子;B項正確;

C.1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時最多可消耗4molBr2;即與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol,與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)消耗3mol;C項錯誤;

D.該分子中有醇羥基;酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團;在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng),D項正確。

答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.反應(yīng)后試管中還是濃硫酸;相當(dāng)于濃硫酸的稀釋,應(yīng)該酸入水,A正確;

B.乙酸乙酯和水互不相溶;應(yīng)該采用分液的方法,B錯誤;

C.用容量瓶配制溶液時;若加水時不慎超過了刻度線,則所配溶液濃度減小,需要重新配置,C正確;

D.鋁的表面有氧化鋁;將未打磨的鋁片放入NaOH溶液中,一段時間后產(chǎn)生氣泡,說明鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),也說明鋁;氧化鋁均能與NaOH溶液反應(yīng),D正確;

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2;故A錯誤;

B.四氯化碳中Cl原子的半徑大于C;模型與實際原子的相對大小不符,故B錯誤;

C.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl;故C錯誤;

D.甲烷為正四面體構(gòu)型;碳原子為中心,氫原子為四面體的頂點,球棍模型正確,故D正確;

故選:D。二、填空題(共5題,共10分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物,由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知,含有1個苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對稱,苯環(huán)上只有一種氫原子,則2個碳原子不可能是乙基,只能是2個處于對位的甲基,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(2)①由甲的分子式為C4H8O2,能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知,甲分子中含有羧基,則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH,故答案為:CH3CH2CH2COOH;

②由乙的分子式為C4H8O2,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能與鈉反應(yīng)可知,乙分子中含有醛基和羥基,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3,故答案為:HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3;

③由丙的分子式為C4H8O2,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),還可發(fā)生水解反應(yīng)可知,丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3,故答案為:HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3;

④由丁的分子式為C4H8O2,是一種有果香味的物質(zhì),能水解生成A、B兩種有機物可知,丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu),由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知,A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯,則丁的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOCH2CH3,故答案為:CH3COOCH2CH3?!窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH37、略

【分析】【分析】

(1)利用有機物對香豆酸()的官能團的性質(zhì);判斷正誤;

(2)已知:

甲為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,甲為甲在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),則乙為對香豆酸的某種同分異構(gòu)體丁,其分子式為C9H8O3,從流程知丁是丙和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物,則丁為據(jù)此回答;

【詳解】

(1)有機物對香豆酸()含有羧基;碳碳雙鍵和酚羥基;則:

a.酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),a正確;

b.無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),b不正確;

c.酚羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng),有氫氣生成,c正確;

d.含酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);溶液顯紫色,d正確;

答案為:b;

(2)據(jù)以上分析知:甲為乙為丁為則:

①甲→乙的反應(yīng)類型消去反應(yīng);乙→丙的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);

答案為:消去反應(yīng);氧化反應(yīng);

②甲分子所含官能團是羥基;乙的結(jié)構(gòu)簡式為

答案為:羥基;

③已知流程中則丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O;

答案為:+CH3OH+H2O。

【點睛】

寫酯化反應(yīng)方程式時,要特別注意不能漏寫“水”?!窘馕觥縝消去反應(yīng)氧化反應(yīng)羥基+CH3OH→+H2O8、略

【分析】【詳解】

(1)含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應(yīng);則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有①②③④⑤⑥。

(2)醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子;且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子,上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有②③④⑤。

(3)醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件是:醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子;符合條件的是①②③④⑥;若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子,發(fā)生催化氧化生成醛,符合條件的是①②④⑥;若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,發(fā)生催化氧化生成酮,符合條件的是③。

(4)醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的條件是:醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子;醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子,發(fā)生催化氧化生成醛,符合條件的是②④?!窘馕觥?1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為:n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT,其反應(yīng)方程式為:+3H2O;故答案為:+3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O;故答案為:C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O?!窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2On+3H2OC(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2,E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14,則G的分子式為C10H8O2,G的不飽和度為7,G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物,分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基;②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH,則酯基水解后生成物中含有酚羥基,則符合的同分異構(gòu)體為有:【解析】三、判斷題(共5題,共10分)11、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。12、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO,該說法錯誤。13、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。14、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。四、實驗題(共1題,共10分)16、略

【分析】【分析】

探究苯和液溴的反應(yīng),苯和液溴在鐵粉作催化劑的作用下生成溴苯和溴化氫,生成的溴苯不溶于水且密度比水大;此反應(yīng)為放熱反應(yīng),生成的HBr混有苯和溴,利用NaOH溶液除去混在溴苯中的液溴,利用四氯化碳除去HBr中混有的雜質(zhì),利用石蕊試液檢驗HBr氣體的水溶液顯酸性,利用硝酸銀檢查Br-的存在,利用NaOH吸收尾氣,因HBr極易溶解于水;尾氣處理時需要防倒吸,據(jù)此分析解題;

【詳解】

(1)苯與液溴在鐵催化下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr;

(2)溴易揮發(fā);易溶于有機溶劑,所以用C中的四氯化碳吸收溴化氫中的溴和揮發(fā)的有機物蒸汽,防止對溴化氫的檢驗造成干擾;

(3)溴化氫能與水蒸氣結(jié)合成氫溴酸液滴,所以D瓶口有白霧,溴化氫溶于水電離產(chǎn)生氫離子和氯離子,所以溶液顯酸性,能使石蕊變紅色,D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅;硝酸銀中的銀離子與溴離子反應(yīng)生成淡黃色的沉淀溴化銀,所以E中現(xiàn)象是產(chǎn)生淡黃色的沉淀;

(4)溴苯和氫氧化鈉不反應(yīng);溴能和氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉;次溴酸鈉,B中NaOH溶液的作用是除去混在溴苯中的液溴;

(5)裝置D和E導(dǎo)管口在液面上方,能防止倒吸,F(xiàn)中倒置漏斗增大了氣體與氫氧化鈉溶液的接觸面積,能夠防止倒吸,所以除D裝置具有防倒吸作用以外,還有EF?!窘馕觥?Br2+HBr吸收Br2蒸汽試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生管中出現(xiàn)淺黃色沉淀除去溶于溴苯中的溴,便于觀察溴苯的顏色在溶液底層出現(xiàn)油狀液體EF五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共20分)17、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知;氣體B為乙炔,結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;

(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學(xué)式是CaC2。答案為:CaC2;

(3)溶液D為Ca(HCO3)2,與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水,離子反應(yīng)方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?!窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+18、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖;求算出氣體0.02molA為甲烷,白色沉淀C為氫氧化鎂,故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂,沉淀D為混合物,除了氯化銀外,還有一種銀化合物沉淀,其陰離子也來自X,按質(zhì)量守恒定律,討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量;按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式;

II.裝置A中;氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅;氮氣和水,經(jīng)過氨氣瓶B后,進入洗氣瓶,濃硫酸既吸收了沒參加反應(yīng)的氨氣,又干燥了氮氣,純凈干燥的氮氣進入D中,和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂,據(jù)此回答;

【詳解】

I.(1)已知:X由四種常見元素組成的化合物,流程圖中知X與過量鹽酸反應(yīng)生成氣體A,A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1,則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1,A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁,E為二氧化碳,A為甲烷,則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子,溶液B均分為二等份,其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C,則C為氫氧化鎂,0.58g氫氧化鎂為0.01mol,故一份B溶液含0.01molMgCl2,按元素守恒,則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素,另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液,得到沉淀D,沉淀D是混合物,其中必有0.2molAgCl,其質(zhì)量為2.87g,則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀,假如該沉淀是AgBr,則為0.0125molAgBr,則原X中含0.025molBr,質(zhì)量為2g,則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g,則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol,則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30,得到的化學(xué)式不合理,假設(shè)不成立,舍棄;假如該沉淀是AgI,2.35g則為0.01molAgI,則原X中含0.02mol碘元素,質(zhì)量為2.54g,則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g,則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol,則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3,得到的最簡式為CH3MgI;最簡式式量為166,X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1,則X的化學(xué)式為CH3MgI;故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,沉淀D是AgCl和AgI,X的化學(xué)式為CH3MgI;

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2,化學(xué)方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2;

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3+3CuON2+3H2O+Cu;

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂,實驗前需要排除裝置中的空氣,防止氮氣、二氧化碳和鎂反應(yīng),A正確;B.裝置B起到了緩沖、安全的作用,防止液體倒吸,B正確;C.裝置C吸收水,避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物,也吸收未反應(yīng)的氨氣,防止鎂和氨氣反應(yīng),C錯誤;D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管,不能達(dá)到實驗?zāi)康模驗閴A石灰不能吸收氨氣,D錯誤;E.實驗后,取D中固體加少量水,能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體;故說法不正確的是CDE?!窘馕觥縊=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE六、有機推斷題(共4題,共40分)19、略

【分析】試題分析:(1)A的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則氧原子個數(shù)是58×0.276÷16=1,再根據(jù)商余法42÷12=36,A的分子式是C3H6O,核磁共振氫譜顯示為單峰,A是CH3COCH3;(2)A是CH3COCH3,根據(jù)信息②,可知B是B在濃硫酸作用下生成C,根據(jù)C的分子式C4H5N,可知C是H是氰基丙烯酸酯,結(jié)合G在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成H,則H是逆推G是F是E是D是

解析:根據(jù)以上分析,(1)A是CH3COCH3;化學(xué)名稱為丙酮。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為F是含氧官能團是-CHO;名稱是醛基。

(3)由→的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。

(4)在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成的反應(yīng)方程式為+CH3OH+H2O。

(5)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,CH3COCH3含有醛基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO。

點睛:用銅作催化劑,醇可以被氧氣氧化為醛,醛氧化為羧酸;含有醛基的有機物(醛類、甲酸、甲酸酯)可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)?!窘馕觥勘┗趸磻?yīng)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))+CH3OH+H2OCH3CH2CHO20、略

【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)條件可知A生成一氯環(huán)己烷時發(fā)生烷基的取代反應(yīng),則A為一氯環(huán)己烷在NaOH醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為B再發(fā)生消去反應(yīng)生成之后再與氯氣發(fā)生1,4加成生成在NaOH水溶液、加熱的條件水解生成據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)③為碳碳雙鍵與溴的加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);

(2)由分析可知,反應(yīng)④為發(fā)生消去反應(yīng)生成化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;

(3)由分析可知,反應(yīng)⑤為在NaOH水溶液、加熱的條件水解生成化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl,故答案為:+2NaOH+2NaCl?!窘馕觥考映煞磻?yīng)+2NaOH+2NaBr+2H2O+2NaOH+2NaCl21、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式;

(2)在有機合成中引入羥基;可以通過鹵代烴的取代;醛與氫氣的加成也是還原等方法,不能通過酯化和消去反應(yīng)得到;

根據(jù)C8H10O3的分子式中知,其不飽和度為4,根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知C

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