2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷289考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機物P為透明質(zhì)酸；又稱玻尿酸，以其獨特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機體內(nèi)顯示出多種重要的生理功能，如潤滑關(guān)節(jié)；調(diào)節(jié)血管壁的通透性、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)、水電解質(zhì)擴散及運轉(zhuǎn)、促進創(chuàng)傷愈合等。有機物P可由有機物M和N在一定條件下合成，反應(yīng)原理如下：

下列說法錯誤的是A.有機物N的分子式為B.有機物M、N均可與金屬鈉反應(yīng)生成C.玻尿酸既可發(fā)生取代反應(yīng)，又可發(fā)生消去反應(yīng)D.M、P均能與溶液反應(yīng)2、在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是A.CH(CH3)3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH33、乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示；關(guān)于乙醇在各反應(yīng)中斷鍵的說明，正確的是。

A.與金屬鈉反應(yīng)時，鍵②斷裂B.在空氣中完全燃燒時，斷裂②④C.在銅催化共熱下與氧氣反應(yīng)時，斷裂鍵①⑤D.在銅催化共熱下與氧氣反應(yīng)時，斷裂鍵①③4、用下圖裝置進行實驗；能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

。A

B

C

D

檢驗海帶中有碘元素。

吸收少量氨氣。

制備乙烯并驗證其易被氧化。

對比Fe2+、Cu2+對H2O2分解的催化效果。

A.AB.BC.CD.D5、下列不是硅酸鹽產(chǎn)品的是A.玻璃B.陶瓷C.水泥D.塑料6、下列有關(guān)物質(zhì)的表達式正確的是A.乙炔分子的球棍模型：B.對氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：C.2－氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線式：7、用如圖所示的裝置進行實驗，能達到實驗?zāi)康氖?。ABCD提純CH4防止鐵釘生銹制備并收集乙酸乙酯收集氨氣

A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)9、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴10、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)11、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成12、法國；美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種13、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：1評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學(xué)品；用途廣泛。請回答下列問題(反應(yīng)均在一定條件下進行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點是___________(寫出2點)。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%?；衔颕的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

15、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。16、有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O；無其它物質(zhì)生成。試回答下列問題：

（1）下列說法中正確的是___________(填寫序號)

A．該化合物肯定含O元素B．該化合物可能不含O元素。

C．該化合物肯定不能和Na反應(yīng)D．該分子中C:H的個數(shù)比為5:12

（2）若A為烴，且它的一鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，此烴的結(jié)構(gòu)簡式為：_____________。用系統(tǒng)法命名為：_______________。此烴共有___________種同分異構(gòu)體。

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛。則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________，其名稱(系統(tǒng)命名)為________________，1mol醇A與足量鈉反應(yīng)，可生成H2的體積為_________L(STP)。17、從化石燃料中能獲得許多重要的有機化工原料；請回答下列問題。

(1)甲烷的電子式為___________，在一定條件下，甲烷氣體充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出的熱量，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：___________。

(2)下列敘述不正確的是___________。

A．與互為同系物。

B．有2種同分異構(gòu)體。

C．烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈物。

D．烷烴分子中；相鄰的三個碳原子可能在同一條直線。

(3)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是___________

A．B．C．D．

(4)若將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中，可以觀察到___________，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為___________，乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烴A是一種比水輕的油狀液體，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為A的相對分子質(zhì)量為78.A的結(jié)構(gòu)簡式：___________，它與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，等質(zhì)量的A和乙炔完全燃燒時消耗的物質(zhì)的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。18、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為

下列關(guān)于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵19、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。20、B()有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________；評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共21分)21、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________22、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____。H的化學(xué)名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線_____________________。23、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有機物N中有6個碳原子和7個氧原子，并且其有2個不飽和度，故分子式為A正確；

B．羥基和羧基均和鈉反應(yīng)；產(chǎn)生氫氣。M中有羥基，N中有羥基和羧基，故兩者均能和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，B正確；

C．玻尿酸中羥基和烷基均能發(fā)生取代反應(yīng)；玻尿酸存在羥基，并且與其相連碳原子的鄰位碳上有氫，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．只有羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)；M中無羧基，D錯誤；

故選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH(CH3)3主鏈最長的碳鏈含有3個C；該有機物命名為：2-甲基丙烷，故A錯誤；

B．(CH3CH2)2CHCH3主鏈最長的碳鏈含有5個C；該有機物命名為：3-甲基戊烷，故B錯誤；

C．(CH3)2CHCH(CH3)2主鏈最長的碳鏈含有4個C；該有機物命名為：2，3-二甲基丁烷，故C正確；

D．(CH3)3CCH2CH2CH3主鏈最長的碳鏈含有5個C；該有機物命名為：2，2-二甲基戊烷，故D錯誤；

故選C．

【點睛】

選最長碳鏈為主鏈，遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．與金屬鈉反應(yīng)時；醇斷裂羥基中的O-H鍵即鍵①，故A錯誤；

B．乙醇在空氣中燃燒所有化學(xué)鍵均斷裂；故B錯誤；

C．醇催化氧化成醛時；醇羥基中的O-H鍵和羥基所連碳上的C-H鍵斷裂即①③鍵斷裂，故C錯誤；

D．由C中分析可知；醇催化氧化時斷裂①③鍵，故D正確；

故選：D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．淀粉只能檢驗碘單質(zhì)；海帶中不含有碘單質(zhì)，用淀粉溶液檢測不出其中的碘元素，A錯誤；

B．氨氣極易溶于水；故可用水可以吸收氨氣，且該裝置還能防倒吸，B正確；

C．乙醇消去反應(yīng)制備乙烯時會產(chǎn)生SO2，SO2可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；會干擾乙烯的檢驗，C錯誤；

D．探究實驗需要控制變量；該實驗沒有控制陰離子種類和濃度一直，實驗設(shè)計錯誤，D錯誤；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．玻璃的化學(xué)組成是Na2SiO3、CaSiO3、SiO2或Na2O·CaO·6SiO2等；屬于硅酸鹽材料，故不選；

B．陶瓷屬于硅酸鹽材料；故不選；

C．水泥的主要成分是硅酸三鈣(3CaO·SiO2)、硅酸二鈣(2CaO·SiO2)、鋁酸三鈣(3CaO·Al2O3)等；屬于硅酸鹽材料，故不選；

D．塑料屬于有機合成材料；不屬于硅酸鹽，故選；

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子是直線型分子；四個原子在同一條直線上，因此該圖示不能表示乙炔分子，A錯誤；

B．對氯甲苯是2個Cl原子取代苯環(huán)上相對位置的2個H原子，其結(jié)構(gòu)簡式是而是間氯二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式；B錯誤；

C．2－氯丙烷是丙烷分子中2號C原子上的一個H原子被Cl原子取代后產(chǎn)生的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHClCH3；C正確；

D．丙烯結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH3，其鍵線式表示為D錯誤；

故合理選項是C。7、B【分析】【詳解】

A．CH4與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，但CH2=CH2會被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體，使CH4中又混入新的雜質(zhì)；因此不能達到除雜的目的，A不符合題意；

B．根據(jù)圖示可知：該裝置為電解池；鐵釘連接電源的負(fù)極為陰極，鐵釘上有許多電子存在，F(xiàn)e釘不會發(fā)生反應(yīng)，因此可以防止鐵釘生銹，B符合題意；

C．制備乙酸乙酯時；右側(cè)導(dǎo)氣管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液的液面以下，這樣會由于揮發(fā)的乙醇的溶解而引起倒吸現(xiàn)象的發(fā)生，導(dǎo)氣管末端應(yīng)該在試管中的液面以上，C不符合題意；

D．NH3的密度比空氣小，可以使用向下排空氣的方法收集NH3，導(dǎo)氣管應(yīng)該伸入到試管底部，但裝置圖中導(dǎo)氣管在試管中部，這樣收集到的是NH3與空氣的混合氣體；D不符合題意；

故合理選項是B。二、多選題(共6題，共12分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯誤；

故選CD。9、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。10、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應(yīng)含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。12、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯誤；

B．該化合物中只存在一個碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴(yán)重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇15、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長碳鏈含有5個碳原子，含有1個甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷16、略

【分析】【分析】

（1）有機物完全燃燒生成二氧化碳和水；只能判斷A中一定含有C；H元素及碳?xì)鋽?shù)目之比，無法確定是否含有O元素；

（2）A為烴；根據(jù)該烴的同分異構(gòu)體及其一氯代物的同分異構(gòu)體進行分析解答；

（3）一元醇中含有1個氧原子；根據(jù)醇的催化氧化判斷該一元醇的結(jié)構(gòu)簡式，然后再分析解答。

【詳解】

（1）有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O，生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：=0.1mol，水的物質(zhì)的量為：=0.12mol，該有機物分子中C、H數(shù)目分別為：=5、=12；由于氧氣中含有氧元素，所以無法確定A中是否含有O元素，所以AC錯誤；BD正確，故答案為BD；

（2）根據(jù)計算可知，若A為烴，則A的分子式為：C5H12，即A為戊烷，戊烷的同分異構(gòu)體有：正戊烷、異戊烷和新戊烷三種，其中只有新戊烷的一氯代物只有一種，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：新戊烷最長碳鏈含有3個C，主鏈為丙烷，在2號C含有2個甲基，新戊烷的系統(tǒng)命名法命名為2，2-二甲基丙烷，故答案為2；2-二甲基丙烷；3；

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛，A為戊醇，不能被催化氧化，說明羥基連接的碳原子上沒有H，戊醇的同分異構(gòu)體中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3，命名為：2-甲基-2-丁醇；1mol該一元醇與足量的鈉反應(yīng)能夠生成0.5mol氫氣，標(biāo)況下，0.5mol氫氣的體積為11.2L，故答案為(CH3)2C(OH)CH2CH3；2-甲基-2-丁醇；11.2。【解析】BD2，2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.217、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷的分子式為CH4，為共價化合物，因碳原子的最外層有4個電子，氫原子最外層1個電子，一個碳原子形成4對共用電子對，一個氫原子形成一對共用電子對，所以電子式為8g甲烷充分燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出450kJ熱量，16g即1molCH4充分燃燒燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出900kJ熱量，則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均為烷烴；互為同系物，故A正確；

B.C4H10只有碳鏈異構(gòu)；有正丁烷；異丁烷2種同分異構(gòu)體，故B正確；

C.烷烴的鹵代反應(yīng)為鏈鎖式反應(yīng)；產(chǎn)物復(fù)雜，很難得到純凈物，故C正確；

D.烷烴中C均為四面體結(jié)構(gòu)；則只有2個C共直線，相鄰的三個碳原子可能共平面，故D錯誤。

故答案為：D。

(3)乙烯含碳碳雙鍵，可與氫氣、氯氣、水、HBr發(fā)生加成反應(yīng)分別生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案為：B。

(4)乙烯含碳碳雙鍵；可被高錳酸鉀氧化，則將乙烯通入到紫色高錳酸鉀溶液中，可以觀察到高錳酸鉀溶液的紫紅色變淺(或褪去)，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分別為加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故答案為：溶液的紫紅色變淺(或褪去)，氧化反應(yīng)，不相同。

(5)A是一種比水輕的油狀液體，由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個數(shù)之比為1：1，A的相對分子質(zhì)量為78，則12n+n=78，計算得出n=6，所以A為苯，苯的結(jié)構(gòu)簡式為與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)方程式為：+Br2+HBr，設(shè)苯和乙炔的質(zhì)量都為m，由苯和乙炔燃燒的反應(yīng)方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等質(zhì)量的苯、乙炔完全燃燒時消耗O2的物質(zhì)的量分別為和mol，所以等質(zhì)量的苯和乙炔完全燃燒時消耗O2的物質(zhì)的量相等，故答案為：+Br2+HBr，=?！窘馕觥緾H4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫紅色變淺(或褪去)氧化反應(yīng)不相同+Br2+HBr=18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質(zhì)量為30×2=60，該有機物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該有機物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C19、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】20、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標(biāo)記)：共五種，因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】15四、原理綜合題(共3題，共21分)21、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應(yīng)用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）22、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡式為H的化學(xué)名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個酚羥基或4個甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路