2025年華東師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷41考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列反應(yīng)的現(xiàn)象描述與離子方程式都正確的是A.金屬銅與稀鹽酸反應(yīng)，有氫氣產(chǎn)生：Cu+2H++2Cl-=CuCl2+H2↑B.氯化鋇溶液與硫酸反應(yīng)，有白色沉淀生成：Ba2++SO=BaSO4↓C.碳酸鈉溶液與鹽酸反應(yīng)，有氣泡逸出：Na2CO3+2H+=2Na++CO2↑+H2OD.過量鐵粉與氯化鐵溶液反應(yīng)，溶液變淺綠色：Fe+Fe3+=2Fe2+2、有機(jī)物中碳原子上連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，則這個(gè)碳原子稱為手性碳原子，下列分子中含有“手性碳原子”的是（）A.CH2Cl2B.CH3CH2OHC.CH3CH(CH3)2D.CH3CH(CH3)CHClCOOH3、1,3-二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑；可用于制備高性能超分子聚合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)1,3-二異丙烯基苯的說法錯(cuò)誤的是（）

A.其一氯代物有6種B.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)C.分子中所有碳原子可能處于同一平面D.能發(fā)生加聚反應(yīng)4、下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不正確的是。

A.反應(yīng)裝置中濃硫酸和乙醇的體積比約為1：3B.甲中NaOH溶液的作用是為了除去乙烯中的雜質(zhì)氣體C.乙中溶液褪色，證明乙烯具有還原性D.實(shí)驗(yàn)時(shí)，溫度應(yīng)該迅速升高到170℃并穩(wěn)定在該溫度最好5、下列物質(zhì)中,不能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)的是()。A.H2B.H2OC.KMnO4D.Br26、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)正確的是A.甲烷中混有的乙烯可通過酸性高錳酸鉀溶液來除去B.除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入飽和Na2CO3溶液再分液C.加稀硫酸的淀粉水解實(shí)驗(yàn)的溶液中，加入新制的氫氧化銅并加熱以確定水解產(chǎn)物葡萄糖D.用水能鑒別乙醇、甘油和四氯化碳7、某種酯的結(jié)構(gòu)可表示為：CmH2m＋1COOCnH2n＋1，其中m＋n＝5，該酯的一種水解產(chǎn)物經(jīng)催化氧化可轉(zhuǎn)化成它的另一種水解產(chǎn)物，則原來的酯是A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯8、下列屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有機(jī)物是A.甘油B.硬脂酸鈉C.苯酚D.液態(tài)HCl9、某高吸水性樹脂P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。其中X為Y起交聯(lián)作用，由在合成P的過程中形成。下列說法不正確的是。

A.X由CH2=CH－COONa在合成P的過程中形成B.合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.P的高吸水性與“－COONa”結(jié)構(gòu)有關(guān)D.推測CH2=CH－CH2－CH=CH2也可起交聯(lián)作用評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、（化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）

我國科學(xué)家在合成；生產(chǎn)生物醫(yī)用材料——新型增塑劑（DEHCH）方面獲得重要進(jìn)展；該增塑劑可由有機(jī)物D和L制備，其結(jié)構(gòu)簡式如下：

（1）有機(jī)物D的一種合成路線如下：

已知：

（R；R表示烴基或氫）

①由C2H4生成A的化學(xué)方程式是________。

②試劑a是________

③寫出B中所含官能團(tuán)的名稱________。

④有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式是________。

（2）增塑劑（DEHCH）的合成路線如下：

已知：

⑤D→M的化學(xué)方程式是________。

⑥有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3；核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。W的結(jié)構(gòu)簡式是________。

⑦以Y和Q為原料合成DEHCH分為兩步反應(yīng)；寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：

中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________，反應(yīng)a的反應(yīng)類型是________。11、某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子的球棍模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

(1)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(2)下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是________(填序號(hào))。

A．CH3CH2CH2COOH

B．OHCCH(CH3)CHO

C．CH3CH2CH===CHCOOH

D．CH2===CHCOOCH3

(3)該分子中共平面的原子數(shù)最多為________(已知羧基的四個(gè)原子可以共平面)。12、（1）在有機(jī)化學(xué)中廣泛采用系統(tǒng)命名法；根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，回答下列問題：

①系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)__________；

②3，4－二甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

（2）中含有的官能團(tuán)的名稱為________。

（3）按要求書寫下列化學(xué)方程式：

①甲苯制備TNT_____________；

②實(shí)驗(yàn)室制備乙炔______________。

（4）下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是_______。

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A④③②①B②④③①C②④①③D④②①③

（5）現(xiàn)有下列6種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：①CH3COOH(調(diào)味劑)②HCOOCH3(煙草熏蒸劑)③(制酚醛樹脂)④(生產(chǎn)殺蟲劑)⑤CH2=CH─CH=CH2(合成橡膠原料)⑥HCHO(防腐劑)。其中與①互為同分異構(gòu)體的是________________(填序號(hào))。13、有機(jī)物的重排反應(yīng)(rearrangementreaction)是分子的碳骨架發(fā)生重排生成結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的化學(xué)反應(yīng)；是有機(jī)反應(yīng)中的一大類。有機(jī)物A發(fā)生重排反應(yīng)如圖所示：

回答下面問題：

(1)有機(jī)物A和B中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)下面有關(guān)有機(jī)物B的性質(zhì)說法不正確的是_______。A．與有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體B．能與金屬Na和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C．能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．1molB與發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗3mol(3)1molB與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，最多消耗_______mol。

(4)有機(jī)物A與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)1mol有機(jī)物B用Ni做催化劑只能和1mol發(fā)生還原反應(yīng)，生成有機(jī)物C，寫出有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(6)有機(jī)物D是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體；有機(jī)物D有如下性質(zhì)：

①苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈。

②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

④核磁共振氫譜圖顯示五組峰；峰面積之比為1：1：2：2：2。

有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_______，寫出有機(jī)物D和新制溶液(含有NaOH)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。14、已知：設(shè)計(jì)由苯甲醇()為原料合成化合物的路線(其他試劑任選)。

___________15、0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

（1）烴A的分子式為_____。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的鍵線式為_____。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（任寫一種即可）

（4）比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有____種同分異構(gòu)體。16、Ⅰ.人們每天都要攝入大量的淀粉類物質(zhì)，以維持機(jī)體的營養(yǎng)均衡。這是因?yàn)榈矸踇化學(xué)式為(C6H10O5)n]在淀粉酶作用下或在酸性環(huán)境下可以水解成葡萄糖[化學(xué)式是C6H12O6]；請(qǐng)回答下列問題：

(1)淀粉的摩爾質(zhì)量為______________；

(2)將90g葡萄糖溶于水，配成1L溶液，所得溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為________；

(3)把淀粉溶于沸水中；制成淀粉溶液，回答下列問題。

①如何通過實(shí)驗(yàn)證明淀粉溶液是膠體：______________(填現(xiàn)象名稱)。

②在淀粉溶液中加入少量氯化鈉晶體，并裝入半透膜袋，系緊袋口，把它懸掛在盛有蒸餾水的燒杯里充分反應(yīng)。能從半透膜里析出的分散質(zhì)的化學(xué)式是____________，該操作的名稱是____________。

Ⅱ.食品安全關(guān)系著國民生計(jì)；影響食品安全的因素很多。

(1)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：它是由________(寫結(jié)構(gòu)簡式)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。

(2)劣質(zhì)植物油中的亞油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列關(guān)于亞油酸的說法中，正確的是________。

A.分子式為C18H34O2B.一定條件下能與甘油(丙三醇)發(fā)生酯化反應(yīng)。

C.能和NaOH溶液反應(yīng)D.能使酸性KMnO4溶液褪色評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、高分子不溶于任何溶劑，但對(duì)環(huán)境都會(huì)產(chǎn)生污染。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、高分子化合物的結(jié)構(gòu)大致可以分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)三類。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題，共10分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共14分)27、氯堿工業(yè)是重要的重要的基礎(chǔ)化工；根據(jù)要求完成下列問題：

第一步：粗鹽（含SOCa2+、Mg2+）的提純。

（1）操作Ⅳ的名稱為________；操作Ⅳ所需儀器（用括號(hào)字母填寫）________。

A燒杯B酒精燈C蒸發(fā)皿D試管E玻璃棒F漏斗。

（2）Ⅲ中試劑A常用Na2CO3（aq)、NaOH（aq)、BaCl2（aq)作為除雜試劑，則加入除雜試劑的順序?yàn)椋篘aOH（aq)→________→________。操作Ⅴ應(yīng)選擇的酸是鹽酸，用離子方程式表示溶液酸化的反應(yīng)：__________、_________。

（3）若將操作Ⅴ與操作Ⅳ的先后順序?qū)φ{(diào)，將會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的影響是：___________。

第二步：用提純后的食鹽晶體制備化工產(chǎn)品燒堿和鹽酸。

（1）電解池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

（2）若粗鹽不經(jīng)過第一步的提純，直接進(jìn)入第二步進(jìn)行電解，電解池中會(huì)出現(xiàn)白色渾濁，寫出電解時(shí)發(fā)生的副反應(yīng)離子方程式為_________________。

（3）合成塔中的現(xiàn)象為__________。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置A制備HCl氣體，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________，需制備、收集氯化氫同時(shí)制備鹽酸所用裝置的連接順序?yàn)椋篴→_____→_____→_____。

28、寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式。

（1）CuCl為白色粉末，微溶于水，不溶于乙醇，潮濕的CuCl在空氣中被氧化為Cu2(OH)3Cl。一種由海綿銅（Cu）為原料制備CuCl的工藝流程如下：

①“溶解”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____；

②“還原”步驟發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____；

③潮濕的CuCl在空氣中被氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____；

④用銅作電極電解NaCl的濃溶液，可以得到CuCl沉淀。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。

（2）次磷酸（H3PO2）是一元中強(qiáng)酸；可用于作金屬表面處理劑。

①向Ba(H2PO2)2溶液中加入硫酸可以制取H3PO2，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：____；

②H3PO2可將溶液中的Ag＋還原為銀，從而用于化學(xué)鍍銀，反應(yīng)同時(shí)生成P元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物。寫出表示其原理的離子方程式：____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A.銅是不活潑金屬；不能與稀鹽酸反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.氯化鋇溶液與硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀和鹽酸，反應(yīng)的離子方程式為Ba2++SO=BaSO4↓；故B正確；

C.碳酸鈉溶液與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的離子方程式為CO+2H+=CO2↑+H2O；故C錯(cuò)誤；

D.過量鐵粉與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵，反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+；故D錯(cuò)誤；

故選B。2、D【分析】【分析】

手性碳原子指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；手性碳原子判斷注意：1；手性碳原子一定是飽和碳原子；2、手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的。

【詳解】

A．CH2Cl2分子中；碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)兩個(gè)是一樣的H，另兩個(gè)是一樣的Cl，不是手性碳原子，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．CH3CH2OH分子中；碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)兩個(gè)是一樣的H，另兩個(gè)一個(gè)是甲基，一個(gè)是羥基，不是手性碳原子，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．CH3CH(CH3)2分子中；碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)一個(gè)是H，另三個(gè)是一樣的甲基，不是手性碳原子，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．CH3CH(CH3)CHClCOOH分子中；有一個(gè)碳原子所連的四個(gè)取代基分別是羧基；異丙基、氫原子和氯原子，該碳原子具有手性，選項(xiàng)D正確。

答案選D。3、A【分析】【分析】

分析1,3-二異丙烯基苯的結(jié)構(gòu)可知，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其分子中有5種等效氫：根據(jù)等效氫的種數(shù)判斷一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。根據(jù)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面判斷分子中原子共面情況。

【詳解】

A．由分析可知；1,3-二異丙烯基苯分子中含有5種等效氫，則其一氯代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1,3-二異丙烯基苯分子中含有苯環(huán)；可與液溴在溴化鐵的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C．1,3-二異丙烯基苯中任一雙鍵兩側(cè)的碳原子是處于同一平面的；當(dāng)苯環(huán)與兩雙鍵處于同一平面時(shí)，分子中所有碳原子就處于同一平面，C項(xiàng)正確；

D．1,3-二異丙烯基苯分子中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選A。4、A【分析】【詳解】

A.反應(yīng)裝置中加入的乙醇和濃硫酸的體積比約為1：3；A錯(cuò)誤；

B.濃硫酸具有吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性，濃硫酸氧化乙醇時(shí)，被還原產(chǎn)生SO2氣體，甲中NaOH溶液的作用是為了除去乙烯中的雜質(zhì)SO2氣體；防止其干擾乙烯氣體的檢驗(yàn)，B正確；

C.濃硫酸被還原產(chǎn)生的還原性氣體SO2在甲中被除去，若乙中酸性KMnO4溶液褪色，證明乙烯具有還原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化；C正確；

D.由于乙醇與濃硫酸混合加熱140℃時(shí)；會(huì)發(fā)生副反應(yīng)產(chǎn)生二甲醚，所以制取乙烯時(shí)溫度應(yīng)該迅速升高到170℃并穩(wěn)定在該溫度，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯和水，D正確；

故合理選項(xiàng)是A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

乙烯中含有碳碳雙鍵，可以和氫氣?水及溴發(fā)生加成反應(yīng)，酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性；與乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)，選項(xiàng)C符合題意；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A；酸性高錳酸鉀溶液和乙烯反應(yīng)生成二氧化碳；所以不能有高錳酸鉀除雜，A錯(cuò)誤；

B、飽和碳酸鈉可以溶解乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，所以除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入飽和Na2CO3溶液再分液；B正確；

C；加稀硫酸的淀粉水解實(shí)驗(yàn)的溶液中；應(yīng)先加堿調(diào)至溶液呈現(xiàn)堿性，再加入新制的氫氧化銅并加熱以確定水解產(chǎn)物葡萄糖，C錯(cuò)誤；

D；用水不能鑒別乙醇、甘油；D錯(cuò)誤。

答案選B。7、D【分析】【詳解】

m+n=5，酯基中含有一個(gè)碳原子，所以該酯分子中一共含有6個(gè)碳原子，又由于該酯的一種水解產(chǎn)物經(jīng)催化氧化可轉(zhuǎn)化成它的另一種水解產(chǎn)物，可見形成酯的酸部分和醇部分均有三個(gè)碳原子，且醇要能最終氧化為酸，故醇羥基的位置只能在端基，應(yīng)為丙醇（CH3CH2CH2OH），對(duì)應(yīng)的酸為丙酸（CH3CH2COOH）。則原來的酯是丙酸丙酯。

答案選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甘油即丙三醇；其在水中或熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電，為非電解質(zhì)，A不符合題意；

B．硬脂酸鈉在水溶液中可以完全電離生成硬脂酸根和鈉離子；為強(qiáng)電解質(zhì)，屬于有機(jī)物，B符合題意；

C．苯酚在水溶液中可以部分電離產(chǎn)生氫離子；為弱電解質(zhì)，C不符合題意；

D．液態(tài)HCl雖然為強(qiáng)電解質(zhì)；但不是有機(jī)物，D不符合題意；

綜上所述答案為B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A、觀察X、Y、P的結(jié)構(gòu)，X為則可以推出X由CH2=CH－COONa在合成P的過程中形成，Y為A正確；

B；形成P的過程中；碳碳雙鍵變?yōu)榱颂继紗捂I，則該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C；P的結(jié)構(gòu)中含有很多的-COONa；該集團(tuán)易水解生成羧基，羧基屬于親水基團(tuán)，從而使得P具有高吸水性，C正確；

D、CH2=CH-CH2-CH=CH2的結(jié)構(gòu)與的相似，故CH2=CH-CH2-CH=CH2也可起交聯(lián)作用；D正確；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴乙烷，該物質(zhì)在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙炔，乙炔與水加成變?yōu)橐胰?，乙醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH=CH-CHO，該物質(zhì)與氫氣發(fā)生完全加成變?yōu)槎〈?，丁醇催化氧化變?yōu)槎∪?，丁醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO與氫氣加成生成Y（CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH）；Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物，然后中間產(chǎn)物再與Y發(fā)生酯化反應(yīng)就得到該增塑劑。

【詳解】

(1)①乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，所以由C2H4生成A的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；②1,2-二溴乙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙炔CH≡CH和NaBr及水，反應(yīng)方程式是CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O，所以試劑a是NaOH/CH3CH2OH；

③CH≡CH與水在催化劑存在時(shí)，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醛CH3CHO，2個(gè)分子的乙醛在稀NaOH溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生B：CH3CH=CH-CHO；所以B中所含官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵；醛基；

④CH3CH=CH-CHO與H2在Ni催化下，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2CH2CH2OH，反應(yīng)方程式是：CH3CH=CH-CHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH，所以有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2OH；

(2)①CH3CH2CH2CH2OH在Cu催化下，加熱杯氧氣氧化為CH3CH2CH2CHO，反應(yīng)方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

②有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則L是CH2=CH-CH=CH2與發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生W，W的結(jié)構(gòu)簡式是W與H2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生Q，結(jié)構(gòu)簡式是：M結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CHO，M在稀堿溶液中，在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生X是CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO；X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生Y：CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物：該物質(zhì)與Y發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生即DEHCH。

【點(diǎn)睛】

本題以新型增塑劑(DEHCH)的合成為線索，考查了不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)，較為全面的考查了有機(jī)化合物，充分利用題干信息并結(jié)合已有知識(shí)進(jìn)行分析，是解答本題的關(guān)鍵?！窘馕觥緾H2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrNaOH/CH3CH2OH碳碳雙鍵、醛基CH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O酯化反應(yīng)11、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)成鍵特點(diǎn)可知；連有4個(gè)鍵的球是C，進(jìn)一步判斷出小白球?yàn)镠，另一球?yàn)镺。

【詳解】

(1)根據(jù)分子模型可知，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===C(CH3)COOH；含氧官能團(tuán)為-COOH，答案為：-COOH；

(2)A.CH3CH2CH2COOH與CH2===C(CH3)COOH分子式不同；A錯(cuò)誤；

B.OHCCH(CH3)CHO與CH2===C(CH3)COOH分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；

C.CH3CH2CH===CHCOOH與CH2===C(CH3)COOH分子式不同；C錯(cuò)誤；

D.CH2===CHCOOCH3與CH2===C(CH3)COOH分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；答案為：BD；

(3)碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)；羧基的四個(gè)原子可以共平面；如圖所示，該分子中共平面的原子數(shù)最多為10個(gè)(標(biāo)有“·”)；

答案為：10。

【點(diǎn)睛】

雙鍵的2個(gè)原子及其連的原子共面；飽和碳及其相連的4個(gè)原子，只有3個(gè)原子共面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?—COOH②.BD③.1012、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴和烯烴的命名原則命名；

(2)根據(jù)常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)解答；

(3)①甲苯與濃硝酸；濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT；②實(shí)驗(yàn)室中利用電石和水反應(yīng)制取乙炔；

(4)根據(jù)烷烴的熔沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烴；支鏈越多，熔；沸點(diǎn)越低來分析排序；

(5)同分異構(gòu)體是分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)①的最長碳鏈含有5個(gè)碳原子；為戊烷，在2；4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷，故答案為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

②3，4-二甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案為：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；

(2)中含有官能團(tuán)是羥基和酯基；故答案為：羥基；酯基；

(3)①甲苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HO-NO2+3H2O，故答案為：+3HO-NO2+3H2O；

②實(shí)驗(yàn)室中用電石與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故答案為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；

(4)烷烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增；沸點(diǎn)逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。①；③中碳原子都是4個(gè)，②、④中碳原子數(shù)為5，比①、③中碳原子數(shù)都多，則沸點(diǎn)較高，①、②無支鏈，③④有支鏈，故沸點(diǎn)由高到低的順序排列是②④①③，故答案為：C；

(5)①CH3COOH(調(diào)味劑)②HCOOCH3(煙草熏蒸劑)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：②。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為TNT結(jié)構(gòu)簡式的書寫，要注意其中左邊的一個(gè)硝基的寫法?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2③.羥基、酯基④.+3HO-NO2+3H2O⑤.CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2⑥.C⑦.②13、略

【分析】(1)

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式；有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基；B中含氧官能團(tuán)的名稱(酚)羥基；酮羰基；

(2)

A.B分子式都是C8H8O2；B與A互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．B含有酚羥基；所以B能與金屬Na；NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故B正確；

C．B含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；故C正確；

D．酮羰基、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molB與發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗4mol故D錯(cuò)誤；

選D。

(3)

酚羥基的鄰位、對(duì)位與溴發(fā)生取代反應(yīng)，B與溴水反應(yīng)生成1molB與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)生成，最多消耗3mol。

(4)

A與足量NaOH溶液生成苯酚鈉和醋酸鈉，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)

1molB用Ni做催化劑只能和1mol發(fā)生還原反應(yīng)，則羰基和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)

①苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；④核磁共振氫譜圖顯示五組峰，峰面積之比為1：1：2：2：2，則符合條件的有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為和新制溶液(含有NaOH)發(fā)生反應(yīng)生成Cu2O、化學(xué)方程式為【解析】(1)酯基(酚)羥基；酮羰基。

(2)D

(3)3

(4)

(5)

(6)+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+14、略

【分析】【詳解】

由苯甲醇為原料合成化合物可由發(fā)生酯化反應(yīng)得到，可由發(fā)生水解反應(yīng)得到，可由苯甲醛和發(fā)生加成反應(yīng)得到，苯甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛，其合成路線【解析】15、略

【分析】【分析】

(1)烴燃燒生成二氧化碳和水；由0.2mol烴燃燒生成二氧化碳和水各1.2mol計(jì)算可得分子式；

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；其一氯代物只有一種，說明烴中不含碳碳雙鍵；

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，說明烴中含有C=C，其中，含有4個(gè)甲基的有3種，其碳架結(jié)構(gòu)為(①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵)：以此確定烯烴；

(4)比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式為C5H10；含有1個(gè)C=C雙鍵，據(jù)此書寫符合條件的同分異構(gòu)體判斷。

【詳解】

(1)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則分子中含有N(C)=6，N(H)=12，分子式為C6H12；

(2)C6H12只有1個(gè)不飽和度，若烴A不能使溴水褪色，則其為環(huán)烷烴。其中，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種的是環(huán)己烷，即

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，說明烴中含有C=C，其中，含有4個(gè)甲基的有3種，其碳架結(jié)構(gòu)為(①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵):烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3C?CH=CH2、CH3?C(CH3)=C(CH3)?CH3、CH3CH(CH3)?C(CH3)=CH2等；

(4)比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式為C5H10，含有1個(gè)C=C雙鍵，符合條件的同分異構(gòu)體為：CH3CH2CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CHCH3，CH2=C(CH3)CH2CH3，(CH3)2C=CHCH3，(CH3)2CHCH=CH2，共5種?！窘馕觥竣?C6H12②.③.(CH3)3C?CH=CCH2④.516、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.(1)淀粉是由n個(gè)C6H10O5鏈節(jié)構(gòu)成的；故摩爾質(zhì)量為162ng/mol；

(2)90g葡萄糖的物質(zhì)的量為=0.5mol；溶液體積為1L，所以濃度為0.5mol/L；

(3)①膠體的特有的性質(zhì)是丁達(dá)爾效應(yīng)；故可以用丁達(dá)爾效應(yīng)來證明淀粉溶液是膠體；

②膠體不能透過半透膜；淀粉不能透過半透膜，溶液可以透過，故析出的物質(zhì)是NaCl，此操作為滲析；

Ⅱ.(1)該高聚物鏈節(jié)上只有碳原子，一般為加聚產(chǎn)物，鏈節(jié)中有雙鍵，所以雙鍵左右各兩個(gè)碳原子共4個(gè)碳原子為一組，剩余兩個(gè)碳原子為一組，斷開得到單體為和CH2=CHCH=CH2；

(2)A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C18H32O2；故A錯(cuò)誤；

B．亞油酸含有羧基；可以與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；

C．亞油酸含有羧基；可以與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；

D．亞油酸含有碳碳雙鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化使其褪色，故D正確；

綜上所述選BCD。

【點(diǎn)睛】

當(dāng)加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)上只有碳原子并含有雙鍵時(shí)，雙鍵左右各兩個(gè)碳原子共4個(gè)碳原子為一組，剩余碳原子兩兩一組斷開即可得單體，不含雙鍵時(shí)兩兩一組斷開即可得單體?！窘馕觥?62ng/mol0.5mol/L丁達(dá)爾現(xiàn)象NaCl滲析和CH2=CHCH=CH2BCD三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。18、A【分析】【詳解】

醇類在一定條件下都能與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

一氯代烴是一個(gè)氯原子取代了烴中的一個(gè)氫原子，相對(duì)而言，烴基的密度小，而氯原子的密度大。隨著碳原子數(shù)增多，烴基部分越大，密度就會(huì)變小。所以一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而降低，錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應(yīng)的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。21、B【分析】【詳解】

能溶解于水的羧酸類物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅色，碳鏈長的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之變紅，如硬脂酸，故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

高分子按結(jié)構(gòu)可分為線型高分子和網(wǎng)狀高分子，線型高分子可溶于有機(jī)溶劑。有些高分子在自然條件下能發(fā)生降解，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，故錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

合成高分子化合物按照結(jié)構(gòu)可分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，題中說法正確。四、推斷題(共2題，共10分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O9五、工業(yè)流程題(共2題，共14分)27、略

【分析】【分析】

第一步：欲除去溶液I中的Mg2+、Ca2+、SO42-，則用氫氧化鈉除掉Mg2+，用氯化鋇除掉SO42-，用碳酸鈉除掉Ca2+與多余的Ba2+，根據(jù)流程圖可知試劑丙為碳酸鈉；其作用為除掉Ca2+與多余的Ba2+，據(jù)此分析解答第一步的（1）-（3）；第二步：飽和食鹽水制備氯氣和氫氧化鈉的工藝流程，反應(yīng)的方程式為：2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑，結(jié)合工藝流程和實(shí)驗(yàn)基本操作分析作答第二步的（1）-（3）。

【詳解】

第一步：（1）濁液通過操作Ⅳ得到了澄清溶液，實(shí)現(xiàn)了濁液中不溶性固體與液體的分離，為過濾操作，用到的儀器有：燒杯、玻璃棒、漏斗，AEF符合題意，故答案為：過濾；ACE；（2）過量碳酸鈉溶液可以除掉Ca2+、過量的Ba2+，因此Na2CO3溶液必須在BaCl2溶液之后加入；為了除掉新的雜質(zhì)離子OH-、CO32-，本著少引入新的雜質(zhì)的原則選擇鹽酸，則反應(yīng)的離子方程式分別為：OH-+H+=H2O、CO+2H+=CO2↑+H2O，故答案為：