2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷159考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A.“華為麒麟1000”手機(jī)芯片的主要成分是二氧化硅B.“方家以磁石磨針?shù)h，則能指南”中起指南作用的成分為C.醫(yī)用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D.75%酒精滅活病毒，利用了乙醇的強(qiáng)氧化性2、有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C15H13O3B.苯環(huán)上的一氯代物有7種C.M不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1molM最多能消耗1molNa單質(zhì)3、合成某種鎮(zhèn)痙利膽藥物的中間反應(yīng)：

下列說(shuō)法正確的是A.a的分子式為B.最多消耗C.在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和bD.等物質(zhì)的量的a和b最多消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為4、雖然這種表示方法仍被沿用；但苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，下列事實(shí)可以作為證據(jù)的是。

①苯不能使酸性溶液褪色。

②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下與發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷。

④實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④5、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.0.1molFe與足量氯氣反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NAB.1L0.1mol·L－1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L的CHCl3中含有的CHCl3分子數(shù)為NAD.常溫常壓下，18gH2O中含有的原子總數(shù)為3NA6、如圖所示實(shí)驗(yàn)中；所選裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.裝置①可用于制取氯氣B.裝置②可用于制備碳酸氫鈉C.裝置③可用于分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯D.裝置④⑤可用于提純粗鹽7、化合物M對(duì)黑熱病有顯著的抑制作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.所有碳原子可能共平面D.分子中有一個(gè)手性碳原子8、阿比多爾是一種抗病毒治療藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.可與NaOH發(fā)生反應(yīng)B.苯環(huán)上的一氯代物有3種C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.分子中所有原子不可能共平面9、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.3-丁醇C.間二甲苯D.2-甲基-1-丙烯評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無(wú)手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：111、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說(shuō)法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴12、下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體13、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C.B分子中最多有12個(gè)原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種14、某化學(xué)課外小組用圖所示裝置探究苯與溴反應(yīng)的類型；同時(shí)獲得較純凈的有機(jī)產(chǎn)品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中，反應(yīng)一段時(shí)間后打開(kāi)A下端的活塞。下列說(shuō)法正確的是（）

A.反應(yīng)器A中鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有機(jī)副產(chǎn)物C.廣口瓶C中CCl4的作用是檢驗(yàn)有機(jī)產(chǎn)物D.試管D中可滴入石蕊試液或AgNO3溶液檢驗(yàn)是否產(chǎn)生HBr15、某同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符的是。

①中物質(zhì)②中物質(zhì)預(yù)期現(xiàn)象A乙醇酸性KMnO4溶液紫色溶液顏色變淺或退去BH2S溶液Na2SO3溶液溶液變渾濁、產(chǎn)生氣泡CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液變藍(lán)D濃氨水AlCl3溶液生成白色沉淀后又溶解A.AB.BC.CD.D16、下列說(shuō)法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰17、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：18、下列有關(guān)有機(jī)物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個(gè)手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成，氧化，取代，酯化評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)19、化合物A；B和C互為同分異構(gòu)體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個(gè)支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___________、B___________、C___________。20、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。

回答下列問(wèn)題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。21、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為_(kāi)_____；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。22、（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。

已知：

（2）有的油田開(kāi)采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椋凰姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。23、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲；乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實(shí)驗(yàn)完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。24、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。25、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO226、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn)，分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)27、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤28、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)29、氯貝特的化學(xué)名稱為對(duì)氯苯氧異丁酸乙酯；是一種降血脂藥，其合成路線如下：

已知：①D中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示A中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②

③

(R代表H原子或其他原子團(tuán))；回答下列問(wèn)題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________，G的化學(xué)名稱是________________，C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________________。

(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。

(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。

(4)請(qǐng)你寫出具有相同官能團(tuán)的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________(任寫一種)

(5)參照上述合成路線，以苯酚和2-甲基丙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備苯叔丁醚()_________。30、阿魏酸乙酯具有抑制血栓形成；調(diào)節(jié)免疫功能、清除和抑制氧自由基等作用；是生產(chǎn)治療心腦血管疾病及白細(xì)胞減少等癥藥品的基本原料，其合成路線如圖所示：

已知：①

②

③+

回答下列問(wèn)題：

(1)下列說(shuō)法正確的是___________。

A．化合物C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

B．化合物D；F、G都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

C．G→H的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。

D．阿魏酸乙酯的分子式是

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(3)寫出H和E反應(yīng)生成阿魏酸乙酯的化學(xué)方程式___________。

(4)寫出三種同時(shí)符合下列條件的化合物C同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①譜和譜檢測(cè)表明：分子中共有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，含無(wú)氮氧鍵。

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(5)設(shè)計(jì)以B為原料合成的路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)___________。31、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體；其制備流程圖如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)B的名稱為_(kāi)__________。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________、___________。

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位；b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)。

(2)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是___________。

(3)寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________，該步反應(yīng)的主要目的___________。

(4)寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：___________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(5)設(shè)計(jì)以為主要原料，經(jīng)最少步驟合成含酰胺鍵(-CO-NH-)聚合物的合成路線。___________32、I.(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給命名___________。

(2)的名稱為_(kāi)__________。

II.已知：C是一種合成樹(shù)脂；用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：

(1)寫出A的電子式___________；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；

(2)寫出苯和液溴反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式___________；其反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

III.某有機(jī)物A含C；H、O三種元素；為了確定A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(1)取6.8gA在O2中充分燃燒，將燃燒的產(chǎn)物依次通入濃硫酸和堿石灰，分別增重3.6g和17.6g，則A的實(shí)驗(yàn)式是___________。

(2)用質(zhì)譜法對(duì)A進(jìn)行分析，其質(zhì)譜圖如下，則有機(jī)物A的分子式是___________。

(3)用紅外光譜法分析，有機(jī)物A中含有苯環(huán)、羧基、甲基；用核磁共振氫譜法分析該物質(zhì)，其核磁共振氫譜圖如下，則A中含有___________種氫原子，由此推斷有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________。

(4)B與A互為同系物，且相對(duì)分子量比A大14，請(qǐng)寫出滿足下列要求的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

①屬于芳香族化合物。

②與B具有相同的官能團(tuán)。

③分子中有4種氫原子，個(gè)數(shù)比為1：1：2：6評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共18分)33、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。34、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硅為半導(dǎo)體材料；則“華為麒麟1000”手機(jī)芯片的主要成分是硅，A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B．四氧化三鐵具有磁性，則“方家以磁石磨針?shù)h，則能指南”中起指南作用的成分為Fe3O4；B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．醫(yī)用外科口罩的核心材料聚丙烯；由丙烯加聚反應(yīng)制取，是合成高分子化合物，C說(shuō)法正確；

D．75%酒精滅活病毒；利用了乙醇能使蛋白質(zhì)變性，D說(shuō)法錯(cuò)誤；

答案為C。2、B【分析】【詳解】

A．由物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H14O3；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．由物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其苯環(huán)上有7種等效氫故苯環(huán)上的一氯代物有7種，選項(xiàng)B正確；

C．M含醇羥基，能使酸性KMnO4溶液褪色；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．M含有羥基和羧基都可以與Na反應(yīng)；1molM最多能消耗2molNa單質(zhì)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．由a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a的分子式為：C8H8O3；A錯(cuò)誤；

B．1mol苯環(huán)最多加成3molH2，酯基、酚羥基、醚鍵不與氫氣加成，因此1molb最多消耗3molH2；B錯(cuò)誤；

C．a(chǎn)中含醛基、b中不含醛基，在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和b；C正確；

D．a(chǎn)中1mol酚羥基消耗1molNaOH，b中1mol酚羥基消耗1molNaOH、1mol酯基消耗1molNaOH，等物質(zhì)的量的a和b最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為：1:2；D錯(cuò)誤；

答案選C。4、C【分析】【詳解】

①苯不能使酸性溶液褪色；則苯環(huán)中無(wú)碳碳雙鍵，①符合題意；

②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等；則苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，②符合題意；

③苯是共軛體系，能在一定條件下與發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；③不符合題意；

④實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)；則說(shuō)明所有的碳碳鍵都一樣，則苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，④符合題意；

綜上所訴，①②④符合題意，C正確；5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．0.1molFe與足量氯氣反應(yīng)生成氯化鐵，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA；A錯(cuò)誤；

B．1L0.1mol·L－1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)大于0.4NA；因?yàn)槿軇┧肿舆€含有氧原子，B錯(cuò)誤；

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3是液體，22.4LCHCl3的物質(zhì)的量不是1mol，其中含有的CHCl3分子數(shù)不是NA；C錯(cuò)誤；

D．常溫常壓下，18gH2O的物質(zhì)的量是1mol，其中含有的原子總數(shù)為3NA；D正確；

答案選D。6、D【分析】【詳解】

A.裝置①中缺少加熱裝置；故不可用于制取氯氣，A錯(cuò)誤；

B.裝置②中二氧化碳?xì)怏w應(yīng)從長(zhǎng)管通入；故不可用于制備碳酸氫鈉，B錯(cuò)誤；

C.用分液法分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯；C錯(cuò)誤；

D.過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)后；再蒸發(fā)結(jié)晶可得食鹽，裝置④⑤可用于提純粗鹽，D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．子中含有醇羥基，可以使酸性KMnO4溶液褪色；故A正確；

B．醇的消去反應(yīng)反應(yīng)條件是濃硫酸；加熱以及與羥基(-OH)相連的碳原子必須有相鄰的碳原子并且這個(gè)相鄰的碳原子上必須含有氫原子；該分子與羥基(-OH)相連的碳的鄰碳上沒(méi)有氫原子，故B錯(cuò)誤；

C．所有碳原子不可能共平面；C原子形成4個(gè)單鍵時(shí)，與C相連的4個(gè)原子位于四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，一定不共面，故C錯(cuò)誤；

D．分子中有沒(méi)有手性碳原子；故D錯(cuò)誤；

故選A。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有酚羥基；可以和NaOH發(fā)生反應(yīng)，A正確；

B．酚羥基所在苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子；與S原子相連的苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子，所以苯環(huán)上的一氯代物有4種，B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)中含有苯環(huán)；可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；

D．該物質(zhì)中含有甲基；根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該物質(zhì)不可能所有原子共面，D正確；

綜上所述答案為B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C，2號(hào)C上有甲基，則名稱為甲基丁烷；故A錯(cuò)誤；

B．含的主鏈有4個(gè)C，且在2號(hào)C上，則名稱為丁醇；故B錯(cuò)誤；

C．2個(gè)甲基在苯環(huán)的對(duì)位；名稱為對(duì)二甲苯，故C錯(cuò)誤；

D．含碳碳雙鍵的主鏈有3個(gè)C，甲基在2號(hào)C上，則名稱為甲基丙烯；故D正確；

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

略11、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機(jī)物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對(duì)稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯(cuò)誤；

C．含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5；由于苯環(huán)的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；

故選AC。13、CD【分析】【詳解】

A．間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；

B．反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應(yīng)，反應(yīng)②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基，為氧化反應(yīng)，故B正確；

C．苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則B分子中最多有15個(gè)原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種，故D錯(cuò)誤；

故選：CD。14、AD【分析】【詳解】

A.在催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)器A中鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3；A正確；

B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B錯(cuò)誤；

C.溴易揮發(fā)，廣口瓶C中CCl4的作用是除去揮發(fā)出來(lái)的溴，防止溴干擾HBr的檢驗(yàn)；C錯(cuò)誤；

D.HBr是強(qiáng)酸，試管D中可滴入石蕊試液檢驗(yàn)氫離子、或滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)是否有溴離子產(chǎn)生，故2種試劑均可檢驗(yàn)是否產(chǎn)生了HBr；D正確；

答案選AD。15、BD【分析】【詳解】

A．乙醇能和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)使得溶液褪色；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際相符，故A不符合題意；

B．硫化氫和亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)沉淀；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與不實(shí)際相符，故B符合題意；

C．過(guò)氧化氫和碘化氫生成能使淀粉變藍(lán)色的碘單質(zhì)；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際相符，故C不符合題意；

D．鋁離子和弱堿氨水生成不溶于氨水的氫氧化鋁沉淀；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符，故D符合題意；

故選BD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。17、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯(cuò)誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。18、CD【分析】【詳解】

A．連4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)與酯化反應(yīng)，故選D；

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機(jī)物含有羧基，結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】821、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1922、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明含有1個(gè)碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該存在甲酸形成的酯基，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.223、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無(wú)法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過(guò)溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.825、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】26、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個(gè)羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判斷題(共2題，共14分)27、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。28、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)29、略

【分析】【分析】

核磁共振氫譜顯示A中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A能發(fā)生信息②的反應(yīng)生成B，則A為CH3COCH3，B為(CH3)2C(OH)COOH，根據(jù)B、C分子式知，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH2=C(CH3)COOCH2CH3，根據(jù)氯貝特結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及G分子式知，G為苯酚和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H和Na發(fā)生置換反應(yīng)，則H為I為根據(jù)氯貝特及I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，E為(CH3)2CICOOCH2CH3；E與I反應(yīng)得到氯貝特，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH3，A中官能團(tuán)的名稱為羰基或酮基；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱是苯酚；C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH2=C(CH3)COOCH2CH3；C→D的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

(2)根據(jù)分析，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)根據(jù)分析，B為(CH3)2C(OH)COOH，根據(jù)B、C分子式知，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，由B生成C的化學(xué)方程式為+H2O；

(4)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，具有相同官能團(tuán)的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(5)以苯酚和2-甲基丙烯為原料，制備苯叔丁醚()時(shí)，由③可知，和在催化劑作用下反應(yīng)生成與氫氧化鈉在加熱的條件下生成與碘化氫在加熱的條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到和在催化劑作用下反應(yīng)生成【解析】羰基或酮基苯酚取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)+H2O或和在催化劑作用下反應(yīng)生成30、略

【分析】【分析】

由流程知：E為乙醇，F(xiàn)為乙醛，由H和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則H為G→H先銀鏡反應(yīng)再酸化，則G為D+F→G為信息反應(yīng)③、A→B為信息反應(yīng)①，則化合物A是B→C為硝化反應(yīng)，C為經(jīng)一系列反應(yīng)C轉(zhuǎn)化為D，由D的分子式、D→G()知，D為據(jù)此回答；

【詳解】

(1)A．化合物C苯環(huán)上含甲基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；

B．化合物D；F、G均含有醛基、都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；B正確；

C．G→H的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，阿魏酸乙酯的分子式是D錯(cuò)誤；

答案為BC。

(2)據(jù)分析知，化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)據(jù)分析，H為E為乙醇，H和乙醇在濃硫酸加熱下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成阿魏酸乙酯化學(xué)方程式為：

(4化合物C為同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件①譜和譜檢測(cè)表明：分子中共有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，含無(wú)氮氧鍵；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則分子內(nèi)含羥基、醛基，則含有結(jié)構(gòu)：另一個(gè)側(cè)鏈需包含C2H4NO2、且有3種氫原子、含-CHO、無(wú)氮氧鍵，則可以有：

(5)以B即為原料合成先仿照流程，由在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)得到為避免硝基轉(zhuǎn)化的氨基被氯氣、氯原子反應(yīng)，接著使與氯氣在光照下發(fā)生側(cè)鏈取代得到并使在加熱下與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)得到最后讓發(fā)生信息反應(yīng)2、硝基被還原為氨基，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物則合成路線為：【解析】BC

31、略

【分析】【分析】

對(duì)比A前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)條件，可知A為A中甲基鄰位H原子被-NO2替代得到水解得到氧化得到根據(jù)已知信息可推知C為由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與CH3COCl反應(yīng)生成與HCl，對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)，及⑨的條件，可知反應(yīng)⑧為苯環(huán)的氯代反應(yīng)，E為E水解生成F，據(jù)此解答。

(1)

B為名稱為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯；a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位；b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯基或甲酸形成的酰胺基，則符合條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)

如采用甲苯直接硝化的方法制備B；硝基可取代甲基對(duì)位的H原子，目的是避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代，故答案為：避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代；

(3)

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+CH3COCl+HCl；該步反應(yīng)的主要目的是避免氨基被氧化，保護(hù)氨基；

(4)

反應(yīng)⑧苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，反應(yīng)試劑和條件為催化劑；根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷其中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基；

(5)

可水解生成含有氨基、羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，反應(yīng)的流程為【解析】(1)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)

(2)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物；或占位)

(3)+CH3COCl+HCl保護(hù)氨基。

(4)催化劑(或Fe作催化劑)羧基。

(5)32、略

【分析】【分析】

碳化鈣與水反應(yīng)生成氣體A為HC=CH，D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)，則D為乙烯，乙炔與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到乙烯，乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生加聚反應(yīng)得到C，則B為CH2=CHCl，C為苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E為據(jù)此解題。

【詳解】

I.(1)根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱是：3；3，5－三甲基庚烷；

(2)根據(jù)題干中的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱是：4－甲基－2－戊烯；

II.(1)由上述分析可知，A為乙炔，電子式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)苯和液溴反應(yīng)是苯的溴代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為；+Br2+HBr；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

III.(1)某有機(jī)物A在足量O2中充分燃燒，生成的水3.6g，生成的二氧化碳?xì)怏w17.6g，由質(zhì)量守恒定律，消耗氧氣為則6.8g有機(jī)物C中含有O原子為：故有機(jī)物中實(shí)驗(yàn)式為C4H4O，故答案為：C4H4O；

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C