專題06第三章-烴的衍生物(B卷提升篇)檢測(cè)-(原卷版)

專題06第三章烴的衍生物(B卷提升篇）檢測(cè)一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，共16*3分）1．84消毒液()、甲醛()、過(guò)氧乙酸()、均可用于殺菌消毒下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．84消毒液和潔廁靈混合使用效果更好B．甲醛水溶液可用于浸泡生物標(biāo)本C．過(guò)氧乙酸()配制過(guò)程中應(yīng)佩戴橡膠手套D．與空氣中的和作用形成2．2020年2月4日李蘭娟團(tuán)隊(duì)發(fā)布研究成果：阿比朵爾能抑制新冠病毒，抑制時(shí)長(zhǎng)約72秒。合成阿比朵爾的部分線路圖如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A．①反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)B．阿比朵爾分子在堿性條件下水解可以生成C2H5OHC．阿比朵爾分子中含氧官能團(tuán)只有1種D．1mol阿比朵爾分子可以和7molH2發(fā)生加成反應(yīng)3．合成某醫(yī)藥的中間路線如圖：CH3-CH=CH2RP下列說(shuō)法不正確的是A．的官能團(tuán)是 B．的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn)C．由生成發(fā)生消去反應(yīng) D．的核磁共振氫諧圖只有一組峰4．下圖是一個(gè)形象有趣的有機(jī)合成反應(yīng)：下列說(shuō)法中正確的是A．該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念，原子利用率為100%B．化合物X的一氯代物有3種C．化合物Y中有5個(gè)碳原子共一條直線D．化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能與HCN反應(yīng)5．有機(jī)化合物M的合成路線如下圖所示：下列說(shuō)法不正確的是A．反應(yīng)①還可能生成B．Y的分子式為C6H10Br2C．試劑1為NaOH醇溶液D．若用18O標(biāo)記Z中的O原子，則M中一定含有18O6．本甲醛是生產(chǎn)除草劑野燕枯、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑抗倒胺的中間體。用二氧化鈦光催化劑催化制備苯甲醛的過(guò)程如圖，其中氧氣在光催化作用下得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基(?O)。下列有關(guān)敘述正確的是A．超氧自由基與過(guò)氧根離子所含的電子數(shù)相同B．該過(guò)程的總反應(yīng)方程式為2+O2→2+2H2OC．苯甲醇和雙氧水的分子中所有原了都不可能位于同一平面D．上述二氧化鈦光催化劑催化制備苯甲醛的過(guò)程中苯甲醇發(fā)生了還原反應(yīng)7．現(xiàn)有環(huán)狀化合物結(jié)構(gòu)如圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．b、c可發(fā)生縮聚反應(yīng)B．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體C．a(chǎn)、b、c均可發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的a和b消耗的物質(zhì)的量之比為2：18．用于制造隱形眼鏡的功能高分子材料E的合成路線如圖：

下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．物質(zhì)A中所有原子可以共面B．物質(zhì)C和D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．D→E的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D．材料E應(yīng)該具有良好的親水性9．高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．試劑a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8個(gè)B．化合物B不存在順?lè)串悩?gòu)體C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D．合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)10．X的相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒只生成和。下列判斷正確的是A．若X只含C、H兩種元素，則X有三種結(jié)構(gòu)B．若X能與新制反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則X是醛或甲酸酯C．若0.1molX與足量銀氨溶液反應(yīng)得到43.2g的Ag，則X是D．若X能使溴水褪色，又能與Na反應(yīng)放出，則X是11．乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)如下：步驟1：在試管a中加入無(wú)水乙醇、濃硫酸、冰醋酸，并加入沸石。在試管b中加入滴有酚酞的飽和碳酸鈉溶液步驟2：點(diǎn)燃酒精燈，加熱反應(yīng)物至微微沸騰后，改用小火加熱，觀察到試管b中溶液上方出現(xiàn)無(wú)色液體步驟3：振蕩試管b，溶液紅色變淺步驟4：用分液漏斗分離試管b中的液體混合物下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)說(shuō)法不正確的是A．試管a中放入沸石的目的是防止加熱時(shí)液體暴沸B．導(dǎo)管不伸入試管b中液面以下，其目的是防止倒吸C．步驟3中溶液紅色變淺，是因?yàn)樘妓徕c與乙醇發(fā)生反應(yīng)D．步驟4中應(yīng)先放出水相后再?gòu)姆忠郝┒飞峡诘钩鲆宜嵋阴?2．金絲桃苷分布廣泛，具有抗炎、降壓等作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A．1mol金絲桃苷與足量溴水反應(yīng)，最多消耗6molBr2B．金絲桃苷中的含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵、醇羥基、酚羥基C．1mol金絲桃苷與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗9molNaOHD．金絲桃苷能發(fā)生取代、加成、水解反應(yīng)13．2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備，路線如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．由叔丁醇制備2-甲基-2-氯丙烷的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．用5%溶液洗滌分液時(shí)，有機(jī)相在分液漏斗的下層C．無(wú)水的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時(shí)，產(chǎn)物先蒸餾出體系14．正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑，不溶于水，密度比水小，在實(shí)驗(yàn)室中可利用反應(yīng)制備，反應(yīng)裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．裝置B中a為冷凝水進(jìn)水口B．為加快反應(yīng)速率可將混合液升溫至170℃以上C．若分水器中水層超過(guò)支管口下沿，應(yīng)打開(kāi)分水器旋鈕放水D．本實(shí)驗(yàn)制得的粗醚經(jīng)堿液洗滌、干燥后即可得純醚15．以下7種實(shí)驗(yàn)操作方法以及結(jié)論錯(cuò)誤的有①比較水和乙醇羥基的活潑性強(qiáng)弱，用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)。②欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，滴入酸性KMnO4溶液，看紫紅色是否褪去。③檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱，充分反應(yīng)并冷卻后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液。④用燃燒的方法鑒別乙醇、四氯化碳、苯。⑤將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色。⑥甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，則生成的氯甲烷具有酸性。⑦將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明，則生成的1，2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳。A．2個(gè) B．3個(gè) C．4個(gè) D．5個(gè)16．分子組成為C2H4O2的有機(jī)物，經(jīng)核磁共振分析，含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個(gè)數(shù)比為1∶3。對(duì)其進(jìn)行官能團(tuán)檢驗(yàn)，下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一定不符合實(shí)際的是選項(xiàng)檢驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A加入新制氫氧化銅并加熱產(chǎn)生紅色沉淀B滴加溴的四氯化碳溶液紅棕色褪去C加入金屬鈉有氣體產(chǎn)生D滴加紫色石蕊試液石蕊試液變紅A．A B．B C．C D．D二、主觀題（共5小題，共52分）17．（8分）由煤化工產(chǎn)生的氣體可合成下列一系列物質(zhì)。其中A物質(zhì)常溫下呈氣態(tài)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g·L-1，B為酯。已知：HCOOH的酸性比CH3COOH強(qiáng)，結(jié)構(gòu)上可看作既有—CHO，又有—COOH。（1）煤轉(zhuǎn)變?yōu)镃O、H2的生產(chǎn)工藝稱為_(kāi)________，A物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)________。（2）寫(xiě)出由HCOOH與A生成B的化學(xué)方程式_____________________________。（3）某物質(zhì)可能含有甲酸、甲醇和甲酸乙酯二種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應(yīng)；②加入新制Cu(OH)2懸濁液不會(huì)變澄清；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，溶液的紅色逐漸褪去。下列敘述正確的是_______________（填編號(hào)）。A．有甲酸乙酯和甲醇B．有甲酸乙酯和甲酸C．有甲酸乙酯，可能有甲醇D．幾種物質(zhì)都有18．（10分）結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）某有機(jī)物只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示，分子中共有9個(gè)原子。該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__________;該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________；對(duì)該有機(jī)物性質(zhì)描述中正確的是___________(填序號(hào))a．能與Na2CO3溶液反應(yīng)

b．能發(fā)生水解反應(yīng)c．不能與溴的CCl4溶液反應(yīng)

d．滴入石蕊溶液會(huì)變紅（2）分子式為C3H6O的結(jié)構(gòu)可能有和兩種，為對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定，可選用的一種物理方法是___________；若用化學(xué)方法進(jìn)行鑒定，可選用的一種試劑是___________。19．（10分）化合物E()常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用作制取止痛藥、殺蟲(chóng)劑等，可用以下路線合成：(1)煤的干餾是________(填“物理變化”或“化學(xué)變化”)。(2)有機(jī)物A的名稱是_______，有機(jī)物B的分子式為_(kāi)_____。(3)有機(jī)物C中所含的官能團(tuán)名稱是__________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，反應(yīng)類型為_(kāi)____________。(5)有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。20．（12分）洋薊在國(guó)際市場(chǎng)上屬高檔蔬菜，以良好的保健功能和藥用價(jià)值被冠以“蔬之皇”的美稱，從洋薊提取的洋薊素結(jié)構(gòu)如下圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱為_(kāi)_______；洋薊素的水溶液顯______(填：中、酸、堿)性。(2)有關(guān)洋薊素說(shuō)法錯(cuò)誤的是__________A．是一種高分子化合物B．可以使酸性高錳酸鉀和溴水褪色C．能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)D．1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)E．不能與新制Cu(OH)2生成磚紅色沉淀(3)洋薊素在酸性條件下水解，生成有機(jī)物M和R①鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M，其化學(xué)方程式為：寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________；寫(xiě)出M的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________；M與足量濃溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為：_________________②將R與濃硫酸共熱，R羧基間位的羥基首先發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出R發(fā)生消去反應(yīng)得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________21．（12分）化合物F是一種藥物合成的中間體，F(xiàn)的一種合成路線如下：已知：I．+NaClII．+HCl回答下列問(wèn)題：(1)的名稱為_(kāi)______。(2)F的分子式為_(kāi)______。