2023年藥學(xué)（中級）資格《相關(guān)專業(yè)知識》備考題庫寶典（核心題版）

2023年藥學(xué)（中級）資格《相關(guān)專業(yè)知識》備考題庫寶典（核

心題版）

一、單選題

1.使微粒在空氣中移動但不沉降和積蓄的方法稱為

A、氣體滅菌法

B、空調(diào)凈化法

C、層流凈化法

D、無菌操作法

E、旋風(fēng)分離法

答案：C

2.酚類藥物降解的主要途徑是

A、水解

B、光學(xué)異構(gòu)化

C、氧化

D、聚合

E、脫竣

答案：C

3.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是

Ax丙二醉

B、水

C、甘油

D、液狀石蠟

Ex二甲基亞碉

答案：D

4.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是

A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻

B、只能起到局部的治療作用

C、包裝或貯藏時不變形

D、具有適宜的硬度

E、無刺激性

答案：B

5.乳劑中分散的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為

A、絮凝

B、乳析

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

E、破裂

答案：A

解析：分層：分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；絮凝：乳滴發(fā)生可逆的聚集；轉(zhuǎn)相：

條件的改變而改變?nèi)閯┑念愋?合并與破裂：乳滴表面乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大。

所以答案為A。

6.下述劑型屬于主動靶向制劑的是

A、糖基修飾的脂質(zhì)體

B、栓塞靶向脂質(zhì)體

C、熱敏脂質(zhì)體

D、pH敏感脂質(zhì)體

E、乳劑

答案：A

7.下述片劑成形的影響因素錯誤的是

A、物料的壓縮成形性

B、壓片時間

C、藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)

D、壓力

E、水分

答案：B

解析：片劑成形的影響因素：1.物料的壓縮特性2.藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)3.黏

合劑和潤滑劑4.水分5.壓力故B錯誤

8.下列是粉碎的意義的是

A、有利于藥物穩(wěn)定

B、有利于提高難溶性藥物的溶出度

C、不利于混合均勻

D、不利于天然藥物的提取

匕、不利于固體藥物在液體中的分散

答案：B

9.固體分散體中藥物分散的形式錯誤的是

A、分子狀態(tài)

B、微晶狀態(tài)

C、無定形狀態(tài)

D、絡(luò)合物狀態(tài)

E、亞穩(wěn)定態(tài)

答案：D

10.熱原的性質(zhì)為

A、耐熱，不揮發(fā)

B、耐熱，不溶于水

C、有揮發(fā)性，但可被吸附

D、溶于水，但不耐熱

E、體積大，可揮發(fā)

答案：A

解析：熱原的性質(zhì)為：①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性;

⑥不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波。

11.淀粉在片劑中的用途不包括

A、填充劑

B、黏合劑

C、崩解劑

D、潤滑劑

E、稀釋劑

答案：D

解析：常用潤滑劑有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、

月桂醇硫酸鈉故排除D

12.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常分子量范圍是

A、分子量大于500

B、分子量1000以下

C、分子量2000?6000

D、分子量10000以下

E、分子量10000以上

答案：B

13.下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯誤的是

A、對物質(zhì)附加一定重量骯，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時間變化的現(xiàn)象稱為蠕變

性

B、高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為黏彈性

C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬

D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等

E、牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計測定黏度，非牛頓流體不可以

答案：E

14.下列處方藥與非處方藥正確的敘述的是

A、處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性

B、藥劑科可以擅自修改處方

C、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D、非處方藥可以由患者自行判斷使用

E、非處方藥的安全性和有效性沒有保障

答案：D

15.下列關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是

A、滴鼻劑以水、丙二醇、液狀石蠟、植物油為溶劑

B、滴耳劑常用混合溶劑

C、含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑

D、洗劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑

E、滴鼻劑也可制成混懸劑和乳劑

答案：D

解析：洗劑是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，可分為溶液型、混懸型、

乳劑型，有消毒、消炎、止癢、收斂、保護(hù)等局部作用，搽劑是指專供揉搽皮膚

表面用的液體制劑。

16.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是

A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所

B、肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響

C、越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收

D、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大

E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程

答案：C

解析：藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留

在肺部。

17.有關(guān)藥物的排泄表述錯誤的是

A、排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

B、腎是藥物排泄主要器官，其次是膽汁排泄

C、酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收

D、堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加

E、肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時間較長

答案：D

解析：排泄是指體內(nèi)原形或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。腎臟是藥物排泄主要器

官，其次是膽汁排泄，還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣等排泄，酸化尿液有利于弱酸性

藥物重吸收而減少弱堿性藥物的吸收，堿化尿液則弱酸性藥物的消除增加。所以

答案為D。

18.在制備散劑時，組分裁量差異大者，宜采用何種混合方法最佳

A、直接混合

B、多次過篩

C、等量遞加法

D、研磨

E、共熔

答案：C

19.熱原不具有的性質(zhì)是

A、耐熱性

B、水不溶性

C、不揮發(fā)性

D、濾過性

E、可被吸附性

答案：B

解析：熱原的性質(zhì)：(1)耐熱性⑵可濾過性⑶可吸附性(4)水溶性與不揮發(fā)性⑸

不耐酸堿性沒有水不溶性，排除B

20.輸液的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是

Av一定pH

B、適當(dāng)?shù)臐B透壓

C、無熱原

D、澄明度符合要求

E、抑菌劑的加入

答案：E

21.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.02/天，其十分之一衰期是

A、5.27天

B、2.57天

C、52.7天

D、25.7天

E、7.25天

答案：A

解析：一級反應(yīng)的十分之一衰期公式宜住0.1054/心將數(shù)據(jù)代入即為5.27天。

所以答案為A。

22.經(jīng)皮吸收給藥的特點不包括

A、血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久

B、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

C、適合于兒童

D、適合于不能口服給藥的患者

E、提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移除，減少口服或注射給藥的危險性

答案：C

解析：經(jīng)皮給藥制劑與其他普通制劑相比有以下特點：可避免口服給藥可能發(fā)生

的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活；可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給

藥的副作用；可延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)；可通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給

藥劑量，減少個體間差異，患者可以自主用藥。所以答案是_C。

23.注射用水是

A、由純化水經(jīng)蒸儲所得的蒸僧水

B、純化水

C、去離子水

D、純凈水

E、一般蒸儲水

答案：A

解析：根據(jù)《中國藥典》2015年版關(guān)于制藥用水規(guī)定：飲用水為天然水經(jīng)凈化

處理所得的制藥用水?？勺鳛樗幉膬糁茣r的漂洗、制藥用具的粗洗用水。純化水

為飲用水經(jīng)蒸播法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。

注射用水為純化水經(jīng)蒸播所得的蒸播水。滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水。

所以答案為A。

24.某片劑平均片重為0.5g,其重量差異限度為

A、±1.0%

B、±2.5%

C、±5.0%

D、±7.5%

Ex±10.0%

答案：C

解析：《中國藥典》規(guī)定片重

25.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是

A、聚乙二醉

B、固體石蠟

C、鯨蠟

D、凡士林

E、甲基纖維素

答案：C

解析：固體石蠟、凡士林屬煌類基質(zhì)，聚乙二醇、甲基纖維素是水溶性基質(zhì).

26.正確論述膜劑的是

A、只能外用

B、多采用熱熔法制備

C、最常用的成膜材料是聚乙二醇

D、為釋藥速度單一的制劑

E、可以加入矯味劑，如甜菊甘

答案：E

解析：膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用，可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、

復(fù)合制膜法，最常用的成蟆材料是聚乙烯醇(PVA),采用不同的成膜材料可制成

不同釋藥速度的膜劑。

27.下列屬于營養(yǎng)輸液的是

A、氨基酸輸液

B、右旋糖好輸液

C、苦參堿輸液

D、氯化鈉注射液

E、乳酸鈉注射液

答案：A

解析：輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液和含藥輸液。氨基酸輸液屬于

營養(yǎng)輸液；右旋糖醉輸液屬于膠體輸液；苦參堿輸液屬于含藥輸液；氯化鈉注射

液、乳酸鈉注射液屬于電解質(zhì)輸液。所以答案為A。

28.硬膠囊劑空囊殼的組成不包括

A、增塑劑

B、促滲劑

C、防腐劑

D、遮光劑

E、著色劑

答案：B

29.下列沒有吸收過程的給藥途徑是

A、口服

B、噴霧劑

C、靜脈注射

D、直腸給藥

E、貼劑

答案：C

解析：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程。

30.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體是

A、02

B、H2

C、C02

D、空氣

E、N2

答案：E

解析:為保證注射劑穩(wěn)定性,在加入抗氧劑時,可用其他氣體排除空氣中的氧氣,

如C02、N2、惰性氣體，但是C02易改變pH,導(dǎo)致硫代硫酸鈉在偏酸環(huán)境下析

出單質(zhì)硫。所以答案為E。

31.在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是

A、增稠劑

B、硬化劑

C、乳化劑

D、吸收促進(jìn)劑

E、防腐劑

答案：A

解析：栓劑的添加劑一般有硬化劑、增稠劑、乳化劑、吸收促進(jìn)劑等。硬脂酸鋁

屬于增稠劑。所以答案為A。

32.不可作為不溶性骨架片骨架材料的是

A、乙基纖維素

B、聚甲基丙烯酸酯

C、無毒聚氯乙烯

D、海藻酸鈉

E、硅橡膠

答案：D

解析：不溶性骨架材料，有乙基纖維素(EC)、聚甲基丙烯酸酯(EuRS,EuRL)無毒

聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯、醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等，海藻酸鈉不可作為不溶

性骨架片骨架材料。所以答案為D。

33.下列關(guān)于軟膏劑敘述不正確的是

A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑

B、軟膏劑具有熱敏性和觸變性

C、熱敏性反映遇熱熔化而流動

D、觸變性反映施加外力骯黏度升高，靜止時黏度降低

E、軟膏劑主要用于局部疾病的治療

答案：D

解析:軟膏劑的觸變性反映施加外力時黏度降低,靜止時黏度升高，不利于流動。

這種性質(zhì)可以使軟膏劑能在長時間內(nèi)緊貼、黏附或鋪展在用藥部位。所以答案為

Do

34.影響緩釋、控釋制劑設(shè)計的理化因素不包括

A、解離度

B、PKa

C、分配系數(shù)

D、藥物分子量

E、水溶性

答案：D

解析：影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的理化因素包括劑量大小，PKa,解離度，水

溶性，分配系數(shù)，穩(wěn)定性；但不涉及藥物分子量。所以答案為D。

35.最宜制成膠囊劑的藥物為

A、風(fēng)化性藥物

B、具苦味及臭味藥物

C、吸濕性藥物

D、易溶性的刺激性藥物

E、藥物的水溶液

答案：B

解析：由于膠囊殼的主要素材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶性或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)化的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮

解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊

殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。

36.屬于氣霧劑的缺點的是

A、容器生產(chǎn)成本高

B、給藥頻繁

C、首過效應(yīng)明顯

D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人

E、生物利用度低

答案：A

解析：氣霧劑的缺點包括：耐壓容器、閥門系統(tǒng)生產(chǎn)成本高；拋射劑具有高度揮

發(fā)性因而有制冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚引起不適與刺激；氟氯烷烽類拋射劑

可在人體內(nèi)蓄積造成心律失常。

37.助流劑的主要作用是

A、增加顆粒流動性

B、降低顆粒對沖膜的黏附性

C、增加顆粒間的摩擦力

D、降低沖頭與膜孔間的摩擦力

E、改善力的傳遞與分布

答案：A

解析：助流劑的主要作用是增加顆粒流動性

38.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是

A、PEG-4000

B、羥丙基纖維素

C、甲基纖維素

D、醋酸纖維素猷酸酯

E、乙基纖維素

答案：D

39.枸穆酸（相對濕度為74%）和蔗糖（相對濕度84.5%）混合，其中枸椽酸占混

合物的40$,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相對濕度為

A、45%

B、75%

C、59%

D、63%

E、80%

答案：D

解析：根據(jù)Elder的假說，水溶性藥物混合物的相對濕度約等于各成分的相對濕

度的乘積CRHAB二CRHAXCRHB,（前提是在各成分間不能發(fā)生反應(yīng)情況下）將數(shù)

據(jù)代入，即為62.53%。所以答案為D。

40.由于乳劑因分散相和連續(xù)相比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象是

A、乳析

B、絮凝

C、破裂

D、酸敗

E、轉(zhuǎn)相

答案：A

解析：乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生下列變化：絮凝（乳

劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象稱為絮凝）、轉(zhuǎn)相（某些條件變化而改變?nèi)?/p>

劑類型稱為轉(zhuǎn)相）、合并與破裂（乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜破裂

導(dǎo)致乳滴變大，稱為合并。合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油。水兩相稱為破裂）、

酸敗（乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)

的現(xiàn)象稱為酸?。?。分層【乳劑分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉

的現(xiàn)象，又稱乳析）。所以答案為A。

41.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是

A、七氟丙烷

B、丙二醇

C、丙烷

D、CO2

E、CMC-Na

答案：B

解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶

解度，常用的潛溶劑有乙醉、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應(yīng)用，故

本題答案選擇Bo

42.酊劑系指

A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醉溶液

B、是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑

C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液

E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

答案：B

解析：酷劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專

供外用的溶液劑。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液。糖漿劑

是指含藥物的濃蔗糖水溶液。酊劑是指藥物用規(guī)定濃度乙醉浸出或溶解而制成的

澄清液體制劑。所以答案為九

43.關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是

A、具有靶向性

B、具有緩釋性

C、可降低藥物毒性

D、可提高藥物穩(wěn)定性

E、不受溫度影響，性質(zhì)穩(wěn)定

答案：E

44.下列關(guān)于包含物敘述錯誤的是

A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物

B、包合過程屬于物理過程

C、客分子必須與主分子的空穴形成和大小相適應(yīng)

D、主分子具有較小的空穴結(jié)構(gòu)

匕、包合物為客分子被包鎖于主分子的空穴中形成的分子囊

答案：D

解析：包合技術(shù)是指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，包和過程是一

種物理過程，它的主分子必須具有較大的空穴結(jié)構(gòu)。所以答案為D。

45.關(guān)于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是

A、微粒分散體系是多相體系

B、微粒分散體系是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

C、粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運(yùn)動、電泳等性質(zhì)

D、不具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢

E、由于高度分散而具有一些特殊的性能

答案：D

46.下列注射劑型中，一般情況下藥物釋放速度最快的是

A、水溶液

B、水混懸液

C、0/W乳劑

D、W/0乳劑

E、油溶液

答案：A

解析：藥物從注射劑中釋放的速率是藥物吸收的限速因素。各種注射劑中藥物的

釋放速率順序為：水溶液＞7卜混懸液）油溶液＞0"型乳劑沏/0型乳劑＞油混懸液。

所以答案為A。

4/.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯誤的是

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H?或0口催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸

堿催化

B、在pH很低時，藥物的降解主要受H催化

C、pH較高時，藥物的降解主要受0H?催化

D、在pH-速度曲線圖中，最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定的pH

E、給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解

答案：A

解析：A、E：廣義的酸堿催化：按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物

質(zhì)叫廣義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。藥物被廣義的酸堿催化水解，叫廣

義的酸堿催化。專屬酸堿催化：許多酯類、酰胺類藥物常受或0H催化水解，

這種催化作用也叫專屬酸堿催化或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度主要由P

H決定，不屬于廣義的酸堿催化。A選項表述錯誤B、C：pH對速度常數(shù)的影響：

在pH很低時主要是酸催化在pH較高時主要是堿催化D：反應(yīng)速度常數(shù)與pH關(guān)

系的圖形，稱為pH-速度圖。pH-速度圖有各種形狀，一種是V形圖，在pH-速度

圖最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH,以pH.表示。答案為A

48.下列不符合液體制劑溶劑選擇條件的是

A、對藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性

B、化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)

C、不應(yīng)影響藥效發(fā)揮和含量測定

D、毒性小、無刺激性、無不適的臭味

E、液體制劑應(yīng)選擇強(qiáng)極性溶劑

答案：t

解析：液體制劑中選擇溶劑的條件包括：對藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性；

化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)；不應(yīng)影響藥效發(fā)揮和含量測定;

毒性小、無刺激性、無不適的臭味。液體制劑中溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶

劑、半極性溶劑和非極性溶劑。所以答案為E。

49.與乳劑形成條件無關(guān)的是

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當(dāng)?shù)谋壤?/p>

E、加入反絮凝劑

答案：E

解析：乳劑形成條件如下：降低兩相液體的表面張力；形成牢固的乳化膜；確定

形成乳劑的類型；兩相有適當(dāng)?shù)谋壤Ｋ源鸢笧镋。

50.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是

A、局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法

B、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)

C、潔凈級別從100?100000級，塵粒數(shù)逐漸減小

D、凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小

E、只要進(jìn)入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的

答案：A

51.關(guān)于眼看劑的表述錯誤的是

A、制備眼言劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1?2小時，放冷備用

B、眼膏劑應(yīng)在凈化條件下制備

C、常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5:3:2的混合物

D、應(yīng)檢查金屬性異物

E、眼膏劑較滴眼劑作用持久

答案：C

解析：眼盲劑的常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8:1:1的混合物。

52,下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是

A、水溶性

B、耐熱性

C、濾過性

D、揮發(fā)性

E、強(qiáng)酸強(qiáng)堿能破壞

答案：D

解析：熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性。

53.輸液配制，通常加入0.01%?0.5?i的針用活性碳，活性碳作用不包括

A、吸附熱原

B、吸附雜質(zhì)

C、穩(wěn)定劑

D、吸附色素

E、助濾劑

答案：C

解析：活性碳對注射液、輸液配制具有很大作用，包括吸附熱原、吸附雜質(zhì)、吸

附色素、助濾劑。但活性核不能作穩(wěn)定劑。所以答案為C。

54.下面哪種方法不能除去熱原

A、反滲透法

B、加熱法

C、超濾裝置過濾法

D、離子交換法

E、酸堿法

答案：B

解析：熱原除去方法：（一）除去藥液中熱原的方法：活性炭吸附法、離子交換法、

凝膠過濾法、超濾法；（二）除去器具上熱原的方法：酸堿法、高溫法；（三）除去

溶媒中熱原的方法：蒸僧法、反滲透法。

55.能破壞或去除注射劑中熱原的方法是

A、100℃加熱1小時

B、0.8um孔徑的微孔濾膜過濾

G60℃加熱4小時

D、玻璃漏斗過濾

E、0.1%?0.5%活性炭吸附

答案：E

56.關(guān)于注射用溶劑的敘述中錯誤的是

A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等

B、純化水可用于配制注生劑，但此后必須馬上滅菌

C、注射用油的化學(xué)檢查項目后酸值、皂化值與碘值

D、注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應(yīng)盡量選擇剌激性、毒性和過敏性較小的

品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等

E、注射用油色澤不得深于黃色6號標(biāo)準(zhǔn)比色液

答案：B

解析：注射用水中國藥典規(guī)定：①注射用水為純化水經(jīng)蒸播所得的蒸僧水；②滅

菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水；③純化水為原水經(jīng)蒸播法、離子交換法、反

滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。

57.下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述，錯誤的是

A、軟膠囊又名“膠丸"

B、滴制法由雙層滴頭的滴丸機(jī)完成制備

C、空膠囊的號數(shù)由小到大，容積也由小到大

D、囊材中增塑劑用量不可過高

E、一般明膠、增塑劑、水的比例為1.0：(0.4~0.6)：1.0

答案：C

58.以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用

A、增加顆粒的流動性

B、促進(jìn)片劑在胃中的濕潤

C、使片劑易于從沖模中推出

D、防止顆粒黏附于沖頭上

E、減少沖頭、沖模的損失

答案：B

解析：壓片時為了能順利加料和出片，并減少黏沖及降低顆粒與顆粒、藥片與膜

孔壁之間的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒(或結(jié)晶)中加

入適宜的潤滑劑。按其作用不同，潤滑劑可分為以下3類：助流劑,抗黏劑和潤

滑劑，如硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉等。

59.藥材浸出的基本方法錯誤的是

A、浸漬法

B、煎煮法

C、滲漉法

D、大孔樹脂吸附分離技術(shù)

E、以上均正確

答案：D

解析：藥材常用的浸出方法包括煎煮法、浸漬法、滲漉法等。大孔樹脂吸附分離

技術(shù)和超臨界萃取技術(shù)是進(jìn)行有效成分的精制操作。所以答案為Do

60.固體分散體的優(yōu)點不包括

A、可延緩藥物的水解和氧化

B、掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

C、改善藥物的溶出與吸收，提高生物利用度

D、使液態(tài)藥物固體化

E、水溶性載體可起到緩解作用

答案：E

解析：固體分散體的優(yōu)點包括：可延緩藥物的水解和氧化，掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

和刺激性，使液態(tài)藥物固體化；具缺點是藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯往往

發(fā)生老化現(xiàn)象，而且水溶性載體可使藥物速釋。所以答案為E。

61.液體制劑中常用的聚乙二醇分子量為

A、100?300

B、300?600

C、400?800

D、500?1000

Ex1000—2000

答案：B

解析：液體制劑中常用聚乙二醇300?600,為無色、澄明液體，理化性質(zhì)穩(wěn)定,

能與水、乙醇、丙二醇、甘油等溶劑任意混合。所以答案為B。

62.溶液型氣霧劑在制備的時候用來作潛溶劑的是

A、氮酮

B、丙二醇

C、四氫味喃

D、司盤

E、DMS0

答案：B

63.藥物的體內(nèi)過程中，藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程是

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、排泄

E、消除

答案：C

解析：代謝是指藥物進(jìn)入機(jī)體以后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的

作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程。在吸收、分布和排泄過程中藥物沒有

結(jié)構(gòu)變化，只有部位改變。消除是代謝和排泄的總和。所以答案為C。

64.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是

A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物〉脂溶性藥物

B、藥物的吸收速率與相沏分子質(zhì)量成正比

C、高熔點的藥物容易滲透通過皮膚

D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進(jìn)行

E、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利

于經(jīng)皮吸收

答案：E

解析：藥物透皮吸收首先要通過皮膚的脂質(zhì)屏障，故脂溶性藥物比水溶性藥物更

易穿透皮膚。相對分子質(zhì)量越大，分子體積越大，則擴(kuò)散系數(shù)越小，越難透過皮

膚。藥物透過皮膚的速度與膜兩側(cè)的濃度梯度成正比，故藥物在制劑中的濃度越

高、溶解度越大，越易透過皮膚〃在理想狀態(tài)下，藥物溶解度的對數(shù)值與熔點的

倒數(shù)成正比，故低熔點的藥物易通過皮膚。油脂性基質(zhì)可以減少水分的蒸發(fā)，并

可增加皮膚的水化作用，使皮膚的致密性降低，從而有利于經(jīng)皮吸收。故本題答

案選擇Eo

65.不是片劑增塑劑的是

A、氮酮

B、甘油

C、丙二醇

D、玉米油

E、液狀石蠟

答案：A

解析：氮酮用作滲透劑，用于化妝品中各類膏霜及發(fā)用品；用作外用藥物涂抹、

按摩的促滲劑；用于農(nóng)藥，作為植物生長調(diào)節(jié)劑的促吸劑及殺菌、殺蟲劑的促滲

劑；此外，還可用于皮革及印染等領(lǐng)域的著色促進(jìn)劑。故A錯誤。其余是片劑增

塑劑

66.表面活性劑的增溶機(jī)制，是由于形成了

A、絡(luò)合物

B、膠束

C、復(fù)合物

D、包合物

E、離子對

答案：B

解析：表面活性劑在水中達(dá)到CMC后，可由真溶液變成膠體溶液，一些水不溶性

或微溶性藥物會進(jìn)入膠束的不同位置而使其在水中的溶解度顯著增加，形成透明

膠體溶液，這個過程稱為增溶。表面活性劑之所以能增大難溶性藥物的溶解度，

是由于膠束的作用。

67.下列附加劑中，屬于助溶劑的是

A、碘化鉀

B、吐溫80

C、聚氧乙烯40硬脂酸酯

D、平平加0

E、聚氧乙烯篦麻油甘油醴

答案：A

解析：助溶劑：指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的

絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物，以噌加藥物在溶劑的溶解度,這第三種物質(zhì)就是助溶劑。

多為低分子化合物（不是表面活性劑），與藥物形成絡(luò)合物，如碘化鉀；增溶是

指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過

程，具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑，常用的有聚山梨酯類和聚氧乙烯脂

肪酸酯類。所以答案為A。

68.脂質(zhì)體的骨架材料為

A、吐溫、膽固解

B、磷脂、膽固醇

C、司盤、磷脂

D、司盤、膽固醇

E、磷脂、吐溫

答案：B

解析:脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。其組成:

①磷脂類：包括天然磷脂和合成磷脂。磷脂的結(jié)構(gòu)特點為一個磷酸基和一個季鐵

鹽基組成的親水性基團(tuán)，以及由兩個較長的煌基組成的親脂性基團(tuán)。②膽固醇:

膽固醉具后調(diào)節(jié)膜流動性的作用，故可稱為脂質(zhì)體“流動性緩沖劑”。膽固醉與

磷脂是構(gòu)成脂質(zhì)體的骨架材料。

69.采用高溫法殺滅熱原的條件只需

A、100℃加熱20min以上，可破壞熱原

B、100℃加熱30min以上，可破壞熱原

C、250℃加熱10min以上,可破壞熱原

D、250℃加熱30min以上，可破壞熱原

E、500℃加熱30min以上,可破壞熱原

答案：D

解析：采用高溫法殺滅熱原在250c加熱30?45min,即可徹底破壞熱原。所以

答案為D。

70.關(guān)于眼看劑的敘述中錯誤的是

A、是供眼用的滅菌軟膏

B、不穩(wěn)定的抗生素不能制備成眼膏劑

C、為了減少藥物被淚液沖走，可以適當(dāng)增加稠度

D、8:1:1的凡士林、液狀石蠟、羊毛脂為常用基質(zhì)

E、制備方法同一般軟膏劑，但全過程必須潔凈無菌

答案：B

71.不屬于新藥的是

A、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品

B、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑

C、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品

D、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，但不改變藥理作用的藥品

E、已在國內(nèi)上市但未在國外市場銷售的藥品

答案：E

解析：《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，化學(xué)藥品的注冊分類為：①未在國內(nèi)外上市

銷售的藥品；②改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑；③已在國外上市

銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品；④改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，

但不改變藥理作用的藥品；⑤改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途

徑的制劑；⑥已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。所以答案為E。

72.下列膠囊劑的特點不正確的是

A、可制成定位釋放的膠囊劑

B、藥物在體內(nèi)起效較片劑、丸劑慢

C、液態(tài)藥物固體劑型化

D、可提高藥物的穩(wěn)定性

E、掩蓋藥物的不良嗅味

答案：B

解析：膠囊劑具有如下特點：能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性、藥物在

體內(nèi)的起效快、液態(tài)藥物固體劑型化、可延緩藥物的釋放和定位釋藥。膠囊劑中

的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，一般情況其起效

高于丸劑、片劑等劑型。所以答案為B。

73.關(guān)于軟官劑敘述錯誤的是

A、軟膏劑屬于半固體外用制劑

B、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物

C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物

D、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用

E、軟膏劑可起局部治療作用

答案：D

74.下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯誤的是

A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝

B、濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片

C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差

D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法

E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題

答案：C

解析：片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包

括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片

的工藝。其生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具

有外形美觀、流動性好、耐磨性強(qiáng)、壓縮成形性好等優(yōu)點，可以較好地解決粉末

流動性差、可壓性差的問題。所以答案為C。

75.在維生素C注射液中，金屬離子有絡(luò)合作用的是

A、焦亞硫酸鈉

B、二氧化碳

C、碳酸氫鈉

D、依地酸二鈉

E、注射用水

答案：D

解析：在維生素C注射液中，依地酸二鈉為絡(luò)合劑。所以答案為D。

76.下列對維生素B2注射液描述錯誤的是

A、維生素B2在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液

B、pH改變對維生素B2的穩(wěn)定影響不大

C、維生素B2注射液對光極不穩(wěn)定

D、維生素B2注射液配置時，可加入大量的煙酰胺作為助溶劑，增加維生素B2溶

解度

E、酰服和水楊酸鈉能防止維生素B2水解和光解作用。

答案：B

解析：維生素B2在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液，所以必須加入

大量的煙酰胺作為助溶劑。維生素B2注射液對光極不穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液

中都易變成酸性或堿性感光黃素，影響其穩(wěn)定性。酰服和水楊酸鈉能防止維生素

B2水解和光解作用。所以答案為B。

77.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯誤的是

A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材

B、適合于難溶性藥物的微囊化

C、pH和濃度均是成囊的主要因素

D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑

E、單凝聚法屬于相分離法的范疇

答案：A

78.關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是

A、起全身治療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)

B、藥物是脂溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)

C、藥物是水溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)

D、選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達(dá)峰時間

E、可將藥物用適當(dāng)溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性

答案：A

79.主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速率可用什么方程來描述

A、米氏方程

B、Stokes方程

C、溶出方程

D、擴(kuò)散方程

E、轉(zhuǎn)運(yùn)方程

答案：A

80.下列關(guān)于空膠囊的組成描述錯誤的是

A、明膠是空囊材的主要成囊材料

B、由骨、皮水解而制得的明膠稱為A型明膠，等電點為7?9

C、為增加囊殼的韌性與可塑性，一般可加入增塑劑瓊脂

D、由堿水制得的明膠稱為B型明膠，等電點4.7?5.2

E、為防止霉變，可加入防腐劑尼泊金

答案：C

解析：為增加囊殼的韌性與可塑性，一般可加入增塑劑如甘油、山梨醇等，瓊脂

屬于增稠劑。所以答案為C。

81.壓片時，顆粒最適宜的含水量應(yīng)控制在

A、10%

B、7.5%

C、5%

D、3%

E、0.5%

答案：D

解析：壓片時，適量的水分易于成型，過量的水分易造成黏沖，顆粒最適宜的含

水量一般控制在3%o

82.下列可增加藥物溶出速率的載體是

A、胃內(nèi)漂浮物

B、微球

C、滲透泵片

D、固體分散體

E、脂質(zhì)體

答案：D

解析：包合技術(shù)可以把藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高。固

體分散技術(shù)的特點是提高難溶藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生

物利用度。固體分散體可看作是中間體，用以制備藥物的速釋或緩釋制劑，也可

制備腸溶制劑。所以答案是D。

83.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是

A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性

C、0/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/0型乳化劑，但常用在0/W型乳劑基質(zhì)中

答案：C

解析：0/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常需加防腐劑，

同時水分也易蒸發(fā)失散使軟音變硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕

劑。

84.輸液生產(chǎn)中灌裝對潔凈度的要求為

A、100級

B、1000級

G10000級

D、100000級

Ex300000級

答案：A

解析：輸液生產(chǎn)中灌裝是最關(guān)鍵的步驟，所以要求在最高級別的潔凈度下即100

級條件下操作。

85.下列關(guān)于噴霧劑和粉霧劑描述錯誤的是

A、吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應(yīng)控制在10Um以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5um

以下

B、噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑

C、噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑

D、粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑

E、吸入型的粉霧劑的粒徑大小和噴霧劑的不同，應(yīng)將粒徑控制在5?104m左右,

否則藥物不易停留在肺部

答案：E

解析：吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應(yīng)控制在10Um以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5n

m以下，噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑，

噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑。粉霧劑按用途可分

為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑，吸入粉霧劑系指微粉化藥物或與載

體以膠囊、泡囊或多劑量貯存形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入

霧化藥物至肺部的制劑。吸入粉霧劑的藥物粒徑大小應(yīng)控制在10um以下，其中

大多數(shù)應(yīng)為5Hm以下。

86.丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為

A、胃溶包衣材料

B、腸胃都溶型包衣材料

C、腸溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、腸胃溶脹型包衣材料

答案：A

解析：丙烯酸樹脂IV號為胃溶包衣材料，丙烯酸樹脂II、III號為腸溶包衣材料。

87.下列對滅菌的概念表述正確的是

A、系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽胞

的手段

B、系指在任-指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物

C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段

D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段

答案：A

菌系指在任-指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。防腐系指用

物理活化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。消毒系指用物理

或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。滅菌系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或

除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽抱的手段。所以答案為Ao

88.關(guān)于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是

A、體內(nèi)分布具有靶向性

B、組織細(xì)胞相容性

C、可降低藥物的毒性

D、提高藥物的穩(wěn)定性

E、具有絮凝性

答案：E

89.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、噴次檢查

B、粒度

C、泄露率檢查

D、噴霧劑量

E、拋射劑用量檢查

答案：t

解析：拋射劑用量檢查在制成成品后就不是檢查的項目，所以答案為E

90.污染熱原的途徑不包括

A、溶劑

B、原料

C、容器及用具

D、制備過程

E、滅菌過程

答案：E

解析：熱原的污染途徑⑴從注射用水中帶入⑵從其他原輔料中帶入⑶從容器、

用具、管道和設(shè)備等帶入⑷制備環(huán)境中帶入⑸從輸液器帶入故E項錯誤。

91.下列不屬于物理滅菌法的是

A、熱壓滅菌

B、環(huán)氧乙烷滅菌

C、紫外線滅菌

D、微波滅菌

E、Y射線滅菌

答案：B

解析：物理滅菌法包括3干熱滅菌（火焰滅菌干熱空氣滅菌法）2、濕熱滅菌

法（熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法）3、射線滅

菌法（輻射滅菌法、微波滅菌法和紫外線滅菌法）4、過濾除菌故排除B

92.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障

A、600

B、800

C、1000

D、3000

Ex5000

答案：A

93.復(fù)方新諾明片中，SMZ與TMP的含量比例為

A、4:1

B、5:1

C、6:1

D、7:2

E、7:3

答案：B

解析：復(fù)方新諾明片中，每片含SMZO.4g,含TMP0.08g。所以答案為B。

94.影響F」的因素不包括

A、容器大小、形狀

B、滅菌產(chǎn)品的溶液性質(zhì)

C、容器在滅菌器的數(shù)量和分布

D、容器熱穿透性

E、操作時間

答案：E

95.下列關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是

A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢

B、栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時不易變形、不破碎

C、栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化，能與體液混合或溶于體液

D、基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大

E、栓劑只能起局部治療作用

答案：E

解析：關(guān)于栓劑：油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢；栓劑基質(zhì)應(yīng)具

有適宜的硬度，塞入腔道時不宜變形、不破碎；栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融

化、能與體液混合或溶于體液；基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大。

96.關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是

A、《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查

B、堂試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感

C、堂試劑法可以代替家兔法

D、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用賞試劑法檢查

E、《中國藥典》規(guī)定熱原用空試劑法檢查

答案：A

解析：《中國藥典》規(guī)定熱原檢查用家兔法檢查；邕試劑法對革蘭陰性菌以外的

內(nèi)毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響，

故不能用家兔法，而應(yīng)用賞試劑法檢查。

97.以下增加藥物溶解度的方法錯誤的是

A、加入助溶劑

B、制成可溶性鹽

C、使用增溶劑

D、用混合溶媒

E、包衣

答案：E

解析：增加藥物溶解度的方法：1.制成鹽類：一些難溶性弱酸，弱堿類藥物制成

鹽使之成為離子型極性化合物，可增加其溶解度。2.更換溶劑或選用混合溶劑：

藥物在單一溶劑中的溶解能力差，但在混合劑中比單一溶劑更易溶解的現(xiàn)象稱為

潛溶，這種混合溶劑稱為潛溶劑。這是兩種溶劑分子對藥物分子不同部位作用的

結(jié)果。3.加入助溶劑：一些難溶性藥物，當(dāng)加入第三種物質(zhì)能使其在水中的溶解

度增加，而又不降低活性現(xiàn)象稱為助溶，第三種物質(zhì)是低分子化合物時稱助溶劑。

4.使用增溶劑：是將藥物分散于表面活性劑形成的膠團(tuán)中，而增加藥物溶解度的

方法。5.分子結(jié)構(gòu)修飾：是一些難溶性藥物的分子中引入親小基團(tuán)以增加其在水

中的溶解度。

98.下列口服劑型中吸收速率最快的是

A、水溶液

B、混懸劑

C、散劑

D、包衣片劑

E、片劑

答案：A

解析：水溶液的分子質(zhì)量較小，溶解性較好，故吸收較快，選擇A

99.評價緩控釋制劑質(zhì)量的體外釋放方法和模型錯誤的是

A、零級動力學(xué)方程

B、一級動力學(xué)方程

C、Higuchi方程

D、WeibulI方程

ExStokes方程

答案：E

100.常用的助溶劑錯誤的是

A、苯甲酸鈉

B、水楊酸鈉

C、硬脂酸鎂

D、烏拉坦

E、尿素

答案：C

101.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗方法的敘述錯誤的是

A、影響因素實驗包括強(qiáng)光照射、高溫、高濕實驗

B、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試瞼

C、制劑不同于原料藥，不需要進(jìn)行穩(wěn)定性實驗

D、加速試驗是在超常的條件下進(jìn)行的，這些條件與影晌因素試驗條件是不同的

E、不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項目不完全相同

答案：C

102.作為防腐劑的是

A、尼泊金類

B、甜菊首

C、阿司帕坦

D、甲基纖維素

E、明膠

答案：A

103.下列不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是

A、甘油

B、乙醇

C、甲基纖維素

D、硅皂土

Ex吐溫80

答案：B

解析：混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。甘油屬于低分

子助懸劑，甲基纖維素、硅皂土屬于高分子助懸劑，吐溫80屬于潤濕劑，所以

答案為九

104.下列關(guān)于微囊敘述錯誤的是

A、微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性

B、微震化可減少藥物的配伍禁忌

C、微囊化后藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D、藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

E、通過制備微囊可使液體藥物固體化

答案：C

解析：藥物微囊化的目的：掩蓋藥物的不良?xì)馕都靶嵛?；提高藥物的穩(wěn)定性；防

止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激；使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存；減少

復(fù)方藥物的配伍變化；可制備緩釋或控釋制劑；使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效,

降低毒副作用；可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。但是沒有改變藥物的結(jié)構(gòu)。所

以答案為C。

105.下列屬于主動靶向制劑的是

A、普通脂質(zhì)體

B、靶向乳劑

C、磁性微球

D、納米球

E、免疫脂質(zhì)體

答案：E

解析：普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)儆诒粍影邢蛑苿?，在體內(nèi)被生理過程自

然吞噬而實現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶

部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有

對靶細(xì)胞分子水平上的識別能力。故本題答案選擇E。

106.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液稱為

A、芳香水劑

B、合劑

G酷劑

D、搽劑

E、洗劑

答案：C

107.有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是

A、商品名稱為普朗尼克F68

B、隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)

C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)

D、是一種0/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍

答案：B

108.下列作腸溶包衣材料的物料是

A、乙基纖維素

B、甲基纖維素

C、羥丙基纖維素歆酸酯

D、羥丙基甲基纖維素

E、粉甲基纖維素鈉

答案：C

解析：腸膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開始溶解的

高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酉太酸酯(CAP),羥丙基甲基纖維素醐酸酯(H

PMCP),聚乙烯醇酯猷酸酯(PVAP),苯乙烯馬來酸共聚物，丙烯酸樹脂I號、II

號、III號。所以答案為C。

109.下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是

A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑

B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸

入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓

密封容器中而制成的制劑

E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物

的制劑

答案：A

110.油酸山梨坦是

A、司盤60

B、司盤65

G司盤80

D、吐溫80

E、吐溫20

答案：C

解析：司盤是由山梨糖醇及其單酊和二酎與脂肪酸反應(yīng)而成酯類化合物的混合物。

根據(jù)反應(yīng)脂肪酸的不同分為：司盤20（月桂山梨坦）、司盤40（棕稠山梨坦）、

司盤60（硬脂山梨坦）、司盤65（三硬脂山梨坦）、司盤80（油酸山梨坦）和司盤

85（三油酸山梨坦）等。吐溫是由失水山梨醇脂肪酸酯與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的親

水性化合物。同樣根據(jù)反應(yīng)脂肪酸的不同可分為：吐溫20（聚山梨酯20）、吐

溫80（聚山梨酯80）等。所以答案為C。

111.藥物通過腎小管重吸收后，則

A、藥物吸收加快

B、藥物分布加快

C、藥物代謝加快

D、藥物排泄加快

E、以上都不是

答案：E

112.下列是《中華人民共知國藥典》第1版的是

A、1953年版

B、1963年版

G1973年版

D、1985年版

E、1990年版

答案：A

113.全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone,其作用是

A、乳化劑

B、吸收促進(jìn)劑

C、抗氧劑

D、防腐劑

E、硬化劑

答案：B

114.關(guān)于一般滴眼劑描述正確是

A、不得含有銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌

B、通常要求進(jìn)行熱原檢查

C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D、適當(dāng)減少黏度，可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長

E、藥物只能通過角膜吸收

答案：A

解析：一般滴眼劑（即用于無眼外傷的滴眼劑）要求無致病菌（不得檢出銅綠假

單胞菌和金黃色葡萄球菌）。對熱原不像注射劑要求檢查。滴眼劑是一種多劑量

劑型，病人在多次使用時，很易染菌，所以要加抑菌劑，使它在被污染后，予下

次再用之前恢復(fù)無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物的吸

收。藥物溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。所以答案為Ao

115.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是

A、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性

B、不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動靶向于不同組織器官

C、主動靶向制劑能將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效

D、磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑

E、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑

答案：E

116.作為藥用乳化劑最合適的HLB值為

A、2?5（W/0型）；6?10（0/W型）

B、4?9（W/0型）；8?10（0/W型）

C、3?8（W/0型）；8?169/W型）

D、8（W/0型）；6?109/W型）

E、2?5（W/U型）；8?16（U/W型）

答案：C

解析：HLB應(yīng)用HLB=8~18作起泡劑HLB二r3作消泡劑HLB=3~8作W/0型乳化劑H

LB=8~16作0/W型乳化劑HLB=7~11作潤濕劑HLB=13~16作去污劑HLB=15~18作

增溶劑

117.包衣的主要目的是

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位和釋放速度

B、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

C、包衣后表面光潔，提高流動性

D、掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

E、以上都是

答案：E

解析：包衣的目的有：避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；遮蓋藥物的不良?xì)馕叮?/p>

增加患者的順應(yīng)性；隔離配伍禁忌成分；采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能

力，增加用藥的安全性；包衣后表面光潔，提高流動性；提高美觀度；改變藥物

釋放的位置及速度。所以答案是E。

118.制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是

A、高分子復(fù)合物

B、W/0乳劑

C、脂質(zhì)體

D、微球

匕、水溶液

答案：E

119.以下行業(yè)空氣凈化不需要生物凈化的是

A、電子工業(yè)

B、制藥工業(yè)

C、生物學(xué)實驗室

D、醫(yī)院手術(shù)室

E、以上都是

答案：A

解析：空氣凈化是指以創(chuàng)造潔凈空氣為目的的空氣調(diào)節(jié)措施。根據(jù)不同行業(yè)的要

求和潔凈標(biāo)準(zhǔn)，可分為工業(yè)凈化和生物凈化。工業(yè)凈化去除去空氣中懸浮的塵埃

粒子，以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境，如電子工業(yè)。生物凈化指不僅除去空氣中懸浮的

塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。如制藥工業(yè)、生物學(xué)

實驗室、醫(yī)院手術(shù)室等。所以答案為A。

120.臨界膠團(tuán)濃度的英文縮寫是

A、CMC

B、GMP

C、HLB

D、USP

ExJP

答案：A

解析：臨界膠束濃度CMC(criticalmicelleconcentration)：表面活性劑分子

在溶液中締合形成膠束時的最低濃度。

121.下列有關(guān)置換價的正確表述是

A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

B、藥物體積與基質(zhì)體積的比值

C、藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D、藥物重量與基質(zhì)體積的比值

E、藥物體積與基質(zhì)重量的比值

答案：C

解析：置換價為藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值。

122.生物利用度是指

A、藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度

B、藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度

C、藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度

D、制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度

E、藥物被機(jī)體代謝的速度與程度

答案：D

解析：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。生物利用度

有絕對生物利用度和相對生物利用度"絕對生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的

量與給藥劑量的比值。相對生物利用度又稱比較生物利用度，是同一種藥物不同

劑型之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。所以答案為Do

123.關(guān)于注射劑的容器的敘述錯誤的是

A、琥珀色安甑可濾除紫外線，適用于對光敏感的藥物

B、含鋼玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺暗口定鈉注射液

C、含錯玻璃耐酸耐堿性能均好

D、濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶，所以有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量

E、塑料瓶的透明性較差，強(qiáng)烈振蕩可產(chǎn)生輕度乳光

答案：D

124.下列各物質(zhì)不屬于人工合成的高分子成膜材料的是

A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、瓊脂

E、以上都不是

答案：D

解析：人工合成的高分子成膜材料有PVA、EVA、PVP。涼脂，玉米骯是天然的高

分子成膜材料。所以答案為Do

125.以下處理維生素C注射劑的措施中，不正確的做法是

A、不可加入抗氧劑

B、通惰性氣體二氧化碳或氮氣

C、調(diào)節(jié)pH至6.0~6.2

D、采用100℃,流通蒸汽15min滅菌

E、用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾

答案：A

126.下列關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制逆濃度梯度的是

A、被動擴(kuò)散

B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、胞飲作用

E、吞噬作用

答案：B

解析：主動轉(zhuǎn)運(yùn)由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，故選B。

127.下述不屬于經(jīng)皮吸收制劑的防粘連材料的是

A、聚乙烯

B、聚乙二醇

C、聚丙烯

D、聚碳酸酯

E、聚苯乙烯

答案：B

128.將滴眼劑的黏度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，合適的黏度在

A、1.0—2.Ocpa?s

B、2.0—3.Ocpa,s

C、3.。?4.Oepa?s

D、4.0?5.Ocpa?s

Ex5.0?6.Oepa?s

答案：D

解析：將滴眼劑的黏度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，從而增強(qiáng)藥物的

作用。合適的黏度在4.。?5.0cPa?s。所以答案為D。

129.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點是

A、含燃基的活性基團(tuán)

B、是高分子物質(zhì)

C、分子由親水基和親油基組成

D、結(jié)構(gòu)中僅含有氨基和羥基

E、僅含不解離醇羥基

答案：C

130.制備葡萄糖輸液時，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為

A、100℃,60分鐘

B、110℃,50分鐘

Cv110℃,40分鐘

Dx115℃,30分鐘

Ex120℃,30分鐘

答案：D

解析：根據(jù)制備葡萄糖輸液的方法，灌裝封口后熱壓滅菌的溫度及時間為115℃,

30分鐘，所以答案為D。

131.固體分散體的制備方法錯誤的是

A、熔融法

B、溶劑法

C、溶劑-熔融法

D、研磨法

匕、蒸發(fā)法

答案：E

132.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度是

A、110℃

B、130℃

C、150uC

D、90℃

E、170℃

答案：C

解析：油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為150℃。所以答案為C。

133.制劑設(shè)計的基本原則不包括

A、安全性

B、效益性

C、可控性

D、穩(wěn)定性

E、有效性

答案：B

解析：制劑設(shè)計的基本原則主要包括安仝性、有效性、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。

134.下列哪些物質(zhì)不屬于二相氣霧劑的組成

A、氟利昂

B、蒸微水

C、滑石粉

D、乙醉

E、以上都不是

答案：C

解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生

的蒸氣（氟利昂等）；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液（蒸儲水、乙醇）。

所以答案是C。

135.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制錯誤的是

A、被動擴(kuò)散

B、溶蝕作用

C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、胞飲作用

答案：B

解析：藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有：被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、胞飲作

用、吞噬等，不含溶蝕作用。

136.能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象的是

A、粗分散體系溶液

B、真溶液

C、混懸液

D、乳劑

E、納米溶液

答案：E

13/.以下可用于制備緩控制劑的親水凝膠骨架材料的是

A、羥丙基甲基纖維素

B、單硬脂酸甘油酯

C、大豆磷脂

D＞無毒聚氯乙烯

E、乙基纖維素

答案：A

解析：骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親

水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維

素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。

138.氣霧劑的質(zhì)量評價不包括

A、安全、漏氣檢查

B、裝量和異物檢查

C、融變時限

D、噴射速度和噴出總量

E、有效部位藥物沉積率

答案：C

139.軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是

A、和處方中組成物沒有配伍禁忌

B、具有熱穩(wěn)定性

C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定

D、對于使用濃度沒有特殊要求

匕、無刺激性、毒性和過敏性

答案：D

140.下列關(guān)于緩、控釋制劑的釋藥原理錯誤的是

A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合

D、滲透壓原理

E、吸附作用

答案：E

141.用于鎮(zhèn)痛、抗刺激的搽劑其分散劑多為

A＞蒸儲水

B、甘油

C、液體石蠟

D、乙醇

E、丙酮

答案：D

解析：起鎮(zhèn)痛、抗刺激作用的搽劑，多用乙醇為分散劑，使用時用力揉搽，可增

加藥物的滲透性。所以答案為D.

142.混合時摩擦起電的粉末不易混勻，通常加入的物質(zhì)是

A、MCC

B、十二烷基硫酸鈉

C、淀粉

D、HPMC

E、糊精

答案：B

143.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是

A、煎煮法

B、大孔樹脂吸附分離技術(shù)

C、浸漬法

D、熱熔法

E、滲漉法

答案：D

144.有關(guān)增加藥物溶解度的方法錯誤的是

A、成鹽

B、加入助溶劑

C、加入增溶劑

D、加入混懸劑

E、使用混合溶媒

答案：D

145.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為

A、A級

B、B級

C、C級

D、D級

匕、無要求

答案：A

146.藥典關(guān)于注射液中不溶性微粒的規(guī)定中，一般每1ml中含25Hm以上的微粒

不超過

A、1粒

B、2粒

C、3粒

D、4粒

E、5粒

答案：B

解析：藥典規(guī)定，一般每1ml中含10um以上的微粒不超過20粒；含25口m以

上的微粒不得超過2粒。所以答案為B。

147.膜劑制備中理想的成蟆材料的條件錯誤的是

A、性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效

B、生理惰性、無毒、無刺激

C、具有較小溶解度

D、外用膜劑應(yīng)能迅速、完仝釋放藥物

E、來源豐富、價格便宜

答案：C

148.不屬于陰離子表面活性劑的是

A、十二烷基硫酸鈉

B、阿洛索RI

G苯扎氯鏤

D、鯨蠟醇硫酸鈉

E、鈉皂

答案：C

解析：苯扎氯錢是陽離子型表面活性劑，此類表面活性劑毒性較大，只能外用，

臨床上主要用于皮膚，粘膜和手術(shù)器材的消毒。故D錯誤

149,表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為

A、HLB

B、CMC

GGriffin

D、MAC

EKSDS

答案：B

解析：CMC是表面活性劑分子締合形成的膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。Gr

iffin是表面活性劑分子中含親水基的摩爾百分?jǐn)?shù)被5所除值。最大增溶濃度(M

AC)是表面活性劑用量為1g時增溶藥物達(dá)到飽和的濃度。SDS是十二烷基硫酸鈉。

HLB是表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力.所以答案為B.

150.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、分配系數(shù)

B、真密度

C、粒密度

D、酸價

E、置換價

答案：E

151.混懸劑中的藥物微粒大小為

A、0.5?10|1m

B、1nm~1nm

C、10?100um

D、100?1000um

E、＞1000nm

答案：A

解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于介質(zhì)中形成的非均勻的液體

制劑?；鞈覄┲械乃幬镂⒘Ｒ话阍?.5?10um。

152.關(guān)于氣霧劑表述正確的是

A、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

D、吸入型氣霧劑的微粒大小以在5?50Hm范圍為宜

E、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

答案：A

解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成

的的制劑。按分散系統(tǒng)分類氣霧劑可分為溶劑型、混懸型和乳劑型氣霧劑。按容

器中存在的相數(shù)分類，氣霧劑可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑

（混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑）。按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分呼吸道吸入用

氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深

入肺泡囊的主要因素，吸入型氣霧劑的微粒大小以在0.5?5nm范圍為宜。所以

答案為A。

153.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備是

A、萬能粉碎機(jī)

B、球磨機(jī)

C、流能磨（氣流式粉碎機(jī)）

D、膠體磨

E、沖擊式粉碎機(jī)

答案：C

154.下列關(guān)于氣霧劑敘述錯誤的是

A、混懸型氣霧劑是三相氣霧劑

B、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局部麻醉及止血等作用，陰道黏膜

用氣霧劑常用0/W型泡沫氣霧劑

C、能使藥物迅速達(dá)到作用部位

D、是一種起效很慢的制劑

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

答案：D

解析：速效和定位是氣霧劑的優(yōu)點之一，藥物可直接到達(dá)給藥部位，顯效迅速。

如治療哮喘的氣霧劑藥物粒子直接進(jìn)入肺部，吸入兩分鐘即能顯效。所以答案為

Do

155.下列哪一項對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響

A、微粒間的排斥力與吸弓力

B、壓力的影響

C、微粒的沉降

D、微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變

E、溫度的影響

答案：A

解析：影響混懸液穩(wěn)定性的因素有壓力的影響、微粒的沉降、微粒增長與晶型轉(zhuǎn)

變和溫度。因此答案選A。

156.關(guān)于配伍變化的錯誤表述是

A、兩種以上藥物配伍使用時，應(yīng)避免一切配伍變化

B、配伍禁忌是指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍

變化

C、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D、藥物的配伍變化又稱為療效的配伍變化

E、藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

答案：A

解析：藥物配伍變化應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化，但根據(jù)藥物作

用機(jī)制，可以有目的的對藥物進(jìn)行聯(lián)合使用，以加強(qiáng)臨床效果，如丙磺舒與青霉

素合用，可以競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌，從而提高青霉素療效，所以答

案為A。

15/.影響藥物肺部吸收的藥物因素不包括

A、脂溶性藥物易吸收

B、分子量小于2000的藥物吸收快

C、藥物的油水分配系數(shù)也影響藥物肺部吸收

D、2?3Hm的粒子可到達(dá)肺部

E、2?10um的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管

答案：B

解析：藥物的脂溶性、油水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物吸收。脂溶性藥物易

吸收，水溶性藥物吸收較慢，分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收

相對較慢。氣霧劑或吸入劑給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達(dá)部位，大于10

Um粒子沉積于氣管中，2?10um粒子到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管，2?3Mm的粒子

可到達(dá)肺部。所以答案為B。

158.關(guān)于GMP的敘述錯誤的是

A、GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

B、是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則

C、適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

D、新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP

E、是GoodManufacturingPractice的縮寫

答案：D

解析：GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人

員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面發(fā)國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生

質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生

產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)

具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確

保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

159.常為制備注射用水的方法的是

A、離子交換樹脂法

B、電滲析法

C、重蒸儲法

D、凝膠過濾法

E、單蒸儲法

答案：C

160.下列哪一項不是藥劑學(xué)中使用輔料的目的

A、有利于制劑形態(tài)的形成

B、提高藥物的穩(wěn)定性

C、提高患者對藥物的依從性

D、使制備過程順利進(jìn)行

E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

答案：C

解析：藥劑學(xué)中使用輔料的目的為：有利于制劑形態(tài)的形成；使制備過程順利進(jìn)

行；提高藥物的穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。所以答案為C。

161.關(guān)于崩解劑促進(jìn)崩解的作用機(jī)理說法不正確的是

A、產(chǎn)氣作用

B、毛細(xì)管作用

C、薄層絕緣作用

D、吸水膨脹

E、水分滲入，產(chǎn)氣潤濕熱，使片劑崩解

答案：c

解析：崩解劑作用機(jī)理有產(chǎn)氣作用（崩解劑由于化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣體）、膨脹作用

（