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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版必修2生物上冊階段測試試卷320考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下圖是基因型為Aaa的某三體生物1個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂某時(shí)期部分染色體的圖像;3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會(huì)配對,能正常分離,另一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.該細(xì)胞所處時(shí)期易于觀察到三體染色體B.該細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目常用2n+1表示C.該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中有50%異常D.該生物減數(shù)分裂后生成的精子比例為A:a:Aa:aa=1:1:1:12、下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A.人類遺傳病在遺傳時(shí)都遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.在家系中調(diào)查和統(tǒng)計(jì)人類遺傳病的發(fā)病率較理想3、某二倍體植物染色體上的基因B是由其等位基因B突變而來的,若不考慮染色體變異,下列敘述不正確的是()A.基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中B.基因B1和B2含有的堿基對數(shù)目可能相同,也可能不同C.基因B2也有可能再突變成基因B1D.基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同,也可能不同4、孟德爾遺傳規(guī)律不適用于下列哪種生物的遺傳()A.人B.小麥C.貓D.細(xì)菌5、遺傳因子為AaBBCc(都為完全顯性,獨(dú)立遺傳)的個(gè)體自交,其后代表現(xiàn)型的比例接近()A.9∶3∶3∶1B.3∶3∶1∶1C.1∶2∶1D.3∶16、下圖為果蠅性染色體X;Y的結(jié)構(gòu)模式圖;下列說法錯(cuò)誤的是()
A.與性別有關(guān)的基因可能位于非同源區(qū)II、III上B.同源區(qū)I上基因控制的性狀與性別無關(guān)C.非同源區(qū)III上基因控制的性狀只在雄性中出現(xiàn)D.摩爾根研究的果蠅白眼性狀的控制基因在非同源區(qū)II上7、下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是其遺傳物質(zhì)D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記8、將小鼠(2n=40)胚胎干細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中,培養(yǎng)至第2次分裂中期。下列相關(guān)敘述正確的是A.此時(shí)細(xì)胞中有40條染色單體B.每個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3HC.每個(gè)DNA分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含3HD.每條染色體中的兩條染色單體均含3H9、下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A.新物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇和隔離B.人為因素不能導(dǎo)致種群發(fā)生定向進(jìn)化C.“精明的捕食者”策略體現(xiàn)了物種間的共同進(jìn)化D.達(dá)爾文的進(jìn)化理論能合理解釋生命的統(tǒng)一性和生物的多樣性評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)10、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.多基因遺傳病的一個(gè)特點(diǎn)是在群體中發(fā)病率比較高B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)的疾病是遺傳病C.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病D.人類遺傳病患者的體細(xì)胞中一定含有致病基因11、真核細(xì)胞內(nèi)的mRNA壽命極短,易被核酸酶降解。為了提高自身穩(wěn)定性,mRNA需要與細(xì)胞內(nèi)的一些蛋白質(zhì)相結(jié)合形成復(fù)合物才能穩(wěn)定存在。通過調(diào)節(jié)這些蛋白質(zhì)的含量就能調(diào)整mRNA的穩(wěn)定性,從而控制翻譯的過程。下列相關(guān)敘述正確的是()A.mRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合后,可能會(huì)將核酸酶的切點(diǎn)掩蓋從而避免被降解B.蛋白質(zhì)作為翻譯產(chǎn)物對mRNA的功能產(chǎn)生影響在一定程度上體現(xiàn)了反饋調(diào)節(jié)C.mRNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物可為蛋白質(zhì)的合成提供場所D.基因表達(dá)調(diào)控體現(xiàn)在多個(gè)方面,以共同維護(hù)遺傳信息的穩(wěn)定傳遞12、科研人員從腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了蛋白S,為了研究其功能做了如下實(shí)驗(yàn):將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料,其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記,一起培育一段時(shí)間后加入肝素(可以與RNA聚合酶結(jié)合),然后再加入蛋白S,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.RNA聚合酶能識(shí)別DNA模板上特定的位點(diǎn)起始密碼子并與之結(jié)合,催化RNA的合成B.肝素與RNA聚合酶結(jié)合后能破壞RNA聚合酶的空間結(jié)構(gòu)并使之失去活性C.對照組應(yīng)加入不含蛋白S的緩沖液,實(shí)驗(yàn)組加入肝素后基本沒有新的mRNA合成D.曲線反映的是模板DNA的轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程,蛋白S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用13、線粒體內(nèi)有一套獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)——線粒體DNA(mtDNA),mtDNA突變會(huì)帶來骨骼肌溶解癥等多種遺傳病。治療遺傳病常用的CRISPR基因編輯技術(shù)必須依賴gRNA,而這種外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi)。某科研團(tuán)隊(duì)利用細(xì)胞毒素DddA,開發(fā)了一種不依賴CRISPR的堿基編輯器——DdCBE,用于催化mtDNA中胞苷的脫氨,將胞嘧啶(C)轉(zhuǎn)化為尿嘧啶(U),從而實(shí)現(xiàn)對線粒體基因組(mtDNA)的精準(zhǔn)編輯,這為研究和治療線粒體遺傳病帶來了前所未有的工具。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
注:尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除作用。
A.CRISPR基因編輯技術(shù)所依賴的gRNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi),體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性B.DdCBE中UGI的作用可能與增強(qiáng)DNA自身修復(fù)功能有關(guān)C.圖中①過程發(fā)生在細(xì)胞核中,需要各種游離的核糖核苷酸作為原料D.DdCBE編輯器的應(yīng)用原理與貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理一致14、黏連蛋白對減數(shù)分裂過程中染色體的分離有重要作用。如圖所示,染色體在間期結(jié)合黏連蛋白,在減數(shù)分裂I后期,染色體臂上的黏連蛋白復(fù)合體斷開后同源染色體分離。而著絲粒附近的黏連蛋白被動(dòng)粒保護(hù)蛋白保護(hù),仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動(dòng)粒保護(hù)蛋白募集磷酸酶,可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán),從而使其無法被分離酶切開。在減數(shù)分裂II,動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解,姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是()
A.黏連蛋白可能在間期合成,可黏連兩條姐妹染色單體B.在減數(shù)分裂I前期時(shí)黏連蛋白起保護(hù)作用,此時(shí)具有四分體C.減數(shù)分裂I后期,同源染色體分離伴隨著部分黏連蛋白的斷開D.在減數(shù)分裂II動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解,導(dǎo)致募集的磷酸酶分解黏連蛋白評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)15、在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。16、DNA的復(fù)制場所:_____。17、RNA有三種:_____,_____,_____。18、受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是____。19、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為____是生物進(jìn)化的基本單位,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個(gè)體叫做種群。_____,叫做這個(gè)種群的基因庫。(注意基因頻率的計(jì)算方法)20、加拉帕戈斯群島上生活的13種地雀的祖先屬于________物種,它們是通過__________逐漸形成的。分布到不同島嶼上的地雀可能會(huì)出現(xiàn)不同的________和____________,而一個(gè)種群的________和__________對另一種群的___________沒有影響。因此,不同種群的____________就會(huì)發(fā)生不同的變化。21、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。22、請回答下列問題:
(1)組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是______________。
(2)DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律;堿基之間的這種配對關(guān)系叫做______________原則。
(3)基因突變包括堿基對的替換;增添和___________。
評卷人得分四、判斷題(共2題,共4分)23、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對性(______)A.正確B.錯(cuò)誤24、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、非選擇題(共2題,共14分)25、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味;豐富的營養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位??茖W(xué)家對“雙優(yōu)”(品種名)山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo);幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表:
。誘變劑濃度%
處理24小時(shí)。
處理48小時(shí)。
處理72小時(shí)。
莖(芽)分生組織(個(gè))
成活數(shù)。
變異數(shù)。
成活數(shù)。
變異數(shù)。
成活數(shù)。
變異數(shù)。
變異數(shù)。
0
30
30
0
30
0
27
0
0.1
30
24
0
20
0
16
0
0.2
30
12
1
10
1
5
3
0.4
30
5
2
3
1
3
0
0.6
30
0
0
0
0
0
0
(1)誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________;其作用是_________。多倍體育種的原理是:誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。
(2)設(shè)置零濃度組的目的______________;山葡萄的成活率隨______________而下降。
(3)多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過程中,研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的,抗旱但不耐寒型的植株,這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種,最簡單的辦法是_____________。26、下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程;根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答問題。
(1)圖1中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)主要在__________合成;其基本組成單位可以用圖1方框中數(shù)字________表示。
(2)若該多肽合成到圖2中UCU決定的氨基酸后就終止合成;則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是__________。
(3)圖2中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為__________;進(jìn)行的場所是[]__________。所需要的原料是__________。
(4)若圖2的①所示的分子中有1000個(gè)堿基對,則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子個(gè)數(shù)和合成的蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多不超過__________。A.166和55B.166和20C.333和111D.333和20評卷人得分六、綜合題(共4題,共20分)27、某種植物在自然狀態(tài)下是自花傳粉且閉花受粉的,該植物的果皮顏色有紫色和綠色兩種,受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。某實(shí)驗(yàn)小組以純合個(gè)體為親本進(jìn)行雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,結(jié)果如下表所示?;卮鹣铝袉栴}:。F1/株數(shù)F2/株數(shù)紫色果皮綠色果皮紫色果皮綠色果皮①紫色果皮×綠色果皮212061243②紫色果皮×綠色果皮76027691
(1)該種植物與果皮顏色相關(guān)的基因的遺傳遵循_____________定律,判斷的理由是_____________。
(2)果皮的紫色和綠色這對相對性狀中,顯性性狀是_____________。若控制該相對性狀的基因用A/a、B/b表示,則表中組合①的兩個(gè)親本基因型為_____________,理論上,組合①的F2紫色果皮植株中純合子所占的比例為_____________。
(3)若要鑒定組合②中F2的某株紫色果皮植株是純合子還是雜合子;請?jiān)O(shè)計(jì)最簡便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,完善下列實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)思路:_____________;統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。
預(yù)期結(jié)果:若后代_____________,則組合②中F2的紫色果皮植株是純合子;
若后代中_____________,則組合②中F2的紫色果皮植株是雜合子。28、果蠅是一種比蒼蠅小、但形象較可愛的昆蟲,它是遺傳學(xué)上非常重要的實(shí)驗(yàn)材料,其性別決定方式是XY型。已知果蠅的灰身、黑身性狀屬于細(xì)胞核遺傳,由等位基因A、a控制?,F(xiàn)有兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配,得到下表中的F1的表型和數(shù)量。回答下列相關(guān)問題:。灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄蠅1841786359雌蠅36101210
(1)果蠅的體色中,_____是顯性性狀。控制果蠅眼色的基因位于_____染色體上,判斷依據(jù)是_____。
(2)設(shè)控制紅、白眼的等位基因?yàn)锽、b,則上述的雜交親本的基因型為:雌果蠅_____;雄果蠅_____。若讓F1中灰身雌雄果蠅自由交配,F(xiàn)2中灰身果蠅和黑身果蠅的數(shù)量之比為_____。29、研究者利用3個(gè)純合品系的雞群:藏雞(麻羽深脛);壽光雞(黑羽淺脛)和白來航雞(白羽淺脛)進(jìn)行研究;尋找其羽色和脛色遺傳規(guī)律,為雞的育種提供科學(xué)的依據(jù)。
。組別雜交組合F1F2公雞母雞公雞公雞母雞實(shí)驗(yàn)1藏雞♂×壽光雞♀黑羽黑羽433:麻羽86實(shí)驗(yàn)2壽光雞♂×藏雞♀黑羽黑羽163:麻羽33實(shí)驗(yàn)3白來航雞♂×藏雞♀深脛1淺脛42深脛0淺脛35深脛28淺脛37
請回答問題:
(1)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2互為______,根據(jù)其結(jié)果可知________羽是顯性性狀,與其相關(guān)的基因位于_______染色體上。
(2)由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的雜交結(jié)果_______(能/不能)確定雞羽色由一對等位基因控制,依據(jù)是__________。
(3)實(shí)驗(yàn)3的F1和F2均表現(xiàn)出______現(xiàn)象,說明控制脛色的基因位于性染色體。雞的性別決定為ZW型,若選取實(shí)驗(yàn)3的F1中的淺脛公雞與純合______母雞作為親本進(jìn)行雜交,出現(xiàn)_____結(jié)果;則可驗(yàn)證該結(jié)論。
(4)實(shí)驗(yàn)3中F1和F2中均出現(xiàn)少量深脛公雞,說明雙親中的______雞群混有雜合子。
(5)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),白來航雞和壽光雞的顯性基因抑制黑色素的形成,脛色為淺色,飼料中的成分也會(huì)影響脛色的深淺,可見雞的脛色是_____的結(jié)果。
(6)黑羽公雞生長速度快、肉質(zhì)好,深受市場歡迎。雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,請根據(jù)脛色遺傳規(guī)律,利用上述3個(gè)純合品系設(shè)計(jì)一個(gè)方案,在飼養(yǎng)早期從雛雞中篩選出黑羽公雞,以降低生產(chǎn)成本____。30、肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答?;蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)β-肌球蛋白重鏈輕度至重度,發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度,發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚,易猝死
(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。
(2)若β-肌球蛋白重鏈基因發(fā)生突變,能夠產(chǎn)生與之對應(yīng)的______基因。β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的____________?;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞峭ㄟ^控制_________________________控制生物體的性狀。
(3)生長激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細(xì)胞后,心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì),其根本原因是___________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變;染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失;重復(fù)、倒位、易位四種類型;染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。
【詳解】
A;該細(xì)胞所處時(shí)期為減數(shù)第一次分裂中期;染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,易于觀察到三體染色體,A正確;
B;該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞;其內(nèi)的染色體數(shù)目常用2n+1表示,B正確;
C;由于3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會(huì)配對;能正常分離,另一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極,所以該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中有50%異常,C正確;
D;由于三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí);3條同源染色體中的任意2條聯(lián)會(huì)配對,另1條同源染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極,所以Aaa可產(chǎn)生A、aa、Aa、a共4種組合,因此該生物減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種基因型的精子,比例是1∶1∶2∶2,D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】2、C【分析】【分析】
遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾??;遺傳物質(zhì)改變包括基因結(jié)構(gòu)改變;染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變等。
【詳解】
A;染色體異常導(dǎo)致的人類遺傳病在遺傳時(shí)不遵循孟德爾遺傳規(guī)律;A錯(cuò)誤;
B;遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病;先天性疾病不一定都是遺傳病,后天性疾病不一定不是遺傳病,B錯(cuò)誤;
C;21三體綜合征患者體細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條;所以其體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條,C正確;
D;調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機(jī)抽樣進(jìn)行調(diào)查;研究某種遺傳病的遺傳方式要在具有患者的家系中進(jìn)行調(diào)查研究,D錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】
基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換;增添和缺失;而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變。
【詳解】
A、體細(xì)胞是有絲分裂產(chǎn)生的,基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中,配子是由減數(shù)分裂產(chǎn)生的,等位基因會(huì)發(fā)生分離,基因B1和B2不能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中;A錯(cuò)誤;
B、基因突變是基因的堿基對發(fā)生替換、增添或缺失導(dǎo)致的,基因突變的結(jié)果為產(chǎn)生新的等位基因,若發(fā)生的是基因堿基對的替換,則基因B1和B2含有的堿基對數(shù)目相同,若發(fā)生的是堿基對的增添或缺失,則基因B1和B2含有的堿基對數(shù)目不相同;B正確;
C、有的基因存在回復(fù)突變,即突變體經(jīng)過第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為原來的基因型和表現(xiàn)型,即基因B2也有可能再突變成基因B1;C正確;
D、由于密碼具有簡并性,基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可能相同;也可能不同,D正確。
故選A。4、D【分析】孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物的遺傳;不適用于原核生物的遺傳,細(xì)菌是原核生物,D正確。
【考點(diǎn)定位】孟德爾遺傳規(guī)律。
【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍理解不清。
孟德爾遺傳規(guī)律適用范圍:真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。5、A【分析】【分析】
在非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期;由于同源染色體分離到細(xì)胞兩端,則有同源染色體上的等位基因分離和非等位基因的自由組合。
【詳解】
根據(jù)題意可知;基因型為AaBBCc的個(gè)體自交,則對于等位基因A;a,后代中的分離比為A_:aa=3:1;對于等位基因B,后代中無性狀分離;對于等位基因C、c,后代中的分離比為C_:cc=3:1;故基因型為AaBBCc的個(gè)體自交,后代中表現(xiàn)型的分離比為A_C_:A_cc:aaC_:aacc=9:3:3:1,。故A選項(xiàng)符合題意。
【點(diǎn)睛】
在計(jì)算后代表現(xiàn)型自由組合后的比例時(shí),可以先計(jì)算每對等位基因之間分離后的分離比,然后再計(jì)算總的表現(xiàn)型自由組合后的比例。6、B【分析】【分析】
分析圖可知;片段I為X;Y的同源區(qū)段,存在等位基因;片段II是X染色體特有區(qū)域,其上的基因在Y染色體上沒有等位基因;片段II為Y染色體特有區(qū)段,III上基因控制的性狀只在雄性中出現(xiàn)。
【詳解】
A;非同源區(qū)II是X染色體特有區(qū)域;非同源區(qū)III是Y染色體特有區(qū)域,性染色體組成為XX的為雌性,XY為雄性,因此與性別有關(guān)的基因可能位于非同源區(qū)II、III上,A正確;
B;基因位于性染色體上;在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),故同源區(qū)I上基因控制的性狀與性別有關(guān),B錯(cuò)誤;
C;非同源區(qū)III為Y染色體特有區(qū)段;雌性的的性染色體組成為XX沒有Y染色體,故非同源區(qū)III上基因控制的性狀只在雄性中出現(xiàn),C正確;
D;摩爾根研究的控制果蠅白眼性狀基因在X染色體上;Y染色體上沒有它的等位基因,即果蠅白眼性狀的控制基因位于X非同源區(qū)II上,D正確。
故選B。7、C【分析】【分析】
1;格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”;能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。
2;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中;分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用,噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì),離心后上清液析出的是重量較輕的噬菌體顆粒,沉淀物中留下被感染的細(xì)菌。
【詳解】
A;格里菲思證明了S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子;能夠使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,但沒有提出轉(zhuǎn)化因子是什么,A錯(cuò)誤;
B;艾弗里沒有利用小鼠;是將肺炎雙球菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng),根據(jù)菌落特征進(jìn)行判斷,證明了DNA是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;
C;煙草花葉病毒是一種單鏈RNA病毒;是由一條RNA鏈和蛋白質(zhì)外殼組成,煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是其遺傳物質(zhì),C正確;
D、32P標(biāo)記親代噬菌體的DNA,經(jīng)過多次半保留復(fù)制,復(fù)制形成的子代噬菌體中有的帶有32P標(biāo)記,有的不帶有32P標(biāo)記;D錯(cuò)誤。
故選C。8、D【分析】【詳解】
小鼠的染色體為40條,胚胎干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,當(dāng)處于后期時(shí),染色體為80條,A錯(cuò)誤。該胚胎干細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中,第一次分裂結(jié)束后,每個(gè)DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈含3H,當(dāng)其處于第二次有絲分裂中期時(shí),一半的DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3H,一半的DNA分子中只有一條脫氧核苷酸鏈含3H,B錯(cuò)誤。C錯(cuò)誤。每條染色體中的兩條染色單體均含3H;D正確。
【點(diǎn)睛】學(xué)生對DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂的關(guān)系理解不清。
模型法理解DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂的關(guān)系
這樣來看,最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有3種情況:第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是第2種情況是2個(gè)細(xì)胞是1個(gè)細(xì)胞是1個(gè)細(xì)胞是第3種情況是2個(gè)細(xì)胞是另外2個(gè)細(xì)胞是9、B【分析】【分析】
1;“精明的捕食者”策略:捕食者一般不能將所有的獵物吃掉;否則自己也無法生存。這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面。
2;種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在生物進(jìn)化過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】
A;突變和基因重組、自然選擇和隔離是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié);A正確;
B;人為因素可導(dǎo)致種群發(fā)生定向進(jìn)化;如英國曼徹斯特郊區(qū)的樺尺蠖,工業(yè)革命前污染少,白色多,后來大量的工業(yè)污染使樹干變黑,黑色的變多,B錯(cuò)誤;
C;“精明的捕食者”策略是指捕食者一般不能將所有的獵物吃掉;否則自己也無法生存,體現(xiàn)了物種間的共同進(jìn)化,C正確;
D;達(dá)爾文的進(jìn)化論合理地解釋了生物的多樣性及其統(tǒng)一性;生物界既存在多樣性,又在不同層次上存在高度的統(tǒng)一性,D正確。
故選B。二、多選題(共5題,共10分)10、B:C:D【分析】【分析】
1;人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡 ⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。?;(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的;如青少年型糖尿病;(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)。
2;多基因遺傳病的特點(diǎn):①易受環(huán)境因素的影響;②在群體中發(fā)率較高;③常表現(xiàn)為家族聚集。
【詳解】
A;多基因遺傳病的特點(diǎn):①易受環(huán)境因素的影響;②在群體中發(fā)率較高;③常表現(xiàn)為家族聚集;A正確;
B;一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病;如因?yàn)榄h(huán)境引起的地方性甲狀腺腫,B錯(cuò)誤;
C;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳??;C錯(cuò)誤;
D;患有人類遺傳病的人的體細(xì)胞中不一定含有致病基因;如染色體異常遺傳病患者的體細(xì)胞中不一定有致病基因,D錯(cuò)誤。
故選BCD。11、A:B:D【分析】【分析】
基因表達(dá)的調(diào)控可在多個(gè)層次上進(jìn)行;包括基因水平;轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平和翻譯后水平的調(diào)控,而真核生物尤其是高等真核生物中,激素水平、發(fā)育階段等是基因表達(dá)調(diào)控的主要手段,他們共同維護(hù)遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。
【詳解】
A;根據(jù)題干信息“為了提高自身穩(wěn)定性;mRNA需要與細(xì)胞內(nèi)的一些蛋白質(zhì)相結(jié)合形成復(fù)合物才能穩(wěn)定存在”推測,mRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成多肽鏈穩(wěn)定結(jié)構(gòu)避免被酶降解,可能是而掩蓋了核酸酶的切點(diǎn),A正確;
B;在一個(gè)系統(tǒng)中;系統(tǒng)本身的工作效果,反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作,也可指一個(gè)代謝反應(yīng)的終產(chǎn)物(或某些中間產(chǎn)物)對生化反應(yīng)關(guān)鍵酶的影響,這種調(diào)節(jié)方式叫做反饋調(diào)節(jié),題中所指的翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)對mRNA的功能產(chǎn)生影響,一定程度上體現(xiàn)出反饋調(diào)節(jié),B正確;
C、蛋白質(zhì)的合成場所為核糖體,核糖體的本質(zhì)主要是rRNA和蛋白質(zhì);C錯(cuò)誤;
D;基因表達(dá)調(diào)控體現(xiàn)在多個(gè)方面;可使細(xì)胞中基因表達(dá)的過程在時(shí)間、空間上處于有序狀態(tài),并對環(huán)境條件的變化作出反應(yīng),以共同維護(hù)遺傳信息的穩(wěn)定傳遞,D正確。
故選ABD。12、A:B【分析】【分析】
根據(jù)題意,將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料,其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記,一起培育,則會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)錄;一段時(shí)間后加入肝素,肝素可以與RNA聚合酶結(jié)合,據(jù)圖可知,加入肝素后,未加入蛋白S的組產(chǎn)物中32P的放射性幾乎不再變化,說明肝素會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄;而加入蛋白S的組產(chǎn)物中32P的放射性增加;推測蛋白S可解除肝素對轉(zhuǎn)錄的抑制作用。
【詳解】
A;RNA聚合酶能識(shí)別DNA模板上特定的位點(diǎn);即啟動(dòng)子,催化RNA的合成,而起始密碼子位于mRNA上,A錯(cuò)誤;
B、據(jù)分析可知,加入蛋白S后產(chǎn)物中32P的放射性增加;說明加入蛋白S后又開始轉(zhuǎn)錄,因此肝素與RNA聚合酶結(jié)合后只是抑制了RNA聚合酶的活性,并沒有導(dǎo)致其失去活性,B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)對照實(shí)驗(yàn)的基本原則,無關(guān)變量應(yīng)保持相同且適宜,實(shí)驗(yàn)組加入了含有蛋白質(zhì)S的緩沖液,對照組應(yīng)加入不含有蛋白質(zhì)S的緩沖液,據(jù)圖可知,實(shí)驗(yàn)組加入肝素后,產(chǎn)物中含32P的放射性強(qiáng)度不再增加;說明肝素能抑制轉(zhuǎn)錄過程,因此沒有新的mRNA的合成,C正確;
D;曲線反映的是模板DNA的轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程;據(jù)圖可知,加入肝素一段時(shí)間后再加入蛋白質(zhì)S組產(chǎn)物放射性很高;未加入蛋白質(zhì)S組產(chǎn)物反射性幾乎不發(fā)生變化,說明蛋白質(zhì)S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用,D正確。
故選AB。13、B:C:D【分析】【分析】
根據(jù)題中注解;尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除作用,是與DNA自身修復(fù)有關(guān)的酶,圖中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制劑,應(yīng)該是減弱DNA自身修復(fù)功能;圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程,發(fā)生在線粒體中,需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料。
【詳解】
A;外源RNA難以高效導(dǎo)入線粒體內(nèi);說明線粒體的膜是具有選擇透過性的,不會(huì)輕易讓外來物質(zhì)進(jìn)入,因此體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性,A正確;
B;UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制劑;是阻礙尿嘧啶糖基化酶對DNA復(fù)制中錯(cuò)配的尿嘧啶有移除的,因此DdCBE中UGI的作用是阻礙DNA自身修復(fù),B錯(cuò)誤;
C;圖中①為線粒體DNA的復(fù)制過程;發(fā)生在線粒體中,需要游離的脫氧核糖核苷酸作為原料,C錯(cuò)誤;
D;DdCBE編輯器的應(yīng)用原理是堿基的改變;是基因突變,而貓叫綜合征發(fā)病機(jī)理是染色體變異,D錯(cuò)誤。
故選BCD。14、A:B:C【分析】【分析】
減數(shù)分裂過程:
(1)減數(shù)分裂I前的間期:染色體的復(fù)制。
(2)減數(shù)分裂I:①前期:聯(lián)會(huì);同源染色體上的非姐妹染色單體互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。
(3)減數(shù)分裂II:①前期:核膜;核仁逐漸解體消失;出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】
A;黏連蛋白可能是在間期合成的;可黏連兩條姐妹染色單體,A正確;
B;在減數(shù)分裂I前期靠黏連蛋白起保護(hù)作用;此時(shí)同源染色體配對形成四分體,B正確;
C;減數(shù)分裂I后期;同源染色體分離,此時(shí)染色體臂上的部分黏連蛋白斷開,C正確;
D;在減數(shù)分裂I;動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解,無法募集磷酸酶除去著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán),從而黏連蛋白被分離酶酶切分解,姐妹染色單體分開,D錯(cuò)誤。
故選ABC。三、填空題(共8題,共16分)15、略
【分析】【詳解】
在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。【解析】性狀分離16、略
【解析】細(xì)胞核17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】mRNAtRNArRNA18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】隨機(jī)的19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】種群基因頻率同種生物一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因20、略
【解析】①.同一②.地理隔離③.突變④.基因重組⑤.突變⑥.基因重組⑦.基因頻率⑧.基因頻率21、略
【解析】非同源22、略
【分析】【詳解】
(1)DNA是由脫氧核苷酸聚合而成;組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸。
(2)DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律;A一定與T配對;G一定與C配對,堿基中的這種關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對原則。
(3)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;基因突變包括堿基對的替換;增添和缺失。
(4)種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體;是生物進(jìn)化的基本單位。
(5)能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種;生殖隔離是新物種形成的必要條件。
(6)誘變育種的原理是基因突變,誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物,使生物發(fā)生基因突變。【解析】①.脫氧核苷酸②.堿基互補(bǔ)配對③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變四、判斷題(共2題,共4分)23、A【分析】【詳解】
生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對的,不是絕對的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。24、A【分析】【詳解】
人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共2題,共14分)25、略
【分析】試題分析:根據(jù)表格分析;實(shí)驗(yàn)的自變量是誘變劑濃度;處理時(shí)間,因變量是莖(芽)分生組織的變異數(shù)和成活數(shù);其中誘變劑濃度為0的組是對照組,隨著濃度的增加和處理時(shí)間的延長,成活數(shù)都在逐漸增加,且誘變劑濃度過高時(shí)成活數(shù)為0。
(1)誘導(dǎo)多倍體常用的誘變劑是秋水仙素;其可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成;多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。
(2)根據(jù)以上分析已知;零濃度組為對照組,隨著處理時(shí)間的延長和藥物濃度的增加,山葡萄的成活率之間下降。
(3)在誘導(dǎo)多倍體育種過程中;研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的,抗旱但不耐寒型的植株,說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種,最簡單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。
【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格判斷實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量,并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關(guān)系。【解析】秋水仙素在細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成染色體數(shù)目變異對照處理時(shí)間的延長和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交26、略
【分析】【分析】
本題考查基因表達(dá)過程的相關(guān)內(nèi)容;意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,能準(zhǔn)確分析圖表等表達(dá)形式以及數(shù)據(jù)處理能力。
【詳解】
(1)圖1為轉(zhuǎn)錄過程;方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)為RNA,主要在細(xì)胞核內(nèi)合成,其基本組成單位是核糖核苷酸,核糖核苷酸有三個(gè)組成部分,對應(yīng)圖1方框中的數(shù)字1磷酸;2核糖、7含氮堿基。
(2)密碼子的讀取具有連續(xù)性;若該多肽合成到圖2中UCU決定的氨基酸后就終止合成,則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子就是緊隨UCU之后的UAA。
(3)圖2中以④mRNA為模板合成⑤物質(zhì)(多肽鏈)的過程稱為翻譯;進(jìn)行的場所是[⑥]核糖體。合成多肽鏈所需要的原料是氨基酸。
(4)圖2的①是DNA分子;1000個(gè)堿基對對應(yīng)mRNA上1000個(gè)堿基,3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子,則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子最多有333個(gè),而合成蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多只有20種。故選D。
【點(diǎn)睛】
解決本題要注意密碼子具有簡并性和連續(xù)性的特點(diǎn)?!窘馕觥考?xì)胞核1、2、7UAA翻譯⑥核糖體(各種/約20種)氨基酸D六、綜合題(共4題,共20分)27、略
【分析】【分析】
1;基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí);位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子獨(dú)立遺傳給后代,同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合;由于自由組合問題同時(shí)也遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個(gè)分離定律問題進(jìn)行解答。
2、紫色果皮×綠色果皮F1都是紫色果皮;說明紫色為顯性。
(1)
由于組合①中F1紫色果皮植株自交得到的F2的表型及比例為紫色果皮植株:綠色果皮植株=15:1;符合9:3:3:1的變式,所以該種植物與果皮顏色相關(guān)的基因的遵循基因的自由組合定律。
(2)
根據(jù)組合①紫色果皮×綠色果皮F1都是紫色果皮,說明紫色為顯性。由于組合①中F1紫色果皮植株自交得到的F2的表型及比例為紫色果皮植株:綠色果皮植株=15:1,符合9:3:3:1的變式,說明由兩對基因控制,親本都是純合子,則親本的基因型為AABB和aabb,F(xiàn)2中只有1/16aabb是綠色,其余15/16都是紫色,紫色純合子為1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB,所以組合①的F2紫色果皮植株中純合子所占的比例為1/5。
(3)
為了探究組合②中F2的某株紫色果皮植株是純合子還是雜合子,則最簡便的實(shí)驗(yàn)方法是讓F2中的紫色果皮植株進(jìn)行自交、統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。組合②F2表現(xiàn)型及比例為3:1,說明符合分離定律,紫色是顯性性狀,設(shè)紫色果皮植株的基因型為AAbb、Aabb。
所以實(shí)驗(yàn)思路是:讓F2中的紫色果皮植株進(jìn)行自交;統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例,判斷紫色果皮植株的基因型。
預(yù)期結(jié)果:如果組合②中F2的紫色果皮植株是純合子AAbb,則純合子自交后代還是純合子,F(xiàn)2自交后代表現(xiàn)型全部是紫色果皮植株。
如果組合②中F2的紫色果皮植株是雜合子則基因型為Aabb,自交后代為AAbb:Aabb:aabb=1:2:1;表現(xiàn)型為紫色果皮植株﹔綠色果皮植株=3:1。
【點(diǎn)睛】
本題考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和使用條件、基因與性狀之間的關(guān)系、基因互作對后代表現(xiàn)型的影響等知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),學(xué)會(huì)根據(jù)題干信息進(jìn)行推理、判斷相關(guān)個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是解答本題的關(guān)鍵?!窘馕觥?1)自由組合(或分離定律和自由組合)組合①中F1紫色果皮植株自交得到的F2的表型及比例為紫色果皮植株:綠色果皮植株=15:1;符合9:3:3:1的變式。
(2)紫色AABB、aabb1/5
(3)讓F2中的紫色果皮植株進(jìn)行自交全為紫色果皮植株紫色果皮植株﹔綠色果皮植株=3:128、略
【分析】【分析】
1.基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中;位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。
(1)
兩只灰身紅眼雌;雄果蠅交配;后代中無論雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為灰身∶黑身=3∶1,說明體色的表現(xiàn)與性別無關(guān),且灰身對黑身為顯性,相關(guān)基因位于常染色體上
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