2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、基因的自由組合定律發(fā)生在圖中哪個過程。

AaBb1AB:lAb：laB：lab雌雄配子隨機結(jié)合子代9種基因型4種表現(xiàn)型A.①B.②C.③D.④2、已知水稻高稈（T）對矮稈（t）為顯性，抗?。≧）對感?。╮）為顯性，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將高稈抗病水稻和矮稈抗病水稻作親本進行雜交，發(fā)現(xiàn)后代（F1）出現(xiàn)4種類型，其比例分別為：高稈抗?。喊捒共。焊叨捀胁。喊捀胁?3：3：1：1，若讓F1中高稈抗病植株相互授粉，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是A.25：5：5：1B.24：8：3：1C.15：5：3：1D.9：3：3：13、設(shè)置兩個或兩個以上的實驗組；通過對結(jié)果的比較分析，來探究某種因素與實驗對象的關(guān)系，這樣的實驗叫做對比實驗。下列實驗中，只需設(shè)置對比實驗的有幾項（）

①設(shè)置有氧和無氧條件；探究酵母菌在不同條件下細(xì)胞呼吸的方式；

②用18O分別標(biāo)記H2O和CO2；探究光合作用釋放的氧氣中氧的來源；

③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中；將S型細(xì)菌的DNA；蛋白質(zhì)、多糖等分別與活的R型細(xì)菌一起培養(yǎng)，探究哪種物質(zhì)才是遺傳物質(zhì)；

④用35S、32P分別標(biāo)記T2噬菌體，通過噬菌體侵染大腸桿菌探究生物的遺傳物質(zhì)。A.一項B.兩項C.三項D.四項4、下圖中DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.DNA分子獨特的空間結(jié)構(gòu)使其具有特異性B.DNA分子復(fù)制時，③的形成需要DNA聚合酶C.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個DNA分子中T的含量D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制n代，子代中含14N的DNA占1/2n5、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是A.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，細(xì)胞中的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因，基因型相同的個體其表現(xiàn)型也不一定相同C.染色體是DNA的主要載體，G和C含量較多的DNA分子更難以解旋D.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基6、某雌雄同株二倍體植物的紅花（A）和白花（a）為一對相對性狀，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該植物配子中的染色體可稱為一個染色體組，該染色體組中無性染色體B.紅花雜合個體連續(xù)自交，若aa不育，則F3中a基因頻率為1/10C.紅花雜合個體自交，aa可育與不育情況下，F(xiàn)1中AA與Aa的基因型頻率之比相等D.紅花雜合個體連續(xù)自交，aa可育情況下，F(xiàn)2中白花個體所占比例為3/8評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、下圖為某高等雄性動物（基因型為AaBb）細(xì)胞分裂不同時期的模式圖；①和②是相互交換的染色體片段（包含A/a基因）。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.甲細(xì)胞分裂時同源染色體分離，形成次級精母細(xì)胞B.圖甲細(xì)胞的基因型為AaBB或AabbC.精原細(xì)胞產(chǎn)生乙細(xì)胞的過程中，中心粒需進行2次復(fù)制D.甲、乙細(xì)胞可能來自于同一個初級精母細(xì)胞8、下圖是某哺乳動物某器官內(nèi)部分細(xì)胞的分裂圖像，下列敘述錯誤的是（）

A.細(xì)胞①③各含有2對同源染色體，②不含同源染色體B.該動物精巢中含有②③細(xì)胞，但不含①細(xì)胞C.②③細(xì)胞均可能發(fā)生染色體片段互換及非等位基因的自由組合D.細(xì)胞②處于減數(shù)分裂II中期，含姐妹染色單體數(shù)目比①多9、擬南芥是實驗室常用的模式植物。研究人員將野生型擬南芥進行誘變，從中篩選出一株單基因突變型個體，將該個體和野生型個體雜交，F(xiàn)1全部為野生型，F(xiàn)1自交所得F2中野生型∶突變型=13∶1，研究發(fā)現(xiàn)某種基因型花粉存在部分不育現(xiàn)象。下列說法正確的是（）A.突變型是由顯性突變導(dǎo)致的B.含有突變基因的花粉存在部分不育現(xiàn)象C.部分不育花粉不育的概率是5/6D.可利用基因測序技術(shù)判斷擬南芥的基因型10、圖1是用DNA測序儀測出的某生物的一個DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG）；下列說法正確的是（）

A.據(jù)圖1推測，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是個5個B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序，分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC（從上往下排序）。C.圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1D.若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為50%11、短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）

A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個體都是雜合子C.VI1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程。13、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜14、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。15、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此_____，不同對的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。16、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進化_____________、______________的證據(jù)。17、了解進化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。18、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)19、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤20、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題，共3分)23、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關(guān)問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設(shè)青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)24、水蚤是一種生活在淡水中的小型甲殼動物。某興趣小組同學(xué)用等量的水蚤分別做了A；B兩組實驗(水蚤在不同的水溫中均為12小時)；實驗過程和實驗現(xiàn)象如圖所示。請回答：

(1)本實驗中的自變量是_________；因變量是____________。

(2)部分水蚤能在20℃環(huán)境中正常生活；還有部分水蚤能在28℃環(huán)境中正常生活，這表明水蚤個體之間存在著各種變異類型，從而體現(xiàn)了生物的變異一般是_____________的。溫度對水蚤起了作用，而這種作用是________________的。

(3)假設(shè)水蚤種群中有一對等位基因A、a，A的基因頻率為0.3，a的基因頻率為0.7，那么基因型Aa的頻率為___________；若環(huán)境的選擇作用使A的頻率逐漸上升，a的頻率逐漸下降，則后代中aa基因型個體的數(shù)量變化趨勢是___________。25、我國青少年近視率逐年上升；有關(guān)近視的成因人們看法不一。用眼過度；讀寫距離太近缺乏體育鍛煉等很多因素都可能導(dǎo)致近視，近視還與遺傳因素有關(guān)。請結(jié)合所學(xué)知識分析以下問題:

（1）人類遺傳病通常是指由于____________而引起的人類疾?。恢饕梢苑譃閱位蜻z傳?。欢嗷蜻z傳病和____________三大類。

（2）某高中學(xué)校的學(xué)生根據(jù)所學(xué)知識針對近視的發(fā)病率進行了調(diào)查；發(fā)現(xiàn)調(diào)查結(jié)果高于官方發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，推測可能的原因是________________________（答出一點即可）。

（3）病理性近視（高度近視）是一種單基因遺傳病。某女生為高度近視，父母非高度近視，由此推測高度近視的遺傳方式可能為____________遺傳（不考慮XY同源區(qū)段）。因近視程度易受環(huán)境影響，且診斷存在誤差，單個家庭所得結(jié)論可信度不高。為進一步驗證上述推測;請設(shè)計一個調(diào)查方案，要求寫出調(diào)查對象及預(yù)期結(jié)果（因條件所限，只能調(diào)查父母和子女兩代人的視力情況）。_______________________。26、淡水水域污染后富營養(yǎng)化；導(dǎo)致藍(lán)細(xì)菌和綠藻等大量繁殖，會形成水華。請回答下列問題：

(1)藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物，判斷依據(jù)主要是_________________________。

(2)綠藻為真核生物，其細(xì)胞核中的DNA與蛋白質(zhì)緊密結(jié)合成________________，DNA分子的基本骨架由______________________________構(gòu)成，兩條鏈上的堿基通過___________________連接成堿基對。

(3)藍(lán)細(xì)菌和綠藻都能進行有氧呼吸，有氧呼吸是指_____________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時。所以基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時；其基因的自由組合定律應(yīng)作用于①配子的產(chǎn)生過程中。

故選A。2、B【分析】【分析】

水稻高稈（T）對矮稈（t）為顯性，抗?。≧）對感病（r）為顯性；兩對基因獨立遺傳，所以符合基因的自由組合規(guī)律。

【詳解】

F1中高稈：矮稈=1:1，說明兩親本相關(guān)的基因型分別為Tt、tt；F1中抗病：感病=3:1，說明兩親本相關(guān)的基因型均為Rr，故兩親本的基因型分別為TtRr、ttRr，則F1中高稈抗病的基因型為TtRR(1/3)、TtRr(2/3)，可計算出基因T和t的頻率均為1/2、基因R和r的頻率分別為2/3、1/3。隨機交配，后代的基因頻率不變化，則F2中TT、Tt、tt分別占1/4、2/4、1/4，RR、Rr、rr分別占4/9、4/9、1/9，進而可知F2中T_R_（高稈抗病）占1/4×4/9+1/4×4/9+2/4×4/9+2/4×4/9=24/36、ttR（矮稈抗病）占1/4×4/9+1/4×4/9=8/36、T_rr（高稈感?。┱?/4×1/9+2/4×1/9=3/36、ttrr(矮稈感病)占1/4×1/9=1/36，故F2中性狀分離比為24:8：3:1。故選B。3、D【分析】【分析】

酵母菌為單細(xì)胞真菌，其呼吸方式為兼性厭氧型；魯賓和卡門利用放射性同位素標(biāo)記法，用18O分別標(biāo)記H2O和CO2來探究光合作用釋放的氧氣中氧的來源；艾弗里的實驗是肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗，是將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等分別與活的R型細(xì)菌一起培養(yǎng)來探究的；噬菌體侵染大腸桿菌實驗，分別用的是35S、32P單獨標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；DNA。

【詳解】

依據(jù)題干中“設(shè)置兩個或兩個以上的實驗組；通過對結(jié)果的比較分析，來探究某種因素與實驗對象的關(guān)系，這樣的實驗叫做對比實驗。”可知：對比實驗，不需要另設(shè)對照組，如空白對照等，而是各實驗組之間關(guān)系是互為對照組和實驗組。

①探究酵母菌的呼吸方式設(shè)置了有氧和無氧兩種條件的實驗組進行探究；此實驗為對比實驗；

②用18O分別標(biāo)記H2O和CO2來探究光合作用釋放的氧氣中氧的來源；該實驗也未單獨設(shè)立對照組，而是兩個實驗組進行對比得出結(jié)論；

同理；③④中描述的實驗均符合對比實驗的設(shè)置原則，故①②③④均屬于對比實驗。

故選D。

【點睛】

本題解題關(guān)鍵是對題干中對比實驗的理解，對比實驗實質(zhì)上是對照實驗的一種特殊形式，在設(shè)計時不需要單獨設(shè)立對照組，所有的組別均為實驗組，各實驗組之間通過相互對照，比較分析得出結(jié)論。4、D【分析】【分析】

1；DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序使DNA分子具有多樣性；每個DNA分子特定的堿基對的排列順序使DNA分子具有特異性。

2；DNA分子結(jié)構(gòu)是一個獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點：1.是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成；2.外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架；內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T；C-G）通過氫鍵連結(jié)。在DNA復(fù)制時，堿基對中的氫鍵斷裂。

3、DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制特點。把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中每個DNA中都含15N，只含有14N的DNA有1個，含有母鏈的DNA分子有2個，DNA分子中A=T，G=C，A+C=T+G=A+G=T+C=50%。一條鏈中A所占含量a%，另一條鏈中A所占的含量為b%，則雙鏈DNA分子中A所占含量為（a%+b%）/2。

【詳解】

A；DNA分子的特異性是由DNA分子堿基對特定的排列順序決定的；不同雙鏈DNA分子的空間結(jié)構(gòu)一般是相同的，都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯誤；

B；DNA分子復(fù)制時；③的形成不需要DNA聚合酶，B錯誤；

C；DNA分子中一條鏈中G=另一條鏈的C；一條鏈中C=另一條鏈G，如果一條鏈上G+C=56%，則另一條鏈中也是G+C=56%，則可以推知整個DNA分子中G+C=56%，G=C=28%，根據(jù)雙鏈中DNA分子，G+T=50%，可推知T的含量為50%-28%=22%，C錯誤；

D、圖中DNA一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成，把其放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制n代，子代DNA有2n，其中含14N的DNA只有1個，故子代中含14N的DNA占1/2n；D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

本題是對DNA的結(jié)構(gòu)及染色體；DNA、基因、脫氧核苷酸的關(guān)系的考查；梳理有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的關(guān)系和DNA的結(jié)構(gòu)，即可解答本題。

【詳解】

基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，一個基因含有許多個脫氧核苷酸。細(xì)胞中的核酸包括DNA和RNA，DNA為雙鏈，嘌呤堿基與嘧啶堿基配對，嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量相等，RNA通常為單鏈結(jié)構(gòu)，嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等，A正確；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可有多個基因，表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型相同的個體其表現(xiàn)型也不一定相同，B正確；DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上，所以染色體是DNA的主要載體，DNA分子中氫鍵越多，結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，A、T堿基對之間具有兩個氫鍵，C、G堿基對之間有三個氫鍵，G和C含量較多的DNA分子更穩(wěn)定，更難以解旋，C正確；在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷酸和一個堿基，D錯誤；故選D。6、B【分析】【分析】

細(xì)胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長；發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

【詳解】

A；該植物是二倍體雌雄同株植物；沒有性染色體，配子中的染色體是一個染色體組，A正確；

B；紅花雜合個體連續(xù)自交；若aa不育，自交各代情況如下：

①親本的Aa自交，由于aa不育，產(chǎn)生的可育F1為：1/3AA；2/3Aa；

②F1（1/3AA、2/3Aa）自交，產(chǎn)生的F2中：AA=1/3+2/3×1/4=3/6，Aa=2/3×1/2=2/6，aa=2/3×1/4=1/6。由于aa不育，故產(chǎn)生的可育F2為：3/5AA；2/5Aa；

③F2（3/5AA、2/5Aa）自交，產(chǎn)生的F3中：AA=3/5+2/5×1/4=7/10，Aa=2/5×1/2=2/10，aa=2/5×1/4=1/10，故F3中a基因頻率=1/10+1/2×2/10=1/5；B錯誤；

C、紅花雜合個體自交，aa可育與不育情況下，F(xiàn)1中AA與Aa基因型頻率之比均為1：2；C正確；

D、紅花雜合個體連續(xù)自交，aa可育情況下，F(xiàn)1中AA=1/4，Aa=1/2，aa=1/4，故F2中白花個體所占比例為1/4+1/2×1/4=3/8；D正確。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)7、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示甲細(xì)胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期：圖乙細(xì)胞不含同源染色體，且不含染色單體，是減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞。

【詳解】

A；甲細(xì)胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，判斷甲處于減數(shù)第二次分裂中期，甲分裂時，著絲粒分類，姐妹染色單體分離，形成精細(xì)胞，A錯誤；

B、根據(jù)題意可知，甲細(xì)胞中發(fā)生了互換，由于①和②相互交換的染色體片段包含A/a基因，則甲細(xì)胞的基因組成為AaBB或Aabb；B正確；

C；精原細(xì)胞產(chǎn)生乙細(xì)胞的過程中；細(xì)胞連續(xù)分裂了兩次，中心粒需進行2次復(fù)制，C正確；

D；甲細(xì)胞中染色體有三條白色；一條黑色，乙細(xì)胞中染色體有一條白色和三條黑色，從染色體來源可知，甲、乙細(xì)胞可能來自于同一個初級精母細(xì)胞，D正確。

故選BCD。8、A:B:C【分析】【分析】

①細(xì)胞中含有同源染色體；且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細(xì)胞中同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細(xì)胞同源染色體移向兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；細(xì)胞③含有2對同源染色體；①含有4對同源染色體，②不含同源染色體，A錯誤；

B；該動物精巢中的細(xì)胞可以進行有絲分裂和減數(shù)分裂；含有①②③細(xì)胞，B錯誤；

C；③細(xì)胞可發(fā)生染色體片段互換和非等位基因的自由組合；②細(xì)胞不會發(fā)生，C錯誤；

D；細(xì)胞②處于減數(shù)分裂II中期；含姐妹染色單體，①不含姐妹染色單體，D正確。

故選ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

分析題干可知：突變型個體和野生型個體雜交，F(xiàn)1全部為野生型，說明野生型為顯性，突變型為隱性。若用基因A、a分別表示控制野生型和突變型的基因，則親本野生型基因型為AA，突變型基因型為aa，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1自交所得F2。已知某種基因型花粉存在部分不育現(xiàn)象，卵細(xì)胞正常，可知F1產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類及比例為A=a=1/2，F(xiàn)2中野生型∶突變型=13∶1，即aa=1/14，則花粉中a=1/7，A=6/7，即F1產(chǎn)生的花粉及比例為A：a=6：1；說明基因型為a的花粉部分不育，不育的概率為5/6。

【詳解】

A、突變型個體和野生型個體雜交，F(xiàn)1全部為野生型；說明野生型為顯性，突變型為隱性，即突變型是由隱性突變導(dǎo)致的，A錯誤；

B、若用基因A、a分別表示控制野生型和突變型的基因，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類及比例為A=a=1/2，F(xiàn)2中野生型∶突變型=13∶1；即aa=1/14，則花粉中a=1/7，A=6/7，說明基因型為a的花粉部分不育，即含有突變基因的花粉存在部分不育現(xiàn)象，B正確；

C、F1基因型為Aa；產(chǎn)生的花粉及比例為A：a=6：1，說明a花粉不育的概率是5/6，C正確；

D；基因中特定的堿基排列順序蘊藏著遺傳信息；因此可利用基因測序技術(shù)判斷擬南芥的基因型，D正確。

故選BCD。10、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：為DNA測序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。圖l的堿基排列順序已經(jīng)解讀；其順序是：TGCGTATTGG，所以圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，所以圖2堿基序列為：CCAGTGCGCC。

【詳解】

A；圖l的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG；其中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個，此鏈有一個C，推出互補鏈中還有一個G，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量共5個，A正確；

B；根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序；分析圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，故圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC，B正確；

C；雙鏈DNA中；堿基遵循互補配對原則，A=T，C=G，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，故圖1所測定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1，C正確；

D、噬菌體侵染細(xì)菌過程，蛋白質(zhì)外殼不會進入細(xì)菌內(nèi)部，35S標(biāo)記噬菌體的是蛋白質(zhì)外殼，若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為0；D錯誤。

故選ABC。11、A:C:D【分析】【分析】

1、分析系譜圖可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配；后代中男性有患病和正常兩種情況，且短指（趾）癥為顯性遺傳病，可知該致病基因位于常染色體上。

2；常染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點：(1）與性別無關(guān)；即男女患病的機會均等；(2）患者的雙親中必有一個為患者，但絕大多數(shù)為雜合子；(3）雙親無病時，子女一般不會患病(除非發(fā)生新的基因突變)；(4）連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可能有患者。

【詳解】

A、假設(shè)患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY；子代中不會有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；

B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個體是不是雜合體；也可能是純合體其他患病后代有正常個體，故其他患病個體都是雜合子，B錯誤；

C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個體為患者，其基因型為Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型為aa，則后代VI1是患者的概率為1/2；是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；

D；在群體中該顯性致病基因的頻率很低；約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1000000，而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實驗使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對比實驗法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠為后續(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程?！窘馕觥糠派湫酝凰厥聚?3、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會紊亂⑥.父本14、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：116、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機環(huán)境四、判斷題(共4題，共36分)19、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。20、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。21、A【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、非選擇題(共1題，共3分)23、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測交實驗類型，親本相關(guān)基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關(guān)基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據(jù)以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據(jù)題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運動和分離的，說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進而導(dǎo)致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個染色體組，在減數(shù)分裂過程中，三個染色體組之間聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂六、綜合題(共3題，共15分)24、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；A；B兩組實驗的自變量是溫度，因變量是水蚤的存活狀況。實驗結(jié)果表明，多數(shù)水蚤生活的最適溫度為25℃，20℃和28℃都不利于水蚤的生存，在這兩種環(huán)境中容易被淘汰。

【詳解】

(1)據(jù)圖分析；兩組實驗條件的不同是溫度，結(jié)果是水蚤的生存狀況不同，本實驗中的自變量是水溫，因變量是水蚤的存活情況。

(2)生物的變異具有不定向性和隨機性；水蚤在對溫度的適應(yīng)性方面的不同，體現(xiàn)了變異的不定性。溫度對水蚤起了選擇的作用，適應(yīng)某種溫度環(huán)境的個體能夠生存下來，不適應(yīng)者被淘汰，所以這種選擇是定性的。

(3)水蚤種群中有一對等位基因A；a；A的基因頻率為0.3，a的基因頻率為0.7，基因型為Aa的頻率為2×0.3×0.7=0.42。若環(huán)境的選擇作用使A的頻率逐漸上升，a的頻率逐漸下降，基因型為AA和Aa的個體數(shù)量會增加，aa的個體數(shù)量會逐漸下降。

【點睛】

本題以實驗為切入點，考查生物變異與適應(yīng)性知識點，解答本題的關(guān)鍵是明確生物的變異是不定向的、選擇是定向的?！窘馕觥克疁厮榈拇婊钋闆r不定向選擇定向42%逐漸下降25、略

【分析】【分析】

1；人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病；主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

2；調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾?。恢饕梢苑譃閱位蜻z傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

（2）若調(diào)查