2025年外研版2024選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、一只羊的卵細(xì)胞核被另一只羊的體細(xì)胞核置換后，這個(gè)卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂，再植入第三只羊的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一只羊羔。這種克隆技術(shù)具有多種用途，但是不能（）A.有選擇地繁殖某一性別的家畜B.繁殖家畜中的優(yōu)秀個(gè)體C.用于保存物種D.改變物種的基因型2、下列哪一觀點(diǎn)不屬于我國(guó)對(duì)生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題的觀點(diǎn)（）A.轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品應(yīng)加貼標(biāo)注，以方便消費(fèi)者自主選擇B.實(shí)施體外受精一胚胎移植及其衍生技術(shù)必須獲得衛(wèi)生部的批準(zhǔn)證書(shū)C.不反對(duì)治療性克隆，也可以接受生殖性克隆人的實(shí)驗(yàn)D.在任何情況下，不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器3、我國(guó)利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品，歷史悠久，在多種文獻(xiàn)中均有記載。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

①《齊民要術(shù)》中記載：“作鹽水；令極咸，于鹽水中洗菜，即內(nèi)雍中。”

②《北山酒經(jīng)》中記載：“每壇加蠟三錢(qián)；竹葉五片，隔水煮開(kāi)，乘熱灌封壇口。”

③《齊民要術(shù)》中記載了二十三種利用谷物釀制食醋的工藝。其經(jīng)歷的三個(gè)主要發(fā)酵過(guò)程為：糖化→酒化→醋化。

④《本草綱目拾遺》中記述：“豆腐又名菽乳，豆腐腌過(guò)酒糟或醬制者，味咸甘心?！盇.①介紹的是泡菜制作，配制鹽水要煮沸冷卻后使用，且鹽度不宜過(guò)大B.②中每壇加蠟隔水煮開(kāi)，乘熱灌封壇口有助于陳酒的儲(chǔ)藏C.③中從酒化到醋化的過(guò)程需要移至溫度較低的環(huán)境中進(jìn)行D.④中發(fā)酵產(chǎn)腐乳用的豆腐坯屬固體培養(yǎng)基，不需對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌4、下列關(guān)于哺乳動(dòng)物精子和卵子的發(fā)生正確的是（）A.精子形成過(guò)程是連續(xù)的，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可直接產(chǎn)生四個(gè)精子B.哺乳動(dòng)物進(jìn)入初情期后，在其卵巢中開(kāi)始出現(xiàn)大大小小的卵泡C.卵子發(fā)生的減數(shù)第二次分裂和精卵結(jié)合的場(chǎng)所是相同的D.精子的頭部主要含細(xì)胞核，中心體發(fā)育成它的頂體5、下列有關(guān)微生物培養(yǎng)或純化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.微生物在培養(yǎng)前要先對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理再接種B.培養(yǎng)液中溶氧量的變化會(huì)影響酵母菌的繁殖和代謝途徑C.分離自養(yǎng)型微生物的方法是用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)D.分離純化微生物的常用方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法6、辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健，醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域，其獲得途徑如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖中愈傷組織、脫毒苗和高產(chǎn)細(xì)胞系的獲得都體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性B.圖中①和②分別表示辣椒組織培養(yǎng)中細(xì)胞的脫分化和再分化過(guò)程C.②過(guò)程中需要用適宜配比的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素溶液處理D.用酶解法將愈傷組織分離成單細(xì)胞時(shí)，常用的酶是纖維素酶和果膠酶7、廣式高鹽稀態(tài)醬油發(fā)酵工藝中鹽分含量對(duì)于發(fā)酵過(guò)程和產(chǎn)品風(fēng)味至關(guān)重要，其作用之一是防腐抑菌，淘汰非耐鹽野生雜菌或有害微生物。隨著健康中國(guó)建設(shè)的推進(jìn)，醬油的減鹽成為一種趨勢(shì)?？蒲腥藛T研究了不同鹽分條件下不同發(fā)酵階段微生物群落結(jié)構(gòu)的變化，結(jié)果如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

不同鹽分雜件下不同發(fā)酵階段各類微生物菌落總數(shù)。樣品菌落總數(shù)/（1gCFU/mL）細(xì)菌真菌乳酸菌乳酸菌LI6.954.876.18LⅡ6、656.466.37LⅢ5.874.724.60MI6.934.034.70MⅡ6.416.325.52MⅢ5.574.075.11HI6.823.484.60HⅡ6.155.785.84HⅢ5.392.434.93

注，L、M、H分別表示低鹽組（120g/L）、中鹽組（150g/L）、高鹽組（170g/L），I、Ⅱ、Ⅲ分別表示發(fā)酵第5天、發(fā)酵第25天、發(fā)酵第55天A.高濃度鹽分能通過(guò)提高培養(yǎng)液的滲透壓來(lái)實(shí)現(xiàn)防腐抑菌B.在發(fā)酵初期，鹽濃度的提高對(duì)真菌及乳酸菌形成有效抑C.在發(fā)酵過(guò)程中，細(xì)菌、真菌、乳酸菌的數(shù)量的顯現(xiàn)降低趨勢(shì)D.隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量，可以更好地了解發(fā)酵進(jìn)程評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、近年來(lái)；全人源化單克隆抗體技術(shù)發(fā)展迅速，利用轉(zhuǎn)基因鼠技術(shù)進(jìn)行全人源化單克隆抗體的制備流程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A.該技術(shù)能降低單克隆抗體藥物的免疫排斥反應(yīng)B.過(guò)程①②采用核移植技術(shù)，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞核的全能性C.過(guò)程⑧要經(jīng)過(guò)選擇培養(yǎng)基篩選、克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)等過(guò)程D.體外培養(yǎng)B細(xì)胞也可以大量獲得針對(duì)該抗原的單克隆抗體9、MIC是指藥敏試驗(yàn)中某種抗生素對(duì)測(cè)試菌的最低抑制濃度。某研究小組將含有相同濃度抗生素I~IV的四個(gè)大小相同的紙片分別貼在長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板上，進(jìn)行藥敏試驗(yàn)以了解病原微生物對(duì)四種抗生素的敏感程度，用于指導(dǎo)臨床合理選用抗生素。圖1為實(shí)驗(yàn)器材，圖2為實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列敘述正確的是（）

A.為獲得長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板，需要使用圖1中工具①②③B.據(jù)圖2可知抗生素I的MIC大于抗生素皿的MICC.圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素IV的突變株D.圖2抑菌圈中離紙片越近的菌落對(duì)抗生素IV的抗性越強(qiáng)10、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無(wú)污染的“綠色塑料”?？茖W(xué)家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對(duì)嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng)越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應(yīng)加入瓊脂，以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量11、某實(shí)驗(yàn)小組利用下圖所示質(zhì)粒和目的基因來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體，將目的基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞并表達(dá)。下列敘述正確的是（）

A.圖中的質(zhì)粒用酶A切割后，會(huì)產(chǎn)生4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可用酶A和酶C切割質(zhì)粒和目的基因C.成功導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌可在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)D.若用酶B和酶C切割，可以避免質(zhì)粒的自身環(huán)化12、為了獲得抗蚜蟲(chóng)棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結(jié)合，然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞（如下圖所示）。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南喾氖牵ǎ?/p>

A.用限制酶BsaBⅠ和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ兩種酶處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C.將棉花細(xì)胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出轉(zhuǎn)基因細(xì)胞D.用PCR技術(shù)可檢測(cè)GNA和ACA基因是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、常用的轉(zhuǎn)化方法：

將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞：采用最多的方法是_______，其次還有______和______等。

將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞：最常用的方法是_______。此方法的受體細(xì)胞多是_______。

將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：原核生物作為受體細(xì)胞的原因是_______，最常用的原核細(xì)胞是_____，其轉(zhuǎn)化方法是：先用______處理細(xì)胞，使其成為_(kāi)_____，再將______溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。14、轉(zhuǎn)化的概念：是______進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持______的過(guò)程。15、原核基因采取______獲得，真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。16、來(lái)源：主要是從______中分離純化出來(lái)的。17、在____________的溫度范圍內(nèi)，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈分開(kāi)，這過(guò)程成為_(kāi)_________。18、大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60—80℃的高溫，而DNA在_________℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______，食鹽能____________細(xì)胞膜。19、概念：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的______，將它分散成______，然后放在適宜的______中，讓這些細(xì)胞______。20、蛋白質(zhì)工程在生物制藥上有廣泛的應(yīng)用。如果已經(jīng)確認(rèn)某種新蛋白質(zhì)可能具有特殊的抗癌功能，其氨基酸序列也已經(jīng)確認(rèn)，如何通過(guò)蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)這種新藥？如果回答有困難，可以向老師請(qǐng)教或通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)查找答案。_____21、我國(guó)中科院神經(jīng)科學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)率先攻克了體細(xì)胞克隆靈長(zhǎng)類動(dòng)物這一世界難題?他們首次成功培育出體細(xì)胞克隆猴，分別叫中中和華華（下圖）?猴子與人類同屬靈長(zhǎng)類，此前克隆靈長(zhǎng)類動(dòng)物在技術(shù)上存在著不可逾越的障礙?克隆猴的誕生打破了這個(gè)障礙，也再次引起人們對(duì)于克隆人的擔(dān)憂和猜測(cè)?

從1997年宣布克隆羊多莉（上圖）的出生，到2018年克隆猴中中?華華的誕生，這期間一些科學(xué)家試圖克隆人?舉例說(shuō)出克隆人面臨哪些倫理問(wèn)題?_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程。（選擇性必修3P93）()A.正確B.錯(cuò)誤23、轉(zhuǎn)入油菜的抗除草劑基因，可能通過(guò)花粉傳入環(huán)境中。()A.正確B.錯(cuò)誤24、如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因源于自然界，則不會(huì)存在安全性問(wèn)題。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)25、鐵皮石斛是我國(guó)名貴中藥；生物堿是其有效成分之一，應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)鐵皮石斛擬原球莖（簡(jiǎn)稱PLBs，類似愈傷組織）生產(chǎn)生物堿的實(shí)驗(yàn)流程如下：

在固體培養(yǎng)基上；PLBs的重量；生物堿含量隨增殖培養(yǎng)時(shí)間的變化如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴選用新生營(yíng)養(yǎng)芽為外植體的原因是_____，誘導(dǎo)外植體形成PLBs的過(guò)程稱______。

⑵與黑暗條件下相比，PLBs在光照條件下生長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在_______，_______，____。

⑶脫落酸（ABA）能提高生物堿含量；但會(huì)抑制PLBs的生長(zhǎng)。若采用液體培養(yǎng)，推測(cè)添加適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量。同學(xué)們擬開(kāi)展探究實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該推測(cè)，在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案是探討了以下問(wèn)題：

①ABA的濃度梯度設(shè)置和添加方式：設(shè)4個(gè)ABA處理組，1個(gè)空白對(duì)照組，3次重復(fù)。因ABA受熱易分解，故一定濃度的無(wú)菌ABA母液應(yīng)在各組液體培養(yǎng)基______后按比例加入。②實(shí)驗(yàn)進(jìn)程和取樣：實(shí)驗(yàn)50天完成，每10天取樣，將樣品（PLBs）稱重（g/瓶）后再測(cè)定生物堿含量。如初始（第0天）數(shù)據(jù)已知，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還需測(cè)定的樣品數(shù)為_(kāi)_____。

③依所測(cè)定數(shù)據(jù)確定適宜的ABA濃度和培養(yǎng)時(shí)間：當(dāng)某3個(gè)樣品（重復(fù)樣）的_____時(shí)，其對(duì)應(yīng)的ABA濃度為適宜濃度，對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)時(shí)間是適宜培養(yǎng)時(shí)間。26、某研究者用抗原（A）分別免疫3只同種小鼠（X；Y和Z）；每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后測(cè)定各小鼠血清抗體的效價(jià)（能檢測(cè)出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)），結(jié)果如下圖所示。

若要制備雜交瘤細(xì)胞；需取免疫后小鼠的B淋巴細(xì)胞（染色體數(shù)目為40條），并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞（染色體數(shù)目為60條）按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合，經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測(cè)，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞。

回答下列問(wèn)題：

（1）制備融合所需的B淋巴細(xì)胞時(shí)，所用免疫小鼠的血清抗體效價(jià)需達(dá)到16000以上，則小鼠最少需要經(jīng)過(guò)___________次免疫后才能有符合要求的。達(dá)到要求的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細(xì)胞的是___________小鼠，理由是______________。

（2）細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交廇細(xì)胞外，可能還有________，體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是________________。

（3）雜交瘤細(xì)胞中有______個(gè)細(xì)胞核，染色體數(shù)目最多是_________條。

（4）未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活，原因是_____________________。27、酵母菌與人們的日常生活密切相關(guān)；也是現(xiàn)代生物技術(shù)研究常用的生物。

(1)利用酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精的過(guò)程中，要先充氣后閉氣，原因是_____。

(2)利用玉米秸稈生產(chǎn)酒精時(shí)，水解秸稈所用的纖維素酶可來(lái)自微生物，分離產(chǎn)生該酶的微生物時(shí)，所需要的培養(yǎng)基為_(kāi)____（按功能分），培養(yǎng)基中的碳源為_(kāi)____。

(3)雖然不同的生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求不同，但是培養(yǎng)這些微生物的培養(yǎng)基，一般都含有四大營(yíng)養(yǎng)成分，即_____、_____、_____和碳源。培養(yǎng)基滅菌的常用方法為_(kāi)____。

(4)接種微生物常用的兩種方法是_____、_____。實(shí)驗(yàn)室接種微生物時(shí)，常在酒精燈火焰旁進(jìn)行，這樣操作的目的是_____。28、兩只克隆小猴“中中”和“華華”是世界首例非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體細(xì)胞克隆猴；這是我國(guó)的研究成果。一年后5只世界首例生物節(jié)律紊亂的體細(xì)胞克隆猴誕生。下圖為培育克隆猴的流程，回答下列問(wèn)題：

(1)在“中中”“華華”之前，科學(xué)家已培育了胚胎細(xì)胞克隆猴，胚胎細(xì)胞核移植難度明顯低于體細(xì)胞核移植的原因是_____。

(2)科學(xué)家首先將采集的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至____期，然后去核，這里的“去核”實(shí)際上是指去除____。核移植過(guò)程中用滅活的仙臺(tái)病毒進(jìn)行了短暫處理，其目的是_____。形成的重構(gòu)胚具有_____的能力。體外培養(yǎng)重構(gòu)胚時(shí)，需提供適宜的營(yíng)養(yǎng)及環(huán)境條件，推測(cè)環(huán)境條件包括_____（答出2點(diǎn)）。

(3)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)采集一只睡眠紊亂最明顯的BMAL1基因敲除的獼猴的體細(xì)胞，通過(guò)核移植技術(shù)獲得了5只克隆猴，理論上這5只克隆猴之間的細(xì)胞核基因型_____（填“相同”“不相同”或“不一定相同”）。為驗(yàn)證上述5只基因敲除獼猴存在晝夜節(jié)律紊亂問(wèn)題，科學(xué)家用檢測(cè)設(shè)備監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)猴，通過(guò)行為學(xué)分析檢測(cè)其是否明顯表現(xiàn)出睡眠紊亂的癥狀，對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為_(kāi)____。在研究人類疾病致病機(jī)制、研發(fā)人類新藥時(shí)，選用“模型猴”更優(yōu)于“模型鼠”的原因是_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共32分)29、（1）為擴(kuò)大可耕地面積；增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開(kāi)發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。

①獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性核酸內(nèi)切酶作用于上圖中的____(填“a”或“b”)處，DNA連接酶作用于____(填“a”或“b”)處。

②將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、_____法和花粉管通道法。

③為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的_____作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)；又要用一定濃度鹽水澆灌的方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。

（2）下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)；圖1；圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

④一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割后，質(zhì)粒分子含有_____個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。

⑤若對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的SmaⅠ酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越____。

⑥重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是____。

⑦與只使用EcoRⅠ相比較，使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點(diǎn)在于___。30、下圖表示利用小鼠胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）做的研究；請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

（1）圖中的ES細(xì)胞除了從早期胚胎中分離出來(lái)還可以來(lái)自___________，該細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)________________________________________，在功能上具有_________________________。

（2）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入ES細(xì)胞的方法是__________，為檢測(cè)致癌基因是否已插入受體細(xì)胞DNA，可采用____________技術(shù)。

（3）b過(guò)程ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上可以維持_______________狀態(tài)，若要誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化就需要加入_______________________。

（4）完成c、d過(guò)程的胚胎工程技術(shù)分別是早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。胚胎移植的實(shí)質(zhì)是_________________________。胚胎移植時(shí)胚胎在受體內(nèi)存活的的生理學(xué)基礎(chǔ)是__________________，若要培養(yǎng)試管動(dòng)物，除以上兩種技術(shù)外還需要運(yùn)用_____________________技術(shù)。31、接種疫苗是控制新冠肺炎的重要措施之一；新冠病毒疫苗有多種，我國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)研發(fā)的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗（重組疫苗）是一種基因工程疫苗。如圖是構(gòu)建含新冠病毒S蛋白（抗原）基因的重組腺病毒表達(dá)載體的過(guò)程，箭頭表示NcoⅠ，SphI，NheⅠ，BamHI的酶切位點(diǎn)（四種酶的識(shí)別序列詳見(jiàn)下表）?；卮鹣铝袉?wèn)題：

識(shí)別序列和切割位點(diǎn)限制酶NcoISphINheIBamHIC↓CATGGCCATG↓CG↓GATCCG↓CTAGC

(1)新冠病毒是RNA病毒，一般先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄得到_____，再經(jīng)PCR技術(shù)獲取大量S蛋白基因，PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因依據(jù)的原理是_____。

(2)根據(jù)圖表可知，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，需要選擇的限制酶是_____。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞后，需要用_____技術(shù)檢測(cè)S蛋白是否成功合成。合成的S蛋白多次注射到實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)后，在實(shí)驗(yàn)鼠的脾臟中分離出漿細(xì)胞，利用_____（答出兩種）技術(shù)，至少經(jīng)過(guò)_____次篩選，就能得到_____的雜交瘤細(xì)胞；該細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)后就能得到大量的單克隆抗體，用于治療新冠肺炎。

(3)腺病毒是DNA病毒，對(duì)人體危害較小，利用腺病毒制備的重組腺病毒疫苗只需注射一針即可完成接種。數(shù)周后接種者體內(nèi)仍然能檢測(cè)到重組腺病毒DNA．請(qǐng)由此推測(cè)只需注射一針即可起到免疫保護(hù)作用的原因是_____。32、魚(yú)鱗病是一種遺傳所致的皮膚疾??；臨床表現(xiàn)為皮膚干燥；伴有魚(yú)鱗狀脫屑。

(1)下圖為某魚(yú)鱗病家族系譜圖。據(jù)圖分析該遺傳病的遺傳方式最可能是_______，判斷依據(jù)是________。

(2)Ⅲ-14為該家族發(fā)現(xiàn)的一位魚(yú)鱗病女性患者，通過(guò)對(duì)患者細(xì)胞學(xué)鑒定，發(fā)現(xiàn)該患者核型為45，XO，推測(cè)該女性患者魚(yú)鱗病致病基因來(lái)自于_______________。

(3)魚(yú)鱗病的病因是由于患者體內(nèi)缺乏類固醇硫酸酯酶（STS）所致，已知編碼STS的基因含有10個(gè)外顯子，根據(jù)STS基因的編碼區(qū)外顯子1及外顯子10序列設(shè)計(jì)引物，對(duì)該家系中相關(guān)成員的基因進(jìn)行PCR檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示（a~e分別是III-14、II-6、II-7、正常女性和正常男性；M是標(biāo)準(zhǔn)DNA片段）。同時(shí)在患者細(xì)胞中不能檢測(cè)到STS蛋白，由此推測(cè)患者基因發(fā)生了堿基對(duì)的_________（填“增添”；“缺失”或“替換”）。

(4)魚(yú)鱗病目前還沒(méi)有較好的治療方法，最常用的方法是加強(qiáng)皮膚保濕和護(hù)理。通過(guò)遺傳咨詢和_________可對(duì)該病進(jìn)行預(yù)防和監(jiān)測(cè)，進(jìn)而降低該病的發(fā)病率。請(qǐng)結(jié)合本研究，提出可能根治魚(yú)鱗病的思路_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核；移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體，用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。利用體細(xì)胞克隆技術(shù)可以加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育；可用于保護(hù)瀕危物種，有選擇地繁殖某一性別的家畜，克隆技術(shù)屬于無(wú)性繁殖，克隆動(dòng)物的基因型與供核動(dòng)物相同，不能改變動(dòng)物的基因型。

【詳解】

A；克隆可以有選擇地繁殖某一性別的家畜；A不符題意；

B；克隆技術(shù)可以促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育；B不符題意；

C；克隆動(dòng)物可應(yīng)用于瀕危物種的保護(hù)；C不符題意；

D；克隆動(dòng)物的基因型與核供體相同；故不能改變動(dòng)物的細(xì)胞核基因型，D正確。

故選D。2、C【分析】【分析】

1.中國(guó)政府對(duì)于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人（不贊成；不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的實(shí)驗(yàn)）；中國(guó)不反對(duì)治療性克隆。

2；《禁止生物武器公約》共15條；主要內(nèi)容是：締約國(guó)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存、不取得除和平用途外的微生物制劑、毒素及其武器；也不協(xié)助、鼓勵(lì)或引導(dǎo)他國(guó)取得這類制劑、毒素及其武器；締約國(guó)在公約生效后9個(gè)月內(nèi)銷毀一切這類制劑、毒素及其武器；締約國(guó)可向聯(lián)合國(guó)安理會(huì)控訴其他國(guó)家違反該公約的行為。

【詳解】

A；我國(guó)已要求對(duì)轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標(biāo)注；以方便消費(fèi)者自主選擇，體現(xiàn)對(duì)消費(fèi)者的尊重，A正確；

B；我國(guó)對(duì)試管嬰兒技術(shù)有嚴(yán)格的規(guī)范。我國(guó)衛(wèi)生部在《體外受精-胚胎移植及其衍生技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定：“實(shí)施體外受精一胚胎移植及其衍生技術(shù)規(guī)范必須獲得衛(wèi)生部的批準(zhǔn)證書(shū)”；B正確；

C；我國(guó)禁止生殖性克隆人的實(shí)驗(yàn)；但不反對(duì)治療性克隆，C錯(cuò)誤；

D；《禁止生物武器公約》中強(qiáng)調(diào)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】

1；用谷物釀制食醋經(jīng)歷的三個(gè)主要發(fā)酵過(guò)程為：糖化→酒化→醋化。分別是淀粉在微生物的作用下水解成葡萄糖；葡萄糖在微生物的作用下分解成乙醇和二氧化碳（在無(wú)氧的條件下），乙醇被微生物在有氧的環(huán)境下氧化成乙酸。

2；在制作泡菜時(shí)所配制的泡菜鹽水要煮沸；以殺滅鹽水中的微生物，防止雜菌污染。泡菜制作過(guò)程中，溫度過(guò)高、食鹽用量過(guò)低、腌制時(shí)間過(guò)短、容易造成細(xì)菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。

3；采用較低溫度（一般在60～82℃）；在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，對(duì)食品進(jìn)行加熱處理，達(dá)到殺死微生物營(yíng)養(yǎng)體的目的，是一種既能達(dá)到消毒目的又不損害食品品質(zhì)的方法。由法國(guó)微生物學(xué)家巴斯德發(fā)明而得名。巴氏殺菌熱處理程度比較低，一般在低于水沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行加熱，加熱的介質(zhì)為熱水?！侗鄙骄平?jīng)》中記載：“每壇加蠟三錢(qián)，竹葉五片，隔水煮開(kāi)，乘熱灌封壇口?！边@種用加熱殺菌保存酒液的原理和方法，與釀酒中普遍使用的巴氏殺菌法基本相同。

4；腐乳發(fā)酵過(guò)程中；豆腐就是毛霉的固體培養(yǎng)基；現(xiàn)代腐乳生產(chǎn)是在嚴(yán)格無(wú)菌條件下將優(yōu)良的毛霉菌種接種在豆腐上；味咸是因?yàn)榧恿他}，加鹽的目的除了調(diào)味外，還有抑制微生物的生長(zhǎng)，避免腐敗變質(zhì)以及具有析出豆腐中的水分、使豆腐變硬的作用，酒的含量一般控制在12%左右，目的是抑制微生物生長(zhǎng)，同時(shí)使腐乳具有獨(dú)特的香味。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析可知；①介紹的是泡菜制作技術(shù)，配制的鹽水要煮沸冷卻后使用，以殺滅鹽水中的微生物，防止雜菌污染，同時(shí)鹽水的鹽度不宜過(guò)大，避免使發(fā)酵過(guò)程中的乳酸菌大量失水而死亡，A正確；

B；蠟封壇口可以創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境；有助于陳酒的儲(chǔ)藏；另外隔水煮開(kāi)即加熱可以殺菌，B正確；

C；酵母菌發(fā)酵的適宜溫度為18~25℃；而醋酸菌發(fā)酵的適宜溫度為30~35℃，所以③中從酒化到醋化的過(guò)程需要移至溫度較高的環(huán)境中進(jìn)行，同時(shí)需要通氧，C錯(cuò)誤；

D；從微生物培養(yǎng)的角度看；豆腐是固體培養(yǎng)基，腐乳制作時(shí)主要利用的是空氣中的毛霉，接種時(shí)不需要對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌，D正確。

故選C。4、C【分析】【分析】

哺乳動(dòng)物精子和卵子發(fā)生的不同點(diǎn)：（1）精子的減數(shù)兩次分裂是連續(xù)的；場(chǎng)所唯一（MⅠ和MⅡ的場(chǎng)所都是睪丸）；而卵子的兩次分裂是不連續(xù)的，場(chǎng)所不唯一。（MⅠ場(chǎng)所在卵巢，MⅡ場(chǎng)所在輸卵管中）（2）精子和卵子發(fā)生的時(shí)間不同：精子的發(fā)生是從初情期一直到生殖機(jī)能衰退；多數(shù)哺乳動(dòng)物卵子的形成和在卵巢內(nèi)的貯備是胎兒出生前完成的；MⅠ是在雌性動(dòng)物排卵前后完成的，MⅡ是在受精過(guò)程中完成的；（3）精子的形成過(guò)程需要變形；卵細(xì)胞的形成過(guò)程不需要變形。

【詳解】

A；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后可直接產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞；精細(xì)胞還需要經(jīng)過(guò)變形才能成為精子，A錯(cuò)誤；

B；卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲(chǔ)備；是在胎兒時(shí)期完成的，B錯(cuò)誤；

C；卵子產(chǎn)生過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂是在精子和卵子結(jié)合的過(guò)程中完成的；即在受精作用過(guò)程中完成的，因此它們的場(chǎng)所是相同的，C正確；

D；精子的頭部主要含細(xì)胞核；高爾基體發(fā)育為它的頂體，D錯(cuò)誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

1；涂布平板法：將待測(cè)樣品制成均勻的系列稀釋液；盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開(kāi)，使成單個(gè)細(xì)胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。2、平板劃線法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞，用接種環(huán)在平板表面上作多次由點(diǎn)到線的劃線稀釋而獲得較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，并讓其成長(zhǎng)為單菌落的方法。

【詳解】

A；微生物培養(yǎng)前應(yīng)對(duì)培養(yǎng)基先滅菌再接種；以防培養(yǎng)基被污染，A正確；

B；酵母菌既能進(jìn)行有氧呼吸也能進(jìn)行無(wú)氧呼吸；在有氧呼吸條件下大量繁殖，故溶氧量的變化會(huì)影響酵母菌的繁殖和代謝途徑，B正確；

C；用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基是用來(lái)分離纖維素分解菌的；分離自養(yǎng)型微生物要用不加有機(jī)碳源的培養(yǎng)基，C錯(cuò)誤；

D；篩選分離純化微生物的常用方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法；常以菌落的特性來(lái)篩選鑒別微生物，D正確。

故選C。6、A【分析】【分析】

分析題圖：①和②是植物組織培養(yǎng)過(guò)程；其中①是脫分化過(guò)程；②是再分化過(guò)程，一個(gè)途徑是通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得脫毒苗，再?gòu)墓麑?shí)中獲得相應(yīng)的產(chǎn)物；另一個(gè)途徑是采用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得大量細(xì)胞產(chǎn)物。

【詳解】

A；圖中高產(chǎn)細(xì)胞系的獲得辣椒素；并沒(méi)有培養(yǎng)成植株，沒(méi)有體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；

B；圖中①和②分別表示辣椒組織培養(yǎng)中細(xì)胞的脫分化和再分化過(guò)程；B正確；

C；②是再分化；該過(guò)程中需用適宜配比的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素溶液處理，C正確；

D；將愈傷組織用酶解法分離成單細(xì)胞時(shí)；需要破壞細(xì)胞壁，常用的酶是果膠酶和纖維素酶，D正確。

故選A。7、C【分析】【分析】

1；鹽分能通過(guò)提高培養(yǎng)液的滲透壓使微生物失水死亡；從而實(shí)現(xiàn)防腐抑菌；

2；在發(fā)酵初期；鹽濃度的提高對(duì)真菌及乳酸菌形成有效抑制；

3；發(fā)酵過(guò)程中；隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量，可以更好地了解發(fā)酵進(jìn)程。

【詳解】

A；高濃度鹽分能通過(guò)提高培養(yǎng)液的滲透壓使微生物失水死亡；從而實(shí)現(xiàn)防腐抑菌，A正確；

B；由表格內(nèi)容可知；在發(fā)酵初期提高鹽濃度，對(duì)真菌及乳酸菌形成有效抑制，B正確；

C；由表中數(shù)據(jù)可知；低鹽組、中鹽組和高鹽組的細(xì)菌數(shù)量隨發(fā)酵時(shí)間推移數(shù)量減少；而真菌和乳酸菌數(shù)量隨著發(fā)酵時(shí)間的推移呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)，C錯(cuò)誤；

D；發(fā)酵過(guò)程中；隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量，可以更好地了解發(fā)酵進(jìn)程，D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)8、A:C【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過(guò)程是：對(duì)小動(dòng)物注射抗原；從該動(dòng)物的脾臟中獲取B淋巴細(xì)胞，將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞，最后獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；利用轉(zhuǎn)基因鼠技術(shù)進(jìn)行全人源化單克隆抗體；能降低單克隆抗體藥物的免疫排斥反應(yīng)，A正確；

B；過(guò)程①②利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)；B錯(cuò)誤；

C；融合后的細(xì)胞需要用選擇培養(yǎng)基篩選獲得雜交瘤細(xì)胞；還要經(jīng)過(guò)克隆化培養(yǎng)、（專一性）抗體檢測(cè)等，C正確；

D；B細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下不能無(wú)限增殖；體外培養(yǎng)B細(xì)胞不能獲得大量的單克隆抗體，D錯(cuò)誤。

故選AC。9、A:B:C【分析】【分析】

1；平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。

2；稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A；為獲得長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板；需要用到的接種方法是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法需要用到酒精燈、涂布器和培養(yǎng)基，A正確；

B；MIC是指藥敏試驗(yàn)中某種抗生素對(duì)測(cè)試菌的最低抑制濃度。含有相同濃度抗生素Ⅰ～Ⅳ的四個(gè)大小相同的紙片分別貼在長(zhǎng)滿測(cè)試菌的瓊脂平板上；抗生素Ⅰ的抑菌圈比抗生素Ⅲ的抑菌圈小。說(shuō)明抗生素Ⅰ的MIC大于抗生素Ⅲ的MIC。即想要達(dá)到和抗生素Ⅲ相同的抑菌效果抗生素Ⅰ要增加濃度才行，B正確；

C；圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素Ⅳ的突變株；這些突變株在抗生素的環(huán)境下能夠存活并繁殖形成菌落。細(xì)菌是原核生物，發(fā)生變異最可能是基因突變，C正確；

D；在抑菌圈中出現(xiàn)的菌落都是對(duì)該種抗生素具有抗性的菌株；它們之間抗性的強(qiáng)弱無(wú)法根據(jù)題干信息進(jìn)行判斷。如果要判斷它們之間抗性的強(qiáng)弱還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)才能確定，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】

本題考查的知識(shí)點(diǎn)包括：微生物接種，微生物培養(yǎng)及微生物的應(yīng)用。10、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯；要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種，首先要進(jìn)行目的菌株的篩選，可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細(xì)菌；然后，從選擇培養(yǎng)基上挑選多個(gè)單菌落分別進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，擴(kuò)大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基；最后檢測(cè)嗜鹽細(xì)菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量，選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細(xì)菌作為目的菌株。

【詳解】

A；PHA是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯；要篩選嗜鹽細(xì)菌，步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，A錯(cuò)誤；

B；步驟③培養(yǎng)基濃度過(guò)高；會(huì)導(dǎo)致菌體失水死亡，不利于嗜鹽細(xì)菌的生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；

C；步驟④擴(kuò)大培養(yǎng)應(yīng)選用液體培養(yǎng)基；液體培養(yǎng)基中無(wú)需加入瓊脂，C錯(cuò)誤；

D；要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯（PHA）的嗜鹽菌；挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量，進(jìn)行比較，D正確。

故選ABC。11、A:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中質(zhì)粒和外源DNA都含有限制酶A；B、C的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)；若用酶A切割會(huì)同時(shí)破壞質(zhì)粒上的兩個(gè)抗性基因。

【詳解】

A；質(zhì)粒中含有2個(gè)酶A的酶切位點(diǎn)；所以切割后會(huì)產(chǎn)生4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A正確；

B；如果用酶A和酶C同時(shí)切割質(zhì)粒；會(huì)破壞質(zhì)粒的標(biāo)記基因，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)B項(xiàng)分析；需要用酶B和酶C切割質(zhì)粒和目的基因，導(dǎo)致四環(huán)素抗性基因被破壞，所以不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；

D；若用酶B和酶C切割；產(chǎn)生不同的黏性末端，可避免質(zhì)粒自身環(huán)化，D正確。

故選AD。12、A:D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是Ca2+處理法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；兩個(gè)基因中都有限制酶BsaBⅠ的一個(gè)識(shí)別位點(diǎn)；用該限制酶切割后再用DNA連接酶可拼接成GNA-ACA融合基因，A正確；

B；GNA-ACA融合基因的兩端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點(diǎn)；而質(zhì)粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點(diǎn)，但方向不一致，用兩酶切割，正好是反向連接目的基因和運(yùn)載體，B錯(cuò)誤；

C；運(yùn)載體上帶有卡那霉素的抗性基因；沒(méi)有氨芐青霉素的抗性基因，轉(zhuǎn)基因細(xì)胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能存活，C錯(cuò)誤；

D；用PCR技術(shù)擴(kuò)增GNA和ACA基因后；再通過(guò)分子雜交或電泳的方式，可檢測(cè)是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中，D正確。

故選AD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術(shù)受精卵繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少大腸桿菌Ca2+感受態(tài)細(xì)胞重組表達(dá)載體DNA分子14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達(dá)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】直接分離人工合成反轉(zhuǎn)錄法化學(xué)合成法16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80—100℃變性18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80細(xì)胞膜溶解19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】組織單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)和繁殖20、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列，以下按照基因工程的一般步驟進(jìn)行。該蛋白質(zhì)的氨基酸序列已知，因此通過(guò)蛋白質(zhì)工程，生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥的基本過(guò)程為：根據(jù)已知的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成基因表達(dá)載體→將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥?！窘馕觥扛鶕?jù)已知的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成基因表達(dá)載體→將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥21、略

【分析】【詳解】

①克隆人是對(duì)人權(quán)和人的尊嚴(yán)的挑戰(zhàn)：

人不僅是自然人；在生物進(jìn)化中人自從脫離了動(dòng)物界，還成為有價(jià)值觀念的社會(huì)的人，因此人是具有雙重屬性的，是生物；心理和社會(huì)的集合體?？寺∪艘簿褪侨斯o(wú)性生殖的人，只在遺傳性狀上與原型人一致，而人的心理、行為、社會(huì)特征和特定人格是不能克隆的，因此克隆人是不完整的人，是一個(gè)喪失自我的人，嚴(yán)重違反了人權(quán)，危害人類尊嚴(yán)；

②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念：

克隆人的出現(xiàn)將徹底攪亂代際關(guān)系和家庭倫理定位；克隆人過(guò)程中可以出現(xiàn)體細(xì)胞核供者；卵細(xì)胞供者以及孕育者三位生物學(xué)父母，以及撫養(yǎng)者的社會(huì)學(xué)父母的多種選擇，被克隆者只是生物學(xué)上復(fù)制，人類世代的傳承也將被打破，家庭倫理關(guān)系含混不清；

③克隆人是制造在心理上和社會(huì)地位上都不健全的人；

④克隆人違反生物進(jìn)化的自然發(fā)展規(guī)律：

人類所以發(fā)展到如此高的進(jìn)化文明程度，是由其自然發(fā)展規(guī)律形成的。而克隆人要把有性生殖倒退到無(wú)性生殖，這種行為如不加阻止，必將給人類種下無(wú)窮的災(zāi)難?！窘馕觥竣倏寺∪耸菍?duì)人權(quán)和人的尊嚴(yán)的挑戰(zhàn)；②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念；③克隆人是制造在心理上和社會(huì)地位上都不健全的人；④克隆人違反生物進(jìn)化的自然發(fā)展規(guī)律等。四、判斷題(共3題，共6分)22、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是在分子水平上通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完成的，是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第二代基因工程。故該說(shuō)法正確。23、A【分析】【詳解】

轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因，則可能通過(guò)減數(shù)分裂進(jìn)入到花粉細(xì)胞中，進(jìn)而傳入環(huán)境中的其他生物體內(nèi)。本說(shuō)法正確。24、B【分析】【詳解】

來(lái)源于自然界的目的基因?qū)胫参矬w后，可能破壞原有的基因結(jié)構(gòu)，具有不確定性，外源基因也可能通過(guò)花粉傳播，使其他植物成為“超級(jí)植物"等，所以如果轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界，也可能存在安全性問(wèn)題。本說(shuō)法錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

⑴新生營(yíng)養(yǎng)芽分裂能力強(qiáng)；細(xì)胞分化程度低，容易誘導(dǎo)形成PLBs；根據(jù)題干可知，PLBs，類似愈傷組織，外植體形成愈傷組織的過(guò)程是脫分化。⑵據(jù)圖分析，光照下PLBs的重量高于黑暗條件下，原因可能是生長(zhǎng)起始較快，快速生長(zhǎng)時(shí)間較長(zhǎng)，PLBs產(chǎn)量較高。⑶①由于ABA受熱易分解，所以各種液體培養(yǎng)基滅菌后，冷卻，再加入不同濃度的ABA。②根據(jù)題干可知，實(shí)驗(yàn)50天完成，每10天取樣，需要取5次樣；空白組不需要重復(fù)，處理組，每組重復(fù)三次，因此每次取樣中，需要記錄15個(gè)樣品中的數(shù)據(jù)，取樣5次共需要測(cè)定的樣品數(shù)為75。③適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量，當(dāng)樣品的PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大時(shí)，其對(duì)應(yīng)的ABA濃度為適宜濃度，對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)時(shí)間是適宜培養(yǎng)時(shí)間。

【考點(diǎn)】

本題主要考查植物組織培養(yǎng)和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、具有對(duì)一些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行初步探究的能力和并能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析和處理的能力。【解析】細(xì)胞分化程度低，容易誘導(dǎo)形成PLBs細(xì)胞的脫分化生長(zhǎng)起始較快快速生長(zhǎng)時(shí)間較長(zhǎng)PLBs產(chǎn)量較高滅菌、冷卻75PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大26、略

【分析】【詳解】

本題以雜交瘤細(xì)胞為背景；考查了動(dòng)物細(xì)胞融合；細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化。

（1）在第四次免疫后；Y的血清抗體效價(jià)大于16000，所以最少需要經(jīng)過(guò)四次免疫.由圖可知，血清抗體效價(jià)均達(dá)到16000以上時(shí)，Y的效價(jià)最大，最適合用于制備B淋巴細(xì)胞。

（2）B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞在一起融合時(shí)；可能發(fā)生B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，B細(xì)胞之間的融合，骨髓瘤細(xì)胞之間的融合和B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合。由于細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%，故體系中會(huì)出現(xiàn)多種類型的細(xì)胞。

（3）由于核膜也具有流動(dòng)性；故小鼠的免疫B淋巴細(xì)胞核與其骨髓瘤細(xì)胞核會(huì)融合形成一個(gè)雜交的細(xì)胞核。B細(xì)胞有40條染色體，骨髓瘤細(xì)胞有60條染色體，融合后的雜交瘤細(xì)胞有100條染色體。

（4）未融合的B淋巴細(xì)胞是已分化的細(xì)胞；不能無(wú)限增殖，所以多次培養(yǎng)后不能存活。

【點(diǎn)睛】

本題考查動(dòng)物細(xì)胞工程，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?！窘馕觥?YY小鼠的血清抗體效價(jià)最高B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%1100不能無(wú)限增殖27、略

【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的種類及用途：（1）按物理性質(zhì)可分為液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基應(yīng)用于工業(yè)或生活生產(chǎn)；固體培養(yǎng)基應(yīng)用于微生物的分離和鑒定，半固體培養(yǎng)基則常用于觀察微生物的運(yùn)動(dòng)及菌種保藏等。（2）按照培養(yǎng)基的用途，可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。

2；滅菌（1）滅菌是指使用強(qiáng)烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物；包括芽孢和孢子。（2）滅菌方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、濕熱滅菌。①接種環(huán)、接種針、試管口等使用灼燒滅菌法；②玻璃器皿、金屬用具等使用干熱滅菌法，所用器械是干熱滅菌箱；③培養(yǎng)基、無(wú)菌水等使用高壓蒸汽滅菌法，所用器械是高壓蒸汽滅菌鍋。

【詳解】

（1）利用酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精的過(guò)程中；要先充氣后閉氣，原因是酵母菌是兼性厭氧菌，因此果酒發(fā)酵時(shí)先通氣使酵母菌大量繁殖，后閉氣使酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵。

（2）利用玉米秸稈生產(chǎn)酒精時(shí)，水解秸稈所用的纖維素酶可來(lái)自微生物，由于該培養(yǎng)基以秸稈（纖維素）為唯一碳源，原則上，只有能分解纖維素的微生物才能在該培養(yǎng)基上生存，因此按功能分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。

（3）雖然不同的生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求不同；但是培養(yǎng)這些微生物的培養(yǎng)基，一般都含有水；無(wú)機(jī)鹽、碳源、氮源（基本成分）和生長(zhǎng)因子等。培養(yǎng)基滅菌的常用方法為高壓蒸汽滅菌法。

（4）分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部可以繁殖形成肉眼可見(jiàn)的、有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的菌落。采用平板劃線法和稀釋涂布平板法能將單個(gè)微生物分散在固體培養(yǎng)基上，之后經(jīng)培養(yǎng)得到的單菌落一般是由單個(gè)微生物繁殖形成的純培養(yǎng)物。實(shí)驗(yàn)室接種微生物時(shí)，常在酒精燈火焰旁進(jìn)行，這樣操作的目的是酒精燈火焰旁存在無(wú)菌區(qū)域，可以避免周圍環(huán)境中的微生物的污染?！窘馕觥?1)先充氣有利于酵母菌進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖；當(dāng)酵母菌繁殖到一定數(shù)量后，需要閉氣造成無(wú)氧環(huán)境，讓酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒；

(2)選擇培養(yǎng)基纖維素。

(3)水無(wú)機(jī)鹽氮源高壓蒸汽滅菌法。

(4)平板劃線法稀釋涂布平板法避免周圍環(huán)境中的微生物的污染28、略

【分析】【分析】

1；克隆動(dòng)物概念：將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。

2；原理：動(dòng)物細(xì)胞核的全能性。

3；動(dòng)物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。原因：動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低；恢復(fù)其全能性相對(duì)容易，動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難。

【詳解】

（1）體細(xì)胞分化程度高；表現(xiàn)全能性困難，而胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性容易，因此動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。

（2）去核前應(yīng)保證采集的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)至減數(shù)分裂II中期；去核是指去除紡錘體—染色體復(fù)合物；核移植前需用滅活的仙臺(tái)病毒對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行短暫處理，在此過(guò)程中，滅活的仙臺(tái)病毒的作用是誘導(dǎo)體細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞融合。目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)普遍使用的去核方法是顯微操作法，核移植的具體操作是將體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞，從而得到重構(gòu)胚，使其具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力；體外培養(yǎng)重構(gòu)胚時(shí)，培養(yǎng)液中除應(yīng)含有細(xì)胞所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，通常需要加入動(dòng)物血清等一些天然成分，并將其置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；培養(yǎng)過(guò)程中需要定期更換培養(yǎng)基，并創(chuàng)造無(wú)菌；無(wú)毒環(huán)境。胚胎移植前還需對(duì)代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理，這樣可以使移植的胚胎獲得相同的生理環(huán)境，以保證胚胎能夠繼續(xù)發(fā)育。

（3）通過(guò)核移植技術(shù)獲得了5只克隆猴，理論上這5只克隆猴之間的細(xì)胞核基因型相同，細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)源于受體細(xì)胞；為了驗(yàn)證這5只基因敲除獼猴是否存在晝夜節(jié)律紊亂問(wèn)題，該實(shí)驗(yàn)的自變量是BMAL1基因是否敲除，因變量是是否出現(xiàn)睡眠紊亂癥狀。所以對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為與克隆獼猴生理狀態(tài)相同的正常的獼猴個(gè)體(或不存在BMAL1缺失）。在研究人類疾病致病機(jī)制、研發(fā)人類新藥時(shí)，因?yàn)楹锱c人的親緣關(guān)系更近，故選用“模型猴”更優(yōu)于“模型鼠”?！窘馕觥?1)胚胎細(xì)胞分化程度低；表現(xiàn)全能性相對(duì)容易。

(2)MⅡ紡錘體-染色體復(fù)合物誘導(dǎo)細(xì)胞融合發(fā)育成完整個(gè)體無(wú)菌；無(wú)毒的環(huán)境；溫度、pH、滲透壓，氣體環(huán)境。

(3)相同與克隆猴生理狀態(tài)相同的正常個(gè)體（或不存在BMAL基因缺失個(gè)體）猴與人的親緣關(guān)系更近六、綜合題(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

本題考查基因工程；考查對(duì)限制酶作用特點(diǎn)；基因工程操作程序的理解。解答此題，可根據(jù)質(zhì)粒和外源DNA中SmaⅠ酶切位點(diǎn)的個(gè)數(shù)和位置分析SmaⅠ酶切可能導(dǎo)致的結(jié)果。

【詳解】

（1）①獲得耐鹽基因后；構(gòu)建重組DNA分子所用的限制酶，DNA連接酶都作用于圖中的a處（磷酸二酯鍵）。

②將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法、花粉管通道法。

③要確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功；需要從分子水平和個(gè)體水平兩方面進(jìn)行鑒定，分子水平的目的基因檢測(cè)就是要用放射性同位素標(biāo)記的耐鹽基因作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)。

（2）④切割前質(zhì)粒為環(huán)狀；不含游離的磷酸基團(tuán)。切割后質(zhì)粒成了一個(gè)鏈狀的雙鏈DNA分子，含兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。

⑤因?yàn)镾maⅠ識(shí)別序列中均為G—C堿基對(duì)；G；C之間含三個(gè)氫鍵，熱穩(wěn)定性高。

⑥標(biāo)記基因可以鑒別并篩選受體細(xì)胞是否含有目的基因。

⑦若用同種限制酶切割質(zhì)粒和外源DNA中的目的基因；因?yàn)閮啥说酿ば阅┒讼嗤?，?huì)出現(xiàn)自身環(huán)化的情況，而用兩種限制酶切割，因?yàn)閮啥诵纬傻酿ば阅┒瞬煌?，不?huì)出現(xiàn)自身環(huán)化現(xiàn)象，可以防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化和反向連接。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖；表；考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的審圖能力和理解應(yīng)用能力。

選擇限制酶的方法。

(1)根據(jù)目的基因兩端的限制酶切點(diǎn)確定限制酶的種類。

①應(yīng)選擇切點(diǎn)位于目的基因兩端的限制酶；如圖甲可選擇PstⅠ。

②不能選擇切點(diǎn)位于目的基因內(nèi)部的限制酶；如圖甲不能選擇SmaⅠ。

③為避免目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化和隨意連接；可使用不同的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，如圖甲也可選擇用PstⅠ和EcoRⅠ兩種限制酶(但要確保質(zhì)粒上也有這兩種酶的切點(diǎn))。

(2)根據(jù)質(zhì)粒的特點(diǎn)確定限制酶的種類。

①所選限制酶要與切割目的基因的限制酶相一致；以確保具有相同的黏性末端。

②質(zhì)粒作為載體必須具備標(biāo)記基因等，所以所選擇的限制酶盡量不要破壞這些結(jié)構(gòu)，如圖乙中限制酶SmaⅠ會(huì)破壞標(biāo)記基因；如果所選酶的切點(diǎn)不止一個(gè)，則切割重組后可能會(huì)丟失某些片段，若丟失的片段含復(fù)制起點(diǎn)區(qū)，則切割重組后的片段進(jìn)入受體細(xì)胞后將不能自主復(fù)制。【解析】aa基因槍耐鹽基因2高鑒別并篩選含目的基因的受體細(xì)胞防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化和反向連接30、略

【分析】【分析】

分析題圖可知，a表示將致癌基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞；b表示胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)；c表示早期胚胎培養(yǎng)；d表示胚胎移植。

【詳解】

（1）圖中的ES細(xì)胞為胚胎干細(xì)胞；除了從早期胚胎中分離出來(lái)，還可以來(lái)自原始性腺；該細(xì)胞在形態(tài)上表現(xiàn)體積?。患?xì)胞核大、核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性（即具有發(fā)育為任何一種組織的潛能）。

（2）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入ES細(xì)胞（動(dòng)物細(xì)胞）的方法是顯微注射技術(shù)；檢測(cè)致癌基因是否已插入受體細(xì)胞DNA是目的基因檢測(cè)與鑒定的第一步；可采用DNA分子雜交技術(shù)：若出現(xiàn)雜交帶，則證明插入成功。

（3）胚胎干細(xì)在體外可以維持（只增殖）不分化狀態(tài)；要維持該狀態(tài)，通常需要在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)；若要誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化，就需要加入分化誘導(dǎo)因子如牛黃酸等。

（4）胚胎移植