版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷675考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、2018年《細(xì)胞》期刊報(bào)道,中國科學(xué)家率先成功地應(yīng)用體細(xì)胞對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物進(jìn)行克隆,獲得兩只克隆猴——“中中”和“華華”。有關(guān)敘述不正確的是()A.“中中”和“華華”的獲得涉及核移植和胚胎培養(yǎng)的過程B.克隆猴體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)與核供體的遺傳物質(zhì)完全相同C.以雌性和雄性個(gè)體細(xì)胞作為核供體,得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的常染色體數(shù)目相同D.以雌性和雄性個(gè)體細(xì)胞作為核供體,得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的性染色體組合不同2、下列有關(guān)生物工程的敘述;不正確的有()
①基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體。
②利用植物莖尖培養(yǎng)脫毒苗時(shí);需要對(duì)離體的莖尖;培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。
③克隆羊的培育涉及細(xì)胞核移植和胚胎移植等技術(shù)。
④PCR技術(shù)需要利用限制性內(nèi)切核酸酶打開DNA雙鏈。
⑤利用核移植技術(shù)可以培育試管嬰兒。
⑥牛胚胎發(fā)育的歷程是:受精卵→卵裂→桑葚胚→囊胚→原腸胚A.一項(xiàng)B.兩項(xiàng)C.三項(xiàng)D.四項(xiàng)3、蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是()
①蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)②DNA合成③預(yù)期蛋白質(zhì)功能④根據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列A.①②③④B.④②①③C.③①④②D.③④①②4、下列關(guān)于微生物的培養(yǎng)相關(guān)敘述中,正確的是()A.擴(kuò)大培養(yǎng)酵母菌應(yīng)該使用液體培養(yǎng)基并使用搖床振蕩培養(yǎng)B.瓊脂在培養(yǎng)基中不僅可以作為凝固劑,還可以作為碳源C.劃線分離操作過程,若劃線4次,則接種環(huán)需要灼燒4次D.待培養(yǎng)基冷卻至室溫后,在酒精燈火焰附近倒平板5、下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程;有關(guān)敘述不正確的是()
A.用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選,融合細(xì)胞均能生長(zhǎng),未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)B.圖中實(shí)驗(yàn)小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原C.利用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙D.丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、下列關(guān)于小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述,錯(cuò)誤的是()A.精子在獲能液中培養(yǎng)的目的是使精子獲取能量B.注射到囊胚腔中的胚胎干細(xì)胞可以參與個(gè)體器官的發(fā)育C.小鼠在特定光控周期條件下飼養(yǎng),注射相關(guān)激素有促進(jìn)超數(shù)排卵的作用D.分割的胚胎細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì),因此發(fā)育成的個(gè)體沒有形態(tài)學(xué)差異7、下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水B.洗滌劑能瓦解植物細(xì)胞壁并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度C.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入冷酒精后過濾,都可以去除部分雜質(zhì)D.在酸性條件下,DNA與二苯胺會(huì)發(fā)生反應(yīng),最終產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)8、大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后,擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上,靜置一段時(shí)間,質(zhì)粒分布在上清液中,利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物,電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是()
A.提取DNA時(shí)可加入酒精,使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后;可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理D.根據(jù)電泳結(jié)果,質(zhì)粒上一定沒有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn),而有限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)9、黃粉蟲可以吞食;降解塑料;利用黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染進(jìn)行生物降解,是一種綠色環(huán)保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化目的微生物的過程,相關(guān)敘述正確的是()
A.富集培養(yǎng)基中含有酵母膏、蛋白胨、瓊脂等,蛋白胨能提供所需的碳源、氮源和維生素B.分離、純化目的微生物的選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源C.將轉(zhuǎn)接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱長(zhǎng)期保存D.與傳統(tǒng)填埋、焚燒相比,黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解不會(huì)造成二次污染10、為保障公共健康;需要定期對(duì)公共飲用水進(jìn)行衛(wèi)生檢測(cè)。飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是100mL不得檢出大腸桿菌或者1000mL不超過3個(gè)大腸桿菌。若要確定飲用水是否合格,可采用膜過濾法檢測(cè),過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.檢測(cè)前一般需要對(duì)水樣收集瓶、培養(yǎng)皿、鑷子等進(jìn)行干熱滅菌B.完成過濾后需將濾膜置于固體培養(yǎng)基上,在25℃下培養(yǎng)觀察C.為減少實(shí)驗(yàn)誤差,應(yīng)按照上述實(shí)驗(yàn)步驟多次取樣重復(fù)進(jìn)行檢測(cè)D.可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)法替代膜過濾法檢測(cè)飲用水中的大腸桿菌數(shù)量11、如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析正確的是()
A.某一稀釋度下至少涂3個(gè)平板,該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果常會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目少B.3號(hào)試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為104倍C.5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×108個(gè)D.該實(shí)驗(yàn)需設(shè)置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對(duì)照,用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用12、抗菌肽又名多肽抗生素,廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動(dòng)物、哺乳動(dòng)物體內(nèi),具有廣譜抗菌活性。其作用原理是在細(xì)菌細(xì)胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細(xì)胞內(nèi)容物泄漏,最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。最新研究表明,某些抗菌肽對(duì)癌細(xì)胞甚至感染了病毒的宿主細(xì)胞均具有殺傷作用。下列相關(guān)敘述正確的是()A.從免疫調(diào)節(jié)的方式分析,抗菌肽參與特異性免疫過程B.抗菌肽改變了細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞不能保持正常滲透壓而死亡C.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)抗菌肽時(shí),常選用大腸桿菌作為受體菌D.對(duì)抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)13、一般包括______、______等技術(shù)14、基因工程操作一般經(jīng)歷如下四個(gè)步驟:_____。15、第三步:將目的基因?qū)隷_____16、PCR技術(shù)的DNA體外復(fù)制環(huán)境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________,它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。(人教P58列表),而引物是一段______________片段,用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為____個(gè)核苷酸。17、___________(簡(jiǎn)稱PCR)是一種____________迅速_______________的技術(shù),它能以極少數(shù)的DNA為模板,在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)復(fù)制出上百萬份的DNA拷貝。18、利用DNA和蛋白質(zhì)等其它成分在___________中的溶解度不同,選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使_______充分溶解,而使___________沉淀,或相反。19、第四步:_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共8分)20、蛋白質(zhì)工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)。(選擇性必修3P93)()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題,共18分)21、玉米是重要的糧食作物;經(jīng)深加工可生產(chǎn)酒精;玉米胚芽油和果糖等。玉米秸稈中的纖維素經(jīng)充分水解后的產(chǎn)物可被酵母菌利用發(fā)酵生產(chǎn)酒精,其生產(chǎn)流程如圖所示。回答下列問題:
(1)玉米秸稈中的纖維素經(jīng)纖維素酶充分水解后的產(chǎn)物可被酵母菌利用發(fā)酵生產(chǎn)酒精,纖維素酶是一種復(fù)合酶,一般認(rèn)為它至少包括三種組分,即___________。
(2)纖維素酶是由纖維素分解菌合成的,鑒別纖維素分解菌時(shí),常用的方法為___________。要將初步篩選出的纖維素分解菌進(jìn)行純化培養(yǎng),純化培養(yǎng)纖維素分解菌常用的接種方法是___________(答出1種),且接種在以___________為唯一碳源的培養(yǎng)基中。
(3)酒精發(fā)酵時(shí),可采用固定化細(xì)胞技術(shù),而一般不采用固定化酶技術(shù),其原因是___________。
(4)玉米胚芽油不易揮發(fā),宜選用壓榨法或___________法從玉米胚芽中提取。選擇材料時(shí)不應(yīng)選高溫烘干的玉米胚芽,原因是___________。22、與普通玉米相比;甜玉米可溶性糖向淀粉的轉(zhuǎn)化較慢,從而含糖量高;汁多質(zhì)脆??蒲腥藛T培育出超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因甜玉米,提高甜玉米的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中強(qiáng)啟動(dòng)子能驅(qū)動(dòng)基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),應(yīng)選用的限制酶是______,同時(shí)利用了T-DNA片段的特性,最終使P基因______。將構(gòu)建的重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入經(jīng)過______處理的農(nóng)桿菌;然后稀釋得到一定濃度的農(nóng)桿菌液。
(2)雙子葉植物受到損傷時(shí),傷口處的細(xì)胞分泌酚類化合物會(huì)吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞。農(nóng)桿菌一般難以感染玉米等單子葉植物,為了提高轉(zhuǎn)化的成功率,處理方法是將玉米萌發(fā)種子的胚芽尖端割傷,______。處理后再放到含有______的培養(yǎng)基中篩選轉(zhuǎn)化成功的植物細(xì)胞。
(3)取轉(zhuǎn)基因甜玉米的細(xì)胞,以______作為探針檢測(cè)目的基因成功表達(dá)。
(4)科研人員通過降低淀粉酶合成基因的表達(dá)實(shí)現(xiàn)提高甜玉米中可溶性糖的含量。淀粉酶合成基因的結(jié)構(gòu)如圖2;其轉(zhuǎn)錄后形成的前體RNA需加工切去內(nèi)含子對(duì)應(yīng)序列后才能用于翻譯。
為驗(yàn)證PMO(嗎啉反義寡核苷酸)能阻止前體RNA上內(nèi)含子1的對(duì)應(yīng)序列被切去,將PMO注入玉米的受精卵,從發(fā)育3天后的胚細(xì)胞中提取________,_______形成cDNA。根據(jù)圖2中的DNA片段1~6設(shè)計(jì)了相應(yīng)互補(bǔ)的引物1~6,以獲得的cDNA為模板進(jìn)行PCR時(shí)需加入的是引物______。用凝膠電泳技術(shù)鑒定PCR擴(kuò)增后獲得的產(chǎn)物,實(shí)驗(yàn)組有目的條帶,未注入PMO的對(duì)照組無目的條帶。某次實(shí)驗(yàn)結(jié)果電泳發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組都沒有任何條帶,從PCR的操作和引物設(shè)計(jì)角度解釋可能的原因有______(答出2點(diǎn))。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】
1;動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中;使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。克隆動(dòng)物的細(xì)胞核來自供體,其染色體和供體的一致。
2;獲取克隆猴過程:將供體細(xì)胞核移入去除核的卵母細(xì)胞中;誘導(dǎo)融合成重組細(xì)胞,誘導(dǎo)發(fā)育形成早期胚胎,將早期胚胎移入代孕母猴子宮中繼續(xù)發(fā)育,獲得克隆猴。
【詳解】
A;動(dòng)物克隆過程涉及到核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)以及胚胎移植技術(shù);A正確;
B;克隆猴的核遺傳物質(zhì)由核供體細(xì)胞提供;但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)由去核卵母細(xì)胞提供,故克隆猴體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)與核供體的遺傳物質(zhì)大部分相同,B錯(cuò)誤;
C;哺乳動(dòng)物雌雄個(gè)體的體細(xì)胞中;細(xì)胞核內(nèi)常染色體的數(shù)目是相同的,性染色體組合是不同的,若分別以雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的體細(xì)胞作為核供體,則得到的克隆動(dòng)物的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目相同,C正確;
D;哺乳動(dòng)物雌雄個(gè)體的體細(xì)胞中;細(xì)胞核內(nèi)常染色體的數(shù)目是相同的,性染色體組合是不同的,若分別以雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的體細(xì)胞作為核供體,則得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的性染色體組合不同,D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查動(dòng)物細(xì)胞的核移植技術(shù)等相關(guān)內(nèi)容,意在考查學(xué)生識(shí)記和理解能力,難度不大。2、C【分析】【分析】
1;將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中;使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體.用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。
2;植物組織培養(yǎng)的過程:離體的植物組織;器官或細(xì)胞(外植體)脫分化形成愈傷組織,愈傷組織再分化形成胚狀體,進(jìn)一步發(fā)育植株(新植體)。
3;植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞;進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。
4;基因工程的基本操作步驟主要包括四步:①目的基因的獲??;②基因表達(dá)載體的構(gòu)建;③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;④目的基因的檢測(cè)與鑒定。
【詳解】
①基因工程的核心步驟是第二步;即構(gòu)建基因表達(dá)載體,①正確;
②利用植物莖尖培養(yǎng)脫毒苗時(shí);需要對(duì)離體的莖尖;培養(yǎng)基等進(jìn)行消毒,不能進(jìn)行滅菌,否則會(huì)導(dǎo)致外植體失活,②錯(cuò)誤;
③克隆羊的培育涉及細(xì)胞核移植;早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù);③正確;
④PCR技術(shù)需要利用高溫打開DNA雙鏈;④錯(cuò)誤;
⑤利用體外受精;胚胎移植技術(shù)可以培育試管嬰兒;⑤錯(cuò)誤;
⑥牛胚胎發(fā)育的歷程是:受精卵→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體;⑥正確;
綜上正確的選項(xiàng)有①③⑥;共三項(xiàng),C正確,ABD錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】
蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來的第二代基因工程。
【詳解】
蛋白質(zhì)工程的基本流程是:③預(yù)期蛋白質(zhì)功能→①預(yù)期蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)組成→④據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列→②合成DNA。
故選C。4、A【分析】【分析】
1;瓊脂是一種從紅藻中提取的多糖;常作為固體培養(yǎng)基中的凝固劑。
2;平板劃線法每次接種前和接種后均需要對(duì)接種環(huán)灼燒滅菌。
【詳解】
A;酵母菌是異養(yǎng)兼性厭氧微生物;在有氧條件下能大量繁殖,液體培養(yǎng)基能增大菌體與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的接觸,使用搖床振蕩培養(yǎng)能增加溶氧量,故擴(kuò)大培養(yǎng)酵母菌應(yīng)該使用液體培養(yǎng)基并使用搖床振蕩培養(yǎng),A正確;
B;瓊脂不能提供碳源;只能作為凝固劑,B錯(cuò)誤;
C;每次劃線前后均需要對(duì)接種環(huán)灼燒;所以若劃線4次,則接種環(huán)需要灼燒5次,C錯(cuò)誤;
D;待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí);在酒精燈火焰附近倒平板,D錯(cuò)誤。
故選A。5、A【分析】【分析】
甲表示抗原;乙表示雜種細(xì)胞,丙表示雜交瘤細(xì)胞,丁表示能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。單克隆抗體的兩次篩選:①篩選得到雜交瘤細(xì)胞(去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞);②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群,兩次抗體檢測(cè):專一抗體檢驗(yàn)陽性。
【詳解】
A;用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選;自身融合的細(xì)胞以及未融合的細(xì)胞均不能生長(zhǎng),A錯(cuò)誤;
B;實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵苽淇谷梭w胃癌的單克隆抗體;因此給小鼠注射的甲應(yīng)是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原,B正確;
C;誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合可用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法;C正確;
D;丙為雜交瘤細(xì)胞;為了篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞,丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁,D正確。
故選A。二、多選題(共7題,共14分)6、A:D【分析】【分析】
1;胚胎分割的特點(diǎn):來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì);胚胎分割可以看做動(dòng)物無性繁殖或克隆的方法之一。
2;胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn):具有胚胎細(xì)胞的特性;在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以增殖而不發(fā)生分化,可進(jìn)行冷凍保存,也可進(jìn)行遺傳改造。
【詳解】
A;精子在獲能液中培養(yǎng)的目的是使精子獲能;不是獲取能量,A錯(cuò)誤;
B;注射到囊胚腔中的胚胎干細(xì)胞可以分化形成各種組織;因此可以參與個(gè)體器官的發(fā)育,B正確;
C;小鼠在特定光控周期條件下飼養(yǎng);注射相關(guān)激素(促性腺激素)有促進(jìn)超數(shù)排卵的作用,C正確;
D;分割的胚胎細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì);由于生物體的性狀還受環(huán)境因素的影響,因此發(fā)育成的個(gè)體可能會(huì)存在形態(tài)學(xué)差異,D錯(cuò)誤。
故選AD。
【點(diǎn)睛】7、A:C:D【分析】【分析】
DNA粗提取和鑒定的原理:
1;DNA的溶解性:DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低);DNA不溶于酒精溶液;但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。
2;DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。
3;DNA的鑒定:在沸水浴的條件下;DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。
【詳解】
A;DNA不溶于酒精溶液;但DNA既溶于2mol/L的NaCl溶液,也溶于蒸餾水,A正確;
B;洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜;但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度,B錯(cuò)誤;
C;DNA在濃度為0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度最低;因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L或加入冷酒精后過濾,都可以去除部分雜質(zhì),C正確;
D;在酸性條件下;DNA與二苯胺試劑反應(yīng),最終產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì),因此常用二苯胺試劑鑒定DNA,D正確。
故選ACD。8、A:B:C【分析】【分析】
DNA的粗提取和鑒定:利用DNA不溶于酒精;某些蛋白質(zhì)溶于酒精,以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開;在一定溫度下,DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色,因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。
【詳解】
A;DNA在冷酒精中溶解度很低;提取DNA時(shí)可加入酒精,是為了讓DNA析出,蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解,A正確;
B;將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后;可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定,DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色,B正確;
C;DNA帶負(fù)電;電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理,C正確;
D;因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA;限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶,可能是該質(zhì)粒上有一個(gè)切割位點(diǎn),也可能沒有切割位點(diǎn),D錯(cuò)誤。
故選ABC。9、B:D【分析】【分析】
1;分離菌株的思路:
(1)自然界中目的菌株的篩選:
①依據(jù):根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求;到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。
②實(shí)例:PCR技術(shù)過程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶;就是從熱泉中篩選出來的Taq細(xì)菌中提取出來的。
(2)實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選:
①原理:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng);溫度、pH等);同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。
2;統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法:
(1)稀釋涂布平板法(間接):
①當(dāng)樣品的稀釋庋足夠高時(shí);培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落,來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。
②通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)來推測(cè)樣品中大約含有的活菌數(shù)。
(2)利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)。
【詳解】
A;富集培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基;不應(yīng)含有瓊脂,A錯(cuò)誤;
B;分離、純化能降解PVC塑料膜的微生物的選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源;B正確;
C;轉(zhuǎn)接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱臨時(shí)保存;對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的菌種,可用甘油管藏的方法,C錯(cuò)誤;
D;如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋、焚燒容易造成二次污染;黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解不會(huì),D正確。
故選BD。10、B:D【分析】【分析】
細(xì)菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測(cè)定。將已知體積的水過濾后;將濾膜放在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng)。在該培養(yǎng)基上,大腸桿菌的菌落呈黑色,根據(jù)黑色菌落的數(shù)目,計(jì)算水樣中大腸桿菌的數(shù)量。微生物接種時(shí),為了避免其它雜菌的污染,接種過程要進(jìn)行無菌操作。灼燒滅菌常適用于接種環(huán);接種針;干熱滅菌常適用于玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)和金屬用具;高壓蒸汽滅菌常適用于無菌水、培養(yǎng)基。
【詳解】
A;檢測(cè)前需要對(duì)水樣收集瓶、濾膜、培養(yǎng)基、鑷子滅菌;防止雜菌干擾,A正確;
B;完成過濾后需將濾膜置于固體培養(yǎng)基上;在37℃下培養(yǎng)觀察,B錯(cuò)誤;
C;為減少實(shí)驗(yàn)誤差;按照上述實(shí)驗(yàn)步驟多次取樣重復(fù)進(jìn)行檢測(cè),取平均值作為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),C正確;
D;大腸桿菌較??;不能用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)法替代膜過濾法檢測(cè),D錯(cuò)誤。
故選BD。11、A:B:D【分析】【分析】
分析題圖:圖中5支試管為梯度稀釋;最后經(jīng)稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后進(jìn)行計(jì)數(shù)。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)在30~300的平板,取其平均值,進(jìn)行計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)公式為(C÷V)×M。(C為平均菌落數(shù),V為涂布液體積,M為稀釋倍數(shù))。
【詳解】
A;設(shè)置重復(fù)組;增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力與準(zhǔn)確性,故某一稀釋度下至少涂3個(gè)平板。稀釋涂布平板得到的菌落可能存在兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌細(xì)胞長(zhǎng)成一個(gè)菌落,使該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目要低,A正確;
B、據(jù)圖可知,將10g土樣加入到90mL無菌水中定容至100mL后,此時(shí)土樣稀釋倍數(shù)為10倍,再經(jīng)3次10倍稀釋得到3號(hào)試管中的樣品,故3號(hào)試管中樣品的稀釋倍數(shù)是104倍;B正確;
C、5號(hào)試管進(jìn)行稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為(168+175+167)÷3×106÷0.1≈1.7×109個(gè);C錯(cuò)誤;
D;要判斷選擇培養(yǎng)基是否起到選擇作用;需設(shè)置接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對(duì)照,若牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)基上的菌落種類數(shù)目多于選擇培養(yǎng)基上的菌落類型,則說明起到了選擇作用,D正確。
故選ABD。12、B:D【分析】【分析】
1;病毒同所有生物一樣;具有繁殖、遺傳、變異、進(jìn)化的特點(diǎn),病毒是一種體積非常微小,結(jié)構(gòu)極其簡(jiǎn)單的生物,僅由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。不能獨(dú)立生活,只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),并在寄主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行繁殖。一旦離開了活細(xì)胞,病毒就無法生存,就會(huì)變成結(jié)晶體。
2;真菌較細(xì)菌作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)是真菌為真核微生物;含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體可對(duì)蛋白進(jìn)行加工和修飾。
【詳解】
A;通過題干信息可知;抗菌肽具有廣譜抗菌活性,抗菌肽不參與特異性免疫過程,A錯(cuò)誤;
B;根據(jù)題干信息;抗菌肽“在細(xì)菌細(xì)胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細(xì)胞內(nèi)容物泄漏,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡”,即改變了細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞不能保持正常滲透壓而死亡,B正確;
C;抗菌肽“是廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動(dòng)物、哺乳動(dòng)物體內(nèi)的抗菌活性物質(zhì)”;即來源于真核細(xì)胞,如利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)提高抗菌肽的產(chǎn)量,但最好選擇真菌作為受體菌,因?yàn)檎婢钦婧思?xì)胞,繁殖速度快,遺傳物質(zhì)少,C錯(cuò)誤;
D;根據(jù)題干信息;“某些抗菌肽對(duì)癌細(xì)胞甚至病毒等均具有強(qiáng)有力的殺傷作用”,則對(duì)抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路,D正確。
故選BD。
【點(diǎn)睛】三、填空題(共7題,共14分)13、略
【解析】①.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)、②.動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】受體細(xì)胞16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】2種引物DNA或RNA20—3017、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外擴(kuò)增DNA片段18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同濃度的NaCL溶液DNA雜質(zhì)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因的檢測(cè)和鑒定四、判斷題(共1題,共8分)20、B【分析】【詳解】
基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程,通過改造和合成基因來改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)或制造出一種新的蛋白質(zhì),可見蛋白質(zhì)工程可以制造出自然界不存在的、但是能符合人類生產(chǎn)和生活需求的蛋白質(zhì),故說法錯(cuò)誤。五、綜合題(共2題,共18分)21、略
【分析】【分析】
纖維素的單體是葡萄糖,纖維素酶能夠?qū)⒗w維素分解為葡萄糖。纖維素酶是一種復(fù)合酶,包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。纖維素分解菌可以用剛果紅染液進(jìn)行鑒別;能夠產(chǎn)生透明圈的菌落就是纖維素分解菌。
【詳解】
(1)纖維素酶是一種復(fù)合酶,包括C1酶、CX酶、葡萄糖苷酶,纖維素在C1酶、CX酶的作用下分解成纖維二糖;葡萄糖苷酶可將纖維二糖分解成葡萄糖。
(2)纖維素酶是由纖維素分解菌合成的;鑒別纖維素分解菌時(shí),常用剛果紅染色法來鑒定,因?yàn)閯偣t可以和纖維素形成紅色復(fù)合物,隨著纖維素逐漸被分解,會(huì)出現(xiàn)紅色透明圈,進(jìn)而可根據(jù)紅色透明圈的有無來鑒定纖維素分解菌。要將初步篩選出的纖維素分解菌進(jìn)行純化培養(yǎng),純化培養(yǎng)纖維素分解菌常用的接種方法是平板劃線法(或稀釋涂布平板法),其中稀釋涂布平板法還可以進(jìn)行計(jì)數(shù),在進(jìn)行純化培養(yǎng)時(shí),需要接種在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基中。
(3)酒精發(fā)酵時(shí);可采用固定化細(xì)胞技術(shù),而一般不采用固定化酶技術(shù),這是因?yàn)槠咸烟巧删凭沁B續(xù)反應(yīng),固定酵母細(xì)胞就是固定一系列酶,同時(shí)該操作方法比較簡(jiǎn)單;而采用固定化酶技術(shù),需同時(shí)固定多種酶,可能會(huì)導(dǎo)致生產(chǎn)效率下降。
(4)由于玉米胚芽油不易揮發(fā),因此宜選用壓榨法或萃取法。在選擇材料時(shí)不應(yīng)選高溫烘干的玉米胚芽,因?yàn)楦邷睾娓蛇^程中,玉米胚芽受熱易分解,進(jìn)而導(dǎo)致獲得的有效成分變少?!窘馕觥?1)C1酶、CX酶;葡萄糖苷酶。
(2)剛果紅染色法平板劃線法(或稀釋涂布平板法)纖維素。
(3)葡萄糖生成酒精是連續(xù)反應(yīng);固定酵母細(xì)胞就是固定一系列酶,而采用固定化酶技術(shù),需同時(shí)固定多種酶。
(4)萃取高溫烘干過程中,玉米胚芽受熱易分解22、略
【分析】【分析】
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度旅游車輛租賃與旅游產(chǎn)品設(shè)計(jì)合同3篇
- 2025版智慧城市交通管理系統(tǒng)建設(shè)合同范本二零二五4篇
- 2025年度智慧醫(yī)療設(shè)備銷售代理合同2篇
- 2025版南京租賃房屋租賃押金退還合同4篇
- 2025年度農(nóng)業(yè)科技示范園區(qū)建設(shè)合同8篇
- 2025年個(gè)人房產(chǎn)測(cè)繪與房地產(chǎn)營(yíng)銷服務(wù)合同
- 二零二五年度高端定制實(shí)木地板采購供應(yīng)合同4篇
- 2025年度鎳礦出口退稅與物流服務(wù)合同范本4篇
- 二零二五年度新型暖氣材料研發(fā)與應(yīng)用推廣合同范本4篇
- 2025年度門面租賃合同租賃保證金管理范本4篇
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)對(duì)環(huán)境保護(hù)的意義
- 2023年數(shù)學(xué)競(jìng)賽AMC8試卷(含答案)
- 神經(jīng)外科課件:神經(jīng)外科急重癥
- 2024年低壓電工證理論考試題庫及答案
- 2023年十天突破公務(wù)員面試
- 《瘋狂動(dòng)物城》中英文對(duì)照(全本臺(tái)詞)
- 醫(yī)院住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)證明(樣本)
- 小學(xué)六年級(jí)語文閱讀理解100篇(及答案)
- 氣功修煉十奧妙
- 安徽省物業(yè)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
- 勾股定理的歷史與證明課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論