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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列有機(jī)物的命名正確的是。
①1;2,4-三甲苯。
②3-甲基戊烯。
③2-氯-3-戊炔。
④1,3-二溴丙烷A.①②B.②③C.①④D.③④2、下列物質(zhì)對應(yīng)的化學(xué)式不正確的是A.氯仿:B.硬脂酸:C.漂白液的有效成分:NaClOD.芒硝的主要成分:3、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀液體生成;乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D.將苯加入溴水中震蕩后水層褪色;乙烯與氯化氫反應(yīng)制取氯乙烷4、核酸檢測為確認(rèn)病毒感染提供了關(guān)鍵的支持性證據(jù).某核糖核酸(RNA)的結(jié)構(gòu)片段示意圖如圖;它在蛋白酶的催化作用下能完全水解生成戊糖;堿基和某酸。下列說法錯誤的是。
A.該核糖核酸可能通過人工合成的方法得到B.該核糖核酸催化水解所使用的蛋白酶是蛋白質(zhì),其催化活性與溫度有關(guān)C.該核糖核酸水解生成的堿基中不含氮元素D.該核糖核酸完全水解生成的酸是H3PO45、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是。
。
A.檢驗(yàn)無水乙醇中是否有水。
B.蒸發(fā)KCl溶液制備無水KCl
C.制取少量乙酸乙酯。
D.噴泉實(shí)驗(yàn)。
A.AB.BC.CD.D6、某新型有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列說法錯誤的是。
A.有機(jī)物的化學(xué)式為C10H10O3B.可發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)C.所有碳原子不可能在同一平面D.1mol該有機(jī)物可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、X可發(fā)生Dakin反應(yīng)生成Y:
下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.X與苯甲醛互為同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)8、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuC.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O9、乙基香草醛是一種廣泛使用的可食用香料。與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯紫色;且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的酯類的同分異構(gòu)體有。
A.6種B.15種C.18種D.21種評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。
(2)二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體(填“有”或“沒有”)。
(3)請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________(填有機(jī)反應(yīng)類型)。
Ⅱ.(4)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2﹣甲基丁烷:_____________
②1﹣丁烯:____________11、人們對苯及芳香烴的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。
(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種;其中的兩種為:
ⅠⅡ
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能_______;而Ⅰ不能。
a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。
c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。
②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示),該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。
(2)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的____。
(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡式,它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。
A.萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。
C.萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。
(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。12、完成下列問題。
(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。
①_____。
②_____。
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2:______。
(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。
①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每個碳原子上都有1個溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。
②某芳香烴的相對分子質(zhì)量為102,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡式為_____。
③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____,若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。13、寫出下列烴的名稱。
(1)_______________。
(2)_______________。
(3)_______________。
(4)_______________。14、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式;并判斷其反應(yīng)類型。
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)_______,屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)
(2)乙烯通入溴水:_______,屬于_______反應(yīng)。
(3)乙醇與金屬鈉反應(yīng):_______,屬于_______反應(yīng)。
(4)由苯制取硝基苯:_______,屬于_______反應(yīng);15、下圖為周期表的一部分;表中所列字母分別代表周期表對應(yīng)的化學(xué)元素。針對所列元素回答問題。
(1)元素C在周期表的位置是_______。
(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式),該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為_______,屬于_______(填反應(yīng)類型)。
②元素A和B形成的二元化合物中能標(biāo)志一個國家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡式),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為_______,屬于_______(填反應(yīng)類型)。
③元素A和B形成的二元化合物中,最簡單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色,該變化屬于_______(填物理變化或者化學(xué)變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式_______。
(3)用電子式表示氯化鎂的形成過程:_______。
(4)G、H、I形成的簡單離子中,離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。
(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_______,元素B、C、D的最簡單氫化物中,沸點(diǎn)最高的是_______(填化學(xué)式。)
(6)I單質(zhì)和水反應(yīng)的離子方程式是_______。16、化合物M(二乙酸—1;4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料,合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。
回答下列問題:
(5)與1,4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種,寫出一種核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為1:2:3:6的結(jié)構(gòu)簡式___。17、回答下列問題:
(1)按系統(tǒng)命名法命名:CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機(jī)物的名稱是_____
(2)下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___________,互為同素異形體的有___________,互為同位素的有___________,是同一種物質(zhì)的有___________(填序號)。
①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤19、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤20、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤21、相同質(zhì)量的烴完全燃燒,耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤22、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)23、化合物H是一種香料合成中間體;其合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是___。
(2)A到B的反應(yīng)方程式是___。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是___。
(4)④的反應(yīng)類型是___。
(5)H中的含氧官能團(tuán)的名稱是___。
(6)X是F的同分異構(gòu)體,X所含官能團(tuán)的種類和數(shù)量與F完全相同,其核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1。寫出兩種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___。
(7)設(shè)計由苯甲醇和制備的合成路線___(無機(jī)試劑任選)。24、根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空:
(1)A的名稱是________________,②的反應(yīng)類型是_______________
(2)①的反應(yīng)類型是_______________③的反應(yīng)類型是______________25、X是一種相對分子質(zhì)量為92的芳香烴;以X為原料制備部分有機(jī)物的路線如圖:
⑴第①步和第②步順序不能互換的原因___。
⑵寫出X到A的反應(yīng)方程式____。
⑶A到B所用試劑____。
⑷試劑a___(結(jié)構(gòu)簡式)。
⑸M為滌綸,是一種高分子聚合物,有關(guān)M的說法正確的是___。
A.M其中一種單體對苯二甲酸和苯甲酸互為同系物。
B.1mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng);理論上最多可以消耗2nmolNaOH
C.生成該聚合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。
D.滌綸是對苯二甲酸和乙醇通過縮聚反應(yīng)得到。
⑹寫出同時滿足條件的阿司匹林的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___。
①含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:2:326、乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖:
已知:RCOOH
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為____。
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為____。
(3)反應(yīng)②中還有HBr生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式____。
(5)由G生成J的過程中,設(shè)計反應(yīng)④和反應(yīng)⑤的目的是____。
(6)化合物Q是A的同系物,相對分子質(zhì)量比A的多14;化合物Q的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有___種(不考慮立體異構(gòu))。
條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上取代基數(shù)目小于4。
其中,核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(7)根據(jù)上述信息,以和為原料,設(shè)計合成的路線(無機(jī)試劑任選)____。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)27、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì);它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件;反應(yīng)物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質(zhì);C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。
寫出的化學(xué)式:________、________.
反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________,此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________.
若由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________.
反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________.
物質(zhì)的一種用途是________.28、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物;F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______;D中官能團(tuán)名稱為______。
(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是______,屬于取代反應(yīng)的是______(填序號)。
(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢,提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______,實(shí)驗(yàn)操作為__________。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②B→C:____________;
④B+D→G:______________;
⑥A→F:________________。29、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:
的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說法不正確的是____填序號
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實(shí)驗(yàn)室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。30、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水;測定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的試劑為(寫化學(xué)式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O,當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時,淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932,則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。評卷人得分六、計算題(共3題,共15分)31、納豆是一種減肥食品;從其中分離出一種由C;H、O三種元素組成的有機(jī)物A,為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn):
①6.0gA在一定條件下完全分解;生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水;
②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;
③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。
通過計算確定:
(1)A的摩爾質(zhì)量是_________,A的化學(xué)式為____________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。32、某烴的衍生物W,僅含C、H、O三種元素.測其密度是相同條件下H2的45倍,各元素的質(zhì)量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%
已知;W既能與乙酸反應(yīng),又能與乙醇反應(yīng),生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1。
求:(1)W的相對分子質(zhì)量為___;
(2)試計算確定W的分子式:___;
(3)W的結(jié)構(gòu)簡式為:___。33、以天然氣、焦炭、水為初始原料,可以制得CO和H2,進(jìn)而人工合成汽油。(流程示意圖如下,反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。)
若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100%,且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。
(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。
(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________(填比例范圍),可以得到理想的產(chǎn)品。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
①屬于苯的同系物;名稱是1,2,4-三甲苯,正確;
②是烯烴;其名稱是3-甲基-1-戊烯,錯誤;
③中含有碳碳雙鍵和氯原子;名稱是4-氯-2-戊烯,錯誤;
④是鹵代烴;其名稱是1,3-二溴丙烷,正確;
答案選C。2、D【分析】【詳解】
A.氯仿為三氯化碳;A正確;
B.硬脂酸為B正確;
C.漂白液的有效成分為次氯酸鈉NaClO;C正確;
D.芒硝的主要成分為十水硫酸鈉D錯誤;
故選D。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷與氯氣混合后光照發(fā)生取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色發(fā)生氧化反應(yīng);A不符合;
B.乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng);B不符合;
C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中;有油狀液體生成,發(fā)生硝化反應(yīng),即取代反應(yīng);乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),C符合;
D.將苯加入溴水中震蕩后水層褪色;發(fā)生萃??;乙烯與氯化氫反應(yīng)制取氯乙烷屬于加成反應(yīng),D不符合;
答案選C。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.核酸能通過人工合成的方法得到;A項(xiàng)正確;
B.題述蛋白酶屬于蛋白質(zhì);其催化活性與溫度有關(guān),B項(xiàng)正確;
C.堿基中含有等元素;C項(xiàng)錯誤;
D.該核糖核酸為磷酸;戊糖、堿基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成;可水解生成磷酸,D項(xiàng)正確.
故選:C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.鈉與乙醇;水都能反應(yīng)放出氫氣;不能用金屬鈉檢驗(yàn)無水乙醇中是否有水,故A項(xiàng)錯誤;
B.蒸發(fā)KCl溶液制備無水KCl可用蒸發(fā)結(jié)晶方法;需要用到的儀器有蒸發(fā)皿;酒精燈、玻璃棒等,裝置合理,故B項(xiàng)正確;
C.制取少量乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中;用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,不能用NaOH溶液,且導(dǎo)管不能插入液面以下,故C項(xiàng)錯誤;
D.NO不能與水反應(yīng);且不溶于水,因此不能形成噴泉,故D項(xiàng)錯誤。
故選B。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知;有機(jī)物的分子式正確,A正確。
B.化合物中有羥基;可以發(fā)生取代;有碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生氧化;有雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)。故B正確。
C.羥基所連碳原子雖然是四面體構(gòu)型;但是該側(cè)鏈上碳原子共平面,剩下的碳原子共平面,所以只要該碳原子旋轉(zhuǎn)到適宜的角度,所有碳原子就都可以共平面,故C錯誤。
D.結(jié)構(gòu)式顯示分子中有4個不飽和碳碳雙鍵;可與4個氫氣分子反應(yīng)。但是羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣分子加成,故1mol該有機(jī)物可以與4mol氫氣分子反應(yīng),故D正確;
故選C。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該反應(yīng)可看作醛基被羥基取代;A錯誤;
B.X與苯甲醛相差一個O原子;兩者不互為同系物,B錯誤;
C.苯環(huán);羰基都是平面結(jié)構(gòu);X或Y分子中所有原子可能共平面,C正確;
D.HCOOH分子中含醛基;可發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯誤;
故選C。8、C【分析】【分析】
【詳解】
A.CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl;HCl;反應(yīng)類型為取代反應(yīng),A不符合題意;
B.CH3CH2OH與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO;反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),B不符合題意;
C.CH2=CH2與H2O在一定條件下斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵;然后在兩個不飽和的C原子上分別結(jié)合H原子和-OH形成乙醇,該反應(yīng)為加成反應(yīng)。C符合題意;
D.CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑的條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生CH3COOCH2CH3和H2O;該反應(yīng)為酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是C。9、C【分析】【詳解】
遇FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基;苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的酯類,則另一個取代基可以是-OOCCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3;苯環(huán)上有2個取代基,有鄰間對三種結(jié)構(gòu),則共有3×6=18種,C符合題意;
答案選C。二、填空題(共8題,共16分)10、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照;(2)因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;(3)一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號C上含有1個甲基,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號C上,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH2CH3?!窘馕觥竣?光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH311、略
【分析】【分析】
(1)①I為苯不含雙鍵;II中含2個碳碳雙鍵,結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答;
②結(jié)構(gòu)對稱;只有一種H,二氯代物有三角形面上相鄰;四邊形面上相鄰和相對位置;
(2)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8;含有兩個苯環(huán);
(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵;及苯的平面結(jié)構(gòu),等效氫解答;
(4)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8;含有兩個苯環(huán),萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。
【詳解】
(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵,不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而II()含有碳碳雙鍵,能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng),都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故答案為ab;
②的一氯代物只有1種,二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置,共3種,即的二氯代物有3種;
(2)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8,含有兩個苯環(huán),結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:c;
(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵;
a.由萘的結(jié)構(gòu)簡式;萘分子能使溴水褪色,故a錯誤;
b.萘是一種芳香烴,含有兩個苯環(huán),具有苯的一些性質(zhì),可以與氫氣加成,故b正確;
c.如圖所示的6個碳原子處于同一平面1;2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置,3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置,5、6碳原子共用,苯為平面結(jié)構(gòu),所以萘是平面結(jié)構(gòu),所有原子處于同一平面,故c正確;
d.萘是對稱結(jié)構(gòu);只有兩種氫原子,故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),故d正確;
故答案為:a;
(4)萘是一種芳香烴,含有苯環(huán),不飽和度為=8,含有兩個苯環(huán),結(jié)構(gòu)簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。
【點(diǎn)睛】
判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做:①先確定烴的碳鏈異構(gòu),即烴的同分異構(gòu)體;②確定烴的對稱中心,即找出等效的氫原子;③根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子;④對于多氯代烷的同分異構(gòu)體,遵循先集中后分散的原則,先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫,后分散去取代不同碳原子上的氫?!窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵12、略
【分析】【詳解】
(1)①主鏈有6個碳原子;根據(jù)支鏈位置和最小,從右端開始給碳原子編號,系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基已烷。
②主鏈有6個碳原子;根據(jù)支鏈位置和最小,從右端開始給碳原子編號,系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷;
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個碳碳雙鍵;為二烯烴,系統(tǒng)命名為2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL,該烴的物質(zhì)的量為0.01mol,與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,溴的物質(zhì)的量為0.02mol,生成物的每個碳原子上都有1個溴原子,說明該烴分子中含有2個碳碳雙鍵,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2。
②某芳香烴的相對分子質(zhì)量為102,則該烴分子式為C8H6,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡式為
③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?!窘馕觥?1)3;3,4-三甲基已烷2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)CH2=CHCH=CH2613、略
【分析】【詳解】
(1)烷烴的命名原則:選擇最長的碳鏈作為主鏈,從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號,且使得編號序數(shù)之和最小,故可命名為:二甲基乙基己烷。
(2)炔烴的命名原則:選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:甲基戊炔。
(3)烯烴的命名原則:選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故可命名為:甲基丁烯。
(4)鹵代烴的命名原則:將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物,鹵素原子作為取代基,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:氯丙烯?!窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。
(2)甲基戊炔。
(3)甲基丁烯。
(4)氯丙烯14、略
【分析】【分析】
(1)
甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,故反應(yīng)方程式為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反應(yīng)。
(2)
乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反應(yīng)。
(3)
乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置換或取代反應(yīng)。
(4)
苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O,故答案為:+HNO3+H2O,取代反應(yīng)?!窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。
(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。
(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。
(4)+HNO3+H2O取代15、略
【分析】【分析】
由元素在周期表中的位置可知;A為氫;B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀,結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。
【詳解】
(1)C為氮;N處于周期表中第二周期第VA族,故答案為:第二周期第VA族;
(2)①天然氣的主要成分是CH4,電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為:CH4+Br2CH3Br+HBr;取代反應(yīng);
②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標(biāo)志一個國家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平,該物質(zhì)為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,故答案為:CH2=CH2;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反應(yīng);
③C和H形成的二元化合物中,最簡單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色,發(fā)生了萃取,該變化屬于物理變化;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:苯;物理變化;+Br2+HBr;
(3)氯化鎂為離子化合物,其形成過程用電子式表示為故答案為:
(4)元素G、H、I形成的簡單離子分別為:S2-、Cl-、K+,它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2->Cl->K+,故答案為:
(5)鈉在氧氣中的燃燒生成物為過氧化鈉,過氧化鈉的電子式為元素B、C、D的最簡單氫化物分別為甲烷、氨氣和水,常溫下,水為液體,沸點(diǎn)最高,故答案為:H2O;
(6)I為鉀,鉀與水反應(yīng)的離子方程式為2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑,故答案為:2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反應(yīng)CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)苯物理變化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(5)與1,4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機(jī)物含有羧基,結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH,共8種,核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為1:2:3:6的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】817、略
【分析】【分析】
(1)
CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個碳原子,第2、3號碳原子上各有1個甲基,CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2;3-二甲基戊烷;
(2)
和分子式都是C6H14,結(jié)構(gòu)不同,所以和互為同分異構(gòu)體;
白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體;
Cl和Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子,Cl和Cl互為同位素;
分子式都是C5H12,并且結(jié)構(gòu)也相同,所以是同一種物質(zhì)。【解析】(1)2,3-二甲基戊烷。
(2)⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤三、判斷題(共5題,共10分)18、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。19、B【分析】【詳解】
細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯誤。20、B【分析】【詳解】
甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng),錯誤。21、A【分析】【詳解】
相同質(zhì)量的烴燃燒時,烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,則耗氧量越高,而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的,即是耗氧量最大的,所以正確。22、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)23、略
【分析】【分析】
(A)與在吡啶的作用下反應(yīng)生成(B);B與LiAlH4反應(yīng)生成C,由C的分子式及前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu),可確定其結(jié)構(gòu)簡式為由E、G結(jié)構(gòu)及F的分子式,可確定F的結(jié)構(gòu)簡式為
【詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為化學(xué)名稱是丙二酸二乙酯。答案為:丙二酸二乙酯;
(2)(A)與在吡啶的作用下反應(yīng)生成(B),反應(yīng)方程式是答案為:
(3)由以上分析知,C的結(jié)構(gòu)簡式是答案為:
(4)④為與NaCH(COOCH2CH3)2反應(yīng)生成和NaBr;反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。答案為:取代反應(yīng);
(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為含氧官能團(tuán)的名稱是羰基(酮基);酯基。答案為:羰基(酮基)、酯基;
(6)X是(F)的同分異構(gòu)體,X所含官能團(tuán)的種類和數(shù)量與F完全相同,其核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1,則分子結(jié)構(gòu)對稱,含有4個-CH3、2個-COOH、1個碳碳雙鍵,另外還含有4個季碳原子。符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為:答案為:
(7)由苯甲醇和制備需利用A→B的信息,所以應(yīng)先將苯甲醇氧化為苯甲醛,然后與反應(yīng)生成最后水解得到目標(biāo)有機(jī)物。合成路線為:答案為:
【點(diǎn)睛】
由兩種反應(yīng)物制取目標(biāo)有機(jī)物,關(guān)鍵的一步是如何將兩種反應(yīng)物結(jié)合成一種中間產(chǎn)物,也就是找到流程圖中的信息,并利用信息將反應(yīng)物的官能團(tuán)進(jìn)行轉(zhuǎn)化?!窘馕觥竣?丙二酸二乙酯②.③.④.取代反應(yīng)⑤.羰基(酮基)、酯基⑥.⑦.24、略
【分析】【詳解】
由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),所以A為反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),B為反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng),生成環(huán)己二烯。
(1)由以上分析可知A為名稱為環(huán)己烷,反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng),故答案為環(huán)己烷;消去反應(yīng);
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);③為加成反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);加成反應(yīng)。
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成與推斷,為高考常見題型,明確反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系來推出各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,解答不同需要注意鹵代烴的水解和消去反應(yīng)的條件的不同?!窘馕觥竣?環(huán)己烷②.消去反應(yīng)③.取代反應(yīng)④.加成反應(yīng)25、略
【分析】【分析】
X是一種相對分子質(zhì)量為92的芳香烴,92÷12=78,即芳香烴分子式為C7H8,則為甲苯,甲苯和濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成2-硝基甲苯,再發(fā)生氧化反應(yīng),再發(fā)生還原反應(yīng)得到X經(jīng)過一系列反應(yīng)生成對苯二甲酸,和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成M,X經(jīng)過一系列反應(yīng)生成發(fā)生酯化反應(yīng)生成阿司匹林。
【詳解】
⑴由于—NH2易被氧化成—NO2;因此第①步和第②步順序不能互換的原因第二步是甲基被氧化成羧基,同時氨基被氧化成硝基;故答案為:第二步是甲基被氧化成羧基,同時氨基被氧化成硝基。
⑵X到A是發(fā)生硝化反應(yīng),其反應(yīng)方程式故答案為:
⑶A到B是發(fā)生氧化反應(yīng);因此所用試劑酸性高錳酸鉀溶液;故答案為:酸性高錳酸鉀溶液。
⑷根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式得到試劑a為乙二醇,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH;故答案為:HOCH2CH2OH。
⑸A.M其中一種單體對苯二甲酸含有兩個羧基;苯甲酸只含一個羧基,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故A錯誤;B.1mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng),理論上最多可以消耗2nmolNaOH,故B正確;C.生成該聚合物的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),故C錯誤;D.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到,故D錯誤;綜上所述,答案為B。
⑹①含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物含有酚羥基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基或甲酸酯,③核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為1:2:2:3,因此故答案為:
【點(diǎn)睛】
有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查學(xué)生分析、推理能力,通過結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)條件或反應(yīng)類型來推斷。【解析】①.第二步是甲基被氧化成羧基,同時氨基被氧化成硝基②.③.酸性高錳酸鉀溶液④.HOCH2CH2OH⑤.B⑥.26、略
【分析】【分析】
在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式及后邊產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)可推出B為在濃硫酸催化下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為與化合物M反應(yīng)生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式及C的分子式的差別推出M為發(fā)生取代反應(yīng)生成D和溴化氫;E在一定條件下反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式可推知E發(fā)生水解生成甲醇和F,F(xiàn)為
(1)
A為化學(xué)名稱為對溴苯甲酸或4-溴苯甲酸;
(2)
D為含氧官能團(tuán)的名稱為硝基;酯基;
(3)
反應(yīng)②中還有HBr生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)
反應(yīng)③是在催化劑作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水成肽反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O;
(5)
由G生成J的過程中;設(shè)計反應(yīng)④和反應(yīng)⑤先將羧基轉(zhuǎn)化為酯基,再將酯基轉(zhuǎn)化為羧基,故其目的是保護(hù)羧基;
(6)
化合物Q是A()的同系物,相對分子質(zhì)量比A的多14,則多一個CH2;化合物Q的同分異構(gòu)體中,同時滿足條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基;③苯環(huán)上取代基數(shù)目小于4,若除酚羥基外還有一個取代基,則可以為-CH(Br)CHO,與酚羥基的位置有鄰、間、對位共3種;若還有兩個取代基,則有溴原子、-CH2CHO或-CH2Br和-CHO,跟酚羥基一起定一動二,分別有10種,故共有23種同分異構(gòu)體;其中,核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為
(7)
以發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,硝基苯還原得到苯胺,苯胺與反應(yīng)生成合成的路線如下:【解析】(1)對溴苯甲酸或4-溴苯甲酸。
(2)硝基;酯基。
(3)
(4)+H2O
(5)保護(hù)羧基。
(6)23
(7)五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)27、略
【分析】【分析】
根據(jù)“G;F組成元素也相同;在常溫下都是液體”,則推測G、F為雙氧水和水;根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”,則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳;根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”,則為鐵;根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”,為氫氣;結(jié)合圖框,推測B為氧化鐵,I為甲烷,H為氧氣;代入檢驗(yàn),符合題意,并可確定G為雙氧水,F(xiàn)為水,A為一氧化碳,D為二氧化碳,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,A、G的化學(xué)式分別為:CO、H2O2;
(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵;
(3)根據(jù)分析,若I由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O;
(4)根據(jù)分析;反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng);
(5)根據(jù)分析,D物質(zhì)為二氧化碳,該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火?!窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火28、略
【分析】【分析】
A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志;A為乙烯;由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。
【詳解】
(1)A為乙烯,則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團(tuán)為羧基;
(2)根據(jù)反應(yīng);在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是①,屬于取代反應(yīng)的是④;
(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢;提高該反應(yīng)速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進(jìn)行分液操作即可分離;
(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;
⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,化學(xué)方程式為:【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH229、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G,則G為乙酸,E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為乙酸乙酯,E催化氧化生成F,則F為乙醛,據(jù)此分析解答問題。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;其官能團(tuán)的名稱為羥基;
(2)a.A含有碳碳雙鍵;可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B和D均不含有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a錯誤;
b.B為乙烷,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種,b正確;
c.反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷;c正確;
d.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時,常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反應(yīng)乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),d正確;
故答案選a;
(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羥基
a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O30、略
【分析】【分析】
淀粉在稀H2SO
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