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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷873考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、如圖所示,a、b是石墨電極,通電一段時(shí)間后,b極附近溶液顯紅色。下列說法正確的是。
A.X極是電源的負(fù)極,Y極是電源的正極B.Cu電極上增重6.4g時(shí),b極產(chǎn)生4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C.電解過程中CuSO4溶液的pH逐漸增大D.a極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑2、可用金屬單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)制取的鹽是A.CuCl2B.FeCl3C.AlCl3D.AgCl3、化學(xué)反應(yīng)N2+3H22NH3在5s內(nèi)N2的濃度由0.8mol?L-1變?yōu)?.3mol?L-1,則以NH3來表示該反應(yīng)在5s內(nèi)的平均反應(yīng)速率是()A.0.1mol?L-1?s-1B.0.2mol?L-1?s-1C.0.3mol?L-1?s-1D.0.5mol?L-1?s-14、青霉素是一種良效廣譜抗生素;經(jīng)酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述不正確的是()
A.屬于α-氨基酸B.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成多肽C.核磁共振氫譜上共有5個(gè)峰D.青霉素過敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)5、下列商品中,主要成分屬于無(wú)機(jī)物的是A.中國(guó)剪紙B.俄羅斯小麥粉C.埃及長(zhǎng)絨棉D(zhuǎn).巴基斯坦銅器評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、下列熱化學(xué)方程式正確的是(注:的絕對(duì)值均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g);△H=—1367.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=—57.3kJ/mol(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g);△H=—269.8kJ/mol(反應(yīng)熱)D.2HCl(g)=Cl2(g)+H2(g);△H=—184.6kJ/mol(反應(yīng)熱)7、下圖所示為鎳鋅可充電電池放電時(shí)電極發(fā)生物質(zhì)轉(zhuǎn)化的示意圖,電池使用KOH和K2Zn(OH)4為電解質(zhì)溶液,下列關(guān)于該電池說法正確的是。
A.放電時(shí)溶液中的K+移向負(fù)極B.充電時(shí)陰極附近的pH會(huì)升高C.放電時(shí)正極反應(yīng)為H++NiOOH+e-=Ni(OH)2D.負(fù)極質(zhì)量每減少6.5g,溶液質(zhì)量增加6.3g8、在如圖所示的裝中,燒瓶中充滿干燥氣體a,將滴管中的液體b擠入燒瓶?jī)?nèi),輕輕振蕩燒瓶,然后打開彈夾f,燒杯中的液體d呈噴泉狀噴出,最終幾乎充滿燒瓶。則a和b分別是。
。a(干燥氣體)b(液體)ANO2水BCO24mol/LNaOH溶液CCl2飽和NaCl水溶液DNH31mol/L鹽酸
A.AB.BC.CD.D9、一定溫度下探究銅與稀硝酸的反應(yīng);反應(yīng)過程如圖:
下列說法正確的是A.過程I中生成氣體的離子方程式為Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2OB.過程III反應(yīng)速率比過程I快的原因是反應(yīng)放熱使溫度升高致使速率加快C.當(dāng)活塞不再移動(dòng)時(shí),即使再抽入空氣,金屬銅屑也不繼續(xù)溶解D.②振蕩時(shí),針管內(nèi)可能會(huì)發(fā)生的反應(yīng)有4NO2+O2+2H2O=4HNO310、利用原電池原理;在室溫下從含低濃度銅的酸性廢水中回收銅的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是。
A.電極1為負(fù)極B.Y為陽(yáng)離子選擇性交換膜C.電極2上只有Cu析出D.負(fù)極的電極反應(yīng)式:+88B+411、下列關(guān)于化工生產(chǎn)原理的敘述中,均符合目前工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是A.氯堿工業(yè)中,氫氧化鈉在電解槽的陰極區(qū)產(chǎn)生B.氯氣和氫氣混合在光照條件下生成氯化氫,用水吸收得到鹽酸C.二氧化硫在接觸室被氧化成三氧化硫,三氧化硫在吸收塔內(nèi)被水吸收制成濃硫酸D.合成氨工業(yè)中,利用氨易液化,分離出N2、H2循環(huán)使用,總體上提高了氨的產(chǎn)率12、下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論均正確且兩者具有因果關(guān)系的是。
。選項(xiàng)。
實(shí)驗(yàn)。
現(xiàn)象。
結(jié)論。
A
SO2通入BaCl2后加入HNO3
有白色沉淀生成;且白色沉淀不溶于稀硝酸。
所得的沉淀為BaSO4
B
向足量含有淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水。
溶液變藍(lán)。
還原性:I->Fe2+
C
向FeCl2溶液中加入Na2O2粉末。
出現(xiàn)紅褐色沉淀和無(wú)色液體。
FeCl2溶液部分變質(zhì)。
D
將濃硫酸滴入蔗糖中并攪拌。
得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味。
該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)了吸水性和脫水性。
A.AB.BC.CD.D13、下列反應(yīng)過程中的能量變化情況符合如圖所示的是()
A.硝酸銨與氫氧化鋇晶體反應(yīng)B.鋁粉與氧化鐵粉末高溫反應(yīng)C.鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)D.碳與二氧化碳高溫反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、氨在能源;化肥生產(chǎn)等領(lǐng)域有著非常重要的用途。
(1)氨氣是重要的化工原料,回答下列關(guān)于NH3的問題:
①實(shí)驗(yàn)室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_______;
②下列試劑不能用于干燥NH3的是_______(填字母)。
A.濃硫酸B.堿石灰C.NaOH固體。
③氨氣可以合成多種物質(zhì),寫出氨催化氧化的化學(xué)方程式:_______;
(2)氨可用于燃料電池,氨易液化,運(yùn)輸和儲(chǔ)存方便,安全性能更高。新型NH3-O2燃料電池原理如下圖所示:
電極1為_______(填“正極”或“負(fù)極”),電極2的反應(yīng)式為_______。
(3)工業(yè)生產(chǎn)中利用氨水吸收SO2和NO2;原理如下圖所示:
NO2被吸收過程的離子方程式是_______。15、為了研究化學(xué)反應(yīng)A+B===C+D的能量變化情況;某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。當(dāng)向盛有A的試管中滴加試劑B時(shí),看到U形管中甲處液面下降乙處液面上升。試回答下列問題:
(1)該反應(yīng)為____________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。
(2)A和B的總能量比C和D的總能量____________(填“高”或“低”)。
(3)物質(zhì)中的化學(xué)能通過______轉(zhuǎn)化成______釋放出來。
(4)反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量________(填“高”或“低”)于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量。
(5)若甲烷的燃燒熱為890kJ/mol,請(qǐng)寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式__________.16、某同學(xué)將反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2設(shè)計(jì)成下圖所示的原電池:
實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象如下:
①閉合開關(guān);指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),隨后電流計(jì)讀數(shù)逐漸變小,當(dāng)讀數(shù)變?yōu)榱銜r(shí),打開開關(guān);
②取少許甲燒杯中溶液;滴入3~4滴淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色;
③取少許乙燒杯中溶液;滴入3~4滴KSCN溶液,溶液顯血紅色;
④向乙燒杯中加入少量FeCl2固體;再次閉合開關(guān),指針向左偏轉(zhuǎn)(最后讀數(shù)變?yōu)榱?。
(查閱資料)靈敏電流計(jì)指針總是偏向電源正極;原電池中存在內(nèi)阻;會(huì)影響反應(yīng)進(jìn)程。
請(qǐng)回答:
(1)步驟①中,開始時(shí)指針向_____(填“左"或“右”)偏轉(zhuǎn),甲燒杯中發(fā)生的電極反應(yīng)式____________________。
(2)經(jīng)步驟①后,乙燒杯溶液中新增金屬陽(yáng)離子____________(填離子符號(hào))。
(3)步驟④中指針向左偏轉(zhuǎn),乙燒杯中發(fā)生的電極反應(yīng)式______________________。
(4)要證明2Fe3++2I-2Fe2++I2為可逆反應(yīng),你認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)步驟不必做的是______________(填序號(hào))。17、霧霾嚴(yán)重影響人們的生活;汽車尾氣排放是造成霧霾天氣的重要原因之一。已知汽車尾氣排放時(shí)容易發(fā)生以下反應(yīng):
①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=akJ·mol-1
②2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH2=bkJ·mol-1
③CO(g)+O2(g)CO2(g)ΔH3=ckJ·mol-1
④2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH4
請(qǐng)回答下列問題:
(1)根據(jù)反應(yīng)①②③,確定反應(yīng)④中ΔH4=____kJ·mol-1。
(2)對(duì)于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)①的Kp=__(用表達(dá)式表示)。
(3)下列情況能說明反應(yīng)②已達(dá)平衡狀態(tài)的是__(填字母)。
A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molNO2的同時(shí)消耗了1molNO
B.在恒溫恒容的容器中;混合氣體的密度保持不變。
C.在絕熱恒容的容器中;反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化。
D.在恒溫恒壓的容器中;NO的體積分?jǐn)?shù)保持不變。
(4)試分析高溫下不利于反應(yīng)③自發(fā)進(jìn)行的原因__。
(5)探究反應(yīng)④中平衡時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物中起始的比值、溫度的關(guān)系,得到如圖2所示的曲線。在X、Y、Z三點(diǎn)中,CO的轉(zhuǎn)化率從大到小的順序是__。
18、某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了下圖裝置(實(shí)驗(yàn)前形管中液面左右相平);探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化。
(1)若在甲試管中加入適量固體與水,可觀察到形管中的現(xiàn)象是_______,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
(2)若甲試管中發(fā)生晶體與晶體的反應(yīng),該反應(yīng)屬于_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),其能量變化可用下圖中的_______(填序號(hào))表示。
評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共8分)19、聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題,共12分)20、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。21、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題,共18分)22、碳酸錳是制取其他含錳化合物的原料;也可用作脫硫的催化劑等。一種焙燒氯化銨和菱錳礦粉制備高純度碳酸錳的工藝流程如圖所示。
已知①菱錳礦粉的主要成分是MnCO3;還有少量的Fe;Al、Ca、Mg等元素。
②常溫下,相關(guān)金屬離子在濃度為0.1mol/L時(shí)形成M(OH)n沉淀的pH范圍如表。金屬離子Al3+Fe3+Fe2+Ca2+Mn2+Mg2+開始沉淀的pH3.81.56.310.68.89.6沉淀完全的pH5.22.88.312.610.811.6
③常溫下,Ksp(CaF2)=1.46×10?10,Ksp(MgF2)=7.42×10?11;Ka(HF)=1.00×10?4
回答下列問題:
(1)“混合研磨”的作用為_______________________
(2)“焙燒”時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________
(3)分析圖1、圖2,焙燒氯化銨、菱錳礦粉的最佳條件是_____________________________
(4)凈化除雜流程如下。
①已知幾種物質(zhì)氧化能力的強(qiáng)弱順序?yàn)?NH4)2S2O8>KMnO4>MnO2>Fe3+,則氧化劑X宜選擇__________
A.(NH4)2S2O8B.MnO2C.KMnO4
②調(diào)節(jié)pH時(shí),pH可取的范圍為_________________
③常溫下加入NH4F將Ca2+、Mg2+沉淀除去,此時(shí)溶液中,=______若此時(shí)pH為6,c(Mg2+)=amol/L,則c(HF)為______________mol/L(用a表示)
(5)“碳化結(jié)晶”過程中不能用碳酸銨代替碳酸氫銨,可能的原因是__________________23、大力發(fā)展電動(dòng)汽車;可以有效控制空氣污染.目前機(jī)動(dòng)車常使用的電池有鉛蓄電池;鋰電池等.
Ⅰ鉛蓄電池充放電的總反應(yīng)為:鋰硫電池充放電的總反應(yīng)為:.
放電時(shí),鉛蓄電池的負(fù)極反應(yīng)式為______.
鋰硫電池工作時(shí),電子經(jīng)外電路流向______填“正極”或“負(fù)極”.
當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),鋰硫電池的理論放電量是鉛蓄電池的______倍.
Ⅱ由方鉛礦制備鉛蓄電池電極材料的方法如下:
油畫所用的白色顏料置于空氣中,遇氣體變成黑色PbS,從而使油畫的色彩變暗,用清洗;可使油畫“復(fù)原”.
的作用是______.
已知硫化鉛溶于水時(shí)存在溶解平衡:試分析能溶于稀的原因______.
濾液X是一種可循環(huán)使用的物質(zhì),其溶質(zhì)主要是____填化學(xué)式若X中殘留的過多,循環(huán)使用時(shí)可能出現(xiàn)的問題是____.
與次氯酸鈉溶液反應(yīng)可制得寫出該反應(yīng)的離子方程式______.
以石墨為電極,電解溶液也可以制得則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______;電解時(shí)為提高Pb元素的利用率,常在溶液中加入適量理由是______.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
通電電解氯化鈉溶液時(shí),b極附近溶液呈紅色,說明b連接的Y為電源的負(fù)極;則X為正極,電解硫酸銅時(shí),陽(yáng)極上會(huì)產(chǎn)生氧氣,陰極上會(huì)產(chǎn)生金屬銅,根據(jù)電解方程式確定溶液pH的變化。
【詳解】
A.通電電解氯化鈉溶液時(shí),b極附近溶液呈紅色,說明b連接的Y為電源的負(fù)極;則X為正極,故A錯(cuò)誤;
B.通電電解氯化鈉溶液時(shí),b極附近溶液呈紅色,說明b連接的Y為電源的負(fù)極;則X為正極,故B錯(cuò)誤;
C.通電電解硫酸銅時(shí);溶液的pH減小,故C錯(cuò)誤;
D.a極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;故D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查電解池的工作原理知識(shí),題目難度中等,注意根據(jù)電極現(xiàn)象判斷電源的正負(fù)極為解答該題的關(guān)鍵。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.銅的金屬活動(dòng)性弱;屬于不活潑金屬,不能與鹽酸反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵;B錯(cuò)誤;
C.鋁為活潑金屬,能與鹽酸反應(yīng)生成AlCl3;C正確;
D.銀為不活潑金屬;不能與鹽酸反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案為C。3、B【分析】【詳解】
在5s內(nèi)N2的濃度由0.8mol?L-1變?yōu)?.3mol?L-1,則v(N2)==0.1mol?L-1?s-1,對(duì)于相同條件下的同一反應(yīng)來說,不同物質(zhì)表示的速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(NH3)=2v(N2)=0.2mol?L-1?s-1,故選B。4、B【分析】【詳解】
A.青霉素氨基酸中氨基在羧基的α碳上;屬于α-氨基酸,A選項(xiàng)正確;
B.青霉素氨基酸分子中含有羧基;氨基;能夠縮聚反應(yīng)生成多肽,不是加聚反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的H原子;核磁共振氫譜共有5個(gè)峰,C選項(xiàng)正確;
D.使用青霉素前要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn);否則有些患者會(huì)因?yàn)閷?duì)青霉素過敏嚴(yán)重導(dǎo)致死亡,D選項(xiàng)正確;
答案選B。5、D【分析】【詳解】
A.中國(guó)剪紙;紙張的主要成分是植物纖維,屬于有機(jī)物,故A不符合題意;
B.俄羅斯小麥粉;小麥粉的主要成分是淀粉,屬于有機(jī)物,故B不符合題意;
C.埃及長(zhǎng)絨棉;棉花的主要成分是植物纖維,屬于有機(jī)物,故C不符合題意;
D.巴基斯坦銅器,銅器的主要成分是金屬合金;屬于無(wú)機(jī)物,故D符合題意;
本題答案D。二、多選題(共8題,共16分)6、BC【分析】【詳解】
燃燒熱是指在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的能量,所以乙醇的燃燒產(chǎn)物應(yīng)該是是液態(tài)水,A不正確,C正確。中和熱是指在稀溶液中,酸和堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,B正確。D中分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0;不正確。
答案選BC。7、BD【分析】【詳解】
A、放電時(shí)是原電池,溶液中的K+移向正極;故A錯(cuò)誤;
B、充電時(shí)是電解池,鋅電極是陰極,電極反應(yīng)式為Zn(OH)42-+2e-=Zn+4OH-;陰極附近的pH會(huì)升高,故B正確;
C、放電時(shí)正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)環(huán)境為堿性,因此反應(yīng)為H2O+NiOOH+e-=Ni(OH)2+OH-;故C錯(cuò)誤;
D、負(fù)極電極反應(yīng)式為:Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,負(fù)極反應(yīng)使溶液增重等于Zn的質(zhì)量,即負(fù)極使溶液增重為6.5g,6.5gZn的物質(zhì)的量為=0.1mol,轉(zhuǎn)移電子為0.2mol,正極電極反應(yīng)式為:2NiOOH+2H2O+2e-═2Ni(OH)2+2OH-;故正極中溶液質(zhì)量減少的質(zhì)量為0.2mol×(18g/mol-17g/mol)=0.2g,則整個(gè)溶液質(zhì)量增重為6.5g-0.2g=6.3g,故D正確;
答案選BD。8、BD【分析】【詳解】
A.二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮會(huì)使圓底燒瓶中的氣體物質(zhì)的量減小;壓強(qiáng)減?。粌?nèi)外壓強(qiáng)差會(huì)形成噴泉,但一氧化氮不溶于水,溶液不可能最終幾乎充滿燒瓶,故A不符合題意;
B.二氧化碳與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)生成碳酸鈉或碳酸氫鈉會(huì)使圓底燒瓶中的氣體物質(zhì)的量減??;壓強(qiáng)減小;內(nèi)外壓強(qiáng)差會(huì)形成噴泉,由于氣體完全反應(yīng),所以溶液最終幾乎充滿燒瓶,故B符合題意;
C.氯氣不溶于飽和氯化鈉溶液;圓底燒瓶中氣體的物質(zhì)的量不會(huì)減少;氣體壓強(qiáng)不會(huì)減小,不能產(chǎn)生內(nèi)外壓強(qiáng)差,無(wú)法形成噴泉,故C不符合題意;
D.氨氣與鹽酸完全反應(yīng)生成氯化銨會(huì)使圓底燒瓶中的氣體物質(zhì)的量減小;壓強(qiáng)減?。粌?nèi)外壓強(qiáng)差會(huì)形成噴泉,由于氣體完全反應(yīng),所以溶液最終幾乎充滿燒瓶,故D符合題意;
故選BD。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.銅與稀硝酸的反應(yīng)產(chǎn)物為NO,反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H++2NO=3Cu2++2NO↑+4H2O;故A錯(cuò)誤;
B.銅和稀硝酸的反應(yīng)放熱;隨反應(yīng)的進(jìn)行,體系內(nèi)的溫度升高,溫度越高反應(yīng)速率越快,故B正確;
C.活塞不再移動(dòng)時(shí);再抽入空氣,NO和氧氣在水中發(fā)生反應(yīng)生成硝酸,能繼續(xù)溶解銅,故C錯(cuò)誤;
D.②振蕩時(shí),針管內(nèi)的二氧化氮與氧氣在水中可以發(fā)生反應(yīng)生成硝酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NO2+O2+2H2O=4HNO3;故D正確;
故選:BD;10、BC【分析】【分析】
由圖中可知,1室中B轉(zhuǎn)變?yōu)锽化合價(jià)身高發(fā)生氧化反應(yīng),則電極1為負(fù)極,電極方程式為:為了平衡電荷陽(yáng)離子流入2室;3室中Cu2+及H+在正極上得到電子被還原,故電極2為正極,電極方程式為:陽(yáng)離子被消耗,為了平衡電荷陰離子流入2室,以此分析。
【詳解】
由圖中可知,1室中B轉(zhuǎn)變?yōu)锽化合價(jià)身高發(fā)生氧化反應(yīng),則電極1為負(fù)極,電極方程式為:為了平衡電荷陽(yáng)離子流入2室;3室中Cu2+及H+在正極上得到電子被還原,故電極2為正極,電極方程式為:陽(yáng)離子被消耗,為了平衡電荷陰離子流入2室,故X為陽(yáng)離子交換膜,Y為陰離子交換膜。
A.電極1為負(fù)極;故A正確;
B.Y為陰離子選擇性交換膜;故B錯(cuò)誤;
C.電極2上只有Cu、H2析出;故C錯(cuò)誤;
D.負(fù)極的電極反應(yīng)式:故D正確;
故答案選:BC。
【點(diǎn)睛】
判斷離子交換膜時(shí)需寫出對(duì)應(yīng)電極的電極方程式,依據(jù)電極方程式判斷電解質(zhì)中離子變化,根據(jù)電荷守恒原理判斷離子移動(dòng)方向,依此判斷交換膜為陰離子交換膜還是陽(yáng)離子交換膜。11、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.氯堿工業(yè)中;電解槽的陽(yáng)極區(qū)是氯離子失電子產(chǎn)生氯氣的過程,在陰極上產(chǎn)生的是氫氣和氫氧化鈉,故A正確;
B.氯氣和氫氣混合在光照條件下會(huì)發(fā)生爆炸;不能在該條件下制取鹽酸,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硫在接觸室被氧化成三氧化硫;三氧化硫在吸收塔內(nèi)被濃硫酸吸收制成發(fā)煙硫酸,再根據(jù)需要制成各種濃度的硫酸,故C錯(cuò)誤;
D.合成氨工業(yè)中,氨易液化,及時(shí)分離出來,可以促使氨的合成平衡正向移動(dòng),提高氨的產(chǎn)率,N2、H2循環(huán)使用;也可以提高氨的產(chǎn)率,故D正確;
故選:AD。12、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.SO2不與BaCl2反應(yīng),硝酸可氧化二氧化硫,生成硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,即Ba2++=BaSO4↓;故A正確;
B.滴加2滴氯水,先氧化碘離子,即Cl2+2I-=2Cl-+I2,淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),則還原性I->Fe2+;故B正確;
C.Na2O2有強(qiáng)氧化性,Na2O2粉末可氧化亞鐵離子,Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,由現(xiàn)象不能判斷FeCl2溶液部分變質(zhì);故C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸使蔗糖脫水后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),即C+2H2SO4(濃)=CO2↑+2SO2↑+2H2O;由現(xiàn)象可知濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,故D錯(cuò)誤;
答案為AB。13、AD【分析】【分析】
根據(jù)圖示可知;生成物的能量比反應(yīng)的能量高,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
【詳解】
A.硝酸銨與氫氧化鋇晶體反應(yīng)為吸熱反應(yīng);故A正確;
B.鋁粉與氧化鐵粉末高溫反應(yīng)為放熱反應(yīng);故B錯(cuò)誤;
C.鹽酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng);為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.碳與二氧化碳高溫反應(yīng)為吸熱反應(yīng);故D正確;
答案為AD。
【點(diǎn)睛】
常見的吸熱反應(yīng)有:大多數(shù)的分解反應(yīng)、碳與水蒸氣的反應(yīng)、碳與二氧化碳的反應(yīng)等。三、填空題(共5題,共10分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2、NH3、H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;
②氨氣是堿性氣體;可以與濃硫酸反應(yīng),而不能與堿性物質(zhì)如堿石灰;NaOH固體發(fā)生反應(yīng),因此不能干燥氨氣的物質(zhì)是濃硫酸,故合理選項(xiàng)是A;
③NH3具有還原性,可以與O2在催化劑存在條件下加熱,發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生NO、H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O;
(2)在電極1中NH3失去電子變?yōu)镹2、H2O,則電極1為負(fù)極,電極1失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);電極2上O2得到電子,與溶液中的H2O變?yōu)镺H-,故電極2為正極,正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-;
(3)SO2被氨水吸收產(chǎn)生(NH4)2SO3,(NH4)2SO3具有還原性,其電離產(chǎn)生的會(huì)被通入的NO2氧化產(chǎn)生NO2被還原產(chǎn)生N2,根據(jù)電子守恒、原子守恒、電荷守恒,可得反應(yīng)的離子方程式為:【解析】Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2OA4NH3+5O24NO+6H2O負(fù)極O2+4e-+2H2O=4OH-15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由于發(fā)生反應(yīng)A+B═C+D;U型管中甲處液面下降乙處液面上升,根據(jù)氣體具有熱脹冷縮的性質(zhì)可以判斷該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為放熱;
(2)由于A+B═C+D的反應(yīng)為吸熱反應(yīng);所以A和B的總能量比C和D的總能量高,故答案為高;
(3)化學(xué)變化伴隨著物質(zhì)和能量變化;物質(zhì)中的化學(xué)能通過化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化成熱能釋放出來,故答案為熱能;
(4)化學(xué)反應(yīng)中舊鍵斷裂吸收能量;新鍵生成放出能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量低于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量。
(5)若甲烷的燃燒熱為890kJ/mol,請(qǐng)寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-1?!窘馕觥糠艧岣呋瘜W(xué)反應(yīng)熱能低CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-116、略
【分析】【分析】
(1)閉合開關(guān),指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),形成原電池,電流從正極流向負(fù)極,b是正極;發(fā)生還原反應(yīng),a是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);
(2)根據(jù)反應(yīng)原理和鹽橋中離子的移動(dòng)方向來回答;
(3)步驟④中指針向左偏轉(zhuǎn);產(chǎn)生電流,乙燒杯是原電池的負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);
(4)要證明反應(yīng)是可逆反應(yīng);只需通過平衡移動(dòng)原理即可解釋,實(shí)驗(yàn)①證明反應(yīng)的發(fā)生,實(shí)驗(yàn)④證明鐵離子濃度變化引起了化學(xué)平衡的移動(dòng)。
【詳解】
(1)根據(jù)總反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,甲燒杯中石墨為負(fù)極,圖中靈敏電流計(jì)的指針指向右偏轉(zhuǎn),甲中石墨電極上的電極反應(yīng)式為2I--2e-=I2,故答案為:右;2I--2e-=I2;
(2)經(jīng)步驟①后,乙燒杯中發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子,同時(shí)鹽橋中鉀離子移向乙燒杯,乙燒杯溶液中新增金屬陽(yáng)離子有Fe2+、K+,故答案為Fe2+、K+;
(3)步驟④中指針向左偏轉(zhuǎn),說明甲燒杯中石墨為正極,乙燒杯中發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+,故答案為Fe2+-e-=Fe3+;
(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)①,可以證明存在反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,根據(jù)實(shí)驗(yàn)④,可以證明存在反應(yīng)2Fe2++I2=2Fe3++2I-,說明反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2為可逆反應(yīng),實(shí)驗(yàn)步驟②和③不必做,故答案為②③?!窘馕觥坑?I--2e-=I2Fe2+、K+Fe2+-e-=Fe3+②③17、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算焓變;
(2)根據(jù)反應(yīng)①的方程式得出Kp=
(3)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷,得出正確結(jié)論;
(4)根據(jù)該反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng)結(jié)合△G=△H-T△S<0自發(fā)判斷;
(5)溫度一定;當(dāng)CO的量一定時(shí),增大NO的量,平衡右移,CO轉(zhuǎn)換率增大。
【詳解】
(1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)②×2-③即得,確定反應(yīng)④2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H4=(2c-a)KJ/mol,故答案為:2c-a;
(2)根據(jù)反應(yīng)①的方程式得出Kp=
(3)A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molNO2的同時(shí)消耗了lmolNO,都是正反應(yīng),故不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.總質(zhì)量一定,體積一定,故密度一定,故混合氣體的密質(zhì)不再發(fā)生改變不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)平衡移動(dòng)時(shí)會(huì)便隨能量的變化,絕熱容器內(nèi)的溫度會(huì)發(fā)生變化,溫度的變化導(dǎo)致平衡常數(shù)的變化,所以當(dāng)平衡常數(shù)不變時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.在恒溫恒壓的容器中,NO的體積分?jǐn)?shù)保持不變,則反應(yīng)達(dá)平衡,能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故選:CD;
(4)因?yàn)樵摲磻?yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),即△H<0,△S<0,所以在高溫下△G=△H-T△S>0非自發(fā),故答案為:因?yàn)樵摲磻?yīng)的ΔH<0,ΔS<0;
(5)溫度一定,當(dāng)CO的量一定時(shí),增大NO的量,平衡右移,CO轉(zhuǎn)換率增大,即的比值越大;CO的轉(zhuǎn)化率越大,故答案為:Z>Y>X;
【點(diǎn)睛】
判斷可逆反應(yīng)是否達(dá)到平衡根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).【解析】2c-aCD因?yàn)樵摲磻?yīng)的ΔH<0,ΔS<0Z>Y>X18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)在甲試管中加入適量固體與水,固體與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,試管內(nèi)溫度升高,使乙錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)增大,形管中紅墨水左側(cè)液面下降,右側(cè)液面上升,故答案為:右側(cè)液面高于左側(cè)液面,
(2)晶體與晶體的反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),下圖A反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,屬于放熱反應(yīng);B圖反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,屬于吸熱反應(yīng);晶體與晶體的反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),應(yīng)該選擇B圖,故答案為:吸熱、B【解析】右側(cè)液面高于左側(cè)液面吸熱B四、判斷題(共1題,共8分)19、B【分析】【詳解】
聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝,故錯(cuò)誤。五、推斷題(共2題,共12分)20、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d21、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽(yáng)極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點(diǎn)睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力。【解析】O第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O六、工業(yè)流程題(共2題,共18分)22、略
【分析】【分析】
根據(jù)流程:將菱錳礦粉(主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素)和氯化銨混合研磨后焙燒:MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O,浸出液含有Mn2+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+,加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,再調(diào)節(jié)溶液的pH將Al3+、Fe3+變?yōu)锳l(OH)3、Fe(OH)3沉淀除去,然后加入NH4F將Ca2+、Mg2+以CaF2、MgF2沉淀除去,凈化液主要溶質(zhì)主要為MnCl2、NH4Cl,加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mn2++2HCO3-MnCO3↓+CO2↑+H2O,炭化結(jié)晶,過濾,濾餅干燥后得到MnCO3,濾液為NH4Cl溶液,蒸發(fā)結(jié)晶得到NH4Cl固體;可循環(huán)使用,據(jù)此分析作答。
【詳解】
(1)“混合研磨”可使物質(zhì)充分接觸;加快反應(yīng)速率;
(2)“焙燒”時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O;
(3)根據(jù)圖可知,錳的浸出率隨著溫度的升高而增大,隨著m(NH4Cl):m(錳礦粉)增大而增到,500℃、m(NH4Cl):m(錳礦粉)=1.10時(shí),錳的浸出率最高,溫度過高,m(NH4Cl):m(錳礦粉)增大,浸出率變化不大,成本增加,故焙燒溫度取500℃、m(NH4Cl):m(錳礦粉)=1.10即可;
(4)①根據(jù)分析,浸出液含有Mn2+、Fe2+、Al3+、Ca
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